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Liebe Sabine,
jau, sich so k.o. zu fühlen, das kenn' ich ;) Ich hatte aber ne andere Chemo - aber halt auch ne Platinverbindung (Cisplatin) und da scheint das dann wohl ähnlich zu sein. Schön, dass die Haare bleiben - das habe ich auch sehr genossen. Ich dachte immer, wenn die weg sind, siehst du noch eeeelender aus und das hätte mich psychisch sicher noch mehr umgehauen... Bei mir hatte ja das Zofran schon ned gewirkt und Emend war zwar gut, aber auch da hatte ich das Gefühl, dass die Wirkung gegen Abend nachliess; über Nacht habe ich dann MCP Zäpfchen genommen und (ich gebs zu) die ersten drei Tage nach Chemo immer etwas "geraucht", da ich sonst die ersten Tage gar nicht klar gekommen wäre :( Ich habe haber zusätzlich auch noch jeden morgen Kortison genommen, da ich sehr schwer mit Nebenwirkungen zu kämpfen hatte... Aber das ist alles überstehbar und jetzt, mit dem Abstand von knapp 5 Monaten kann ich sagen, alles pendelt sich wieder ein! Aber es braucht Zeit und Geduld ;) So, ich fahr jetzt zum Pferd und mache mir einen schöööönen Tag im Schnee mit ihm :1luvu: |
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Na endlich, SabineW!
Hab mir schon totale Sorgen gemacht :mad:! Aber hat sich ja doch noch alles in Wohlgefallen aufgelöst ;). Zitat:
Beruhigte Grüsse Salute |
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Zitat:
Bis jetzt hatte ich 5 Bestrahlungen. Das Rumoren und Zwicken begann nach der 3. Bestrahlung, und ich dachte schon, dass jetzt wohl die Durchfallphase beginnt. Inzwischen hat sich mein Darm aber wieder beruhigt. Jetzt lege ich mich noch ein Stündchen "aufs Ohr" und genieße den Wochenend"urlaub" :schlaf: Liebe Grüße, Sabine |
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http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd13.gif ihr Lieben!
Wie versprochen, die regelmässige Berichterstattung: Hatte heute meine 6. Bestrahlung und meine linke Arschbacke tut noch immer von der Hyperthermie weh. Habe Schmerzen beim sitzen, gehen, liegen - also eigentlich immer. Mittlerweile kann ich eine etwa walnussgroße Verhärtung deutlich ertasten. Mein Strahlendoc, der letzte Woche Urlaub hatte, hat sich das gute Stück heute auch mal angesehen, bzw. hat es abgetastet. Er gibt meiner Vermutung Recht, dass es sich wohl um einen Muskel handelt und nicht, wie vom Oberarzt behauptet, um den Beckenknochen. Morgen will mein Doc sich meine Arschbacke http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gifper Ultraschall ansehen http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx19.gif. Hoffentlich geschieht noch ein Wunder, bevor die nächste Hyperthermie am Mittwoch stattfindet. Wenigstens habe ich mein Blasenproblem und den permanenten Harndrang inzwischen gut im Griff. Das Medikament, das mir geholfen hat heisst "Spasmex" und verringert die Blasenkrämpfe und somit den übermässigen Harndrang. Trotz allem graust es mir schon wieder vor Mittwoch. Die Panik steigt............. Viele Grüsse an alle, insbesondere die anderen 2 Musketiere http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd15.gif Salute |
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Schön, habe mir extra Mühe für euch gegeben und dann funzt es nicht mit den Smiley´s! :mad:
Kann mir jemand Hilfestellung geben???? Fragende Grüsse Salute |
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Hallo ihr Lieben!
Endlich wieder daheim. Gestern war die 5. Chemo (die letzte im ersten Chemoblock). Bis jetzt vertrage ich das Carboplatin gut. Bis auf etwas Übelkeit nach dem Aufwachen und Müdigkeit gehts mir ordentlich. Im Entlassungsbericht steht u.a.: "Zudem erfolgt eine 3-malige gynäkologische AL-KT mit jeweils 5 Gy in 5 mm Gewebetiefe." Hilfe, was ist denn damit gemeint?? Sind das die Afterloadings? Das klingt nach Nadeln und Pieksen... :( :( Lieben Gruß, Sabine und Extra-Grüßle an "meine" Musketiere! |
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Hallo Sabine :winke:
Schön, dass es dir verhältnismäßig gut geht :). Ich würde auch darauf tippen, dass es sich um die Afterloadings handelt. Aber sicher weiss ich das natürlich auch nicht. Vielleicht kennt sich jemand anderes besser aus? Sabine, weisst du zufällig, wie man "Fremdsmileys" hier einbaut? Heute hat sich mein Doc meine linke Arschbacke per Ultraschall angeschaut. Im Gewebe findet sich eine Flüssigkeitsansammlung - äusserst schmerzhaft! :cool: Zudem wurde heute mein Bestrahlungsplan zum Schutz der Eierstöcke geändert. Nur, weil ich meinen Doc (seit gestern aus Urlaub zurück) danach gefragt habe. Wieso wird sowas nicht von vornherein entsprechend geplant? Immerhin waren schon 6x Bestrahlung gelaufen und ich kann nur hoffen, dass die Eierstöcke noch keinen Schaden davongetragen haben. :shy: Morgen um 11 Uhr muss ich einchecken und um 13 Uhr findet die Hyperthermie/Chemo statt :augen:. Ich habe schon wieder tierische Angst vor allem, hoffe aber, so glimpflich wie beim letzten Mal davon zu kommen. Wenn du noch eine Kerze für mich übrig hast, dann lass sie ab 13 Uhr bitte für mich leuchten. Bin wie immer auf jede Hilfe angewiesen, weil ich ganz alleine da durch muss :cry:. Ängstliche Grüsse Salute |
