AW: Neue Alte Erkrankte
 

Hallo Lanila,

ich bin erschüttert, das zu lesen. Und natürlich ist hier der richtige Ort um mal alles raus zu lassen. Egal ob es anderen besser oder schlechter ist. Wir haben trotzdem alle das gleiche Problem.

Ich z.B. habe die Chemo gut vertragen. Wegen der Lungenembolie wurde sie abgesetzt. Dann erst kam das Kribbeln in den Beinen und Händen, dann kam das Wasser in den Beinen usw.
Ich habe bald Geburtstag und werde mir da eine spezielle Stufe für die Dusche von den Kindern wünschen, weil ich kaum noch in die Dusche komme. Nachts ist es mit den Beinen am schlimmsten. Ich werde mir wohl den Rollator meines verstorbenen Vaters für nachts hoch holen lassen.
Ich wohne unter dem Dach. Also sehr viele Treppen die ich nur Stufe für Stufe mit Ruhe zwischendurch bewältigen kann. Dafür steht auf jedem Podest nun ein Stuhl. (Treppenlift ist bei uns schwierig und unbezahlbar für uns).

Auch ich habe schon Kommentare gehört, die wie eine Faust in den Magen waren. Wo dann einfach mal die Tränen kommen. Ich bin ein einigen Vereinen und Clübchen. Und immer mehr werden mir auch dort meine Grenzen aufgezeigt. Das ist manchmal zum schreien.

Und trotzdem: Ich gehe raus, notgedrungen mit Stöcken. Ich treffe mich mit Freunden und und. Mache halt nur was ich kann. Und merke, es tut gut.

Die Weihnachtssachen hoch holen????
Warum macht das nicht jemand für Dich? Ich kann das auch nicht selbst und benötige dafür, wie für manches, Hilfe. Vielleicht kann es Dir ja jemand hoch holen und Dir auch sonst zur Hand gehen, damit Du ein wenig mehr Möglichkeiten hast?
Hast Du es mal mit Schwimmen probiert? Ich kann mich ja auch kaum bewegen, kaum laufen. Ich war vor einer Woche im Schwimmbad und es war so herrlich zu merken, dass das noch geht. Sogar gut geht.

Bitte gib nicht auf. Wir haben es schwer und wissen natürlich was auf uns zu kommt, aber solange es geht, wird gekämpft...lächel...auch wenn es kraft kostet.

Und von dieser Kraft wünsche ich Dir ganz ganz viel

LG Anchilla

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Danke euch beiden für eure lieben Worte.

Anchilla, sicher kann ich mir helfen lassen, aber ich habe gar kein Interesse mehr an irgendetwas, das ist so schlimm.
Dazu dann immer der Gedanke, es ist doch sowieso sinnlos.
Wahrscheinlich bin ich depressiv, aber wie soll man das denn auch nicht werden? Im KH habe ich eine Psychologin, die mir schon gut geholfen hat, aber auch sie kann nichts an meiner Krankheit ändern.

Ich werde weiter kämpfen, schon wegen meiner Familie, aber ich fühle mich einfach wie the walking dead.

Lanila

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Lanila,

ich wünschte es könnte ein wenig Kraft zu Dir kommen.
Wir müssen uns alle nix vor machen, wissen, dass da eigentlich keine Chance ist.
Und doch: Da ist eine Chance. Die Chance, unser Leben zu verlängern, auch wenn ich z.B. bestimmt keine 80 werde.

Ich denke tagelang gar nicht daran, dass ich so krank bin. Lebe mein Leben wie bisher. Komme jetzt gerade vom Kartenspielen, wohin ich auch meine Chemo nachschleppte. Sie wird ja erst morgen mittag entfernt.

Viel Kraft, unendlich viel Kraft, geben mir allerdings meine Enkel.

