AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Busenfreundin,
Lass Dich davon bitte nicht so runter ziehen ( ich weiss...leichter gesagt, als getan....). Wie geht's Dir denn sonst grad? Machen Dir Deine Metas Beschwerden?
Meine Tumormarker dümpeln seit Juli ( als auffiel, dass sie erhöht sind) zwischen 135 und 180 hin und her.... Hab übernächste Woche wieder Kontrolle.
Ja, mein Radiologe hielt in dem Fall auch nix vom MRT. Meine Onkologin wollte es unbedingt, da man da angeblich besser beurteilen könne wo genau und wie gross genau..... der Radiologe sah das anders... Im normalen CT sieht man dann aber auch, wenn sie kleiner werden. Ein PET- CT bekommt man ja nicht einfach so. Das zahlen die Kassen meist nicht:mad:
Ich hab mal gelesen, dass Metastasen keine Metastasen bilden, aber einer meiner Stationsärzte sagte mir, dass das nicht so stimmt bzw.nicht auf alle Zellarten zutrifft...:confused: sie können ja anscheind schon streuen und in die Organe einfallen, weil laut meiner Onkologin DAS unser oberstes Ziel sei das zu verhindern!
Wir werden wohl immer weiter hoffen und beten müssen!! Und doch kann man so vieles nicht verhindern:(
Also, durchhalten, Kopf hoch, Leben geniessen!!! KEINER hat eine Garantie auf Altwerden- auch ohne Krebs nicht!! Und wir wissen wenigstens von der Gefahr- ich versuche das positiv zu sehen.
Liebste Grüsse und ganz viele positive Gedanken schicke ich Dir!!
Claudi

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Liebe Claudi!

Ich sehe das so wie du! Keiner weiß, wie lange man lebt. Ich hab mir jetzt vorgenommen noch alles dafür zu tun noch 20 Jahre zu leben und in diese 20 Jahre möchte ich ganz viel Freude, Glück und Liebe packen. Mal schauen, ob ich es schaffe.
Hast du Schmerzen? Welche Therapien hast du jetzt gegen die Knochenmetastasen schon bekommen? Was sagen sie zum Tumormarker?

Mir geht's soweit ganz gut. Ich muss ja so einen Mieder tragen wegen dem total eingebrochenen Wirbel. Das ist ein bissl lästig. In ruhigen Phasen darf ich ihn schon runter geben, aber dann tuts gleich wieder mehr weh, auch wenn ich glaube, das dies die Muskeln sind die natürlich durch das Gestell total abgebaut sind.
Heute habe ich MRT, auch vom Becken (hab da auch ein Gfrast). Mal schauen, was da rauskommt.

Sei lieb umarmt,
Busenfreundin

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Hallo Busenfreundin,
mir geht's gut, ich habe gar keine Beschwerden. Befunde sind ja auch noch ganz klein. Hätte man normal noch nicht entdeckt. Alles fing mit meinem Reizhusten an... der kam wohl vom Magen und eins ergab das Andere. Na jedenfalls hatte ich im Röntgen leicht vergrösserte Lymphknoten in der Lunge und nur deswegen hat meine Gyn. die Tumormarker bestimmt- vorsichtshalber... Blindes Huhn find auch mal nen Korn sag ich nur...:rolleyes:
Dass die jetzt ansteigen ist normal. Nach ner Weile Therapie fallen sie dann ab bzw. müssten sie fallen- abwarten... Hab bisher 2x meine Spritzen bekommen.. am 18.11.bin ich wieder dran. Alle 4 Wochen Zoladex und Xgeva. Tendiere aber dazu mich einer Total OP zu unterziehen- dann kann da schon mal nix mehr kommen. Und das Zoladex fiele weg....
Darf ich fragen, wie alt Du bist? Sorry, falls ich schon mal gefragt habe oder es irgendwo steht, aber ich mag nicht alles zurückscrollen...
20 Jahre klingt an sich gut- reicht mir aber eigentlich nicht. Bin 37.... wollte schon das Rentenalter erreichen... Aber erstmal ein gutes Ziel 20 Jahre!! Du schaffst das!!
Ich drück Dich und weiterhin alles Gute! Freu mich auf Nachricht von Dir.
LG,Claudi:winke:

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Hallo Ihr Lieben,

nach dem ich lange Zeit nichts von mir hören lassen hab und nur Still mitgelesen habe, möchte ich euch auf den aktuellen Stand bringen.

