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:winke:in die Runde
Herzlichen Glückwunsch an alle, die die Chemozeit nun hinter sich haben :) Ein herzliches Willkommen an alle "Neuen", vor allem aber willkommen Rocco:1luvu:, uuuunglaublich knuffig der Kleine:1luvu: Heute sind nun endgültig die letzten Haare gefallen :eek: ungewohnt, aber nicht so schlimm wie gedacht. Clooney-Kaffee: Hab ihn seit gut einem Jahr im Haus und möchte ihn nicht mehr hergeben :1luvu: Aaaaber das momentane Angebot ist doch sehr verlockend, da könnte man glatt noch eine holen :D, vor allem mit dem Gutschein, hach, sehr verlockend :) Donnerstag gehts zur nächsten E/C, mal schauen wie es diesmal geht :o @Alpenclaudi: und? Wie siehts in Sch..... aus? Lohnt sich die Vorfreude? Genieß die Sonne und die erholsamen Tage, vor allem lass dir die Ente schmecken! Hier stürmt und regnet es, alles grau in Grau, Wetter um ins Bett zu liegen.... Allen einen NW freien Tag LG Tanja |
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Danke für die lieben willkommens-grüße von euch!
Der kleine Hund ist ja echt knuffelig. Ich habe auch zwei und als die Ärztin sagte ich solle mich während der Chemo von ihnen fern halten, war ich echt unglücklich! Sie sollen nicht ins Bett oder aufs Sofa und mich auf keinen Fall anlecken! Sorry,........der Große geht eh nicht aufs Sofa, dann müsste ich ja auf den Boden und Bett ist auch Tabu, aber der kleine ist ein Schoßhund und das anlecken kann ich eh nicht steuern, da sind die oft schneller als der Schall! Ich komme übrigens nicht aus Wuppertal, ich werde dort behandelt! Heute hab ich mir die Haare ganz kurz schneiden lassen, werde zwischen Urlaub und erster Chemo nicht dazu kommen und ob mir dann danach ist, weiß ich ja auch nicht! Wünsch euch noch nen NW-freien und sturmschaden-freien Tag. |
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Assist: na das hört sich dich gut an, auch wenn du lange warten musstest...
Steffi, besagter Kaffee kommt aus kapseln. MareMa, holst du die originalen? Seit das Patent vor ein paar Monaten ausgelaufen ist, kann man fast überall günstigere kaufen, wo man dann auch nicht extra zu so einem laden fahren muss. Zb bei L**l, von Sen**o oder Jac**s Momente.:) schmecken genauso gut! Claudi...wie geht es den Glocken? ;) So, die erste Weihnachtsdeko ist gekauft, ist ja das erste weihnachten in der neuen Wohnung:) Das mit dem Baum war übrigens nicht in Duisburg, zum Glück, habs auch gehört :eek: schrecklich... Hier ist nichts passiert, nicht mal eine Schramme. Jetzt beruhigt es sich hier ein bisschen. Sabine, das mit der Mail scheint rum zu gehen, löschen :) Wünsche eine geruhsame Nacht und wohlige träume (letzte Nacht habe ich von langen haaren geträumt, in lila :D ) |
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asso Viola, hattest du auch so was (mail) ??