Ich hoffe, Du findest die Kraft, ein wenig hoffnungsvoller zu sein. Dann wird es Dir auch noch ein wenig besser gehen

Blöd geschrieben? Ich hoffe Du weißt was ich meine

LG Anchilla

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Anchilla, danke für deine lieben Worte

Gruss Lanila

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Ich habe heute meine letzte Chemo für dieses Jahr bekommen. Nun habe ich Ruhe bis zum 9.1.17
Mein Onkologe meinte er wäre begeistert von meinem Tumormarker, der sei nach dem Sinken nun stabil. Im Januar stehen noch drei Chemos an und die soll ich mit zwei Wochen Abstand bekommen, mehr gibt mein Blut nicht mehr her, aber er sei zufrieden.
Danach muss man dann gucken wie oft ich Chemo brauche um zu überleben. Alle 4 Wochen, vielleicht alle 6 ????
Auf jeden Fall werde ich meine Glatze behalten und das macht mich schon fertig. So stört es mich jetzt nicht, aber für immer ???
Nach den drei Chemos kommen wieder Untersuchungen und meine Unterlagen werden dann an bestimmte Chirurgen geschickt, falls sich da noch einer rantraut. Im Raum steht dann auch noch Bestrahlung, darüber haben wir aber nicht näher geredet.
Wenn ich darüber nachdenke könnte ich nur heulen. Ich weiß auch nicht was ich gedacht habe, ich weiß ja wie krank ich bin.
Gestern habe ich mir Fotos und Videos von 2012 angesehen, als mein Hund ein Welpe war und ich war mir selbst fremd. Diese moppelige, dunkelgefärbte Frau mit langen Haaren und Power, die gibt es einfach nicht mehr. Das was von mir übrig ist, das muss ich noch lernen zu akzeptieren.

Meine Wasserbeine sind besser geworden, wieder schlank, aber verhärtet und die Haut ist braun verfärbt, auf jeden Fall weitaus weniger Schmerzen. Lymphdrainage hat geholfen und will ich unbedingt weiter machen.

Ich wünsche allen im Forum ein Frohes Weihnachtsfest und einen Guten Rutsch ins Neue Jahr und ich wünsche uns allen noch eine lebenswerte Zeit.

LG besonders an Anchilla, die ich für ihre Kraft bewundere.

Lanila

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Liebe Lanila,

Du hast 3 Worte geschrieben, die mir seeehr gut gefallen und die wichtig sind:
ICH WILL UNBEDINGT

Diese Worte passen auf alles.
Unbedingt die Chemo schaffen
Unbedingt bald damit klar kommen, dass die Haare nicht mehr da sind.
und und und.

Ich denke das auch oft und in Gedanken stampfe ich dabei wie ein kleines trotziges Kind mit dem Fuß auf. Bekloppf? wahrscheinlich...ggg..aber tut gut.

Auch ich wünsche Euch trotz allem eine wunderschöne Weihnacht und möchte auch nächste Weihnachten noch mit Euch ALLEN schreiben....

möchte? Ich will unbedingt !!!

LG Anchilla

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Ach ja, liebe Anchilla.

Verschaffe Dir Befreiung von allem, was Dich belastet.
Bekloppt? Nein, auf keinen Fall. Verfalle nicht in meine Art, alles in Dich hineinzufressen, um dann irgendwann zu explodieren. Lass beizeiten raus, was Dich nervt und was Dich belastet.

Deshalb. Ich wünsche Dir gesunde Weihnachtstage und schicke liebe Grüße.
Wolle2.

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Ich möchte euch etwas erzählen zum Jahresbeginn, was mich nachdenklich gemacht hat, vielleicht unwichtig...aber vielleicht auch nicht.

Im Frühjahr 2016 habe ich mich an zwei Yucca Palmen aus meinem Wintergarten gemacht. Sie waren so groß, dass sie ans Dach stießen, wenn ich sie im Herbst reinholen wollte. Es waren ellenlange Stämme und oben nur ein kleiner Wuschel drauf. Ich also die Köpfe abgeschnitten, neu eingepflanzt (alle angegangen) und den Rest wollte ich entsorgen. Nun hatte ich mal gelesen, dass man die Stämme waagerecht einbuddeln kann und es kämen dann auch neue Pflanzen. Ich also Stücke geschnitten und los. Leider ist nichts gekommen, obwohl ich die Teile über den Sommer gepflegt und gedüngt habe.
Gestern schritt ich meinen Garten ab, auf der Suche nach Raketenresten. Meine Hunde sind zwar erwachsen, aber sicher ist sicher. Wie ich also in jede Ecke lugte, dachte ich, ich träume. Mitten im Kräuterbeet wachsen zwei Palmen, schon so 20 cm hoch. Ich hatte da auch ein Stück Palmenstamm reingedrückt, was ich längst vergessen hatte. Tja und hier sind die Dinger gewachsen, trotz Nachtfrost. Die Natur macht eben was sie will.
Ich habe die zwei nun abgedeckt und ein Gewächshaus aus Plastik gebastelt.
Jedenfalls nehme ich das als Zeichen für das Neue Jahr.

