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Big Sister 24.06.2009 12:38

AW: Neu und hilflos
 
Hallochen Ilse,
ich war auch "Angehörige" und habe auch immer gedacht ,ich kann ja nichts machen.
Kurz bevor mein Bruder ging, hat er sich noch einmal ganz lieb für meine Hilfe bedankt, dafür, dass ich immer da war.
Nein Du kannst Deiner Mutti weder die Krankheit noch die Schmerzen nehmen, aber dafür ganz viel geben.
Alleine die gemeinsame Zeit miteinander, Gespräche, das gemeinsame Lachen und Weinen helfen schon ganz viel weiter.
Damit gibst Du ihr Mut , Hoffnung und kannst ihr ein Stück der Angst nehmen.
Also denke bitte nie, dass Du nichts machen kannst.
Vergiss aber dabei nicht, ab und zu ein wenig Ballast aus dem "Rucksack" zu nehmen, den Du auf Deinen Schultern trägst. Dieser Rucksack kann unmenschlich schwer werden und auch Dich in die Knie zwingen.
Also, reden, lachen, leben !!! Auch wenn es manchmal ganz dolle schwer fällt.

Sei lieb gegrüßt von Rika, die Dir einfach mal einen Blumenstrauß in die Hand drückthttp://www.animaatjes.de/bilder/b/blumen/119.gif

Kaffeetante 29.06.2009 15:05

AW: Neu und hilflos
 
Hallo alle zusammen

Das Daumen drücken hat sich gelohnt....Torisel hat gegriffen.
Im moment bin ich Metas FREI, der Tumor hat sich komplett zurück gebildet.
Ich könnte schreien vor Freude.
Also meine Botschaft an Alle nicht aufgeben...wir können alles schaffen.

Gruss Gabi :D

Big Sister 29.06.2009 15:33

AW: Neu und hilflos
 
Hallo Gabi,
http://www.animaatjes.de/bilder/g/gl...unsch00001.gif
Ich freue mich so für Dich !!
Na, da darf heute aber mindestens ein Korken knallen .http://www.animaatjes.de/bilder/f/feier/party2.gif

Sei ganz lieb gegrüßt von Rika, die ahnt, wie glücklich Du heute bist

Ilse 29.06.2009 16:30

AW: Neu und hilflos
 
Hallo - Super Hurra toll! Wahnsinn! Ich freue mcih wirklich sehr für Dich!
Da meine Mutter ja auch Torisel bekommt - lässt mich das natürlich auch hoffen - wieviele hast Du denn bekommen, hattest Du vorher etwas anderes??
Aber lass Dir Zeit mir der Antwort - feiere was das Zeug hält!!

Ute59 29.06.2009 16:55

AW: Neu und hilflos
 
Hallo Gabi,

ich freue mich auch sehr für dich...das sind ja echt mal schöne Nachrichten !!

Vor allen Dingen, es macht soooooooo viel Mut !:remybussi

Ganz herzliche Grüße von Ute

Peti070156 29.06.2009 16:57

AW: Neu und hilflos
 
Hallo Gabi,
Ich freue mich ganz ganz doll für Dich. Das ist eine wundererbare Nachricht und macht allen Betroffenen Mut. Es gibt also doch noch Wunder. Ich wünsche Dir, daß auch in Zukunft alles im grünen Bereich bleibt und Du Dich trotzdem ab und zu mal hier meldest. Mußt Du jetzt noch irgendwas beachten außer den regelmäßigen Kontrollen, oder was nehmen zur "Vorbeugung"?
Feier Deinen Erfolg gebührend und denk ab und zu mal an uns.
Alles Liebe Petra

Livia 29.06.2009 17:03

AW: Neu und hilflos
 
Hallo Gabi,
Waaaaaahnsinn!!! Das hört sich ja wie ein Wunder an.
Herzlichen Glückwunsch
LG
Sandra

Myositis 29.06.2009 17:48

AW: Neu und hilflos
 
Liebe Gabi,
Möchte mich allen anderen hier anschliessen, ich freue mich riesig für dich ! ! Es tut so gut zu erfahren, dass die Therapien anschlagen, vor allem wenn man weiss, wie schwer sie zu ertragen sind.
Alles Liebe für dich weiterhin, und.....ja, schrei vor Freude, dass alle es hören ! ! !
LG Myositis

Marita P. 30.06.2009 21:55

AW: Neu und hilflos
 
Liebe Gabi,

ich möchte Dir zu diesem Ergebnis recht herzlich gratulieren. Ich wünsche Dir, dass es auch so bleibt. Das ist ein Ansporn für mich. Am 7.7. Habe ich wieder ein CT.

Ich drücke Dich ganz doll.

