AW: Wie ich meinen linken Hoden und beinahe noch viel mehr verlor…
 

Wie gehts dir mittlerweile? Ich hoffe doch gut!

LG Egg

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Hey! Danke der Nachfrage :)
Die Schmerzen an den Rippen lassen immer weiter nach und sind mittlerweile gut auszuhalten.
Dafür plagt mich noch ein fieser Reizhusten... Eigentlich wollte ich heute mal wieder zu Sport, aber ich denke, damit warte ich noch ein paar Tage.
Laut meine Onkologin kann zu viel Anstrengung im Moment wohl auch noch eine Reaktion des Immunsystems hervorrufen...

Tjoa, ansonsten war ich gestern zum Marker bestimmen bei der Chefin und habe meinen ersten Nachsorgetermin in zwei Monaten.

Grundsätzlich bin ich zufrieden mit den Fortschritten, aber man wünscht sich ja immer mehr, oder? ;)

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Hallo zusammen,
ich wollte mal wieder ein kurzes Update von mir geben :)

Der Reizhusten wurde zwischenzeitlich von einer Erkältung abgelöst und ist mittlerweile fast ganz verschwunden!

Ausserdem bin ich seit zwei Wochen wieder 3-4x die Woche im Fitnessstudio - sowohl Ausdauer- als auch Krafttraining klappen besser als erwartet :cool:

Am Montag habe ich dann auch endlich wieder einen geregelten Tagesablauf - ich fange nach fast 9 Monaten wieder an zu arbeiten und freue mich richtig drauf :D

Am 03.06. steht dann die erste Nachsorge mit CT an. Da werde ich mich sicher vorher, ganz sicher aber nachher wieder hier melde. Und solange versuche ich den Krebs einfach mal aus meinem Leben zu streichen :prost:

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Na das hört sich doch echt gut an! Ich hab am 03.06. auch wieder Nachsorge :D. Dann wünsch ich uns dafür schon mal alles Gute :D.

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So, da bin ich wieder!
War am Dienstag bei der Nachsorge. Auch wenn ich den Termin die letzten Tage gut verdrängen konnte (war mit meiner Freundin über's WE in Dangst und hab's mir gut gehen lassen :) ), so hatte ich Dienstag dann doch ein komisches Gefühl...
Im CT war aber auf den ersten Blick jedoch nichts auffälliges erkennbar - yeah! :)
Die Bilder werden jetzt noch durch die Radiologen mit Aufnahmen aus dem letzten Ihr verglichen, aber laut meiner Onkologin, wäre das vermutlich deutlich sichtbar, wenn sich da noch was regen würde.
Die Ergebnisse von der Blutuntersuchung habe ich noch nicht, mache mir da jetzt aber auch keine großen Sorgen mehr - und von nicht ganz zwei Monaten war schließlich noch alles im Lot :)
Somit steht dem Pfingst-Wochenende nichts mehr im Wege und ich genieße mein neues Leben :prost:

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Das ist doch schon die halbe Miete! Das wird schon! Ich drück die Daumen. Wann bekommst du denn die Werte?

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Heute kam Post von meiner Onkologin :)

AFP: 1,36 ng/ml

Beta-HCG: 0,10 mlU/ml

CT: Kein Nachweis neu aufgetretener Metastasen.

Zusammenfassende Beurteilung: In den durchgeführten Tumormarkeruntersuchungen und den CT-Untersuchungen kein Anhalt für ein Rezidiv der Erkrankung.

Der Sommer und die WM können kommen :prost:

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Sehr schön :prost::prost::prost:

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Geil! Glückwunsch! :prost::prost::prost:

Lasst die Spiele beginnen!

Lehnt euch alle zurück und genießt die Abwechslung!

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Herzlichen Glückwunsch, Eistee!

Viele Grüße,

Andreas

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Danke!! :)

Heute kam dann auch endlich der Bescheid vom Versorgungsamt: 80% GdB bis 2019!

Nun kann ich auch endlich die Steuererklärung abschicken :D

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Glückwunsch!!:prost:

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Kurze Wasserstandsmeldung von mir:
War heute wieder zur Nachsorge bei meiner Onkologin. Kurzes Gespräch, Lymphknoten abtasten, Lunge abhorchen und natürlich Blut da lassen ;)
Die Ergebnisse lassen jetzt sicher wieder einige Tage auf sich warten.
Ich war diesmal erstaunlich ruhig die Tage zuvor, was sich auch daran lag, dass ich letzte Woche noch mit meinem Schatz in NYC war :)
Im Januar steht dann auch wieder ein CT an. Meine Onkologin rät auch aufgrund der Vergleichbarkeit er Bilder auch dazu, weiterhin beim CT zu bleiben.
Wenn ich die Ergebnisse habe, lasse ich wieder von mir hören :)

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ich les grad deine geschichte - dir gings ja fast gleich wie mir nur das ich an der lunge nix hatte - aber den truthahnschnitt haben wir beide .... fesches teil find i, jeder schaut beim baden auf dei "kriegsnarbe" ;)

auf jeden fall super das alles passt. weiter so ;)

lg mong

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:D Jo, beim Sport schielt der ein oder andere schon mal auf die Narbe. Stört mich aber nicht weiter.
Wo bist du operiert worden? Wie hast du die OP weggesteckt?
Kann man deine Geschichte hie auch irgendwo nachlesen :)

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jup, i find des echt geil. und die kinder fragen alle: boah was hastn du da gemacht. Dann sag i immer: I hab Krebs gehabt. Dann schauen sie gross... i weiter: ja der hatte grosse scheren :D und dann erklär i es ihnen mit nem grossen grinsen ;)

na mei geschichte habe ich noch nich aufgeschrieben. werde ich aber bald mal machen. is soviel passiert das i solang brauch dafür ;)

also die OP fand i von der regeneration schlimmer als die chemo. nach der chemo bin i 2 wochen später wieder laufen gegangen aber nach der OP... zach einfach, echt zach (zäh) ;)
Operiert worden bin ich in Klagenfurt/Österreich. Da haben wir gute Spezialisten für diese OP. Mir ist auch wirkoich gut gegangen - sogut das die ärtze (sogar der primar) sagte das i a zacher hund bin :D eine schwester meinte das hat sie in 25 jahren noch nie erlebt - das streichelt die seele ;)
aber ja, wie is mir gegangen.... ich bin operiert worden um 8 uhr in der früh, hatte schiss ohne ende da es doch ein brutaler eingriff ist. bin gegen 13 uhr wieder munter geworden und war ziemlich müde. hab dann mal bisl geschlafen und eig. hätten sie mich in die intensiv station schieben müssen aber die war voll. somit blieb ich im aufwachraum. Mir ist aber am abend bereits so gut gegangen (trotz katheder und magenschlauch ka wie das heisst) das i telefoniert hab mit alle möglichen freunde, familie und ich hab von der schwetser einen eigenen raum da unten bekommen. sie hat mir dann einen fernseher reingeschoben und auf mein bitten hin meinen laptop gebracht. ich wollt dann lieber mit meiner frau bis um 2 uhr früh Diablo 3 zocken anstatt zu schlafen. also i war net schlecht drauf eigentlich. in der früh um 6 haben sie mich raufgeschoben in mei zimmer wiels mir so gut gegangen ist, wie sie sagten. daraufhin habens mir die magensonde rausgenommen. bisl später is dann schon a schwester gekommen die dann sagte das wir vielleicht in paar tagen dann versuchen werden aufzustehen. naja, i bin ungeduldig und weiss was mei körper kann... als sie draussen war hab i mi langsam aufgesetzt, katheder in die hand und bin die ersten schritte gegangen - war ka problem, somit bin i dann mal 15 minuten spazieren gegangen (die schwester haben gschaut :D) - irre schwach halt aber ich spürte das ich noch lebe. jeden tag is halt besser gegangen, am 2ten tag war i bereits a läöngere runde usw. das einzige prob war, wie bei dir, das essen. ich hatte keinen hunger, und wollte nicht essen. nur durst a bisl. ich wurde letztes jahr am 5.12 operiert. 12.12 war ich zu hause. (am 11.12.13 haben sie mir gesagt das keine krebszellen mehr in den LK sind)
ich bin jeden tag oft und viel spazieren gegangen. mein erster ausflug war bei uns so a bergls mit 700hm... aber - i bin grad mal 50hm gegangen mehr hab i net geschafft. 2 wochen später bin i schon mehr geangen aber das essen.... ich musste mir diese nahrungsergämnzungen kaufen. ich konnte bis genau 1.1.2014 nichts essen, null. ab diesen tag gings aufwärts. silvester sind wir am berg gefahren mit ausblick über die ganze stadt wo ich sehr danklbar war das ich die chance bekommen habe zu leben und dies zu erleben. am nächsten tag dann war ich bei nem freund der ne jausenstation hat. der hat verkackerts gmacht - falls du das net kennst...das is a brot dann mit was ganz fettiges drauf... das hab i runtergeworfen...wie irre. da war mein hunger wieder da.
naja, und 2 monat später bin ich bei uns den ulrichsberg raufgegangen. der ist 1000hm hoch und verdammt steil (wenn man den weg u18 raufgeht). ich hab oben dann einen freund angerufen der nur 3 zyklen hatte und keine schwere op aber den ersten zyklus gleich begann wie ich. der sagte mir dann er kann grad mal 200-300m gehen dann muss er sich niedersetzen und fragte mich ob ich irre bin :D (achja, balsam für die seele das es einem so gut geht ;) )
1,5 monate später bin ich bereits auf den kosiak gegangen (da is der ulrichsberg a hügerl dagegen :D ) der über 2000hm hoch ist.
wiederum 1 monat später bin ich schon mit dem mountainbike 66km mit 1000 hm gefahren.

naja, so ists mir ergangen (muss aber dazusagen das ich vor dem krebs extremsportler war. hab nur während dem krebs / chemo viel abbekommen: schlaganfall, anginga, nesselauschlag usw usw usw - ahber trotzdem gut erholt irgendwie und schnell vor allem)....
war ne spannende zeit...

wie ist dir so ergangen mit der OP? hatte du auch so schiss als du nichts gegessen hattest? i hab rund 15 kg abgenommen und das wo ich eh schon sehr athlethisch bin... 185cm und 76kg... nach der OP zu silvester hatte ich nur mehr knapp 60....
wie war die OP für dich? hattest du viel morphium? oder andere sachen?

glg, markus/mong

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Hi Markus,

ich wurde kurz nach dir operiert, am 11.12.13.
Die OP dauerte knapp 7 Stunden und war wohl nicht ganz einfach, da die betroffenen LK teils stark mit der Aorta verwachsen waren. Leider konnte in meinem Fall auch nicht nervschonend gearbeitet werden, womit ich mich jedoch auch arrangiert habe.
Operiert wurde ich in der Uniklinik Aachen von Prof. Dr. Heidenreich - ein absoluter Spezialist auf diesem Gebiet.
Die OP war an einem Mittwoch und bis zum Wochenende konnte ich kaum etwas essen. Habe mich dann überwiegend von Joghurt-Drinks ernährt.
Gelaufen bin ich am Samstag nach der OP zum ersten mal wieder.
Die Schmerzen hielten sich in Grenzen, was aber auch an der PDK lag, die mir vor der OP gelegt wurde.
Am Dienstag der darauf folgenden Woche ging's dann wieder nach Hause, wo ich die kommenden Tage jedoch erstmal noch auf der Couch verbracht habe ;)
Die ersten Tage zuhause konnte ich nur kleine Happen essen. Mir wurde auch schnell schlecht, wenn ich gegessen habe. Ab Weihnachten etwa ging's dann aber wieder bergauf.
Der Darm scheint's einem eben doch übel zu nehmen, wenn man ihn einmal ab- und wieder aufwickelt ;)

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So, da bin ich wieder mit den Ergebnissen der letzten Untersuchung vom Anfang vergangener Woche:

a-1-Fetoprotein: 0,982 ng/ml

Beta-HCG/fr. Kette + ges. HCG: 0,10 mlU/ml

So muss das! :prost:

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sorry das ich so lang brauchte zum schreiben. aber ich arbeite grad so ca 18h pro tag... -.-

aber, dein OP Tag - oberhammer echt. am 11.12.13 sagten sie mir das ich keine krebszellen mehr in den LK hatte.... werd ich nie vergessen den termin ;)

7h ? woha, das is ja echt zach... mir mussten sie gsd die LK bei der aorta nicht rausnehmen. aber da habens mich auch vorbereitet drauf aber hatte wohl glück.
bei dir ging das essen schneller irgendwie. ich konnte erst nach 3 wochen so dass ich echt angst hatte zu verhungern. ich nahm nur mehr die drinks da die grausigen ;)

sieht als hatten sie dir erzählt wie sie dich operieren? :D den darm rausnehmen udn auf den tisch daneben legen usw ? :D

btw, nerven? RE ? ich frag mal gekürzt da dies ja sehr privat ist....

lg markus

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Mir haben se im Vorfeld gesagt, dass das alles halb so wild wäre und nen Routine Eingriff für den Prof. Erst im Nachinein habe ich erfahren, dass das eine der größten OPs ist, die dort in der Urologie durchgeführt wird... :shy:
Naja, war vielleicht auch ganz gut, dass ich im Vorfeld nicht ganz genau wusste, was mich da erwartet :D
Mein Darm hat die ganze Aktion jedenfalls nicht völlig ohne Murren über sich ergehen lassen. Auf manche Speisen reagiert er seit dem "gereizt"... Aber alles halb so wild :)
Während der OP wurde ein Schnellschnitt gemacht, so dass Prof. Heidenreich mir schon am Abend sagen konnte, dass es gut aussieht.
Das endgültige Ergebnis habe ich dann eine Woche später erhalten. Da hat er mich dann auch nochmal zuhause angerufen :)
Und ja, RE. Damit muss ich wohl leben, lebe dafür aber auch noch, und DAS allein zählt :) Meine Freundin und ich haben uns damit arrangiert.

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jup, des habens mir a gsagt - routine und so und net so schlimm.... aber danach... naja, für mi ka routine :D

also mei darm funkt. alles wie gehabt.... kann alles essen... und ihm macht nix... mir a net ;)

wegen der RE - da solls angeblich medikamente geben die da helfen. aber man soll zuerstmal ein jahr schauen - manchmal regenerieren die nerven die dafür zuständig sind wieder. kann man nur hoffen ;)

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Wollte mal wieder von mir hören lassen :)
Heute stand wieder die HU auf dem Plan. Erst CCT, dann Gespräch und Blut lassen.
Die CT-Bilder sahen beim ersten Überfliegen wohl wie erwartet gut aus :prost:
Habe meine Onkologin nun auch mal auf meinen Testo-Wert angesprochen. Dieser wird nun mitbestimmt - bin sehr gespannt :augendreh
Wenn bei den Blutwerten nun nichts auffällig ist, ist das erste Jahr geschafft!
Der nächste Termin ist dann wieder in 6 Monaten :)

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Das hört sich doch bisher SUPER an!

Glückwunsch! :prost:

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Herzlichen Glückwunsch, Eistee!

Die Blutwerte passen ganz bestimmt auch.

Viele Grüße

Andreas

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Klasse :winke:

Die Blutwerte werden i.O. sein, da nirgendwo mehr vitale Zellen bei Dir gefunden wurden, kann da nix mehr kommen!

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Sauber, so wie es soll! Der Rest passt hundertpro auch :prost:

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Japp, tut er :prost:
Die Ergebnisse sind heute gekommen.
Im CT gab's keine Veränderungen zu 06/2014. Klinisch und laborchemisch ebenfalls kein Anzeichne für ein Rezidiv :)

a1-Fetoprotein: 0,862 ng/ml
Beta-HCH/fr. Kette + ges. HCG: 0,10 mlU/ml
LDH: 221

Lediglich der Testo-Wert ist tatsächlich leicht erniedrigt bei 227...
Werde dazu die Tage mal einen Urologen aufsuchen.

Naja, aber das ist eher nebensächlich, denn soweit fühle ich mich relativ fit und bemerke zumindest beim Sport keine Nachteile durch einen zu niedrigen Wert.
Nun hab ich erstmal nen halbes Jahr Ruhe und kann im April meinen 30. feiern :prost:

Danke für eure Anteilnahme :)

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@eistee hat man dir gesagt warum du PEI und nicht die klassische PEB bekommst?

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Ich nehme an, das hing bei mir mit den teils recht großen Lungenmetastasen zusammen 😕
Bleo kann ja auf die Lunge schlagen und bei mir war absehbar, dass im Anschluss an die chemo ja noch Lungen-OPs folgen müssen...

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wurde diesbezüglich ein Lungenfunktionstest bei dir durchgeführt, bevor man sich für PEI statts PEB entschieden hat ?

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Nee, der Lungenfunktionstest wurde erst vor den Lungen-OPs gemacht.
Vor der Chemo sollte eigentlich einer Hörtest, wie eben auch der Lungenfunktionstest durchgeführt werden, worauf dann aber verzichtet wurde, um schnellstmöglich mit der Chemo beginnen zu können.

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Am Dienstag war wieder kleine Nachsorge. Ergebnis: Alles bestens :prost:
Marker sind alle im untersten Normbereich - und da bleiben sie auch! :boese:

Im Januar 2016 habe ich dann den nächsten Termin mit CT Thorax & Abdomen.
Ab da geht's dann über in die jährliche Nachsorge :)

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Sehr schön, ich stoß nachher auf dich an :D:prost::prost::prost::prost:

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Nabend zusammen!
Heute war der berüchtigte 2-Jahres-Termin...
Die letzten Tage konnte ich mich noch ganz gut ablenken, aber irgendwie war das Thema dauerpräsent, da vom Ergebnis ja auch die Jahresplanung 2016 abhängt...

Kurzum: Das CT sah beim ersten Überfliegen heute sauber aus. Keine Auffälligkeiten :grin:

Die endgültigen Ergebnisse samt Tumormarker gibt es dann die kommenden Tage per Post.

Mir ist schon nen dicker Brocken vom Herzen gefallen, über den ich mir irgendwie gar nicht bewusst war...

Ich freu mich :prost:

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Sauber, das freut mich riesig!!! :prost::prost::prost:

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:prost::prost::prost: Herzlichen Glückwunsch!!!

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Super Eistee ,dann wir ja Nachsorge-Brüder.:D

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So siehts wohl aus :prost:

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Heute kam der sehnsüchtig erwartete Arztbrief endlich an :eek:

Der wichtigste Satz:
"Klinisch, bildgebend und laborchemisch kein Anzeichen für ein Rezidiv der Erkrankung".

Yeah! :prost:

Ich fühl mich richtig gut, zwei einhalb Jahre nach der Diagnose :D

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Gratuliere! Alles Gute!