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Ich persönlich nicht, Sabine. Aber einige meiner Freunde hatten in den letzten Wochen schon öfter solche Mails bekommen. Wie die wohl alle an die Adressen kommen? :rolleyes:
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hallo ihr lieben,
auch über bremen tobte heute der sturm, jetzt gegen abend ist es aber wieder ruhiger. na ja, ich bekomme ja am nächsten mitteoch auch schon die 3. chemo ist dann ja schon halbzeit:) aber da jetzt so viele von euch durch oder fast durch sind, hab ich halt diese blöden gedanken. ich freue mich aber trotzdem für jede von euch mit, die durch ist mit dem mißt:) @viola lange haare ja, aber lila?:eek: na gut, du bist noch um einiges jünger wie ich:grin: |
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Hallihallo:),
ihr seit ja wieder fleißig am schreiben, allen Neuen unter uns herzlich willkommen,auch wenn der Anlass kein schöner ist,hier halten alle zueinander:knuddel: @blue : eine ganz,ganz Süßer ...einfsch zum knuddeln:knuddel: süß, die beste Therapie :) @oli: ....mein "Baby" ist 1 1/2 und ich kuschel ganz oft mit ihm und das lasse ich mir nicht verbieten ... vor der Diagnose haben wir sie ja auch um uns gehabt und für unser Immunsystem ist das ja nix neues ;ich liebe die täglichen Spaziergänge Chemozeit...ich hab nächste Woche Do. Halbzeit,dann hab ich die letzte EC...hab von Mittwoch gewechselt da mein "Kleiner" 13 wird...und ja die Zeit vergeht sehr schnell Haarausfall...hat man sich sehr schnell drn gewöhnt...Wimpern/Augenbrauen weg...naja der Gedanke ist zwar nicht schön...aber dann lieber weniger NW und dafür nackisch:grin: Depri: hatte ich heute das 1.Mal ...hab :weinen::weinen::weinen:, hab meinen Histo-Befund bekommen und mein Her2neu ist Null,also komm ich nicht in die neue Studie . Hab glaub ich meinen Männe total geschockt . Hab dann aber doch nach Berlin gemailt und man hat mir eine andere Studie empfohlen... Cloney-Kaffeee: hab mein Maschinchen schon das 4.Jahr...am Anfang waren wiir irgendwie keine Freunde...das Ding war 3x zur Reparatur...aber seiitdem lieben wir uns :remybussi....einfach nur lecker..@steffi : Männer lieben doch Technik-Läden,also nix wie rein und nutze deine Chance:D @chrissy: lass dich nicht entmutigen,mir ging es nach der 1.Chemo auch eine Woche schlecht...trinkst du genug? kann dir jemand leckeres Hühnersüppchen kochen...?das hat mir sehr geholfen..und eine Art Pflegeprogramm hab ich für mich festgelegt und seitdem geht's besser:)...wünsch dir gute Besserung wünsche euch allen einen sturm- und nebenwirkungsfreien Abend:winke: |
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Morgen:1luvu:,
Bei uns hier in Oberstdorf ist es heute auch nass:(. Wir fahren gleich nach Scheixxxx und ich werde dann berichten. Steffi, Bine ich maile Euch dann die Bilder zu.:) Die Enten gestern waren super. Nur die Nächte hier sind so lala:o Ich könnte mich auswringen oder in der Kühltruhe schlafen, solche Schwitzattacken habe ich:smiley11: Und ich nehme im Moment als Einstieg nur eine halbe Dröhnung Tamoxxxx Euch allen verträgliche Chemo, bald seid Ihr bei uns Grilltanten:smiley1:, Claudia @ Violala, Meine Glocken sind noch brav, wo sie sein sollten:D. Sie nerven nur, bin ich froh wenn die nächsten Montag raus kommen:prost: |
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Guten Morgen Ihr Lieben tanzenden Glatzköpfchen, :winke:,
@Violala also das mit den langen Haaren ist ein Ohmen :smiley1:, nur Lila :gaehn: heute endlich wieder gut geschlafen, keine Depri-Phase, keine Angstzustände. Wimpern-Augenbrauen....mh mh na ich hoffe doch irgendwie vielleicht doch nicht, bis jetzt alles oki. Aber ihr schreibt ja nach der letzten Chemom kommt das noch. :confused: Also ein Cloney-Coffee nehme ich auch gerne :prost:, der Geschmack nach Kaffee ist wieder da. :megaphon:Was macht den unsere Alpen-Claudi :engel: Ganz liebe Grüße und positive Energie :o |
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Guten Morgen!
Ich hätte gerne einen Radierer für NW ... oder so ein Zewa Wisch und Weg ... Bei mir ist es grenzenlose Müdigkeit und "Füße" ... und nachts halt die irrationalen Schwitzattacken. Ich habe ja am 5. November das Planungsgespräch für die Bestrahlung und am 11.11. das Gespräch mit dem für Studien zuständigen Arzt an dem hiesigen BZ mit der Aufforderung auf der Überweisung zu schauen, ob er eine für mich findet. Das ist schon mal ein ganz anderer Angang meiner neuen Gyn, die vor dynamischer Energie nur so strotzt. Dann muss ich noch einen Termin für eine Mammo vor Bestahlung machen und Ultraschall. Gott, was für ein Streß. :smiley1: Mein Beschwerdebrief über die andere Gyn dreht sich im Kreis der Behörden ... ich habe heute 3 Schreiben bekommen, wer alles nicht zuständig ist mit dem Hinweis auf die Adresse einer Stelle, der ich auch geschrieben hatte, die aber bislang keine Reaktion gezeigt hat ... wer hätte auch erwartet, dass der Umgang mit krebskranken Patienten irgendwen wirklich interessiert. Naja ... So, der Schornsteinfeger war heute morgen auch gleich da und hat gekehrt. Da die Jungs ja Glück bringen sollen baue ich da mal drauf und spendiere eine Runde Ruß an alle! |
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Mahlzeit, liebe Tanztruppe !
