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AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Hallo liebe Swabs,
dieses Getränk fürs CT vertrage ich auch nicht gut, da füllt sich mein Beutel wie unter einem Wasserfall und droht zu platzen. Die haben bei mir das venöse Mittel erhöht, ich weiß aber nicht, ob von der Menge, oder von der Höhe der Inhaltsstoffe. Davon bekomme ich dann aber Venenschmerzen. Alles Gute für dein Ergebnis lg Claudia |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Heute ist ein kleiner Glückstag für mich :lach::prost:
und ich will Euch gerne daran teilhaben lassen... Heute war grosse Besprechung meiner CT-Bilder, Gen-Test und 4. Chemo. Letzte Woche hatte ich mir noch überlegt, ob ich anrufen soll, damit ich ein ruhiges Wochenende verbringen kann. Aber ich habs dann gelassen, irgendwie hatte ich keine Lust das Wochenende über meine Werte zu brühten:(. Zuerst hat mir meine Onkolete erklärt, warum sie nicht mehr will, dass ich meine Blutwerte ohne ihren entsprechenden Kommentar bekomme! Sie will mir diese einfach in Zukunft selber erklären, falls da Werte sind, die mich unnötig beunruhigen könnte. Ist für mich ok, wenn ich das jetzt weiss:rolleyes: Gen-Test - bin kein BRCA Trägerin, jedenfalls nicht genetisch gesehen. Es wird jetzt noch nachgeprüft, ob der BRCA aus andern Gründen nur bei mir mutiert hat. Zum einen freue ich mich darüber, zum andern - kann ich jetzt natürlich das Olaparib nicht bekommen, ausser der 2. Test würde noch was zum Vorschein bringen. Im CT wurde KEIN Wasser mehr gesichtet und die WINZIGEN Tumore sind immer noch winzig = keine Progression http://www.freesmileys.org/smileys/smiley-happy093.gif Blutwerte sind ok, habe immer noch genügend Leukos und Erytros. Das Bilirubin konnten sie nicht beurteilen, das ist was schief gegangen. Ist auch egal, dann hab ich weniger zum Nachdenken.http://www.freesmileys.org/smileys/smiley-happy055.gif Und jetzt kommt der KRACHER!! der TM ist auf 81 gefallen (von ehemals 640). Ich freue mich riesig!! http://www.freesmileys.org/smileys/smiley-happy105.gifhttp://www.freesmileys.org/smileys/smiley-happy057.gif Ich habe meiner Onko-Ärztin einen Beitrag von National Health England über das Weihrauch gebracht. Dort wird erwähnt, dass im Mittleren Osten eine Reihe von Tests an Frauen mit Eierstockkrebs mit Weihrauch gemacht wurden. Meine Ärztin meinte bis anhin kenne sie es nur aus der Hirntumor Therapie. Dort werde es zum Reduzieren des Wasser gebraucht. Aber sie hat mir versprochen, den Artikel zu studieren und auf der Fachseite für Ärzte die entsprechenden Infos für unseren Mietnomaden nachzulesen:kuess:. Ich berichte Euch dann darüber, falls es bannbrechende Neuigkeiten gibt. Fakt ist gemäss Onkolete, dass es keine gesicherten Daten gibt!! Deshalb ist dieser Abschnitt nur als Info gedacht, dass sich da irgendwas tut.... Mein Naturdok hingegen meinte "aus seiner Sicht, wäre es eine mögliche Unterstützung zur Chemo", aber er meinte auch ich soll doch das Ok von der Onkolete abwarten. Wer den Beitrag trotzdem nachlesen will, kann das unten. http://www.nhs.uk/news/2013/12Decemb...ht-cancer.aspx für jene die nicht englisch lesen, kann man den "translater" für Deutsch anclicken Allen die nicht so gute Ergebnisse haben, wünsche ich viel Durchhaltevermögen und Kampfgeist:pftroest:!! Vielen Dank Euch allen fürs Daumen drücken http://www.freesmileys.org/smileys/smiley-happy065.gif Liebe Grüsse Swabs |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Hallo Swabs:winke:
Na,das ist ja wunderbar http://www.smiley-paradies.de/smiley...nzend_0030.gif http://www.smiley-paradies.de/smiley...nzend_0055.gif Bei mir ist erst mal Geduld angesagt:rolleyes: Von der man ja seit einiger zeit nicht mehr viel hat. ich muss dich noch mal fragen von wo kommst du eigentlich? LG lexa:winke::winke: |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Huhu Lexa
Danke für die Nachricht :remybussi! Am Bodensee http://www.freesmileys.org/smileys/smiley-sport036.gif, leider gar nicht bei Dir in der Nähe :(. Liebe Grüsse Swabs :winke: |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Liebe Swabs,
