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Liebe Sigrid und lieber Henning
auch von mir die allerbesten Wünsche, dass es euch bald besser geht. Zum Glück seid ihr in guten Händen. Ruht euch noch bis zum 3. schön aus und macht schöne Spaziergänge.
Bis übermorgen um Mitternacht
Sandra

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Liebe Sigrid, lieber Henning,

es tut mir sehr leid, dass es Henning nicht gut geht. Beruhigend jedoch, dass ihr in kompetenten Haende seid und so schnell handelt.
Ich wuensche Euch einen guten Rutsch und ein gesundes Jahr 2012!.
Silvester treffen wir uns im Gedanken.

Liebe Gruesse,

Kinga

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Hallo Ihr Lieben,

leider geht es Henning noch nicht viel besser, eigentlich eher das Gegenteil. Heute morgen ist er erst mal im Bett geblieben, was bei ihm schon was heißen will.

Habe gestern mit Dr. M. telefoniert. Leider hat es mich nicht gerade aufgebaut. Für ihn ist es eigentlich sowieso ein Wunder, dass Henning bei der beachtlichen Größe der Beckenmetastase nicht früher schon diese Schmerzen hatte. Er erklärt diese eben als Schmerzen durch Abbauprodukte der Metastase nach der Bestrahlung, die aber irgendwann auch wieder weg gehen würden, natürlich kann er nicht sagen wann.

Eine 2. Cyberknife Bestrahlung steht leider im Moment nicht zur Debatte, der Abstand wäre einfach zu kurz und es wäre somit auch nicht ungefährlich. Grundsätzlich könnte man schon ein 2. Mal bestrahlen, aber nicht nach einem halben Jahr. Er sieht im Moment lediglich die Option einer adäquaten Schmerztherapie.

Das von Dir liebe Birdie angesprochene Duale CT bringt uns laut Dr. M. auch nicht weiter und er hält es nicht für sinnvoll. Schade.

Bis jetzt nimmt Henning regelmäßig alle 6 Std. Novalgin 500mg und 3x tgl. Dolo Trancopal. Trotzdem ist er eigentlich nie schmerzfrei, außer wenn er im Bett liegt oder sich ansonsten ruhig verhält, er hat schon bald vor jeder Bewegung Angst.

Gestern Abend gingen die Schmerzen auf einmal bis runter in den Fuß, dann denken, bzw. hoffen wir immer dass es vielleicht doch ganz was anderes ist. Irgendwie ist das alles so wechselhaft und schwierig.

Die härteren „Schmerz- Geschosse“ wollte er bis jetzt eigentlich nicht, aber ich glaube wir werden da nicht drum rum kommen. Jedenfalls fahre ich morgen wieder mit zu seiner Torisel Therapie. Unser Onkologe in Herford Dr. L. nimmt sich zum Glück immer alle Zeit der Welt, sucht nach 1000 Möglichkeiten und mal sehen, was ihm noch so einfällt. Anfang der Woche hoffe ich von Dr. St. nach seinem Urlaub vielleicht etwas zu hören.

Jedenfalls sind wir im Moment ziemlich ratlos und auch ziemlich down.

Liebe Grüße
Sigrid

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Liebe Sigrid,
das hört sich nicht gut an...und ich fühle sehr mit euch.
Mein Vater hatte diese Schmerzen in den Oberschenkeln 2 Jahre gehabt, man hat ihn in der Charitee auf eine Erkrankung der Muskeln behandelt , obwohl keine Ursache gefunden wurde. Erst nach bekanntwerden seiner Krankheit und der WS-metas war dann klar, warum Cortison und 1000 andere Pillen nicht helfen konnten. Die Schmerzen selbst haben wir aber wirklich nur mit guten Schmerzmitteln in den Griff bekommen, wenn auch nicht zu 100%, ganz schmerzfrei war er nie, trotz Morphium am Ende. Mit ständigen Schmerzen ist man sicher nur eingeschränkt in der Lage , aus der ohnehin doofen Situation Hoffnung und Kraft zu schöpfen. Daher würde ich nicht davor scheuen, auch stärkere Mittel einzusetzen, natürlich immer in Absprache mit dem Doc. Ich drücke euch ganz fest die Daumen...

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Liebe Sigrid

Kann mir denken wie schlimm das ist...
Hm.. das mit den starken Medis ist immer so eine Sache. Verstehe das es manchmal nicht anders geht ABER ich kann Henning sehr gut verstehn... kannste dich noch an unser Gespräche in der netten Gaststätte erinnern. Dort habe ich mit Henning die (für mich) schwierige Situation von den starken Tabletten unterhalten. Das sie helfen ist keine Frage... das tun sie. Aber meine Schwierigkeit war wieder ohne diese STARKEN Tab. zurecht zukommen. Das ist nicht ohne.
Glaube das jeder der in diesem Dilema steckt weiß wie schwierig das ist. ABER Schmerz ist eine Art die Energie aus dem Körper zusaugen die man für andere Dinge benötigt. Wünsche euch das ihr morgen eine gute Lösung findet die IHM die Schmerzen nimmt. Sag Ihm Bitte.... Das er nicht aufgeben soll und DU auch nicht!!!!!

Drück dich und denk an euch
Gruss Gabi

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Liebe Sigrid,

es tut mir sehr leid, dass es Henning gar nicht gut geht. Vielleicht waere (wie Gabi schon geschrieben hat) eine adequate Schmerztherapie das Richtige, auch wenn man zu "haerteren" Mittel greifen muesste. Wie ich Henning kennegelernt habe, ist er ein positiver Mensch, eine Kaempfernatur, die nicht so leicht einknickt. Jedoch koennen starke Schmerzen den Staerksten regelrecht flachlegen. Man sollte auch die psychischen Auswirkungen starker koerperlichen Schmerzen bedenken.
Ich druecke Euch ganz arg die Daumen, dass ihr die Schmerzen unter Kontrolle kriegt.

Ganz liebe Gruesse,

Kinga

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Liebe Doreen, Gabi , Kinga, Silvia, und auch Birdie,

schön, dass Ihr alle immer an einen denkt, das ist schon toll hier in unserer Nieren Gemeinde.

Ich mag es eigentlich gar nicht schreiben, aber die Schmerzen haben Henning wirklich im wahrsten Sinne des Wortes erst mal flach gelegt. Ich komme gerade aus dem Krankenhaus und bin ziemlich fertig.

Nach dem Birdie und ich gestern Nachmittag noch über Möglichkeiten der Schmerztherapie wie z.B. Akkupunktur gesprochen haben und was wir heute sofort angehen wollten hat sich die Situation über Nacht total geändert.

Normalerweise ging es Henning nachts im Bett oder auch in seinem Sessel wenn er sich ruhig verhielt immer am besten. Heute Nacht wusste er nicht mehr wie er liegen sollte, geschweige denn sich im Bett umdrehen. Als er dann auch noch zur Toilette musste konnte er sich wirklich kaum noch bewegen. Zum Glück hatte ich noch ein paar Gehstützen hier, sonst wäre er dort gar nicht hingekommen.

Wir haben es dann zunächst erst mal jetzt doch Tilidin Tropfen probiert (ohne Erfolg) und letztendlich dann morgens gegen 5.30 Uhr mit einer Tablette Servedol (Morphin), aber auch mit kaum Wirkung. Henning selbst hat dann schon gesagt, dass er wohl heute nach der Therapie bestimmt im Klinikum bleiben müsse. Mir war es auch klar und somit habe ich schon ein Köfferchen gepackt.

Mit ach und Krach habe ich ihn ins Auto bekommen, Henning hat nicht mal die eine Stufe vor unserer Haustür geschafft - da sind wir dann beide auch noch gefallen, ich konnte ihn nicht mehr halten - zum Glück ohne uns etwas zu tun. Als wir dann in Herford ankamen, mit Rollstuhl in die Praxis, hatten wir auch noch das Pech, dass unser lieber Dr. L. selbst krank ist. Ich habe gedacht, dass kann nicht wahr sein, ausgerechnet jetzt.

Also ging es direkt zur Notaufnahme, wo Sie ihn dann durch gescheckt haben. Wir haben eigentlich damit gerechnet, dass er womöglich doch eine Spontanfraktur im Becken hat. Aber das war nicht der Fall nach der Röntgenkontrolle. Irgendwie ja gut, denn ich glaube, dass hätten wir jetzt nicht auch noch gebrauchen können.

Jedenfalls haben Sie ihn erst mal mit Morphium voll gepumpt neben seiner Novalgin Medikation und wir sehen ein, dass es im Moment nicht anders geht. Als ich heute spät Nachmittag noch mal da war, konnte er immerhin, wenn auch nur sehr mühsam, mit den Krücken Schritt für Schritt weitestgehend alleine zur Toilette gehen. Aber ein paar Tage werden Sie ihn dort behalten bis er eingestellt ist. Ich denke auch dass wir uns vielleicht nächste Woche um einen Rollstuhl kümmern werden, bis wir das ganze wieder einigermaßen im Griff haben, damit er etwas mobiler ist.

Psychisch ist Henning heute abend zum Glück auch wieder besser drauf. Ich glaube fast, im Moment habe ich langsam die größeren Probleme und schäme mich fastschon dafür.

Ich habe gedacht, nachdem wir nun unser Zusatzproblem mit meiner stark dementen Schwiegermutter seit dieser Woche endlich gelöst haben, hätten wir endlich wieder Zeit, uns auf uns selbst zu konzentrieren. Aber es soll wohl nicht so sein

Was mich auch so unheimlich traurig macht, wir wussten von Anfang an von allen drei Metastasen –Baustellen (Lunge, LWK und Becken) und ausgerechnet die Metastase, der ich immer am wenigsten Beachtung gegeben habe, macht uns jetzt die größte Probleme. Hätten wir sie man schon eher bestrahlt

Liebe Birdie und ich werde mich am Montag auf jeden Fall um die Akkuperssur kümmern, da kannst Du sicher sein, damit wir hoffentlich möglichst schnell von diesen „ harten Drogen“ wieder runter kommen . Aber das habe ich heute natürlich nicht geschafft.

Und wir versuchen auch weiter positiv zu sein und käpfen weiter wir wollen Euch schließlich alle beim nächsten Forum wieder sehen.

so ich fall jetzt um und muss ins Bett,:winke: nachdem ich die letze Nacht 0 geschlafen habe.

Liebe Grüße Euch allen
Sigrid

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Liebe Sigrid,

da hab ich aber einen großen Schreck bekommen!!! Mann, wir wollen doch nur gute Nachrichten in diesem Jahr .....

Ich wünsche erst einmal Henning, dass die Medikation gut anschlägt und ihm die Schmerzen zum großen Teil genommen werden.

Ich kann schon verstehen, dass er so lange wie möglich warten wollte, bis er auf die richtigen "Hammermedis" umsteigt, schon wegen dem Abgewöhnen und oft auch wegen der Verträglichkeit.

Allerdings rauben ihm die Schmerzen ja auch jegliche Kraft und Willensstärke, die er ja braucht und von daher ist es wohl nur gut so, wie es jetzt ist.

Dass du mit den Nerven am Ende bist, ist nur zu verständlich. Ich wünsche dir viel Kraft und man muss auch mal einen Augenblick durchhängen, danach geht es dann wieder mit voller Kraft voran. Lass es also ruhig einmal zu und versuche dir solange Henning im KH ist, wenigstens abends mal was Gutes zu tun.

Ich drück euch :knuddel:

Liebe Grüße

Gabi

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Hallo Sigrid,

Willi lag ja auch schon vor einem Jahr mit solchen Schmerzen im Krankenhaus. Nur still im Stuhl sitzen, sich nachts nicht drehen können......ich bekomme gerade ein deja vu....:(
Hier helfen wirklich nur noch die Hammermedikamente, glaube mir. Und schnell wieder weg davon geht auch nicht so einfach, da man Morphium sehr langsam ausschleichen muß. Willi hat das einmal zu schnell gemacht und hatte furchtbare Albträume dadurch!
Aber nun die gute Nachricht: Nach allen Schmerz-Tiefs kam bei uns immer wieder ein Hoch, woran man fast schon gar nicht mehr glauben konnte. Ein paar Wochen nach diesem besagten KKH-Aufenthalt mit 20 kg Gewichtsverlust und schlimmen Schmerzen waren wir schon wieder in Österreich zum Wanderurlaub....( naja, waren eher Spaziergänge, aber immerhin.)
Bei Euch kommt auch bald wieder ein Hoch.

Gruß Marion

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Liebe Siegrid,
Mensch, es tut mir so leid für euch. Was der arme Henning für Schmerzen durchmachen muss. Wenn bei mir meine Muskelschmerzen beginnen, dann nehme ich 20 Tropfen Tillidin und die hauen mich dermaßen um, dass mein Mann jedesmal unseren Alkohol Vorrat überprüft. Wenn die bei Henning nicht helfen, wie stark müssen seine Schmerzen sein.
Ich wünsch euch viel Kraft und Geduld. Jetzt wo er im Krkh liegt und eingestellt wird, kann es ja nur noch bergauf gehn.
Alles Liebe
Sandra

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Gegen Schmerzen durch Knochenmetastasen ist die Hölle ein Kindergarten. Ich hätte mich diesbezüglich übrigens noch wegen der Radionuklidtherapie informieren wollen. Für Willi kommt das nun nicht mehr in Frage, aber für andere kann es Schmerzlinderung bedeuten. In der Uniklinik Bonn sagte man mir, daß man auch bei Nieren-Ca Patienten mit Knochenmetastasen hier positive Ergebnisse verbucht hätte.

Gruß Marion

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Hallo Sigrid

Das bekommt Ihr Bestimmt schnell in den Griff.
Beide seid Ihr Kämpfer.
Sein wir Dankbar das wir so Gute Medis haben!!!
Wenn Er richtig eingestellt ist wird auch wieder Ruhe einkehren. Auch die nächsten Schritte werden ja auch geplant. Also nur eine kleine Zwischenstation.
Ich wünsche Dir die Kraft alles weitere zuplanen und die Ruhe zubewaren.
Henning wünsche Ich von Herzen das schnell eine schmerzfreie Zeit beginnt.Mir haben diese Medis damals geholfen diese (fürMich) schlimme Zeit durch zu stehn. Denke daran.... man kann Ihm am meisten Helfen wenn diese Schmerzen erst einmal unter kontrolle sind. Sag Ihm Wir denken an Ihn und an Dich.

Gruss Gabi

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Liebe Sigrid,

ich hoffe, du hast gut geschlafen und bringst uns heute bessere Nachrichten aus dem Krankenhaus. Hoffentlich wird Henning bald richtig auf die Schmerzmittel eingestellt. Ich druecke dich ganz fest.

LG

Kinga

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Liebe Sigrid, lieber Henning,

bei Euch ist ja was los! Wenn man hier nicht jeden Abend alle Berichte liest, ist man nicht mehr auf dem Laufenden.
Henning tut mir sehr leid, Schmerzen auszuhalten ist schrecklich. Aber vielleicht bekommen se es in der Klinik in den Griff.
Liebe Sigrid, aber Du musst auch aufpassen und Dich mehr schonen. Henning braucht Dich noch lange. Kauf Dir mal Vitasprint damit Du mehr Energie und Kraft hast das alles zu bewältigen was noch kommt.

Ich wünsche Euch, dass die Schmerzen bald weniger werden.

Ich drücke Euch ganz fest.

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Sigrid,auch ich hoffe für Euch das Henning jetzt gut Eingestellt ist und die Schmerzen zurück gehen und es ihm besser geht.
Gruß Renate

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Liebe Sigrid, lieber Henning,

auch von meiner Seite die aller besten Wünsche, damit, lieber Henning, es Dir bald wieder besser geht und die Schmerzen nachlassen.
Sigrid, ich bewundere Dich, wie Du das alles meisters. Du schreibst immer in wir-Form, das sagt mir, wie Du mit Deinem Mann die Krankheit erlebst und mitkämpfst. Das ist super toll, denn was wären wir Patienten ohne unsere Mitkämpfer und Mutmacher. An dieser Stelle auch Dir nur die besten Wünsche damit es auch Dir bald besser geht. Toi Toi für die Zukunft.

Liebe Grüße

Siegi

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Hallo Ihr Lieben,

habe gerade ein paar Minuten Zeit bevor ich wieder zu Hennings ins Krankenhaus fahre. Möchte Euch kurz :)berichten, weil ich weiss, wie Ihr alle an uns denkt. Danke auch im Namen von Henning.

Es ist eigentlich nicht wirklich besser, wenn ich bedenke welche Dröhnung er bekommt (2x 20mg Morphium, 4x Novlagin und 3x Dolo Trancopal). Seltsamer weise ist er dabei ziemlich wach.

Die Schwestern haben ihm einen Rollator besorgt, mit dem kommt er ganz gut zurecht und so haben wir es heute, im Schneckentempo zwar- aber das ist ganz egal, geschafft zu duschen. Danach ist er natürlich platt.

Gestern morgen hat es allerdings eine Schwester gegeben, die wohl ihren Beruf verfehlt hat. Die meinte dann alles besser zu wissen und wollte ihn so mir nichts dir nichts aus dem Bett drehen und er hat vor Schmerz alles zusammen geschrien. Gut dass ich nicht dabei war, ich weiss nicht was ich gemacht hätte. Ansonsten sind sie dort alle sehr nett.

Natürlich kommt auch bei jeder kleinsten Bewegung inzwischen ein gewisser Angst Faktor dazu .Ich kann das rechte Bein kaum anfassen. Jedenfalls glauben wir, dass er schon noch ein paar Tage da bleibt, so ganz schnell geht es wohl leider doch nicht. Außerdem hoffe ich dass unser Dr. L. morgen wider gesund ist, und dann sehen wir weiter.

Psychisch haben wir beide uns wieder einigermaßen gefangen. Allerdings habe ich selbst mir jetzt doch etwas homöpathisches aus der Apotheke geholt, damit ich nicht auch noch zusammen klappe. Ist eigentlich nicht mein Ding, aber im Moment ist es wahrscheinlich o.k. und hilft mir scheinbar auch.

Ich bin nur froh und dankbar, dass ich es mir beruflich erlauben kann, jederzeit primär für Henning da zu sein. Die Prioritäten sind jetzt nun mal anders und nur er ist wichtig.

@Siegi
Du hast schon recht liebe Siegi, ich leide irgendwie mit und würde ihm so manches gerne abnehmen, aber ich denke dass tut jeder Partner, wenn die Beziehung stimmt. Aber speziell in unserem Fall denke ich, dass wir schon ein besonders inniges Verhältnis haben, da wir zum einen kinderlos sind und auch noch seit vielen, vielen Jahren beruflich eng zusammen arbeiten. Also eigentlich sind wir mehr oder weniger eigentlich 24 Std. zusammen,(was nicht heisst, dass nicht jeder seine Hobbys hat). Er hat halt nie im KK geschreiben, aber ich erzähle ihm immer alles und schreibe daher viel in wir Form. Sein Ding ist mehr das Forum vom LH wenn wir uns alle sehen und man sich austauschen kann. Aber das ist ja auch o. k. so.

@ Marion
Danke für Deinen Tipp mit der Radio Nukleid Therapie. Ich werde heute Dr. M. und ST. In München noch eine mail diesbzgl. schreiben. Habe mich da schon schlau gelesen. Allerdings sezte ich nicht allzu große Hoffnungen darauf, da man das scheinbar nur bis zu einer gewissen Metastasen-Größe machen kann. Und Hennings Meta hat ja ein Kaliber von 4cm. Dr. M. hat mir ja leider auch gesagt, dass eine erneute Bestrahlung, wohlgemerkt zur Zeit nicht erfolgen kann bzw. auch Gefahren birgt. Später kann man da ggf. noch mal was machen.

Nicht desto trotz möchte ich hier allen evtl. stillen Mitlesern noch einmal unbedingt ans Herz legen, dass für uns Cyberknife schon die richtige Therapie Option war und ist , egal wie es bei uns weiter geht.

@ Marita
Schön wieder von Dir zu hören, auch wenn Du uns nach wie vor auch große Sporgen machst. Ich pass auf mich auf und Du auch auf Dich, o.k. versprochen???

Schon Dich bitte weiter und wir hoffen, dass Du bald wieder zu Kräften kommst. Denk dran Henning und Du, Ihr habt beide den Pakt geschlossen mit den 75 Jahren, und wie Du wollen ja auch wir wieder auf Kreuzfahrt (allerdings erst im Juli zum Glück).

@ Renate
Ich freue mich für Dein CT Ergebnis, aber dass Du stinkig bist wegen dem MRT kann ich nachvollziehen. Es gibt wirklich manchmal Idioten und dann meist noch ohne Herz

So Ihr Lieben ich muss jetzt wieder los.

Machts gut, ich melde mich wieder

Sigrid

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Hallo Siegrid,
Jetzt muß ich mich mal kurz melden, weil mich etwas stutzig macht:
Wiese kannst Du Hennings rechtes Bein nicht anfassen? Daß die Beckenmetastase schmerzhaft ins Bein ausstrahlt, ok. Aber daß das Bein selber druckschmerzempfindlich ist, irritiert mich sehr. Oder ist es nur bei Bewegung? Wo genau schmerzt das Bein? Ist das Bein selber schon untersucht worden? Knöchern als auch muskulär?
Wenn dem wirklich so ist, daß das Bein an sich schmerzt (v.a. bei Druckschmerz) würde ich da ganz genau nachhaken und das Bein durchchecken lassen.

Gruß Marion

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Hallo Marion,

danke für Deine Fürsorge. Bin gerade wieder gekommen und irgendwie ist alles sehr unbefriedigend. Ich kann es irgendwie gar nicht richtig beschreiben mit den Schmerzen. Egal ob wir das Bein anheben, seitlich zum Bett rutschen, Puschen anziehen oder was auch immer, es geht alles nur Millimeterweise und wenn es ein Millimeter zuviel ist ist es für Henning die Hölle. Bevor er ins Klinikum gekommen ist, letzen Mittwoch z.B. strahlte der Schmerz sogar bis in den Fuß.

Ich habe schon mit Birdie gesprochen und sie hat gesagt, dass z.B. Metastasen in der Schulter auch bis in die Hüfte strahlen können.

Neben der Beckenübersicht ist auch der Oberschenkel geröngt worden. weil es da einen "alten Knocheninfarkt" gibt, aber auch der Befund ist o.k. Muskulär haben wir allerdings noch keine Untersuchungen gehabt. Ich glaube aber den Neurologen letzesns so verstanden zu haben, dass man auch ein muskuläres MRT machen kann.

Jedenfalls fahre ich morgen früh gleich wieder hin, dass ich die Visite mit kriege und dann sehen wie weiter.

Liebe Grüße
Sigrid

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Das mit dem MRT der Beine finde ich auch am sinnvollsten. Ich erinnere mich dunkel, daß es hier einen User gibt/ gab mit Metastase in der Iliopsoasmuskulatur. Schmerz- Ausstrahlungen können tatsächlich durch den ganzen Körper ziehen, aber das , was Du da beschreibst klingt für mich nach weiterem Klärungsbedarf.

Gruß Marion

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Ich schließe mich Marions Meinung an !!!
Bitte um eine muskuläres Aufnahme .. das kann eine CT oder MRT sein - MRT ist für Muskel aber besser geeinet..

Alles Liebe und Gute für euch ..
ich melde mich dann mal von unterwegs..

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Hallo Ihr Lieben,

hier nun mein Bericht von heute. Für mich ist leider eigentlich kein wirklicher Fortschritt bei der Schmerztherapie zu sehen.

Neben der schon von mir beschriebenen medikamentösenTherapie, soll Henning sich zusätzlich immer noch melden wenn er Schmerzen hat, bzw wenn er „aktiv“ werden will, wie z.B. aufstehen, duschen o.ä.

Hat ihm der Chefarzt, ein oberarroganter Gott in Weiss doch glatt erst mal vorgeworfen, dass er das bislang nicht gemacht hat. Dann bekäme er zusätzlich noch Sovredol 10mg bei Bedarf, als schnell wirkendes Analgetika.

Nun gut, das hat er nun heute dann drei mal gemacht. Als ich aber heute abend ein zweites mal da war, war für mich dadurch kein wirklicher Fortschritt in der Schmerztherapie erkennbar. Ich darf nicht dran denken, welche Mengen er da schluckt, mit welchemeigentlich minimalen Erfolg. Jeder andere würde bei der Medikation glaube ich schon umfallen.

Man sagt uns immer es müsste erst mal ein Spiegel aufgebaut werden. Aber ich frage mich, wie hoch ist der denn? Jeder kleine Weg mit dem Rollator kostet ihn unheimlich Kraft. Und heute abend ist er mir mitten im Satz dann immer eingeschlafen, Irgendwie natürlich kein Wunder bei der Dröhnung. Bislang habe ich mich sowieso immer gewundert, dass er bei den vielen „Hammern“ immer noch so wach war.

Positiv ist, dass man die Geschichte mit dem „muskulären MRT“ in den nächsten Tagen machen will. Zum Glück ist Dr. L. wieder gesund, allerdings kann er ihn im Moment nicht direkt betreuen, da er nur den ambulanten Bereich macht.

Aber ich glaube im Moment leider auch, wenn Henning nach Hause kommt, dass wir ohne diverse Hilfsmittel wie Rollator und Krankenbett nicht zurecht kommen. Das wäre vorübergehend auch nicht das Problem. Muss mich morgen wahrscheinlich darum kümmern, denn ich denke, dass er spätestens zum wochenende nach Hause kommt.

Aber ich hoffe ganz fest, dass das alles nur vorübergehend ist. Drückt bitte weiter die Daumen.

Liebe Grüße an euch alle

Sigrid

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Liebe Sigrid,

wie geht es Henning? Sind die Schmerzen schon zurück gegangen?
Ich ruf Dich morgen mal an. Ich wünsche Henning alles Gute.

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Hallo ihr zwei,

ohne nervig sein zu wollen
wie geht es euch .......mitfieber, daumendrück...., nägelkau.....???????????????

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Liebe Sigrid,

ich bin auch schon ganz ungeduldig von euch zu hoeren. Denke oft an euch und schicke euch ganz viele gute Gedanken.

LG

Kinga

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Hallo Ihr Lieben zusammen,

also, ich konnte Henning heute wieder nach Hause holen. Es ist zwar schon alles sehr schwierig, aber wir werden das schon irgendwie hinkriegen. Alleine das Ein und Aussteigen aus dem Auto ist für ihn eine Quälerei.

Ohne Rollator geht gar nichts und auch das, als wenn jemand nach einer Lähmung wieder laufen lernt. Duschen etc. geht auch alles nur mit Hilfsmitteln, ist aber nicht schlimm.

Ein weiteres Problem ist unser Bett was extrem niedrig ist. Von Pflegebett will Henning verständlicherweise nichts wissen, das hat was mit der Psyche zu tun und das ich kann das auch voll und ganz verstehen. Trotzdem müssen wir ja zu Hause zurecht kommen. Aber, agil wie ich nun maL bin, habe ich bei uns im Sanitätshaus eine ganz tolle Möglichkeit gefunden.

Es gibt einen sogenannten Bettenlifter, den man in das normale Ehebett integrieren kann. Das heißt, alle elektrischen Funktionen wie bei einem normalen Pflegebett, aber man sieht es halt nicht, wenn es auf das normale Bettenniveau runter gefahren ist. Zum aufstehen kann man es aber beliebig hoch fahren. Er ist auch davon noch nicht überzeugt (typisch Mann). Aber morgen kommt es, denn ich habe es auch noch als „Schnäppchen“ bekommen weil es gebraucht ist. Heute abend müssen wir dann mal sehen wie wir das alles hinkriegen.

Insgesamt müssen wir sagen, bei den „Drogen“ die er bekommt, haben wir eigentlcih eine größere Schmerzfreiheit erwartet. Aber manchmal erwartet man halt zuviel vielleicht. Jetzt werden wir hoffentlich erst mal ein etwas entspanntes Wochenende haben und am Montag mit unserem Dr. L. gemeinsam weiter sehen.

Liebe Marita, liebe Gabi, danke für Eure Telefonate und aufbauenden Worte, schön, dass es Euch gibt. und alle anderen Daumendrücker natürlich auch

Lieben Gruß


Sigrid

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Mann,..was hat der Henning für eine tolle Frau.
Hoffentlich bekommt ihr jetzt alles schnell in den Griff und Henning und du erholt euch jetzt wieder.
LG
Sandra

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Da kann ich Sandra nur aus ganzem Herzen zustimmen!!!! Gut, dass Henning dich hat.

Ich wünsche euch, dass die Schmerzen bald besser einzustellen sind und ihr euch beide von den Strapazen erholen könnt!! :knuddel:

Und was wir sonst ja immer bei Marita schreiben: Denk auch an dich und hol dir alle Hilfe, die du bekommen kannst.

Ich denk an euch.

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ich will gar nicht toll sein, ich will nur, dass es meinem Henning gut geht und ihn noch viele, vielw Jahre haben, denn dann geht es mir auch gut. :1luvu:

Aber ich kann euch auch beruhigen, ich habe mich gestern erst mal zwei Wochen krank schreiben lassen, damit ich auch etwas zur Ruhe komme und ich glaube es war genau richtig:)

Aber nun zu Henning. Der Entlassungstag war schon sehr, sehr anstrengend für ihn. Aber seit gestern geht es etwas, aber leider wirklich nur etwas, besser. Das Morphium hat er im Krankenhaus ja schön pünktlich alle 12 Std. bekommen. Aber die restlichen 1000 Tabletten bekommt man dort ja immer im Dispenser und werden meist zu den Mahlzeiten genommen. Das habe ich jetzt erst mal schön gleichmäßig eingeteilt, so dass wirklich ein gleichmäßiger Spiegel aller Schmerzmittel im Blut ist. Dafür klingelt jetzt bei uns alle Nase lang der Wecker. Aber ich glaube er kommt so besser zurecht.

Ja und das heikle Thema Bett ist jetzt gar nicht mehr nicht so heikel, kaum zu glauben. Ich bin da wirklich total begeistert von, denn es hilft ungemein beim Aus- und Einsteigen, gerade weil Henning ja ziemlcih groß ist und 90 kg auf die Waage brringt. Er findet es jetzt auch wirklich gut, allerdings war der Lattenrost für ihn zu hart, so dass er ziemliche Rückenschmerzen hatte und wir dann doch die Seiten mitten in der Nacht gewechselt haben. Na ja, vielleicht klappt es heute Nacht besser, man kann ja ansonsten noch einiges verstellen. Jedenfalls behalten wir es auf jeden Fall.

Das wär's für heute, wünsche Euch ein schönes Wochenende und melde mich wieder.:winke:

Liebe Grüße
Sigrid

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Hallo Sigrid,

das ist aber schön, dass Du auch etwas an dich denkst. Henning kannst Du dann auch besser versorgen. Schlaft mal länger. Ich habe heute wieder bis 14/30 Uhr geschlafen.

Ich wünsche Euch alles Gute und eine schöne Woche.

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Liebe Sigrid,
mein Mum hat sich damals auch gleich krankschreiben lassen - und gottseidank einen Arbeitgeber (KITA im öffentlichen Dienst) mit viel Verständnis dafür. Ich glaube, auch ohne Verständnis hätte Sie sich die Zeit genommen. Mit dem Bett ist ja wirklich toll, mein Dad wollte damals am liebsten ein bett ganz aus Watte und Schaum, ohne Ecken und Kanten denn alles was drückte, tat weh . Das gabs leider nicht zu kaufen...
Ich weiß ja nicht, wieviel Appetit Henning hat und wie er das Morphium veträgt (Brechreiz ?) wir habe meinem Dad Eiweiß-Shakes als Kakao gemacht und 3 mal am Tag verordnet, das tat ihm ganz gut.
Ganz wichtig ist jetzt wirklich , das die Psyche stabil bleibt . Bei uns ging es erst richtig rückwärts, als er depressiv wurde- das müsst ihr unbedingt verhindern oder ggf. rechtzeitig gegensteuern. Ich bin froh, das ihr davon weit entfernt seit, jedenfalls liest es sich so , aber bitte schön aufpassen....
Ich denke sehr viel an euch und wünsche euch , das ihr gut durch den Tag kommt. Ich fühle so sehr mit euch, man erwartet so viel jeden Tag und es passiert oft soo wenig, aber auch das ist sind Schritte nach vorne, wenn auch kleine. Liebe Grüße!!!

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so, heute möchte ich mal etwas Schönes schreiben.

Henning geht es seit Samstag wirklich besser, vieles was ihm schwer fiel und wo er meine Hilfe unbedingt brauchte, dass macht er teilweise schon alleine, er hat einen unheimlichen Willen und Energie.

Da schon alles natürlich noch sehr langsam geht, sind wir heute morgen extra früh aufgestanden weil er ja seine Torisel Therapie um 8.00 Uhr in Herford hatte und siehe da, wir hätten glatt ne halbe Stunde länger schlafen können. Auch das Laufen mit dem Rollator fällt ihm zunehmend leichter. Ich denke mal wirklich, das meine gleichmäßige Verteilung der Schmerzmedikamente sich da auswirkt.

Unser Gespräch mit Dr. L. war auch sehr gut. Er hat mit München gesprochen und gemeinsam hat man beschlossen diesen Weg der Schmerztherapie jetzt erst mal ein paar Wochen zu gehen und wahrscheinlich wird dann evtl. im März doch noch mal mit Cyberknife nachbestrahlt. Aber vorher gibt es ja eh ein neues MRT. Wir finden das hört sich ganz gut an.

Auch einer Akkupunktur Therapie, wohlgemerkt, zum späteren Zeitpunkt, steht Dr. L. positiv entgegen, macht nur unter der derzeitigen Medikation keine Sinn und würde kein guter Akkupunktur jetzt machen. Wir haben ca. 20 km entfernt in Bad Oeynhausen eine Zentrum für tradiotionelle chinesische Therapie mit gutem Ruf, da werden wir dann ggf. Kontakt mit aufnehmen.

Schön war auch noch, dass seine Laborwerte heute alle sehr gut waren, insbesondere unser Sorgenkind das Cholesterin war normal, juchhuuu und sein Kreatinin war auch so gut wie schon lange nicht mehr.

@ Doreen, also mit Appetit und Co. hat Henning bislang noch nie ein Problem gehabt, auch jetzt nicht. und wenn er von seinen 90 kg ein paar verliert, wäre das auch nicht wirklich schlimm.

Ja und das mit meiner Krankschreibung, da habt ihr schon recht, ich bin auch froh, dass ich das gemacht habe auch wenn ich es vielleicht von der Firma her nicht unbedingt gemusst hätte. Aber ich fühle gegenüber Kollegen so auch besser und jetzt genießen wir erst mal zwei ruhige Wochen für uns beide ganz alleine.

Hoffe, dass ich jetzt nur noch gute Nachrichen verbreiten kann. In diesem positiven Sinne

Liebe Grüße
Sigrid

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Liebe Sigrid,

ich freue mich riesig fuer die guten Nachrichten. Ich wusste schon, dass Henning ein Kaempfer ist und sobald er richtig auf Schmerzmittel eingestellt wird, es wieder bergauf geht. Und das mit den guten Blutwerten ist noch ein Grund zur Freude. Du hast schon deinen Henning unglaublich lieb und machst alles so toll! Ich wuensche Euch weiterhin alles Gute und freue mich schon auf das naechste Treffen.

LG

Kinga

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Sigrid, das hört sich ja gut an für Henning ich freue mich mit Euch,das ihr besser zurecht kommt.
Gruß Renate

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Hallo Ihr Beiden,

habe mich sehr über die guten Nachrichten gefreut. Da sieht man mal wieder was Hoffnung, Mut und Kampf ausmacht. Ihr habt das prima gemacht. Hoffentlich geht es jetzt nur noch bergauf.
Liebe Sigrid auch Dir wünsche ich weiterhin das Du Deine Stärke behältst, dann wird Henning bestimmt alles schaffen was er will.
Weiterhin alles Gute für Euch. Macht weiter mit den guten Nachrichten, denn das ist auch Vorbild für alle anderen Betroffenen.

Liebe Grüße Siegi :smiley1:

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Einen wunderschönen guten Morgen euch zwei,
was für eine schöne Nachricht ! Ich hoffe, ihr konntet also heute das ausschlafen nachholen und macht euch einen schönen Tag, herzliche Grüße !

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Guten Morgen Ihr Lieben,

es ist noch früh am Tage, aber ich muss Euch unbedingt berichten, weil wir doch möglichst viele gute Nachrichten hier haben wollen.:augendreh

Es geht bei Henning wirklich Stückchen für Stückchen aufwärts. Er konnte heute in der Nacht erstmals sich rumdrehen und auf der rechten und linken Seite liegen ( war die letzen zwei Wochen absolut nicht möglich). Außerdem gehen hier und da in der Wohnung auch ein paar Schritte schon ohne den Rollator. Wir sind wieder ganz optimistisch.

So jetzt gibt es deie nächste Schmerzpille und ein schönes Frühstück.

Euch allen einen schönen Tag

Sigrid