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Nochmal @p53:
Dann formuliere ich es anders. Ich wollte mich nicht beschweren. Es ist auch nicht so, dass es ihn nicht interessiert. .. ich glaube er ist da nicht so mitteilungsbedürftig wie ich oder es tut ihm zu weh und er versucht es zu verdrängen... Ich weiss auch nicht... Heut abend fährt er auch hin und erledigt ein paar "Männeraufgaben" Viel mehr stören mich Leute die sich überall reinhängen aber nicht wirklich was tun und.... jetzt schon Dinge "abgreifen" :das brauchst du doch nicht mehr, das kann ich doch für meinen Enkel haben... Entschuldige, bin manchmal etwas aufbrausend und wirke dann vielleicht unfair... Danke euch |
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Entschuldigen brauchst du dich überhaupt nicht! Kein Grund vorhanden!
Ist doch klar, dass hier jeder irgendwie gestresst ist und auch mal überreagiert oder dergleichen. Ich nehme da rein gar nichts persönlich, solange niemand persönlich beleidigt (hatte ich aber erst einmal bisher, ist hier alles sehr friedlich ;)) Bei den Abgreifern würde ich aber sowas von auf den Tisch hauen, dass es ihnen einfürallemal vergeht was absahnen zu wollen :D ist aber evtl besser, du machst das etwas diplomatischer.... auf jeden Fall darfst du dazu ruhig was sagen, offen und ehrlich, das ist ein unmögliches Verhalten. Was ich an deiner Stelle auch machen würde, mich vermehrt auf die Personen konzentrieren und an die halten, mit denen du gut kannst und die eine Hilfe sind. Den Rest öfter mal einfach stehenlassen, wenn sie sich reinhängen und nichts beitragen.... aber bitte beachten, das wäre meine Vorgensweise, bin aber da eh recht kompromisslos geworden mit Dingen und Menschen, die Zeit- und Nervenräuber sind. Die lasse ich ganz schnell los, ihres Weges ziehen :rotenase: Leben ist viel zu kurz, um es zu vergeuden. |
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Die abgreifer sind dieselben wie die einmischer.....
Heute hab ich sie auch ignoriert... obwohl ich das bedürfnis hatte mehr als nur auf den tisch zu hauen... Heute abend will mein mann ja hin. Erst zum opa, dann zu einem gespräch zu ihnen. Er ist gewiss der ruhigste Mensch den ich kenne, aber bei ihm ist das maß jetzt voll und er muss sich mal luft machen... hoffentlich übersteht das der tisch 😉 Ich erzähle ihm ja auch immer alles haarklein. Er will ja auch alles genau wissen, auch wenn er sich nicht um alles kümmern kann, oder es dinge sind die weh tun.. Als er das von den abgreifern hörte war er direkt wieder geladen... Aber es ist ja auch so unverschämt... Es geht um sein 1000 euro ebike... dass der 18jährige enkel des bruders jetzt bekommt für die 12 km zur schule... Bin gespannt wann das quasi neuwertige auto verschwindet...:mad: |
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Zitat:
Damit is man doch benebelter als wenn man einen raucht... und schmerzen hat er trotzdem wie sau. Inzwischen nach 9 Bestrahlungen |
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ich war das bezügl Bisphosphonate,
nein, soweit ich es auf den ersten Blick sehe, ist kein Medikament aus dieser Wirkstoffklasse dabei. Puh, das sind ja alles Medis, um Nebenwirkungen (wovon?) zu kontrollieren, also Symptomkontrolle -- bekommt er denn derzeit überhaupt Chemo oder Bestrahlung oder sonstige Tumortherapie wie Immuntherapie? Schmerzmittel und Entzündungshemmer, Mittel gegen Verstopfung, gegen Schmerzen und Fieber, ein PPI (Magenschutz), gegen Übelkeit und Erbrechen, Nierenschutz, nochmehr Schmerzmittel. Ich weiß auch nicht, ob es gut ist, all das mal präventiv zu nehmen, FALLS Nebenwirkungen auftreten sollten... vielleicht benötigt er ja gar kein Mittel gegen Verstopfung oder Übelkeit.... es kann aber auch manchmal Sinn haben, das bereits im Vorfeld zu geben, wenn die bisherige Erfahrung zeigt, dass mit hoher Wahrscheinlickeit Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung usw auftreten werden (nach einer Chemogabe, Bestrahlungseinheit...). Wegen der vielen unterschiedlichen Schmerzmittel würde ich echt mal einen Schmerztherapeuten konsultieren. Das geht sicher besser! Es kann nicht sein, dass er trotz dieser unterschiedlichen Analgetika noch immer starke Schmerzen hat. Da muss ggfl etwas potenteres mit weniger Nebenwirkungen her! |
