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Noch ein versuch

Hallo
Mein Name Dieter,54 Jahre verh.5Kinder,schon erwachsen.
seit 11/2 jahre erkrankt.Im August 03 wurde ich an der Lunge operiert.Es wurde der li Oberlappen entnommen.Bei einer Nachuntersuchung wurde eine Medast.an der re.Rippenseite festgestellt.Auch wurden Medast.an den Nebennieren erkannt.Bin desshalb in Chemobehandlung.Habe auch schon Bestrahlungen (28)
hinter mir.Im Chatt bin ich seit ca 4Wochen.Hat mir sehr geholfen und ich werde auch weiterhin dabei bleiben.
Mein Name im Chatt "sandor"

bis dann DieterDieter_Eichler@t-online.de

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Hallo,

habe vor ca. 2 Wochen den Krebs-Kompass entdeckt.

Bin 36 Jahre, komme aus BW habe eine 11 jährige Tochter und heisse eigentlich Angela. Mein Mann ist 99 an einem Astrozytom (Gehirntumor) operiert worden und hat seitdem immer wieder Chemo gemacht. Im März muß er nun zur Bestrahlung, da sich der Tumor weiter ausbreitet.
Ich bin unregelmäßig im Chat und finde es schön sich mit anderen auszutauschen und auch Unsinn zu machen.
Ich bin sehr froh, den Krebs-Kompass entdeckt zu haben und wünschte mir, ich hätte ihn schon 99 gefunden. Viele Hintergrundinformationen habe ich erst hier erhalten.

Sakurama O:-)

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Hallo,
kenne den KK seit etwa 2Monaten.
Bin 36 Jahre alt, komme aus der Schweiz wohne aber in Paris. Habe drei Kinder. Wurde wegen Gebärmutterhalskrebs behandelt, mit allem was dazu gehört. Therapie seit Mai 03 fertig. Bin seit Dezember 03 wegen Blasenblutungen (strahlenschaden) in Behandlung.
Sonst geht es mir gut, mal mehr mal weniger. Auch ich bin traurig, dass ich KK erst jetzt kennengelernt habe. Hätte mir vorher sooooo geholfen! Naja, lieber spät als nie.

Liebe Grüsse
Gabriellaname@domain.de

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Hallo,
im Chat bin ich unter PetraK. Ich bin 36 Jahre alt und habe 2 Kinder (2 und 5 Jahre). Im Februar 2002 wurde bei mir ein Analcarcinom festgestellt. Deswegen habe ich Chemo und Bestrahlung mit anschließender OP erhalten. Im August 2003 wurden dann Metastasen in drei Lungenlappen und im Mediastinum festgestellt. Seitdem bekomme ich sehr starke Chemo und seit Februar zusätzlich Bestrahlungen.
Im Chat bin ich sehr unregelmäßig, da mich die Behandlung sehr anstrengt und mich die Kinder auch sehr in Anspruch nehmen (und auch ablenken).
Ich finde es sehr gut, daß sich hier einige vorstellen.
Grüße
PetraK

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Hallo,

mein Name ist Sabine, 41 Jahre, Hinterbliebene.
Mutter 1999 an Eierstockkrebs verloren, 1998 ein ungeborenen Sohn (5.Monat) verloren, im August 2003 meinen Mann durch Plattenepithelkarzinom verloren.
Bin noch nicht so lange hier, aber mit Euch betroffenen kann ich meine Trauer besser verarbeiten. Nur das "Warum" das kann ich noch immer nicht verstehen.

Liebe Grüße an alle. Sabine
Euch name@domain.de

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Hallo,

heisse wie der Name schon sagt Gaby , bin Jahrgang 56 , habe 3 Kids ( 10,fast14,16 )habe seit 10/2003 Lungenkrebs (kleinzellig), hatte 5 x 3 Chemos und derzeit Bestrahlungen (25). Mir geht es mittelprächtig ( wegen der Nebenwirkungen der Bestrahlungen ) aber der Tumor ist rückläufig und ich habe meinen Mitbewohnern den Kampf angesagt . Im Chat bin ich meist nachts unter Gaby_2003, auch im Forum bin ich meist täglich.

Liebe Grüsse

Gaby

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Mein Name ist Bine, bin 36 Jahre alt und Hinterbliebene. Meine Mutter ist im Oktober 03 an einem Adenokarzinom der Lunge verstorben. Mein Vater hat vor 8 Wochen Blasenkrebs bekommen.
Ich wohne in Hamburg, habe ein Pferd und 2 Katzen. Ich erhoffe für meinen Vater einen besseren Verlauf seiner Krankheit als bei meiner Mutter. Meistens halte ich mich im Lungenkrebs und Blasenkrebs Forum auf, manchmal auch bei den Hinterbliebenen.

Gruesse an alle von Bine

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Bin Juhudele (oder auch Juhu), Angehörige, bin 28, komme aus der Schweiz.
Meine Patin hat/te Darmkrebs mit Metas in der Leber. Ihr geht es soweit ganz gut. Mein Vater, 58, hat ein Epi-Mesopharynxkarzinom (Rachenkrebs), inoperabel, unheilbar.
Bin erst seit ein paar Tagen im Chat, also noch neu.

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Hallo an alle!

Werd uns jetzt auch mal hier einreihen..........

Mein Name ist Thomas und der meines Goldstücks Manuela,ich bin Angehöriger, meine Frau hat Lungenkrebs( Atypischer Carcinoid), mit Ablegern in der Leber, in beiden Nieren, im rechten Schienbeinknochen, und im linken Oberschenkelknochen.
Im Moment läuft bei Manuela die erste Chemo, Bestrahlung folgt demnächst(auf linkes Bein), OP ist im Moment noch nicht angesetzt.
Meiner einer befindet sich im 41. Lebensjahr, meine Frau ist süsse 36!Wir haben zwei Kinder,Ramona (14) und Rudi(16)!
Auf die beiden Kids sind wir unheimlich stolz!!!!!!!!
(musste ich einfach loswerden!!!!)
meistens bin ich/sind wir gegen Abend im Chat, ab und an auch unter Tags.
Unsere Kleine taucht auch ab und an unter "ramilinchen" im chat auf!

Gruss an alle die mich/uns vom chat her kennen,
Wir sind seit letzten Freitag wieder daheim!
bis die Tage im Chat..............gruß ThoMan1

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Hallo Ihr
mein Name ist Daiana bin 24 Jahre alt ,6 Jahre verheiratet und habe einen 5 Jahre alten Sohn der übrigens mein ein und alles ist....
Hatte 2001 Morbus Hodgkin wurde mit Chemotherapie und Bestrahlung behandelt, die sicherlich ihre Spuren hinterlassen haben. Aber dennoch bin ich ein sehr lebensfroher Mensch!!!!
Seit Januar 2002 bin ich in Vollremision und hoffe das das auch so bleibt!!!!!
Bin auch ab und an im Chat wenn es die Zeit erlaubt
Grüsse Euch
Daiana

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Hallo an alle, mein Name ist Silke ich bin 38 Jahre habe einen Sohn(6 Jahre) und wurde vor knapp 3 Jahren an Brustkrebs brusterhaltend opperiert. 3 von 15 lymphknoten waren befallen und einer hat gestreut. Habe den Krebs-Kompass erst vor 3 Wochen entdeckt da ich noch nicht lange Internet habe. Habe im Moment ziemliche Angst das irgendwo noch Metastasen sind.
Liebe Grüße an alle.

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ja, da reihe ich mich auch gerne ein. Ich bin 40, habe BK, wurde im Februar brusterhaltend operiert(keine Lymphknoten befallen),und bin grad in der Chemo, Bestrahlung folgt noch. Ich lebe in der Nähe von Zürich und habe Mann und Kind. Norma ist 8 Jahre alt, und hilft mir mit ihrer Art sehr in dieser Zeit. Bin ansonsten unverwüstlich und lasse mich vom Krebs nicht gaga machen. Auch den krieg ich noch klein :-)

Liebe Grüsse an alle

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Recht hast du, wir lassen uns nicht gaga machen vom Krebs, diesem unscheinbaren Unding.

Also wir reihen uns auch ein:

Willy 1952 Jahrgang, hat LK Pancoast Tumor, diagnose Nov. 2002, dann kombinierte Bestrahlung und Chemo, Feb 2003 li. obere Lungenlappen rezesiert mit Entfernung von 4 Nervenwurzeln, 4 Wirbelkörperteile, 4 Rippen, Plexus Brachialis und 13 befallenen Lymphknoten. Ist seither linksseitig gelähmt. März 2003 Nachweis von vernarbter Hirnmetas. Hat starke Phantomschmerzen. 16. Februar 2004 2 neue Tumore (in Lunge li. und am Rückenmark) von 2 und 6 cm. Zunehmend Symptome. Klinik hat CT /MRT Bilder verloren, so dass bis sie da sind kein Behandlungsplan erstellt werden kann. Er ist seit Nov. 2002 u.a unter Morphium.

Liz hat u.a. MS, Lyell Syndrom und andere Allergien (z.T. schwere), beide Söhne sind chronisch krank und/oder körperlich behindert (CF - Mukosviszidose) und Perthes, Osgood Schlatter, Korsettpflichtigen Scheuermann und Nierenmissbildungen.

Beide Boys wurden Opfer eines Gewaltverbrechens mit schweren Verletzungen und auch nach über 3 Jahren immer noch in ärztlicher Behandlung.

Wir warten seit 1999 resp. 2002 auf die Behindertenrenten und sind nun finanziell am Anschlag aufgrund der Erkrankungen, aber wir schaffen es irgendwie.... wir müssen!

Unser grosses Vorbild sind unsere Söhne Pascal bald 20, er hat schon im Mutterleib um sien Leben gekämpft. Mit 4 hiess es wird nicht älter als 8, heute ist er bald 20, macht eine Automechanikerlehre und steht mit beiden Beinen fest im Leben und hat rel. wenig Symptome.
Und Marc 24, der schon oft dem Teufelchen ab der Schaufel gestiegen ist.

Also auch wir haben den Kampf aufgenommen und lassen uns von diesem Mr. Nobody nicht unterkriegen (auch wenn es zwischendurch mal Krisen gibt!!!)

Liebe Grüsse Liz und Willy

hodenkrebs
 

Hallo ich bin der Frank und 21 Jahre alt. Kurz vor meinem 21ten geburtstag letzten sommer wurde bei mir ein maligner keimzelltumor am linken hoden festgestellt. er war bereits sehr weit fortgeschritten, unglaubliche rückenschmerzen zwangen mich zum arzt. über die leiste wurde der hoden entfernt und eine hodenprothese eingesetzt, die falsch eingewachsen ist. anschließend wurde " vorsichtshalber" eine RPLA, also Lymphknotenentfernung vorgenommen. hierbei wurden die lyphen entlang der wirbelsäule ausgeräumt. hierbei wird der bauch mehr oder weniger von unten bis oben aufgemacht und der darm auf seite gelegt. mir ging es danach sehr lange sehr schlecht. bei diesem eingriff wurde die hodenprothese entfernt und durch eine neue ersetzt. als mein bauchschnitt bereits oberflächlich abgeheilt war, war der hoden durch die massive einblutung noch wie eine orange geschwollen. bis sich schließlich einem entzündlichem pickel ähnlich eine kleine ausstülpung am unteren ende gebildet hat, die mein toller arzt "vorsichtshalber" mit einem skalpell geöffnet hat !!!ohne Betäubung!!!. in den folgenden wochen hat sich die hodenprothese, die übrigens erneut delokalisiert war entzündet. ich habe mich lange geweigert mich wieder operieren zu lassen. schließlich hielt ich es vor schmerzen nicht mehr aus und lies mich in die uniklinik fahren. bereits eine stunde später wurde ich wegen beginnender blutvergiftung (wegen der starken entzündung) notoperiert. ich bin jetzt prothesenfrei und rate allen männern mit hodenkrebs sich keine prothese einsetzen zu lassen. denn: sie wachsen oft falsch ein, sie fühlen sich unnatürlich an, sehen auch nicht sonderlich natürlich aus,und man fühlt sich wie ein cyborg. der rechte hoden hat ebenfalls gelitten, da er über lange zeit hinweg mitgekühlt wurde und proben raus gezwickt wurden. er tut oft weh, wobei die schmerzen in den rücken und in die beine ausstrahlen. ich habe ständig angst, dass es auch ihn irgendwann erwischt. ich sage nur: wenn mir mein zweiter hoden auch noch genommen wird, dann bringe ich mich um, denn ich bin nicht bereit die ganze hölle noch einmal durchzumachen. nicht für ein leben ohne männlichkeit, körperliche liebe und eigene kinder. aber im moment ist er gesund, auch wenn die spermienvitalität recht schlecht ist und ich hoffe es bleibt so. aber es vergeht kein tag an dem ich keine angst um ihn habe. tip für betroffene: wenn euer tumor entfernt wurde und im ct keine metastasen sichtbar sind, dann lasst euch nicht zu einer rpla, besonders zu der großen überreden!!! die chirurgen, besonders in den unikliniken operieren nun einmal sehr gerne. macht lieber wait and see mit engmaschiger ct-kontrolle. im ernst!! die rpla ist eine grausamkeit! aber: denkt immer daran dass ihr es schafft. lasst nie zweifel aufkommen, dann schafft ihr es.
viele grüße

frank
reichert.frank@onlinehome.de

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Hallo, ich bin eine der "Neuen" im Chat ;-). Ich bin gerade 49 Jahre alt geworden. Im Dez. 2000 bin ich an Brustkrebs erkrankt. Nach CEF-Chemo, 6 Zyklen, geht es mir wieder sehr gut. Auf Bestrahlung habe ich bewußt verzichtet, da ich einen Wiederaufbau aus Eigenegwebe haben wollte. Mein Diep-Flap, aus dem Bauch, ist mein "bestes" Stück *lach*, warm und weich.
ich bin glücklich ent-heiratet. Meine Tochter ist 28 und lebt in London.
Mit dem Chat-Log-in habe ich so meine Probs :-(, denn leider funktioniert es nicht immer!
Ich würde gern auch die anderen "Elfen" kennenlernen, hihihi, scheint ja hier ein Elfen-Zauberwald zu sein!
Liebe Grüße aus berlin
Elfe

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Hallo alle,

für die nächsten 363 Tage heisse ich jetzt also Erika56 (im Chat trixie2).
Ich wurde am 30. Oktober an Darmkrebs operiert und habe gerade meine 6. und hoffentlich letzte Chemo vor mir. Da ich keine Metastasen hatte, bin in recht zuversichtlich. Auf den Chat bin ich schon gleich nach der Operaton gestossen und ich bin sehr dankbar für die Hilfe die ich dort bekommen habe. Ich habe "fast" nur tolle starke und hilfsbereite Leute hier kennengelernt und ich hoffe, dass ich auch einige Erfahrungen weitergeben kann.
Allerliebste Grüsse aus der Schweiz
Erika

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Hallo zusammen,
ich bin Angehörige, 30 Jahre alt und heiße im Chat Ela30. Bei meiner Mutter fing alles vor zwei Jahren mit Brustkrebs an. Wir waren alle sehr zuversichtlich, denn sie vertrug die Chemo gut, man sah ihr überhaupt nichts an und zu unserer Hochzeit im letzten Juni war sie auf dem Höhepunkt und alle dachten alles sei vorbei. Aber schon drei Wochen nach unserer Hochzeit kam sie ins Krankenhaus wegen Wasser im Thorax-Bereich mit einzelnen Krebs-Zellen. Das wurden dann behandelt und behandelt und behandelt, auch wieder mit Chemo. Das ganze zog sich hin und ihr ging es immer schlechter, sie wurde immer schlapper, bis der große Schock dann vor drei Wochen kam, Methastasen in den Knochen!!! Danach ging alles rasend schnell. Wir hatten kaum Zeit es zu verarbeiten, mit ihr darüber zu reden. Am 07.04.2004 ist sie dann qualvoll erstickt!
Im KK und im Chat habe ich bereits viel Trost und Hilfe bekommen! Danke dafür!
Liebe Grüße aus dem Münsterland
Michaela

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Hallo,
ich bin Elli (eigentlich Elke) 38 Jahre verh.zwei Kinder
Meine beste Freundin hat Gebärmutterhalskrebs, Tante vor zwei Jahren an BK gestorben und meine Mutter habe ich vor 6 Jahren durch einen Unfall verloren.
Habe durch meinen Beruf ( Außendienst) viel mit Ärzten und Krebspatienten zu tun und bin seit 2 Monaten (durch Zufall)ein Mitleser, Mitfühler und Mitschreiber in diesem Forum .

Lieben Gruß
Elli

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Hallo,

stelle gerade fest, daß ich mich noch gar nicht hier vorgestellt habe. Also ich heisse Dirk, bin 39 Jahre alt und komme aus dem Kreis Gütersloh. Bin im Bereich EDV einer Behörde tätig.

Vor zwei Jahren wurde bei mir ein Seminom des rechten Hodens entdeckt und der Hoden entfernt. Es schloss sich eine Bestrahlung und eine Reha-Massnahme an.

Seit einem Jahr ist mein Vater an Darmkrebs erkrankt. Er hat OP, Bestrahlung und Chemo hinter sich gebracht und wartet jetzt auf seine OP zur Rückverlegung des künstlichen Ausganges.

Liebe Grüsse

Dirk-Gütersloh

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Hallo alle zusammen!
Ich finde dieses Post ganz toll, denn ich bin noch recht neu hier und es hilft mir, einen Überblick zu bekommen!

Ich bin Kiki, 27 Jahre alt, hatte im Dezember03 die Diagnose Brustkrebs bekommen, dann OP(brusterhaltend) anschliesend FEC Chemo und ab heute Bestrahlung(30x). Danach möchte ich eine Reha machen!

Ich kämpfe gegen den Krebs und gegen den, der ihn nicht sehen wollte, meinen ehemaligen Gyn.!

Ganz Liebe Grüße
Kiki

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Hallo ich bin die Conny
Im Forum heisse ich Kuttel u. im Chat nenne ich mich Eumel 1.
Meine Diagnose Brustkrebs erfuhr ich im Juni 2003.PT 3 N2 7/12 Gr.2 Hormonrezeptor :positiv.Im Juni meine OP Ablatio,danach 4x EC Chemo,30 Bestrahlungen,4xTaxotere Chemo u.Seit Febr. Tamoxifen.Da ich erst seit Jan.04 Internet habe,konnte ich erst dann in den Genuß vom KK kommen.Heute könnte ich mir es nicht mehr vorstellen.Ich habe hier im Forum sehr viel gelernt u. im Chat fühle ich mich auch richtig wohl.Man hat mich dort gleich herzlich aufgenommen.Also der KK gehört seitdem zu meinem Leben.Ich muss einfach immer jeden Tag reinschauen,u.trotz täglichen Besuch ist mir dieser Thread jetzt erst aufgefallen.Sa habe ich natürlich gleich geschrieben.Es gibt hier wirklich jeden Tag was Neues,u. man fühlt sich nicht so alleine.Ich bin übrigens 45 Jahre am 26.Mai,alleinerziehend mit meinem lieben 18jährigen Sohn Daniel u. aus Hessen.Da ich auch keinen Partner habe ist der KK auch ein teil meines Lebens geworden.Liebe Grüße,jetzt kennt Ihr mich alle,Kuddel :-)

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Hallo,
ich bin der Gualtiero 62 Jahre jung, bis Heute noch nie in Chat gewesen.Aber der rehie nach.
Seit den Oktober 2002 hat sich bei mir der verdacht auf Blasenkrebs ergeben.Am 04.11.02 wurde eine TUR gemacht mit Gewebe entnahme,der Befund hat den verdacht bestätigt. In Dezember 2002 Teilresektion der Blase so wie die entfernung beider Links u. Rechts.
In Januar 2003 Kontroll MRT.Alles normal.Alle 3 Monate nach der OP Kontroll Zystoskopie, alles normal.
In Juni 2003 Kontroll CT. Überaschung der Linke Limpfknoten hat sich Nachgebildet und wächst beträtlich.
Nächste OP.in August 2003 Limpfknoten entfernung mit darauffolgende Chemo mit verschiedene Preparate. In April 2004 wird die Chemo beendet ( der Limpfknoten ist wieder gewachsen und ist befallen). Empfehlung Strahlen Therapie.
Ich habe mich für einen anderen weg entschieden mit zustimmung meines Hausarzt. Lokale Chemotherapie
( RCT )

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Hallo in die Runde,
ich bin Sirka. Ich habe letztes Jahr meinen Vater verloren. Er hatte Leukämie. Meine Mutter hat auch Krebs. Zuerst wurde sie im November und Januar an Hautkrebs operiert. Dieses Jahr kam ein Plattenepithalkarzinom in der Wangenschleimhaut dazu. Der Tumor wurde entfernt und die Lymphknoten am Hals einseitg sowie Speicheldrüsen.

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Hallo,ich bin ganz neu hier.
Ich bin 45 Jahre alt und hatte im Jahr 2000 (also mit 41 Jahren) Gebärmutterkrebs (Corpus-Ca.FIGOIB). Suche Austausch und Kontakte zu gleich betroffenen Frauen. Zu finden bin ich unter dem Stichwort "Gebärmutterkrebs".

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Bin Angehörige. Meine Omas sind beide schon vor Jahren an Leukämie und Gebärmutterkrebs gestorben. Mein Onkel an Kieferknochenkrebs. Jetzt wissen wir seit Febr. 2004 daß mein Vater Prostata-Carcinom im fortgeschrittenen Stadium hat. Lymphknoten sind befallen, ebenso die Knochen bis in die Oberarme reichend. OP nicht mehr möglich. Chemo und Strahlentherapie auch nicht. Hat Hormonimplantat bekommen nach der Stanzbiopsie. Nach starken Blútungen nach der Stanze war der Hb auf 6 gefallen, Entzündung im Bereich der LWS mit teilweiser Lähmung der Beine. Jetzt päppeln wir ihn langsam zu Hause wieder hoch. Er kann wieder laufen und ist dank Medikamenten schmerzfrei. Am 04.06. steht die Kontrolle beim Urologen an. Wir werden sehen.

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Hallo, ich bin Helga
wurde im Februar und März 2 mal wegen BK operiert (erst brusterhaltend, dann nach 7 Tagen Ablatio, 2 befallene Lymphknoten von 14, keine feststellbaren Metastasen),habe jetzt 5 Zyklen Chemo hinter mit und noch 3 vor mit. Ich bin noch 52 (bis zum 13.06.)und lebe im Randgebiet von Sachsen an der Landesgrenze zu Brandenburg.
Im Chat war ich nur mal ganz kurz, eigentlich bin ich täglich im Forum BK unter dem Namen Helli, allerdings habe ich noch nicht so oft geschrieben.
Liebe Grüße an alle, Helli(Helga):-)

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Hallo,
Ich habe ein Mamacarzinom und befinde mich in einer Studie, welche mit Chemo zuerst die Knoten verkleinern will. Ich war immer der Meinung, daß ich alles schaffen kann und mein Körper alles mitmacht, was ja wohl eine große Täuschung war. Ich habe neben meinem Haushalt, berufstätigkeit noch meine Eltern (beide über 80 Jahre) im Haus. Habe meinem Mutter von Dezember bis Febr. 04 gesund gepflegt, hatte nie keine Zeit mich um mich selber zu kümmern und habe am 01.03.04 folglich mein Urteil bekommen.
Bin ein aboluter "Kopfmensch".

Ich bin 42 Jahre, verh. 2 Jungs (5 u. 10J) und komme aus dem Großraum Frankfurt/M. im ländlichen Bereich.
Bin im Chat u. auch sonst unter Babe07 zu finden.

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Hallo,
ich heiße Petra und bin/war Angehörige. Mein Mann hatte einen Kleinzeller und war bei der Waltonsfamilie im LK-Forum der Papa Gunter. Er ist nun leider am 02.06.04 gestorben. Ich bin nur ab und zu im Chat, mit dem Namen Federchen,da ich immer eine Feder als Ohring trage.
Ich bin 45 Jahre alt und habe 2 Kinder mit 19/14 Jahren und wir leben in Stuttgart.

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Nachdem ich nun mittlerweile seit fast 2 Monaten im Chat "zugange" bin, möchte ich mich auch mal ganz kurz vorstellen. Ich heiße Antje (Sabine ist mein 2.Vorname) und bin angehörig. Mein Freund ist seit 5 Jahren betroffen, Darm- und Hodenkrebs. Wir wohnen in der Nähe von Frankfurt am Main,mein Freund ist 42, ich werde nächsten Monat 35. Trotz allem haben wir uns unseren Humor bewahrt und ich "mische" ganz gerne mal den Chat auf, *grins*!

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Hallo,ich wollte es schon so oft machen,jetzt tue ich es!Mein Name ist Mechthild,im Forum wie im Chat.Ich schreibe im Hinterbliebenenforum und im Brustkrebsforum.2001 im Alter von 42 Jahren wurde Bk festgestellt.Ich bin verh. und habe 2 Kinder 19/18 ,lebe in NRW.Habe im moment an dem Tod meiner Mumsi zu knacken.Bin ein sonst ein fröhlicher Mensch,werde ich auch wieder werden,nur etwas anders;-)

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Da ich mich mittlerweile doch etwas häufiger im Chat rumtreibe möchte ich mich auch mal kurz vorstellen. Mein Name ist Marion (im Chat Shiva1), in bin 33 Jahre alt und ich bin Angehörige. Anfang dieses Jahres wurde bei meinem Vater ein Plattenepitelkarzinom der Lunge diagnostiziert. Für mich brach eine Welt zusammen und auf der Suche nach Informationen stieß ich auf den KK und blieb hier hängen. Mein Vater konnte operiert werden und erholt sich jetzt von der OP.
Ich lebe in NRW. Ehrenamtlich bin ich im Tierschutz tätig. Entsprechend habe ich auch ein paar tierische Familienmitglieder:zwei Hunden, zwei Katzen, 5 Wellis und 2 Nymphen.

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Ok...dann werd ich mich hier auch mal vorstellen.

Ich bin die Sarah (im Chat DatSarah) und 21 Jahre jung. 1999 würde bei mir ein Mucoepideroidcarcinom festegestellt, operiert und bestrahlt. Hatte dann fast 5 Jahre Ruhe, bis man Anfang des Monats ein Rezidiv festgestellt hat. Bin wieder operiert, alles ist gut.
Wohne mit meinem Freund zusammen in Düsseldorf.

LG Sarah dat Frischfleisch

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hallo!es wird wohl zeit,dass ich mich auch mal vorstelle.mein name ist gudrun bin aus frankfurt main und 54 jahre jung...ich hatte letztes jahr ein BK Op und es geht mir jetzt eigentlich gut chemo blieb mir erspart aber 31 bestrahlungen,im chat bin ich guelo und hin und wieder schreibe ich im forum das wars eigentlich...gudrun

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Na...dann will ich auch mal: ich bin 46, lebe alleine und komme aus Wien - bin im Okt 03 an BK operiert worden (erhaltend). Habe Chemo, Bestrahlungen hinter mir und nehme jetzt Arimidex. War die ganze Zeit zwischendurch arbeiten (Bürojob), mit verständnisvollem Chef und Kolleginnen. Im Chat bin ich der penguin.

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Langsam wird es Zeit um mich vorzustellen. Ich heiße Karin, bin seit 23 Jahren verheiratet habe zwei Jungs im Alter von 10 und 12 und bin 44 Jahre. Wurde im Mai 03 brusterhaltend operiert und Im Juni hatte ich eine supcutane Mastektomie.Als Karin B. schreibe ich im Brustkrebsforum und im Angehörigen und Hinterbliebenenforum.
Im Chat bin ich als Karin 60 unterwegs.
Liebe Grüße
Karin

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Ich bin 57 Jahre alt, glücklich verheiratet, 2 Kinder, 2 Enkelchen. Vor vier Wochen starb die Tochter meines Mannes an den Folgen eines Hirntumors im 45. Lebensjahr. Um Antwort auf all meine Fragen zu finden landete ich hier.Wir sind bis heute offiziell nicht von ihrem Tod benachrichtigt worden und finden das so fies, dass es sich garnicht in Worten ausdrücken lässt.Sie war schon 2 Monate in einem Pflegeheim, aber auch dies erfuhren wir erst danach. Sie wollte keinen Kontakt mehr mit ihrem Vater, weshalb wissen wir nicht, haben es aber respektiert, da dies zu einem Zeitpunkt war, da es ihr noch gut ging.

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Hallo
Hab diese Seiten mit Intresse gelesen und will mich auch erst mal vorstellen.Ich heiße Marlies bin 43 jahre,verheiratet 2 kinder und seid 8 monaten stolze Oma.im chat bin ich Bambi. Dez.99 wurden bei mir Lymphknoten unter meinem linken Arm entfernt.Aber erst nachdem ich meine Ärzte ein halbes jahr genervt habe.Sie waren der Meinung, da es sich um bewegliche Lymphknoten handeln würde,wäre es überhaupt nicht notwendig. Nach der Op sind kurz vor Weihnachten die Befunde der Histologie eingegangen.Von 4 Lymphknoten waren 2 metastasendurchsetzt.Der Herd wäre im Bereich Magen,Lunge oder Brust zu suchen.Nach der Mammographie (wurde im Juli auch schon gemacht) stand fest das ich einen Tumor in der Brust hatte.Jan. brusterhaltend operiert und im Feb. Entfernung der restlichen Lymphknoten die aber alle okay waren,es folgten 6mal chemo und 30 Bestrahlungen.Dann noch eine AHB und seitdem bin ich wieder okay.Es hat sich bis jetzt glücklicherweise nichts mehr gebildet.Alle Nachsorgeuntersuchungen ok.
Schade das es 99 diesen KK noch nicht gegeben hat.
Liebe Grüße Marlies (Bambi)name@domain.de

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Hallo, möchte mich auch kurz vorstellen, bin 43 Jahre alt und Angehörige, die Schwester von TinaNRW. Im Forum lese ich schon sehr lange und bin sehr bewegt und beeindruckt was hier alles auf die Beine gestellt wird. Im Chat heiße ich Sky und habe schon die ein oder andere Bekanntschaft gemacht.

Viele liebe Grüße und ganz viel Kraft
Sabine

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möchte mich auch kurz vorstellen mein name ist karin bin hinterbliebene. meine ma starb am 31.12.03 an lungenkrebs ich bin 48 jahre alt seit 25 jahren verheiratet und habe 2 töchter 25und 20 jahre alt bin im chat als katharina 10636 dem namen und geb. meiner ma.im forum schreibe ich unter karin

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Hallo euch allen. :-)

Ich heisse Wolfgang (KK-Nutzer und Chatname "Wollilein") bin 41 Jahre alt, verheiratet, und habe seit April 2004 die Diagnose "hochmalignes Non Hodgkin Lymphom". OP, Chemotherapie (6 Zyklen R-CHOEP) habe ich hinter mir und befinde mich gerade in der Strahlentherapie (22 Bestrahlungen). Danach werde ich eine Anschlussheilbehandlung machen.

Viel Glück für euren zukünftigen Lebensweg.

Lieben Gruss

Wolfgang (Wollilein)