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Hallo salute,
klicke in der oberen Leiste auf die "Postkarte" (5.Symbol von rechts) Vorher auf dein Smilie klicken - Rechtsklick mit der Maus (Grafikadresse kopieren) dann mit rechtem Mausklick in das Feld einkopieren (einfügen) - das http darf nicht doppelt erscheinen, also entfernen, sonst erscheint es doppelt und das Smilie erscheint nicht. http://virus-protect.org/artikel/bilder/salute.png voila .. http://www.smilies.4-user.de/include...ie_denk_11.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include..._krank_004.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include..._happy_014.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include..._frech_019.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...ilie_a_001.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...lie_sd_003.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include..._happy_011.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...lie_op_006.gif |
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Zitat:
ich möchte Dich nicht beunruhigen, aber ich kenne keine Frau, deren Eierstöcke die Radio überlebt http://www.my-smileys.de/smileys3/new_microwave.gif haben (das soll ja aber nichts heissen).... Meine wurden während der OP sogar verlegt, damit sie nicht im Bestrahlungsfeld rumbaumeln http://www.my-smileys.de/smileys3/deadman.gif ABER, auch das hat nix genützt: Ich bin mit 41 Jahren wie auch Nitsrek voll in den Wechseljahren. Bitte hänge Dich nicht an die Hoffnung, dass Deine Eierstöcke das unbeschadet überstehen, Du musst leider damit rechnen, dass Du Dich unter Umständen von Ihnen verabschieden kannst. http://www.my-smileys.de/smileys3/bored.gif |
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WOW Nikita - es funzt http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol22.gif
Du kennst dich wirklich in allen Bereichen aus. Vielen, vielen Dank! Ist zwar etwas umständlich, aber Hauptsache es funzt. @Cee Ich möchte den Erhalt der Eierstöcke zumindest nicht unversucht lassen. Zu verlieren habe ich ohnehin nix mehr............. Bis jetzt merke ich noch nix von den Wechseljahren, aber wenn diese denn eintreten sollten: Mit wievielen Jahren hat Frau denn da im Schnitt zu rechnen??? http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr18.gif Salute |
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Hallo Salute!
Ich hoffe, du hast deine Hyperthermie-Chemo gut überstanden?? Hab keine Angst vor den Wechseljahren. Ich verwende seit einiger Zeit Östrogengel (Estreva) und komme damit super zurecht. Hitzewallungen, Schwitzen, Schlaflosigkeit und sonstige wechseljahresbedingte Nettigkeiten kriegst du damit bestens in den Griff! Weiß jemand, wie es unserem Musketier Schwarzsaga geht?? Liebe Grüße, Sabine |
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Hallo meine Lieben,
bin jetzt seit Montag in der Klinik und habe endlich eine Bibliothek mit ein paar PCs fürs Internet gibt. WLAN gibts hier leider nicht. So kurz zu meinem "Behandlunsstand": Ein paar Voruntersuchungen Montag und Dienstag u.a. ein Hörtest da man von Cisplatin unter Umständen Hörverluste haben kann bishin zur Taubheit, habt ihr das gewusst??:confused: Naja gestern meine erste Bestrahlung, alles ganz harmlos. Heute hab ich es am Magen, aber von den Strahlen kann das nicht sein meinte die Ärztin...wahrscheinlich das lecker Kraneknhausessen :D Heute krieg ich die volle Ladung Chemo und Hyperthermie und kurz vorm schlafen gehen Bestrahlung. Ich hoffe ich vertrag das alles ganz gut und drückt mir die Daumen das die Ärzte nicht wieder rumstochern und gleich die Vene treffen:o Ansonsten ist die Klinik echt nett, alles auber nette Ärzte und Personal. Bin etwas einsam hier, da ich ja soweit von zu Hause weg bin und da leider kein Besuch kommt :cry: Naja kann man sich gut entspannen viel :schlaf: und viel lesen wozu man ja sonst nicht so kommt. Ich freu mich auf Freitag, dann darf ich endlich mal wieder nach Hause...oh Mann und das soviele Wochen noch :augen: Wünsch euch allen viel Kraft und Ausdauer |
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Hallo Leute!