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Hallo p53,
Ein bissi verstopfung hat er schon immer... Das eine is für die prostata... die ist auch schon länger vergrössert... benigne Vergrößerung Übelkeit hat er. Teils auch schon auf wasser... seit das morphium erhöht wurde.... Seit heute auch schluckbeschwerden. Ach und seit letzter woche montag, jeden werktag, bestrahlumd der 3 schlimmsten metastasen. Morgen ist die 10. Bestrahlung |
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Der zustand verbessert sich nicht wirklich...
Nur harte "Drogen" aber keine Besserung der Schmerzen... Neue Termine hat er immer noch nicht... So ne sch....e |
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Wollte nur "Hallo" sagen, dachte dann fühlst Du Dich vielleicht etwas weniger alleine.
Kluge Ratschläge habe ich nicht. So ne Sch*** |
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Hallo hierfalsch.
Das ist sehr nett... hilft auch schon... |
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Hallo ihr Lieben.
Seit Samstag wohnt die Tante für 2 Wochen in der Wohnung des Onkels, weil der im Urlaub ist und sie so Ihren Bruder unterstützen kann. Nun warte ich die ganze Zeit auf Nachricht. Er wollte heute nochmal bei dem Arzt anrufen, weil wir immer noch keine Info zu weiteren Terminen haben... Unfassbar... erst heisst es 50 Bestrahlungen, danach Chemo... dann 30 bis 40 Bestrahlungen. .. jetzt sind 10 Bestrahlungen gelaufen und keiner weiss wie es weitergeht... Finde es unfassbar wie mit einem umgegangen wird... Also ich mein, etwaige Termine beim Arzt müssen ja auch mit dem Taxiunternehmen abgesprochen werden. Und den Pflegedienst können wir auch nicht bestellen.... Auf was warten die? Hinzugekommene Info... Der strahlenarzt sagte am freitag er soll sich für ne nachkontrolle in 3 monaten melden.... ist das ein witz Und wir haben dienstag einen termin in einer anderen Klinik... zur Besprechung... |
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Aktueller Stand der Dinge:
Die Onkologische Praxis meldet sich nicht. ... Am liebsten würd ich ne Bombe reinwerfen... und der sture alte Mann will nicht anrufen weil er die Zweitmeinung am Dienstag abwarten will... inzwischen wiegt er noch 66 kg... Übelkeit und Erbrechen quasi täglich... Und mal was positives. ... am 4.9. Kommt der MDK wegen Pflegegradeinstufung... |
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Hallo SchwiTo
Ich war letzte Woche in den Ferien und wollte nur einen kurzen Gruss hier lassen. Wie geht es dir/euch allen? Wie ist der Stand der Dinge? Denke an euch! Désirée |
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Hallo Desireh,
Stand der Dinge ist, daß - er hat in 6 Wochen seit ED 12 Kilo verloren - Nebenwirkungen der Bestrahlung lassen nach, - seit 1, 5 Wochen kein Anruf des Onkologen Heute ware wir zur Zweitmeinung einholen. Er hat ne vernünftuge Beratung und aufklärung bekommen. Methadon und Immuntherapie wurden direkt abgewunken. Zu spät. Wir haben von der Klinik jetzt einen Termin nächste Woche besorgt bekommen, bei dem/einem führenden Spezialisten in Hessen... Er sieht ganz schlecht aus. Graue Haut.... dünn... Der Oberarzt sagte ihm auch dreimal: Man sieht dass sie sehr krank sind. Er beauche ne aggressive Chemo... aber ob er die körperlich schafft ist fraglich... Alles zum ko........ |
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Hey SchwiTo
Aber das mit der zweit Meinung hört sich ja schon etwas besser an? Also besser aufgehoben? War jemand von euch am Gespräch dabei, das man bessere Infos hat? Auch das mit dem führenden Spezialisten finde ich immerhin noch positiv, auch wenn das ganze nur zum ko**** ist. Und die aggressive Chemo beziehen sie in betracht, auch wenn es ihm schlecht geht? Ist ja etwa das gleiche wie bei meiner Mama. Was söll man den bitteschön Chemotherapieren, wenn der Körper so angeschlagen ist? :megaphon: Versteh das nicht. Liebe Grüsse Dési |
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Hallo Ihr Lieben,
Wollte mich mal wieder melden. Inzwischen sind mal wieder Dinge passiert. Ich habe am 30.8. bei seinem ersten Onkologen angerufen, da die es ja nach über zwei Wochen, trotz Versprechen nicht für nötig hielten sich zu melden. Normalerweise müsste ich hier die Nummer posten, weil mir das sonst keiner glaubt.... Da geht ein Band ran: "Guten Tag, bitte hören sie das Band bis zum Ende damit keine Missverständnisse entstehen. Wenn sie eine Chemo bekommen und starke Nebenwirkungen haben, Blut husten etc. drücken Sie die 1...." Termin ist dann die 3 und 5 ist sonstiges. Da bin ich vom Glauben abgefallen. Also die 3 gedrückt, er sollte ja einen Termin bekommen. "dies ist die Mailbox von .... piep" Also drauf losgelabert und Nummer hinterlassen. Viertelstunde später ein Rückruf. Ich frag die Dame ob sie es in Ordnung finden einen so kranken Menschen einfach seinem Schicksal zu überlassen. Sie sagt, ihre Kollegin habe am 14.8. angerufen und auf den AB gesprochen. Nein hat sie nicht. Mal davon ab, dass ich doch auch nochmal probiere, wenn der Patient 2 Wochen lang nicht zurück ruft. Oder nen Brief schreiben, oder den Sohn anrufen, da die Nummer vorliegt... Vielleicht denke ich da auch falsch. Es stellte sich raus, dass sie die Opas Nummer falsch notiert haben. Unglaublich.... Und anstatt dass die Tante mir nen Termin gibt, sagt sie dass sie sich melden um einen Termin zu machen.... Hallo????? Wenn wir bis 4.9. nix hören sollen wir nochmal anrufen... geht's noch? Und dann soll ich die 5 drücken, da würde man direkt verbunden.... Am selben Nachmittag rief dann eine andere Dame der Praxis an. Er stünde auf der stationären Liste zum Beginn der Chemo. Sobald ein Platz im KH frei wird rufen Sie an und dann muss er am nächsten Tag zur ersten Chemo erscheinen. Ich fühle mich mehr und mehr verarscht. Wollen die nicht erstmal gucken ob er stabil genug dafür ist? Ich hab dann nur gesagt sie soll mal machen.... Am 4.9. war dann der MDK da. Gott sei dank ein sehr netter Mensch. Ergebnis kam Samstag, erstmal Pflegegrad 2. Am 4.9. rief dann auch das KH an, er solle am 5.9. zur Chemo kommen, stationär. Da aber für den 7.9. der Termin bei dem anderen Onkologe war, sagte er, er könne frühestens am 8.9 erscheinen. Am 7.9. dann der Termin beim Onkologen. Sein Bruder ist mit ihm hingefahren. Opa begeistert. Sehr netter Arzt, nahm sich viel Zeit, hat alles erklärt. Ist auch gleich auf die Übelkeit eingegangen, dass es da noch ein besseres Mittel wie Vomex gäbe. Er sagte auch, dass wenn er das möchte, er gerne Methadon versuchen kann, dass es aber eben nicht bei jedem gut wirkt, darauf solle er sich einstellen. Chemo möchte er ambulant machen. Vorher bekäme er aber einen Port gesetzt. Und begleitend zur Chemo gäbe es jeden Monat eine Spritze für die Knochen. Auf jeden Fall habe ich dann nochmal bei Onkologe 1 angerufen und ihm mitgeteilt, dass wir den Arzt gewechselt haben. Begeisterung war groß. Aber diesmal hatte ich wenigstens ne nette Helferin dran, die sich für alles entschuldigt hat und sagte sie habe da Verständnis für. Am 11.9. hatte er dann Vorgespräch in der Klinik wegen Port. Und musste zum Zahnarzt. Er hat nur noch 6 eigene Zähne. und wegen den Knochenspritzen