so schööööööne Neuigkeiten. Das freut mich aber sehr http://www.smileygarden.de/smilie/Ta...n_tanz_011.gif. So soll es weitergehen und der Messie soll sich gefälligst ganz verkrümeln. Du kommst vom Bodensee? Da kommst Du aber aus einer sehr schönen Ecke. Da bist Du ja ratzfatz in der Schweiz und Österreich und in meinem überaus geliebten Italien. Ich habe ja am Mittwoch Besprechung ob nun Punktion oder Bauchspiegelung und habe heute meinen TM erfahren: 8,4:D. Da können sie ja bei einer Spiegelung nichts anderes finden als Lymphwasser, hoffe ich zumindest. Lass es Dir gutgehen, feiere Dein tolles Ergebnis, alles Liebe und Gute schickt Jackie |
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Hallo swabs,oh da wohnst du aber schön:)
waren vor 5 jahren in kressbronn. ja das ist schon weit weg. LG lexa |
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:augendreh:augendreh:augendreh:augendreh
:prost::prost::prost::prost::prost: GRATULATION zu diesem tollen TM-Ergebnis. WOW!!!!!!!! Ach ich freue mich so für dich. Du gehörst also auch zu denen - so wie ich - für die Caelyx eine so wirksame Waffe ist! Das ist ganz ganz toll. Denn an mir kannst Du sehen, dass man dieses Mittel auch dann noch einmal einsetzen kann "wenn Holland in Not ist". Mein Onkologe hat damals sehr darauf plädiert, dass wir bei den auf C. folgenden Therapien andere Zytostatika eingesetzt haben, um C. aufzusparen und eine größtmögliche Zeitspanne zwischen den Einsatz zu legen, weil das die Chancen einer Immunisierung der Krebszellen auf die Substanz verringert (sagte mein Onko-Doc). Bei mir ist es sogar so, dass C. beim jetzigen 2. Einsatz fast noch stärker wirkt als beim 1. Mal. SUPER!!!ich freu mich so für dich. Liebe Grüße Birgit |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Hallo Ihr Lieben!
Zuerst ein ganz herzliches Danke :remybussi für alle Eure Rückmeldung. Entschuldigt wenn ich nicht so fleissig zurückgeschrieben habe... Ich war etwas auf Computerdiät - die vielen traurigen Meldungen von Carmen, Angelika, brauchte gerade etwas Abstand. Irgendwie hatte ich beim Lesen immer das Gefühl, ich halte gerade einen Spiegel vor mir, was mich als nächstes erwartet. Aber ich hab immer mitgelesen und mit Euch gelitten, Kerzen angezündet, gute Gedanken ausgesandt, gebetet und gehofft. Bin fast "frisch" aus dem Urlaub zurück. Anfangs Juli hab ich meine Blutwerte zwischentesten lassen, da meine Leukos und so immer etwas rauf und runter sausen :confused:. War aber alles im Rahmen und wir sind am 9. Juli ab in den Urlaub gefahren. Jaja richtig gelesen wir haben unser Auto mit nach England genommen. Vom Bodensee her ist das auch gar nicht soooo weit. Wir haben es uns auch sehr gemütlich genommen, 6 Tage für die Hin-und Rückreise und 5 Tage meiner Schwie-Mu, die uns richtig verwöhnt hat:remybussi. Ich habe im Urlaub alles gegessen was mir Spass gemacht hat. Sogar ein englisches Ale, danach war ich allerdings etwas angesäuselt:rolleyes:, hab ja schon seit Monaten keinen Alkohol mehr getrunken :rolleyes:). Und hab doch tatsächlich 1 kg mehr auf die Waage gebracht:rotenase: Am Mitttwoch sind wir wieder zu Hause angekommen, war richtig schön dieser Kurzurlaub :rotier:. Der Gedanke an die 5. Chemo war allerdings etwas :weinen:. Nach der 4. Chemo hatte einige Aphten im Mund und das war nicht so toll und ich hatte ziemliche Nervenschmerzen im linken Bein:weinen:. Nach dem Lesen Eurer Beträge musste ich meine kleinen Wehwehchen belächeln, meine kleinen NB im Vergleich zu Euren :knuddel: Es war heute dann gar nicht so schlimm. Meine Blutwerte waren einigermassen ok, und meine Leberwerte weiterhin ok und mein TM ist jetzt nur noch 28 :augendreh. Und ich bin definitiv BRCA1/2 negativ - also für mich gibts kein Olaparib. Irgendwie wusste ich das. Meine innere Stimme hat immer gesagt "Du hast keins von beiden". Aber die Ärzte wollten es einfach schwarz auf weiss, weil sie einfach dachten, sei es ungewöhnlich für mich EK zu bekommen. Damit ist das Brustkrebs-Thema etwas in den Hintergrund gerückt und ich kann mich voll auf diese Therapie konzentrieren. Bis zum nächsten Mal kann ich mir überlegen, ob ich allenfalls noch eine 7. Chemo möchte. Weiss jemand von Euch, ob es mit Caelyx so etwas wie eine "Erhaltungstherapie" gibt oder so ein langsames Ausschleichen aus der Chemo? Jedes Mal kleinere Dosis oder Abstände immer länger, aber nie ganz aufhören? wollte das heute noch fragen, aber es ist dann irgendwie untergegangen... @Engelchen - ich freue