AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

liebe Daisy,

ich weis von meiner Mama das es nicht lange dauert.
Aber ich hoffe mit dir das der Fleck nichts zu bedeuten hat
sonst beginnt ein weiterer schwerer Kampf den ihr nicht zusätzlich
gebrauchen könnt.

Drücke euchganz feste die Daumen
liebe grüsse Tine:knuddel:

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Liebe Tine,
ich glaube wir trösten uns hier gegenseitig , nicht wahr :-)?!

Naja, ich hoffe das wir das Ergebnis schnell bekommen,
der Fleck auf der Leber war recht klein, aber es sah leider wohl nicht
aus nach "nur" ner Zyste oder sowas...
Aber wenn der doch nicht so groß war, dann sollte der doch jetzt durch die 5 Chemos weggegangen sein , oder ?!*Bibber*

LG Daisy :knuddel:

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Hey Daisy,

ja zur Zeit habe ich wieder zu knabbern an der Sache aber trotzdem tröste ich andere Leute obwohl es mir selber nicht gut geht.
Es tut mir gut für andere da zu sein aber wenn ich sie dann mal brauche sind sie auch alle für mich da und das tut gut.

Meine Mutter hat jetzt ihren 3ten Zyklus und Anfang Oktober wird geschaut
ob sie anschlagen und glaube mir wir haben eine Schweine Angst vor diesem Ergebniss.
Ich weis genau wie du jetzt denkst und fühlst aber ich drücke euch so fest die Daumen das da nichts mehr ist.
Denn:( Leid ist Grausam
Gib mir doch bitte bescheid wenn du was näheres Weist.
Hast du meine Beiträge gelesen da du weist das es mir schlecht geht?

Hoffe wir hören uns bald wieder
Lg Tine:knuddel:

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Liebe Daisy, auch ich drücke Euch gaaaaaaanz fest die Daumen, das dieser "Fleck" weggegangen ist. Das es Deinem Freund gut geht, ist doch ein positives Zeichen! :knuddel: Dich ganz doll!

@ Tine - auch Dir lass ich einen lieben :knuddel: hier. Ich hoffe Dir geht es bald besser und auch für Deine Mutti drücke ich meine Daumen ganz fest!

Anja

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:knuddel:hallo Tine,

was heißt denn Zyklen? Und ne andere Frage was heißt dieses Ca9-19 oder so,Tumormarker? Oder wie? ich blick da noch nicht so ganz durch :-(!

Ich drücke dir und deiner Mum auch ganz fest die Daumen, das es angeschlagen hat. Wäre doch gelacht wenn wir das nicht hinbekommen :-)!
Inweifern deine Beiträge gelesen, ja gestern mal ein paar...Musste wissen wie schlimm das wegen der leber sein kann :-(!

Hey Anja,:knuddel:

DANKE, das ist ganz ganz lieb von Dir... Wir können jeden Daumen gebrauchen.Meinst du wirklich das es ein gutes Zeichen ist, wenn es ihm so gut geht??? Ich hoffe so sehr verdammt... Er hat wieder zugenommen, hat jetzt78 KG :-) bis 80 kg schaffen wir auch noch;)!

Die sagten aber das es wohl ne Woche dauern kann mit dem Ergenis der CT weil die das mit der "alten" CT vergleichen, aber das kann doch nicht sooo lange dauern oder?! Verdammt...:-((

Liebe Grüße
Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Achso Tine, und sollte er gesund sein, bald, was ich hoffe,
dann fahren wir sicherlich mal nach Bayern, weil er Weißbier liebt ;)
Aber momentan ja nicht trinken kann... *zwinker*

LG Daisy

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Ich denke schon dass es sehr positiv ist dass es ihm gut geht - und die Gewichtszunahme spricht auch dafür! Die Warterei auf die Untersuchungsergebnisse zerrt ganz schön an den Nerven, das kann ich mir vorstellen. Aber man liest hier häufiger, dass man Tage oder manchmal ne Woche warten muss... Wie gesagt, meine Daumen sind gedrückt!