müssen jetzt 4 raus. Hab ich noch nicht ganz verstanden, aber ist halt so. Gestern bekam er dann ambulant den Port gesetzt. Nächste Woche werden die Zähne gezogen und dann kann es wohl losgehen mit der Chemo. Sein Zustand wechselt quasi Täglich. Gedächtnis wird immer schlimmer. Also er vergisst immer mehr während dem Sprechen was er sagen will, oder einfache Worte.... Ich hab ihn gefragt, ob er nicht doch nochmal den Kopf untersuchen will, denn bisher wurde ja der Krebs an sich nicht behandelt, nur die 3 schlimmsten Metas. Und es besteht ja nun die Möglichkeit, dass der Krebs weiter gestreut hat. Oder denke ich da falsch? Naja, auf jeden Fall kommen da dann noch immer viele Kleinigkeiten hier zuhause mit Schule und so dazu und dann bin ich manchmal echt am Ende, auch wenn es nur Kleinigkeiten sind. Aber ich halte durch und hoffe dass auch mal wieder Sonnenschein kommt. Liebe Grüße PS: sorry für den langen Text:o |
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Liebe SchwiTo 1979,
du schriebst: Zitat:
Die Deutsche Krebshilfe hat Merkblätter herausgegeben, da können sich Patienten und auch Ärzte informieren, bitte schaue einmal hier: www.krebsinformationsdienst.de/tumorarten/brustkrebs/bisphosphonate.php Es ist gut, dass Ihr nach einer neuen Behandlungsmöglichkeit gesucht habt und fündig geworden seit. Zitat:
Herzliche Grüße, Elisabethh. |
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Hallo Elisabeth,
vielen Dank für die Info. werde ich gleich mal nachlesen. auch wenn mir die Aussage: Therapie schwieriger nicht gefällt... LG |
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Liebe SchwiTo1979,
Zitat:
Elisabethh. |
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*editiert*
Hallo nochmal, hab das jetzt nachgelesen. Verstehe grundsätzlich warum die Zähne rausmüssen. Verstehe auch die Wirkung der Biphosphonate. Was mir nicht gefällt ist das Risiko einer Kiefernekrose, das wohl bei intravenöser Gabe höher ist. Es ist doch wirklich ein Teufelskreis... Aber wenn es nicht anders geht, geht es nicht anders. Sein Zustand ist ja so dass er bis auf bestimmte Dinge noch viel selbst macht. Muss allerdings immer nen Stock oder Rollator in der Wohnung nutzen. Ganz ohne geht gar nicht. Hat halt auch immer noch echt Probleme mit essen. Entweder riecht er das essen nur und ihm wird schlecht oder ihm wird schlecht wenn er ein Häppchen isst. Und immer wieder diese Phasen des Dauerschluckaufs... Wenn jetzt noch die Zähne rauskommen wird das ja auch nicht besser. Und bei dem Gedanken an ne Kiefernekrose wird mir ganz schlecht. Habe das schon in der Praxis gesehen. Das senkt die Lebensqualität ja nochmal... Ich weiß nicht ob ich das alles noch mitmachen würde, zumindest nicht so. Trotz vieler Medikamente ständig Schmerzen und Übelkeit und keine Ahnung was wie bisher hilft... ... wie lange einem bleibt... und er ist ja auch so ein Einsiedlerkrebs, der gar keine Lust auf großartigen Besuch hat und die Wohnung nur verlässt wenn er muss.... Mich wundert ja immer noch, dass er nicht wirklich hustet.... wäre das nicht normal? Also ein starker Husten? @Elisabeth: Habe gerade gesehen, dass du noch was zum Gedächtnis schriebst. Er hatte ja bis jetzt keine Metas im Kopf, aber die letzten CTs etc. sind ja schon 4 Wochen etwa her und da kann ja was sein inzwischen. Aber davon will er nichts hören. "Nein, will jetzt diese ganzen dummen Untersuchungen nicht nochmal. Die in der Bestrahlungsklinik haben gesagt ich soll am 27.11. kommen, dann kontrollieren sie wie sich die bestrahlten Metas (Nur 3 von 10) entwickelt haben" Ich will ihn nicht bevormunden, aber ich finde es ist ganz schön lang hin... Und hoffe darauf, dass der neue Onko ihn in eine andere Richtung lenkt. LG |
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So, heute war Nachkontrolle der Port-Op... alles gut.
