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Hatte ich gestern behauptet, ich vertrag die Chemo immer besser?? Blöde Idee! Heut ist mir nur kodderig, ohne MCP geht gar nicht. Trinken fällt irgendwie auch schwer und kalt ist nur die ganze Zeit! Also her mit der Tonne für die NW!

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Ich schmeiß dann mal die Tonne rein!

Hab eben die Neulasxxxxx-spritze bekommen. Gestern den Tag hab ich quasi verschlafen. Dafür hab ich RS heute furchtbar im Rücken, kann kaum laufen. Stehen geht gar nicht! Würde normal ja ne IBU nehmen, aber bin froh, das mein Magen einigermaßen Ruhe gibt. Hoffe es bleibt so, dann wäre das ja schon mal viel besser, als beim letzten mal.

Was gerade gar nicht geht sind mein Hals und meine Zunge, ganz pelzig und damit son ekeligen Geschmack, werd gleich mal etwas Eis essen. Obst-Saft geht gar nicht, brennt wie Chili. Aber ich will nicht jammern, alles Dinge mit denen ich ein paar Tage leben kann, viel besser als mit:smiley11:. Also Augen zu und durch!

Ach, die laufende Nase hab ich auch immer, vor allem Morgens und Abends!

Wünsch euch was, keine NW usw.

Gruß Oli

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Hallo zusammen

ich sehe das genau wie Oli, Augen zu und durch...
Bei mir war jede Chemo anders, jede wird etwas schlimmer, zumindest empfinde ich es so, wahrscheinlich wird der Körper einfach nur schwächer und anfälliger.
Nase läuft seit 4 Wochen, Mundschleimhaut und Zahnfleisch schmerzt auch seit ein paar Tagen, habe aber vom KKH eine Mundspülung bekommen, die scheint zu wirken.
Montag in einer Woche kommt die LETZTE CHEMO nur das zählt und dann hoffe ich das das Gift schnellstmöglich aus dem Körper verschwindet!!!
10 Tage später gehts dann zum Grillen...hoffentlich ohne NW...
Habe nachgefragt wann der Port raus kann, da hat man mir empfohlen den so 2 Jahre drin zu lassen wenn er nicht stört...wie sind eure Erfahrungen damit?
Spülen müsste man den Port, wenn überhaupt, nur alle 8-12 Wochen, in den USA wird überhaupt keine Portspülung mehr durchgeführt und man denkt darüber nach das hier zu übernehmen!
Wollte den eigentlich loswerden um mit dem Thema abzuschliessen.....

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Hi Paul,

Also bei mir wurde der Port mit der Brust-OP direkt mit rausgenommen. Der OnkoDoc hat aufgrund meiner Prognose zugestimmt. Außerdem würde er mich bei meinem Kampfsport Karate sehr einschränken.

Oli, sehr schön das es diesmal nicht so schlimm ist mir dem w:smiley11:

Buzandi, lass Dich mal :pftroest:, besser ?

Sky, ja das fühlt sich fast "gesund" an ;)

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Hallo,

ich hab jetzt auch die dritte Chemo geschafft. Die Nebenwirkungen kamen mit Verspätung, dafür umso stärker und ganz anders als die ersten beiden. Mir graust es schon vor der nächsten, kann gar nicht dran denken. Aber da hab ich ja noch ein paar hilfreiche TCM-Termine vor mir, die waren wege Urlaub die letzten drei Wochen leider ausgefallen.

Meine Nase läuft auch ununterbochen ein bisschen vor sich hin.
Die Hormone spielen verrückt, Eisprung ist sowas von heftig, meine Tage haben fast zwei Wochen gedauert. Und jetzt hab ich mir auch noch eine Bndehautentzündung eingefangen.

Oh Mann, ich mag nicht, Mag den Scheiß nicht haben, will meine Haare wieder und normal arbeiten gehen und mich über Lappalien aufregen...
Laufen war ich zum letzten Mal am Montag und hab nach 4,5 km aufgegeben, morgen kann ich nicht, muss Fahrdienst für die Kiddies machen. Aber am Samstag geh ich wieder zu meinem Baum!

@Oli: Kannst Du Dir nicht zu den Ibus Pantoprazol oder so verschreiben lassen als Magenschutzmittel? Bei mir hilft das gut. Und ausgerechnet jetzt wegen Rückenschmerzen nicht schlafen können, muss doch nicht sein. Hoffentlich wirds bald besser!

@Allgaeu: Herzlichen Glückwunsch! Weißt Du schon, wann Du zur Rehas fährst?