Anja:knuddel:

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Hy Daisy,

Der Ca Wert ist für die Bauchspeicheldrüse und der Sollte nicht höher als 35 sein.
Wenn er höher steigt weis der Arzt das etwas nicht in Ordnung ist das heist Entzündung oder Metastasen oder ein Rediziv= Wiederkehrender Tumor.
Bei meiner Mutter war er nach der Op so im Normbereich aber bei der Blutabnahme alle drei Monate sah der Arzt das er stets steigte.
Trotzdem wurde erst etwas gemacht als der Wert schon bei 13680 lag.
Ja du liest richtig statt 35 auf 13680.
Wie kann man so lange warten:confused:
Nunja ausbaden und leiden müssen ja wir nicht die Ärzte.
Wie hoch ist er denn schon bei euch?????

Liebe Grüsse Tine:remybussi

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Hallo Anja,
naja, dein Wort in Gottes Ohr, das es positv sein kann, wenns ihm so gut geht. Aber ich bin ja eigentlich auch der Meinung.,..Wenn die Chemo so verkehrt wäre und der Tumor soviel wachsen würde, dann würds ihm doch beschissener als vorher gehen oder?! :-)
Die Woche wird wieder die schlimmste.....:-( Hab so Angst in ein Loch zu fallen!!!

@ Tine,

Ah gut das du mir das mal erklärst, dann muss ich mal bei meinem Freund gucken wie die Werte sind... Damals, als alles anfing,waren seine Leberwerte erhöht... Naja Hausärzte, sag ich nichts zu! Leberwerte waren auch um die Tausend... Voll hammer, obwohlda auch normal bei 60 meine ich liegt oder so!
Ich weiß leider nicht, wie hoch der Wert ist von meinem Freund :-( Wo krieg ich das denn raus? Meinste der Arzt kann uns was sagen,
mein freund sitzt ja noch bei der Chemo, just in dem Moment...

Daisy:knuddel:

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Hallo Daisy,
wie geht es euch? Ich habe schon gelesen: Donnerstag ist ein großer Tag für Euch?? Ich drücke beide Daumen.
Du hattest gefragt, wie lange es dauert,bis man die CT-Ergebnisse bekommt. Also soweit ich weiß, hat meine Mutter sie noch am selben Tag erhalten.Es ging sehr fix.

Viele Grüße
Kelly

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Hallo Kelly,

danke für deine Info und fürs Daumen drücken,
das können wir mehr als nur gebrauchen...

Also der Arzt sagte ihm heute, das es bestimmt ne Woche dauert, bis er das Ergebnis hat, weil sie das mit dem alten CT vergleichen wollen...
Sorry, aber der Arzt..................... ARGH...

Wieso geht das bei euch so schnell ?? :-(

LG Daisy

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Hallo meine liebe,

Ja der Arzt sieht es an den Blutwerten oder ganz sicher am Tumormarker.
Frag ihn einfach mal über die ganzen Werte.
Leberwerte von über 1000 das hört sich für mich übel an.
Der Höchste Wert meiner Mutter liegt bei 277.
Aber mit sowas kenne ich mich zu wenig aus.
Hoffe das dein Ct Ergebniss ,also das deines Freundes, nichts negatives
Rauskommt.
Lg Tine:knuddel:

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Hallo ihr lieben,

also meinem Freund gehts den Umständen entsprechend gut.
Er hat gestern die CT recht gut überstanden.
Wir sollen am Montag mal anrufen, wann die Ergebnisse vorliegen.

BIn ja mal gespannt...

Ich habe ihm auch gesagt, das er sich mal seine Blutwerte geben lassen soll... Hoffe, er bekommt sie.

Mal eine andere Frage, Thomas hatte geschrieben das der Tumor verkapselt sei, und bei Hoe ist das auch der Fall.
Meine Frage nun, die Ärzte damals im Kreis KH sagten uns nach der Op, das selbst wenn der Tumor durch die Chemo kleiner wird, er wieder anfängt zu wachsen...immer und immer wieder...

aber ich verstehs nicht. hier sind nun welche verkapselt... wieso sollte er bei meinem freund dann immer wieder wachsen??? Wenn wir
von ausgehen, das die Chemo angeschlagen hat.
Irgendwie sollte ich die Aussage von den Ärzten beiseite schieben???