War heute früh zum BB, dann gleich noch im Möbelladen einen Schrank bestellen......6 Wochen Lieferzeit :eek:, naja, bis dahin ist Männel hoffentlich fertig mit fliessen......:confused: Dann hab ich noch ne Stunde im Garten gewirbelt, nun mach ich ne warme Wanne, denn der Wind hat ziemlich durchs Hemdchen gewedelt. @ Assist : *Zewa wisch und weg rüberreich* , sei :pftroest: und :megaphon: WEG mit den NW ! @ Claudi: Danke im Voraus für die Bilder. @ alle, die morgen auch Chemo haben : Viel Glück und wenig bis garkeine NW ! Für alle noch einen schönen NW-freien Dienstag, meld mich sicher heute nachmittag noch mal. Bin jetzt mal ne Runde planschen :smiley1: |
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Halli Hallo,
Seit Sonntag Mittag geht's mir wieder gut:winke: Gestern zur BA gewesen. Alles OK, Taxi für Morgen ( 3. Taxol) ist bestellt. Heute war ich beim HNO Artzt zur Routinekontrolle. Mit meinen Öhrchen ist alles in Ordnung. @Kletterfee Werde Morgen wieder an dich denken:winke: @all einen schönen NW freien Dienstag Chrissy |
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Hallo zusammen
Blutwerte waren ja Freitag schlecht, also Montag neu angezapft und eine Stunde auf Laborwerte gewartet! Dann kam das Startsignal zur 2.FEC, aber erst noch die EmendTablette einwerfen und wieder eine Stunde warten, ok es wurde schon mal Kochsalz und ein Beutel gegen Übelkeit einlaufen lassen, alles in allem jedoch war ich dann 6 Stunden im KKH was doch sehr anstrengend war! Als ich zu Hause war überkam mich die Übelkeit und geschlafen habe ich die ganze Nacht nicht! Wer von euch hat auch Probleme mit Sodbrennen nach der Chemo und was nehmt ihr dagegen? (Renny o.ä. hilft nicht so richtig) :weinen: Haare werden immer dünner, werde wohl bald zum Rasierer greifen und was noch schlimmer ist mein geliebter, lange gezüchteter, gezwirbelter Schnauzer muss auch dran glauben :weinen: Euch allen einen schönen, beschwerdefreien Abend ! Gruß :winke: Paulköln |
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Hallo Paul,
gegen das Sodbrennen hilft Pantoprazol, ist leider verschreibungspflichtig, aber das solltest du ganz schnell bekommen. Die normalen Sachen sind leider zu schwach. Zusätzlich habe ich abends nach der Chemo noch eine 4mg Cortisontablette und an den 2 darauffolgenden Tagen ebenfalls morgens und abends jeweils davon eine genommen (8:00 Uhr und 18:00 Uhr). Abends hat mir dann zum Schlafen Vomex retard geholfen, die hilft nicht nur gegen Übelkeit sondern macht auch etwas müde. Damit bin ich gut durchgekommen. MCP Tropfen habe ich keine gebraucht. Sprich mit der Onkologie drüber, sie helfen sicher sofort!! Ich wünsche dir, dass die NW schnell nachlassen. |
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@Paul ja lass dir Pantropozol 40 mg verschreiben, sonst geht auch mal eine Talcxx. Ich habe ebenso ganz arg mit Sodbrennen ca. 1. Woche zu tun.aber es hilft :augen:
Viele positive Energie :winke: |
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Uih, unser kleiner hält mich ganz schön auf Trapp und es ist toll! :1luvu:
Wahnsinn, nach der 3. Chemo gings mir nicht so toll, aber momentan fühle ich mich wie VOR der Diagnose, einfach NORMAL. :eek::D Nächste Woche Mittwoch habe ich dann schon die 4.TAC. @ Oli: Ich fragte meinen Arzt extra vor der Chemo wegen Hund. Und er meinte, ich sollte lieber mit einem Hund kuscheln, als mit einem Menschen. Selbst wenn er leckt, er hat im Mund weniger Bakterien, als ein Mensch. Man mag das kaum glauben... Und ein Hund ist wirklich die beste Medizin! :1luvu: @ Paul: Meine Chemo-Ärztin hat mir gegen die Übelkeit oder auch bei Erbrechen noch extra (für den Notfall) was verschrieben. Und zwar Ondansetron 8mg (das sind Schmelztabletten von Ratioph....). Die habe ich aber noch nicht gebraucht (toi toi toi). Habe sie aber daheim. |
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nehme auch Dexamethason 4mg, am Chemotag 2xAbends und die beiden Folgetage je 1xMorgens + Abends.