@Paul: Das schaffst Du auch noch. Und dann ist es VORBEI!!!!

Mein Laptop hat den Geist entgültig aufgegeben. Am großen Rechner im kalten Dachgeschoss sitz ich nicht gern. Und so lese ich vor allem zur Zeit auf dem Smartphone. Wenn die Preise nach der SIS oder wie die heißt fallen, gibts ein schickes Tablet für endloses Surfen und mailen :)

Viele Grüße
Geyerwalli

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Guten Morgen

@Geyerwalli: WIR SCHAFFEN DAS ALLE!!!!

@allgaeu: Gratulation, freut mich das du es überstanden hast!
Und wie ist das so...ohne Termine, Anwendungen...usw.???

Mein Chemodoc meinte da das Rückfallrisiko die ersten 2 Jahre am höchsten ist empfehlen sie den Port drin zu lassen!
Stören tut er mich eigentlich nicht...ist halt immer so ein "Andenken" ...aber jetzt steht erstmal die weitere Therapie im Vordergrund...Grillen, AHB und dann sehen wir weiter!!!

Gestern habe ich meine Kollegen auf der Arbeit besucht und habe dort sehr viel Zuspruch bekommen auch wenn mich da der ein oder andere nicht auf Anhieb erkannt hat.
Aber schön zu erfahren das man dort vermisst wird und man sich freut wenn ich wieder zurück komme...und das als Vorgesetzter...das baut auf!

so, ich wünsch euch allen einen schönen Tag, alle NW in die Tonne und macht alles was euch gut tut!!!

mach jetzt ein wenig den "Hausmann" und dann gehts ins Fitness Studio, die müden Knochen was durcheinander bringen:smiley1:

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@Don Quichote: Die Nasenhaare!!! Hab gleich nachgeschaut: Tatsächlich, die sind auch fast komplett ausgefallen. Eigentlich naheliegend, aber ich wär da nie drauf gekommen ;)

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Guten Morgen zusammen Ihr Saftschlürfer :D

Geyerwalli, das tut mir sehr leid, daß es Dir so schlecht geht. Das tut mir bei jedem weh, da ich das sehr große Glück hatte, fast nichts zu haben. Aber bald seit Ihr dadurch :knuddel:
Ich habe gestern meine Fahrkarten bekommen und reise am 23.1.2014 ab in's Allgäu. Freue mich schon riesig darauf.

Paul, man fühlt sich irgendwie frei und "gesund". Nach den ganzen Wochen wo man jeden Tag in die Grillstube gegangen ist und nicht zum Hähnchen essen ;)

Heute nachmittag habe ich um 14.00 meinen ersten Nachsorgetermin beim OnkoDoc mit Blutcheck und Oberbauchsono. Bin etwas nervös obwohl eigentlich nach der kurzen Zeit nix kommen kann.

Wünsche Euch viel Kraft im Kampf :twak:

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Huhu:)

Wollte nur fix allen ein gutes Wochenende wünschen ohne diese besc...NW!!
Denen die sich gerade elend fühlen alles Gute und durchhalten!:knuddel:

Eine Frage habe ich aber.Gehören Halsschmerzen und Verstopfung auch in diese nette Tonne von NW?Kann man ja mit leben, aber würde mich mal interessieren!

Liebe Grüße aus Hannover:grin:

Rotfuchs

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Hallo Rotfuchs,

Also Verstopfung hatte ich auch, aber mit entsprechenden Mittel war das schnell gegessen ;)
Halsschmerzen hatte ich nicht!

Schönes WE ohne NW für alle

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Huhu, malebenreingetanzt http://www.smileygarden.de/smilie/Ta...n_tanz_009.gif
hatte heute meine erste Nachsorge beim OnkoDoc.

Er hat eine ausführliche Sonographie gemacht und Leber, Lunge/Rippenbögen und Nieren sind absolut frei. Alles paletti :) freu mich darüber.

Also macht auch weiter, besiegt den Scheixxer, wir alle schaffen das :prost:

Wünsche Euch ein schönes Wochenende :remybussi

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@Rotfuchs:
Bei mir gehören Halsschmerzen zu den NWs. Sämtliche Schleimhäute trocken, ich denk immer, die ganze Haut, alles außen und alles innen trocknet aus. Dann, wenn man mal:smiley11: muss das ja auch durch den armen Hals. Also, ich hab danach immer mehr Halsweh. Was dagegen tun? Leider keine Ahnung, für den Mund hab ich so eine Mundspülung (Glando med oder so), damit gurgel ich auch, weiß aber nicht, ob es ohne schlimmer wäre. Ich ess kein trockenes Bröselbrot. Tee... naja.