Liebe Grüße
Daisy

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Liebe Daisy,
So gern ich auch möchte dabei kann ich dir keine Auskunft geben da
bei meiner Mama ja alles rausoperiert werden konnte.
Am besten fragst du Hoe selber,dazu gehst du auf seinen Namen,kligst darauf und dann auf ,Suche alle Beiträge, und schaue wo er schreibt und gehe auf Antworten.
Oder: Du gehst auf ,Neues Thema, und eröffnest deinen eigenen Thread
dann Antworten immer welche.

Herzliche Grüsse Tine:knuddel:

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Also momentan bin ich einfach nur sehr angespannt,
obwohl ich mir absolut nicht vorstellen kann das es schlimmer geworden ist........ihm gehts so sau gut...hat hunger, 0 schmerzen... alles gut...
*bibber* Ich habe nur so Angst verdammt...
Naja abwarten....

Grüße Daisy

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Hallo ihr lieben,

also CT Ergebnis hat ergeben das die Lymphknoten rückläufig von 11 mm auf 7 mm reduziert sind!!!!!
Der Punkt auf der Leber, ist immer noch nicht einwandfrei zu erkennen was es nun ist...Heidelberg konnte es damals auch nicht definieren.
Aber alles andere ist frei.....!
Ich finde das Ergebnis echt super... Oder was sagt ihr?
Und das nach der 5. chemo!!!! :-)))

Liebe Grüße
Daisy

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:knuddel:
Liebe Daisy.

HURRA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ich freue mich mit euch und hoffe das alles so bleibt und ihr noch viele lange Jahre zusammen verbringen dürft.
Alles liebe von Tine

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Hallo tine,

*freu* Das ist süß... Danke...:-)

Wir haben nun auch mit HD gesprochen, der Dr Singer ist so genial...Ehrlich.
Er sagte, wir sollten nun die alte und neue CT CD zu ihm schicken, den weiteren Therapieverlauf von der Uni beifügen, einen 2zeiler wie es ihm geht mit beifügen und er würde sich alles angucken... bevor wir da runter kommen müssen... Ist das nicht toll???

Ich hoffe nur, das dieser Fleck nicht weiter schlimm ist, weil sie ihn ja immer noch nicht indentifizieren können!

Aber das die Chemo angeschlagen hat, ist soooo genial :-)

LG :knuddel:

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Ich freue mich für Euch!!!!!!!

Da hat sich das Warten auf die Ergebnisse doch gelohnt! Und wegen dem "Fleck" würde ich mich jetzt nicht verrückt machen! Was auch immer es ist, es scheint auch nicht gewachsen zu sein...
:knuddel:

Anja

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Hallo Anja,

ja wir machen uns auch nicht verrückt. Die Freude war echt groß...Hoffentlich geht das auch so weiter :-)
Aberich bin da, wie immer, echt guter Dinge...:-)!!!

Werden Ende der Woche jetzt alle Befunde mal nach Heidelberg schicken und dann mal sehen.

@ Tine,
wir lassen uns morgen auf jeden Fall mal die Blutwerte geben... Könnte nur passieren das ich nochmal fragen muss was es alles heißt :-))

LG Daisy...:rotier:

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hallo ihr lieben,

hat jmd gestern den bericht auf ARD gesehen, vom Professor
der Uni Heidelberg?
Soll um 13Uhr beim Mittagsmagazin ein Interview gewesen sein,
wo auch Meneschen fragen stellen konnten...

Weiß evtl jmd, wo ich den noch nachträglich sehen kann?

LG Daisy

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Hi Daisy,

schau mal im Internet... die ARD hat 'ne Mediathek, da kann man nach Sendungen durchsuchen und sich die Beiträge nochmals anschauen.

Auch das Mittagsmagazin hat eine eigene Homepage, allerdings noch keine Beiträge von gestern veröffentlicht. Kommt vielleicht erst morgen oder nächste Woche.

