Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

Hej!

Ich bin 21 Jahre alt und hatte als ich 6 Jahre alt war einen Wilmstumor in der linken Niere. Nach OP, Chemo und Bestrahlung geht es mir heute gut.

Ich würde gern eine Mailfreundschaft mit Leuten aufbauen, die ebenfalls als Kind Krebs hatten.
Ich freue mich über jede Email und werde sie auch beantworten.

Viele Grüße, Claudia
Adresse: snobben_82@web.de

Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

Hallo!

Mit 9 Monaten wurde bei mir zufällig ein Neuroblastom entdeckt und operativ entfernt (inkl. einiger Rippen). Wurde daraufhin mit Cytostatika behandelt. Erfolgreich! Hatte keinen Rückfall oder ähnliches. Die einzige Folgeerkrankung meines Neuroblastoms ist eine ausgeprägte Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), die ich hege und pflege. ;o)

Freu mich über Eure Antworten und Emails.

Eure TOMMA

Tomma.H@hamburg.de

Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

Hallo Monsterkind

Tut mir leid, dass ich es nicht mehr geschafft habe, Dir nochmal zu schreiben. Jetzt fahre ich für ca. 2 Wochen in Kur.
Möchte Dir noch einfach einen Gruss schicken und Dir eine gute Zeit wünschen. Danach mag ich hoffentlich wieder mehr schreiben.

Alles Liebe für Dich und alle andern, die hier mitlesen

Ladina

Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

Hallo!
Ich (bin 18 Jahre alt) habe auch 2 Krebsfälle in meiner Familie und es tut verdammt weh soetwas mitanzusehen, wie sie leiden und man ihnen nicht helfen kann!!!

Jetzt schreibe ich ein Projekt über den Krebs um darauf Aufmerksam zu machen. Dieses Projekt werde in meiner Schule vorstellen und dafür suche ich jemanden der mir vielleicht seine Geschichte erzählen will.
wer das möchte kann sich bei mir melden unter:
Nina_Schorn@gmx.at

Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

Hallo an alle ehemaligen erwachsenen Krebskinder.

Habe hier einen Text gefunden, den ich als sehr bedenkenswürdig, bzw. für mich zutreffend empfinde.
In der Tat ist es so, dass ich zwar den Namen meines in der Kindheit behandelten Tumors kenne, aber kaum wirklich detailliert beschreiben könnte, wie ich behandelt worden bin.
Die im Text gegebenen Tipps könnten ausserdem interessant sein für Eltern, die jetzt ein krebskrankes Kind haben.

LG
Ladina


http://www.evimed.ch/cgi-bin/WebObje...externalid=412

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Hallo!

Ich bin heute 23 Jahre alt. Im Alter von 8 Jahren wurde bei mir im linken Oberschenkel ein Osteosarkom festgestellt. Ich habe damals ein künstliches Kniegelenk bekommen. Zu diesem Zeitpunkt gab es noch nicht viele Patienten, die diese Prothese bekommen haben, die man immer wieder verlängern kann. Es gab also kaum Austauschmöglichkeiten.
Insgesamt musste mein Bein mehrmals verlängert werden. Pro OP konnte auch immer nur bis zu einem cm verlängert werden, so das mehrere OPs notwendig waren.
Seit 1998 habe ich jetzt eine neue Prothese, die jetzt nicht mehr verlängert werden muss. So hatte ich eigentlich über 8 Jahre lang immer wieder mit der ganzen Sache zu tun.
Falls jemand mehr wissen möchte, kann er sich gerne an mich wenden: Annika.Wohlers@t-online.de

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Hallo!

Habe diesen Thread gerade zufällig entdeckt, bin eigentlich sonst immer für meine Freundin (sie hat kein Internet) im Brustkrebs-Forum. Ich bin 39 Jahre alt und hatte mit 17 Jahren ein Neuroblastom (Primärtumor li. Oberarm) Stadium III - IV. Mich würde interessieren, ob es noch mehr Betroffene gibt die diese doch eigentlich typische Säuglingserkrankung auch in späteren Jahren bekommen haben.
Ihr könnt mir auch gerne mailen: cati.vogt@web.de
L.G. Cati

Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

"Willkommen im Club" Ich hatte mit 13 nen Gehirntumor, bin jetzt 27.

Leider keine Zeit um gerade jetzt weiterzuschreiben, doch ich werd weidereinmal reinschauen.

Rafael
blaumeise@wolke7.net

Vereinigung junger Erwachsener mit Kinderkrebserfahrung:
www.survivors.ch.vu
survivors@gmx.ch

Erwachsene ehemalige krebskranke Kinder gesucht!
 

r.lange@wsa-st.wsv.de
hallo,
wer hatte als kind ein rhabdomyosarkom an fuss und wurde bestrahlt - welche auswirkungen beim wachstum etc. danke
r.lange@wsa-st.wsv.de