|
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo.ihr Lieben
hallo Tiggie, wie bist mit deiner skin sparring Mastektomie zufrieden? Ich glaube, bei mir wird auch so eine OP gemacht,die Brustwarze muss auch entfernt werden. Wird die Brust dabei mit anderen Gewebe aufgebaut? LG Annett |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo ihr lieben,
auch ich moechte mich einreihen. ich bin 30 jahre alt und habe eine kleine tochter von sieben monaten diagnose januar 14 op januar 14 beidseitige entfernung der brüste und brustwarze Invasives mama g2 2,0cm Chemotherapie mit 3fec und 3doc Tam für 5jahre erste Chemotherapie habe ich hinter mir nun folgt dienstag die zweite.....mein hb ist jetzt schon bei 7,5 und bekomme gleich noch eine Bluttransfusione.....meine angst ist das die Chemotherapie abgebrochen wird :aerger: meine arztin meinte sowas......kann ich über den ganzen Zeitraum der Chemotherapie Blut bekommen????? Liebe grüße:engel::engel::engel: |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo, Marsella,
(Entschuldigung an die anderen für's Einmischen), man kann mehrfach Erythrozytenkonzentrate erhalten, und bei einigen Erkrankungen ist das sogar lebensnotwendig (MDS, aplastische Anämie). Nach einer bestimmten Anzahl von Transfusionen sollte allerdings gemessen werden, ob eine sog. transfusionsbedingte Eisenüberladung vorliegt. So viele Transfusionen brauchst Du aber möglicherweise gar nicht! Hat Deine Ärztin sich mal dahingehend geäußert, dass/ob ein Grund für Deine Anämie gefunden oder nicht gefunden werden konnte? |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Halliiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii,
danke für deine schnelle Antwort :) Ich hatte schon vor der Chemo einen HB von 8,0 und habe deswegen danach gleich sechs Eiseninfusionen bekommen. Nun ist er leider auf 7,5 abgesackt und die Infusionen waren für die Katz. Der schlechte HB kommt von meiner OP die ich am 24.01.14 hatte. Sie dauerte fast vier Stunden und vor der OP war mein HB bei 12,5 oder so meinte sie.Desweiteren habe ich eine Überfunktion der Schilddrüse meinte sie ich sollte mir doch bitte einen Termin bei der Nuklearmedizin holen.Meine Angst ist nur ob die Chemo auch wirklich wirken kann......sie meint immer wenn der HB so schlecht ist wirkt die Chemo schlechter :-( Nun habe ich Angst.... das alles umsonst ist!Wer hat auch einen schlechten HB??? |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo,:winke:
Ich hab auch einen niedrigen HB, schon ziemlich lange, hab schon Eisen gespritzt bekommen und bekomme es immer in Tabletten plus Vitamin spritzen, dann soll das Eisen besser aufgenommen werden. Hab mich mit Mühe auf einen Wert von 12 hochgearbeitet über 3 Jahre oder so. In allen Unterlagen steht Eisenanemie und der Grund ist unauffindbar, ja und dank der Chemo war ich zwischen zeitlich runter auf 6 und bin jetzt so zwischen 8 und 10. Und der Onkologe, der auch Hämatologe ist, meinte jetzt, er wäre gar nicht davon über zeugt, das ich eine Eisenanemie hätte, ein niedriger HB könne ganz andere Ursachen haben, das hätte meist nichts mit dem Eisen zu tun! Aber da könne man später mal nach schauen, wenn ich mit der Therapie durch wäre, das wäre jetzt zweitrangig! Von schlechterer Wirkung der Chemo hat er nicht gesprochen und das sie gewirkt hat, konnte man bei der Kontrolle ja auch schon sehen! Von Transfusionen oder so, war auch nie die Rede! Der Doc meinte, die Chemo würde eh alle Werte verfälschen! Ich weiß es nicht?! LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Ihr Lieben!