Geht es eigentlich noch jemand so, dass der Magen quasi die Arbeit verweigert? Ich hatte letzte Woche echt Probleme. Entweder Stein statt Magen, Essen kam nach kleinster Flüssigkeitsmenge wieder hoch, dann Magenschmerz vor Hunger, ein endloser Kreislauf.
Jetzt hat mir der Onkologe heute Tonnen von Medikamenten gegen dieses Problem verschrieben, ich hoffe natürlich, dass das hilft. Aber ein Medikament ist eigentlich gegen Schizophrenie:shy: Will ich das??? Gibts vielleicht noch was Alternatives???

Heute genieße ich noch den Tag (=Chemotag + vom Cortison gepusht, kann also die Nacht wieder nicht schlafen), morgen Mittag geh ich noch ein letztes Mal schön essen und dann gegen Abend wird es wohl wieder losgehen.

@ allgäu: War bei dir da was? Ne, oder? Ist aber echt erleichternd, wenn da nix ist, das verstehe ich SOOO gut!

LG Polaris

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Hallöchen miteinander,
hab ja die letzten Wochen auch mehr mitgelesen als geschrieben.
Mir ging es NW technisch auch nicht so gut.

Aber:
Heute war die letzte Taxol und ich bin fertig:prost::prost:
Für die nächsten Tage habe ich nun ne Schachtel Cortison mitbekommen.
Ich hoffe das bringt mich über die nächsten Tage:)

Ab Anfang Februar gehe ich dann auch zum grillen;)
Hab jetzt erst mal ne kleine Pause verordnet bekommen.

Ja die Chemozeit war eine schlimme Zeit für mich. Aber wie viele andere hier hab ichs auch geschafft.
Ich möchte mich nochmal für eure Unterstützung und manch tröstendes Wort bedanken.
Übrigens habe ich den Karton immer noch:)

Wir schaffen das alle!!!!!!

LG
Chrissy

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Hallo Mädels,

ich bin neu hier! Ich wollte euch nur sagen: Am 29. März 1996 wurde ich wegen Brustkrebses brusterhaltend operiert. Dann adjuvante Chemo und 20Bestrahlungen.

Ich bin - nach fast 18 Jahren geheilt. Ist das nicht eine Option und Hoffnung für Euch alle hier?

Alles Gutefür Euch. Ich drücke die Daumen, dass es Euch ebenso geht.


Mizzi-Mädi aus dem Lungenkrebs-Forum. (Damit hat es mich 2012 erwischt, war aber keine Metastase). Also Daumen hoch für Euch alle!

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Guten Morgen

Allgaeu, das ist schön zu hören!
Da bleibt mir ja fast nur noch dir einen schönen Aufenthalt in der Reha zu wünschen!
erhohl dich gut und lass mal von dir hören bzw. lesen!

@Chrissy: Gratulation :prost:

@Rotfuchs:
Halsschmerzen hatte ich auch mehrfach, was ich allerdings einer Erkäktung zuschreibe die mich schon länger begleitet.
Verstopfung ist wohl eine häufig auftretende Nebenwirkung der Chemo, dagegen habe ich Movicol bekommen, ein Tütchen tägl. in Wasser aufgelöst und das Problem ist "gelöst"

Ich kann allen Chemopatienten nur raten, redet offen und ehrlich mit Euren Ärzten über alles was euch plagt oder was euch ungewöhnlich vorkommt.
Es gibt für fast alles Hilfe, das jedenfalls ist meine persönliche Erfahrung!

Ich wünsch Euch was....

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:knuddel:
Euch allen hier ein möglichst NW freies Wochenende.
Gut zu wissen, dass man mit dem Wahnsinn nicht allein dasteht.

Ist echt manchmal schwer auszuhalten. Dabei waren die ersten beiden Tage nach Runde 2 richtig gut. Hatte mich aber zu früh gefreut:mad:
Leider waren die letzten Beiden ziemlich heftig. Hoffe, heute geht es wieder.... Trau mich noch gar nicht aus dem Bett...

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Hallo Euch allen!

Habe vorgestern wieder Saft geschlürft, die 6. von acht Ladungen, und was soll ich sagen: nachdem die letzte mich schmerztechnisch vollständig umgeworfen hat, geht es mir dieses Mal deutlich besser. Beine tun weh, ja. Aber der Bauch hat Ruhe gegeben und die Arme sind auch in Ordnung. Der Schädel brummt wie besoffen, Verstopfung plagt, das ist schon lästig aber erträglich. Schlurfe im Omagang durch die Bude und brauche für unsere Treppe ne Ewigkeit, aber es ist deutlich erträglicher als letztes Mal. Da warens nur noch zwei (plus minimum ein Jahr Hercepxxx).

Rotfuchs:
Verstopfung: Oh jaa, das ist sooo mega lästig, aber mittlerweile schaffe ich es nach 6 von 8 Chemos, mit Säftchen die Sache relativ zügig wieder zu lösen....

chrissy2:
Jubel jubel, letzte Taxol!!! Das ist ja mal ne Party wert! http://www.smileygarden.de/smilie/Party/11.gif

MizziMädi
Danke für Deine mutmachenden Worte, das tut schon gut. Ich sag ja immer: Wir schaffen das ALLE !!! Darf ich fragen, wie es Dir mit der neuen Diagnose geht?

PaulKöln:
Da sagst du was Wahres: Reden, reden, reden! Nur dann kann uns geholfen werden. Ich hoffe, Dir gehts gut soweit!

Bella:
Dann bleib bitte im Bett, wenn Dich kein Bedürfnis rausscheucht, erhole Dich, das braucht Dein Körper!!!

Allgaeu:
Deine mutmachenden Worte tun hier schon richtig gut.

Ich wünsche Euch allen ein NWfreies Wochenende. Gebt Eurem Körper die Ruhe, die er braucht, er muss Schwerstarbeit leisten.
Und hier nochmal die Tonne für die NWs, meine sind eingeworfen: http://www.smileygarden.de/smilie/Mu...leygarden1.gif

Liebe Grüße aus der Eifel,
Gertrud

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Hallo zusammen,

hört sich passend zum Wochenende ja ganz positiv hier an!:D

@ Polaris,
das Zeug was eigentlich gegen Schizophrenie ist hab ich auch. Soll 5 Tropfen nehmen. Hab mich dann nicht getraut und nur 3 genommen, weil das wohl Muskelkrämpfe verursachen kann, auch in den Augen. So das man dann 2 Stunden oder so nur in eine Richtung gucken kann! Ist selten, aber ich nehme ja alles mit! OK, 3 Tropfen haben dann auch nicht geholfen, aber sonst ist auch nichts passiert!:rolleyes:

War dann gestern mal beim Hausarzt wegen der tierischen Rückenschmerzen, ging ja gar nichts mehr, anziehen nicht, Rollos hochziehen nicht. Also meine Frau früher von der Arbeit nach Hause und mit mir zum Hausarzt. Schön 1,5 Stunden gewartet. Da er mir aber wegen der offenen Narbe unterm Arm kein Cortison spritzen will, hat er mir Morphiumpflaster gegeben. 100 mg das ich vierteln sollte. ABER......:eek:
Das habe ich mich auch nicht getraut und von dem viertel noch was abgeschnitten, tja, hat dann auch nicht wirklich geholfen! Egal, die Übelkeit ist weg, alles andere ist mir........
Ich Sitze halt auf nem Stuhl statt auf dem Sofa. Zieh Schuhe an die ich nicht Binden muss, mach alles ganz langsam und frei mich, das es mir sonst gut geht!
Ach unter dem Arm hab ich jetzt ne Vorlage, so für Menschen mit Blasenschwäche, damit ich kein Pflaster mehr kleben muss, ist alles offen von der Kleberei, aber es nässt halt immer noch.:o
Meine Zunge ist auch total kaputt, Eis tut da echt gut, aber ich platze irgendwann. Das muss ja auch später alles wieder runter!:twak:

Halsschmerzen können auch NW sein, hab ich immer bevor dann meine Zunge und mein Mund kaputt sind!

So am Montag hat unsere Große Geburtstag, meine Frau wollte nicht mit Familie feiern, weil sie ja nie weiß, wie es mir gerade geht, aber ich find das blöd. Wenigstens Oma und Tante. Meine Mutter muss eh arbeiten und mein Vater ist im Krankenhaus. Sie feiert außerhalb mit Freunden nach:prost:, aber wenigstens Kuchen essen!

Wünsch euch ein schönes WE und das es euch gut geht! Schicke euch gerne was positives gutgehendes in die Runde!

LG Oli

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Liebe Gertrud,

lieb, dass Du fragst, wie es mir mit der neuen Diagnose geht.

also, die Brustkrebsoperation war nichts gegen die Lungen-OP. Dabei werden die Rippen gespreizt, der Krebs entfernt und alles wird wieder zugenäht. Wer schon mal eine Rippenprellung gehabt hat, kann sich in etwa vorstellen, welche Schmerzen nach der Operation auf mich zugekommen sind. Das ist jetzt aber 1 1/2 Jahre her. Ich habe 4 Zyklen Chemo (Cisplatin und Vinorelbine) adjuvant erhalten. Davon habe ich Polyneuropathie = in den Zehen kribbelt es, man hat das Gefühl, dass z.b. das Granulat, das bei Schnee gestreut wird, in den Zehen ist. Nachts sind die Füße dann meistens taub und die Fußsohlen brennen wie verrückt.. Dagegen gibt es wohl nichts, obwohl ich schon vieles wie Akkupunktur und Infusionen mit Alphaliponsäure bekommen habe. Zur Zeit probiere ich "Zwei-Zellen-Bäder. Da badet man die Füße in warmen Wasser, in das Strom geleitet wird. Den Strom spürt man fast gar nicht.
So geht es mir also jetzt! Auch bin ich sehr kurzatmig, so dass ich unsere Treppen in den zweiten Stock (wir haben keinen Aufzug) nur unter großer Anstrengung schaffe. Bald muss ich als Nachsorge zur Bronchoskopie, ganz etwas Feines......!


Ich habe den Brustkrebs schon fast vergessen, und ich hoffe, dass ihr euch an mir - aber nur brustkrebsmäßig - ein Beispiel nehmt und alle schnell geheilt seid. Das wünsche ich euch allen von Herzen.

Liebe Grüße

Mizze-Mädi

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Liebe Mizzi-Mädi,
fühl dich ganz fest:knuddel:
Ich hoffe das du alles gut schaffst. Danke für deine aufbauenden Worte zum BK.

WIR SCHAFFEN DAS:remybussi

...hab mich dann doch aus dem Bett getraut:augendreh
Oh Mann war ich Platt, hab versucht die Brötchen zu Fuß zu holen. Musste unterwegs leider wieder umkehren, konnte kaum noch. Kam mir vor wie eine 90jährige:eek:
Mein Mann war total fertig, ist auch für Nicht Betroffene schwer zu ertragen und verstehen. Mein Göga würde mir sooooo gern helfen, aber das geht halt nicht

Mittlerweile geht es aber wieder etwas besser. War vorhin bei einer lieben Freundin zum Hefekuchen essen. Mein Mann musste mich aber hinfahren, selbst Auto fahren trau ich mich noch nicht. Bin viel zu tadderig.
Zumindest der Kuchen schmeckt noch:1luvu:

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Hallo Mizzi-Mädi,
auch ich :knuddel: dich. Und wünsch Dir für dieses Jahr, dass bei dir alles wieder soweit gut wird. Und Daumengedrückt für die nächste Bronchoskopie !!!

Ach Oli,
auch Dir ein :knuddel: rüberschicke. Als hätte das mit dem Keim und allem anderen im vergangenen Jahr nicht schon dicke gereicht ... !!! Ich weiß, es ist zwar zweifelhaft, dass es hilft, aber ich stelle mal die Tonne raus. http://www.smileygarden.de/smilie/Mu...leygarden4.gif
Wirf rein, was rein muss.

Bella2:
Gleiches gilt auch für Dich, wirf alles in die Tonne, was Dich stört, vielleicht hilft es ja.

Und bitte lasst es langsam angehen.

Liebe Grüße und schmerzfreien, NWfreien, viren- und bazillenfreien Abend!

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Liebe ´BK-Betroffene,

ich sage es nochmal: Ihr schafft alle die Heilung. Den der BK ist von allen Krebsarten am besten heilbar, habe ich kürzlich gelesen.

Also Kopf hoch, es wird immer besser. Bald habt ihr alles überstanden und bekommt euer altes, hoffentlich glückliches Leben zurück.

In diesem Sinne alles Liebe und Gute

Mizzi-Mädi

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Hallo Ihr lieben,

habe gerade wieder ein paar Schlafanzugtage hinter mir.

Nach der 3. Ec war ich richtig platt. :augen: Die Treppe hab ich nur mit Pausen geschafft.

Gestern war ich mal 30 Min draussen. Heute ne knappe Stunde. Musste aber auch gleich danach ins Bett. :schlaf:

Nee morgen kann ich echt nicht arbeiten gehen.....:(

Mehr kann ich heute nicht schreiben- ist gerade alles ein bisschen viel. Her mit der Tonne, gar nicht mal wegen der NW, sondern für die Sorgen und den Frust, den ich mit mir rumschleppe......

LG, Sky:rolleyes:

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@skymonkey

Sorgen und Frust waren bei mir nach der 3. EC auch am schlimmsten! Aber auch die NW, ich war völlig fertig. Nichts ging mehr!
Wollte schon abbrechen!

ABER......

Kopf hoch, es wird besser, sobald man sich aus dem Loch rausgebuddelt hat. Bei mir hat es 10 Tage gedauert, aber dann war ich wieder da!

Lass dich :knuddel:, auch wenn man es nicht glaubt, es wird besser!

LG Oli

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@ Oli- was geht, ist Birnensaft und Mangosaft (Rewe), die sind sanft, nicht sauer. Die in starker Verdünnung gingen am Schluß sogar noch. Verdünnt hab ich mit Wasser ohne Kohlensäure (weil Sprudel bis jetzt nicht geht).
Anfangs hab ich Bananensaft sehr gerne getrunken, der schmeckte unter DOC dann nicht mehr.

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@nette 34 Katze

Danke für den Tip. Mango ist nicht so meins, Birne werd ich mir morgen sofort besorgen!
Banane geht auch, aber wegen der Verstopfung meide ich Bananen!

Banane-Kirsch fällt mir da gerade noch ein, werd ich mal schauen!

Geht aber zum Glück, Pelz und geschmackmäßig wieder Berg auf!

Bin mal gespannt, wie es bei den 12 nächsten Saftgaben ist!

LG Oli

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Hallo Ihr Lieben!

mich hsat die dritte EC auch ganz schön umgeworfen. Ständig dachte ich, jetzt gehts wider, ab letzendlich hats doch über eine Woche gedauert, bis ich wieder einigermaßen fit war. Und emotional ging auch ganz schön die Post ab. Das ist einfach Scheiße, wenn man gleich zu Anfang die Diagnose bekommt, dass es nicht mehr heilbar ist (wegen bereits vorhandener Metastasen), auch wenn das alles und nichts bedeuten kann...
Fair ist was anderes.
Aber der Kopf ist wieder oben, heute war ich immehinfast 7 km laufen.
Morgen muss ich mich mit der Krankenkasse rumschlagen, blöderweise blieb die Krankmeldung hier liegen und nun fehlen mir dann 3 Wochen Krankengeld :(, sie wollen erst ab Vorliegen der Bescheinigung zahlen.
Ich werde da morgen persönlich hingehen und der Sachbearbeiterin was vorjammern, vielleicht hilfts.
Drückt mir die Daumen!

LG
Geyerwalli

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Hallo,

hab heute nacht mal wieder anständig geschlafen und bin gleich viel weniger matschig. Mal sehen wie lange das hält. Werde gleich mal die Energie nutzen für Wäsche, Wohnung, usw... Bin heute echt nicht arbeiten und auch für morgen krankgeschrieben. Hoffe es geht dann bergauf.

Mit Birnensaft habe ich auch die besten Erfahrungen gemacht.

@Oli: Ja Du hast ja wirklich alles an NW mitgenommen. Das rechtfertigt auf jeden Fall den Frust. Bin froh, dass Du nicht aufgibst, denn ja- es ist echt schwer, aber wir schaffen das alle!

Mich frusten halt die Begleitumstände..., dass ich jetzt nicht arbeiten kann und mich aus dem Leben gerissen fühle. Alles entgleitet mir und mir fehlt einfach die Kraft, zum festhalten, zum in-den-Hintern-treten für den doofen Schweinehund, der mich ans Sofa fesselt:tongue

@Geyerwalli: Ich geb Dir Recht. Fair ist was anderes. Das tut mir wirklich soooo leid, dass Du gleich noch zusätzlich damit belastet bist. :knuddel::pftroest: Damit muss man dann auch erst mal fertig werden. Aber es ist echt erfreulich, dass das mit den Knochenmetas auch ganz lange gut gehen kann..., da gibt es echt einige Möglichkeiten. Wusste ich vorher auch nicht. Weil mich die Angst davor auch jetzt schon begleitet, habe ich mich auch in diesen Threads schon ein bisschen belesen.

Die Angst ist echt neu für mich. Bin sonst gar kein Ängstlicher Typ bislang gewesen. Weder Höhe, Flüge, Spinnen, Wasser, Mäuse, nichts konnte mir was anhaben. :cool::cool::cool:
Und jetzt ist die Angst mein ständiger Begleiter. Angst vor NW, Angst vor Rückfall...:eek: Damit muss ich jetzt auch erst mal leben lernen.

LG Sky

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Hallo,

ja was ist denn hier los?
Bin ich jetzt die einzige hier?

Fühl mich immer noch matschig, rechne erst morgen mit Besserung. Das Wetter passt zu meiner Laune, Nebel...... Ich kann leider gerade keine Fröhlichkeit um mich rum verstreuen:(

LG Sky

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Huhu,

ja ist nicht viel los hier im Moment.Sind denn alle platt?:eek:
@ sky
ich hab ja erst einmal hinter mir, kann ja noch nicht soooo mitreden:shy:
Aber ich dachte wenn man einmal flach lag danach gehts nur noch bergauf??
Aber von wegen, seit Freitag bin ich wieder sehr matschig.Diese Halsschmerzen sind das schlimmste:twak:
Habe noch nie soooo lange so fiese Halsweh gehabt.Seit heute wirds nun besser.Dachte es sind NW, aber bei der Blutentnahme wurde gesagt, ich hätte einen Infekt.Na super:angry:

Aber dank Gurgeln und Inhalieren und Ibu wirds besser jetzt.
Habe doch Donnerstag meinen nächsten Cocktail, soll doch klappen.
Werde mich zwingen jetzt an die frische Luft zu gehen:tongue
Hier ist das Wetter ganz gut!

Denkt trotzdem positiv:prost:

Rotfuchs

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Hallo zusammen,

sorry hab mein Tablett zerschossen, von daher von mir nicht ganz so regelmäßig antworten!

Mir gehts sehr gut. Nur noch ein wenig Schwindelig, kaputte Zunge und die Narbe unterm Arm......Lymphstau, Entzündung, etwas nässt sie noch. Ja und Sodbrennen, das ist lästig, aber es geht mir 200% besser als letzte Woche!

War heute morgen beim Abstrich, der Monat war um, schauen ob der Keim noch weg ist!

Wünsch euch wenig NW, gute Laune und keine trüben Gedanken!

LG Oli

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Hallo zusammen,

Sodbrennen hatte ich nur nach der ersten u. zweiten EC, Übelkeit und Kreislauf Probleme allerdings immer.Hab dann meistens über eine Woche das Haus nicht verlassen.Die Leukozyten gehen allerdings immer mehr in den Keller.Freitag habe ich schon eine Spritze bekommen und gestern wieder eine.Das war am Anfang nicht so.Der Körper braucht halt immer länger,um sich zu erholen.Aber was solls, wir stehen das alles durch!

LG Annett

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Hallo, all ihr Chemo-Geplagten,

bin z. Zt. irgendwie deprimiert. Hab die 3. EC drin und frag mich, ob das alles überhaupt was bringt. Unterm Pacli konnte man deutlich sehen, wie der Herd kleiner wurde, beim EC passiert gar nichts. Laut Brustzentrum wäre es aber "gut", solange es nicht schlechter wird. Ich hätte ja noch einen Zyklus. Und der Pathologe würde dann schon feststellen, ob da drin noch was aktiv ist. Aha. Die halten mich mittlerweile glaub ich schon für etwas hysterisch. Aber wie soll man sich da selbst noch motivieren?

@Rotfuchs: Mir wurde zum Gurgeln Salbeitee empfohlen. Hab festgestellt, dass es mehr hilft, wenn man noch Thymian dazu gibt und wenns richtig brennt auch noch Spitzwegerich. Zwischendurch gurgle ich dann auch noch mit Salzwasser.

@Oli: Hatte auch fieses Sodbrennen und hab Pantoprazol verordnet bekommen. Das hilft sehr.

@Wewe: Meine Leukos fallen immer so auf 1500 oder 1800. Im ersten Zyklus haben sie sich recht schnell erholt, beim 2. hat es einige Tage länger gedauert; hat dann grad noch so für den 3. gereicht. Mal schauen wie lange es diesmal dauert (gestern 11. Tag nach Chemo: 2000). Ich krieg keine Spritzen, dafür wären die Werte noch "zu gut".

@all: Durchhalten!!! und LG, Renana

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Holla, hier ist ja doch noch Leben drin,

@Rotfuchs: Nach der ersten Gabe wird man etwas ruhiger, weil man weiss worauf man sich einstellen kann. Hatte diesmal vor der Chemo auch etwas Halsschmerz. Es war unklar ob Infekt oder nicht, aber weil kein Fieber war, hab ich den Saft gekriegt. Und jetzt ist der Hals ok.
Ich hab mich auch immer an die Luft gezwungen, weil der Wunsch oder Antrieb kam halt nie, aber gut getan hat´s eigentlich immer. Also nur zu!
Alles Gute für Do!:)

@Oli: Schön, dass es Dir etwas besser geht.:prost:

@Wewe:Ich habe immer Pantoprazol vorsorglich genommen, weil ich das Problem auch vorher schon kannte.

@Renana: Ich habe auch gerade die 3. Ec drin und bin im Frustloch. :( Bei mir stehen dann allerdings noch 12 Pacli an. :o Bin schon operiert, bei mir gibt es also so oder so keinen Untersuchungsgrund, der mich motivieren könnte. :o
Meine Leukos fielen nach der ersten Gabe auf 1000, seitdem kriege ich ungefragt die Stimulierenden Spritzen, was ich echt als Erleichterung empfinde. Brauche mir nicht mehr ständig Sorgen machen, ob ich die nächste Chemo kriegen kann und brauch auch nicht mehr so "hysterisch" nachfragen.:o

@Geyerwalli: Was hat sich eigentlich mit Deiner KK ergeben?:confused:

LG, Sky:D

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Bin nochmal da,

ich merke jetzt nach der 4.EC, das meine Augen sich verschlechtert haben.Hatte schon immer eine Lesebrille, konnte aber auch ohne lesen.Das geht nun gar nicht mehr.Hoffentlich bessert sich das nach der Chemo.

LG

Annett

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Hallo,

ich hatte vor 5,5 Jahren bevor ich die Diagnose bekam eine neue Gleitsichtbrille bekommen, die Brille habe ich nicht mehr, aber immer noch die gleichen Stärken.
Zudem nehme ich seit Januar 2009 noch Letrozol.

Bei verschlechterte sich die Altersweitsichtigkeit bis 55 (Zeitpunkt meiner Diagnose), danach kam diese zum Stillstand. Man kann nicht alles auf die Chemo schieben.

Ich habe immer ganze Tage am Bildschirm gearbeitet und in den letzten Jahren gab es auch Applikationen bei denen die Entwickler nicht an die Älteren MA gedacht haben, jedenfalls gab es keine Möglichkeiten die Schrift zu vergrößern. Schlechter wurden die Augen davon nicht.

Alles Gute für euch

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ich nehme schon recht lange Panto...gegen Sodbrennen, also mein Doc hatte es mir verschrieben, weil ich so Mundgeruch hatte. Allerdings nur 20 mg, es gibt ja wohl auch 40 mg.

Das mit dem gucken hab ich auch, hab immer mal das Gefühl meine Brille reicht nicht mehr!

Mit meinen Blutwerten hab ich kein Problem. Jura, mal was was gut ist!!!!!
Nur nach der ersten waren sie etwas niedrig. Einzig der HB wert ist etwas niedrig, aber da hatte ich schon immer stress mit und dafür ist er gut!

Mal schauen wie es morgen ist, OK, durch alle 2 Wochen EC bekome ich ja auch die Spritze!

Montag die erste von 12 Paclitaxel und Panik lässt grüßen, ich weiß positiv denken, aber nach den 4 EC die ich so gar nicht vertragen habe, fällt es mir schwer zu glauben, das ich die besser vertrage!

LG Oli

Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@sky:
Bei mir haben sie auch gesagt, dass 1000 Leukos die Grenze sind. Bin zwar nicht scharf auf die Spritzen, aber dann jedesmal eine Woche lang total aufpassen (am besten daheim bleiben usw.) nervt auch ganz schön. Vielleicht bin ich auch nur so "angefressen", weil das alles schon so lange dauert. Wegen Pacli: Davon wurde mir zumindest nicht schlecht und die Leukos waren immer so um die 4.000. Vielleicht ist ja das eine Aussicht für dich? ;)

@Oli:
Ich fand die Pacli deutlich "angenehmer" als EC. Mit Übelkeit (siehe oben) hatte ich gar kein Problem, hab nicht mal Begleitmedis gebraucht. Am Chemotag wurde ich vom Anti-Histamin immer furchtbar müde, aber dann gings den Rest der Woche über recht gut. Gelegentlich hatte ich mal etwas Gliederschmerzen. Also, don't panic! Du packst das!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Renana

War dir denn bei EC übel?

LG Oli

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Oli:
Ich hab bei EC am Chemotag Begleitmedis (Zof***) mitbekommen, die ich an den drei Folgetagen nehmen sollte. Allerdings wurde mir immer schon am Chemotag abends ziemlich schlecht und hab da schon ne Tablette genommen. Die Übelkeit hielt trotz Medis immer so bis zum 4. Tag nach Chemo an. Gebrochen hab ich nur im 2. Zyklus (am Chemotag und am nächsten Tag).