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Liebe nikita,

wie ich dir ja schon die Tage per PN geschrieben habe,freue ich mich mehr als riesig,von dir zu hören.Hätte mir aber andere (bessere) Umstände gewünscht.
Auch wenn ich nicht viel helfen kann,weißt du ja,das ich immer für dich und die anderen dasein werde.
Du hast hier deinen Platz bei uns und ich bin mir sicher,das Lindt,gretel,Cee,Aandrea,Hedi (ebend das alte Stammuser Team) dir mit Rat und Tat zur Seite stehen.Ich kann dir nur mein Ohr (Auge) anbieten.
Am 17.5. werde ich in Gedanken bei dir sein und all meine Daumen drücken.Bitte sag bescheid,wenn es was neues gibt.Oder du einfach nur quatschen (schreiben) möchtest.Weißt ja......ich bin da.

Lg und fühl dich ganz,ganz doll:knuddel::remybussi

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Hallo Nikita :winke:

... auch ich möchte dir liebe Grüße hinterlassen und für alles was kommt, nur das Beste wünschen und ganz fest die Daumen drücken!:pftroest: :knuddel:

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Liebe Nikita,
auch von mir sind beide Daumen gedrückt.
Ich wünsche dir alles Liebe und Gute :knuddel:
Liebe Grüße gela

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Liebe Nikita,

natürlich drücke ich auch die Daumen.

Auch wenn ich nicht mehr so oft hier bin, nehme ich doch anteil.

Lass dich mal drücken :knuddel:

blueblue

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Liebe Niki,

das ist echt ohne Worte :lipsrseal

Dennoch - rechnen wir nicht alle damit, oder befassen uns mit der Vorstellung und der damit verbundenen Angst, dass wieder etwas auftaucht? Klar sind wir voller Hoffnung. Und doch bleibt dieser bittere Nachgeschmack :(

Wir müssen leider damit rechnen, erneut krank zu werden :embarasse Ich bin leider nicht schlicht genug, um mich der Vorstellung hinzugeben, es sei nun alles erledigt - ein für alle Mal. Niki, auch Du bist soooo belesen, weisst, wie effektiv mutierte Zellen sein können. Insofern bin ich sicher, dass Dich diese Nachricht nicht völlig überrascht hat. Und doch ist es einfach so dermassen scheisse, dass ich wütend werde. Auf dieses Dreckskrankheit :mad:

Allerdings bin ich ganz sicher, liebe Nikita, dass Du eine wirklich gute Behandlung erhalten wirst, dass der Krebs erneut zurück gedrängt und ein weiteres Wachstum zum Stillstand kommen wird.

Ich drücke Dir fest die Daumen und schicke Dir für den 17.5. eine riesige Portion Kraft und Mut. Und eine ganz warme Umarmung.

Diese Hürde wirst Du meistern - und wenn Du wen zum quatschen, austauschen etc. brauchst, sind wir hier - für Dich. So wie Du immer da warst - für uns.

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Hallöchen,

wollte mich kurz mal zurück melden.
Na super Nikita, was Du da schreibst. Bei mir ist eine Lymphknote befallen.
Habe am Dienstag die erste Chemo gehabt.
Meine Nebenwirkungen: Nach der Chemo Hundemüde, anschließend direkt zur Bestrahlung und fast eingepennt auf der Liege. Dann ab nach Hause und ins Bett, aber leider nicht geschlafen. Gestern Morgen.............total rotes Gesicht, Hals bis zur Brust. Sah aus wie Sonnenbrand!? Gestern Abend Schüttelfrost und heute Kotzeübel. ...........ich freu mich!

Gestern hat mich die Strahlentherapie informiert, Gerät sei defekt, Freitag keine Bestrahlung möglich. Ich direkt gefragt, können die Strahlen bis hoch ins Gesicht gegangen sein, weil alles rot.
Die meinten, nein bis dahin kommen die Strahlen nicht. Am Montag habe ich
Termin beim Dok im KH. Dort werde ich nachfragen.

Hatte eine von Euch diese Nebenwirkungen auch?

Nikita auch von mir alle Daumen und Zehen sind für Dich gedrückt. Ich wünsche Dir echt das Beste.

LG Asi

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Hallo Asi,
es ist zwar schon fast drei Jahre her, aber ich erinnere mich , dass ich gleich von Beginn an total in den Seilen hing, vor allem vor der 5. und vorletzten Chemo, dachte ich echt ans aufgeben :(

Mein Gesicht war auch rot und geschwollen, dazu die Zunge, konnte kaum sprechen, innen im Mund war alles kaputt, später kam eine Blasenentzündung dazu und eine furchtbare Entzündung am After.... die Toilettengänge wurden zum Martyrium. Den Schüttelfrost kenne ich auch, obwohl hier im Sommer ca. 35 Grad waren...fror ich beständig.
Dann bekam ich nachts diese "unruhigen Füsse" und ständig schliefen mir die Arme und Hände ein.
Dann verschlechterte sich mein Gehör, die Augen, die Konzentration - lesen oder am PC sitzen ging garnicht mehr.
Übel war mir nicht, wohl Dank dem verdammten Cortison, was mir gekoppelt mit ungestillter Fresslust 25 kg Speck auf die Rippen gebracht hat.
Gehen konnte ich fast nicht mehr, keine Treppen steigen, nicht Autofahren.... kurz, ich bewegte mich wie eine alte Oma am Krückstock, nur ohne Krückstock....
Das Foto oben wurde einen Monat nach Therapieende am Strand gemacht, du siehst, ich war trotz allem noch einigermassen intakt.

Alles in allem: ich habs durchgestanden und danach ging es wieder aufwärts. 2 Monate später habe ich wieder gearbeitet.(was heute gesehen zu früh war)

Du schaffst das auch... viele haben es durchgestanden ...Augen zu, Zähne zusammen ...und durch.

Sprich mit deiner Onkologin über die Beschwerden, es gibt Medikamente, die die Nebenwirkungen verringern.
Dann soll es auch natürliche Mittel geben. Ich habe sowas nie genommen, habe aber hier im Forum gelesen, dass es Frauen gibt, die beim Arzt für Naturheilverfahren oder Naturpraktiker vorstellig werden und dann nicht so unter Chemo und Radio zu leiden haben. Sprich aber alles mit deinem Onkologen ab.

Und noch was: viel, viel viel trinken ! Vor allem vor den Bestrahlungen, so wird die Blase nicht so belastet.

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Liebe Asi,

das mit der Müdigkeit hatte ich auch.
Die Rotfärbung allerdings nicht,tippe mal auf Allergische Reaktion.Wird wohl eher von der Chemo kommen.Vielleicht Cortison??? Die Bestrahlung ist es sicherlich nicht,jedenfalls nicht so weit oben..
Bei mir war der Geschmacksinn auch irgendwie gestört.Kommt aber alles wieder in Ordnung,kannst mir glauben.:)
Hoffe,es wird nicht allzu schlimm für dich.
Liebe Grüße gela

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Hallo Gela,
Hallo Nikita,

bo ist mir kalt. Und Streß hier zu Hause habe ich auch. Mein Lebensgefährte
ist am durchdrehen, weil ich ihm nicht helfen kann mit seinem scheiß Aquarium. Er macht den Filter sauber. Bisher habe ich die Drecksarbeiten immer gemacht. Da ich aber zur Zeit nur mit meiner Übelkeit kämpfe und froh bin nix machen zu müssen, dreht der hier am Rad.

Belastend sag ich nur.

Gela, mein Geschmackssinn ist auch total daneben. Irgendwie schmeckt alles scharf und pfefferig. Hungergefühle habe ich auch nicht. Ich versuche so viel wie möglch zu trinken, egal wieviel Katheter ich verbrauche.

Ne dicke Erkältung habe ich seit letzten Freitag auch. Die hat mein Lebensgefährte letzte Woche mitgebracht. Passt ja alles wunderbar.

Die Rötungen können nicht von der Bestrahlung kommen. Hatte gestern noch einen Anruf von der Strahlentherapie, Gerät ist defekt brauche am Freitag nicht zu kommen. Habe sofort nach den Rötungen gefragt, die meinten schon von der Bestrahlung kann das nicht kommen.
Am Montag werde ich im KH mit dem Dok sprechen. Ich hoffe, man kann mir da etwas helfen.

Nikita, ich hoffe auch, dass bei mir die Nebenwirkungen nicht ganz so stark ausfallen, wie es bei Dir der Fall war.
Geschwollen ist bei mir noch nichts. Die Rötungen klingen auch schon etwas ab. Gestern sah ich aus, als hätte ich jede Menge Alkohol getankt, so ein richtiges Säufergesicht, bah wie furchtbar. Der Hals bis runter zur Brust auch knallrot. Es tat aber nichts weh, nur im Gesicht ein kleines prickeln.


LG

Asi

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Liebe Asi,
habe gerade deine Zeilen gelesen,tut mir verdammt leid,das du Stress mit deinem Männe hast.Weist du,ich habe auch erst viel später gemerkt,das die nächste Angehörigen emens unter der Krebs Erkrankung mit den dazu gehörenden Therapien leiden.
Bei meinem War es so,das er total verunsichert war,weil bis zur Erkrankung habe einendlich immer alles ich gemacht,und aufeinmal konnte ich vieles nicht mehr.Er musste sich ersteinmal daran gewöhnen.Bin immer noch dabei "abzugeben".Wir mussten beide einiges dazulernen und ändern.
Auch bei und gab es Hochs und Tiefs während der Zeit.Ich denke,das ist auch ganz normal so.Hat sich ja auch eine Menge geändert in der Partnerschaft,und einiges braucht eben seine Zeit.
Hoffe für dich,das dich der Stress nicht runterzieht,den das kannste immoment nicht gebrauchen.
Und wenn Bedarf ist,weisst du ja wir sind immer da!
Liebe Grüße gela

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Hallo liebe Asi :winke:
habe Deine Nachricht gelesen, ich denke auch Deine Rötungen kommen von der Chemo, die Bestrahlungen haben nicht solche Nebenwirkungen.
Ich hoffe dir geht es bald wieder besser.

Bei mir war es so gewesen, habe 6 Chemos bekommen, nächsten Tage hatte ich immer viel mit Übelkeit zu tun, da half mir wirklich viel, viel trinken und auch ein paar Süssigkeiten, so habe ich es ein wenig in den Griff bekommen.
Aber alles geht vorbei und auch Du schaffst das, ich wünsche Dir viel Kraft auf Deinem Wege.
Lieben Gruß Chrissi

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Gela, Danke für Deine so schnelle Antwort. Es tut mir zwar leid, dass Du den gleichen Mist mitmachen musstest Mir tut es gut das zu hören, dachte schon ich hätte einen weg.
Problem.....meine bessere Hälfte ist nicht gerade der Einfühlsamste. Da man ja so äußerlich nicht unbedingt sieht, dass ich krank bin, meint er ich simuliere. So habe ich jedenfalls das Gefühl. Naja, wir werden sehen, was noch so passiert.
Jetzt ist er mit seiner dolen Arbeit fast fertig, nun fängt er wieder an rumzuflöten und singt sich selber Liedchen. Männer................

So nun schmeiß ich gleich an die Kochtöpfe, grrrrrrrr würg.....ekel......übel....
Damit meine bessere Hälfte was zwischen den Zähnen bekommt.

LG und Danke an Euch beiden

Asi

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Liebe Asi,
ich will dir ja nicht zu nahe treten, aber das du nun auch noch den Haushalt schmeisst, um nicht als Simulantin zu erscheinen - das geht wirklich zu weit.
Ich denke, du solltest mal mit deinem Aquarium-Männe ein klärendes Gespräch führen, denn...glaube mir, du bist erst am Anfang und es wird ein Punkt kommen, wo du nicht mehr an den Töpfen stehen kannst. (so war es jedenfalls bei mir)

Mein Vater war ca. 3-4 Monate hier, er ist jeden Tag mit mir ins KH zur Behandlung gefahren. Er hat jeden Tag vor dem Bestrahlungszimmer sein Nickerchen gehalten und einmal pro Woche, wenn die Chemo anstand , ging er die 5 Stunden ums KH spazieren.

Ohne ihn hätte ich das alles nicht geschafft. Die Familie, also Männe, Söhne hatte ihre eigenen Verpflichtungen, also hat mein Vater gekocht, eingekauft, hat mich aufgepäppelt, immer begleitet (ich hing stets an seinem Arm und schob die Füsse vorwärts.....muss komisch ausgesehen haben)
Er war mein Fahrer, mein Koch, mein Manager, mein Halt. Allerdings hat er mich immer ganz normal behandelt, also Wehleidigkeit hat er nicht akzeptiert, aber er war immer für mich da, ohne Mitleid.

Besser, du sprichst schon mal jetzt mit deinem Mann, denn eine Radio/Cisplatin-Chemo bringt den Körper und die Psyche an den Rand des Schaffbaren. Ich denke, es ist nicht zuviel verlangt, wenn dir dein Mann beisteht, ohne Mitleid, aber so, dass du dich beschützt und aufgefangen fühlst, wenn es hart auf hart kommt.

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Liebe nikita,

ich möchte die Gelegenheit nutzen und dir für morgen ganz,ganz doll die Daumen drücken.In Gedanken werd ich bei dir sein.Bis auf einen kleinen Moment.Nämlich dann,wenn ich meine Biopsie habe.
Sag bitte bescheid,wenn du wieder zuhause bist.Natürlich nur,wenn du dazu in der Lage bist.

Die liebsten Grüsse und einen dicken:knuddel:
Tiffy

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Liebe Tiffy :) liebe Gretel :)
ich drücke dir morgen die Daumen, Tiffy!!
Meine Biopsie ist erst am 17. (Montag) und est am 1.Juni erfahre ich, wie es weitergeht.
Am Montag gehe ich dann nicht arbeiten.... der erste Fehltag auf der Arbeit in 3 Jahren.
Mein Chef wurde leider misstrauisch, aber solange, wie ich es nicht schwarz auf weiss habe... sage ich ihm nix vom Rezidiv.