Die Bestrahlung (HWK, BWK, LWK) habe ich seit 21.10 hinter mir. Ich war wirklich sehr froh als es vorbei war, eigentlich haben sich die Nebenwirkungen in Grenzen gehalten aber in Summe hat es mich dann doch ziemlich mitgenommen. Ich war total Kraftlos, hatte dauerhaft ein flaues Gefühl im Magen, an der bestrahlten Stelle am Kopf sind mir die Haare ausgefallen und bis heute schmecke ich kaum etwas :-(

Letzten Mittwoch hatte ich dann meine erste Chemo (1/12 Paclitaxel), morgen ist die nächste dran. Wie schon vor 4 Jahren habe ich Glück und die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Den ersten Tag war ich nur etwas Schlapp und sonst nichts... Hoffe dass es auch bei den nächsten so bleibt!

Was ich allerdings seit ca. 3 Wochen habe sind Herzrhytmus-Störungen (Laut Kardiologe noch im normalen Bereich). Hat einer von euch auch dieses Problem? Ich hab irgendwie das Gefühl es könnte mit dem Port zusammen hängen (weil es ungefähr an dem Tag angefangen hat) oder vielleicht ist es psychisch...

Liebe Busenfreundin, du hattest gefragt wie es mir damit geht, dass das Thema Kinder in die ganz weite Ferne bzw. ins unmögliche gerückt ist. Ich versuche nicht viel darüber nachzudenken und konzentriere mich auf HEUTE, ich muss kämpfen und alles tun um bei meinen lieben zu bleiben. Es war immer mein größter Wunsch meinen Traummann zu heiraten und eine Familie zu gründen. Es macht mich sehr traurig, dass ich nicht das Gefühl des Mutter werdens/seins erleben darf aber jetzt ist es einfach nur noch wichtig dass es mir wieder besser geht...

Tut mir leid dass ich euch so voll geheult habe, in Moment scheinen meine Nerven etwas blank zu liegen.

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Hey Alexandra,

wie schön von Dir zu lesen!!! Und Du brauchst Dich doch nicht entschuldigen- dafür sind wir doch da, dass wir uns gegenseitig Mut machen, Kraft geben und uns auch das " Gejammere" ( was ich nie als solches empfinde!!!) anhören!:pftroest:
Schön, dass Du die Bestrahlung hinter Dir hast. Kann mir denken, dass das echt schlaucht! Und die Haare wachsen bestimmt wieder. Gib Deinem Körper Zeit- der muss das auch erstmal verschaffen. Zum Glück hast Du von der Chemo wenig Nebenwirkungen. Wünsche Dir, dass es so bleibt. Hat man zwischendurch mal ne CT- Kontrolle gemacht oder Sono? Ist die Lebermetastase kleiner geworden??
Ich würde mich sehr freuen immer mal wieder von Dir zu lesen!!! Halt uns bitte auf dem Laufenden, wie es Dir geht!
Ich schick Dir eine aufmunternde Umarmung und Kraft für die restliche Chemo!
LG,Claudi:winke:

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Liebe Claudi!
Du hast wirklich Glück gehabt, dass man deine Metastasen schon sooo früh entdeckt hat! Bei mir wars doch recht spät. Ein Wirbel ist regelrecht zerbröselt und die Beckenmetastase war über 4cm. Und die in der Lunge bis 2cm.
Ja das habe ich auch schon gehört, dass die Tumormarker anfangs ansteigen, weil die Metastasen zerfallen und dadurch mehr "Abfallprodukte" herumschwirren. Das war bei meiner Diagnose 2004 auch so, während der Chemo.
Echt komisch, dass mein Tumormarker nun so reagiert :confused:. Ich hoffe, das ist jetzt kein schlechtes Zeichen!
Total OP heißt Eierstöcke raus oder? Hab ich auch schon überlegt. Ich habe durch die Zoladex Spritze Dauer Migräne, teilweise auch bis zum Erbrechen. Und diese Gliederschmerzen. Aber Eierstöcke weg ist halt auch ein großer Schritt... Ich bin übrigens grad vor kurzem 39 Jahre geworden.
Hast du Kinder?
Welche Untersuchungen stehen dir in nächster Zeit bevor?

Liebe Alexandra!
Schöööööööön, wieder von dir zu lesen!
Es tut mir sehr leid, dass es dir nicht so gut geht! Die Behandlungen und die psychischen Belastungen sind schon ein Hammer!
Ich empfinde es auch keinesfalls als Jammern! Schreib und "jammere" soviel und sooft du willst! Ich glaube, wir kennen das alle und es tut gut, wenn man mit jemanden darüber sprechen/schreiben kann, der ähnliches miterlebt!
Bei mir sind die Nebenwirkungen der Bestrahlungen erst im Nachhinein so richtig rausgekommen. Hat dann ein bissl gedauert, aber jetzt geht's wieder ganz gut. Hoffentlich kommt dein Geschmacksinn bald wieder!! Das muss echt unangenehm sein, wenn man nix schmeckt!!
Ich habe auch Herzrhythmusstörungen seit 2005. Ich vermute, dass die Bestrahlungen von damals dahinter stecken, was natürlich auch wirklich sein kann. Mal sind sie mehr (dann auch recht unangenehm), mal so gut wie weg. Laut Kardiologen aber nur harmlose Extrasystolen und Tachykardien. Nix Besorgniserregendes. Aber halt schon unangenehm. Ich habe aber gelernt, damit zu leben. Ist nicht schlimm.
Du hast vollkommen recht - jetzt kommst du!! Und wer weiß, vielleicht ist der Krebs in ein paar Jahren heilbar! Die Krebsforschung macht ja enorme Fortschritte.



Ich hatte die MRTs der Wirbel- und Beckenmetastasen. So recht schlau werde ich aus dem Befund nicht. Einerseits sklerosieren die Knochen, andererseits ist der Wirbel weiter eingebrochen (also Mieder weiter tragen :(), auf Kontrastmittel haben die Tumore kaum reagiert, trotzdem sieht man im MRT SBL. Orthopäden meinten ja, dass man im MRT keine aktiven Metastasen erkennen kann, Onkologen meinten schon. Radiologe macht keine klaren Aussagen. Ich kenn mich nimmer aus. Ich habe nächste Woche einen Termin auf der Orthopädie. Mal schauen, ob die mir das besser erklären können. (Ich habe die Befunde noch mit keinem Arzt besprochen)

Ich wünsche euch ein schönes Wochenende,
Busenfreundin

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Hallo Busenfreundin,

ja, ich hab Glück gehabt- hoffentlich:huh:
Wegen der OP mache ich mir keine Sorgen. Wir haben eine wundervolle Tochter, Sarah, sie ist jetzt fast 7. Kurz vor meiner Erstdiagnose 2013 hatten wir das Thema " 2. Kind" diskutiert... waren eher dagegen aus diversen Gründen und dann wurde uns die Entscheidung abgenommen. Und es ist gut so wie es ist. Wir geniessen unsere "Dreisamkeit", haben soviel gemeinsam durch, auch gesundheitlich mit Sarah.
Welche Untersuchungen? Das nächste ist das Kontroll- CT, denke Anfang 2017. naja und zur Routine Mammo muss ich demnächst... Bin aber auch froh, wenns mal weniger Arzttermine sind. Versuche gerade mich beruflich zu verändern. Bin ja Krankenschwester und habe mich gerade Hausintern auf 2 Stellen beworben. Sehr spannend- das Warten auf Antwort:shy: Montag hab ich nen Vorstellungsgespräch. Du siehst, die Krankheit rückt bei mir grad in den Hintergrund und das tut mir total gut! Ich liiiiiebe mein Leben, so wie es grad ist und geniesse jeden Tag!
So, das wars erstmal von mir heute, muss mal in Schwung kommen- hab Nachtdienst und gammel den ganzen Nachmittag schon aufm Sofa rum:o
Sei ganz lieb gedrückt und alles Gute weiterhin!!! Freue mich auf neue Nachrichten von dir!!
LG Claudi:remybussi

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Liebe Claudi!

Ich freue mich sehr, dass es dir so gut geht! Das ist schön!!
Ich hoffe, deine Tochter hatte nichts Schlimmes und ist nun wieder ganz gesund!?
Weißt du schon was von deinen Bewerbungen? Ich drücke dir die Daumen, dass alles so klappt, wie du das willst!

Ich habe heute erfahren, dass ich nun doch operiert werden muss. Der Wirbel bricht weiter ein und ist einfach nicht stabil. Im Jänner habe ich ein PET CT und je nachdem ob und in welchem Ausmaß die Wirbel und Beckenmetastase noch aktiv sind, werden diese mit entfernt. Also im Falle des Wirbels wird der gesamte Wirbel entfernt. Es ist halt keine einfache OP und die Risiken sind auch gegeben (das Rückenmark und große Gefäße verlaufen dort). Ich weiß noch nicht, ob ich das machen lassen soll. Was ist wenn ich dann querschnittgelähmt bin? Ich habe noch 2 kleine Kinder...
Wenn ich mich gegen die große OP entscheide wird trotzdem die Wirbelsäule in einer OP stabilisiert, sonst wären es sogar 2 OPs.
Diese Nachrichten ziehen mich im Moment wieder ziemlich runter. Muss das mal alles verdauen.

Bis bald!

Liebe Grüße,
Busenfreundin

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Hallo liebe Busenfreundin,

das klingt ja alles gar nicht gut.:embarasse. Kann total verstehen, dass dich das sehr beschäftigt. Die Entscheidung zur OP muss gut überlegt sein. Vor allem brauchst Du sehr gute Aufklärung seitens der Ärzte. WO bist Du in Behandlung? So eine Sch.... Ich wünschte, ich könnte Dir irgendwie helfen:embarasse

Unsere Tochter hatte eine angeborene Hüftluxation ( ausgerenkt). Wurde 2014 zum 2. Mal operiert, da es nach der 1.OP im Verlauf- wahrscheinlich durchs Wachstum- wieder rausgerutscht ist. Aber sie ist quietschfidel und seit September spielt sie sogar Fussball! Nur beim Wachsen hat sie manchmal Knochenschmerzen, aber das haben die meisten Kinder- auch ohne OP.

Trau mich gar nicht mit meinen (guten) Neuigkeiten um die Ecke...:embarasse
Aber Du hast ja gefragt...

Ich hatte ja Montag Vorstellungssgespräch und hab die Stelle bekommen!!! Ich freu mich riesig. Ist ja ne interne Versetzung und das Problem ist nur, dass Ende Januar- wo ich eigentlich versetzt werden sollte- auf unserer Station 3 Vollzeitstellen offen sind und ich wahrscheinlich erst zum1.3. gehen kann.
- wenn bis dahin neues Personal da ist... haben ja auch noch 2 Schwangere, die aber erst nach dem Mutterschutz ersetzt werden. Fehlen tun sie aber ab Februar bzw. April...

Und noch ne gute Nachricht: hatte gestern Laborkontrolle, eben habe ich mir die Werte faxen lassen. Meine Tumormarker sind deutlich gefallen!!! Ich hoffe mal, das heisst, dass die Therapie anschlägt!!!

Ich bin auf jeden Fall erleichtert. Morgen gibt's die 3. Runde Spritzen.

Bis bald. Liebe Grüße und halt die Ohren steif!!!
:pftroest: Claudi

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Juhuiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!! Das sind ja ganz tolle Nachrichten!! Ich freue mich richtig mit dir! Solche guten Nachrichten bauen mich wieder auf :)!
Wie hoch ist dein Tumormarker?

Musst du bleiben, bis Ersatz gefunden ist? Ich drücke dir die Daumen, dass sich auch da eine Lösung findet!

Schön, dass es deiner Tochter wieder gut geht und sie Fußball spielt! Toll! Mein Sohn hat übrigens beim Wachsen auch immer Knochenschmerzen - natürlich in der Nacht :augen:.

Von wo bist du?

Liebe Grüße,
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Ihr lieben,

auch die 4 Chemo habe ich gut vertragen. Ich bin nur immer sehr schlapp und schlafe sogar fast die 4 Stunden während der Chemo durch... Ansonsten habe ich ein Paar "harmlose" Nebenwirkungen wie z.B. Nasenbluten, Kopfschmerzen, Ohrensausen, immer noch die Rhytmusstörungen und Knochenschmerzen. Wobei die letzteren eher von den Neupogen Spritzen kommen. Die ich 3 Tage lang vor den Chemos bekomme da meine Leukos zu niedrig sind.

Ach übrigens schmecke ich fast alles wieder :prost: Was ich insbesondere in der Vorweihnachtszeit sehr zu schätzen weiß :-)

Psychisch geht es mir auch wieder besser, der Tiefpunkt ist überwunden :) Habe aber trotzdem einen Termin bei einer Onkopsychologin, denke es kann nicht schaden mal mit einer Außenstehenden über das ganze zu reden.

Liebe Claudi,

danke für deine aufmunternde Umarmung :knuddel: . Ein CT steht Mitte Dezember an, ich bin gespannt ob ich endlich meine Halskrause loswerden kann und zu sehen ob die bisherigen Maßnahmen schon etwas gebracht haben. Lass mich aber auch nicht runter ziehen wenn sich noch nicht viel geändert hat ich hab ja noch ein Paar Chemos!

Ich freu mich dass deine Tumormarker gefallen sind, das hört sich sehr gut an!

Auch finde ich es super dass du dich beruflich veränderst, wünsche dir nur das Beste!

Liebe Busenfreundin,

es tut mir leid dass du operiert werden musst, kann mir vorstellen dass dir diese Entscheidung nicht leicht fällt... Ich drücke dir ganz fest die Daumen für dein CT im Januar.

Ich hoffe dass es euch allen soweit gut geht und freu mich auch wieder von euch zu hören :winke:

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Alex,

wie schön von Dir zu hören!!! Freut mich, dass Du Dein Tief überwunden hast!
Ich hab auch meist während der Chemo geschlafen und habe es sehr genossen! Alle haben immer bewundert, wie tief ich dort schlafen konnte... manchmal bekam ich gar nicht mit, dass ich fertig war. Dann rüttelte mich die Schwester wach und sagte :" Frau G., Sie könnten dann nach Hause, wenn Sie möchten, es ist alles schon abgestöpselt...":lach2:
Und vielen Dank für den Artikel- wenn der keinen Mut macht, dann weiss ich es nicht...
Ich wünsche Euch allen für Eure CT`s und Therapien weiterhin alles Gute! Und geniesst trotzdem die Vorweihnachtszeit! Alex, Du ja jetzt auch wieder mit Geschmack:1luvu:!!
Ich muss gleich los zur Arbeit. Chaos bei uns... wegen zu viel Personalausfall musste unsere Station geschlossen werden!:rolleyes: Jetzt ist unser Team überall verstreut und es werden Überstunden abgebaut! Ich habs noch gut getroffen und bin auf der Unfallchirurgie bzw. ein Drittel sind "unsere" Allgemeinchirurgischen Patienten, die dann immer einer von unsererm Team betreut- das war Bedingung der Chefärzte. Na mal sehen, wie lange das noch so geht...
Also, bis demnächst mal!!
Liebste Grüße an Euch alle und fühlt Euch fest gedrückt!!
Claudi

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:lach2: Bei mir ist es so ähnlich, musste letzte Woche auch geweckt werden...
War aber auch gut so, denn ich habe sogar einen zwischen Fall " :smiley11: " bei einer anderen Patientin verschafen was ich sehr angenehm finde, da ich was sowas angeht sehr empfindlich bin und sonst vermutlich mitgemacht hätte :(

Das mit der Arbeit ist ja wirklich ein riesen Chaos, aber lass dich nicht stressen :boese:

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Liebe Alexandra!

Das ist ja schön, wieder von dir zu hören! Ich freue mich auch, dass es dir nun wieder besser geht!
Zum Glück schmeckst du wieder was! Das stelle ich mir echt arg vor!

Liebe Claudi!

Du bist echt ganz schön tough! Wie schaffst du es im Beruf zu 100% da zu sein! Ist ja auch kein einfacher Bereich in dem du arbeitest!


Ich bin wieder etwas beunruhigt. Mein LDH Wert ist erhöht. Und blöderweise habe ich gleich gegoogelt... Jetzt zittere ich wieder ziemlich. Tumormarker CA 15-3 ist auf 15.


Ich wünsche euch ein schönes Wochenende,
Busenfreundin

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Hey Ihr Lieben,

tja, wie halte ich das aus? Ich liebe meinen Beruf, arbeite in einem tollen Team, arbeite ja nur 75 %... Aber es gibt auch Zeiten, wo ich am Limit bin... dann lass mich aber auch mal krankschreiben... ist vielleicht egoistisch, aber wenn ich nicht mehr kann... Grundsätzlich tut mir die Arbeit aber gut, auch wenn der Bereich mit Schwerpunkt Onkologie manchmal hart ist... Davon ab rückt meine Umsetzung in die Schule näher ;) da freu ich mich drauf. Februar und März werden hart- da arbeite ich kurz 100 % und ab April wieder 75 % und nur noch in der Schule- keine Wochenenden, keine Feiertage, bin jeden Abend zuhause, keinen Schichtdienst.... DAS werde ich dann erstmal geniessen!!

