AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Ute,

DANKE für den Tipp. Werde mir so ein Teil besorgen. :winke::winke:
Gruß Mara

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo,

ich habe mir Eure Einträge alle interessiert durchgelesne. Wünsche Euch viel Kraft zum durchhalten. Ihr schafft das schon.

Ich selbst bin an BK mit Lymphdrüsenbefall erkrankt im fortgeschrittene Stadium seit Ende April 2011. Mache zur Zeit Chemo mit FEC und ab Okt. 12x Taxol. Da ich Ende März noch eine Bandscheibe -OP hatte, wo ich einen Ersatz aus Titan bekam, hatte ich jetzt wansinnige Schmerzen. ES wurde ein CT gemacht. Habe heute Befund bekommen. kann aber erst in einer Woche mit meiner Onko-Ärztin sprechen.

Habe mal dazu eine Frage an Euch. Vielleicht kann mir jemand weiterhelfen. In dem Bericht steht drin, das ich etwas Wasser im Bauchraum habe und auch eine verplumte Cervix ( Gebärmutterhals) mit kleinen zystischen Läsionen.
Könnt Ihr mir das übersetzen? Muß ich mir Sorgen machen ? Habe auch schon nachgelesen, bin aber nicht draus schlau geworden.

Vielen Dank im voraus an Euch !!

LG Mecky

Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo Mecky,

hilfe das ist ja Fachchinesisch. Ich weiß nur, dass Cervix der Gebärmutterhals ist, aber so weit warst du ja auch schon. Was es für Konsequenzen hat,das kann ich dir leider auch nicht sagen.
Dir wünsche ich auch weiter ganz viel Erfolg und gutes Durchhaltevermögen. Es ist sicherlich nicht immer leicht, aber davon können hier ja ganz viele mitreden.
Es ist nur schön, dass man sich hier mit allen Tiefs und Durchhänger zeigen kann und jeder versucht jeden zu trösten oder wieder ein wenig aufzubauen.

Alles Liebe Dir und viele Grüße
Mara

Hallo Mecky,
ich bin es nochmal, vielleicht solltest du dir schon einmal einen Termin beim
Gynäkologen holen. So verlierst du keine Zeit.

Lieben Gruß
Mara:winke::winke:

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo Ute,

jetzt hab ich auch das überstanden. Die Bauchdeckenbruchoperation war letzte Woche Freitag, ich sollte ca. 10 Tage stationär bleiben, doch sie haben mich schon gestern (Dienstag) entlassen. Nach dieser Operation (die alte Narbe wurde auch komplett wieder eröffnet) habe ich auch sofort einen Bauchgurt bekommen. Die Schmerztherapie war auch viel besser als bei der Wertheimoperation, doch es reichte mir noch.

Da ich so sehr schlechte Venen habe, - sie haben im Op. 10 mal gestochen, bis sie eine Vene hatten, meine Nerven lagen schon total blank - dadurch hatte ich keine Schmerzpumpe in die Vene sondern ein Morphinpflaster u. zusätzlich noch was in die Vene bekommen. Von den Ärzten der Anaesthesie wurde das auch so angeordnet, doch die Schwestern meinten auf der Station, sie müßten Eigenregie führen und sagten zu mir, entweder was gegen Schmerzen oder was zum Schlafen, beides gibt es nicht......

Das Pflaster habe ich immer noch, soll es noch etwas tragen u. auch noch erneuern lassen, den Bauchdeckengurt soll ich ca. 4-5 Wochen tragen. Er ist sehr unangenehm, obwohl zuerst beim Bewegen war es besser als ohne Gurt. Machen kann ich noch so gut wie nichts, habe heute immer wieder zu Hause gelegen und geschlafen. Aber besser zu Hause als im Krankenhaus. Es tut einfach alles weh, ob es das Laufen ist, das Aufstehen oder das Sitzen.

Wie lange hast du den Gurt getragen? Wie lange hattest du noch Schmerzen nach der Operation? Wär lieb von dir, wenn du mich nochmal informieren würdest.

Liebe Grüße
Mara

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hallo ihr lieben,

nach 2 jahren wurden bei mir jetzt lebermetastasen u. metastasen im dünndarm
und bauchfell festgestellt. es hat mich so aus der bahn geworfen, kann ich in worte kaum fassen. zur zeit liege ich noch stationär, mir wurden ca 5 m dünndarm entfernt,
es ging mir nach der op.wirklich mies. jetzt muss ich auf die tumorrkonferenz warten und hören wie es dann weitergeht. und das, wo der gebärmutterkrebs ganz im anfangsstadion war.
hat von euch auch mal so etwas erlebt? freu mich über eure zuschriften.


ein schönes wochenende, liebe grüsse mara:winke::winke:

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Liebe Mara,
drück Dich mal san ft und drücke die Daumen das es Dir bald besser geht.
Liebe Grüße von
Silvermaid

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Hallo, liebe Mara....
Deine neue Nachricht macht mich traurig....
Ich hatte so gehofft, dass es Dir gut geht...
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen!!!!!
GAnz liebe Grüße
Westibo /Claudia

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo ihr zwei,

habe oefter an euch denken muüssen. wie geht es euch denn
Ist bei euch alles im gruenen Bereich.
SEIT
Samstag bin ich nun zu Hause, aber fertig mit allem. diese woche berãt nun die tumorkonferenz wie sie bei DÜnndarm-lebermetastasen u. Peritonealkarzinoese vorgehen. ich hoffeso, dass es noch Chancen gibt.


einenen schoenen Wochenbeginn mit viel sonne mara

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo liebe Mara,
ich habe auch so oft an Dich gedacht...
gilt Deine Email-Adresse noch??
Mir geht es soweit gut, ich habe ein Blasenproblem zurückbehalten und ein dickes Lymphödem am linken Bein. Beide Dinge sind nervig, nicht wirklich in den Griff zu kriegen aber ja nicht weiter schlimm...
Die Gyn hat bei den letzten Malen eine "nicht so schöne Stelle" am Scheidenstumpf festgestellt, die sich zwar nich verändert und der Pap liegt auch immer bei II und auch sons nichts auffälliges bei den Untersuchungen. Aber jetzt schickt sie mich doch zur Dysplasiesprechstunde....Und schon fängt das Zittern wieder an.
Mensch... aber bei Dir - das ist schon ein Stück... wie ist es aufgefallen??? Ich hatte so gehofft, das es Dir (und natürlich allen, die mir in der Zeit auch beigestanden haben und natürlich auch allen anderen) gut geht!!! und das diese Zeit überstanden war....
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, daß es sich zum "Guten" wenden läßt!!! Es gibt doch schließlich so viele Möglichkeiten, sollen sich die Doc´s bitte "anstrengen"....!!!!!
Ganz liebe Grüße
Westibo / Claudia

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Liebe Claudia,

1. meine E-Mail Adresse stimmt nocht. Na und wie sich das herausgestellt hat,
mehr oder eniger ein Zufallsbefund. Im letzten Dezember hatte ich im linken Unterbauchbeschwerden, es wurde ein CT gemacht und die Diagnose Divertikulitits gestellt. Die Beschwerden wurden besser, doch nach ca. 5 Monaten waren sie wieder da. Ein erneutes CT wurde gemacht und der Radiologe sagte sofort und nicht mit einem Funken Einfühlungsvermögen, da ist was am Darm und die Leber zeigt auch schon 2 Metastasen. Anschl. wurde eine
Coloskopie gemacht, die das aber ncht bestätigt hat. Dann zum anderen Krankenhaus - die mir damals auch das Netz implantierten - , dort wurde sofort ein Op. Termin ausgemacht. Na und dabei kam heraus, das ein großer Teil vom Dünndarm befallen war und es kurz vor einem Darmverschluss stand. Die Histologie zeigte, dass es sich um Metastasen von der Gebärmutter handelten, die sich auf das Bauchfell und den Dünndarm gesetzt haben. Nun warte ich darauf, dass das Krankenhaus sich bei mir meldet. Ich hoffe, sie lassen mir Zeit, bis ich mich ein wenig erholt habe. Ich fühle mich noch so elendig schlapp, muss mich immer wieder hinlegen u. habe noch arge
Schmerzen.
Ich hoffe so, dass sich der ganze Weg nicht als umsonst zeigt. Davor habe ich wirklich Angst.

Claudia, dass du auch bei jedem kleinsten Befund Angst hast, das kann ich auch nur gut verstehen. Versuche auch den Kopf ganz hochzuhalten.

GAnz liebe Grüße
Mara

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Liebe Mara,
das tut mir echt leid!!! Man sollte meinen, Du hast doch eigentlich genug mitgemacht.
Hast Du jetzt schon eine Ahnung wie es weiter geht??
Ich drücke Dir alle Daumen, dass es wieder aufwärts geht und sich ein Weg findet. Vor allem Wünsche ich Dir als erstes mal, dass es Dir körperlich besser geht, damit Du diesen Weg auch schaffst!!!
Versuch Du auch, den Kopf oben zu tragen, aber wenn Du traurig bist, lass die Gefühle zu.. Fühl Dich umarmt :knuddel:
liebe Grüße
Claudia

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Liebe Claudia,

man hat mir eine Chemotherapie empfohlen --6 Behandlungen, 1 pro Woche --,
man muss ja positiv denken, doch wenn man über Peritonealkarzinose nachliest,
dann wird einem ja doch sehr übel, angst und bang.
Außerdem muß ich wohl eine Ausnahme sein, bei der nach Gebärmutterentfernung im Anfangsstadium völlig ungewöhnlich ist, dass in so
kurzer Zeit Metastasen auftreten.
Ich habe mir noch einen Termin in einer anderen Klinik geholt und mal hören, was die sagen. Dann kommt der Port und dann wird es wohl losgehen.
Nur die Schlappheit und völlige Erschöpftheit machen mir so sehr zu schaffen,
Ich weiß, die Op. war erst vor. 2 Wochen, aber mir fehlt dann wohl noch ein wenig Geduld.

Liebe Grüß
Mara:knuddel:

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Hallo Liebe Mara,
6 x Cheme, das ganze 2x wöchentlich ... das ist wohl so in etwa das, was ich vor zwei Jahren auch durchmachen musste... allerdings waren es bei mir letztendlich "nur" 5x... aber dafür zeitglich die Bestrahlung...
Ich glaube, Du wirst es schaffen und ich drück Dir ganz fest die Daumen, dass die Behandlung alles ordentlich zurückgedrängt und vernichtet. Klar, man liest über Peritonealkarzinose nicht allzuviel gutes, aber bei uns in der Klinik sind einige Patienten, die so etwas auch im Laufe Ihrer Krankheit entwickelt haben. Auch sie haben dann noch eine Chemo machen müssen, und vielen geht es jetzt wirklich - den Umständen entsprechend - gut und bei einigen ist es auch schon über 2-3 Jahre her....Also, Statistiken den Kampf ansagen!!!
Da bin ich mal gespannt, was die in der zweiten Klinik sagen... Ich drücke Dir auf jeden Fall nach wie vor ALLE Daumen...
Hast Du Deinen Hund noch???
Wie hast du mir und alle anderen damals empfohlen: Konzentrier Dich auf die schönen Dinge des Lebens, suche Dir positive Aspekte und kleine Ziele und Du wirst es schaffen!!! Ich wünsche es Dir!!!
Ganz liebe Grüße
Claudia

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo Claudia,

lieb, wie du mir Mut zusprichst. Im Moment fehlt er mir auch total.
Irgendwie kann ich mich körperlich auch überhaupt nicht erholen,
8 Stufen hoch oder ca. 100 m weit schleichen, dann ist Ende. Und
das macht mir wirklich arg zu schaffen. Am 25.7. habe ich den anderen Termin,
dann wird es wohl bald losgehen.

JA, unseren Hund haben wir noch. Es ist irgendwie unser brauner Sonnenschein. Doch spazierengehen kann ich mit ihr überhaupt nicht im Moment. Wenn ich doch ein bißchen mehr Geduld und Kraft hätte........., beides fehlt mir arg im Moment.

So genug gejammert, dir noch eine schöne Restwoche, pass gut auf dich auf,
liebe Grüße Mara

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Liebe Mara,
wie geht es Dir heute?
Was hat der Termin am 25.7. ergeben?
Ich denke so oft an Dich...
am vergangenen Montag hatte ich auch den Termin in der Dysplasie-Sprechstunde, morgen gibt es das ERgebnis.. ich bin ängstlich-gespannt, wie das ausfallen wird...
Das ist schön, dass Ihr Euren Hund noch habt; wenn Du auch keine großen Gänge machen kannst, ist es aber doch schön, einen Freund an der Seite zu haben. Im Moment lacht ja auch viel die Sonne vom Himmel und gibt einem - und hoffentlich auch Dir - schöne Gedanken und etwas Freude, zwischen dem ganzen Leid!!! Das Du nicht so mobil bist, liegt aber auch bestimmt mit am Wetter.. Diese Temperaturen sind auch ohne zu krank sein sehr anstrengend!!! und nach so einer heftigen OP ...
Ich drücke Dir weiter alle Daumen, die ich habe und glaub fest daran, dass Du auch diesen Weg durchstehen wirst....!!!!
Jetzt wünsch ich Dir erst mal eine gute Nacht und sag mal, liebe Grüße, bis bald
Claudia

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo Claudia,
es ist wirklich lieb von Dir, dass Du so an mich denkst.
Gestern habe ich den Port gelegt bekommen, war einen halben
Tag stationär u. mittags konnte ich wieder nach Hause. Es lief
alles glatt, aber ich hätte immer so losheulen können.
Heute habe ich mich dann aufgerafft und bin mit meiner Partnerin
in die Stadt u. wir haben nach einer Perücke geguckt.


Am 25.7. hat das andere Krankenhaus auch nichts anderes gesagt und somit
habe ich mich für das 2. Krankenhaus entschieden.

Auf die Frage, was sie von der Behandlung erwarten, kam die
Antwort, wir hoffen, dass die Metastasen verschwinden. In dem Moment war ich von soviel Naivität besessen, denn ich hoffte, der Doc sagt mir, nach 6 Chemo ist wieder alles in Butter........

Irgendwie weiß ich noch nicht so recht, wie ich mit meinen Gedanken
umgehen soll. Laufend denke ich, hoffentlich lohnt sich das auch.......:(:(
Ich weiß, dass ich so nicht denken sollte, doch wie lenke ich es um???

Donnerstag muss ich vorweg noch zum Bauch u. Becken CT. Damit sie Vergleichsaufnahmen haben. Und somit bekomme ich am Freitag die 1. Chemo.
Was habe ich Schiss davor.

Was ist bei Dir denn gestern herausgekommen? Ich hoffe für Dich ganz dolle,
dass eben nichts gefunden wurde.

Liebe Grüße Mara

AW: Auch neu hier und komme nicht klar
 

Hallo Liebe Mara,
ich hoffe, Du hast das Bauch- und Becken-CT gut hinter Dich gebracht, sie haben nichts neues gefunden und einen "guten" Ausgangsbefund. Die erste Chemo hast du ja jetzt auch hinter Dich gebracht und ich wünsche Dir ganz doll, dass Du diese Therapie gut verpackst.. gerade noch bei diesem Wetter!! hat ja seine Vorteile wenn die Sonne scheint für die Seele, aber ich für das körperliche Befinden fand ich die Wärme damals "bah!!"...
Tja, wie lenkst Du Deine Gedanken um?? Pauschal kann ich Dir dazu auch keinen Rat geben, leider muß man diesen Weg ganz allein gehen. Aber ich glaube, dass sich der Kampf lohnt!! Du hast eine liebe Partnerin, einen tollen Hund und auch sonst doch gerne gelebt!! Setz Dir kleine Ziele und freu Dich ehrlich daran, diese erreicht zu haben! Ich glaube, es ist für Dich ganz wichtig, viele kleine positive Dinge zu erleben und Dich daran zu erfreuen! Denk nicht daran, wie gut es Dir noch vor 3 Jahren ging und wie schlecht es Dir heute geht! Denk daran wie schlecht es Dir vor ein paar Wochen ging (Darm-OP) und lenk Deine Gedanken auf das,was jetzt schon wieder besser ist! Ich weiß, auch das ist leichter gesagt, als getan. Mir hat eine Kollegin (Psychoonkologin) damals diesen Tip gegeben: wenn es rechts weh tut, lenk die Gedanken auf die linke Seite und fühl das dort nichts weh tut, und du wirst sehen, dein Kopf, deine Seele lernt das und es wird besser... Mir hat dieser Gedankengang geholfen und ich habe immer wieder versucht, die positivien Dinge am Körper, am Leben und meine erreichten Ziele in den Vordergrund zu schieben.. hat nicht immer geklappt, aber doch oft. Nebenbei habe ich ein "Tagebucht" geführt und wenn ich mir das heute manchmal durchlese, überläuft mich echt ein Schauer... ich schreibe darin heute noch, es hilft, die Gedanken wegzuschreiben...
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft, diese Zeit durchzustehen und vor allem, das alles gut wird!!!

Ganz liebe Grüße
Claudia

p.s.; bei mir ist übrigens Granulationsgewebe/Polyp herausgekommen. Also nichts schlimmes, man sollte es nur beobachten. Wenn es wächst, kommt er raus, ansonsten abwarten.. obwohl mir lieber wär, die würden das Teil einfach wegschneiden... dann kann da auch nichts entarten.. aber ich muß wohl den Ärzten vertrauen...
Bis bald und liebe Grüße