mich, dass Du Deinen Urlaub geniessen kannst! Lass es Dir gut gehen! @Schneckli - sind Deine Schmerzen wieder etwas besser geworden? Schon lange nichts mehr von Dir gehört :winke: @Claud - wie geht es Dir? Ich hoffe die neue Therapie wirkt :twak: @Lexa - Wenn Du das nächste Mal nach Kressbronn kommst, lass mich wissen, vielleicht können wir uns ja irgendwo am See treffen :remybussi @Jacky - Danke für Deine lieben Worte! wie ist es Dir ergangen mit den Untersuchungen? Ich bin ein bisschen "hinten" nach mit lesen. Hoffe die Bilder haben den guten TM bestätigt! Liebe Grüsse an Euch alle! Swabs :winke: |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Juhuuuuuuuuu!
Proooooooost, liebe Swabs zu diesem tollen TM!:prost::prost::prost: Moge er gleich bleiben oder sogar noch weiter sinken! Vorerst mal is der Dreck weg! :twak::twak::twak:Hast du sauber verdroschen! :1luvu::1luvu::1luvu: |
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Meine liebe Swabsi! :winke:
Ich freue mich RIESIG über deinen tollen TM. Gratulation! :prost: So soll es bitte immer weiter gehen. Ich drück dir so die Daumen. Es ist sehr schön zu lesen, dass du einen super Urlaub hattest. Das bringt Kraft und viel Lebensfreude. Ja mir geht es da wie dir. Ich brauchte auch etwas Abstand, jedes Schicksal hier geht mir sehr nah. Man hofft immer und dann sind es doch traurige Nachrichten. Deshalb freut es mich für dich um so mehr. Danke deiner Nachfrage, meine Schmerzen sind weiterhin da. Bekomme schon manuelle Therapie,die Schulter und der Rücken sind etwas besser, aber meine Ferse wird immer heftiger. Das Laufen fällt teils schwer, aber ich komme zurecht, Hauptsache der Mist bleibt weg. Den Rest ertrage ich. Alles Liebe für Dich und die anderen lieben Mädels hier. schneckili |
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Meine lieben Mädels
Gestern hatte ich meine 6. Chemo. Ich war etwas unruhig, weil meine Blutwerte bei der Zwischenkontrolle ziemlich sch... waren und ich fühlte mich die letzten 2 Wochen immer etwas kraftlos. Aber es hat geklappt, meine Werte hatten sich trotz unwohl Gefühl gut erholt und ich hab die volle Dosis bekommen. Ich hatte wiedermal meinen Vit.B12 checken lassen und der war leider wieder am Boden. Somit habe ich wiedermal ne Injektion bekommen. Meine Onkolette meinte dies könnte auch ein Grund gewesen sein, dass ich mich so schlapp gefühlt habe. Aber das sind ja jeweils nur Annahmen. Mein Bilirubin ist immer noch leicht erhöht, aber davon lasse ich mich nicht mehr verunsichern, meine Leberwerte sind ja alle mehr als gut. Mein TM? Ja, der ist neu auf 24 . Hat sich seit dem letzten Mal nicht markant verändert, aber er ist ein bissi gesunken. Ich bin schon mal froh, ist er nicht gestiegen :prost: Wie geht es weiter? Ich werde noch 2x Chemo-Gabe anhängen, mache aber statt 4 Wochen, 5 Wochen Pause, damit sich meine Blutwerte erholen können. Ich war etwas hin und her gerissen und wollte es vom meinem Blutbild abhängig machen. Da meine Leukos und Erys noch gut sind, habe ich mich entschieden dem Messi noch so richtig eins aufs Dach zu geben:twak:. Danach möchte ich eigentlich gerne eine längere Pause machen, aber bis Ende Oktober geht's ja noch ein bisschen und ich kann mir in Ruhe überlegen, wie es weiter gehen soll. Ich wünsche Euch allen gute Ergebnisse und lasst Euch nicht unterkriegen sondern lasst uns die Erfolge, auch wenn sie noch so klein sind, gebührend feiern:rotenase::rotier:! Liebe Grüsse Swabs :winke: |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Liebe Swabs,
herzlichen Glückwunsch zum tollen Ergebnis! Ich freue mich wahnsinnig für Dich! Ich finde Deine Entscheidung mit den zwei zusätzlichen Chemos richtig und drücke Dir die Daumen, dass der Messie lange lange wegbleibt! Ich hoffe, Du genießt die schönen Sommertage. Liebe Grüße Jule |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Huhu Swabs,
da ich nun auch damit rechnen muß,das meine Chemo deiner gleich kommen wird,ist es echt super toll zu lesen,welche Erfolge du hast:knuddel: Im Moment ist wieder mal warten angesagt:( Was ich echt toll finde ,wie du so durch die Chemo gehst,Hut ab! und dann noch vll. zwei zusätzlich,da gehört was zu. LG und weiterhin alles.alles Gute für dich:winke::winke: lexa |
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Ihr Lieben!
Heute hab ich das erste Mal seit Beginn meiner Krankheit wieder mit dem Chor gesungen (1.5 Jahre!). Die Natur der Dinge zieht es mit sich, dass wir wie heute auch an Trauerfeiern singen:(. Was mich bewegt Euch das zu schreiben.... Wir singen oft die Deutsche Messe von Schubert, die mit dem Eingangslied "Wohin soll ich mich wenden, wenn Gram und Schmerz mich drücken?" anfängt. Im ersten Moment dachte ich, ich breche gleich in Tränen aus, aber der Anflug von Traurigkeit wich der Dankbarkeit. Ich lebe! und ich konnte singen ohne gleich zu weinen :rolleyes:. Ich wünsche Euch einen schönen Abend! Liebe Grüsse Swabs :winke: |
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Liebe Swabs,
wie schön!!! Habe direkt beim lesen eine Gänsepelle bekommen! LG und einen schönen Restabend wünscht Elfi |
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Die Zeit vergeht wie im Flug...
Meine letzten Blutwerte waren beim Zwischentest gut. Einiges besser wie letztes Mal. Ob es wohl am Vit.B12 liegt? Ich habe mir dooferweise ne Rippe angeknackst. Ob es die gleiche ist, welche ich vor gut 20 Jahre beim Hundeschlitten fahren gebrochen habe, kann ich nicht mehr sagen. Aber es ist ziemlich unangenehm und man kann ja nicht gross was tun:( nur warten bis es wieder normal wird. Hat mir schon ein wenig Kopfkino gegeben:confused:, habe mich nur etwas ungeschickt unter den Küchentisch gebückt und da hats einfach mal "krach" gemacht. Naja, bald ist Urlaub, habe zuviel Zeit auf meinem Arbeitskonto, also mache ich Ende Monat ein paar Tage "Ausspannen". Naja, vielleicht nicht ganz, muss am 28.9. zur Chemo (Nr. 7). Ich bin nicht mehr ganz sicher, hatten wir mal bei Tündel drüben über Tiere gesprochen, die plötzlich so zahm werden, wenn sie in unserer Nähe sind?? Heute hatte ich ja ein ulkiges Erlebnis. Mein Arbeitskollege hatte Kunden mit Hund. Dieser hat immer gebellt sobald jemand an ihm vorbei ging. Ich musste dann auch an ihm vorbei und dachte schon - so jetzt bellt er mich auch an. NIX, er hat mich nur angeäugt und war ganz ruhig.... :rotenase: Liebe Grüsse Swabs :winke: |
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Guten Morgen
Gestern habe ich mir meine 7. Chemodosis einverleibt... Meine Blutwerte waren nach dem eigentlich guten Zwischentest mitte September enttäuschend tief :(. Aber es hat für die 7. Gabe gereicht. Dafür ist mein TM auf sagenhafte 15.9 gesunken :rotier2:. Eigentlich dachte ich, dass ich dann noch die 8. Gabe mache und dann mal Pause habe. Aber meine Onkolette war gestern nicht mehr so von dieser Idee begeistert. Da ich ja keine BRCA Mutation habe, kann ich das Olaparib nicht bekommen, also gibt es für mich zur Zeit keine längerfristige "Aufschiebe-Medikamente". Avastin käme zum jetzigen Zeitpunkt nicht in Frage, es würde mir nicht viel mehr bringen wie die jetzige Chemo, aber vielleicht andere NW. Also bleibt einfach mal weiter machen wie bis anhin, oder aufhören und mal sehen wie mein Körper das findet - ob er dann gleich wieder Messis produziert oder ob er mir etwas Ruhe gönnt:confused:. Ich weiss noch nicht wofür ich mich entscheide. Eigentlich hatte ich in meinem Kopf gedacht, so vor Weihnachten Chemofrei zu sein, jetzt sieht dies wieder anders aus. Muss mich zuerst mit diesen neuen Gedanken anfreunden. Ich war gestern dann zuerst etwas traurig, aber meine Onkolette meinte, ich solle mich freuen dass ich wählen kann was ich mein nächster Schritt ist. Die hat gut reden, aber eigentlich hat sie ja schon recht. Also habe ich mich gestern erst mal über meinen tiefen TM gefreut. Muss ja nicht gleich heute und morgen entscheiden. Meine angeknackste Rippe hat sich mittlerweile auch wieder erholt. Meine Onkolette meinte gemäss den Röntgenbildern sehe sie nur, dass es am gleichen Ort sei, wie auf den Bildern vom letzten Jahr. So und jetzt geh ich ab an die frische Luft, dass soll ja die Leukos wieder in die Höhe schnellen lassen! Euch allen weiterhin gute Werte und möglichst wenig NW. Liebe Grüsse Swabs :winke: |
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Hallo Swabs,
herzlichen Glückwunsch zum tollen Ergebnis! 15,9 ist doch sensationell. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du jetzt erstmal lange Ruhe hast und der Messie Dreck da bleibt, wo er hingehört, nämlich auf dem Sondermüll!!! Das mit der Rippe ist natürlich blöd, hatte schonmal mehrere davon gebrochen und das war sehr sehr schmerzhaft. Genieße das schöne Wetter, bei uns ist gerade der Frühherbst eingezogen, mit schön viel Sonne und so. Liebe Grüße Jule |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Hallo Mädels
Letzten Freitag habe ich die 8. Chemo bekommen. Meine Onkoline hatte ja gedacht ich könnte noch ein paar Infusionen mehr vertragen - aber es kam anders = Psyche lässt grüssen! Hab mir ja schon länger vorgestellt wie schön es wäre vor Weihnachten mit der Chemo aufzuhören.... Vor gut 2 Wochen habe ich mir eine grauenhafte Aphte im Mund zugezogen und zwar gleich vorne unterhalb der Lippe vor den Zähnen. Ich hab alles versucht um das Ding loszubringen:twak:, hab alle Salben durchprobiert und es wurde immer schlimmer:eek:. Schliesslich hab ich zum Hausmittel Salz und Öl gegriffen. Ich war so verzweifelt, fühlte mich richtig krank und dachte schlimmer kanns nicht mehr werden... Muss ehrlich sagen, mir wurde fast schlecht vor Schmerzen als das Salz die Wunde berührte - aber - am nächsten Morgen war das "Loch" fast zugeheilt:lach2:!!! Trotzdem würde ich es nicht zum Nachahmen empfehlen:boese: Als ich meiner Onkoline davon erzählte hat sie nur den Kopf geschüttelt und gemeint - "ich glaub - wir machen jetzt ne Chemo-Pause".... So hab ich am Freitag bei einem TM von 19 und stabilen Blutwerten ganz unerwartet meine letzte Chemo für dieses Jahr bekommen. Ich hab erst im Januar wieder Nachkontrolle!! Ich glaub es war eine gute Entscheidung denn ich merke wie mein Körper langsam müde wird und ohne Chemo ins neue Jahr zu rutschen ist fast wie ein verfrühtes Weihnachtsgeschenk:). Allen die noch durchhalten müssen möglichst wenige NW. Liebe Grüsse Swabs :winke: |
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Huhu Swabsi!
Schönes Geschenk, das vorläufige Chemoende! :pftroest: :pftroest: :pftroest: umärmel! Alles Gute, :schlaf::schlaf::schlaf: schööööön und genieß deine Zeit! |
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Liebe Swabs,
Ich freu mich total für dich, dass du nun pausierst. Und das bei dem genialen Herbst Wetter. So toll :) hoffentlich fühlst du dich fit für schöne Spaziergänge durch buntes Laub und mit den leckeren würzigen Herbst Gerüchen. Der doofe TM bleibst bestimmt auch ganz artig bei unter 20. Liebe Grüße und gaaaanz gute Erholung!!! |
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Liebe Lisssbeth, liebe Tündel
Vielen Dank für Eure Nachrichten! Und die guten Tipps! Liebe Grüsse Swabs:winke: |
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Liebe Swabs,
das ist ja toll!!! Sowohl der niedrige TM als auch, dass Du deswegen endlich mal eine Pause machen kannst!!! Das soll bitte ganz ganz lang so bleiben!!!! Wir drücken alle Daumen und Pföti!!! Und hier - auch wenn es schon genug gab - noch ein Tipp wegen der Aphte. Mit den blöden nervigen Dingern hatte ich schon häufiger zu tun. Ich habe da gute Erfahrungen mit Pyralvex gemacht. Brennt natürlich im ersten Moment auch, aber hat mir immer gut geholfen. Alles alles Gute und liebe Grüße Paula |
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Ein Freund von mir ist Zahnarzt und sagt dass mit einer kurzen Laserbehandlung Aphten sofort abheilen. Soll angeblich auch bei Herpes helfen.
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Guten Morgen "Mädels"
Hoffe Ihr seid alle gut im 2016 angekommen? Ich hatte gestern meine Nachkontrolle. "Aussen-Rum" ist alles ok und meine Leukos etc sind auch recht gut, aber leider ist der TM wieder auf 173 gestiegen und das nur 2 Monate nach der letzten Chemo:weinen:. Bin völlig durcheinander. Gemäss Onkolette besteht momentan kein Handlungsbedarf. Ein CT gibts in den nächsten Wochen. Ich versteh das alles nicht! Es geht mir so gut. Vielleicht werden in meinem Körper gerade die letzten Messis verbrannt? Korrigiert sich der TM auch wieder nach unten? Ach ich weiss doch auch nicht. Meine Gefühle fahren gerade Karussell und ich kann keinen klaren Gedanken fassen. Bin einfach nur traurig. Liebe Grüsse Swabs |
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Hallo Swabs....ruhig Blut im wahrsten Sinne des Wortes...mein TM spielt auch schon mal verrückt,das kann viele Ursachen haben,bei mir sind immer die Entzündungswerte erhöht.Das war aber auch schon in ganz jungen Jahren bei mir so.Der TM geht auch hoch wenn Du einen kleinen Infekt hast,mach Dich nicht so verrückt.Unser Körperchen ist auch in der Lage sich selber zu heilen das dürfen wir nie vergessen.
Hauptsache Du fühlst Dich gut. Meine letzte Chemo war im Juni und mein TM ist danach auch schon mal wieder hoch gegangen. Ich wünsche uns allen hier ein gutes neues Jahr. LG Barbara |
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Oh Menschmenno! Swabsi! http://www.smilies.4-user.de/include...ie_tra_149.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...ie_tra_149.gifhttp://www.smilies.4-user.de/include...ie_tra_149.gif
Das ist aber nicht schön! Aber, wie Lamerbodo schon schrieb, erstmal: Ruuuuhig bluuuut! Es geht dir gut, du fühlst dich wohl, das soll doch bitte erstmal so bleiben! :megaphon::megaphon::megaphon: Ich warte auch soeben auf meinen TM, CT, MRT und Nierensono folgen nächste Woche! Ich drück dir gaaaaanz fest alle Daumens und Hammerzehen, dass das alles relativ unkompliziert an dir vorrüberzieht! |
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Liebe Swabs,
ich wünsche dir so sehr, dass es Fehlalarm ist. So kurz danach kann doch hoffentlich nicht sein. Diese blöde warterei.....! Hoffentlich kannst du dich einigermaßen ablenken. Ich wünsche dir nur das Beste!!!!!!!! LG Elfi |
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Hallo Swabs, ich denke, jeder von uns "Krebsen" hat viel Mut, wenn er sich entschließt öffentlich über seine Lebenskrise, Erfahrungen, Enscheidungen und auch Ängste zu berichten. Habe mich dennoch sehr über Deine Antwort gefreut. Interessant finde ich Deine Aussage, dass deine TM im Normbereich liegen und dennoch ein 1. Rezidiv vorliegt.