Wünsche Euch einen wundervollen 2. Advent.
LG Claudi

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Hallo Ihr Lieben,

bei all den Tiefschlägen, die wir dieses Jahr alle einstecken mussten, wünsche ich euch umso mehr jetzt ein friedvolles Weihnachtsfest im Kreise Eurer Lieben!! Und einen guten Rutsch in ein gutes 2017!
Ich wünsche uns allen Kraft, Mut, Zuversicht, super Ärzte, gute Nachrichten, Hoffnung,... und was wir uns noch so wünschen!

Alles Liebe, seid lieb umarmt!
Eure Claudi

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Ihr Lieben!

Da bin ich wieder! War jetzt länger nicht da. Weihnachten hatte mich jetzt fest im Griff, dann noch die vielen Untersuchungen und Vorbereitungen für die Op in einer Woche... Aber dazu später.

Claudi, du bist echt ein Hit! Unglaublich, was du leistest in deiner Situation!!! Bitte schau gut auf dich und übernimm dich nicht! Toll, dass du ab März dann keinen Schicht-, Nacht- und Wochenenddienst mehr hast!!!
Hattest du wiedermal Untersuchungen? Tumormarker?

Alexandra, wie geht's dir??

Ich habe sehr gute Nachrichten. Ich hatte diese Woche PET CT uuuuuuuuuuuund:

*****Vollremission*****

Weder in der Lunge noch in den Knochen konnten Metastasen nachgewiesen werden. In der Lunge sieht man nur mehr Vernarbungen. Und das nach 4 Monaten Antihormontherapie und Xgeva!
Ich bin nächste Woche auf der Orthopädie und Onkologie und erfahre das weitere Procedere bezüglich der OP.

Ich wünsche euch ein wunderschönes, gesundes und glückliches neues Jahr,
Busenfreundin

Hallo Mädels,

@Busenfreundin. Das freuuuuuut mich!!!!:knuddel::winke:
Das sind ja mal MEGA Neuigkeiten!!!
Hab Montag CT & Szinti... man erwartet einen Rückgang der Metas, hab jetzt auch 4 Monate Therapie. Nervös bin ich trotzdem:cry:

Melde mich dann wieder. Bis dahin erstmal...

Liebste Grüße und allen ein gutes 2017!!!

Claudi

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Danke, ihr Lieben! Sehr lieb, dass ihr euch für mich freut!!

Liebe Claudi!
TOI TOI TOI für Morgen!! Ich drück dir gaaaaaanz fest die Daumen!!

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Haaaallo!!
Ich war heute beim CT und Szinti. Die Radiologin war total nett und hat sich die Bilder des Szinti direkt angeschaut. Und hat mir mitgeteilt, dass man nur noch an einer Stelle in der Brustwirbelsäule was sieht, aber das ist inaktiv:) de Rest ist gut!!! Es sei jetzt sehr unwahrscheinlich, dass man im CT in Lunge oder so was findet :1luvu:
Bin total happy und erleichtert!!!

Ganz liebe Grüße

Claudi

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Ohhh... Dein Beitrag wurde bei mir nicht angezeigt!

Suuuuuuuper!!!! Das sind ja ganz ganz tolle Nachrichten!! Ich freue mich sehr für dich!!!
Wann erfährst den Befund des cts? Sind deine Tumormarker auch weiter gefallen?
Schön!!! Du darfst auch durchatmen!!!! Juhuiii!!!

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Huhu Busenfreundin,
ja, ich darf durchtamen! Hab Donnerstag Termin bei der Onkologin wegen Vorsorge und bekomme auch meine Spritzen. Falls die Befunde dann schon da sind, erfahr ich es dann. Morgen geh ich zum Hausarzt wegen Blutentnahme ( für die Spritzen). Denke der Tumormarker fällt weiter. Fällt halt langsam, aber hauptsache er fällt.... aber vielleicht sollte man sich nicht so an dem Wert festhalten... Manche haben normale Werte bei Metastasierung und andere haben irre hohe Werte. Meiner war ja höchstens mal knapp in den 200ern....