Wow, hier war ja was los, bin kaum mit dem Lesen hinterher gekommen. Allen Neuen, Nebenwirkungsgeplagten oder sonstige Verstimmten ein dickes:knuddel: Ich fühl mich heut wie eine 90-jährige... Bin total schlapp und wacklig, kann saumäßig gucken und bin schlecht drauf. Wie immer zum Ende der Chemo Woche. Denke dann sind meine Leidensreserven einfach aufgebraucht und ich will wieder was können. Am Schlimmsten ist dann die Langeweile für mich. Ich weiß morgens schon nicht, wie ich den Tag füllen soll. Und dass lässt mich schon gefrustet aufstehen. Wenn ich dann auf bin geht es so. Dann pussle ich so vor mich hin... Aber Spaß und Leben ist irgendwie anders. Mag auch niemanden anrufen. Was soll ich denn erzählen? Naja, werd nachher glaub ich mal ein schönes ausgiebiges Bad nehmen, schon ist wieder ein wenig Zeit rum:D und ich weiß ja, es kommen wieder bessere Tage und außerdem hab ich den Teil bald geschafft (letzte Chemo 31.3.) Dafür geht das Gedankenkarussell wieder los: was passiert dann? Wie sieht meine Brust nach der OP aus ( werde voraussichtlich Mitte April brusterhaltend operiert)? Wie und wann startet die Bestrahlung? Wie vertrag ich die? Wann wachsen meine Haare endgültig wieder? War bisher echt kein Problem für mich, kam gut klar mit meiner Glatze, Augenbrauen und Wimpern sind auch mal mehr mal weniger, war kein Thema, aber im Moment find ich mich im Spiegel oftmals irgendwie gruselig, hab das Gefühl mein Gesicht hat sich irgendwie komplett verändert. So, werd mich jetzt mal wieder ablenken gehen:D Wünsche Allen ein schönes NW-freies Wochenende! Und den Kampf nie aufgeben:twak: |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
@Buzandi
Irgendwie sprichst du mir gerade aus der Seele! Mir geht es zwar ganz gut bei dieser Chemo, OK, wie 90 fühle ich mich auch schon mal, aber ich will nicht klagen, kenne es ja auch viel schlimmer! Aber diese Langeweile, nun soll ich wegen der niedrigen Leukos auch nicht unter Leute! Dieses Harz 4 TV geht mir so auf die Zwiebel. Nur putzen und waschen will ich auch nicht, irgendwann ist ja auch mal sauber. Lesen ist auch mittlerweile schwierig, find nur noch schwer Bücher, die mich interessieren, die Autoren kommen irgendwie nicht nach!:D Stehe nicht auf Krimis! Telefonieren, .........genau was will man erzählen, passiert ja nichts! Na dafür bekomme ich mich regelmäßig mit meiner Frau in die Wolle. Sie ist gefrustet von der Arbeit und ich würde so gerne mit ihr tauschen, egal wie sch.... die Arbeit gerade auch sein mag! Ja und im Spiegel mag ich mich auch nicht mehr ansehen. Diese Chemobirne nervt mich! Jetzt regnet es auch noch! Ja ,ja jammern auf hohem Niveau! LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Zitat:
Ich nehme mir immer ganz viel Produktives und Kreatives vor und drücke mich letztendlich doch davor. Wenn der Tag anbricht, scheint kein Ende in Sicht zu sein und wenn ich im Bett liege und alles Revue passieren lasse, ärgere ich mich, wieder "Nichts" gemacht zu haben - schrecklich! Ich bin an manchen Tagen total kommunikationsfaul und nehme oft auch das Telefon nicht ab. @Sky Ich kann dich total verstehen, wie ärgerlich! :pftroest: Ich werde auch oft auf meinen "neuen Haarschnitt" angesprochen und bin mir dann sehr unsicher, ob die Leute es tatsächlich nicht wissen/sehen oder es ernst gemeint ist. Ich strahle die Unbehaglichkeit, wenn ich die Perücke trage, leider auch sehr aus. Ich zuppel ständig dran