AW: Triple Negativ Tumor
 

Bei uns im KH gab es eine Mundspülung-die ich nur 1x genommen habe weil, die noch eckliger war als der Geschmack bzw. die Bläschen.

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Hi Ængel,
ich weiss, wie man selber sucht, ich weiss nur nicht, wie man links hier rein stellt, aber das ist ja auch nicht wichtig :D. Kann ja jeder selber suchen ;). Trotzdem DANKE :-).

Liebe Gruesse,
WUrmi

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Hallo Tasha,

ich habe fast die gleiche Diagnose wie Du (Triple negativ, G3, BET im Juli), bin auch 39, Kinder sind 6, 10, 12..

..schau mal auf die Uhrzeit.., hatte Donnerstag mein ereste Chemo (6 x C-Doc) und kann einfach nicht schlafen, ob das am Cortison liegt?

Ansonsten geht es mir bis jetzt noch gut..

Meine Brust hat auch noch eine größere taube Stelle, darunter fühlt es sich ziemlich fest an, die Ärztin meinte, das wäre Narbengewebe, auch sieht die Haut darüber etwas faltig aus, ist ja jetzt auch mehr als vorher, bin von 75C auf 75B "geschrumpft"..

Liebe Grüße,
Uta

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ich ebenfalls sechs mal FEC.
hatte allerdings nur G2, aber ki 67 war auch 80%. heißt laut meiner gyn auch, dass die chemo gut wirkt, weil viele zellen sich teilen. naja. ich hab 5einhalb jahre geschafftund hoffe, es werden noch viele viele weitere jahre.
@hol: ab wann rechnest du die 2 jahre? ich rechne ab OP.
alles liebe
suzie

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Liebe Suzie :1luvu:
ich auch...ab OP :prost: Da war dann nämlich dieses Mistding raus aus dem Körper. Und das zählt für mich :)

Liebe Grüße,
Holi

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ja genau - und ich hab den doktor gefragt - und der sagte auch: ab OP gehen wir davon aus, dass Sie krebsfrei sind. die chemo ist quasi eine vorsichtsmaßnahme.

wünsche dir alles liebe
:winke:
suzie
auch als hosenscheixxer bekannt

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Hallo Holiday,

das habe nicht ich mir ausgedacht.Ist als Empfehlung in den Leitlinien bechrieben.Habe noch mehr Links dazu,aber ich denke das reicht auch so.
LG,Jule:winke:
aus:http://www.senologie.org/download/pd...11_02_2008.pdf,S.91

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Na,
das wollte ich damit aber nicht bezwecken.:remybussi
Du hattest ja keine befallenen LK,damit ist der Fall wohl grenzwertig,d.h.man kann es so oder so handhaben.:confused:
Die Chemo ist gegessen-im wahrsten Sinne des Wortes-und nun schau nach vorne.Du hast ja fast Deine 2Jahre geschafft-auch ohne Taxan.
Ich denke nur,dass die Mädels,die die Chemo noch vor sich haben,wissen sollten,was diesbezüglich empfohlen wird,auch über das jeweilige BZ hinaus.
Ich hatte mich vorher schlau gemacht und wußte,dass ich ein Taxan zu bekommen habe.Bei uns im BZ wurde mit TAC recht großzügig umgegangen:undecided
LG,Jule

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Hallo,

bei waren zunächst auch 6 FEC angesetzt. Nach den ersten 3 habe ich bei einem Zwischengespräch die DOC angesprochen (danke, danke, danke Jule :winke:) und wurde dann auch auf weitere 3 DOC umgestellt.

Mir wurde es so als ganz neue Erkenntnis von der großen Konferenz Juni 2010 USA dargestellt.. aber wie man an Jules link sieht, ist es gar nicht so was neues..

Vielleicht greift jetzt zunehmend mehr die Empfehlung, auch bei nicht befallenen Lymphknoten, aber triple negativ und G3, Taxotere einzusetzen.

(hab am Dienstag die letzte.... freu!!!)

Liebe Grüße
Katharina

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also mir sagte meine ärztin, dass sich nach der letzten studie die entscheidung OHNE TAXAN in meinem fall bestätigt hat - gerade bei genträgerinnen. aber ich hab dann nicht weiter nachgefragt, sondern mich nur still gefreut, dass sie es auch im nachhinein richtig findet.
hm - ändern kann mans nicht mehr - so wünsche ich uns halt allen ganz einfach, dass es gewirkt hat und wir gesund bleiben
suzie

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Eben. So ist es.

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Hallo,
ich wollte nur noch mal auf die Zeit eingehen.
Ich weiss dass viele den Zeitpunkt von der OP rechnen.
Mein Arzt rechnete 2 Jahre vom Zeitpunkt nach der Beendigung der Therapie.
So habe ich es auch im internet gelesen, dass die Prognose schlechter ist, wenn das Rezidiv innerhalb von 2 Jahren nach Beendiugn der Therapie auftritt.
Aber vielleicht ist das ein Unterschied bei Rezidiv oder Chancen bei triple-negativ.
Es tut mir leid, lasst euch von mir nicht verrückt machen.
Für mich war es einfach wichtig, weil die OP im Sept.07 war , die Therapie aber erst im Februar 08 anfing und im August 08 zu Ende war.
Ängel

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liebe ängel,
ich will ja nicht um ein paar monate handeln, aber meines wissens heißt es "nach abschluss der lokalen ersttherapie" und das wäre die OP.
letztlich ist es ja egal - nur ein rechnerisches und statistisches spiel zur eigenen beruhigung.

dein rezidiv wäre aber dann NACH den 2 jahren.

wünsche dir alles liebe
suzie

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Zitat von suze2
Im MammaMia-Ratgeber zum familiären Brust- und Eierstockkrebs steht dazu auf Seite 71: (www.mammamia-online.de)

Ich wurde mit G3, triple negativ und einem befallenen Lymphknoten auch mit 6x FEC behandelt. Mein Arzt begründete es damit, dass er sich nicht gleich die Option mit Taxanen verbauen wollte, sollte es zu einem Rezidiv bzw. Metastasen kommen. Diese Entscheidung hat er nicht alleine getroffen, auch später in der Tumorkonferenz in der Strahlenklinik und später in der Reha wurde dies befürwortet. (ich hatte dort jeweils nachgefragt, ob ein Switch von FEC auf Taxane, also jeweils 3 Gaben, nicht sinnvoll gewesen wäre)

Ich denke, dass diejenigen, die die Chemo noch vor sich haben, von der Thematik Taxane und BRCA 1/2 wissen sollten.

Bei allen anderen kann ich der Aussage von suze2
nur zustimmen.

Viele Grüße
Claudia

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Danke Suzie, das würda dann endlich alles erklären.
Ängel:winke: