AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,
ich möchte Dir ganz viel Mut und Kampfgeist zusprechen. Auch wenn Deine Situation sehr schwierig ist.
Das Gleiche auch für Dich Monika.
Gebt nicht auf, auch wenn es heißt - nicht heilbar - kann das Leben doch um eine lange Zeit verlängert werden.
Das wünsche ich Euch.

Nach meiner Diagnose vor etwas über 3 Jahren war ich auch nah dran aufzugeben. Mein Mann hatte sogar überlegt, in den Vorruhestand zu gehen, damit wir die verbleibende Zeit miteinander verbringen können. Ich habe dagegen geredet, mit Erfolg. Was soll es, wenn wir beide hier "rumhängen".
Bisher haben die Ärzte und wahrscheinlich auch meine Energie es geschafft, ein weiteres Fortschreiten zu verhindern.

Für Euch Beiden, liebe Uschi, liebe Moni, alles Liebe und Gute und ich schick Euch Energiebündel die Euch Kraft geben.

Liebe Grüße
Renate

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:1luvu: Hallo meine lieben,
Wir alle miteinander werden es schaffen:) :mad: wenn uns diese Krankheit auch immer wieder in angst um unser leben setzt gib es bestimmt noch einen weg wenn er auch lang sein mag mein weg gehe ich seit 1999 immer wieder mit neunen bistern im Körper für uns allen viel Kraft und Mut und das uns die Krebsforschung neue Mittel gib:confused: wir müssen diesen weg gehen lass euch drücken :cry: Maga

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,

da bin ich mal einnen Tag nicht "on the line" und da lese ich sowas von Dir.
Mensch Mädel was machst Du für Sachen.Hoffe das es Dir schon wieder ein bisschen besser geht.
Ich denke einfach mal ,das das Antibiotikum Dich so aus den Puschen gehauen hat. Ich vertrage auch nicht alles von diesem Zeug. Habe aber inzwischen "mein" Antibiotikum gefunden. Mein Hausarzt hatte mir damals etwas aufgeschrieben,da habe ich auch gedacht,mein letztes Stündlein hat geschlagen. Dagegen waren die ganzen Chemos wirklich ein Spaziergang.
Ich hoffe Du hast inzwischen schon mit Deinem Doc in der MHH gesprochen,und hast gute Nachrichten bekommen.
Ich denke das ein paar Tagen Chemo aussetzen nicht so gravierend sind. Dann nimmst Du das Zeug dann eben etwas länger.Du wirst sehen,es hilft.
Lass Dich jetzt mal ganz fest drücken. Und Kopf hoch!!! Zeige den Biestern was ne Harke ist.

Liebe Grüsse
Elli

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Ihr Lieben :winke:

habe heute mit meinem Onkologen gesprochen, soll jetzt nächsten Montag wieder mit der Chemo beginnen. Ich hoffe nur das das meine Metas nicht noch zu neuen Missetaten inspiriert.

Ansonsten hab ich endlich die Nebenwirkungen des falschen Antibiotikums überstanden. Dadurch geht es mit besser. Konnte heute den ganzen Tag putzen - so was lenkt mich immer prima ab. Morgen werd ich dann im Garten buddeln.

Für den 3. August habe ich heute einen Termin beim Psych.Onko. bekommen. Bin ich froh drüber - weil allein schaff ich es dieses Mal nicht. Und meine Familie und meinen Freunde können mir dabei nicht helfen.

Ein lieben Gruss an alle

Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo kleines Bärchen,

da guck ich ein paar Tage nicht herein und lese dann, dass du schon wieder einen Rückschlag erlitten hast. Nun ist aber auch mal gut und ich hoffe für dich, dass es jetzt mit dir aufwärts geht und die Chemo gut anschlägt.
Ich denke, mit dem Psycho-Onkologen bist du auf einem guten Weg und wirst dadurch auch mental gestärkt.

Drücke weiterhin ganz fest die Daumen!

Liebe Grüße

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo ihr Lieben,

danke für eure Anteilnahme und euren Zuspruch! Es ist schon toll, wie sehr das helfen kann!
Gestern hatte ich einen Einbruch - Schmerzen im Brustkorb und Luftnot. Heute war ich dann bei meiner Ärztin, die eine Lungenembolie vermutet hat. Nach Sono, Herzecho, Lungenfunktionstest, Ruhe-EKG, Belastungs-EKG musste dann doch noch ein Lungen-CT gemacht werden. Ergebnis: keine Embolie! Glücklicherweise; sonst hätte ich kein Avastin mehr bekommen dürfen, und darauf gründen sich doch viele Hoffnungen. Woher meine Beschwerden kamen, konnte sie mir aber auch nicht sagen. Nun ja, es geht mir jetzt schon viel besser; ich lege die Geschichte ad acta und hoffe, dass sie sich nicht wiederholt.

Uschi, schön, dass deine Chemo weitergehen kann! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass jetzt alles reibungslos läuft!

Liebe Renate, liebe Heike,

euer Beispiel macht mir Mut. Es kann immer weitergehen, auch wenn es zwischendurch mal nicht so gut aussieht. Das habe ich schon am Beispiel vieler Frauen gesehen. Ich hoffe, ich kann mir diesen Glauben bewahren!

Danke euch allen und viele Grüße
Monika

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Monika:knuddel: :knuddel:

danke für :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: Deine lieben Grüsse und einen Korb voller glückbringender Knuddler an Dich zurück.

Mensch, GOtt sei Dank das das keine Lungenembolie war und DU diese neue Chemo weiter nutzen kannst.

Ich drück Dir so fest die Daumen

Liebe Grüsse Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Habe heute den ganzen Tag im Garten gepuddelt -um mich abzulenken.

Hat auch zum Teil geklappt. Nur ganz ohne Grübbeln geht das leider nie ab.-

Ich bin mir darüber klar geworden, das ich besondere Details zu meiner Beerdigung haben möchten - hoffe aber es ist dahin noch sehr sehr lange zeit.

Aber nichts desdotrotz werde ich mit meinem Mann und meiner Tochter bald darüber sprechen. E ist mir halt sehr wichtig.
Ich möchte keine Annonce in der Zeitung - sondern es sollen nur die angeschrieben werden, an denen mir was liegt. Vielleicht kann ich ja aus dem Himmel runter gucken und ich hasse Klotzer oder Menschen die nur Trauer heucheln - weil sie z.B. die nur kommen weil sie meine Schwiegereltern kennen.
Ich möchte eine kleine fröhliche Beerdigung, nur die Familie und Freunde und Bekannte von mir und dann eingeäschert werden.
Ich möchte das die Asche dann später über dem Meer verteil wird (ich weiss das das möglich ist. )Das sollen nur mein Mann und meine Tochter machen.
Als Erinnerung an mich, ich liebe Blumen und den Garten über alles, möchte ich eine wunderschöne edle Rose pflanzen - und wer mich besuchen möchte kann zu dieser Rose kommen.

Wie findet ihre meine Einstellung - kann ich das so an meine Familie weitergeben ?

Montag nun kann ich wohl endlich mit der Chemo beginnen und hoffe wie noch nie in meinem Leben, das sie mir noch viel viel Zeit verschafft.
Ich möchte auch noch mal mit meinem Onkologen sprechen - denn alles scheint mir immer noch so unwahr. Ich möchte das er sich die CT-Bilder mit mir anschaut und evtl. sogar eine Biopsie in der Leber macht. Ich habe hier im Forum gelesen, das aus Her2 plötzlich ein hormoneller Krebs geworden ist und das möchte ich geklärt haben.

Im Moment habe ich das Gefühl ich möchte einfach nur weglaufen - laufen - laufen und nie anhalten.:weinen:

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo kleine bärin,

deine Einstellung finde ich gut,du kannst das ruhig so an deine Familie weitergeben.Ich habe nach meiner Brustkrebsdiagnose auch verschiedene Dinge,wie z.B. das einäschern,die Farbe der Urne,Beerdigung usw.an meine Familie weitergegeben.Das war für mich wichtig.
Regele was für dich wichtig ist,denn das läßt einem sonst keine Ruhe.
Dieses Weglaufgefühl hatte ich nach meiner Diagnose,oder sich einfach verkriechen und von nichts was wissen .
Aber noch ist dein Kampf nicht verloren,du wirst es wieder schaffen.

Alles liebe. Leni

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Kleine Bärin,
auch ich habe meiner Familie gesagt, was ich wünsche. Auch habe ich mir Gedanken und einen passenden Spruch gemacht, bin bis jetzt aber noch zu keiner Entscheidung gekommen.
Diese "gekämpft, gehofft und doch verloren" hasse ich. Unter Androhung von Strafe habe ich das meiner Familie untersagt:D .

Es ist gut, die Angelegenheiten zu regeln und die Wünsch zu äußern, das gilt meiner Meinung nach auch für den gesunden Menschen.

Die Form, die Du Dir wünschst, gefällt mir. Nur für die Angehörigen ist es oftmals ein Problem, weil sie nicht wissen, wohin sie gehen sollen. Ich habe das oftmals gehört. Aber für mich ist der Friedhof auch kein Platz zum Trauern.

Gartenarbeit ist eine gute Ablenkung. Dabei bekommst Du den Kopf zumindest etwas freier.

Liebe Grüße
Renate

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:knuddel: :knuddel: :knuddel: für dich liebe Uschi,
mensch hab es eben durch Zufall gesehen das es dir garnicht gut geht.
Darum ganz viele Knuddler für dich, ein dickes Kraftpaket zum :twak: :twak: :twak: Kämpfen gegen diese beschissene Krankheit und:engel: :engel: :engel: :engel: :engel: gaaaaaanz viele Schutzengel die dich in Zukunft begleiten.
Ich weiss garnicht so richtig was ich dir noch schreiben soll, meine Vorrednerinnen haben schon alles gesagt was ich auch zu sagen hätte.
Wir haben doch im Chat immer so schön rumgeblödelt, ich wünsche dir von ganzem Herzen das du die Kraft findest zu kämpfen, du weisst ja das auch die Psysche eine grosse Rolle spielt.
Das du über eine Beerdigung nachdenkst ist schon ok, aber steigere dich da bitte nicht zu sehr rein, denn noch ist es nicht so weit bei dir und wenn das Eis auch dünn zu sein scheint, dann ist , wie Werner schon schrieb darunter auch immer noch Wasser, ansonsten ist es wunderschön wie du das mal möchtest und es ist auch wirklich wichtig das in der Familie zur Sprache zu bringen und zwar dann wenn man noch bei klarem Gedanken ist.
Uschi, komm doch mal wieder in den Chat, ich bin zur Zeit auch niocht mehr so ost drin, aber bestimmt treffen wir uns mal wieder, werde öfters gucken um zu sehen ob du da bist.
Süsse, ich drück dich ganz dolle, kämpfe und ich wünsche dir das der Psyschodoc dich etwas aufbauen kann.
Du weisst ja wir hier im Forum sind immer für dich da.

Viele Bussis für dich:remybussi :remybussi :remybussi

Sybille

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,
ich habe auch alle Dinge geregelt,die mit meinem Tod zu tun haben. Das habe ich schon lange vor meiner Erkrankung getan. Meine Eltern und mein kürzlich verstorbener Bruder hatten das auch gemacht. So konnten wir ihre Wünsche respektieren und erfüllen. Das hat uns ein gutes Gefühl gegeben.
Wenn du diese Gedanken und Wünsche mit dir rumträgst,solltest du sie auch mit deinen Lieben besprechen, dann brauchst du nicht mehr darüber nachdenken und kannst dich deiner Therapie und dem Leben zuwenden.
Ich wünsche dir von Herzen
alles Gute Gertrud

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

ich finde Deine Gedanken für den Tag X sehr schön. Ich habe mir auch schon Gedanken für meinen ganz persönlichen Tag X gemacht.
Ich möchte auch das es ein fröhliches Fest wird. Ich bin wahrlich kein Mensch auf den diese 0-8-15 Sachen passen.So mit schwarzer Kleidung,und vielen "Freunden",die einen doch nie gekannt haben.Ausser es gab irgendetwas zu erfahren.Dies trifft auch auf meine Verwandschaft zu.
Ich denke es soll niemand traurig sein,das ich dann die Seiten gewechselt habe,sondern alle sollen sich freuen,das es mich gab. Ich habe sogar vor,die "Trauerrede" selbst zu verfassen,und dort jeden den ich dabei haben möchte persönlich anzuprechen.Anschließend möchte ich mich bei allen die mir etwas bedeutet haben noch bedanken. Für die schöne gemeinsame Zeit. Meine Rede soll mit den Worten enden."Ich wünsche Euch :"das Ihr die Tagen mit Leben füllt,und nicht das Leben mit Tagen."
Aber bis dahin wird wohl noch viel,viel Zeit vergehen.
Genau wie bei Dir und alen anderen hier.

Liebe Grüsse
Elli

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Ihr Lieben,

wieder einmal vielen Dank für die lieben Antworten. Es tut gut zu wissen, dass sich auch andere, wie sagt Elli so schön, sich mit dem Tag X auseinander setzen. Das mit dem Friedwald werd ich mir mal durch den Kopf gehen lassen.

Meine Bronchitis ist zwar noch nicht weg - aber schon besser. Irgendwie hab ich aber das Gefühl, der Husten kommt von den Metas und nicht mehr so von der Entzündung - mag aber den Doc nicht fragen - denn ich will es gar nicht mehr genau wissen. Husten ist am schlimmsten, wenn ich Nachts auf der rechten Seite liege.

Ich kann wieder mal "per tu" nicht einschlafen, darum sitz ich Esel halt um 3:07 Uhr am PC und schreib im Krebs-Kompass. Werd mir doch gleich ne Schlaftablette gönnen(wollt ich eigentlich von ab) denn ich bin ja hundemüde.

Ab Montag kann ich jetzt endlich wieder mit der Chemo beginnen - hoffentlich haut sie mich nicht total vom Hocker - wegen der wöchentlichen Einnahme vom Antib. Na ich lass mich mal überraschen. Hab mich für Montagnachmittag zum Nordic-Walking verabredet - hoffe ich hab mir damit nicht zuviel vorgenommen.