Bin gerade von meinem stationären Aufenthalt wieder zu Hause und es geht mir total http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_142.gif. Habe Brechreiz, aber noch nicht wirklich erbrochen. Eimer steht sicherheitshalber am Bett. Es ist eine Katastrophe. Schon gestern war meine Akte nicht aufzufinden, aber da hatte ich mir noch nix bei gedacht. Ich gab den Hinweis, das die Akte evtl. in der Physik liege, weil ja mein Bestrahlungsplan geändert wurde. Wie geplant fanden dann gestern die Hyperthermie/Chemo und anschließend die Bestrahlung statt. Nach meiner heutigen Bestrahlung bat mich mein Arzt zu sich. Er erklärte mir, dass er sich durchgesetzt habe und mein Bestrahlungsplan zum Schutz der Eierstöcke umgestellt wurde. (das wusste ich ja schon) Er sagte mir, da ja bereits 6 Bestrahlungen gelaufen waren, dass er jetzt nur noch Schadensbegrenzung betreiben könne, aber die Aussichten gut stünden, wenigstens den linken Eierstock zu erhalten. Es habe ein Riesen-Theater mit den anderen Ärzten gegeben, die am ursprünglichen Bestrahlungsplan festhalten wollten. Mein Arzt sagte mir, dass er es leid ist. Etwa 1x pro Woche müsse er sich mit den anderen Ärzten wegen dem Eierstock-Thema auseinandersetzen. Da es durchaus möglich ist diese effektiv zu schützen, sieht er es nicht länger ein, zum Nachteil der Patientinnen zu bestrahlen. !!! Mein Arzt hat gekündigt !!! Mein Fall war nur noch der Tropfen auf dem heissen Stein. Ich bin schockiert. Als kleiner Trost bleibt mir nur noch, dass er wenigstens noch während meiner Gesamt-Behandlungszeit dort beschäftigt ist (Kündigungsfrist). Ausserdem habe ich über ihn erfahren, dass ein anderer Arzt mich gerne nochmal operieren würde, um die Sonden für die Hyperthermie direkt im Körper zu implantieren http://www.smilies.4-user.de/include...lie_sh_015.gif. Ein Arzt der mich nie persönlich gesehen hat und der mich nur anhand der Unterlagen kennt. Unfassbar!!! Mein Arzt zeigte mir im PC http://www.smilies.4-user.de/include...lie_pc_134.gif(Akte verschwunden) noch andere Ungeheuerlichkeiten: Da stand ich hätte einen G3 Tumor gehabt und ausserdem einen 3,5 cm tumorösen Lymphknoten. Sind denn die bescheuert??? Meine Akte wurde direkt vom Tisch meines Arztes entwendet. Er hatte sie sich extra zurechtgelegt. Als er später darauf zurückgreifen wollte und nachdem dieses Riesen-Theater mit den anderen Ärzten abgelaufen ist, war sie plötzlich spurlos verschwunden und ist es bis heute geblieben. Gott sei Dank habe ich die Unterlagen der Histologie in Kopie hier zu Hause. Es steht eindeutig fest, dass es sich bei mir um einen G2 Tumor handelte und es lediglich eine Mikrometastase in einem Lymphknoten gegeben hat. Mir tut so der Kopf weh und übel ist mir auch. Ich weiss garnicht, was ich von all dem halten soll. Solange mein Arzt noch da ist, werde ich mich weiterbehandeln lassen, aber wenn er vorzeitig geht, dann breche ich ab und gehe mit. Ich möchte mich nicht von Ärzten behandeln lassen, die mich überhaupt nicht persönlich kennen. Und erst recht nicht von Oberärzten, die eine Flüssigkeitansammlung im Gewebe für einen angegriffenen Beckenknochen halten. Ich muss jetzt hier beenden, mir drehen sich Magen und Kopf! http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_105.gif Salute |
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Hallo ihr da, hallo Salute,
ich bin eben total geschockt von deinem Bericht. Das ist ja echt die Hölle. ich weiß gar nicht, was ich schreiben soll. Hoffentlich bleibt dein Arzt noch lange genug, dass er das mit dir durchstehen kann. Als ob die eigentliche Situation nicht schon genug Nerven kostet, muss man sich jetzt auch noch mit nem chaotischen Krankenhaus und irgendwelchen Ärzten rumschlagen, wo man nicht weiß, wo die ihr Handwerk erlernt haben. Das ist echt der Hammer. Ich wünsche dir trotzdem viel Kraft und Durchhaltevermögen. Vergiss nie, du machst das alles um gesund zu werden. Liebe Grüße euch allen :pftroest: Regina |
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Liebe Salute,
das sind ja wirklich entsetzliche Zustände ! Wenn man den Ärzten und ihrer Kompetenz nicht vertrauen kann, wem dann ?? :mad: Leider bist du nun in einen Ärzte-HickHack mit verwickelt, das tut mir sehr leid, ich hoffe, dein Arzt bleibt, bis die Therapie durchgestanden ist. Die Ungereimtheiten mit der Histologie verstehe ich auch nicht, was ist denn nun wahr ? Der G3 oder der G2 ? Alles ziemlich verwirrend.... Ich habe noch nie gehört oder gelesen, dass man nach der Radio/Chemo im Becken noch Kinder bekommen kann, egal, welche Massnahmen ergriffen werden. Dann sollte man auch abwägen: alle Lymphknoten und Lymphbahnen im kleinen Becken bestrahlen, ohne Rücksicht auf die Eierstöcke ...oder ein (meiner Ansicht nach hoffnungsloses Unterfangen: nicht alle zu bestrahlen, um die Eierstöcke zu schützen...und vielleicht eine Mikrometastase in den Lymphknoten nicht erfassen. Wenn der Primärtumor schon in die Lymphbahnen gestreut hat, sinken die Überlebenschancen rapide ab, es sollte also wirklich mit starken Geschützen geballert werden und nicht zaghaft mit irgendwelchen Eventualitäten...und Rücksichten, egal worauf. (Sorry, dass ich das so direkt hier schreibe, aber es ist wahr.) |
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Hallo Mädels!
