AW: Jubiläum - 15 Jahre NHL
 

Hallo Sonja,

meine Zeit ist grad etwas kurz bemessen..........ich wurde im Rechts der Isar
behandelt und es war dort okay

Liebe Grüße
Antje

Bei weiteren Fragen steh ich gern zur Verfügung

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Hallo Jürgen,

erst mal meine besten wünsche zu deinem jubiläum...wenn das kein grund zum feiern ist ;-)...wünsche dir noch viele,viele gesunde jahre.Es macht echt mut und ich finde es klasse,das du es hier postest!

Ich hatte meine diagnose fast zeigleich mit antje (s.o.),aber ich kann noch nicht voll arbeiten.Wenn ich viel stehen muss,bekomme ich schnell starke rückenbeschwerden.Werde darufhin jetzt aber weiter behandelt.Ich hatte vor der diagnose NHL schon osteoporose,die sich evtl. nun verschlimmert hat.Am montag wird meine knochendichte gemessen und dann weiter behandelt.

Ansonsten geht es mir aber sehr gut und ich arbeite halbtags.Die andere hälfte des tages versorge ich meine 3 kinder...ist irgendwie auch wie ganztags arbeiten *zwinker*

lg bonny

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Liebe Bonny,

Hut ab! Halbtags arbeiten und für 3 Kinder da sein, dass will schon was heißen.
Denn du hast ja doch noch einiges mehr durchmachen müssen als ich.
Hoffe, dass deine Knochendichtemessung gute Werte zeigte und wünsche dir weiterhin alles, alles Gute

Liebe Grüße
Antje
:-)

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Hallo, ich finde es schon toll, wie manche ihre Behandlung wegstecken! Eine Hochdosistherapie wurde mir auch schon in Aussicht gestellt, aber mein Onkologe tendiert jetzt mehr zu Chemo + Rituximab. (Ich hoffe aber, dass man damit noch lange, lange warten kann.)
Lieber Jürgen, danke für deine Antwort. Mich wundert, wie lange du diese schlimmen Schmerzen aushalten mußtest, bis man deinem hochmalignen Lymhom auf die Spur kam. Eigentlich war der Gedanke doch naheliegend, da du wegen niedrigmalignem NHL beobachtet wurdest und solche Umwandlungen öfter vorkommen. Gruß Hanna

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Hallo Jürgen,
es ist erfrischend und schön auch positive Mitteilungen zu dem leidigen Thema zu lesen.
Das macht mir als mitleidender Vater Hoffnung daß der Nebel sich lichten wird und ein heller Schein am Horizont hervortritt.

LG Peter

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hallo Juergen,
sag mal bitte: ist das so als wie wenn mann sich beim Sport im Schritt gezerrt haebe? Ich krieg (als Beobachter) etwas aehnliches mit, moechte es aber nicht direckt ansprechen und diskutieren. Dort wurden naemlich vor kurzem NHL (Ableger) festgestellt.

Gruss Wolf

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Ich als NHL Neuling ziehe vor dem Jübilar meinen Hut. Gratuliere herzlich!!
Danke für die Aufmunterung, mach so weiter und sei ein leuchtendes Beispiel von Kraft und Entschlossenheit ;) !!

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Hallo Jürgen,

ich wollte nur sagen, dass es aufbaut, sowas zu hören. Kann nur sagen, herzlichen Glückwunsch und hoffentlich geht weiterhin alles gut!!
Drücke dir Daumen!

Kaddi

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Hallo Jürgen,
Herzlichen Glückwunsch. Ich habe fast die gleiche Therapie hinter mir.Außer Bestrahlung. Die Stammzellentransplantation war im Nov.2004.
Mit jedem Tag geht es mir immer besser. Nur manchesmal habe ich Angst das alles von vorne anfängt. Noch muß ich alle 3 Monate zur Untersuchung.
Du machst mir Mut. Danke
Gruß Elke

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Hallo Jürgen,
danke für deine Zeilen, es macht Mut trotz der Krankheit sich das positives Denken und die Hoffnung zu bewahren. Habe seit zwei Jahren die Diagnose und bei jeder Kontrolluntersuchung habe ich Angst, dass der Arzt sagt, dass nicht mehr weiter zugewartet werden kann. Wenn ich dann lese, welche Behandlungen du, aber auch andere die aufgrund deines Beitrages berichtet haben, hinter dir hast, frage ich mich woher man wohl diese Kraft nehmen kann. Ich bin einfach nur beeindruckt. Ich wünsche dir weiterhin alles Gute,
grüßle rosita :)