Herzhaft gelacht habe ich über Deine "Stahlkappenschuhe", nur so geht es. Also ich verzichte bewußt auf eine Zweitmeinung, meine erste Chemo Carboplatin/Taclipaxel hat sehr gut angeschlagen und mir 5 schöne Jahre, mit hoher Lebensqualität, ermöglicht. Bei ausgedehnt metastasiertem Eierstockcarzinom und Bauchfellcarzinom hatte man mir eine 5 Jahres-Überlebensquote von 20 % vorausgesagt! Seit 4 Tagen weiß ich nun, dass die TM mit 360 sprunghaft angestiegen sind, im CT Bauchmuskelmetastasen und Lymphknotenmetastasen vorhanden sind. Das beeindruckt mich gar nicht. Ich fühle mich gut und arbeite noch. Dienstag werde ich mit meiner Onkologin das weitere Vorgehen besprechen und dann sehen wir weiter. Wenn es sein muß, werde ich genau die gleiche Chemotherapie noch einmal machen, auch wenn das ein hoher Preis fürs Weiterleben dürfen ist. Aber es gibt ja nur diese eine Straße. Die Begründung für meine Entscheidung möchte ich Dir auch mitteilen, was ich hatte und wie es angeschlagen hat weiß ich, was mir eine neue Therapie bringt weiß ich nicht. Ich wünsche Dir liebe Swabs von ganzem Herzen, dass Du die für Dich richtige Entscheidung triffst, Mut und ganz viel Kraft. Ich danke für den Hinweis selbst etwas zu thematisieren (bin als Neuling noch nicht so firm). Das werde ich jetzt versuchen. Mit allen erdenklich guten Wünschen und herzlichen Grüßen sage ich: Bis bald! :winke::winke: |
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Hallo Ihr Lieben
Vielen Dank für Eure lieben Antworten! Habe lange nicht geschrieben:(:embarasse. Es gab eigentlich auch nicht viel Neues zu berichten. Ich fühle mich immer noch sehr gut:). Hab sogar mit einem kleinen "Home-Training" angefangen, Bauchmuskeln und so. Ich gehe fast täglich spazieren. Hinter unserm Haus gibt es eine ganz lange Treppe den Hügel rauf, da puste ich dann meine Lunge aus:grin:. An einigen Tagen geht es ganz gut an anderen merke ich, dass meine Blutwerte noch nicht normal sind. Letzte Woche war ich beim HA (muss dort meine Krankbescheinigung für den Arbeitgeber holen). Da werden meine üblichen Blutwerte gemessen. Entgegen aller Logik ist mein Bilirubin gesunken und zwar markant von 28 auf 15 Punkte.... Da kann es mir doch gar nicht so schlecht gehen oder? Da ich mich immer noch richtig gut fühle, habe ich meinen Onko-Termin um 2 Wochen verschoben. Irgendwie hatte ich keine Lust auf "schlechte" Werte. Am Dienstag hab ich Termin beim Naturdok 2, da werde ich mich schlau machen lassen, ob Weihrauch mir helfen kann, kein Wasser mehr zu bilden. Das wäre ja schon mal was. @Lamerbodo Danke, es hat mir sehr geholfen zu lesen, dass der TM manchmal spinnen kann. Ich hoffe jetzt dass es bei der nächsten Kontrolle wieder besser ist. Ich wünsche Euch allen einen guten Abend. Bis bald Swabs :winke: |
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Hallo Swabs..
schön von Dir zu lesen..Weihrauch nehme ich auch und dafür nur die Hälfte an Kortison,komme ich ganz gut mit klar. von meinem TM hat mein Onko Doc nichts mehr erwähnt und ich habe auch nicht danach gefragt...Du weißt ja "schlafende Hunde"... Aber er ist auch keiner der gleich Panik macht (könnte ich auch nicht gebrauchen)Ich denke auch man soll sich von den Werten nicht gleich so verrückt machen lassen....hihi gut gesagt ne...man lässt es trotzdem. liebe Grüße aus dem zur Zeit jecke Rheinland Barbara |
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hallo,
darf ich mal fragen, in welcher Form ihr den Weihrauch einnehmt? Ich hab den Weihrauch zufällig für mich "entdeckt", als ich mir zwecks Rückenschmerzen eine Weihrauchsalbe im Lendenbereich auftrug, da merkte ich, das meine chronische Verschleimung (aufgrund von Morbus Böck) sich verflüchtigte, solange ich die Weihrauchsalbe verwendete. Nehmt ihr Tabletten, und wenn ja, sind diese für den Magen gut verträglich? Vielen Dank und "tschuldigung" dass ich hier so reinplatze! lg coralle |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
@Coralle
Ich nehme Weihrauch Tabletten (habe die ursprünglich für meine Rheumagelenke gekauft). Dann habe ich in einem Bericht der Englischen Ärztefach-Zeitung gelesen, dass es bei Hirntumoren angewendet wird um das Wasser zu reduzieren. Meine Onkolette bestätigte mir diese Aussage und ich hab sie gefragt, ob dies auch bei Aszites bei EK helfen könnte. Davon wusste sie aber nichts, aber sie war auch nicht dagegen, dass ich die Tabletten weiter nehme. Heute war ich beim Naturdok2 und der wusste auch nur die Sache mit dem Hirntumor, befand aber dass mir die Weihrauchtabletten bei meinen Darmbeschwerden helfen könnten (Nachdruck auf könnte), weil sie die Entzündungen reduzieren. Alles ein bisschen vage, aber wer nichts versucht, der kann nix gewinnen. Ich habe einen empfindlichen Magen und bis jetzt habe ich keine Nebenwirkungen gehabt. Es ist aber sicherlich ratsam einen Arzt beizuziehen, wenn Du das Weihrauch über längere Zeit einnehmen willst. Ich hätte (würde) das ohne "Segen" meiner Ärzte auch nicht gemacht. @ Barbara schön zu hören, dass es Dir gut geht :). Liebe Grüsse Swabs |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