Inzwischen geht es mir etwas besser. Die Kopfschmerzen sind weg und gerade habe ich etwas Toastbrot mit Marmelade gegessen http://www.smilies.4-user.de/include..._essen_111.gif. Hoffe, dass es drin bleibt im Magen. @Nikita Es steht zweifelsfrei fest, dass es sich um einen G2 Tumor handelte + 1 Mikrometastase in einem Lymphknoten. Das habe ich schriftlich vom Klinikum in welchem ich zuvor operiert worden bin. Dieses Klinikum hat nichts mit der Strahlenklinik zu tun, sondern arbeitet unabhängig. Meiner Ansicht nach wurden die PC-Daten in der Strahlenklinik nun geändert, um eine weitere OP zu rechtfertigen und vielleicht auch, um die Behandlungsstrategie meines Arztes zu boykottieren. Weshalb sonst sind plötzlich die schriftlichen Unterlagen (eindeutige Beweise) spurlos verschwunden??? Glücklicherweise habe ich mir nach der OP alle Daten zu Diagnose, Therapie, Histologie, Verlauf und Befunde in Kopie geben lassen. Ausserdem steht auch alles genau so in meinem Nachsorgekalender. Beim Schutz der Eierstöcke geht es nicht ums anschliessende Kinder bekommen (wie auch ohne Gebärmutter http://www.smilies.4-user.de/include..._happy_010.gif), sondern lediglich, um nicht vorzeitig in die Wechseljahre zu kommen. Mein Arzt ist der Richtige für mich. Das fühle ich einfach innerlich. Er ist der einzigste der mich auch zwischendurch fragt, wie es mir geht und den die Antwort darauf auch wirklich interessiert. Nicht so einer der die Wie-geht´s-Frage im vorbeilaufen stellt und dann die Antwort nicht mal abwartet. Mein Arzt ist auch der einzigste, der meine Schmerzen in der linken Arschbacke ernstnimmt und sich meinen Allerwertesten http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif per Ultraschall genauer angesehen http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx19.gif hat. Ich wünschte, alle Ärzte würden so gewissenhaft und verantwortlich arbeiten und sich nicht auf dem Rang oder Titel eines Oberarztes/Chefarztes oder was auch immer, ausruhen. Erschöpfte Grüsse Salute |
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Zitat:
Gut, dass du einen Arzt deines Vertrauens gefunden hast, ich hatte auch eine sehr gute Strahlenärztin, der ich vertraute, einmal, als es hiess, dass ich nicht operiert werde und dann, als sie entschied, dass ich kein Afterloading erhalte, sondern weiterhin von aussen bestrahlt werde, bei verkleinertem Strahlenfeld. Es war nicht einfach für mich, aber das Vertrauen in sie hat sich gelohnt. :) Dir alles gute für die nächsten Tage/Wochen - Ohren steif , trotz Widrigkeiten. :pftroest: |
AW: Die Drei Musketiere
Mensch Salute, das ist eine üble Geschichte :eek:
Und wieso sollen die Sonden für die Hyperthermie einoperiert werden?? Stell dir vor, du hast so ein Ding dauerhaft in der Blase, die bei dir eh schon krampft und gereizt ist! Und dann noch zweimal Narkose (die Sonden müssen ja wieder raus)? Wäre ich an deiner Stelle, ich würde das ablehnen! Man kriegt langsam das Gefühl, den Kliniken und Ärzten geht es vor allem um den Profit. Jeder kämpft für sich und der Patient ist nur noch "Material". Und die Ausnahmen kannst du an einer Hand abzählen :mad: Bei mir kommt jetzt schon die "Strahlenmüdigkeit". Gestern Durchfall, Müdigkeit zum Umfallen und mir ist immer etwas übel. Heute habe ich erst die 9. Bestrahlung und wenn das so weitergeht, kann das noch heiter werden :( Dienstag erstes Afterloading :smiley11: Leicht deprimierte Grüße, Sabine |
AW: Die Drei Musketiere
http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd13.gif Sabine, Nikita und alle Interessierten!
Den Verdacht, dass es sich nur um Geldmacherei handelt habe ich auch. Heute habe ich meinem Arzt die Kopien meiner Unterlagen überreicht. Auf meine Frage, wie sicher die Diagnose pT1b2 pN1mik (1/36), L1, V0, FIGO IB2 G2 R0 sei, sagte er, dass sei sehr sicher. Darauf könne ich mich verlassen. Also wird es zu keiner weiteren OP kommen, dass habe ich beschlossen. Die Temperatur-Meßsonden würden sonst in das krankhaft veränderte und in das umgebende gesunde Gewebe direkt eingebracht werden. Diese könnten dann bis zum Abschluss aller Behandlungen liegen bleiben. Ob diese Sonden direkt in die Blase z.B. eingepflanzt würden, wage ich zu bezweifeln, weil die Sonden in den üblichen Körperhöhlen normal vor jeder Einzelsitzung eingelegt werden können. Jedenfalls ist meine Akte noch immer nicht aufgetaucht und auf irgendwelche gefakten PC-Befunde gebe ich nix. Ich denke wie bereits erwähnt, dass es nur um zusätzliche Kohle geht, und um die Behandlungsstrategie meines Arztes zu untergraben. @Sabine Strahlenkater/Müdigkeit http://www.smilies.4-user.de/include..._sleep_083.gif, Durchfall http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah50.gif und Verstopfung im Wechsel, sowie permanente Übelkeit http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_142.gifhabe ich auch. Habe mir heute extra noch Zofran mitgeben lassen, damit ich einigermassen über´s Wochenende komme. Im Moment geht bei mir essenstechnisch nur Marmeladentoast http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess43.gif und ab und zu ein Joghurt. Für kommenden Dienstag drücke ich dir ganz fest die Daumen. Bitte berichte ausführlich über dieses verdammte Afterloading. Möchte haarklein wissen, wie das bei dir abgelaufen ist. Aber jetzt lass uns erstmal das Wochenende geniessen :). Bis dahin Salute |
AW: Die Drei Musketiere
oh man das ist echt der Hammer ich kann das gar nicht fassen was so passiert!