Hier der Link - hoffe, das ist erlaubt :rolleyes:
http://www.br-online.de/mittagsmagazin/video.shtml

lg
Tauchfloh :)

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Hallo Tauchfloh,

ich danke dir...:-) Da werde ich dann mal schauen ob ich spätestens
nächste Woche was finde...:-)))

Danköööö!!

LG Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Hallo,

Elisabethh.1900 war gestern so lieb und hat mir den Link bereits geschickt und ich gebe ihn hiermit gerne an Dich weiter:

http://www.swr.de/buffet/hallo-buffe...kuh/index.html

Schau mal, ob es klappt.

Soooo interessant fand ich den Bericht aber nicht, da sehr wenig speziell über BSDK gesprichen wurde. Nur daß man viel Weisskohl essen soll, am besten 3-5 x die Woche.

Grüßle Claudia

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Oh claudia,
ich danke dir :-)
Werde ich mir zu hause mal zu Gemüte führen.

Tante von meinem Freund meinte aber, das der Prof. voll
viel erzählt hätte, auch wegen Heilungschancen etc...?!

LG Daisy

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Hallo Ihr lieben,

also kurzer zwischenbericht...
Meinem Freund gehts recht gut... gestern war die 8.Chemo...

Und endlich habe ich Ihn soweit, das er sich einen Termin in Bochum
hat machen lassen, da Heidelberg ganz und gar nicht mit seiner jetztigen BEhandlung zufrieden ist...
Naja... wir warten Dienstag den Termin ab :-)

Liebe Grüße
Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Kann mir evtl einer noch sagen, an was für Fragen ich noch
am Dienstag denken muss für Bochum?????
Wegen evtl Wechsel der Klinik!


LG Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Daisy,

was hat das letzte Staging ergeben??

ich habe mich nach der Diognose metastasiertes Pankreas Ca sehr gesund und vorallem mit krebsfeindlichen Lebensmitteln ernährt. Nach mehr als 1 Jahr Chemotherapie vergeht mir langsam der Appetit sehr häufig bestimmtes Gemüse udgl. zu essen. Ob bei einem Krebskranken 5x pro Woche Kohl den Krebs besiegen kann, bezweifle ich, mag sein, dass es dazu was beiträgt. Außerdem glaube ich, dass man den besten Erfolg dann hat, wenn man die Grundsätze der Ernährung einhält und halt das isst, was einen schmeckt. Nach 1,5 Jahre alle 2 Tage z.B. Broccoli zu essen, erzeugt bald eine Abneigung, die eventuell dann sogar schaden kann.

LG
Hans

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Hallo Hans,

das 1. Staging am 10.09. hat ergeben, das die Lymphknoten von 11 auf 7 geschrumpft sind...
der tumor durch die chemo nicht vergrößert...
das heißt scheinbar das die chemo angeschlagane hat?

dennoch, die uni heidelberrg hält es für wichtig, das strahlen eingesetzt werden, da mein freund noch relativ "jung" ist...

deshalb wollen wir nun nach bochum, in das 2. beste pankreaszentrum am dienstag fahren und uns da beraten lassen.........

LG Daisy

PS: Essen tut er das worauf er Hunger hat... und haben uns das buch mal angesehen "krebszellen mögen keine himbeeren"...
das ist echt super...und er achtet darauf was er zu sich nimmt...
aber ekel vor essen oder sonstiges verspürt er nicht....

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Hallo Daisy,

was heißt, dass die LK von 11 auf 7 geschrumpft sind? Sind das mm oder die Anzahl? Die Normalgröße der LK soll so max. 1cm betragen.

Wenn die LK kleiner geworden sind und der Tumor nicht gewachsen ist, ist das ein gewisser Erfolg. Ziel sollte aber eine Größenreduktion des Tumors sein.
Eine Strahlentherapie wird in Österreich eher nicht angewandt, in Deutschland meist in Kombination. Die Strahlenbelastung hat gerade bei der ungünstigen Lage der Pankreas seine Auswirkungen auf den Körper (Knochenmark), andererseits zerstört auch die Chemo Zellen.