LG Lanila

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Ein frohes neues Jahr Euch allen.

Lanila, diese Geschichte ist schön und zeigt mal wieder, dass immer wieder unerwartetes passiert. Dinge, wo man glaubt es ist nicht mehr möglich.

Zwar passiert das leider bei uns Kranken nicht jedem, aber dem einen oder anderem schon. Deshalb ist es sehr wichtig, nie die Hoffnung aufzugeben.
Wir sind krank, ja, aber versuchen wir, im neuen Jahr, trotzdem das Beste daraus zu machen....lächel.

LG

Anchilla

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Hallo ihr Lieben,

meine letzte Chemo wurde verschoben, weil meine Thrombozyten im Keller sind, ansonsten ist alles gut und es geht mir auch ganz gut.
Nun habe ich am 30.1. diese Chemo und am 31.1. das CT. Gut, dass es mir den ersten Tag nach der Chemo immer super geht, wegen all dem Kortison, denn danach falle ich drei Tage um. Gegen die schlimmen Schmerzen nach der Chemo, bei mir sind das Kopfweh und Knochenschmerzen (mal beides, mal nur eines) habe ich nun Tillidin bekommen, das hilft mal und macht schön ruhig. Ist ja auch ein Opiat, ich bekomme es auch nur einzeln mit der Chemo mit. Aber es beruhigt schon, dass man was hat, was hilft.

Mir ist klar, dass es weiter Chemos geben wird, aber ich hoffe mal in größeren Abständen, dann kann ich dazwischen leben. Nach einer Woche geht es ja alles wieder, wenn auch langsam und mit Pausen.

Ich habe sogar festgestellt, dass ich ganz langsam wieder Interessen entwickele. Ich habe Kleinigkeiten gestrickt und meine ganze Wolle sortiert und aufgeräumt, jetzt suche ich im net nach neuen Mustern.
In einem kleinen Hinterzimmer haben wir ein Regal aufgebaut und da sollen jetzt Vorratsdosen rein, damit ich nicht mehr so oft in den Keller muss. Ich räume immer wenn es mir gut geht dort auf und spiele mit dem Gedanken auch den Gefrierschrank dort reinzustellen.

Sogar ein paar Haare sind mir gewachsen und die Augenbrauen kommen nach, mein Körper hat sich an seine Drogen wohl gewöhnt.
Ich habe zwar nur wenig abgenommen, um die 8 Kilo aber ich merke dass es überall diesmal sitzt. Nicht nur Bauch mehr - Bauch weniger. Ich habe dünnere Arme und weniger Hals, mir passt sogar alter Schmuck wieder und der Ehering rutscht. Aber man darf auch nicht vergessen, dass man älter wird, ist halt Schwund.

Was sehr witzig ist, dass sind meine Träume. Seit Monaten träume ich wildes Zeug und behalte es alles. Ich träume sehr viel von Verstorbenen, von meiner Kindheit und von Menschen die ich früher kannte. Ich wälze da alles durch. Teilweise interessanter als ein Film.

Jedenfalls habe ich ein wenig Hoffnung.
LG Lanila

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Du klingst auch zuversichtlich, das gefällt mir.
Denn Aufgeben ist ja keine Option. Ich finde es richtig dass man umräumt um es sich einfacher zu machen. Ich mache mir auch einfacher was nur geht.
Und stricken hab ich auch angefangen....grinsel.....ich erledige sozusagen jetzt omapflichten.

Ich wünsche Dir, dass Du die Chemo bald in größeren Abständen machen kannst.

LG Anchilla

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So letzte Chemo, jedenfalls dieser Therapie, erledigt. CT Ergebnisse erhalte ich Dienstag. Mein Mann und ich haben große Angst vor dem Gespräch, da kann sich ja alles mögliche herausstellen.

Vorab wurde mir mitgeteilt, dass man im CT ein Blutgerinnsel an der Leberarterie festgestellt hat. Angeblich nichts besonderes laut meinem Onkologen, mein Hausarzt sah das aber anders. Nun muss ich also auch noch Blutverdünner nehmen. Zur Zeit spritze ich, mein Hausarzt will aber eine Einstellung auf Macumar, darüber werden die Weißkittel nächste Woche noch sprechen.