gut das Du die Unterlagen in Kopie hattest, ich hab mir auch immer alles sofort geben lassen! also meine Ärzte hatten mir auch gleich gesagt, dass die Eierstöcke, auch wenn sie verlagert werden, wahrscheinlich kaputt gehen von der Bestrahlung, und die müssten dann wieder per OP entnommen werden, also hatte ich mich gleich dazu entschlossen die gleich mitentfernen zu lassen. Aber mit den Wechseljahren gings dann nach ca. 4-5 Monaten nach der OP richtig los... aber durch das Gel "Gynokadin" ist es viiiiiel besser geworden. Ich schick Euch ein Riesenkraftpaket rüber! Ihr schafft das! und dann wird gefeiert! :prost: |
AW: Die Drei Musketiere
Hallo,
1. Woche Krankenhaus ist rum und ich muss sagen es graut mir so schrecklich , dass es noch mindestens weitere 5 Wochen sind, falls nicht noch eine OP dran gehängt wird. Mir ist so schlecht und ich auch wenn alle dort ganz nett sind ist es halt doch Krankenhaus. Oh Mann ich fühl mich schon nach einer Woche so ausgelaugt wie soll ich das noch so lange aushalten :confused: Naja genug gepienst, versuche jetzt über das Wochenende etwas Ablenkung zu finden, aber wirklich ws unternehmen kann man ja so auch nicht, wenn man sich so :smiley11: fühlt. Mein Freund hat was nettes gesagt: wenn es dir schlecht geht, dann wirkt es und dein Krebs macht sich vom Acker. Das es nicht so ist weiß man ja, aber eine nette Vorstellung die Übelkeit besser zu ertragen. @ salute: Ziemliches Hin und her bei dir. Schrecklich!! Lass dir von denen nix sagen. Alles hinterfragen auch wenn es sehr schwer ist wenn es einem so elend ist!! Bei der Hyperthermie bekomme ich auch alle 3 Sonden. Ein Traum!! Wie oft die Woche darfst du das ertragen? Wünsche euch allen ein schönes Wochenende und wenig ÜBelkeit!:pftroest: |
AW: Die Drei Musketiere
Liebe Schwarzsaga,
so wie Dir erging es mir in der ersten Woche auch und ich war schrecklich verzweifelt :embarasse Ich ging dann völlig entkräftet am Wochenende ins Krankenhaus zu meiner Ärztin. Und die stellte fest, dass ich einen extreeeem niedrigen HB-Wert hatte (4,8!!); da war es schon fast ein Wunder, dass ich noch selber mit dem Auto ins KH fuhr und auf meinen eigenen Beinen vor ihr stand :( Sie gab mir sofort was dagegen und ich erzählte ihr von meiner ständigen Übelkeit. Ihre erste Frage war "Und warum kommen Sie erst jetzt??? Sie dürfen gar nicht erst in so eine schwere Übelkeitsspirale kommen, der Körper kann sich davon nicht selber erholen, weil er denkt, dass er vergiftet wird. Und solange das Chemo-Zeugs wirkt, wird der Magen versuchen, das, was den Körper vergiftet, wieder loszuwerden. Ich stelle Ihre Medikamente um" sprachs und dann bekam ich "Emend" und Kortison. Fortan habe ich täglich Kortison geschluckt, hatte die Übelkeit besser im Griff und bekam wieder Mut, die Therapie doch zu schaffen. Aber ohne Kortison wäre das nicht gegangen... Und Zofran hat bei mir nur 2-3 Stunden gewirkt :lipsrseal Mein HB Wert hat sich dann in den nachfolgenden Tagen erholt und dann kam die nächste Woche, die ich wesentlich besser überstand. Vielleicht muss bei Dir was umgestellt werden? Kopf hoch und lass mal Deine Ärzte prüfen, was da los ist... :pftroest::pftroest::pftroest: |
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Danke Cee fürs Mut machen. Kortison bekomme ich bereits dazu Granisetron und noch eine weitere Latte an Medis. Wenn das bis Montag bleibt werd ich mal nach Emend fragen. Mal kurz ins Krankenhaus fahren geht leider nicht, zu weit weg.