Hallo Mice - auch bei Dir danke für Deine Worte - ja ich bekomme noch Herceptin in der MHH - aber immer Dienstags und Du doch am Donnerstag, oder ? Da wird das wohl nichts werden mit über den Weg laufen.

Wünsche Euch allen noch ein schönes Wochenende

Eure
Kleine Bärin

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,
erst einmal wünsche ich Dir, daß Du die Chemo am Montag gut überstehst.
Gegen Nordic-Walking ist ja normalerweise nichts einzuwenden, aber meinst Du nicht, es wird ein bißchen zu anstrengend?
Mit hat der Arzt während der Chemozeit empfohlen, mich nicht zu überanstrengen, weil das das Immunsystem schwächt.
Vielleicht tut es ja auch ein flotter Spaziergang?

Pass auf Dich auf.

Liebe Grüße
Renate

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi,

winke einmal zu dir rüber - sehe gerade das du online bist.:winke: :winke: .
Ich drücke dir für die Pillchen morgen alle Daumen. Wir "hören"
voneinander. Das mit dem Walken würd ich vergessen. Ich bin
nach den Pillchen immer ein wenig benebelt - kann dann auch kein
Auto fahren. Sonst verläufst du dich noch.
:grin: :remybussi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi,

ich bin nun mal gerade eine Woche von der 4 Wochen-Reha auf Borkum zurück und muss nun diese entsetzliche Nachricht lesen. Sei erst einmal ganz lieb von mir gedrückt, ich versuche dir etwas Kraft und Energie, die ich gerade frisch getankt habe, an dich weiter zu geben. Mensch, Hannover ist doch noch gar nicht so lange zurück und dann solche Nachrichten.

Ich schließe mich auch den anderen an, auf alles kann man gar nicht verzichten, ein bissel Lebensgefühl muss einfach vorhanden sein, das hat man nicht, wenn man nicht auch mal genießen kann.
Eine Bekannte hat seit kurzem auch Metas an der WS. Sie bekam einen Schock und fing wieder mit dem Rauchen an, was sie seit ihrer BK-Erkrankung unterließ. Sie meint, sie muss das Leben jetzt erst recht genießen, denn sie weiß ja nicht wie lange sie es noch kann. Das kann ich nur sehr gut verstehen.
Also lass bitte den Kopf nicht hängen, du schaffst das ganz bestimmt.

Sei ganz lieb gedrückt
Regine

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Ihr Lieben,

gestern war ein sehr trauriger, aber auch schöner Tag.

Ich habe mit meinem Mann über alles gesprochen, was mich bewegt.
Also auch über Beerdigung, Grabstelle usw. Über die Angst zu sterben und über die Frage was kommt danach ?

Wir haben endlich mal Beide sehr geweint - jetzt erst hat mein Mann den Ernst der Lage verstanden - vorher hat er ihn nur verdrängt.

Ich hoffe das es mir nun leichter fällt - nicht mehr so viel daran zu denken. In einer halben Stunde nehme ich wieder meine Chemo-Tabletten und hoffe und bete das sie mir helfen.

Ich habe in meinem Leben mehr Schatten-als Sonnenseiten gesehen u. erst seit 1999, wo ich meinen Mann kennengelernt habe geht es mir gut und ich bin glücklich.

Ich denke, sogar ich, habe es verdient dieses schöne Gefühl noch eine lange Zeit zu haben.

:( Lieber Gruss Eure traurige Uschi)

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :1luvu: :1luvu: :1luvu: :1luvu:
Sooooooooooooooooooooooo viele Schutzengel unde ganz viele Kraftknuddler für dich liebe Uschi sendet dir von ganzem Herzen
´
Sybille

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Ihr Lieben,

Billchen und Regibe vielen Dank für Eure Schutzengel - ich glaub die kann ich wirklich sehr gut gebrauchen.

Gestern war ich in der MHH um mir meine Antikörper-Infusion ab zuholen,
dabei hab ich dann erwähnt, dass ich an der Brustwand wieder zwei kleine Blässchen habe - jetzt hab ich den Salat - in drei Wochen wird eine Probe genommen ! Ich seh an meiner rechten Körperhälfte, durch die Transplanation vom letzten Jahr eh schon aus wie ein Monster - ich mag mir gar nicht voratellen was kommt - wenn sie wieder schnippeln müssen.
Denke aber bei den vielen Metas die ich habe - kommt es auf zwei oder drei mehr auch nicht an.

Die neue Chemo macht sich langsam bemerkbar - meine Hände schmerzen - aber ich hoffe ich bekomme das in den Griff. Nur sehr ungern möchte ich die Dosis verringern.

Morgen nun habe ich meinen Termin bei der Psychologin. Ich hoffe sehr das sie mir helfen kann mich ein wenig zu stabilsieren.

Das Leben ist so schön - und ich will es wieder geniessen können - wenn auch vielelicht nicht mehr so lange wie ich es mir wünschen würde.

Mein nächstes Ziel ist aber einen 80. Geburtstag zu feiern. In drei Jahren werde ich 50 und meine Tochter 30 - und das will ich auf jeden Fall noch erleben.

Liebe Grüsse
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,
bei Deinem Beitrag musste ich schmunzeln, Du hast nämlich die gleichen Ziele wie ich: ich möchte gesund werden, noch 2 Kinder bekommen und 80 Jahre alt werden. Unser Standesbeamter hat das super toll in die Rede eingebunden, er sagte "Wenn Sie beide mit 80 Ihren beiden Kindern von dem heutigen Tag erzählen...." das fand ich so toll. Da ohne zu Heulen rauszugehen, war die Meisterleistung meines Lebens!

Ich drück Dich ganz dolle unbekannterweise, denk daran: jeder Tag ist ein geschenkter Tag, und der will erobert und genossen werden. Meine Mutter schickte mir kürzlich ein schönes Zitat, das möchte ich Dir für den heutigen Tag mitgeben:

Nicht der Mensch hat am meisten gelebt,
welcher die höchsten Jahre zählt,
sondern der, welcher sein Leben
am meisten empfunden hat.

Jean-Jacques Rousseau

lieben Gruss aus Chur,
K.

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Kimmy,

ich habe nach Brustkrebs Metas im Rücken und zwei in der Leber. Man sieht aber nur eine mit Ultraschall. Ich nehme nun 3 Monate Femara und heute war ich zur Nachuntersuchung der Leber. Die Meta ist von 2,1 auf 1,7 cm geschrumpft und die Ränder sind nicht mehr scharf abgegrenzt, sondern etwas schwammig. Ist das ein gutes Zeichen mit den Rändern?
Du hast im Gegensatz zu mir soviel Ahnung.

Gruß
Purzel

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Uschi,
Mann, was für ein Mist mit den Bläschen! Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass es nichts Schlimmes ist - wo du jetzt wieder Chemo bekommen musst, kannst du eigentlich keine anderen Baustellen gebrauchen!
Mit deinem Überlebensziel bist du aber bescheiden - ich hab mir vorgenommen, das Abitur meiner Tochter zu erleben - das wäre, wenn alles glatt geht, in knapp 11 Jahren!

Hallo Kimmi,
dein Ziel ist da ja noch ehrgeiziger! Du schreibst "noch zwei Kinder" - hast du schon welche?

Hallo Purzel,
super, dass deine Lebermeta geschrumpft ist! Soweit ich weiß, ist das mit den Rändern ein gutes Zeichen - die Meta verkleinert sich nicht gleichmäßig, daher der "ausgefranste" Eindruck. Und ist das nur mit Femara, ohne Chemo passiert?

Euch allen wünsche ich viele gute Erfolge und viel Kraft und Mut! :lach:
Monika

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Purzel,
ich bin mir nicht so sicher, aber ich glaube auch, dass dies ein gutes Zeichen ist.
Marquise> nein, das "noch" bezieht sich darauf, dass ich noch Kinder kriegen möchte. Eigentlich wollte ich dieses Jahr schwanger werden, naja....ich hoffe, dass es nach der Therapie klappt. Mein Mann und ich haben beschlossen, direkt nach Abschluss schwanger zu werden. Das Leben kann kurz sein, wer weiss was noch kommt.

Gute Nacht,
K.

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo KImmy, hallo Marquise, hallo Purzel

es war schön euere Beiträge zu lesen.

Kimmy toll Deine Einstellung noch 2 Kinder zu bekommen (:grin: wie weit seit ihr mit der Planung?)

Purzel, ich bin kein Spezialisist - aber wenn sich ein Turmor so verkleinert - kann das doch nur ein Zeichen sein, das er gut auf die Medikation anspringt. Ist doch super - mach Dir da doch keinen Kopf wie die Ränder des Mistdings aussehen.

Marquise, habe ja länger nicht von Dir gehört - ich hoffe und wünsche mir das es Dir richtig gut geht ?

Liebe Grüße Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Ich wollte Euch allen hier nur Hallo sagen,jetzt wo ich wieder krankgeschrieben bin und viel Zeit habe,werde ich im KK wieder öfter aktiv unterwegs sein.Ich hab in diesem Thread schon immer mitgelesen.Nun bin ich leider auch eine von den Betroffenen mit Metastasen.Ich hoffe aber sehr,daß es nicht so schnell immer mehr werden.
Euch drück ich ganz fest die Daumen,daß ihr die Metastasen erstmal k.o.machen könnt,um Eure kleinen großen Ziele zu erreichen.
Liebe Grüße Susanne