das Panto... werde ich mir gleich Morgen verschreiben lassen! Schlafmittel will ich nicht auch noch nehmen...denke mal wir werfen schon genug ein...ist wohl auch gerade die Psyche wegen der Haare und so! Auch wenn ich oft zu hören bekomme "beim Mann ist das ja nicht so schlimm" Hallo??? Die schon gewaltige Narbe der Ablatio und der Gedanke die Haare zu verlieren sind seit Anfang an mein größtes psych. Problem gewesen! Ich konnte mich nach der OP tagelang (wochenlang) nicht im Spiegel betrachten, geschweige denn das Tape wechseln, GsD hat meine Frau da kein Problem mit und mich da bestens unterstütz! :1luvu: Mittlerweile geht es schon...(die Zeit heilt alle Wunden) ! Danke für die Tips! und @Scholes: Frag bitte!!! hier wird dir geholfen!!!betimmt!!! LG Paulköln |
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@blueangel
Ich hab mich auch total gewundert, wegen der Bakterien, dann dürfe man ja keinen mehr küssen. Die Schwester meinte, weil die Hunde ja gerne mal an Dingen lecken oder sie fressen, was Bakterienmäßig nicht so Rolle ist und Wurmmäßig ja schon ziemlich gefährlich, aber unsere Hunde werden (schon alleine wegen unserer kleinen Nichten) regelmäßig entwurmt. Sie gehören zur Familie und wenn jemand krank ist, weichen sie dem jenigen nicht von der Seite und ich werd sie bestimmt nicht weg schicken! So es nähert sich dem Ende meiner vorläufigen Arbeitszeit. Hab heute mit meiner Chefin und besten Freundin mal besprochen, wie sie es so handhaben sollte. Was die Info für Kinder und Eltern angeht. Ich möchte sie nicht Informieren jetzt im Vorfeld! Die Eltern wissen ja nur, das ich nächste Woche Urlaub habe und dann komm ich nicht mehr wieder, für die Kinder wird es sich wie ne Ewigkeit anfühlen! Komisches Gefühl, wenn man das so weiß. Schönen abend an alle! |
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Ich spazier hier auch noch schnell mal rein.
Mein Fuß nervt nach wie vor. Gestern war ich ganz schön humpelig unterwegs, als wir zum Konzert waren. Heute habe ich lieber Sandalen angezogen, damit das am großen Zeh nicht so drückt. Blöderweise habe ich mir bei meiner Mutter die Kühlschranktür volles Rohr über den kaputten Zeh gezogen - AUA! Beim Konzert gestern habe ich die ganze Zeit gesessen, stehen hätte ich nicht durchgehalten. Da drin war es so irre warm, dass ich das Tuch abgenommen habe. Wenn jemand blöd geguckt haben sollte, habe ich es nicht wahrgenommen - und es wäre mir sowieso egal gewesen. Morgen geht's wieder zur Arbeit, vorher erst zum Blutbild und dann Auto abliefern. Die Winterräder sollen rauf. Donnerstag wird ein Teil meienr Arbeitszeit für einen Augenarztbesuch draufgehen und Freitag steht die allerletzte Chemo auf dem Programm. Chakka! Dann dürfen sich di blöden Druckgefühle unter den Nägeln auch bitte schleunigst wieder verabschieden. |
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Hallo und guten Abend, Euch allen,
@ assist: Küchenrolle rüberschieb, mit nem Schuss Spülmittel (P..l) und passenden bunten Blumen.... @ all: puuuh, zwei Tage nicht da - und ich komm mit dem Lesen nicht nach; ihr wart superfleißig War heute zum Laune-Polieren mit meiner besten Freundin in der Römerstadt shoppen, das hat richtig gut getan. Sogar der Himmel war gnädig. Ich frage mich, wenn ich lese, dass manche von Euch noch arbeiten gehen, wie macht Ihr das? Ich war Vollzeit, bin jetzt komplett krank geschrieben, weil ich terminlich dem Job nicht gerecht würde und vor allem nicht in Bezug auf die NWs, z. B. wenn man die Nacht schlecht schläft oder die Finger einfach einschlafen (mit nem Kuli in der Hand :huh:). Ich hab in meinem Büro mit Kunden zu tun, ich könnte das zur Zeit gaaaaar nicht hinbekommen. Vielleicht hängt es bei mir auch damit zusammen, dass ich noch einiges an Hobbies habe, zu denen ich jetzt endlich etwas mehr komme und ich hier auf dem "Land" kaum einen Tag ohne Nachbar-Besuch, Freundin-Treff oder ähnliches erleben darf. Mir wird auf jeden Fall nicht langweilig. Ich wünsche allen eine gute Nacht und einen NW-freien Start in den Tag. :cool: Gruß, Gertrud |
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Guten Morgen!