Ist ja schlimm mit deinem HB-Wert nach der kurzen Zeit. Daran hab ich ja gar nicht gedacht. Naja immerhin Essen kann ich noch wenn auch mit wenig Genuss. Vernasch gerade einen Teller Trauben gegen meine Verstopfung :D Psychisch geht es mir einfach schlecht, ich hab überhaupt keinen Kopf mehr für was anderes und die lange Zeit graut mir einfach so. Ständig denk ich an das Krankenhaus die Behandlung, eben die ganzen fiesen Eindrücke der Woche. Freunde versuchen mich zwar abzulenken aber ich bin dann total neidisch was die alles machen und wie gut es denen geht und welche "Problemchen" die so haben.:( Ich vermisse das so sehr ...:cry: |
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Ja, liebe Schwarzsaga,
das kenne ich und das haben viele von uns durchmachen müssen... Ich dachte auch nach der ersten Woche "oh mein Gott, und das ist erst der Anfang???" aber glücklicherweise hat sich das geändert, als ich medikamentös besser eingestellt war. Ab der dritten Woche wurde ich allerdings übel zittrig und hatte Tag und Nacht das Gefühl, als würde ich vibrieren :( Ich habe täglich versucht etwas für mich zu tun, was mir besonders gut tut. Aber oft habe ich nur da gesessen und auf die Nacht gehofft, damit der Schlaf mich nichts mehr spüren lässt... Bin aber fast täglich noch zu meinem Pferd gefahren und habe den beplüscht. In den letzten 10 Tagen wurde ich aber so schwach, dass auch das nicht mehr ging und ich schon heftig aus der Puste kam, wenn ich wenige Treppen steigen musste. Ich klammerte mich dann halt an den Gedanken, dass das alles in wenigen Wochen wieder besser wird. Meine Freunde waren wunderbar und haben mich trotz allem immer mit in Aktivitäten eingebunden. Und weils sie wussten, dass ich nirgends mehr hin konnte, fand dann alles bei denen Zuhause statt und ich hatte immer einen warmen Platz am Kachelofen :o Mein Männe war auch für mich da, aber das war auch für ihn schwer auszuhalten, mich leiden zu sehen. Und ich hatte Hilfe hier im Forum. Aber alles in allem ist das einfach eine verdammt besch.... Zeit :pftroest::pftroest::pftroest: Denk dran: noch 5 Wochen, in 2 Wochen hast Du bereits die Hälfte geschafft und den Rest schaffst Du dann auch!! Wie schrieb blueblue mal so schön "Einmal Hölle und zurück" - genauso ist es :pftroest: |
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Zitat:
1x pro Woche läuft die Hyperthermie bei mir. 2x habe ich schon geschafft! Mir ist so elend! Verbringe den Grossteil des Tages im Bad mit Durchfall http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah50.gif. Immodium schlägt nicht mal mehr an..................http://www.smilies.4-user.de/include...ie_tra_180.gif. Brechreizgeplagte Grüsse Salute |
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Ich wünsche dir Zeit
Ich wünsche dir nicht alle möglichen Gaben. Ich wünsche dir nur, was die meisten nicht haben: Ich wünsche dir Zeit, dich zu freun und zu lachen, und wenn du sie nützt, kannst du etwas draus machen. Ich wünsche dir Zeit für dein Tun und dein Denken, nicht nur für dich selbst, sondern auch zum Verschenken. Ich wünsche dir Zeit – nicht zum Hasten und Rennen, sondern die Zeit zum Zufriedenseinkönnen. Ich wünsche dir Zeit – nicht nur so zum Vertreiben. Ich wünsche, sie möge dir übrig bleiben als Zeit für das Staunen und Zeit für Vertraun, anstatt nach der Zeit auf der Uhr nur zu schaun. Ich wünsche dir Zeit, nach den Sternen zu greifen, und Zeit, um zu wachsen, das heißt, um zu reifen. Ich wünsche dir Zeit, neu zu hoffen, zu lieben. Es hat keinen Sinn, diese Zeit zu verschieben. Ich wünsche dir Zeit, zu dir selber zu finden, jeden Tag, jede Stunde als Glück zu empfinden. Ich wünsche dir Zeit, auch um Schuld zu vergeben. Ich wünsche dir: Zeit zu haben zum Leben ! Elli Michler ein kleines gedicht für euch musketiere....ich wünsche euch von herzen ganz viel gute zeit für euch! haltet die ohren steif und bleibt stark. lg nike |
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http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd14.gif zusammen!
Habe gerade meine 11. Bestrahlung hinter mir. Mir wurde nochmal Blut abgenommen und Spasmex (für die Blase) und Zofran (gegen Übelkeit) mitgegeben. Morgen muss ich dann um 8 Uhr stationär http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_105.gif einchecken. Um 9.30 Uhr geht´s dann mit Hyperthermie/Chemo weiter. (Bitte die http://www.smilies.4-user.de/include...e_xmas_396.gif nicht vergessen.) Keine Ahnung wie ich das noch 4x überstehen soll :confused:. Mir ging es ja jetzt schon nach dem 2. Mal die ganze Woche äußerst elend. @SabineW Morgen werde ich ganz fest an dich denken und drücke dir die Daumen http://www.smilies.4-user.de/include...lie_sv_001.giffür dein 1. Afterloading. Liebe Grüsse Salute |
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Hallo ihr Lieben!