Am Mittwoch sollen die Nähte "gelockert" werden. Montag und Dienstag kommen die Zähne raus. Und dann gehts wohl in grossen Schritten auf die Chemo zu.. Er hatte heute sehr viele Aussetzer beim Reden. Und er sagt, dass er seit drei Tagen nur Müde ist und die Heizung auch schon läuft weil er dürchterlich friert. Aber die Laune war heute ganz gut für seine Verhältnisse. . Er war ja noch nie ein Sonnenschein 😉 |
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Liebe SchwiTo
Habe die letzten Tage oft an euch gedacht und lasse einfach mal Grüsse da. Wie geht es deinem Schwiegervater? Wie geht es ohne Zähne? Wie geht es euch? Liebe Grüsse |
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Hallo Desi und alle anderen,
In letzter Zeit hatte ich viel um die Ohren und habe daher wenig geschrieben. Port ist ja wie gesagt gesetzt. Das Wasser in den Beinen wurde schlimmer. Daher bekam er Wassertabletten. Die wirkten leider gar nicht. Nun hatte er vergessen zu erwähnen, dass ausserdem nun die Unterschenkel massiv rot wurden. Am Montag war er dann zum Coaching für die Chemo. Morgen sollte es losgehen. Da wurden dann die Beine angesprochen. Sie behielten ihn direkt in der Klinik: Wasser muss raus und es liegt eine Entzündung vor die erstmal behandelt werden muss. Er bekommt waa auch immer wegen dwm Wasser, das wirkt aber. Ausserdem bekommt er Antibiotikum. Desweiteren bekam er XGeva und B12. Chemo wird er bekommen: Cisplatin/Pemetrexed Dazu der Medikamentenplan: Folsan 0,4 mg Emend 125mg/80mg Granisetron Beta 2mg Dexamethason Acis 4mg MCP AL 10 Loperamid Al 2 Jetzt geht wieder das googlen los 😂😂😂 Die Woche bleibt er wohl im KH. Mal gucken wann es losgehen kann. Gewicht hält er einigermassen.... Er ist ein sehr schlecht zu Fuss inzwischen. 300 m sind schon zuviel... vor allem wenn er die auch zurückmuss... Soviel erstmal von mir. Lg |
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UPDATE
Da bin ich auch mal wieder. Opa ist am Freitag entlassen worden. Wasser weg... Samstag waren wir da. Er hatte wieder starke schmerzen in der Leiste wo die Metastase ist. Sehr schwach. Abends hab ich den Onkel nochmal angerufen um zu fragen ob er schon oben war und wie es ihm geht, sind ja die Pflegepersonen. Antwort: Nee, hab ihm doch heute morgen die Socken angezogen das reicht doch... Das ganze endete in einem bösen Streit weil ich explodiert bin... Versteht keiner dass er totkrank ist? Nächste Woche beginnt nun die Chemo. Montag Bluttest, Dienstag Chemo, Mittwoch Wässerung... Dann drei Wochen später wieder Heute haben wir nen Rollstuhl beantragt... Der Rolli hilft jetzt nur noch bedingt. .. Ich hoffe die Chemo macht ihn nicht zu kaputt... Aktuell hat er noch 61,3 kg ... Essen fällt ihm immer noch schwer obwohl ihm nicht mehr übel ist. Trinken auch... er schafft maximal 1 l am Tag... laut Behandlungsplan Chemo muss er aber mindestens 2 l pro Tag trinken wenn die Chemo beginnt... Es ist echt ein Teufelskreis.... Update: Mein Mann is zum Opa gefahren um ihm ein paar Sachen zu bringen. Jetzt rief er mich an, dass er nen Krankenwagen ruft Er hat ne Einweisung. Verdacht auf Knochenbruch... Ich kann nicht mehr. Verschiebt sich jetzt wieder die Chemo? Kommt der Bruch durch eine weitere Metastase? Es nimmt kein Ende. Nun war da die Hoffnung dass es ihm mit der Chemo vielleicht etwas besser geht. Das hat ja alles nichts meht mit Lebensqualität zu tun. Ich glaube wenn ich er wäre hätte ich keinen Bock mehr. Seit der Diagnose verschlimmert sich der Zustand quasi täglich. Das ist doch kein Leben mehr.... |