Wenn die Chemo sich verflüchtigt geht es mir ganz gut, bis auf die allgemeine Schwäche, aber ich empfinde es schon als Lebensqualität. Für andere wäre es wohl zu wenig, aber ich bin froh zu leben und keine Schmerzen zu haben. Alles andere muss sich finden.

Erstmal aber gucken was Dienstag kommt, drückt mir bitte die Daumen.

LG Lanila

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Liebe Lanila,

ich drücke Dir ganz ganz fest die Daumen. Es werden bestimmt positive Nachrichten sein.

Und Blutverdünner? Es gibt auch "harmlose" Blutverdünner. Solche nehme ich.
Die merkt man eigentlich gar nicht und das Blut muss deswegen auch nicht extra kontrolliert werden.

Ich finde es gut, dass Du sagst Du hast Lebensqualität. Natürlich sind wir eingeschränkt, aber die positive Punkte zu sehen, macht es doch etwas leichter. So jedenfalls meine Meinung.

Alles Gute für Dich

LG Anchilla

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Erstmal Danke an dich Anchilla, dass du mir immer so viel Mut zusprichst.

Meine Ergebnisse sind sowohl gut wie schlecht.

Gut ist, dass ich absolut keine Metastase im Körper habe und dass mein Onkologe meint, dass sich das Blutgerinnsel auflösen wird. Ich soll auch nach seinen Anweisungen weiter spritzen.

Schlecht ist, dass mein Rezidiv wieder anfängt zu wachsen. Es sind noch keine gruseligen Werte, aber die Tendenz ist klar zu sehen.

Nun geht es weiter mit Chemo, es wird eine Abwandlung meiner damaligen ersten Chemo sein.

Einerseits bin ich froh, dass es nur weiter um das Rezidiv geht, andererseits keine wirkliche Verbesserung.

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Es nutzt nichts, uns etwas vor zu machen. BSDK ist nun mal grauselig und geht nicht mal eben wieder vorbei.

Aber....wenn wir mit Chemo verhältnismässig gut leben können, dann LEBEN wir doch zumindest.

Ich werde auch IMMER Chemo haben müssen. Die letzte vom Montag bis gestern ging eigentlich ganz gut. Gestern mittag dann plötzlich ein Schmerz im Bauch und es ging gar nichts mehr. Hab flach gelegen, kam nicht wirklich auf die Füsse.
Heute ist es etwas besser und es muss noch viel besser werden.

Meine 3 großen Enkelkinder treten am Sonntag beim Fasching auf. Als Büttenredner und im Elferrat, das Mädel bei der Garde und selbst mein kleiner, behinderter Schatz wird bei der kleinsten Garde dabei sein.

Und da muss Oma hin....also hat es mir gefälligst bis Sonntag besser zu gehen.Und so wird es auch sein...smile

Also....NIE aufgeben und unterkriegen lassen.

LG Anchilla

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Nun habe ich die neue Chemo angefangen.
Eine Woche nur Folsäure und Pumpe mit 5FU und die andere Woche das selbe aber auch Oxa. Nach vier Wochen zwei Wochen frei.
Die kleine Chemo ist ok, das Oxa macht sich natürlich bemerkbar.
Den Tumor merke ich nicht.

Leider habe ich seit Wochen eine Darmentzündung, war deshalb auch kurz im KH. Es ist soweit nichts zu finden und ich bekam erstmal Antibiotikum. Das hat gegen die schlimmen Schmerzen auch geholfen, aber der Durchfall ist geblieben. Dementsprechend entsorge ich alles an Mineralien und Spurenelementen und die Thromos sind unten. Ohne Loperamid kann ich nicht aus dem Haus. Ich weiß auch nicht weiter im Moment. Schlimm ist es nach dem Essen, da lauf ich bis zu 10 Mal.

Am Freitag ist mein alter Hund gestorben, das hat natürlich nicht gerade dazu beigetragen, dass ich mich erhole. So langsam sackt es aber.

LG Lanila

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Liebe Lanila,
vielleicht kann ich Dir ein wenig Mut machen.
Bei mir wurden zum 2. Mal Metastasen gefunden. Kurz hintereinander. Jedes Mal die harte Chemo. Diesmal ohne Ende.
Dazwischen eine doppelte Lungenembolie von der die Ärzte sagen, es gäbe keinen Grund, keine Erklärung, warum ich überhaupt noch lebe.

Ich glaube, dass wir mit unserer Krankheit immer wieder mal auf Probleme stoßen. Aber ich glaube auch, dass wir vieles bewältigen können, wenn wir optimistisch bleiben und uns nicht aufgeben.

Ich habe zwischendurch mal Tage, da brauch ich den Rollator meines Vaters um vom Bett zur Toilette zu gelangen,um dann ist wieder tagelang alles prima (wenn man die Einschränkungen akzeptiert hat)
Mir helfen zum Glück meine Enkelkinder immer wieder auf die Sprünge.
Wenn ich mal nicht so gut zu Fuß bin, mache ich mit den großen Hausaufgaben oder spiele mit dem Kleinen. Etwas geht immer.
MICH baut das dann auf.

Vielleicht findest Du auch, was Dir Kraft gibt, Dich aufbaut.
Dafür drücke ich Dir gaaanz fest die Daumen.

LG Anchilla

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So nun will ich mal wieder was schreiben.

Ich bekomme nun eine andere Chemo, weil das Rezidiv wieder zu wachsen begann. Ich merke davon allerdings nichts.
Die neue Chemo bekommt mir besser, die kenne ich ja auch schon, eine Folfirinox Abwandlung. Ich bekomme im Wechsel die große und kleine Chemo. Die kleine ist Pille Palle, die große mit Oxa haut schon um. Aber es ist nicht diese sagenhafte Schwäche von vorher. Ich bekomme nach Oxa noch im KH hohes Fieber und das bleibt dann den Tag über. Tut zwar nicht weh, aber nervt. Nächstes Mal bekomme ich dagegen stärkere Medis.

Was mich sehr belastet hat und auch noch immer da ist, ist dieser Durchfall.
Ich habe es zwar erreicht, dass die Schmerzen weg sind und dass nicht nur noch Wasser kommt, aber es ist noch lange nicht weg. Nach dem Essen kann ich das Haus für Stunden nicht verlassen. Wenn ich allgemein weg gehe, dann nur mit Loperamid und diese grauenvollen Blähungen. Ständig verstecke ich mich im Laden hinter irgendwelchen Aufstellern und Regalen, die gucken mich schon dämlich an. Ich habe durch diese Sache glatte 12 kg abgenommen und ich bin kein Abnehmtyp. Wenigstens habe ich wieder teilweise Appetit, eine Zeitlang wurde mir schon übel, wenn einer den Kühlschrank öffnete.

Soweit erstmal von mir.
Lanila

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Liebe Lanila,

das klingt zwar noch nicht gut, aber doch schon ein wenig besser.

Nimmst Du dieses Keratin? Oder habe ich das überlesen?

LG Anchilla

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Hi Anchilla,
du meinst sicher Kreon, also Pankreasenzyme?
Ja, nehme ich immer.
Dazu noch Hefe und anderes zum Wiederaufbau der Darmschleimhaut.
Aber wenn ich Oxa bekomme, merke ich schon, dass es nicht gut tut.
Ohne geht ja leider auch nicht.
Bin nur froh, dass ich keine Schmerzen mehr habe und bisschen Appetit.

Gruss

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Ja, ich meinte das Kreon.
Die Schusseligkeit im Kopf nervtmich schon ganz schön.

Ich bekam auch das Kreon und nahm es. Obwohl Stuhlgang ok war. Ich habe es dann einfach abgesetzt und es funktioniert prima.
Manchmal frage ich mich, warum ich so dick bin und so aufpassen muss, dass ich nicht immer mehr zunehme.
Ich bin wohl gänzlich anders und verdreht.

Ich wünsche Dir und allen anderen die es noch lesen, trotz allem, wunderschöne Ostertage. Auch wenn das Wetter diese Tage wohl nicht verschönt...seufz

LG Anchilla

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Hallo Anchilla.

Ich wünsche Dir gesunde Ostertage. Lass Dich vom Wetter und von der vorübergehenden Schussligkeit nicht nerven.

Viele Grüße.
Wolle2.

AW: Neue Alte Erkrankte
 

Ganz lieben Dank, Wolle