Marita:winke:

Myositis 01.07.2009 08:37

AW: Neu und hilflos
 
Liebe Marita,
Auch dir drücke ich ganz doll die Daumen für dein CT!!! Und ausserdem gute Besserung für deinen Mundbereich. Mein Mann hat seit einer Woche durchgehend Kopfschmerzen, vorallem wenn er in Bewegung ist. Das Medikament, dass er dagegen nimmt, soll vom Markt genommen werden. Seitdem nimmt er kaum davon und leidet stark. Hoffe, dass sie bald herausfinden, woher die Kopfschmerzen kommen, da es nicht unbedingt als Nebenwirkung der Therapie angegeben ist.
LG Myositis

Kaffeetante 03.07.2009 19:57

AW: Neu und hilflos
 
Hallo alle zusammen

Ich danke euch von Herzen für die guten Wünsche...
Marita ich drücke dir beide Daumen das deine Ergebnisse gut sind.

Ich freue mich das ich diesen Schritt geschafft habe.Aber ich weiss das der Erfolg nichz von dauer ist.Das hat mir mein Urologe in einem Gespräch mitgeteilt.Er meinte das in 8 Wochen neue Bilder gemacht werden und ich damit rechnen soll das neue Metas da sind. Torisel hilft diese wieder zurück zu drängen..aber es gibt keinen dauerhaften Erfolg..Leider.

Aber ich denke positiv und freue mich über dieses jetzt.
Zu deiner Frage Ilse....Ich wurde vorher mit Sutent behandelt. Und hatte 8 mal die Gabe von Torisel im Abstand von 7 Tagen.
Mein Problem ist einfach...Mein Nierenkrebs ist erblich
Seit lieb gegrüsst
Gabi:winke:

Marita P. 03.07.2009 22:56

AW: Neu und hilflos
 
Liebe Gabi,

danke für Deine Wünsche, denke auch schon immer dran, dass ich vielleicht auch auf Torisel wechseln muß. Damit müssen wir leben, dass fast jedes Jahr ein anderes Medikament genommen werden muß. Genauso kann jedes CT ein Glücksspiel sein. Am Dienstag werde auch ich dann mehr wissen.

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende.

Liebe Grüsse
Marita:winke:

Ute59 05.07.2009 08:40

AW: Neu und hilflos
 
Liebe Marita,

ich drücke dir auch ganz fest für Dienstag die Daumen und wünsche dir alles, alles Gute...

Du bist, obwohl du selbst krank bist, hier in diesem Forum unermüdlich unterwegs und hilfst, wo du nur kannst...das finde ich absolut bemerkenswert...

Ich muss es noch mal erwähnen...dank eurer Erfahrungen habe ich schon eine Menge dazugelernt und bin viel selbstbewußter geworden !!

Ich denke an dich :remybussi !!!

Herzliche Grüße von Ute

Marita P. 05.07.2009 23:56

AW: Neu und hilflos
 
Liebe Ute,

danke für die guten Wünsche, wird schon nicht so schlimm werden.

Nun zu meinen vielen Antworten, ich glaube das ist für mich auch eine Krankheitsbewältigung. Nachdem mein Mann und ich schon immer ein Helfersyndrom haben, meine ich immer hier mit Worten helfen zu müssen.
Dann kommt natürlich noch dazu, wieviele nicht richtig informiert sind
und dann auch noch oft falsche Nachsorge bekommen.
Manchmal kann ich mich dann richtig reinsteigern.
Manchmal schimpft mein Mann schon, denn wenn er ins Bett geht fange ich erst richtig an. Am Tage habe ich auch nicht die Zeit dazu.

Nun wünsche ich Dir eine schöne Woche und alles Gute.

Liebe Grüsse
Marita:winke:

Ilse 06.07.2009 10:24

AW: Neu und hilflos
 
Ihr Lieben, meiner Mutter hat jetzt ein Sauerstoffgerät - leider hilft das auch nicht sehr viel gegen ihre Atemnot-der Arzt sagte, dass dies leider manchmal so ist, dass es nicht richtig hilft. Hat da jemand Erfahrung?
Die nächste Frage: meine Mutter hat abwechselnd Durchfall und Verstopfung -manchmal innerhalb von einer bis 2 Stunden - ist das normal, sie nimmt dann immer je nachdem was gegen Verstopfung oder gegen Durchfall.
Und die dritte Frage: weiterhin muss sie jeden Morgen "würgen" - es ist der Schleim, der wohl auf der Lunge sitzt - gegen die Übelkeit hat sie ein wirksames Medikament bekommen aber dieses Würgen -wegen dem Schleim ist geblieben -weiß da jemand Rat?


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