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Susanne,

sei lieb gegrüßt und doll geknuddelt -:knuddel: :knuddel: :knuddel:

reicht doch wenn ich in die volle greife - dann hast du Ruhe

Liebe Grüße Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo liebe Uschi!
Ich weiß nicht was ich sagen soll,wenn ich Deine Zeilen hier so lese.Sei auch Du ganz fest gedrückt.:knuddel: :knuddel: :knuddel:
Aber irgendwann erwischt es uns alle.Meine Onkologin meinte,sie weiß auch nicht,was mit ihr in 10 Jahren ist.Sie kann morgen über die Straße gehen,wird angefahren und landet im Rollstuhl.....Doch ich weiß,solche Wort sind kein Trost.Wenn einen die Panik überrollt und man sich fragt,wieviel Zeit einem noch bleibt.Wenn man sich durch die ganzen Therapien quält und sich kein Erfolg einstellt.
Liebe Grüße Susanne

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Danke Susanne, für Deine lieben Worte.

Habe gestern ein längeres Gespräch bei einer Pychologien gehabt - hat mir sehr geholfen mich dort so richtig aus zu heulen.
Ich bekomme jetzt ein Schlafmittel - was mich auch tagsüber ziemlich ruhigh stellt.
Jetzt kann ich anfangen wieder zu kämpfen und das werde ich auch tun !!!!

Die Chemo vertrag ich jetzt von Tag zu Tag besser - ich glaube ich konnte meinen Körper davon überzeugen - das nur sie uns noch helfen kann.

Der Spruch von Deiner Onkologin - find ich echt blöd. Klar weiss niemand wie es ihm morgen gehen wird oder wie lange man noch leben darf.

Aber wir wissen über unseren Zustand und müssen unsern Verfall Tag für Tag miterleben - und das find ich viel schlimmer und fast unerträglich.

Aber das ist meine perönliche Meinung.

liebe Grüsse
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Unschi,

ich freue mich.das Du die chemo anscheinend etwasw besser wegsteckst. Meine zweite war auch nicht so unangenehm wie die erste. Hatte ganz andere Zimperleins.Bin mal gespannt wie jetzt Cocktail drei und vier bei mir aussehen werden.
Ach übrigens ,natürlich feierst Du Deinen 50zigsten Geburtstag,und Deinen 60zigsten und den 70zigsten und ,und........ .
Ich habe mir ja vorgenommen 75 zu werden und dafür werde ich aber auch alles tun.
Also Uschi,Kopf hoch. Das klappt ganz bestimmt.

Liebe Grüsse
Elli

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Elli,

vielen Dank für Deinen lieben Gruss.

Ich seh das leider nicht so optimistisch wie DU.
Ich war gerade drei Tage mit meinen Mann an der Nordsee - tat sehr gut. Aber irgendwie fühle ich mich von Tag zu Tag schlapper und müder. Ich hoffe nur das das von der Chemo kommt.

Ich habe das Gefühl je schlechter es einem geht - um so mehr bewundert man die Natur und erkennt wie schön das Leben ist.

Ich hoffe und bete, das diese EInsicht für mich nicht zu spät kommt.

Liebe Grüsse
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

bitte lass den Kopf nicht hängen. Vielleicht kommt Deine Müdigkeit und Schlappheit ja auch von Deinen neuen Medis.Meine Tochter bekommt zur Zeit auch Antidepressiva ,und das mit 14 Jahren,mit dem alten Medikament hat das Kind nur geschlafen und war völlig down. Inzwischen wurde das Medikament gewechselt,und es scheint Ihr wieder besser zu gehen.
Vielleicht liegt Deine momentane Müdigkeit auch mit den Medis zusammen.
Ich denke der Körper braucht eine gewisse Zeit,um sich erstmal an diese Sachen zu gewöhnen. Sprich doch einfach mal Deine Psychologin darauf an.

Ach übrigens,mein Optimismus war auch nicht immer so doll. Es gab bei mir auch immer mal Zeiten wo ich alles andere als optimistisch war. Aber irgendwie habe ich es dann doch immer wieder geschafft.
Bei mir ist es auch so,das die vielen kleinen Dinge (für andere selbstverständlich) für mich dann immer etwas besonderes sind. So habe ich mir zum Beispiel voriges Jahr einen Traum erfüllt. Ich war bei einem Udo Jürgens Konzert.Diesen Traum hatte ich schon seit 23 Jahren,und voriges Jahr habe ich einfach gesagt,jetzt oder nie.
Ich denke in unserer Situation wird man wirklich sensibler für die kleinen Dinge des Lebens.Diese Einsicht,kommt mit Sicherheit nie zu spät.
Mir tun nur die Menschen leid,die diese wunderbaren Dinge nie erkennen werden.
So jetzt muss ich aber mal Kind ins Bett scheuchen. Morgen ist ja wieder Schule .Hurra!!!!

Liebe Grüsse
Elli

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo Elli,

Deine aufmunternden Worte tun mir immer sehr gut.
ES geht mir auch schon wieder ganz gut - nur ab und zu kommt noch mal so eine Bah - Panikattacke.

