AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Regina,

die Blume ist sehr schön fotografiert. Ich dachte zuerst, es sei Hibiskus, aber ich glaube, ich liege wohl meilenweit daneben, die haben doch einen großen Stempel in der Mitte ? Ich habe auch oft an Anna-Karin gedacht, aber leider blieben, wie sicher auch bei Dir, die PNs unbeantwortet. Ich wünsche mir auch dass es ihr gut geht. Wo immer sie ist.

Liebe Annika,

leider hast Du ja keinen eigenen Thread, deswegen möchte ich hier (sorry ich hoffe das ist ok für Euch) kurz auf Deine Sorgen eingehen.

Meine waren die gleichen. Wie Du weißt kam der Tumor bei meiner Mutter ja in weniger als drei Monaten zurück. Wir sind aber nicht davon ausgegangen. Und soll ich Dir was sagen? Es war eine wundervolle Zeit. Unheimlich, ja. Nicht wissend - vielleicht doch? Ja, sicher. Auch ich hatte im Kopf dass die Kontrollen viel zu weit auseinander liegen. Dann wurden im Januar durch meine Mom Metas ertastet. Da war er wieder. Später stellte sich heraus, er war schon viel länger wieder aktiv. Rückwirkend auf den Bildern klar erkennbar. Nur hingeschaut hat niemand.

Sauer war ich. Konnte nicht begreifen wie das passieren kann.
Aber ganz ehrlich, heute überwiegt ganz eindeutig die Dankbarkeit für die schönen Monate. Für unbeschwertes Lachen in dieser Zeit, ein Weihnachtsfest, ein Sylvester. Ich habe für meine Mutter und ihren Mann am Rhein ein Feuerwerk gestartet zu ihrem 1-jährigen Hochzeitstag (i know, ist verboten, aber so schön). Wir haben zu zweit gleichzeitig verschiedene Battalione gezündet.

Schön liebe Annika. Diese Zeit war wertvoll. Sie war eine Atempause die Kraft gegeben hat für die folgende Zeit. Sie war eine Atempause für die Seele, den Körper. Sie war eine Atempause von der Krankheit in der man wieder gelebt hat. So richtig meine ich.

Wenn ich heute zurück denke und überlege, was wäre anders wenn es früher entdeckt worden wäre? Dann weiß ich das nichts anders wäre. Die Chemo hätte genauso gut oder schlecht angeschlagen. Das Austesten hätte ebenso statt finden müssen.

Aber wir wären um zwei unbeschattete Monate ärmer gewesen. Zwei unbeschattete Monate in über einem Jahr Marathon.

Ich wollte Dir dies erst per PN schreiben, aber ich denke und hoffe dass ich damit vielleicht ein bißchen Ruhe reinbringen kann. Vielleicht auch für andere denen es in Ihrer Sorge ähnlich geht. Ich kann Dir von meiner Seite zu dieser Untersuchungsfreien Zeit nur sagen dass wir in dieser Zeit abgewartet haben ob meine Mutter von sich aus darauf zu sprechen kommt. Ob sie Beschwerden schildert (besser gesagt nebenbei fallen lässt). Ansonsten haben wir versucht, wieder etwas zu unternehmen, einfach freier zu sein. Und die Zeit zu nutzen.

Trau Dich mit ihr zu lachen und Dich zu freuen, zu genießen. Ihr habt soviele Tränen geteilt dass das Lachen zu kurz kommt. Ich weiß wie schwer dass für einen Angehörigen ist. :knuddel:

Liebe Regina und all ihr lieben anderen Betroffenen,

ich weiß, dass wir die Möven sind, den Vergleich finde ich sehr, sehr passend. Aber ich glaube auch, dass es unterschiedliche Bindungen zwischen Eltern und Kindern gibt. Und ich glaube, dass wir eine solche starke Bindung haben, dass wir gemeinsam leiden. Nicht auf die gleiche Art. und nicht mit der Konsequenz. Bei weitem ganz anders. Aber eben auch nicht "nur" als Angehörige sondern als Teil des Ganzen. Wenn ich eine Möve bin, dann wohl eine die davon abhängig ist, jetzt im Moment wie es den Muscheltieren geht. Die Flügel sind gestutzt und wachsen sicher irgendwann wieder. Niemand muss mir das erklären. Aber es ist eben auch so, dass ich weiß wie es ist. Wegzufliegen, liebe Regina käme für mich nie in Frage solange es jemanden gibt, der mir wichtig ist und dem eben diese Wahl versagt ist. Solange bin ich gebunden. Mein Pa ist ja schon am Lymphknotenkrebs gestorben. Ich bin dreißig und fühle mich zu klein für all das. Ich bin die Tochter, ja. Und es ist der Gang der Dinge das Eltern früher gehen. Ja. Aber dennoch tut es manchmal weh, "nur" als Angehörige gesehen zu werden. Obwohl ich genau weiß dass es all den lieben Betroffenen körperlich so viel schlechter und seelisch einfach so viel "anders" geht. Aber ich glaube manchmal wird auch die Angst unterschätzt die jemanden treiben kann, der in jeder Situation begleiten möchte und bleiben muss. Bitte versteht dies nicht als wehleidig, ich möchte mich nur erklären.

Ich finde es auch schade dass wenige Betroffene hier schreiben. Und (ich glaube, es war Mouse?) es ist sicher auch so, dass Betroffene eher versuchen, ein solches Forum zu vermeiden. Viele haben sicher Angst vor dem, was sie von anderen Krankheitsverläufen lesen. So ist es jedenfalls bei meiner Mutter. Wir sprechen oft darüber.

Dann kommt sicher noch hinzu dass die Angehörigen ja zumeist die Kinder sind, manchmal auch Ehepartner. Dadurch ist der Durchschnitt der Angehörigen wohl jünger als der der Betroffenen und das Medium Internet wesentlich vertrauter.

Besonders schlimm finde ich es wenn ich von Betroffenen lese die alleine damit umgehen müssen. Dann bin ich immer sehr froh wenn sie den Weg hierher finden. Die letzten Wochen waren schlimm hier im Forum. Aber ich kann auch Angehörige verstehen, die auch "danach" bleiben. Es mag der gleiche Grund sein aus dem ich damals nach dem Tod meines Vaters ein FSJ auf der Onkologie verbracht habe. Man möchte etwas zurück geben von dem, was der Betroffene oder der Angehörige bekommen hat. Man möchte einfach gutes tun. Wobei auch ich hier schon Angehörige gelesen habe deren "Präsenz" ich sehr seltsam fand. Milki aber zum Beispiel bemüht sich immer dann, wenn Not am Mann ist sofort mit Rat und Tat dabei zu sein. Obwohl es sie sicher auch schmerzt und erinnert. Von der lieben Blume, die sogar jetzt im Moment versucht, zu helfen mal ganz zu schweigen.

Ihr alle seit mir jedenfalls sehr ans Herz gewachsen. Ich möchte auch immer wissen wie es Euch geht. Ich für meinen Teil kann mir auch nicht vorstellen, "danach" einfach nicht mehr hier zu sein. Der Krebs holt mich und meine Verwandtschaft nun seit fast 15 Jahren fortwährend ein. Irgendwie gehört es zu uns, zu mir. Und mir täte es gut könnte ich ein bißchen von der Wärme zurückgeben. Sicher wird es dann weniger werden, aber so ganz brechen, nur weil die persönliche, eigene Not nicht mehr da ist? Das fällt mir im Moment noch schwer vorzustellen solange Menschen hier sind die mri wichtig sind. Und davon gibt es sehr viele hier.

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Hallo ihr Lieben,
also mal ein Zwischenbericht. Es geht mir recht gut. Kein Wunder es ist ja auch die letzte Woche nach der Chemo. Nächste Woche gibt es dann wieder die nächste Dröhnung. Insgesamt merke ich die Chemos aber doch. Ich bin ganz einfach nicht so leistungsfähig, schnell müde. Im Prinzip kann ich aber nicht klagen.
Meine Beine waren schon wieder so gut wie neu, nun geht es aber wieder los. Da ich nicht geflogen bin, nicht ganz so schlimm. Scheint also eine Nebenwirkung zu sein.
Mein Auto ist ohne jede Reklamation durch den TÜV gekommen. Für ein 10 Jahre altes Auto nicht schlecht.
Am Sonntag waren wir bei einem Chinesen essen, der sehr gute Dim Sums macht. Dim Sum sind diverse Vorspeisen. Viele gefüllte Klößchen oder Rippchen oder Röllchen, alles so kleine Leckereien halt. Was sehr schön!

Liebe Michaela,
wie geht es Dir denn jetzt nach der Chemo? Cortisonentzug? Oder merkst Du noch immer nichts davon? Was hast Du überhaupt an Nebenwirkungen, außer den Verdauungstörungen? Wahrscheinlich dauert das alles aber noch, bis Du ein paarmal öfter Alimta bekommen hast.

Liebe Regina,
sag bloß Bescheid, wenn Du bei Deiner Ärztin warst.

Euch allen ganz liebe Grüße und eine gute Nacht

Christel

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Hallo Christel,
schön, dass Du Dich mal wieder meldest und es Dir einigermaßen gut geht.
Hab' Dich vermisst.
LG
Beate:winke:

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Liebe Christel und alle Nestler
:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:

LG Lissi

Liebe Michaela,
mache mir Sorgen,wie geht es Dir????Kleines Piep,bitte,bitte
:pftroest::knuddel:

LG Lissi

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Liebe Regina,

wenn ich darf, nehm ich dich einfach mal nur ganz doll in den Arm.
:knuddel:

Blümchen

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Hallo liebe Nestler,
weiß irgendjemand von Euch wie es Michaela geht???Ich mache mir langsam ernsthafte Sorgen,habe versucht sie telefonisch zu erreichen,kein Erfolg,auf PNs antwortet sie auch nicht,was so gar nicht zu ihr passt.Der letzte Kontakt war am Sonntag und es ging ihr nicht gut,das ganze WE nicht.Wenn Ihr was wisst bitte kurze Nachricht an mich.
Sorgenvolle Grüße
Lissi

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.... ich hoffe, es ist einfach nur eine Kleinigkeit... .

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...das hoffe ich auch,liebe Bibi,aber ich weiß es nicht und mache mir halt Gedanken...seufz:confused:
Bin jetzt außer Haus,aber gegen 17:00 wieder hier,wäre schön wenn es dann schon Nachricht von ihr gebe.
LG Lissi

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Alarm aus,Michaela hat sich gemeldet,schon heute früh,ich blöde Nuss hab bloß nicht in den emailkasten geschaut.Sorry für das Alarmschlagen.Man bin ich froh:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:: knuddel:
LG Lissi

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GOTT SEI DANK

...besser so als andersrum...
richte ihr bitte liebe Grüße aus.

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Hallo liebe Nestler,

möchte nur mal rasch Hallo sagen....habe heute rausgefunden, wie man (Bibi sei Dank!!!) Bilder verkleinert - hab immer so ne olle Meckermeldung bezüglich der Dateigröße bekommen. So...nu zeig ich Euch mal meinen Jüngsten ...mit Schokischnute :D

Anhang 13067

Liebe Grüße

Annika

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Liebe Bibi, danke erst einmal für deine netten Zeilen.
Nun zu deinen kleinen Beitrag, es ist natürlich schwer immer die richtigen Worte zu finden wobei ich ja sagen muss, gibt es richtige Worte??? Es fällt mir manchmal sehr leicht hier bei Christel im Th. zu schreiben, es gibt aber auch Zeiten da geht es überhaupt nicht. Mit einigen lieben schreibe ich private Nachrichten. Mal mehr mal weniger. Was für mich aber nicht heissen soll das ich hier nicht "gerne" bin. Ich habe all diese lieben Menschen hier in mein Herz geschlossen, gehöre aber zu den wenigen die auch wirklich wenig schreiben. Wir haben hier schon so oft die Diskussion gehabt mit "nur Angehörigen" oder
Betroffenen. Es wird NIE eine wirkliche Lösung hier geben. Ich für meinen Teil halte mich immer noch sehr zurück was mein Leben, meine Geschichte war oder noch ist und und und und und. Aber ich möchte es einfach auch nochmal wieder geben, das egal wie viel oder wie wenig man schreibt die MENSCHEN an erster Stelle stehen für die ich bete, an die ich denke, denen ich soviel wünsche, das es hier überhaupt nicht reinpassen würde.
Also verweile ich hier gerne bei Euch.
Ich hoffe das jetzt nicht wieder eine große Diskussion diesbezüglich statt finden wird. DAFÜR möchte ich mich dann mal schnell Entschuldigen....sorry sorry sorry sorry ;o)

Liebe Christel, ich hoffe du nutzt deine Auszeit und genießt dadurch vielleicht einwenig mehr "schöne" Std, wo du dir nicht alles so sehr zu Herzen nimmst. Hoffe das ist jetzt nicht all zu blöde rüber gekommen. ;o)

Liebe Michaela, wie geht es dir?????

Alle anderen lieben, ich gehöre auch zu den vielen hier die sich die Namen nicht wirklich immer merken kann, ich hoffe es geht euch auch einigermaßen gut.

Für Behandlungen und dergleichen sind wie immer meine Däumchen gedrückt.

Liebe Grüße Manuela

Ich fahre in am 27.8.2008 zur Kur und freue mich schon richtig darauf.

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Hallo Manuela,
ich wünsche dir viel Erfolg bei deiner Kur.:winke:

@Annika......der Lütte ist aber süüüüüüß:lach2:

Liebe Grüße Marita

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Liebe Ela,
auch wenn es noch ein wenig hin ist bis zur Kur wünsche ich Dir schon jetzt eine erholsame Zeit dort. Fährst Du allein oder kommt Dein kleiner Sohn mit?
Liebe Grüße
Mapa:winke:

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Hallo, liebe Nestler war bei meiner doc. irgendwie fehen die Alternativen. Nix mit platin geht, wegen der Blutwerte und damit wird auch Avastin kombiniert. Zudem hat meine ärztin von Kollegen immer wieder von Blutungen gehört. Also bekomm ich ab Freitag Alimta als Test in 1/3 Dosis. Dann Blutbildkontrolle. Is also nix mit den endlosen Optionen. War mir klar.
Deshalb bin ich auch ruhig. Wir wissen doch, dass der Weg irgendwann endet.

In anderer Sache: auch ich werde mich aus dem Forum ein Stück weit zurückziehen, werde nur gelegentlich noch schreiben. Dieser Entschluss gärt schon länger! Es hat damit zu tun, dass ich kaum noch jemanden in meiner Lage zum Austausch habe. Und das kann ich bei einigen liebgewonnenen Mitgliedern auch über PN oder das Telefon.

Alle threads sind doch sehr ungleich besetzt. Ich finde das Trauern hat hier überhand genommen, es ist ausgeufert in meinem Empfinden. Ich muss ja nicht reinschaun aber es zieht sich dennoch durchs Forum. Ich möchte die Zeit, die mir gegeben ist möglichst froh verbringen. Seitenlange postings die ich oft ratlos lese und mich frage, was steht da Neues? das überfordert mich, kann ich nicht überspringen, versteh ja sonst nicht was dann weiter kommt.Aber, wie gesagt, eigentlich wollte ich am Wochenende schon meine Empfindungen schreiben. Aber war wegen meiner neuen Bilder ganz unentschlossen in Allem.


Erst mal alles liebe Grüsse an alle aus dem Nest
regina