Paul: ich kann dich gut verstehen, ich hatte ja auch eine Ablatio und das ist ein gewaltiger Eingriff ins Selbstbewußtsein, ob man will oder nicht. Wenn es vielleicht etwas tröstet: die Narbe wird milder und man kann das optische Ergebnis mit Lipofill heute recht gut hinbekommen und der gesunden Seite ganz natürlich angleichen. Auch beim Mann. Und das hat nichts mit Eitelkeit zu tun sondern mit dem Wunsch, "heil" zu sein. Ich habe das so machen lassen und lebe sehr gut mit dem Ergebnis. Vomex ist übrigens kein Schlafmittel sondern gegen Reisekrankheit/Übelkeit. Bevor man sich durch die Nacht quält und man sich zusätzlich schwächt ist es vielleicht einen Versuch wert. Es ist nicht verschreibungspflichtig und kann auch Kindern gegeben werden. Wkzebra: Ich denke wirklich, du solltest jetzt einen Gang runterschalten und auf deinen Körper hören. Der sagt gerade: SCHLUß! Der Fuß muss heilen und braucht unter der Chemo länger. Sonst wird das - wenn du Pech hast - eine ziemlich fiese Angelegenheit. :knuddel: Nicht böse sein ... Morgen früh fliegen wir fürs verlängerte Wochenende nach Barcelona ... ich freue mich so auch wenn ich platt und müde bin. Aber mal raus hier, Sonne, Wind & Meer und jede Menge Freunde wiedersehen. :winke: |
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Hallo und Guten Morgen,
mein Flaum will noch nicht so richtig, deshalb bräuchte ich mal ein paar Tipps von Euch, was ihr gegen die Kälte um den Kopf herum tragt? Hat jemand nen heißen Tipp, wenn es geht einigermaßen preisgünstig? *Vomex* Würde ich aber auch Rücksprache mit dem Onkologen oder BZ halten - meine wollten z.B. nicht, dass ich das nehme während der Chemo. *Arbeiten* Vom Befinden her hätte ich sicher ein paar STunden arbeiten können während der Chemo. Aber erstens wäre das ein finanzieller Verlust geworden und hätte, neben der Ablenkung, auch STress für mich bedeutet. Das wollte ich nciht. Ich habe mich dazu entschieden, diese Zeit für mich zu nutzen und mich um mich zu kümmern. Damit bin ich meinem Befinden nach gut gefahren. @Oli: arbeitest Du in einem Kindergarten? Wird Deine Chefin/Freundin den Eltern/Kindern das dann erklären? Oder bist Du dann für alle "einfach weg"? Wünsche Euch einen schönen Tag und das Übliche: Keine NW, viel Kraft, Zuversicht und guten "Saft"! |
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Morgen meine lieben tanzenden Amazonen, äh Paul Du natürlich auch mein Lieber:knuddel:,
waren gestern mal in Scheidxxx und habe mir die Klinik angesehen. Die ist es und sonst keine für mich. Landschaftlich sehr schön, viele sportliche Aktivitäten,Psychoonkologie,Tips für Ernährung und vieles mehr. Fußweg nach Scheidxxx (Ort) ca. 2 km, aber es fährt auch ein Bus von der Klinik dort hin. Supermarkt dort und einige Gaststätten und eine Pizzeria sowie Weinstube. Könnte zum Wochenende interessant werden:D Also für Alpenclaudi schon gebongt. @ Assist, her mit dem Ruß, weg mit NW:) @ Sabine, Maile gleich mal was ich geknipst habe. @ Chrissy, Alles Gute für heute:remybussi @ Paul, Gegen das Sodbrennen habe ich auch Panxxx genommen. Gegen die Übelkeit zusätzlich Vergentan. Muss aber verschrieben werden. @ genbay, Ich arbeite seit meiner Diagnose auch nicht. Gebe meiner Seele und dem Körper seine Auszeit. Bin aber auch gut versichert, und merke den Gehaltsverzicht nicht. Heute arbeitet mein Mann in unserer Wohnung. Wetter so lala, ab morgen wieder Sonnenschein im Allgäu. Claudia:) |
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Hallo,