Heute habe ich einen Termin bei meinem Gyn. Weiss gar nicht richtig was ich da soll. Werde ihm den Bericht zeigen - aber er soll sich unterstehen mir eine Diagnose zu stellen. Die weiss ich ja selber - ich brauche Menschen die mich aufbauen nichts anders.
Habe jetzt die 1. Woche mit Xeloda rum, und obwohl ich eine Hammer-Dosis bekomme - geht es mir wirklich gut. Keine Nebenwirkungen ausser halt diese Müdigkeit.

Mag heute aber schon nicht an das nächste Controll-CT in sechs Wochen denken -ich glaub da schick ich meinem Mann zur Besprechnung alleine rein. Ich will und kann nichts neagtives mehr hören.

Liebe Grüsse
Uschi

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,
das Xeloda kann einen ziemlich schaffen, ich kenne das. Insgesamt 8 Monate hatte ich die Pillen geschluckt, immer brav 4 morgens und 4 abends. Eine Frau aus meiner Krebsgruppe musste sogar 2x 5 Stück nehmen, das ist dann schon hammermäßig.
Bei jeder Einnahme hab ich ganz fest dran gedacht, das sie mir helfen und gut für mich sind und ich glaub das das auch geholfen hat, dass ich kaum Nebenwirkungen hatte.
Also liebe Uschi, XELODA WIRD DIR HELFEN!!!!!
Ich hoffe, deine Gyn wird dich aufbauen. Meine freut sich immer, mich zu sehen, heißt es doch, schon wieder ein Jahr geschafft. Wir müssen uns sehr um unsere Seele kümmern und an uns glauben, liebe Uschi. Es ist nicht leicht, immer stark zu sein und manchmal gelingt es auch nicht, aber dann dürfen wir uns auch ruhig mal hängen lassen. Aber dann ist es hinterher umso wichtiger, wieder aufzustehen, Ärmel hochgekrempelt und weiter gehts.
Ich drück dich mal. Du schaffst das!
Ganz liebe Grüße,
Ina

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

:weinen: :weinen: :weinen: :weinen: :weinen: :weinen:

Hallo Ihr Lieben,

tut mir ja leid, das ich Euch immer nur etwas vorjammere - aber ich bin jetzt endgültig am Ende.

Ware heute bei meinem Gyn. - hab ihm gleich gesagt, er kann sich den Bericht vom Radiologen durchlesen - aber ich will nichts weiter hören.

Leider hat er sich nicht daran gehalten - er meinte das Xeloda wäre nur ein Grashalm an dem ich mich fest halten könnte.

Er gibt mir nur noch wenige Monate und hat mir schon ein gutes Hospiz empfohlen.

Ich bin dann nur da raus gerannt - mir geht es doch noch so gut und alle Ärzte reden mit mir über meinen Tod.

Verdammt!!!!!!!! ich lebe doch noch - und will auch noch lange leben.

:weinen: :weinen: :weinen: :weinen: :weinen: :weinen: :weinen:

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Hallo kleine bärin

sei mal ganz feste in den Arm genommen von mir :pftroest: .
Mir fehlen die Worte,ich bin einfach nur traurig wenn ich das lese.

Liebe Grüße. Leni

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Och mönsch Uschi,
das tut mir so sehr leid. Aber verlier trotzdem nicht den Mut! Weißt du, der Frauenarzt ist in der Beziehung vielleicht nicht dein richtiger Ansprechpartner, finde ich zumindest. Und Prognosen gibts wie Sand am Meer. Wenn ich ganz schlecht drauf bin, lese ich so was, damit es mir noch einen Tuck schlechter geht, aber sonst nehm ich das nicht in mir auf. Ich finde, dein Gyn darf dir sowas nicht sagen, ehrlich sein ist die eine Seite, aber einen so niederschmettern, das geht einfach nicht! Frag doch mal deinen Onkologen, erzähl ihm das von deinem Gyn und hör, was er dazu sagt. Weißt du, letztes Jahr hat mir ein Arzt gesagt (auf meine Frage) ungefähr noch ein halbes Jahr. Als ich dann ein halbes Jahr nach der Chemo wieder alles voller Metastasen hatte, da dachte ich voller Schmerz, das er wohl Recht hatte. Aber nun ist schon wieder ein halbes Jahr vergangen und ich lebe noch immer und das wirklich ganz gut! Wie es in einem Jahr ist..... keine Ahnung! Aber jetzt ist es gut und jetzt erlebe ich den Sommer und jetzt habe ich gerade einen so wundervollen Geburtstag erlebt.
Meine liebe Uschi, ich hoffe, das dir noch gaaanz viele wundervolle Momente und Stunden begegnen. Auch ich habe Angst vorm Ende, gerade weil ich allein bin und niemanden an meiner Seite habe. Ich würde so gern mal in den Arm genommen werden, wenn ich traurig bin und nicht mehr allein nach Sternschnuppen gucken und all die vielen Sachen erleben, die zu zweit mehr Spaß machen. Aber es ist halt nicht so, damit muss ich leben.
Uschi, ich kann nicht glauben, das dein Gyn Recht hat. Ich lebe inzwischen schon seit fast 3 Jahren mit den Metastasen im Knochenmark und ich habe nicht vor klein beizugeben. Hab ein wenig Mut, versuch nach vorn zu schauen, ignorier die ganze Prognosenwirtschaft, tu alles für dich .... LEBE!!
Alle meine guten Wünsch begleiten dich.
Alles Liebe und Gute,
Ina