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Da bin ich mal wieder..... leider...
Also, er wurde nach dem letzten KH Besuch nach Rö wieder heimgeschickt. Nix zu sehen... Er hat jetzt nen Rollstuhl weil Laufen kaum noch geht. Hat auch wieder Wasser in den Beinen. Am Montag war Blutentnahme. Dienstag Chemo. Mittwoch Wässerung. Donnerstag begann dezent das "Spucken" . Aber minimalst... allerdings war telefonieren mit ihm echt anstrengend weil er maximal die worte für einen halben satz zusammen bekommt. Vor ner halben Stunde Anruf seines Bruders. Die Schmerzen im Bein sind schlimmer, und er spuckt seit gestern durchgehend. Sie rufen jetzt einen Krankenwagen... Es geht grad alles so schnell... er hat gesagt wenn die Chemo ihn so fertig macht wird er nicht weiter machen... Werde morgen mit dem Palliativteam Kontakt aufnehmen... Bin grad echt fertig... er tut mir so leid... Update: Noch ist er in der Notaufnahme. Blut wurde abgenommen. Er bekommt eine Infusion mit Schmerzmittel... Sie suchen nach einem Zimmer. Palliativ ist Voll. Wasser im Schenkel ist wohl die Ursache. Scheint schon wieder sehr viel zu sein. Mehr weiss ich noch nicht. Ist ja auch toll welch Möglichkeiten an einem Sonntag gegeben sind... |
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Update
Letzte Woche war ja wie gesagt die erste Chemo. Die Spuckerei begann dann Freitag. Samstag auf Sonntag dann richtig heftig. Dazu Wasser in den Beinen, Dauermüde und das Gehirn funktioniert auch nicht mehr richtig. Über essen und trinken brauchen wir nicht reden. Ausserdem dieser schlimme schmerz im bein seit fast 2 wochen. Also sonntag Rtw. Im Krankenhaus Blutentnahme und viele Infusionen.* Montag begann dann die diarrhö. Wie wasser, unkontrollierbar... Er möchte jetzt ins Pflegeheim.* Gestern war ich 4 Stunden im Kh um mal nen Arzt in die Finger zu bekommen. Und habe erstmal erreicht was ich wollte. Es wird ein ct gemacht um zu gucken ob eine Meta den Schmerz im Bein verursacht. Er möchte keine Chemo mehr wenn der Schmerz nicht weggeht und er wieder laufen kann. Nun bekommt er erstmal Blutkonserven. Jegliche Blutkörperchen nicht oder nur minimal vorhanden. Er liegt auf iso. Sie päbbeln ihn jetzt erstmal auf. Dann ct. Sie wollen keine Infektion riskieren. Gestern habe ich 15 Pflegeheime abtelefoniert. Bin auf 3 Wartelisten gekommen. Eine Katastrophe. .. Wir haben keine Hoffnung mehr. Wir hoffen nur dass er bald schmerzfrei ist, damit er nicht mehr so leidet |
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Liebe SchwiTo,
es ist grausam, dass dein SchwiVa so leiden muss. Knochenmetas sind schlecht in den Griff zu bekommen. Er hat den Vorteil, dass man es über den Port geben kann. Hat er einen Keim, oser ist er wegen der Symptome isoliert?Willst du es nicht mal in Hospiz versuchen, wenn die Heime sich so schwertun? Tröstende Worte wollen mir gerade nicht einfallen. Daher schicke ich dir ein großes Kraftpaket. Ich fühle mit dir. Mein SchwiVa ist dement im Heim, bis gestern mit Fieber im KH, Blasenentzündung. Jedes Fieber könnte das letzte sein. |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Hallo Clea.