nun reihe ich mich hier doch mal ein. Habe ein Thoraxwandrezidiv nach Mastektomie und werde nach dem Schema 4 X EC und 12 X Taxol behandelt. Am Montag steht die 2. EC an. Mir graust es jetzt schon. Nach der 1. EC hatte ich 3 Tage lang so heftige Kopfschmerzen und Übelkeit, dass ich nicht mal sprechen mochte. Ibuprofen wirkte gar nicht. Kennt das jemand? Eigentlich ging das ganze nach der Emend Einnahme los, alles noch bevor das erste Medikament verabreicht wurde. Sehstörungen, Muskelschmerzen usw.. Sollte das dann nicht mehr nehmen. Habe aber auch nichts als Alternative mitbekommen und mich ohne Antibrechmittel durch die Woche geschleppt, bzw eher gequält. Habe ausdrücklich gesagt, dass das so nicht geht und ich für die nächste Chemo was gegen Übelkeit brauche. Hoffe das klappt auch. Was bekommt ihr? Zum Thema Hund: Da scheint es unterschiedliche Meinungen zu geben. Habe gestern, nachdem man mir mitteilte das meine Leukos ziemlich niedrig sind u ich nochmal zum BB kommen soll gefragt. Habe einen sehr aktiven Labradorwelpen.Soll vermeiden mit Hundespeichel im Gesicht in Kontakt zu kommen. Hände lecken sei Ok, jedoch natürlich Hände waschen. Habe dazu die Tierärztin befragt. Sie meint, ich sollte alle 4-6 Wochen zu meinem eigenen Schutz entwurmen. Mein Kleiner würde das überstehen. Hui, das ist nun ziemlich lang geworden. Hoffe es langweilte nicht. Liebe Grüße von der seit gestern haarlosen :undecided Sporty |
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Nur zur Info: Heute bekam ich einen Brief von Mammaz... e.V. wg. dieser Gyn-geschichte. Lt. Mammazo.. darf die Gyn das, mir einen Termin geben und dann die Behandlung ablehnen, wenn sie der Meinung ist, dass sie nicht über die notwendige Erfahrung besitzt. Also, wißt ihr Bescheid. Kein Patientenschutz ...
Gott, wie weit ist es nur mit uns gekommen. :eek: |
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:winke: ihr Lieben,
@assist ich bin total platt, sowas kann doch wohl nicht wahr sein:mad: aber das Gute ist, dass du jetzt eine fähige Ärztin an deiner Seite hast @eultenteddy ich hab eine normale baumwollbeany und dadrüber setzte ich eine Wollmütze (wenn es richtig kalt ist) bis jetzt hat mir das gereicht ;) Die Beany hab ich bei exxy ersteigert und die Wollmütze bei einem Versandhaus bestellt, beides zusammen 16€ Mein Antrag auf Reha für meine Kiddis und mich geht jetzt nochmal zum med.Dienst zur Prüfung. Wenn das nicht klappt, muss ich wohl alleine über die RV fahren, die bieten so ein Programm leider nicht an :( Ach am schönsten wäre wir könnten alle zusammen in eine Einrichtung,wäre bestimmt super Stimmung :prost: So, eine Woche pause hab ich noch Pause, dann startet das letzte drittel Chemo. Ich mag auch grad nicht mehr :cry: |
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Huhu Mädels,
suuuupi kalt heute draußen, aber die Sonne strahlt. War eben mit unserem kleinen mal ne Runde spazieren. Der läuft mit seinen 8 Wochen schon an der Leine, wie ein ganz großer. :D Und jetzt liegt er und pennt. Fix und fertig... :smiley1: @ Oli: Arbeitest du im Kindergarten? Ich auch!!! :prost: @ arbeiten: Ich bin schon seit Ende Juni krank geschrieben, weil mir Myome in der Gebärmutter entfernt wurden. Dann war ich 2 Tage arbeiten und dann hatte ich die Schalentier-OP. Mir geht es zwar während der Chemo bisher ganz erträglich, aber ich könnte so auf keinen Fall im Kiga arbeiten. Ich wäre dieses Jahr in einer Gruppe mit 18 Kindern im Alter von 1,5-2 Jahren. |
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Hallo, ihr alle !
Yeppi, die 4.Taxol ist intus ! Wir sind jetzt immer drei Damen und machen und gegenseitig Mut und blödeln rum. Den Schwestern gefällt das, besser als Trübsal blasen. Heute hat mich mein Männel besucht in der Chemo, nachdem wir gestern abend einen "kleinen" Disput hatten und ich ihm vorgeworfen habe, dass er sich überhaupt nicht interessiert, was ich so mitmache in der Chemo...... *Surprise, Surprise* Arbeiten gehe ich auch nicht seit der Diagnose im Juni, ich müsste ja jedesmal 25km mit dem Auto hin und zurück fahren. Meine Gyn hat gemeint, sie schreibt eigentlich immer alle krank während der Chemo. @ Turtle: Bei uns im BZ bieten die für Mutter-Kind-Kuren die Programme der Rexroth Stiftung an........ ------> PN an dich ! @ Assist: kann mich nur anschliessen......Frechheit , was die mit dir machen @ Alle: Habt noch einen schönen Tag ohne NW, ich werd jetzt bissel schlafen. |
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Hallo ihr Tanzmäuse, mit Perücke oder Ohne
Wkzebra :Das mit deinem Zeh tut mir total Leid. Für Deine letzte Chemo wünsche ich Dir alles Gute. Ich würde so gerne mit dir tauschen. Ich bin Morgen mit der Ersten von 12 dran, ich habe solche Angst. Ich kann das so gut verstehen, dass man trotz dieser Krankheit sich Sachen wie Konzerte, Handballspiele u.s.w gönnt. Ich brauche diese Dinge, ein Ziel um den Rest ertragen zu können. Normalität, den Alltag, um sich nicht durch diese Krankheit, vom normalen Leben auszuschliessen. Ich setze meine Perücke auch kaum noch auf, trage meist Mützen und wenn mir zu warm wird auf Kopf, muss ich eben meine Platte mal Frischluft gönnen. Ich glaube ich habe Blicke auf meine Person, einfach ausgeschaltet, ich nehme sie nicht wahr (Einglück) Ich wünsche allen ein schönes WE |
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@kletterfee Danke PN zurück
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Hallo Assist,
da stimmt doch wieder mal das Sprichwort, dass eine Krähe der anderen kein Auge auskratzt. Wer dabei auf der Strecke bleibt, das interessiert keinen. Zum Glück hast Du jetzt ja eine kompetente Gyn gefunden. LG Doris |
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Zitat:
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@sporty
ich hatte nach meiner ersten TAC trotz Emend etc. mit Überlkeit zu kämpfen. Habe dann ab dem 2. Mal vor der Infusion Aloxi bekommen und hatte von da ab keine Spur mehr von Übelkeit. gruß juja |
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Ich habe Nachricht aus USA ... ich bin in der Studie drin. Heute kam das Ergebnis vom Gentest, das Voraussetzung für die Teilnahme ist (HLA-A2 und/oder A3). Das habe ich rübergeschickt und sofort kam die Antwort mit dem Ablaufplan für die Studie und die Zusage.
Stehe im Moment noch neben mir ... dann würde ich in 2014 alle 3 Wochen in die USA fliegen und das Herceptin mit oder ohne dem E75 bekommen - ist ja eine Blindstudie ... Am 11.11. habe ich hier noch ein Gespräch, ob es eine vergleichbare Studie für nodalpositive Frauen auch in Deutschland gibt. Da habe ich ja bislang nichts gefunden für Rezidive. |
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@Assist :winke: Gratulation, versuch alles zu nehmen was geht :knuddel:, wer zahlt dann den Flug, etc? Trotzdem ich würde es auch annehmen.
An Alle Lieben Glatzköpfchen , was nehmt ihr für die Mundschleimhaut? Langsam kommt Zahnfleischbluten, das regeneriert sich kaum noch bis zur nächsten Chemo. :weinen: Salbei hilft nicht mehr. War heute zum Leukos zählen, na immerhin bei 1,3 dann Freitag wieder. :) bin heute sehr sehr platt und müde, naja eben die Leukos. Langsam ersehne ich das Chemo-Ende :rotenase: Viele Grüße an Euch Lieben :winke: |
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hallo ihr lieben,
ich war heute auch im kh zur wöchentlichen herceptin +us. hätte eigentlich grund zur freude, das mistvieh ist um ca 1 cm geschrumpft. ABER da ich schon nach der 2. chemo nervenstörungen in den füßen habe und das erst eigentlich erst ab der 5. oder 6. passieren kann, wurde mir gesagt das eventuell die chemo abgebrochen werden muß wenn es schlimmer wird. ja und dann? die ärztin meinte nur, dann müßte man sich was anderes einfallen lassen. bekomme jetzt echt angst. @assist hab jetzt auch schlechte erfahrung mit einem arzt gemacht, bin da aber schon seit jahren. als ich es letzte woche so schlimm mit den füßen hatte sollte die praxis mir ein rezept fertig machen, die hätten auch die ärztin im kh anrufen können bei fragen. aber nee, hab nur zu hören bekommen das dürfen wir nicht. und das war jetzt schon das zweite mal in diesem jahr das ich von der hausärztlichen praxis hängen gelassen wurde. ich werd den arzt wechseln wenn ich mit alles durch bin. @anny ich bin seit chemo auf weiche zahnbürste und meridol umgestiegen. und benutze chlorhexamed fluid, mir hat es gut geholfen. @allen anderen denen es grad auch nicht so doll geht, wünsche ich eine gute besserung. |
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Boah, Assist.... Super mit der Studie!
Alle drei Wochen USA? Na, wenn da mal kein Zwischenurlaub rausspringt... :D Allerdings verstehe ich das nicht so ganz : musst du wirklich da rüber oder bringen die dich in einen näher gelegenen Zentrum unter (bzw. Warum nicht?)? Mein schnuckeliger Oberarzt macht sich weiterhin rar.... :mad: Das nur kurz von Handy aus gedaddelt.... |
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@blueangel
Ja ich arbeite seit 16 Jahren in einer Kita in einem "sozialen Brennpunkt". Die ersten Jahre mit Kindern von 3 bis 12 Jahren und seit in NRW die Hortplätze abgeschafft sind, mit Kindern von 2-6 Jahren. Im Moment ist es etwas schwierig, hatten uns gerade wieder richtig berappelt, nachdem meine Chefin vor ca.3 Jahren wegen Brustkrebs ausgefallen war. Und nun falle ich aus. So ist die Kita ständig ohne Leitung oder Stellvertretung! Dazwischen war noch ne Kollegin ca. 8 mon. ausgefallen. Bei uns ist echt der Wurm drin! Studie in den USA hört sich ja spannend an. Ich hab ja jetzt noch nicht so den Durchblick in der Materie. Werde mich nach dem Urlaub mal richtig mit allem befassen, aber im Moment ist das alles noch so weit weg. Die Realität hat mich in zwei Wochen dann eingeholt! LG Nicki |
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@ Steffi & Anny: Ich muss da wohl rüber, weil diese Studie ja nicht in Deutschland bzw. Europa stattfindet sondern nur in USA im Gegensatz zu der PRESENT Studie für Ersterkrankungen. Mein Bruder wohnt zufällig dort, so dass ich bei ihm wohnen kann für die Tage. Das ist dann ein Kostenfaktor weniger. Die Flüge muss ich natürlich selber zahlen.
Es ist alles noch so frisch und ich habe noch nicht zurück gerufen. Ich muss das erst Mal sacken lassen. Und ich möchte natürlich schon noch mehr Infos haben außer nur dem Zeitplan. Man (ich) ist langsam kirre im Hirn, diese Achterbahn der Gefühle aus panischer Angst und euphorischer Hoffnung und realistischem "keine Ahnung, ob das überhaupt was bringt". Tina28755: Ich habe ja auch sehr stark mit den Neuropathien zu kämpfen. Mir hilft Körperakupunktur in die Füße, Bewegungsübungen (immer mal wieder auf Zehenspitzen laufen, ohne Schuhe über verschiedene Bodenbeläge, ich packe mir nachts ein Coolpack an die Füße und versuche so, warm/kalt abzuwechseln). Du kannst die Füße leicht massieren und morgens unter der Dusche nutze ich so einen Lufa-Schwamm, um über die Fußsohlen zu streichen und sie anzuregen. Das sind alles nicht die goßen Bringer = sofortige große Wirkung, aber es bessert sich etwas. Diese Woche habe ich es nicht zur Akupunktur geschafft und das merke ich .. aber es war vor der letzten Chemo schon wieder recht gut geworden. Also nicht die hoffnung aufgeben und ausprobieren, was deine Nervenenden motiviert, sich zu regenerieren. |
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hallo assist,
danke für deine tipps hattest du denn auch schon so früh da mit zu tun? denn laut ärztin sollte es ja erst später auftreten. tja und akupunktur muß man doch selbst bezahlen und das nicht grade wenig oder täusche ich mich da? auch wenn ich mich um die chemo nicht haue, aber der gedanke das abgebrochen werden könnte ist nicht grad prickelnd. denn der gedanke was ist dann... ist echt übel.. |
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