Bei mir hat die wöchentliche Chemo mit Gemzar und Erlotinib offensichtlich den Tumor (3,8 x 3,6 cm) zerstört, derzeit halte ich bei 43 Chemos!!! Bereits nach 6-7 Monaten waren keine durchbluteten Tumorzellen mehr bei CT oder PET CT erkennbar. Die Lymphknoten haben wieder die Normalgröße (urprünglich bis 3cm). Ärzte können das mit der Schulmedizin nicht erklären, selbst die Professoren im Uniklinikum sprechen schon von einem Wunder! Die Therapie hat auch keine wesentlichen Nebenwirkungen. Vor 1,5 Jahren hatte ich noch eine Lebenserwartung von 6 Monaten.

Viel Erfolg bei der weiteren Therapie!
Hans

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Hallo Hans...

Naja, wenn die max. 1 CM betragen dürfen, sind wir ja schon
was näher dran gekommen :-)
Na klar sollte das Ziel sein, das der Tumor kleiner wird...aber ich denke, nach 6chemos im Sept. ist das ein guter Anfang das Tumor nicht größer und LK kleiner geworden sind...
oder ?:-)
Man kann ja nicht direkt alles auf einmal erwarten!

Boah, hoffentlich hat mein Freund das selbe Glück wie du... Hammer echt...Sowas baut mich richtig auf...es gibt also Hoffnung...Sicherlich, machen wir uns nichts vor, BSDK ist das schlimmste...aber es gibt einen Prozentsatz :-) Wir kämpfen :-)!!!

So, mein schatz ist nun unterwegs Richtung Bochum...*bibber* Aufgeregt bin ich ja schon...Ich hoffe so sehr, das die was positives sagen.............
Und das ihm dort besser geholfen werden kann............
*nervös ist*

Grüße Daisy :winke:

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Hallo an alle,

also Bochum sagt, zum jetzigen Standpunkt soll die Chemo so weiter gemacht werden, wie bisher...und keine Bestrahlung...da es immer noch nicht klar ist,
was das auf der Leber ist...

Naja, wie dem auch sei...wir hätten uns mehr von Bochum versprochen...
Nun müssen wir mal sehen wies weiter geht...:-(((
Hab so Ansgt das nicht das best mögliche für ihn gemacht wird...

Aber ihm gehts sooo gut...0 Schmerzen, macht Sport...Kann alles ohne Probleme essen... Sieht gut aus...
Echt... Scheiße man!

Lieben Gruß
Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Liebe Daisy, ich freue mich, dass es Deinem Freund so gut geht! Blickt weiterhin positiv in die Zukunft! Es ist doch gut, dass die Chemo anschlägt! Was machen sie denn um herauszufinden, was das auf der Leber ist?
Ich drück Dich ganz fest!:knuddel:
Anja

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Hallo Anja,

das ist lieb das du schreibst...:-)
Ab und zu hab ich schon downs, aber es geht wieder...
Kämpfen ist weiterhin angesagt, und Geduld :-(
die man nicht immer hat...

Bochum sagte nun, das die Therapie die er bekommt, soweit gut ist, und die weiter gemacht werden soll.
Was das auf der Leber ist, wird wohl doch nicht geprüft...
Mein Freund wird nun aber nochmla Heidelberg die Email
weiterleiten...Mal sehen....

Habe aber gestern gelesen, das es wieder einer geschafft hat, und er bekam die selbe Chemo wie mein Freund...das ist doch suuuper :-))))

LG Daisy...
Drück dich!

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Hallo Leute...
So, wir waren eine Woche im Urlaub, auf einer Kreuzfahrt...
War sehr sehr schön, und er hat 2 Kg zugenommen ;)
Naja, man konnte auch rund um die Uhr essen *zwinker*

Ihm gehts soweit echt gut... Heute bekommt er wieder seine Ration!
Mein Frage nun...
Er war ja in Bochum, und hat sich dort erkundigt, Bochum sagt, das die
Therapie, die er in der Uni bei uns bekommt, okay sei... Und das eine Bestrahlung nicht gut sei, da man nicht wüsste, ob der Fleck auf der Leber eine metas ist doer nicht...Eigentlich wollten die das durch einen Glucosetest rausfinden...er wurde aber nicht gemacht, sondern wurde erstmal nach hause geschickt, aber mit der Option immer wenn fragen da sind, dort wieder hinkommen zu dürfen...!