Vielen Dank.. Er ist auf Iso weil das Immunsystem dahin ist. Geatern haben sie ihn zum Röntgen gefahren und da musste er auch "verhüllt" werden. Deswegen auch nich kein CT. Die Ärztin möchte dass er das Zimmer so wenig wie möglich verlässt um sich keinen Keim einzufangen. Da wir derzeit keine Idee haben wann er entlassen wird, und ob die aktuelle Therapie anschlägt wollen wir nich nicht an ein Hospiz rantreten. Dazu kommt, dass es hier sehr wenige gibt die viel zu überlaufen sind. Heute setze ich mich mit dem Palliativteam in Verbindung. Die Hausärztin hat ihn da angemeldet. Ich wünsche Dir auch viel Kraft und möglichst kein Fieber mehr für deinen Schwiepa. Lg |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Hallo SchwiTo
Was ne Schei*** Wollte nur Grüße dalassen, damit Du weißt, dass das hier jemand liest... |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Danke Dir... so kleine Gesten helfen schon...
Habe gerade ein langes Gespräch mit dem Palliativteam geführt. Sie sind der Meinung dass er im Pflegeheim nicht gut aufgehoben ist. Sie empfehlen ein Hospiz. Ist das nicht vielleicht zu früh? Schließlich gibt es noch nicht die Aussage dass es bald vorbei ist. Andererseits wird er dort vielleicht besser betreut? Ich weiss nicht. Grundsätzlich klingt es gut. Er möchte die Meinung der ganzen Familie dazu hören bevor er sich entscheidet. Von 5 Leuten bisher zweimal klares Ja Mein Mann und ich sind noch etwas unschlüssig Eine Stimme steht noch aus. Wie sind eure Erfahrungen? Wann ist der richtige Zeitpunkt? |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Er wird dort in jedem Fall besser betreut. Ins Hospiz kann jeder mit lebenslimitierender Erkrankung. Das tatsächliche Ende kann schließlich niemand vorhersagen. Man sagt, 2 Jahre für ein Hospiz reichen aus. Und dort entstehen euch auch keine Kosten.
Er soll sich da nicht vorkommen, als hätte sein letztes Stündlein geschlagen, denn so ist es nicht im Hospiz. |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Ich habe betreffend Hospiz schon häufiger den Satz "Das hätten wir viel früher machen sollen" gehört...
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AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Liebe SchwieTo,
ich weiß auch nichts kluges zu sagen... denke an Dich und hoffe, dass ihr bald eine Entscheidung treffen könnt, die sich gut anfühlt und allen (allem) ein bisschen den "Stress" nimmt... am Ende gibt es zu den ganzen Überlegungen immer ein "Für und Wider" und das ist nicht leicht. Abnehmen kann man es Dir / Euch nicht, aber schön, dass Ihr Euch so gut beratet und Eurem SchwiVa zur Seite steht. Viel Kraft und gute Nerven für alles was da kommt... Ganz liebe Grüße rocketpocket |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Danke euch schonmal. ..
Inzwischen haben alle Familienmitglieder für das Hospiz geaprochen... Seine Schwester teilt ihn das jetzt mit. Er wollte ja wissen was wir dazu meinen. Es ist natürlich seine Entscheidung aber unsere Meinung ist ihm wichtig. Morgen fahre ich hin. Wenn er sich dafür entscheidet gehe ich direkt zum Sozialdienst in der Hoffnung dass die sich dann gleich kümmern... denn auch Hospiz hat Warteliste... Ich bin gespannt.. |
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War grad im KH.
Hospiz ist entschieden und in die Wege geleitet Jetzt hat er auch noch ne Lungenentzündung. Es nimmt kein Ende. Die Blutwerte sind dank Konserven etwas besser... Wer weiss ob er die Lungenentzündung übersteht... Morphium wurde auch wieder erhöht wegen dem Bein Alles fürn A..... |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Ach jeee, das ist doch beschi****! Sind die Blutwerte denn nach der 1. Chemo so total abgesackt oder waren die vorhin schon nicht gut?
Bin aber froh habt ihr schon etwas in Aussicht wegen dem Hospiz. Musstest du das alleine Organisieren oder konnte dir das KH dabei helfen? Denke an euch und schick dir ganz viel Kraft! |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Hier auch nochmal hallo Desi
Die Blutwerte waren kurz vor der Chemo auch nicht toll, aber nicht ganz so schlimm, sonst hätten Sie ihn gar entlassen, als er wegen Wasser da lag... Das ging wohl nach der Chemo erst richtig bergab. Er hat jetzt wohl zwei Blutkonserven bekommen und ein Medikament (Name vergessen) dass die Blutkörperchen anregen soll sich wieder selbst zu bilden. Die Ärztin sagte heute, dass sowohl Leukozyten als auch Erythrozyten, Hämoglobin und Hämatokrit steigend seien. CRP würde sich halten. Ich hab die aktuellen Werte nicht da, hab nur kurz gesehen, dass die Leukozyten sich irgendwo bei 2 tummelten. Die Werte bei der letzten Entlassung am 06.10. waren: Leukozyten 8,0 Erythrozyten 3,15 Hämoglobin 9,0 Hämatokrit 28,9 CRP 14,51 Das war schon nicht toll.... Die Ärztin war heute richtig lieb. Sie hat gesagt er tut ihr so schrecklich leid. Und dass Hospiz wirklich die beste Variante wäre, weil er sehr sehr krank ist. und sie wird alles tun, dass er wenn sich sein Zustand bessert auf die Palliativ kommt bis ein Platz im Hospiz frei ist. Morgen haben wir dann das Aufnahmegespräch im Hospiz... Ich hoffe er findet den Weg noch dahin, damit er in ruhe und Würde gehen kann, nicht in so einem kalten Krankenzimmer... |
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Ich habs gewusst...
Metastasen im Bein... Könnte ja mal einer hören ... Mag nicht mehr... |
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Hallo schwito,
Leider weiß ich wie du dich fühlst !! Es ist sooo schwer :( Ihr könnt nicht viel machen außer ihm beizustehen und das machst du toll !! Denk an euch und drücke die Daumen. Lg finke |
AW: Lungenkrebs mit Knochenmetastasen
Danke Finke
Morgen fahren wir hin. Wollen mit ihm reden.. Tacheles... wenn es geht... Ich bin noch immer nicht sicher ob er versteht was los ist.. Ich habe angst vor dem Gespräch. .. |
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So. Alles geklärt... er möchte keine Chemo mehr... Bein noch behandeln und dann ab ins hospiz...
Er wirkte heut einen Hauch fitter.. Aber er hat füchterliche rote Flecken, grosse, an den Beinen... soll von den Leberwerten kommen Zirrose???? Vor Bestrahlung hat er Angst. Sagt er kann da nicht mehr liegen.. Keine Ahnung.... und pipi ist Braun... Ich denke es ist bald vorbei... |
Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 10:29 Uhr. |
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