AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
 

@ Manolito - DANKE FÜR DAS LOB

@ Lucie - will mich mal outen, die Lymphies, ob die von mir sind weiß ich nicht, aber ich hab' die schon immer im Sprachgebrauch - in Zeiten von lachknuddeldrück wird halt auch ein sprachwissenschaftlich vorverbildetes und zu korrektestem Deutsch getrietztes Wesen langsam mundfaul und verliert so nach und nach den allerletzten Anspruch an Perfektionismus ....

Natürlich hatte Dein Männe NHL!!!!!

Ach Lucie, wie's mir geht, fühl mich grad schon wieder mindestens 70 (gestern abend wie 90, nach dem Aufstehen heut morgen immerhin wie 50) - immer noch durch'n Wind von den 2 Außerhaustagen letzte Woche - dachte eigentlich das Fatigue-Thema hätt sich erledigt, aber die Körpergefühl-Abstürzgeschwindigkeit, wenn etwas außer der Reihe kommt, ist einfach wesentlich größer als früher und die Regenerationszeit viel viel länger ..... mal schauen, welche Außergefechtsetzung morgen die WeisheitszahnOP mit mir macht ....

Liebe Kämpferin - lass Dich davon nicht erschrecken - so was kommt manchmal bei manchen Menschen als Spätfolgen der Chemo vor, aber auch dagegen kann man was tun - und möglicherweise bekommst Du ja auch weniger Chemie. Und das Wichtigste ist, dass Mr H. sich bei mir für immer verpisst hat und ich mich als geheilt empfinde und viel besser fühle als vor der Therapie. Welche Chemo bekommst Du denn? Bist Du in HD 14 oder HD 15? - bei Stadium 2B scheiden sich nämlich je nachdem, was noch dazu kommt, das mittelere und das fortgeschrittene Stadium.

Alles Liebe
von
Bellinda

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Hallo bin in der HD-14!
Ich hoffe, euch allen geht es gut! Habe gerade ne sau coole Massage bekommen, das ging durch Mark & Bein! Volle Pulle anstrengend!:D
Tat aber trotzdem gut und das Wärmepflaster war auch sehr angenehm.Habe heute noch die PET-Untersuchung un Chemo läuft auch noch!
Bussiiiiiiii + wir schießen den Morbus Hodgkin gen Himmel :engel:

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Massage ist immer gut, für Körber und Seele.
Ich habe gerade eine Reha beantragt, hoffe ich bekomme sie noch.
Liebe Grüße
an alle
Elke

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Hy Kämpferin,

ein Morbus Hodgkin Spezialforum findest du noch hier :

http://www.hodgkin-info.de/

Alles Gute für die Therapie. MH ist sehr gut heilbar, auch wenn die Therapie nicht prickelnd ist.
Ich selbst bin seit 2,5 Jahren in remission.

LG Chancy

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Hallo liebe Grüße, der 2 Tag der Chemo ist nun auch schon wieder fast geschafft :)
Kennt ihr das Medikament MTX? Kann mir jemand darüber berichten?

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Hy,

schau mal hier nach :

http://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat

Gruß Chancy

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Hallo Kämpferin,

auch von mir ein verspätetes "WILLKOMMEN" und "Alles wird Gut".
Wegen MTX guckst Du http://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat

Liebe Grüße
Peter

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Hey ihr beiden :rotenase:
Danke für eure schnell Hilfe, hätte ich ja auch selber drauf kommen können mal bei Wikipedia zu schauen :-) Manchmal habe ich das Gefühl, der Morbus Hodgkin greift das Gehirn bzw. das Denken an :tongue
Gruß an alle und schön weiter kämpfen

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He Kämpferin..

zwar nich wirklich.. aber wir haben soooooooviel umm die Ohren,das man manchmal vor lauter Bäumen den Wald nicht sieht...denk das geht allen anderen auch so...

Lucie

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Ich kann euch auch Mut machen. Mein Freund hatte vor 10 Jahren Morbus Hodgkin und sogar Lebermetastasen. . Er hatte das ganze Programm durch, auch Knochenmarkbehandlung (also eigenes Knochenmark wurde außerhalb des Körpers behandelt.) Er hatte eine Spontanremission.Heute ist er geheilt, leidet allerdings seit der Krankeit unter Schlafstörungen und kann nicht im Bett frühstücken, weil ihn das an die Mahlzeiten im KH erinnert.
Ich schicke Euch viel Hoffnung

AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
 

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Hallo Struwelpeter :prost:

vielen lieben dank für deine netten Zeilen!

Ich liege im Krankenhaus, die Decke fällt mir auf Kopf!

Das Fieber steigt unermesslich bis ich dann vor Erschöpfung einschlafe,
wenn ich dann aber aufwache ist das Fieber etwas unten! Aber das ich mich besser fühle, kann ich nicht behaupten :o
Total schlapp und müde, wie nach einem 20km Lauf, den ich aber leider nicht absolviert habe!
Ich vermisse einfach alles mein altes Leben, meine Familie meine Freunde. Ich bin soooo jung und will einfach mal abends wieder weggehen, in die Disco, einen netten abend mit Freunden machen etc.! *es fällt verdammt schwer* Aber ich glaube, das brauche ich niemanden hier sagen, denn ihr alle wisst es selber! :rolleyes:

Irgendwie bin ich wieder an einem Punkt abgekommen, wo ich einfach nicht mehr kann - ICH WILL ABER - aber meine Kräfte lassen das KÄMPFEN nicht zu! Chemo bekomme ich derzeit nicht, weil meine Blutwerte so schlecht sind! Transfusion+Granuzyten-Spritze habe ich schon bekommen!

Ich wünsche euch allen trotzdem ein schönes, angenehmes Wochenende, lasst uns zusammen kämpfen gegen diese Krankheit und am Ende feiern wir ein megaaaaa großes Fest mit vielen Luftballons und leckeren Grillköstlichkeiten! Erholt euch gut und tankt Kraft wo auch immer!

Tschüssi :remybussi

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Hallo Kämpferin,
liebe Grüße ins Krankenhaus.
Sicher wissen alle wie Du Dich fühlst, aber das ist bestimmt kein Trost für Dich.
Viele sind aber in Gedanken bei Dir, wenn es auch nur für Minuten ist.
Das ist aber für mich immer sehr wichtig gewesen als es mir so schlecht ging.
Nicht nur Familie und Freunde, nein auch so viele die das gleiche Schicksal haben.
Schöpfe Kraft soviel es geht aus der Liebe der Mitmenschen.
Alles Liebe
Elke

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Hallo Kämpferin,

Du schaffst das! Diese bescheidene Chemozeit geht vorbei und nach der letzten Chemo wird es Dir sicher wieder schnell deutlich besser gehen.
Die Zeit im Krankenhaus geht auch vorbei. Sogar ich habe trotz meiner Aversion gegen Arztpraxen und besonders Krankenhäuser diese Zeit recht gut überstanden.
Jetzt, nach ca. einem halben Jahr, gehe ich wieder fast Vollzeit arbeiten und werde mir im April einen USA-Urlaub zur Belohnung gönnen. Du bist noch jung und wirst das alles gut wegstecken!

Alles Gute
Clancy

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Hallo und Guten Mittag Allen :prost:

Diese Seite hier, baut mich total auf und ich möchte euch allen Danken, für eure lieben, trostspendenden und aufbauenden Worte!!!
Herzlichen Dank
Schönen Sonntag