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

hallo uschi,:winke:
es tut mir so leid was dein gyn da zu dir gesagt hat aber auf sowas darfst du garnicht hören.ich weiß leider nicht was du genau für einen tumor hattest aber wäre denn nicht avastin auch was für dich?
liebe grüße nicol

AW: Es kommen immer mehr Metas
 

Liebe Uschi,

boah,wenn ich sowas höre,dann schwillt mein Kamm.
Sag mal was ist das für ein Mensch der sich da "Arzt" schimpft ???!!!!!
Habe während meiner Krankheit auch schon die verschiedenen Spezies von der Gattung kenengelernt. Aber sowas ist mir doch noch nicht unter gekommen. Einzig der Vertreter unseres Hausarztes meinte mal zu mir: Sie wissen,das die Ihnen da pures Gift in die Adern pumpen (er meinte die ganzen Chemos)." In dem Moment war ich erstmal sprachlos,aber nicht lange,nur einen Moment. Ich habe diesen Menschen nur von oben bis unten angeguckt,und meinte dann : " Wissen Sie was,ich habe Gift in meinem Körper,und das ist das Gegengift,und ob Sie es glauben oder nicht,ich stehe dazu!"Der hat mir nie mehr was gesagt. Ich Ihm aber auch nicht.
So da musste mal einfach raus.
Mensch Uschi sprech mit Deinem Onko und wechsle bloss den Gyn. So ein unsensibles Etwas ist ja furchtbar. Ich halte es schlichtweg für unverschämt,so etwas überhaupt zu sagen. Ich weiß nicht ,ob ich Dir schon meine Berühmten Ar...tret schuhe " angeboten habe. Möchte dies aber hiermit tun. Bei diesen Ar...tretschuhen handelt es sich um High-Heels.,mit einem ziemlich hohen ,spitzen Absatz und einer noch besseren Spitze. Ich pflege diese Dinger schon mal zu verleihen. Die Schuhe eigenen sich besonders für diese Gattung Arzt. Die "Anwendung" erfolgt folgendermaßen:
Schuh anziehen ,den beschuhten Fuß auf den Zeh des Arztes setzen,Dein Körpergewicht (notfalls mit Gewichten verstärken) einsetzen,dann den beschuhten Fuß ganz genüsslich drehen. Es bleibt mit Sicherheit eine bleibende Erinnerung zurück. sollte das noch nicht reichen,dann den beschuhten Fuß anheben,in die waagerechte,und das Hinterteil des Arztes anwisieren und kräftig zutreten. Der Schuh bleibt unter Garantie stecken.
Und dann verlässt Du hocherhobenen Hauptes die Praxis,und wirst sie niemehr betreten.
Liebe Uschi,sprech bitte mit Deinem Onko. Ich halte es einfach für verantwortungslos,wenn ein Doc solche Äußerungen macht. Selbst meine Ärzte haben ,trotz meiner Metas,nie,niemals solch eine Äußerung gemacht.
Im Gegenteil,ich habe immer das Gefühl,das sie alles dafür tun,um mit mir gemeinsam immer nach neuen Behandlungen und Medis zu suchen,damit es mir noch recht lange gut geht.Ich habe einen wunderbaren Gyn,allerdings macht er nicht meine onkologische Nachsorge,weil er der Meinung ist,das Ihm das Fachwissen fehlt. Das finde ich auch ganz in Ordnung.Aber er unterstützt mich ansonsten in jeder Form,genauso wie unser Hausarzt.
Beide haben immer ein offenes Ohr für meine großen und kleinen Sorgen und Nöte. Genau wie mein Onko.Auch der hat jederzeit ein offenes Ohr,und ich kann Ihn wenn es ganz arg brennt,sogar im Urlaub auf Handy erreichen.
Habe das allerdings erst einmal in Anspruch genomen.Aber es tut mir gut zu wissen,das er im Notfall erreichbar ist.
Lass Dich mal ganz doll drücken und zeige diesem Menschen was ne Harke ist. Von wegen 6 Monate und Hospizplatz.Der spinnt ja wohl.

So jetzt muss ich mal wieder losdüsen ,habe heute mal wieder Arzttermin.

Drücke Dich nochmal ganz,ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli