AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Helga..
ich schliße mich Bellinda an.. die Chemo is bei jedem anders und wird anders vertragen.. mein Mann bekommt alles an einem Tag,Chop und Rituximab.. dauert so alles in allem etwa 5 Std.. danach fahren wir sofort nach Hause..Autofahren wäre in dem fall nicht möglich.. er schläft meist schon im Auto.. das haut einem doch schon um.. und dann nach 14 tagen wieder das gleiche Spiel..


@ Rallie.. is normal,das du das Zeug schon schmecken kannst.. hatte mein mann auch..gegen die Übelkeit bekommt er schon in der Onkologischen Praxis was.. und eben Paspertin für daheim,aht er allerdings nie benutzen müssen.. vielleicht is es bei dir ja auch beim nächsten mal besser..
gegen das Prickeln im Mund und zur Pflege und unterstützung der Mundschliemhäute haben uns die Schwestern geraten sooft wie möglich mit Salbeitee ( frischen nicht aus dem Teebeutel) zu spülen...ob es daran lag? Keine Ahnung..jedenfalls hat mein mann nie Probleme damit bekommen.. mach es einfach..kann nicht schaden..

Ich wünsche dir das du es dir balkd wieder besser geht..

Lucie

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Rallie,
das mit dem Salbei kann ich dir auch nur empfehlen.Seid dem habe ich auch kaum Schwierigkeiten mit der Schleimhaut.
Gegen den Medigeschmack rate ich Dir Pfefferminz zu lutschen,dann ist es nicht so ekelig.
Auf das Du die restlichen Chemos gut überstehst.

@Helga
Du kannst bei der Krankenkasse einen Antrag auf Kostenübernahme stellen.Dein Onkologe muß dann einen Zettelausfüllen, danach zur Kasse zurück und dann bekommst du bescheid .
Einen Zettel für das Taxi bekommst du dann auch. Zuzahlung zur 1 und letzten Fahrt .
Ruf am besten sobald du Bescheid weist deine Krankenkasse an,oder gehe hin und laß Dir einen Antrag geben.

Alles liebe
Ulli

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf,

toll, dass es Dir schon mal etwas besser geht, was die Übelkeit betrifft.

Du hast weiter oben geschrieben, dass Du bei der nächsten Chemo einen Port nehmen/legen lassen würdest.
Ich weiß von meiner verstorbenen Freundin, dass sie einen Port unter die Bauchdecke gelegt bekam = für die Schmerzmittel.

Meinst Du etwas anderes?

Bringt Dich Deine Frau nach Bielefeld und bleibt bei Dir?

Du hast es gut und brauchst nichts im Haushalt zu machen :-)

Ruh Dich aus und sei stolz darauf, dass Du die 1. Chemo überstanden hast.

Liebe Grüße von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Liebe Belinda,

wenn es bei mir soweit ist, werde ich mal die Krankenkasse anrufen.
Freunde von mir würden mich auch ins Krankenhaus bzw. in die onkologische Praxis fahren. Aber ich möchte sie nicht über Gebühr in Anspruch nehmen. Und manche haben die Angewohnheit, ununterbrochen auf mich einzureden. In so einer Situation kann ich das nicht ab - ehrlich gesagt.

>(ich wurde in einer onkologischen Schwerpunktpraxis ambulant behandelt und hatte im Schnitt 2 - 3 Termine pro Woche)>

Meinst Du jetzt 2 - 3 Chemos in der Woche :confused:

Die meisten von Euch schreiben, dass auch ein CT gemacht wurde. Mein Hausarzt sagte zu mir, bei mir müßte ein MRT gemacht werden, da es eindeutigere Aufnahmen zeige. Ist das so?
Ein CT wäre mir angenehmer, da ich unter Platzangst leide.
Und: Wird einem bei dem MRT eine 'Maske' über das Gesicht gestülpt?

Liebe Grüße von Helga

Privates: Mein letzter Freund hat sich vor einer Brust-OP (als es noch kein Krebs war, was man aber vorher nicht wissen konnte) von mir verabschiedet mit den Worten, ER habe eine Frau gesucht, die IHN pflegen würde, wenn ER krank wäre.
Als er nach ca. 4 Wochen bei mir mit Blumenstrauß und schriftlicher Entschuldigung auf der Matte stand, habe ich ihn nicht wieder genommen (obwohl mein Herz gebibbert hat).

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Lucie,

auch Dir danke für die Infos.

5 Stunden Chemo am Stück = hammerhart.

>mein Mann bekommt alles an einem Tag, Chop und Rituximab.. dauert so alles in allem etwa 5 Std..>

Kannst Du mir bitte die Worte Chop und Rituximab ins Deutsche übersetzen?

Deinem Mann alles Gute und Dir liebe Grüße von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ulli,

auch Dir ein herzlichen danke schön.

Salbeitee kenne ich vom hörensagen bzw. im Teebeutel. Meint ihr losen Salbei und wo gibt es den?
Muß mal schauen, wo mein Teesieb ist. Trinke viel Tee aber nur in Beuteln.

> Positiv Denken erleichtert einiges.>

Ehrlich gesagt nach 20 Operationen und etlichen ambulanten Scheußlichkeiten kann [B]ich[B] positiv denken nicht mehr hören.

Vielleicht eine blöde Frage, aber ich kann es ja nicht beurteilen: Raucht ihr nach Chemo, wenn die Übelkeit weg ist :confused:

Drücke Euch allen weiterhin die Daumen und finde, dass Ihr eine super tolle Gruppe seid.

LG von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Helga..
also..
1. Salbei frisch aus der Apotheke..
2. Rituximab heißt das Medikament der Antikörper.. sie werden aus einem mäuseeiweiß gewonnen,und markieren die Tumorzellen im Menschen,sd die körpereigene Abwehr diese als Killerzellen erkennt,und diese dann vom Körper zusätzlich noch vernichtet werden
3. Chop..das is die Zusammensetzung der Chemo ein Medikament steht für jeden Buchstaben.. Cyclophosphamid, Vincristin (=Oncovin), Prednisolon( Kortison) das H.. das fällt mir jetzt nicht ein..grummel

hoffe ich konnte dir wenigstens laienhaft weiterhelfen.. ansonsten kann dir die Fragen dein Onkologe am besten beantworten...
Ich weiß,wie schwer das Warten ist.. aber da bist du am Kompetentesten aufgehoben..und mach dich nicht verrückt...sammel nicht soviele Antworten.. denn jede Diagnose ist in sich anders.. und viele Antworten rufen auch immer wieder neue Fragen auf..

Ich wünsche dir viel Kraft und Geduld...bald hat das Warten ein Ende..
Lucie

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Danke liebe Lucie,

fand die Informationen sehr interessant.

Bisher haben sich die Ärzte, die ich um Aufklärung gebeten habe nach der Brust-OP und der 1. Histologie, in Schweigen gehüllt. Keiner nimmt sich auch nur 10 Minuten Zeit, von einem versprochenen Rückruf ganz zu schweigen.
Die negative nervliche Auswirkung des Betroffenen steigt dadurch erheblich. Aber das interessiert niemanden.

Insofern mache ich mich verrückt, habe Angst, schlaflose Nächte und bin am zittern, OHNE diese Eigenschaften beeinflussen zu können.

FG von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

H = (H)ydroxydaunorubicin (Doxorubicin)

Das ist das rote Zeug. Das kann man übrigens als Spritze (verdammt großes Modell) oder als Infusion (was ich deutlich besser vertragen habe) bekommen.

Ich kann das mit dem "positiv denken" übrigens auch nicht mehr hören ;)

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf,

darf ich Dir einen guten Morgen wünschen oder geht es Dir nicht gut?

Liebe Grüße von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Liebe Helga,


Da mache dir mal keine Sorgen - ich hatte einen echten Hodgkin, da ist die Therapie wieder ganz anders. Ich wurde nach dem Beacopp eskaliert Protokoll behandelt, da gab's in der ersten Woche an drei Tagen hintereinander jeweils ein paar Stunden lang Chemo, in der 2. Woche, am Tag 8, nochmal eine Chemo. Parallel dazu die ersten 8 Tage lang Chemo in Tablettenform und 14 Tage Cortison. Die dritte Woche zur "Erholung" - die anderen Arzttermine waren rein zur Blutkontrolle.


Mein tiefes Mitgefühl und Verständnis hast du! - Am zweiten Tag nach der Rückkehr aus der Reha, gerade wiederhergestellt und geheilt voller Pläne und Zukunftsfreude endlich wieder zu Hause...., erfuhr ich mittels Brief aus dem Küchentisch, dass mein Partner sich von mir trennt.

Zu deiner Stärke, diesen Menschen, der dich offensichtlich nicht verdient hat, nicht wieder ins Haus und in dein Herz zu lassen möchte ich dir von ganzem Herzen gratulieren. Diese Stärke wird dich auch durch die bevorstehende Therapie hindurch geleiten!

Es ist schwer, aber letztendlich habe dahin gefunden, dem Krebs dankbar zu sein, dass er ans Licht gebracht hat, was da an Ungutem im Dunkel verborgen war, dass er mich davon befreit hat, in einer Illusion zu leben, die irgendwann doch ans Licht gekommen wäre. Besser früher als später.

Alles Liebe
von
Bellinda

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo zusammen:laber:
@ Helga diesen port lasse ich mir legen um alle Infusionen darüber laufen lassen.Nur blutabnahme geht wohl nicht.Ich erhoffe mir weniger Stecherei in die Arme usw.(obwohl ich bin Imker und müsste Stecherei(von Bienen)abkönnen):D .Aber sone Kanüle ist lästig. ich kann mich dann nich mal ohne beschwerden Rasieren... Oder zähneputzen? Nachts bin ich immer aufgewacht weil das ding mir irgendwie auf welche armnerven gedrückt hat/oder wie auch immer.
Deinen Männe würde ich mir noch mal einladen:cool: In meiner Freundesgruppe ist vor langem auch mal der Spruch rumgegangen:Geheiratet wird erst wenn wir ne Krankenschwester brauchen:lach2: Aber ich kennen nich und will dir nicht zu nahe treten.Vielleicht wars ne Art Schock für ihn.
Kannste dich nicht ins Fransiskus verlegen lassen dort gehts denn doch noch netter zu.Fragen werden beantwortet und so Auch die Schwestern betüddeln dich ein bischen.Und die Ärzte sind nicht so stieslig wie bei dir:cool2:
(wie können die dir deine Ergebnisse per Post zuschicken:cry: )
@clony richtig dieses rote zeug wird mit ner richtigen Pferdespritze gesetzt(habe versucht die dann für meine Kinder zu ergattern hat nicht geklappt/habe aber von meiner Ärztin ne saubere verpackte geschenkt bekommen:1luvu:
So jetzt zum Lagebericht:Habe mich in den letzen 2 Tagen wie ein Greiß gefühlt nur im Bett und so... Mundschleimhaut ist wie bei ner Erkältung weg,auch Halzschmerzen kein Gescmack, Darm geht nur mit Stampfkartoffeln wenig FettRote Beete(lt.meiner Schwägerinen gut fürs Blut),Brot nur Kassler mit Lactose freien Magerkäse und diese Spezial-haferflocken mit Sojamilch,auch Laugenkrossonts(oder wie schreibt sich das) gehen,Indischen Fohsamenschalen+samen hin und wieder nen Löffel Kürbiskerne.

Hausarbeit wurde glaub ich gefragt:Tja ist schlecht meine Mutter,meine Frau,und unsere 13 Jährige.Aber die guckt lieber verliebt in Berlin.
Versuche immer etwas lustig zu sein meine Frau in den Arm zu nehmen und den Kids zu zeigen wos lang geht.Tanzen sonst der Mutter auf der Nase rum.Oma guckt nach Schularbeiten
Ist aber schwer.
Und wird nach den nächsten Chemos wohl noch schwerer....:embarasse
War sonst noch was :confused: Bitte noch mal erwähnen.
bis denne
Ralf
PS. Habe festgestellt wenn ich mit alkalischen Salzen den Mund (Alkala N) wird meine Schnute innen etwas besser-isa was dran????????????

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Ralf,

das mit dem port ist eine gute entscheidung und wird dir eine menge pieckserei ersparen.
Ich hatte einen ZVK (Zentralen Venenkatheter) und war froh,das darüber die chemo lief,allerdings bekommt man einen ZVK meist nur,wenn man die ganze chemo stationär bleibt (bei mir waren das 3 monate) und der katheter wurde insgesamt 4xgewechselt,damit sich keine infektionen bilden.
Ein port ist auch ein zentraler zugang und wird regelmäßig durchgespült (auch nach der chemo).
Übrigens habe ich vor 3 jahren die gleiche diagnose bekommen wie du und auch so einen riesen bulk hinter dem brustbein.Meine therapie war gleich die hochdosis (damit ist die spuckerei die absolute tagesaufgabe) und rituximab erhielt ich damals auch.War insgesamt eine sehr schwere zeit,aber ich hab es gepackt...

@Helga
zu deiner frage mit dem rauchen: ganz ehrlich kann ich es nicht verstehen,wie man,wenn man krebs hat,ans rauchen denken kann...ist nicht böse gemeint,sondern nur meine meinung.Ich hab selbst auch geraucht und weiß,wie das mit der lust auf die zigarette ist,aber wenn man nach der diagnose krebs nicht aufhört,wann dann...?Spätestens da muss es doch "klick" machen...
Du wolltest noch was zu der maske wissen.Also weder beim MRT noch beim CT bekommst du eine maske.
Wenn du nach der chemo noch betstrahlt wirst,dann kann es sein,das dir für die bestrahlungszeit eine maske angefertigt wird.Das kommt auf die lage der zu bestrahlenden lymphome an.
Ich hatte so eine maske und damit wird der kopf während der bestrahlung am tisch fixiert (festgeschraubt) damit man den kopf nicht verwackelt.
Ich fand es psychisch sehr belastend und hab oft geheult deswegen...aber wohl eher,weil ich es schrecklich fand dieser situation so ausgeliefert zu sein.

@ all
ich hab eigentlich nie aufgehört positiv zu denken und auch trotz aller schmerzen immer versucht mich selbst bei laune zu halten,...bin also ein absoluter verfechter des positiven denkens http://www.cosgan.de/images/smilie/liebe/a015.gif

wünsche euch alles gute für die therapie
lg bonny

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf,

Deine Schilderungen über Deine Chemo-Beschwerden klingen so tapfer. Ich finde Dich beneidenswert mutig.

Handelt es sich nun um eine 13-Jährige oder einen 13-Jährigen = Sohn oder Tochter? Habe das irgendwie durcheinandergebracht - oder doch Du?

Was mich betrifft gibt es eine große Neuigkeit:

Für mich ist heute ein WUNDER geschehen:

Ich kann noch nicht fassen, was ich gegen 19.00 Uhr telefonisch gehört habe:
Der Oberarzt (Gyn) aus dem Krankenhaus, indem der Knoten entfernt wurde, hat mich - aufgrund meines schriftlichen Fax-HILFErufes, angerufen und gesagt, der maßgebliche Befund aus Kiel ist da. Danach handelt es sich bei mir nicht um das bösartige Keimzentrumslymphom, sondern um ein Pseudolymphom. Sinngemäß, der herausoperierte Knoten hat nur etwas vorgetäuscht.
Den Bericht bekomme ich zugeschickt, damit ich es schwarz auf weiß habe.
Ich kann mein Glück nicht fassen, ist so, als hätte ich 6 Richtige im Lotto gewonnen.

Euch Lieben, die ihr mich so freundlich unterstützt habt mit Eurem Wissen und Euren Erfahrungen um den Lymphdrüsenkrebs, möchte ich ganz herzlich danken.

Ihr seid mir so sehr ans Herz gewachsen, dass ich diesen/Eure Thread(s) gerne weiter besuchen möchte. Wenn ich darf.

Lieber Ralf, ich habe nur wenige Autominuten bis zum 'Klösterchen' = St. Franziskus-Hospital. Die meisten Abteilungen, insbesondere die Gynäkologische, habe ich dort stationär kennen gelernt, bis auf die Urologie. DEINE Abteilung kenne ich nur als Gast.
Damit will ich sagen, ich würde Dich gerne bei der nächsten Chemo besuchen, Dich ein wenig unterstützen, wenn es Dir schlecht geht. Damit, das darfst Du mir glauben, kenne ich mich aus.
Deine Frau kann sich gerne bei Bedarf in meinem Domizil ausruhen, reden oder schweigen - wie sie möchte.
Nach meiner Einschätzung könnte ich altersmäßig Deine Mutter sein, worunter in meinem Fall keineswegs eine grauhaarige, auf Gehstöcken gestützte Frau zu verstehen ist.
Wohl aber eine hilfsbereite, die ein Gespür dafür hat, ob es einem Kranken gut oder schlecht geht = reichlich eigene Erfahrungen.

Das ist ein Angebot, das Du gerne annehmen darfst.

Liebe Grüße und beste Wünsche von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Liebe Bonny,

unsere Postings haben sich überschnitten.

Du hast die Sache mit dem Port ausgezeichnet erklärt.

Meine Frage bezüglich der 'Maske' bei Ganzkörper-MRT bezog sich auf die Behauptung einer guten Bekannten. Bisher wurden bei mir nur KörperTEILE, also nicht alles, MRT-technisch aufgenommen, immer ohne Maske.

Ich kann mich aber noch sehr gut erinneren, dass in dem Raum, in dem meine Brustkrebsbestrahlungen stattfanden, ein Regal mit eben diesen von Dir beschriebenen Masken standen. Grausam.

Werde in Kürze einen Kurs zur Raucherentwöhnung buchen.

Liebe Grüße und beste Wünsche von Helga

Darf ich fragen, ob DU das auf dem Foto bist = eine junge hübsche Frau. Toll.

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Helga,

ja,nun hab ich gerade in deinem anderen thread ein bissi gelesen (alles schafft man ja nicht auf einmal).
Ich freue mich das du nach deinen ganzen untersuchungen nun so ein schönes ergebnis bekommen hast und nun zeit hast alles hinter dir zu lassen.
Deine entscheidung mit dem rauchen aufzuhören kann ich nur begrüßen und vielleicht schaffst du es ja auch ohne therapie.Der wille reicht eigentlich schon und wenn du jetzt mal ein bissi zurück blickst und siehts,wie du gerade noch mal mit einem so ein riesiges glück hattest,dann wirst du doch dieses nicht herausforden wollen,oder?Ich hab damals langsam aufgehört zu rauchen...sofort ging das nicht,aber man kann sich ja selbst für jede weggelassene zigarette belohnen und dann wird das schon so nach und nach....wie sagt man so schön:auch mit kleinen schritten gelangt man an´s ziel.Ich wünsche dir,das du es schaffst aufzuhören!

Uiii danke für dein komliment mit dem foto .Ja,das bin ich (anfang oktober 2006,es war der letzte warme tag vor dem herbst),aber es ist ein kleines foto,daher sieht man ja die ganzen falten nicht *grins*
Bin übrigens gerade vor 3 wochen oma geworden http://www.cosgan.de/images/midi/figuren/d020.gif

Ich wünsche dir alles gute
lg bonny

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo zusammen und danke,
meine 13 jährige ist meine/unsere Tochter:D
Hat passenderweise heute nacht Fieber gehabt mit bauchweh.....geht aber wieder ;ist zumindest PC-spielfähig:rolleyes:
die beiden Schwestern (auch mmeine/unsere:rolleyes: )schaffen sich gerade ne Erkältung/Schniefnase an .Deswegen hat meine Frau mir wiederrum neue Atemmasken angeschafft .Was schaff ich ich jetzt für meine Frau an:rolleyes:
Zumal heute unser Hochzeitstag ist:) Meine Eltern haben wenigstens einen schönen Strauß Rosen besorgt-mit 9 Rosen:cheesy:
und ich ich hab probleme mit der Mundschleimhaut geht auch an die Zahnhälse die knochen tun auch weh komische kopfschmerzen bei den Hoden gehts auch los
Salbei geht
Probiere auch Nasenspülsalz 1Päckchen in ein Glas Wasser und damit den Mund spülen
Ralf:eek:
@helga wir können uns gerne mal im fransikus treffen-und meine holde sucht immer nen bisschen was zum sprechen.... /bis HF sind um 18km ein Weg

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf,

Glückwunsch zum Hochzeitstag für Dich und Deine Frau.

Habe Dir eine eMail mit privaten Daten geschickt.

WIR SEHEN UNS.

Halte durch und sei weiterhin so stark wie bisher. Deine Chemo-Beschwerden sind wirklich kein Pappenstiel.

Liebe Grüße und beste Wünsche von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo rockie,

danke http://www.cosgan.de/images/smilie/liebe/h055.gif ich lese dich auch gern,bin leider nur immer so selten im KK...

Mit meinem kleinen enkelchen hast du recht...das ist wirklich soooo süß.Man könnte es immerzu knuddeln.

Ja,also zum foto nochmal...das ist jetzt 2 jahre nach abschluss der therapie her und ich sah wirklich schrecklich aus,als ich aus der klinik kam.Hab ja nur noch 39 kg gewogen und mein luftröhrenschnitt war auch sehr störend.
Der wurde dann noch vor der bestrahlung vernäht.Bin also dann nach 3 monaten KH gleich ins nächste und dann folgte die bestrahlung.Weil ich die so schlecht vertragen hab,musste ich auch wieder ins KH um künstlich ernährt zu werden.
Es hat sehr lange gedauert,bis ich wieder halbwegs ein normales leben führen konnte und ich zu kräften kam.Bin ja jetzt mit 47 kg auch noch ein fliegengewicht,aber das war ich früher auch http://www.cosgan.de/images/smilie/konfus/s045.gif
Also ich bin auch richtig froh,das es solche fotos wieder von mir gibt,weil sie mir ja auch zeigen,das es sich gelohnt hat zu kämpfen.

So,nun muss ich aber ins bettchen...
lg Bonny

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Ihr Lieben,

wo bitte ist RALF?

Mache mir Sorgen - bitte melde Dich.

Liebe Grüße an alle Betroffenen von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo zusammen,
bin noch da aber:embarasse :eek: :(
Melde mich
@helga habe deine mail gelesen!!!!

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf, liebe Ina,

möchte auch so gerne Kraftpakete schicken, dabei bin ich nur traurig und muß andauernd an Euch Betroffene denken.

Warum wird von Medizinern/Wissenschaftlern nichts erfunden, um die Nebenwirkungen bei Chemos ganz, ganz stark zu reduzieren?

Ich verstehe heute gar nichts.

Möchte Euch nacheinander liebevoll in den Arm nehmen und mit Euch Rotz und Wasser heulen.

Vielleicht finde ich morgen wieder bessere Worte.

Liebe Grüße von Helga

PS:
Habe immer noch nicht den Bericht aus Kiel. Kein Arzt meldet sich.

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Liebe Helga,

fühle DU dich von Herzen ganz lieb in den Arm genommen!!!!!
:engel: :pftroest: :engel:
von
Bellinda
:1luvu:

.... die nicht mehr am Leben wäre, wenn die Medizin nicht schon so große Fortschritte gemacht hätte.

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Helga,
hi Ralf,
erstmal ein ganz liebes knuddeln.

Helga nicht weinen, klar sind die Nebenwirkungen der Chemo nicht ohne , aber ich sehe das so Sie helfen uns am leben zu bleiben.
Ich habe 1976 mein Staatsexamen als Krankenschwester gemacht,
(ups vor 30 Jahren) , ich habe noch gelernt das MH unheilbar ist.Ein Mitschüler von mir ist auch 3 Jahre später daran verstorben.
Heute sind die Heilungschancen auch in hohen Stadien sehr hoch.
Auch bei NHL ist in den letzten Jahren die Heilungschancen sehr gestiegen.
Gegen die Übelkeit sind in der Zwischenzeit sehr gute Mittel entdeckt worden.
Ich glaube das die Medizien in einigen Jahren noch weiter ist. Aber das wichtigste ist das wir diesen sch... Krebs besiegen und weiter Leben.

@Ralf ,glaube Dir geht es im Moment nicht so gut , schicke Dir einige Kraftpakete.
Das mit den difusen Schmerzen kenne ich auch ich hab mir das so erklärt das die kleinen Chemopiranhas überall nachschauen ob es Krebszellen zu fressen gibt. Meist waren die Schmerzen nach 1-2Tagen weg.
Alles liebe
Ulli

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf,

wünsche Dir sehr, dass es Dir inzwischen etwas besser geht = die Nebenwirkungen der Chemo [B]verschwinden[B].

Bitte melde Dich ganz kurz mit einem kleinen Hinweis.

Liebe Grüße und beste Wünsche von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo und vielen Dank für die Anteilnahme:rotier2:
Also,wie ihr vielleicht erlesen habt gings mir überhaupt nicht gut:lipsrseal
Die Beschwerden im Mund wisst ihr ja...
Habe dann noch Beschwerden mit dem Darm bekommen:So ein Gefühl wenn man etwas essen tut und sich das ganz dann in Gips (im Darm)verwandelte.
Dieses hat mich regelrecht nieder geworfen(am gesamten Körper kraftlos so das ich ganze tage liegend verbracht habe)Auch sind im Darm Gase entstanden die mich gequält haben.Alsdann zu allen Überfluss noch Darmkrämpfe die auch mit Medikamenten nicht ganz zu stoppen waren.War nur so ein dahindämmern.Übelkeit war komischerweise nicht vorhanden....:)
Erst habe ich gedacht ich krieg ne Verstopfung aber der Enddarm hat noch normal gearbeitet! Sonntagnachmittag bis Montag 15 Uhr gings dann wieder besser.Bis sich dann um 15 Uhr der Darm wieder anfing plötzlich zu krampfen(ich habe vor Schmerzen auf der Erde rumgerutscht:undecided ) Naja hat sich der Darm dann r e s t l o s entleert. Hat sich komischerweise:undecided bis 21 Uhr wieder beruhigt.Sitze hier jetzt am PC und lecke meine Wunden:cry:
Habe noch immer so ne Art Bauchgrimmen :undecided
Zusammenfassend kann man vielleicht sagen das sich der ganze Mist sich vom Mund bis zum Enddarm vorgearbeitet hat?
Der Mund ist nämlich wieder heil:rotenase:
Bis bald:laber:
Ralle
@Struwelpeter Ich bin ganz begeistert von deinen Grafiken(meine Frau auch)

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Lieber Ralf,

schön, dass Du Dich wieder gemeldet hast.

Eine harte Zeit für Dich, bedaure sehr, dass Du so leiden mußt.

Steht schon fest, wann Du wieder ins Krankenhaus mußt?

Dirund Deiner Familie die besten Wünsche von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Rallie,
bei uns lagen die Beschwerden tatsächlich ähnlich. Die ersten drei Chemos haben mir am meisten zu schaffen gemacht. Danach wurden die Nebenwirkungen weniger, doch das allgemeine Schwächegefühl nahm zu.
Ich habe 6 x Chemo bekommen ( 1. mal 3 Tage, dann immer 2 Tage mit jeweils 3 Wochen Unterbrechung.) Nach 4 Wochen begann dann die Bestrahlung der Brust ( 25 mal täglich, ausser Sa/So). Das hat auch ganz schön geschlaucht. Mit meinen Leukos lag ich immer so im Grenzbereich und die ganze Behandlung konnte ambulant gemacht werden. Ich wurde allerdings mit dem Taxi abgeholt und wieder nach Hause gebracht. Hat die KK auch problemlos genehmigt.
Ende Nov. dann noch mal zur Kontrolle, hoffe der Befund ist erfreulich, die Blutwerte sind jedenfalls ganz gut. Nach Abschluss bekommst du eine AHB
(d.h. Anschlussheilbehandlung) Den Kurantrag habe ich gleich von der Strahlenklinik bekommen, ausgefüllt und dort auch wieder abgegeben. Der Antrag wurde auch von dort an die BFA (zuständige Rentenversicherungsträger) weitergeleitet. Die schicken auch gleich alle erforderlichen Befunde mit und du brauchst dich um nichts weiter zu kümmern. In der Kur kannst du dich an die Sozialarbeiterin wenden, die nehmen auch den Antrag auf Schwerbehinderung auf und beraten dich hierzu.
Nach einem Jahr hast du noch mal Anspruch auf eine Kur.
Ich hoffe, dass dir die nächste Chemo nicht ganz so viele Beschwerden bereitet. Mein Mann hat mich jeden Tag zu wenigstens einen Spaziergang genötigt. Auch wenn ich geknurrt habe, hat es mir letztendlich gut getan.
Also lass den Kopf nicht hängen, es wird alles gut. Dein Körper muss jetzt viel verkraften und alles braucht seine Zeit.
Toi, toi, toi und ganz liebe Grüße - DORI -

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

mensch rallie...da greifen wir beide ja richtig schön ab gerade.das was du an übelkeit zu wenig hast,habe ich wohl abbekommen(gestern war wieder erster chemotag vom 2. zyklus und der haut mich immer um)...dafür hab ich keinen gips und keine gase im bauch.tja shit happens...da müssen wir wohl durch,wa?

ich reiche dir hiermit die hand :winke: wir schaffen dit schon.

machs gut und toi toi toi

kotzolito ;) (manolito)

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Hodkgins"Fans",
Habe mir gestern den Port legen lassn.(natürlich ist dabei wieder was nicht rund gelaufen)
-War zwar angemeldet aber doch nicht angemeldet(KopfSCHÜTTEL)
-War Morgens als erster da bin Mittags eeerst an die Reihe gekommen
-Habe gesagt ich möchte Narkose habe aber nur sowas wie ne örtliche Betäubung bekommen-Habe die ganze Schnibbelei mit bekommen
-Nach dem nachlassen der Betäubung bin ich die Wände hoch vor Schmerzen bis meine Holde mir Mittelchen von den Schwestern geholt hat.:cry:
Habe auch wieder sone Sch..... Panikattacke bekommen

Habe auch heute Schmerzen...Rechter Arm ist nicht richtig betriebsbereit
Mit mir hat noch ein ziemlich korpulenter Herr auch den Port bekommen-der hatte überhaupt keine Schmerzen!
Wahrscheinlich kommt es darauf an ob du reichlich Körperfett hast oder son Hungerleider wie ich es bin, wie die Docs beim einsetzen Spielraum zum hantieren haben.....

Die Haare fallen mir auch aus.Büschelweise.Mein Kopfkissen sah heute morgen aus:eek: .Wir haben dann den ganzen Siegellack bis auf 1mm abgeschnitten.
Jetze isses janz schön kalt auffe Plätte:(
Bei ebay hab ich mir nen Plattenwärmer bestellt(bandagers oder so ähnlich)
Die Kinder wollten was mit Totenkopf bestellen aber das hab ich abgelehnt:lach2: habe mich dann fürn Drachenmuster entschieden:rolleyes:
Bis
denne
ral

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Rallie..
menno.. du hast aber auch en Pech...dafür mal en extra Knuddler
Ich hoffe das du wenigstens mit dem Port klar kommst.. bin stolz auf dich..ich wäre den Ärzten in den Hintern gesprungen,ausm Stand raus..

tja.. deine haare..schitt wat drup..die kommen wieder,aber ich weiß noch genau wie es bei meinem mann war..wir haben sie erwst kurz geschnibbelt,und als sie dann ausgingen sofort rasiert.. er sagte,er hab das Gefühl als wenn sie nicht mehr zu ihm gehörten,und es war unangenehm und juckte und kratzte..also.weg damit...
mal sehn wann sie wiederkommen..(obwohl,so oben ohne,das hat was..g)

ich wünsche dir und deiner Familie ein schönes We...und viele dicke Pckchen gefüllt mit Kraft

Lucie

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Ihr Lieben,

habe heute Rallie im Krankenhaus besucht und soll Euch herzliche Grüße ausrichten.

Als ich gegen 14.30 Uhr nach Hause gefahren bin, hatte man mit der Behandlung per Tropf immer noch nicht begonnen. Warum wird man dann morgens um 9.00 Uhr schon einbestellt?

Freundliche Grüße von Helga

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Wollte diesen Absatz schon Dienstagmorgen absenden aber als ichen Absenden wollte ging nix mehr (wohl wg Wartung? dieser Seiten...)
Hallo ihr Lieben,
ich muss sagen nach Tag 4 der Port-OP ist es ein doch angenehmes Gefühl wenn der Schmerz nachlässt.(Ist jetzt mehr son Juckreiz/Zwicken...:shy: )
Der Arm geht auch wieder.
Habe in den letzten Tagen das Gespräch miteiner Heilpraktikerin gesucht-Gespräche/Gedankenaustausch:Sie hat mir eine Mispelkur(Iscadur von Weleda(hat uns auch einen speziell angepassten Therapieplan gefaxt)) vitamin c Hochdosierung Darmaufbau und Schutz,Leber etc.genannt beziehungsweise vorgeschlagen.
Auch eine Therapie mit temperaturansteigenden Teilbädern und Sauerstoffverbesserung hat sie mir gezeigt...
Habe gestern mit meinem Hausarzt drüber gesprochen!
Er hat mir von der Mispel-Kur abgeraten:Ist der Meinung die Mispel würde das Immunabwehr reizen/anregen und damit auch den kranken/krebs-Knoten.Aber nach der Chemo wäre das eine feine Sache um Neuausbruch zu vermeiden.Hat mir auch einige Beispiele aus seinen Behandlungen genannt.
Von vitamin C war er auch nicht begeistert...
Die anderen Sachen waren nach seiner Meinung OK.
Sauerstoff ist wohl bei Schlappheit angebracht;Auch die Bäder sind dazu da
den Kreislauf leicht anzuregen.
Werde mir den Sauerstofferzeuger und das Schiele-gerät ausleihen. Um auch der beginnenen Fatigue-müdigkeit eventuell zu begegnen.
Da ich Morgen wieder mit der Chemo dran bin will ich die Docs dort auch befragen.

Gestern hat mich meine Frau zum Einkaufen mit genommen:Diese Stunde war ne richtige Strapaze:huh: Bin nichts mehr gewöhnt...
Ralf

So und nu ist schon wieder Freitag die Chemo mit Ach und Krach überlebt; natürlich wieder mit Merkwürdigkeiten(wie bei mir wohl üblich:confused: ?)
Wers wissen will hebe die Hand:D
Das mit dem Port tut kaum noch weh aber der erste Anstich mit dieser Spezialnadel-Booorhehj war auch nicht von schlechten Eltern:eek: :cry:
Meine bestellten chemohirnwärmer sind auch eingetrudelt und aufgesetzt(meine Holde meint sieht sehr sexy aus:1luvu: )
Ach so die Docs im KH befürworten die Mispel kur/Aber das letzte Wort is da aber noch nich drüber gesprochen
So bis denne muss das Giftzeugs ausschwitzen
:D

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

hi rallie,

schön zu hören das dein port nicht mehr so viele mucken macht.wurde ja auch mal zeit :grin: das es besser wird.
zum anstechen mit der portnadel kann ich dir folgenden tip geben...hat mir auch gehelft:tiiiiiieeeeeffffff einatmen beim piecken

so tut es fast gar nicht weh.und wenn doch...du weisst ja...ein indianer kennt keinen schmerz :tongue :tongue :tongue

machs gut :prost:

manolito

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo zusammen,
HURRA ich ich habe das Chemowochenende fast normal überlebt....
Ich möchte mal kurz schreiben was mir im KH wegen der Medikamente passiert ist (weil keiner die Hand gehoben hat:grin: )
Also bei der Aufnahme Mittwoch hat mich der Doc unter anderen gefragt was ich so an Medikamenten zu mir nehme.Ich hatte da gesagt:Alles nach Bedarf.
Hat er sich auch notiert.
Später als ich dann mit der Antikörper-Infosion dran war hat er mir persönlich 2 Kortison (100mg)Pillen zur Einnahme gegeben.
Am nächsten Tag morgens hieß es nein für Sie habe ich keine Pillen.
Habe 2 mal nachgefragt weil es mir spanisch vorkam und die Kortisonpillen
zwingend zur Therapie gehören!
Als ich dann die Chemo eingetröpfelt bekommen habe habe ich von einer Minute zur anderen dann abgebaut.
Mir ist sodann Die doppelte Ration Magenschutz gespritzt worden was nur geholfen hat das ich die Kloschüssel noch fester umarmt habe.:aerger:
Irgendwann in einem leichteren Moment habe ich dann meiner Frau erzählt
das ich kein Kortizeugs bekommen habe.
Sie dann sofort nach den Schwestern und nachgefragt.Und siehe da ich bekam in Windeseile mein Kortison.100mg.
Nach ner Weile gings mir schlagartig besser.
Am nächsten Tag bekam ich dann wieder zu gewohnten Morgenstunde mein heissgeliebtes Kortison:cool: nur komisch es warn 200mg und sahen anders aus:eek: habe gefragt als antwort hieß es Wäre halt ne andere Firma....(Weiß sonst der Geier warum urplötzlich 200mg)

Wir reimen uns das im nachhinein so zusammen(auch aufgrund der Kommentare dazu) ich habe gesagt NACH BEDARF s.o. also stand das in der Akte und da haben die gedacht Kortison nach Anfrage :schlaf: oder so ähnlich.

Die zweite Ungereimtheit ist das Die die Diagnose meines Mr.H.......
heimlich still und leise geändert haben:Von Non-Hodgkin-Lymphon ST.2b mit Bulk disease Nach St.1b mit mediastinalen Bulk .(Mir nicht ins Auge gesprungen(Chemobirne) aber meiner Frau)

Brauchen die eigenendlich nicht mal das Maul aufmachen wenn sich sowas ergibt:twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak: :twak:
Aber auf der Stadion haben sich schon andere Patienten beschwert.Immer wieder andere Assi-docs keiner wäre richtig zuständig usw.Der Prof würde die Zähne nicht auseinander und sowas....
@manolito Ah Danke für denTip:D :Hatte es anders gemacht :Luftangehalten Weggeguckt und an was SCHÖNES gedacht:o :o :o :o :o :o :o :o ;)
Das mit den Indianern:prost: ist gut/sehr gut haben ihr Lager aber zur Zeit dicht ans Wasser gebaut:raucht:
@all Hänge zur Zeit aufn Sofa ab und mache Matratzendienst sonebenbei:1luvu:
Viel Grüßs
ralf

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo Rockie,
ich nehme auch das selbige Gemisch zu mir:prost: nur war bislang von 100mg Kortison die Rede.Nach dem Malheur muss ich 200mg nehmen ob die gemerkt haben das mit 100 mg falsch war oder bei der ersten Chemo noch 100mg ausreichend war kann ich nicht einschätzen:eek: :eek: :eek: :( :confused: :lipsrseal :cry:
@rockie aber mal ne Frage:Wie kommt dein Körper Damit klarTagelang mit 200mg Geboostert zu werden und dann schlagartig auf 0mg....
Gruß
ralle
PS Fällt mir auf wie wird bei dir die 190mg abgewogen gibt et solche Krummen pillen:grin:

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo zusammen!

Ich bekam das Cortison immer per Spritze am AK- und Chemotag und erst nach der Chemo in Tablettenform. Die Tabletten waren auf den Tag verteilt und die Dosis wurde langsam, über ein paar Tage hinweg, "ausgeschlichen" d.h. reduziert weil sonst Nebenwirkungen durch den harten Entzug auftreten können.
Ich musste auch immer aufpassen, daß die alles richtig machen. Das kommt mir sehr bekannt vor ;)

Viele Grüße
Clancy

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Sag mal Ralli.. bist du sicher das die Medizin studiert haben oder das handbuch daneben liegen haben wie ne Gebrauchsanweisung??
ich frag mich was bei dir noch so alles daneben geht?????

Verdammt.. das kann es doch nicht geben.. lass dir das nicht gefallen.. haben die kapiert das die s mit MENSCHEN zutun haben??
boar.. dein Bericht hat mich echt wütend gemacht..denn es geht auch anders..und das sollte auch so sein..

Ich wünsche dir,das sich das nicht nochmal wiederholt,denn das grenzt für mich alles so langsam aber sicher an Schlamperei...( Ich wollte du würdest unsere Praxis kennen.denn das is genau das gegenteil von dem was du erlebst)

Sei so stark wie bisher..
dickes Kraftpäckchen
Lucie

AW: Mr.Hodgkin ist bei MIR
 

Hallo @all
ich muss /soll diese Kortisonpillen mit einem schlag nehmen!Da ich nach dieser hohen Menge dann aber wie von einer Keule getroffen werde es das nächste mal entweder mit oder ohne Absprache der docs selbstherrlich über den tag verteilen:rolleyes:
Auch die idiotische Anordnung am tag 5 nach chemo schlagartig von 200mg
auf 0mg werde ich noch abklären,notfalls eigenmächtig dann rausschleichen....:cool:
Hatte da mit den 100mg vor 3 Wochen schon probleme
oh man mit was man sich so alles befassen muss