Egal, bin optimistisch!!
Danke, dass Du Dich für mich mitfreust! Ich hoffe, allen anderen hier geht es auch soweit gut??
Liebe Grüße,
Claudia

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Hallo Ihr Lieben,

kurze Info ( muss ins Bettchen, um 4:15Uhr klingelt der Wecker...)
Heute Termin bei der Onkologin. Alles bestens:rotier:!!! Metas im CT zwar sichtbar aber sind sich am auflösen. Im Szinti nur noch 1 Stelle sichtbar, alles andere TOP!! Freu mich so!!

Bis bald mal.
Liebe Grüße an Alle,
Claudi

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Liebe Claudi!

Das sind ja ganz tolle Nachrichten!!! Super!!! Ich freue mich sehr für dich!!
Wie geht's jetzt bei dir weiter (Untersuchungen)?
Tumormarker auch wieder weiter gesunken?

Meine OP wurde jetzt mal abgesagt, da der Wirbel anscheinend sehr gut verknöchert ist und die Metas inaktiv sind! Ich muss allerdings noch zu weiteren Untersuchungen, da ein Teil des zerbröselten Wirbels in den Spinalkanal reinsteht. Es muss noch geklärt werden, ob dieser doch noch rausoperiert werden muss und der Rest dann halt auch stabilisiert werden muss! Haltet mir bitte die Daumen - ich will diese OP nicht! Am Donnerstag sollte ich dann mehr erfahren!!

Liebe Alexandra!
Wie geht's dir??

Liebe Grüße,
Busenfreundin!

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Busenfreundin,

ich halte Dir gaaaaaanz doll die Daumen, dass es ohne OP geht. Meine Therapie läuft jetzt genauso weiter! In spätestens 6 Monaten Kontrolle. Habe nächste Woche noch Gespräch wegen Entfernung der Eierstöcke. Hätte das ganz gerne noch gemacht bevor ich im April die neue Stelle antrete- da will ich nicht gleich ausfallen.
Meine Tumormarker sind jetzt bei 74 von 200 kommend... langsam, aber es fällt!
Meldest Du Dich, wenn Du was weisst wegen OP?!

Alles Liebe!!:knuddel:
Claudia

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

So da bin ich wieder!

Liebe Claudi!

Das ist ja ganz toll mit deinem Tumormarker!! Der hat sich ja mehr als halbiert!! Super!!

Meine OP wurde nun endgültig abgesagt. Es steht zwar ein Teil des gebrochenen Knochens beim Spinalkanal an, aber solange es zu keinen Ausfallserscheinungen kommt oder ich große Schmerzen habe, wollen sie von einer OP Abstand halten. Der Knochen ist gut sklerosiert und somit stabil, wenn auch ziemlich geknickt (40% Höhenverlust). Ich darf jetzt endlich dieses Mieder zuhause weglassen und vorsichtig wieder ohne Korsett in den Alltag finden.
Ich bin soooooooo müde. In den letzten Monaten war ich immer in Alarmbereitschaft und am tun und machen und nun fällt der ganze Stress erstmals ab. Ich bin ziemlich erledigt! Eigentlich sollte es genau anders sein.

Wie geht's dir mit den Medikamenten?

Liebe Grüße,
Busenfreundin

AW: Überlebensdauer bei Knochenmetastasen
 

Hallo Busenfreundin,

na, da hat sich das Daumen drücken ja gelohnt :knuddel:
Ich freu mich sehr für Dich!! Die OP hat Dich sicher sehr belastet bzw. die Gedanken daran und die Angst davor. Ich denke, es ist normal, dass Du jetzt müde bist. Du hast die ganze Zeit funktioniert und jetzt kommst Du zur Ruhe und Dein Körper holt sich das, was er braucht! Also gib es ihm auch! Schon Dich, ruh Dich aus, mach langsam! Weiß grad gar nicht mehr, was Du arbeitest? Bist ja bestimmt krank geschrieben, oder?
Meine Medikamente vertrage ich ansich ganz gut. Hab natürlich Nebenwirkungen ( Gewichtszunahme, Hitzewallungen, Knochenschmerzen,...), aber Hauptsache die Therapie wirkt! Alles andere ertrage ich dann schon:rotier2:
Und je mehr ich mich bewege, aktiver bin, desto weniger Hitzewallungen habe ich... also, Sport heißt die Devise:lach2:
Zur Zeit bin ich total erkältet, das nervt, auch wenns so banal ist...

Bis bald mal wieder.
Liebe Grüße
Claudi