danke liebe Swabs,
das OK meines Arztes hab ich und der Weihrauch ist echt ein Segen für mich! Auch wenn der Ischiasnerv beleidigt ist, hilft mit die Weihrauchsalbe sehr gut, besser als alle sonstigen Mittelchen. Und noch was, einer meiner Hundis hat durch eine schwere Erbkrankheit (Syringomyelie) vermehrt Hinrwasser und dadurch Schmerzen durch erhöhten Druck im Kopf, und auch ihm hilft die Weihrauchsalbe, die ich ihm noch neben der schulmedizinischen Medis gebe sehr gut und vor allem aber haben weder ich noch mein Hundi Nebenwirkungen. Ich weiß, dass ich hier nicht im "richtigen" Forum schreibe, weil ich bin "nur" Hinterbliebene, aber ich glaube so kleine, aber gute Helferlein wie z.B. Weihrauch, kann man für viele Wehwehchen bauchen und Infos darüber sollten ausgetauscht werden. glg coralle |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Liebe Coralle
Danke für Deine Rückmeldung. Das ist sehr interessant. Und mach Dir keine Gedanken, Du darfst hier immer mitschreiben! Liebe Grüsse Swabs |
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danke liebe Schwabs und alles, alles Gute :winke:
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Guten Abend an alle, die hier noch mitlesen :)
Mitte Februar hatte ich meinen neuen Nachsorgetermin. Es ging mir immer noch super gut, umso mehr haute mich der abermals gestiegene TM völlig um:weinen:. Mir rasten alle möglichen Gedanken durch den Kopf. Meine Onkolette hatte schon vorsorglich einen CT-Termin für März organisiert. 2 Woche vor dem CT Termin hatte ich übelste Magenkrämpfe und eine riesen Panik:eek:. Dachte an Darmverschluss oder einen sprunghaft gewachsenen Tumor. Mein HA beruhigte mich aber mit dem Befund Mageninfekt. 4 Tage konnte ich nix essen und hab natürlich meine sauer angefressenen Kilos verloren:sad:. Ich weiss die meisten von Euch kämpfen gegen Zunahme, ich gegen Abnahme.... Bis zum CT Termin hatte sich mein Magen beruhigt, aber meine Nerven lagen blank. Vor dem CT hatte ich keine Angst, aber vor der späteren Besprechung:eek:. Immerhin konnte ich gleich anderstags zur Ärztin und die redet zum Glück nicht um den Brei, sondern hat mir gleich in den ersten Minuten gesagt, dass ich zurücklehnen kann. Sie hätten zwar 1/2 Tasse Wasser (= fast nix) in meinem Bauch gesichtet. Es sei aber nichts Neues dazugekommen und die Lymphen seien unauffällig. Warum mein TM auf über 400 sei könne sie sich nicht erklären, aber immerhin sei er vom Februar bis März nicht gestiegen sondern um ein paar wenige Punkte gesunken.:confused: Somit habe ich weiterhin Chemo-Pause und habe "Wait-n-See":prost:. In 6 Wochen ist die nächste Kontrolle. Ja ist vielleicht häufig, aber wir haben abgemacht, dass wir nichts versäumen wollen und für mich stimmt es so. Ich kann Euch nicht sagen, wie erleichtert ich bin:rotier2:! Mein Mageninfekt hat sich zwar nach dem vielen Kontrastmittel wieder zurückgemolden, aber das stört mich nicht, die anderen Neuigkeiten sind viiiiel wichtiger. Der Magen wird sich auch wieder einrenken. Ich wünsche Euch eine gute Nacht :schlaf: Liebe Grüsse Swabs :winke: |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Liebe Swabs,
ich freue mich mit dir und wünsche deinem Magen gute Besserung. Sowas blödes braucht kein Mensch...:schlaf: Ich bin ja erst recht kurz mit meiner Diagnose unterwegs und denke oft über die Aussagekraft von Tumormakern nach. Jetzt lese ich bei dir, dass einem bei Veränderungen Angst und Bange werden kann - es aber auch nichts schlimmes bedeuten muss. Nu hatte ich heute meine erste Nachsorgeuntersuchung und erfahre übermorgen, was der TM sagt. Und der ist in meinem Fall (BOT) auch irgendwie gar nicht aussagekräftig. Wo kann ich mich denn gescheit über das Thema informieren? Mein Halbwissen in dem Bereich erleichtert die Wartezeit irgendwie so gar nicht:rolleyes: Gute Nacht und liebe Grüße Priemelchen |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Huhu Primelchen!
Für BOTs gibts wieder spezielle Marker, Rima weiß sehr viel daruber! Du konntest sie direkt anschreiben! |
AW: Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?
Prima, danke dir:)
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