Wochenendurlaub ist vorbei - leider! Gestern gings mir richtig gut, nur der kurze Nachmittagsspaziergang hat mich dann total geschafft, und ich mußte mich danach erstmal eine ganze Weile ins Bett legen :embarasse Heute hänge ich ganz schön in den Seilen, müde, Übelkeit, und der Darm rumort. Ich hab so Schiss vor dem Afterloading. Danke liebe Salute, fürs Daumendrücken!!! Ich werde morgen auch ganz fest an dich denken. nike, danke für das schöne Gedicht und die lieben Wünsche! Mein "Trainer" ist auch schon da, kam heute per Post :D Liebe Grüße, Sabine |
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Liebe Sabine, liebe Schwarzsaga und liebe Salute,
ich wünsche euch, daß ihr alles weiterhin so tapfer durchsteht und schicke euch viele gute Gedanken und Wünsche :pftroest: weiterhin viel Kraft! Hedi |
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von mir zwischendurch auch mal wieder ALLES LIEBE - auch wenn die Zeit der Therapie schwer ist, nach Beendigung geht es wieder bergauf .:pftroest:
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Liebe Salute und liebe Sabine,
drück euch für morgen jeweils ganz fest die Daumen. Auf geht es in eine neue Woche voller Freude!! :D Muss gleich los ins KH und es gruselt mir schon. Hab die Chemo noch immer nicht im Griff von der Übelkeit her und bald gibt es schon die nächste Portion :weinen: Sag mal habt ihr auch so ein ständiges Aufstossen mit Chemiegeschmack? Ist so ekelhaft und Bonbons helfen da nicht wirklich. Womit vertreibt ihr euch denn so die Zeit im Krankenhaus außer Fernsehen und lesen? Ich versuch viel durch die Gegend zu laufen, aber bei meiner Verfassung zur Zeit wird es diese Woche damit weniger. In 3 Wochen soll die 1. Kontrolle gemacht werden, wie der Verlauf ist. An die "alten Hasen"...wie war das Ergebnis bei euch, wie seid ihr damit umgegangen? Ich grusel mich jetzt schon vor diesem Tag, da ich vor lauter Aufregung bestimmt:smiley11::smiley11: Bis dann |
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Zitat:
hier meldet sich ein (unfreiwilliger) alter Hase :) Also bei mir war es so: ca. 6 Wochen Therapie insgesamt, wochentags einmal Bestrahlung und einmal pro Woche die Cisplatinchemo. (keine Hyperthermie, ist hier leider unbekannt) Nach 4 Wochen wurde ein CT gemacht und auch noch mal auf dem Gyn-Stuhl nachgefühlt. So fiel die Entscheidung, dass ich weiterhin von aussen bestrahlt werde, da der Tumor zu diesem Zeitpunkt noch zu gross war, es gab also kein Afterloading, allerdings wurde eine neue Strahlenmaske angefertigt, mit verkleinertem Strahlenfeld. Die Onkologin meinte, dass ich so mehr von der Therapie profitiere. (womit sie auch Recht hatte, Gott sei Dank) Da ich zu Beginn 2 Monate auf Therapiestart warten musste und recht starke Tumorschmerzen hatte, waren diese nach ca. einer Woche Bestrahlung weg. Der Tumor an sich hat sich dann erst innerhalb der nächsten 3 Monate verzogen, es dauert eine Weile, die abgestorbenen Zellen verabschiedeten sich dann mittels Ausfluss aus meinem Körper. Alles Liebe + Ohren steif ! :pftroest: --- Ach ja...noch ein Tipp: laufen, bewegen, laufen .... sei es nur wenig, aber halte deinen geschundenen Körper in Schwung falls möglich im KH-Park (gibt es den ????) Ich bin immer stramm dahingeschlichen, am Arm meines Vaters (bin ja in der Tagesklinik und nicht stationär gewesen) , es war schwer, auch wegen der Durchfälle, aber ich war auch am Strand (meine Onkologin hob die Augenbrauen, als ich es ihr sagte...) - im Zug, falls alles besetzt, 45 Minuten stehen, mit violett/braunem Chemoarm, sah aus wie ein Junkie, kreidebleich im Gesicht...dennoch ! Laufen, Bewegen, das ist ganz wichtig ! http://www.smilies-smilies.de/smilie...ckelrungif.gif |
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Zitat:
Auch dir drücke ich die Daumen für die nächste Etappe! http://www.smilies.4-user.de/include...lie_op_014.gif Aufstossen mit Chemiegeschmack habe ich nicht, aber dafür piept mir laufend das Ohr. Oft das linke, ab und zu das rechte, aber nie beide gleichzeitig ;). Ich habe am Behandlungstag abends immer Durchfall. Weisst du oder sonst jemand, ob man das Imodium akut auch vorbeugend, also vor der Chemo, nehmen kann? Direkt nach der Hyperthermie/Chemo und Bestrahlung penne ich schon fast im Stehen ein, so erledigt bin ich. Wenn ich dann wach bin, verbringe ich die meiste Zeit mit quasseln http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx59.gif. Hatte bis jetzt grosses Glück mit den Zimmergenossinen. Auf´s Lesen könnte ich mich nicht konzentrieren. Müsste alles 3x lesen, bevor ich es verstanden hätte. Der Countdown läuft! Mir geht schon wieder der http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif auf Grundeis vor Angst! Ängstliche Grüsse Salute |
AW: Die Drei Musketiere
Guten morgen ihr tapferen Mädels,
macht weiter so, ich denke ganz oft an euch. Bleibt weiter so stark.:knuddel: Und selbstverständlich steht auch heute wieder die Kerze auf meinem Frühstückstisch;) |
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Hallo ihr Lieben,
bin wieder daheim und ich muss sagen, dass ich mir wegen dem Afterloading umsonst in die Hosen gemacht habe :o! Ich hatte das Glück mit einer ganz lieben Ärztin, die mir wirklich alle Ängste genommen hat. Ich mußte mich auf eine Liege legen, die Beine auf den Beinstützen. Dann wurde ich erstmal untersucht und abgetastet. Danach wurde eine Art "Kunstpenis" in die Scheide eingeführt (sieht so ähnlich aus wie der große Aufsatz von Amielle Care), das Teil sollte dann an der Liege fixiert werden, und danach wird die Sonde für den Darm gelegt. Sie ist extrem dünn und wirklich nicht zu spüren. Auf die Blasensonde wird verzichtet!! Leider stellte sich heraus, dass das Fixierteil nicht richtig funktionierte, so dass die Ärztin die Bestrahlung ablehnte und somit meine erste innere Bestrahlung auf nächste Woche verlegt wurde. Dafür kam ich noch in den Genuß einer "normalen" Bestrahlung, so dass ich nicht ganz umsonst in die Klinik gefahren bin. Das Afterloading ist wirklich absolut nicht schlimm und da "nur Weibsvolk anwesend" war (O-Ton meiner Ärztin - das ist ein Zitat aus dem "Leben des Brian", meinem Lieblingsfilm von Monty Python!), war die ganze Situation locker und entspannt (nicht auszudenken, wenn statt der Ärztin mein Strahlenarzt Dr. "Schnösel" dabei gewesen wäre... :mad:) Jetzt muss ich mich hinlegen... Strahlenmüdigkeit läßt grüßen. Danke an alle fürs Mutmachen!! Liebe Grüße, Sabine |
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Bin auch wieder zu Hause seit eben und habe: http://wuerziworld.de/Smilies/par/par7.gif HALBZEIT http://wuerziworld.de/Smilies/par/par9.gif Die gestrige Chemo hat mir ganz schön zugesetzt. Habe anschliessend 6x volles Pfund http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_128.gif http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_117.gif müssen. Auch jetzt ist mir noch immer sehr übel. Dank Imodium akut hatte ich diesmal wenigstens keinen Durchfall. @Sabine Wie lange dauert denn eine Afterloading-Sitzung bei dir? Meine Bettnachbarin von gestern muss demnächst 4 Tage lang http://www.smilies.4-user.de/include...lie_sh_017.gif so einen Applikator (oder wie das Ding heisst :confused:) tragen. Sie muss dann diese 4 Tage auf dem Rücken liegen bleiben und wird etwa 1x pro Stunde innerlich bestrahlt. Was ist denn das für eine Methode? Das kann doch kein normales Afterloading-Verfahren sein, oder? Fragende Grüsse Salute |
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Zitat:
Von so einer Anwendung habe ich noch nie etwas gehört. Ich denke, meine Ulmer sind da etwas zurückhaltender (beispielsweise wird Hyperthermie nicht angeboten, da es anscheinend noch zu wenig Erfahrungswerte gibt) und in deiner Klinik ist man einfach mutiger mit "Forschung am lebenden Objekt". Das kam mir auch spontan in den Sinn, als man bei dir diese 2 Sonden für die Hyperthermie einoperieren wollte... klar muss geforscht werden, aber mir kommt da immer der Gedanke ans Versuchskaninchen :(. Meine Afterloading-Sitzung mußte kurz vor der Bestrahlung abgebrochen werden, da ein Fixierteil kaputt war und die Ärztin es ablehnte, so zu bestrahlen. Ich schätze mal, dass die ganze Behandlung nicht mehr als 10 Minuten dauert. Am 9.3. muss ich wieder für 1 Woche einchecken zum 2. Chemoblock. Da kommt Freude auf... :smiley11: Liebe Grüße an alle und ein Extra- :remybussi an die Musketiere! Sabine |
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Auch von mir ein Lebenszeichen...
Mann was eine schlechte Woche!! Ich war körperlich total hinüber..von Verstopfung zu Durchfall, dann Kreislaufbeschwerden, ständige Übelkeit, Gliederschmerzen, Müdigkeit etc... Hyperthermie konnten sie mit meinem Kreislauf nicht machen und Chemo bekomme ich erst heute, wenn alle Werte wieder gut sind. Das wird eine kurze Wochenendheimfahrt. :cry::cry: Herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit salute!! Wünsch euch schöne Tage!:winke: |
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Zitat:
Tut mir leid, dass es dir so schlecht geht. Lass dir die Hand reichen. Mir geht es auch total zum http://www.smilies.4-user.de/include..._krank_128.gif. Permanente Übelkeit und Durchfall http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah39.gif wie Wasser! Das geht schon so seit Dienstag. Habe mir heute Zofran-Kapseln geben lassen, weil ich die Zofran-Schmelztabletten nicht mehr vertrage. Sobald ich diesen widerlichen Geschmack auf der Zunge habe bekomme ich das Kotzen. Ausserdem weiss ich jetzt, was Nikita meinte mit "explosionsartigem Durchfall" :o. Der Tip von Nitsrek mit den Babyfeuchttüchern ist echt Gold wert. Kann ich nur weiterempfehlen. Ohne diese Tücher wäre mein http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx14.gif sicherlich schon wund. @Sabine Erfahrungswerte in Sachen Hyperthermie scheint es nur in Ulm nicht zu geben. Ansonsten liegen bereits aussagekräftige Studien zu dem Thema vor. Es ist erwiesen, dass Chemo/Bestrahlung in Verbindung mit Hyperthermie eindeutig bessere Ergebnisse erzielt, als ohne Hyperthermie. http://www.smilies.4-user.de/include...ilie_g_010.gif http://www.hyperthermie.org/presse/p...g_20080501.pdf http://www.hyperthermie.org/studien/...halskrebs.html Trotzdem, ich hoffe, das ich sowas nach Behandlungsende nie wieder brauche! Im Elend suhlende Grüsse Salute |
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