rum und gucke öfter mal in den Spiegel um zu kontrollieren ob auch alles sitzt wie es soll. Andererseits sollte man sich wirklich angewöhnen, auf die Meinung andere zu sch*****. Der wichtigste Rat, der mir bei Diagnosestellung gegeben wurde war, dass ich nur noch machen soll, was mir gut tut, Freude bringt und auf jeden Fall "nein" sagen soll, wenn mir was nicht passt. Das ist leichter gesagt als getan, aber es hilft :lach2: So kristallisieren sich die wahren Freunde heraus. Bei mir haben sich viele Leute gemeldet, die ich nur flüchtig oder teilweise gar nicht kannte, die mir ihre Anteilnahme ausprachen oder einfach nur neugierig waren. Das ist sicher lieb gemeint gewesen, hat mich aber oft auch sehr geärgert. Seitdem bin ich sehr gelassen, im Umgang mit der Krankheit und habe gelernt nur das Wichtige herauszufiltern :D Meine Behandlung hat mir der Antikörpertherapie/Herceptin angefangen, weil der Tumor Her2 neu ist. Musste die Pille zur Verhütung absetzen und habe die Spirale stattdessen bekommen. Das war im Dezember und ich habe meine Periode immernoch. De letzten 2 Wochen sogar durchgehend. Ist das normal? :( Gibt es hier eine Dame, die nach der Chemotherapie noch Kinder bekommen konnte? Mir wurde zwar ein Teil des Eierstockes entnommen, aber eine Garantie ist das nun ja nicht. Noch bin ich sehr jung aber ich habe doch große Angst, später einmal keine Kinder bekommen zukönnen ahhh :cry: Eine Frage habe ich nun doch noch: Meine Ärzte sagten mir, ich müsse die Sonne unbedingt meiden:boese: Ist das so? Haltet ihr euch alle daran? Man ist durch die Chemo doch eh schon ein wandelndes Gespenst!! Möchte den Sommer nicht eingemumt verbingen, die Sonne tut doch so gut auf der Haut :cool3: Ohje wieder viel zu viel geplappert:laber: Liegt wohl am schlechten Wetter! |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
@Olli,
Hast Du einen ebook-Reader? Dann kannst Du doch die Onleihe benutzen. Ich mache das schon seit 2 Jahren und habe eine Menge Bücher in der Zeit gelesen. Vielleicht wäre das eine Option für Dich. Liebe Grüße an alle Brigitte |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
@Brigitte
Ja hab ich seit kurzem, aber von Onleihe hab ich noch nichts gehört, ist das so wie quasi Bücherei nur online? Ich bin echt doof, was Technik von Internet/Computer usw. angeht, hab immer Angst, das ich was mache, was folgen hat. LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
@Oli
Ich stelle mal den Link der Stadtbücherei Düsseldorf über die onleihe ein: http://www1.onleihe.de/duesseldorf/f...1-0-0-0-0.html Ich war gerade heute morgen dort, um meine Gebühr von 20 € für ein Jahr zu bezahlen. Dann kann ich die ebooks ausleihen. Du kannst ja mal ein bißchen stöbern und gucken, ob das etwas für dich wäre. Die onleihe geht leider nicht mit kindle sondern nur mit epub-Readern. Veil spaß beim Stöbern Brigitte |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Zitat:
Zitat:
Zitat:
Man hat 2 Wochen Zeit, dann kann man die über die Onleihe bezogenen eBooks nicht mehr öffnen, weil die Lizenz abgelaufen ist. Notfalls leiht man es sich dann eben noch einmal aus. Ich finde, das ist eine tolle Sache, denn eBooks kaufen ist nicht so viel günstiger als ein echtes Buch und letzteres kann man problemlos verleihen. |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Wenn man mit 14 Tagen nicht auskommt bei der Onleihe, kann man beim Reader auch das Datum zurückstellen.
|
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Guten Morgen zusammen :winke:
Morgen ist bei mir die 3 te Chemo fällig:D hoffe das es nicht wieder solange dauert wie beim 2ten mal. Ich gehe aber ganz entspannt rein:) @wewe, bei mir wurde auch eine skin sparing Mastektomie gemacht und ich bin sehr zufrieden. Der Expander wurde bis jetzt einmal aufgefüllt und morgen dann das zweite mal. Wird bei mir am Chemo Tag aufgefüllt. @Andrea, bei mir sind die Haare erst nach der 2ten Chemo ausgegangen. Du musst versuchen auch wenn es dir schwer fällt , raus an die frische Luft zu gehen. Ich gehe auch immet gleich nach der Chemo, eine halbe Stunde raus aus. Ich dreh jeden Tag meine Runde. Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag ohne NW:winke: Liebe Grüße Sofi |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo zusammen,
hallo Glücklichsein, das ist dann wohl doch mit expander und wird da nach mit Silikon aufgebaut? Ich dachte ohne, aber dann ist die Brust ja zu klein. LG Annett |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
@Annett, ja das ist mit Expander, der wird bei der Mastektomie eingesetzt und aufgefüllt. Bei mir wurden gleich 200 ml aufgefüllt.insgesammt auf 300 ml. Später wird er dann durch ein Silikonkissen ersetzt.
Liebe Grüße :) Sofi |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Leute,
ich hab mich wieder ein bisschen eingekriegt. Dazu beigetragen hat vor allem eine Situation bei meiner letzten Chemo. Eine Mitpatientin fragte mich allen ernstes, ob mir denn nicht die Haare ausfallen würden. Sie hat einfach meine Perücke nicht als solche erkannt:shocked:, obwohl man ja im Chemoraum echt mit Perücken rechnen muss. Als ich sie drüber aufklärte, dass es sich um eine Perücke handelt war sie sehr verdutzt:shocked:- das hat mir gut getan:) Ich bin jetzt wieder sicherer.:cool: Dennoch ist diese gedankenlose unsensible Äusserung dieser "Freundin" nicht vergessen. Ich bin auch der Meinung, sie hätte es für sich behalten müssen oder höchstens unter 4 Augen ansprechen sollen. Aber ich will mich mit dem Thema jetzt nicht länger beschäftigen....:rolleyes: Die 3. Pacli hab ich gut vertragen, wie immer bin ich eingeschlafen.:schlaf: Dennoch merke ich seit neuestem manchmal Herzrasen und Stolperschläge und ein Engegefühl hinter dem Brustbein, so als würde da ein dicker Mann draufsitzen. Hab morgen deswegen Herzultraschall. Hat noch jemand von euch so was? Ging das wieder weg?:confused: |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Sky,
ich musste wegen zu schnellem Herzschlag auch zum Ultraschall und EKG. War aber alles in Ordnung zum Glück. Der Kardiologe hat mir etwas verschrieben, jetzt geht es mir besser. Hatte stellenweise um die 100 Puls.:( Ich bekomme zur Zeit auch Pacli, Dienstag zum 7. Mal. LG Annett |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Halli Hallo :winke:
@wkzebra: Oh weeeeh! Gut, dass du das sagst! Daran habe ich überhaupt nicht gedacht. Dann muss also Sonnenmilch mit hohen LSF her :cool: Meine Perücke ist toll und sieht sehr echt aus. Aber sie ist nun mal 20cm kürzer als meine echten Haare und ich habe so gerne einen Pferdeschwanz getragen :( Aber ich nehme an, viele von euch kennen das, wenn die Perücke so "geschleckt" aussieht und steif auf den Schultern aufliegt. Naja ich werde mich wohl früher oder später daran gewöhnen müssen. Nächste Woche ist nun endlich der Kurs für's Tücher binden :rotier2: @Skymonkey: Herzrasen und das komische Gefühl in der Brust habe ich auch jede Woche nach der Chemo. Regelmäßiges EKG und Herzecho versicherten mir, dass alles in Ordnung ist. Der Kardiologe meinte, er höre diese Beschwerden von fast allen Patienten unter einer Chemo. Nachweisbar war bei mir nichts. Wenn das bei mir auftritt, habe ich auch immer ganz rote Wangen :rotenase: Nun bin ich fast wieder gesund, habe aber alle Lieben um mich herum angesteckt und muss nun den Sonntagabend allein vorm Fernseher verbringen :cry: Wann werden diie Leukos denn endlich besser? Muss seit 4 Wochen Neupogen spritzen und das reicht immer gerade so für die anstehende Chemo. Werden die Werte sich irgendwann wieder stabilisieren? Die Spritzen sind so fies!!:weinen: Euch allen einen schönen Rest-Sonntag ohne Nebenwirkungen :) |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
So nun hab ich eine Woche zu Hause hinter mir. Nur spazieren gehen im Wald. Kein Besuch, nirgends hin, nur lesen, putzen, waschen, TV und Langeweile, alles zu gunsten der Leukos und der hoffendlich stattfindenden 9. Pacli morgen!
Bitte mal Daumen drücken! Ich möchte nicht aussetzen! Ich möchte Anfang April fertig sein und dann OP und AHB und dann Wiedereingliederung! Möchte doch im Juni mit aus Kindergarten Freizeit! Drei Tage Jugendzeltplatz, das ist das Beste vom ganzen Kindergarten Jahr! Alles gute für alle NW. Geplagten und sonstigen angegriffenen! LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Daumen sind gedrückt :raucht:
|
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Oli! Drück Dir gaaaaaaanz fest die Daumen!
Für Beides: Morgen und Campen!! Wir haben ja fast den selben Zeitplan:D Bei mir kommt noch die Bestrahlung dazu, bekommst Du keine?? |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo zusammen,
danke fürs Daumen drücken, hat geklappt. Leikos bei 2,4 und somit reichte es für die Pacli! @Buzandi Ob noch Bestrahlung nötig ist wird erst nach der OP entschieden! Wünsch euch noch einen schönen Tag! LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo,
@Oli: Toll dass es gekalbt hat. Mensch Du bist schon so weit... Toll. @Buzandi: Du bist auch schon so weit? Habt ihr´s gut. War heute beim Cardioultraschall. Es war alles in Ordnung. GsD:) Bin so erleichtert:o Entsetzt war ich wieder mal wie unpersönlich man manchmal beim Arzt behandelt wird, irgendwie wie ein Stück Fleisch auf einem Fliessband. Schlimmer noch sind die Arzthelferinnen, wie stumpfsinnige Roboter- also ich könnte so nicht arbeiten. |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
@Sky,
deshalb arbeiten wir da nicht. Wir würden mit jedem mitleiden, das wäre für uns nicht gut!;):D |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Huhu ihr Lieben,
@ Oli schön, dass es geklappt hat. Es ist schön zu hören wie weit manche doch schon sind. Ich bin irgendwann im Juli durch mit der Chemo..... Heute ist irgendwie ein komischer Tag. 5. Tag nach der EC ...Ekliger Geschmack, antriebslos, nachts Schweißausbrüche :( aber das kennt ihr ja sicher. Eine Freundin möchte mit mir ins Kino gehen und ja ich werde mich aufraffen ;) Leider ist es ziemlich stürmisch und ich hoffe mein Fiffi bleibt da wo er ist :lach2: Ich wünsche allen noch einen schönen Tag ohne hässliche Nebenwirkungen. LG, Mona |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo,
super Oli....baaaaald geschafft!Ein tolles Gefühl bestimmt??! Ich bin ja schon happy das ich voraussichtlich in weniger als sechs Wochen durch bin mit der Chemo:prost:!Man spricht im Brustzentrum schon vom Abschlußgespräch.Aber dann kommt ja noch die Bestrahlung.Apropos, weiß jemand wieviel Zeit zwischen letzter Chemo und Bestrahlung liegt?Hörte was von ca.drei Wochen?Würde dann evtl.gerne mit meinem Mann wegfliegen:D @sky Super mit deiner Untersuchung!Ich glaube diese "Damen" da sind völlig gefühllos und lassen nichts an sich ran...finde ich sehr schade.Ich komme auch aus der Branche Arzthelferin, aber ein nettes freundliches Wort war immer drin!!:lach2: Allen weiterhin alles Gute, ich bin heute auch wieder sehr schlapp und kraftlos...4.Tag danach eben....NW ab in die Tonne!! Rotfuchs:) |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo ihr Lieben!
Ich freue mich für Alle die die Chemo bald geschafft haben:rotier2: Mir gehts psychisch sehr bescheiden. Morgen ´habe ich ja die 1. EC Chemo. Die Angst übermannt mich grade:( Weis einfach nicht, wie ich damit umgehen soll. Ich weis, dass ich vor dem Taxol auch Angst hatte....und jetzt würde ich das lieber weiter bekommen, weil ich da weis, wie ich reagiere. Wie war oder ist es bei Euch unter EC....kommen die NW sofort oder verzögert? Ich bin einfach froh, wenn ich das morgen hinter mich gebracht habe:sad: Ich wünsche euch allen einen schönen Tag... keine Macht den Nebenwirkungen! LG |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Shanrah,
es KÖNNEN NW kommen, MÜSSEN aber nicht. Bitte denke nicht bei der Saftgabe ständig daran, oh jetzt müssen aber welche kommen. Ich hatte TAC und hatte keinerlei NW außer Geschmack und Hitzewellen. Mir war nie schlecht aufgrund der guten Medis. Ich habe meinem Onko vertraut, der mir gesagt hat, das mir nicht schlecht wird. Also gehe unbedarft rein. Bei einem kommen sie, bei einem anderen nicht. Viel Erfolg morgen. Claudia |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Danke allgaeu65:winke:
Das ist leider so eine Macke von mir, mich derart in etwas hineinzusteigern:sad: Jetzt grade gehts wieder...und ich denke... das packe ich schon. Vielen Dank für deine Worte! LG |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Huhu
liebe Shanrah, ich drücke die Daumen, dass bei dir alles gut geht. Ich bekomme auch bald das erste mal EC und bin jetzt schon aufgeregt. Ich würde mich freuen, wenn du berichtest, wie es dir damit ergangen ist:o Das Brustzentrum in dem ich behandelt werde, ist auch total überlaufen und die Schwestern ziemlich überfordert, aber doch zum Glück alle stets freundlich und einfühlsam. Muss an dieser Stelle aber doch mal ein Lob den Damen aussprechen. Die leisten so viel mehr als der Arzt, der "nur" den Port ansticht..:rolleyes: Ich habe heut wieder mal verschlafen trotz vieler Wecker. Habe zwar selten was vor, aber ärgere mich trotzdem jedes mal, wenn ich so spät aufstehe!! Und diese Hautirritationen verschwinden einfach nicht. Hausarzt und Onkologe sicherten mir zu, dass sich das einpendeln würde. Diesen Satz benutzen sie übrigens bei allen Wehwehchen, die ich habe. Kennt das jemand von euch? Wird das unter EC eventuell sogar noch schlimmer? :confused: Darf ich mal blöd fragen, was einem der Schwerbehindertenausweis außer dem Kündigungsschutz bringt? Mich freut es zu hören, wie weit ihr alle seid und wie gut es euch geht! Das motiviert weiterhin durchzuhalten! :rotier: |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Leebelle,
Das mit dem Verreisen weiß ich leider nicht. Auf dem wisch fürs Krankengeld von der KK steht, das ich es melden muss wenn ich weg fahre. Hab gehört das sie für die Zeit dann nicht zahlen, weiß aber nicht, ob das stimmt, das kann uns hier ja evtl. Jemand beantworten? Der Behindertenausweis......das kommt auf die Prozentzahl an! Ich hab 50% und bekomme dadurch auch 5 Tage mehr Urlaub im Jahr und Steuerlich bringt es auch was. Und einige Schwimmbäder oder Freuzeitparks geben schon mal Preisnachlass, ab 50% behinderung, auch Autohäuser geben oft Prozente, wenn man ein neues Auto kauft! EC hat andere NW und die sind bei jedem anders, da kann man sich schlecht ??!?........ Find es schwierig, ich finde, man wartet dann förmlich auf die NW und dann kommen sie auch. Man spricht ja auch von Erwartungsbrechen! Ich hab mich selber förmlich zwingen müssen mich nicht reinzusteigern! Denk nicht zu viel darüber nach und lass dir nicht erzählen, was alles sein kann, das verunsichert und es ist immer anders. Ich drück die Daumen, LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo alle zusammen.....
Ich habe morgen meine zweite fec .... Ist das so wie Ec?habe mir heute meine haare auf 0,1mm geschnitten und sehe schrecklich aus :-( ist es normal das der kopf so komisch juckt?mit der perrucke wird es eher schlimmer... Ich wünsche euch allen eine gute Nacht und wenig Nw ... |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Zitat:
|
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Stimmt, du hast Recht. Mein Arbeitsplatz ist gesichert, deshalb habe ich mir bisher keine Gedanken darum gemacht.
@Marsella: Ohh du Arme! :pftroest: Das ist ein Erlebnis worauf man gut und gerne verzichten könnte!! Mein Kopf hat danach auch gejuckt und die Kopfhaut war sehr empfindlich. Wenn das Wasser unter der Dusche früher genau richtig themperiert war, ist es nun für den Kopf oft zu heiß oder kalt und auch generell, friere ich rund um die ohr am kopf und habe deswegen immer Baumwollmützen zu Hause an :rolleyes: selbst zum schlafen! Ich hab den Anblick der Glatze anfangs auch nicht ertragen, aber mittlerweile geht's ganz gut. Der Fokus liegt jetzt auf dem Gesicht und man nimmt alles ganz anders wahr. Ich schminke seit dem meine Augen mehr um etwas abzulenken :tongue Der Zeitaufwand für die Haarpflege und "Bad-Hair-Days" fallen weg, das fand ich ganz positiv :lach2: |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Oh ja da hat mein Herz nochmal geblutet,ich gehe heute
Nacht auch mit einer Mütze schlafen so kann sich auch mein Mann langsam an die neue Situation gewöhnen. Wenn du sagst es wird besser kann ich noch hoffen....habe mich heute auch extra geschminkt und hoffe das meine wimpern und augenbraunen nicht lange bleiben...wie war das bei euch? So gehe ins bett......morgen wird das ein länger Tag :-) 33%hab ich dann hinter mir also schakkkkkaaaaaa Alles liebe und gute Nacht........ |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Guten morgen,
schlafen lässt so gerade zu wünschen übrig, diese Hitzewellen nerven mich total, danach freie ich immer so im Bett, bis zur nächsten Welle! Hatte um 5.00 Uhr aus geschlafen und hab mm ich dann noch bis kurz nach sechs im Bett rumgewälzt, wollte meine Frau nicht stören, sie ging arbeiten und ich bin aufgestanden. So nun waren die Hu de schon draußen und das Haus nebst Sofa ist gesaugt und von Hundehaaren befreit. Gespült, was nicht in die Minna kommt, hab ich auch. Jetzt Kaffee, Frühstück und dann werde ich mal das Bügeleisen schwingen! @Marsella 33% Glückwunsch zum ersten Drittel, so hab ich auch immer gerechnet!:prost: Ich gehe auch mit Mütze oder Tuch schlafen, verliere es nur Nachts oft er und werd wach, wenn es kühl wird. Wimpern und Augenbrauen müssen nicht ausgehen, das ist Genetisch veranlagt, sagt meine Ärztin und so bei jedem anders. Meine Augenbrauen sind irgendwann sehr Licht geworden, aber die Brauenhaare die blieben,wuchsen plötzlich wie Heu. Hab sie dann irgendwann gekürzt. Jetzt wachsen in den Lücken ganz helle Haare nach, bin eigentlich dunkel! Der untere Wimpernkranz hat sich nach und nach verabschiedet, war also nie nackt, sondern helle und dunkle Wimpern gemischt. Der obere Kranz wächst und wächst, sehr schön! Ich wünsche euch noch einen schönen Tag! LG Oli |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Moin!
Tja, die schlaflosen Nächte hab ich auch grad, hab letzte Nacht mein Buch fast durchbekommen... Dank eBook Reader mit Licht geht das ohne das es meinen Mann stört. :shocked: Und jetzt hämmern schon wieder die Handwerker auf meinem Kopf rum. Seit letzter Woche wird 7:eek: Stockwerke über uns ein Band saniert. Das Klopfen, Hämmern, kreischen hört sich aber immer an, als ob sie neben an sind....:angry: Dazu kommt, das ich offensichtlich wieder direkt von der Chemo-Übelkeit in eine kräftige Magenschleimhautreizung übergehe:mad: Also wieder Magenschmerzen, kodderig, blöder Geschmack. Dabei nehm ich schon täglich Pantoxxxx! Einmal morgens. Hat da noch jemand Tipps für mich? Ernährung? Trinken? Hatte eigentlich gehofft mich mal langsam wieder normal ernähren zu können und vor allem trinken zu können :aerger::aerger:Medikamente? Mütze zum schlafen brauch ich auch, ist sonst definitiv zu kalt an der Murmel. Hab ne Schlauchmütze, wenn ich die aufsetze, die hält! Schlauch auf Links drehen, mit Naht nach oben auf den Kopf legen und dann vorne unteren Rand an der Stirn festhalten und oberen Rand nach hinten in den Nacken ziehen. So klappt's bei mir:D |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo ihr Mitkämpferinnen,
Schlaflosigkeit ist gerade ein aktuelles Thema. Am Tag nach der Chemo schlafe ich meinen "Fenistilrausch" aus, weil ich mich wirklich nicht mehr wachhalten kann. Dann hält mich auch das Kortison zusätzlich nachts wach. Gestern habe ich auch mies geschläfen wegen der Hitzewallungen und bin dann heute müde:gaehn::gaehn::gaehn: Schlafe auch mit Mütze auf dem Kopf, die rutscht auch ohne Knoten nachts nicht runter. Habe immer ne Mütze auf, wenn ich nicht gerade die Perücke trage, ausser beim Hitzewall, da find ich´s ganz praktisch über die Murmel Hitze abzudampfen. @Buzandi: Oh ja, Gastritis-Magenreizung, genau mein Thema. Ich habe so wie Du Medikamente genommen und wirklich Wochen lang total auf Kaffee verzichtet, nur noch mild gewürzt (kein Chili), selbstverständlich kein Alkohol- auch wegen Chemo und BK- viel Kräutertee getrunken und auch Schmerzmittel habe ich mir verkniffen. Das hat dann nach eine ganzen Weile geholfen. Joghurt, Quark, Pellkartoffeln und gedünstetes Gemüse waren meine Hauptnahrungsmittel in der Zeit. Selbst jetzt trinke ich nur ganz begrenzt wieder Kaffee, weil ich das keinesfalls wieder erleben möchte:smiley11: |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Mein Magen hat sich nach der letzten EC automatisch wieder erholt, vorher war nicht wirklich etwas zu machen. Panto.... hab ich vorher schon genommen und nehme ich jetzt noch jeden abend eine.
Hatte während EC noch Talcxx gegen Sodbrennen aus der Apotheke und Globolis die hab ich dann noch genommen, wenn gar nichts mehr ging! Getrunken hab ich so gut wie gar nichts mehr, das ging irgendwie alles nicht. Wasser ging gar nicht, nichts mit Obst, also Saft. Einmal ging Eistee, dann nicht mehr, war immer son testen. Reiswaffeln, Frühstückskekse und Babygläschen fand ich gut und Müsli, aber nicht mit Milch sondern mit bisschen Joghurt! War ein täglicher test, Hähnchenschenkel kann ich bis jetzt noch nicht wieder essen und Salzkräcker und Salzstangen gehen auch nicht mehr! Sonst ist alles wieder gut, bis auf die 5-6 kg, die nicht runter wollen! Kopf hoch, es geht vorbei! LG Oli |
| Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 00:20 Uhr. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.