Uni Heidelberg sagt aber, das eine Bestrahlung, grade in einem so jungen alter von vorteil wäre...
momentan bekommt er "nur" alle 2 Wochen gemzar mit Cisplatin!!!
Ich habe nun ein wenig Angst, das Heidelberg die "falsche" Entscheidung trifft wegen Bestrhalung...

@ Mannei, falls du das hier liest... wäre über eine Antwort von dir Dankbar, weil ich gelesen habe, das dein Ziehpapa die selbe Therapie bekommen hat...
Momentan bin ich echt ratlos...Habe angst und weiß nicht was die richtige Entscheidung ist...
Mit Bestrahlen oder ohne... nur chemo oder in Kombi...???
Hab Angst... das hinterher nichts mehr zu retten ist...:-(((

Liebe Grüße und hoffe ich krieg antworten...

Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Schade das mir keine einen Rat geben kann!!!

Grüße Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Liebe Daisy, wenn ich Dir einen Rat geben könnte, würde ich es tun. Aber davon habe ich keine Ahnung. Ich :knuddel: Dich aber ganz lieb! Hört auf Euer Bauchgefühl und/ oder fragt einfach noch mal in Bochum und Heidelberg nach...

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Hallo Ihr lieben!

Ich melde mich mal kurz zurück...
Meinem Freund gehts soweit echt gut...Obwohl die
letzte Chemo echt hardcore war...Ich glaube, dadurch
das er zugenommen hat, haben die ihm "mehr" Chemo gegeben...
Er hat wieder richtig gelitten und sich übergeben müssen, hatten diesmal auch 4 Tage "Spaß" damit...
Warten wirs mal ab... am Dienstag hat er seine nächste Chemo, und zwar die 10. und am Mittwoch hat er dann das 2te Kontroll-CT...
Letztes Mal sind die Lymphknoten von 11 auf 7 cm geschrumpft, dann kann es diesmal ja auch nur so der Fall sein, oder ?? *Bibber*
Und ich hoffe, das so langsam mal der Tumor auf die Chemo reagiert...Arzt meinte, es ist normal, das es was "länger" dauert, weil die BSD ja nicht mal eben so zu erreichen ist, und das gilt auch für die Chemo........
je nach dem wie die CT ausfällt, haben wir am 15.12. wieder einen Termin in Heidelberg......... zwecks BEstrahlung oder nicht........

Die Anspannung steigt wieder im Körper... Hab so Angst...
Aber das kann nur gut gehen, oder?!
Falls er nicht nach HD geht, wird er am Januar wieder anfangen leicht zu
arbeiten........ich denke, das wird ihm auch gut tun.......

Weihnachten steht vor der Tür, das wäre das größte Geschenk wenn
alles gut aussehen würde... Hab so Angst!!!!

LG Daisy...

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Hallo an alle...

CT hat ergeben, das sich nichts verändert hat... Alles so wie
vorher, nicht größer und nicht kleiner geworden...

zum anderen, seine thrombozyten sind wohl zu niedrig...
momentan steht nur in frage, ob er heute chemo bekommt oder nicht.
ist euch das auch mal passiert? ist das schlimm???

LG Daisy

AW: Angst - Ungewissheit - Absolut positive Einstellung
 

Noch eine frage...

Wie lange dauert denn so ca. eine Chemo, bzw bis der Tumor endlich schrumpft????
Beim letzten mal im September sind die Lymphknoten wenigsten
schonmal von 11 auf 7 cm geschrumpft, aber diesmal halt angeblich nichts.

Wieviele Chemos müssen wir noch durchmachen bis da endlich mal was passiert ????
Würde mich über eine Antwort freuen...

Liebe Grüße Daisy