AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Zusammen:winke:

Der letzte Saft ist drinnen:rotier2: Ich kann noch gar nicht glauben, dass ich das wirklich geschafft habe:prost: Zuhause gab es erstmal ein Schlückchen Sekt...natürlich alkohol frei:D Wir Alle schaffen das gemeinsam:rotier2: Mittwoch habe ich schon mein Chemo Abschluß Gespräch und am 2.06 OP Besprechung:)
Ich möchte euch allen nochmal Danke sagen....für die vielen lieben und aufmunternden Beiträge die ihr mir immer wieder an schweren oder guten Tagen geschrieben habt....und für die Beantwortung meiner Fragen...Nochmal ein dickes fettes DANKE:1luvu:


@Emma Herzlich Willkommen in unserer Runde:) Für deine Chemo wünsche ich dir Alles Gute:) Bei Mundschleimhaut Problemen habe ich erst Kamillentee getrunken und auch mal Salbei Blätter gekaut. Als es dann doch mehr wurde....grade die Zunge war betroffen...wurde mir in der Apotheke Tantum VerdX empfohlen. Das hat mir sehr gut geholfen.

@janeti Meine Haare sind einmal etwa ab der 5. Taxol ausgefallen und dann nochmal kurz vor der 3.EC. Seit dem wachsen sie wieder....ich hoffe sie bleiben auch;) Sie wachsen sogar relativ dicht....bei Taxol war das sehr licht...oh das reimt sich ja:rolleyes:

@wewe Ich drücke dir die Daumen für deine OP:) Dann ist der Eumel endlich weg;) Das ersehne ich auch sosehr herbei:rolleyes: Lass´ es dir im KH so gut gehen wie möglich und erhole dich gut:knuddel:


Allen die diese Woche ihren Saft erhalten wünsche ich das die NW fern bleiben:twak:

GLG

Maren

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ihr Lieben,

ich meld mich auch mal wieder. Danke an alle, die mir geantwortet haben!! Nun bin ich auch schon bei Tag 4 nach der 1. Chemo. Aber ich fühle mich immer noch völlig fertig. Die Übelkeit vom Chemotag selbst hat nachgelassen, kaum der Rede wert. Appetitt ist einigermassen wieder da.

Das Schlimmste ist bei mir die körperliche völlige Schlappheit. Ich hab mich gestern und heute aus dem Bett gequält, aber erst gegen Mittag. Mein Blutdruck ist total im Keller...

Nachts schwitze ich total. Aber das war auch schon zu früheren Zeiten ein Problem...

Morgen habe ich einen Termin zwecks Perücke. Den möchte ich gern wahr nehmen. Ich hoffe sooo sehr, dass diese bleierne Müdigkeit ganz bald vergeht!!!

Ausserdem habe ich heute erfahren, dass mein Wächterlymphknoten befallen ist. Es wird trotzdem weiterverfahren wie geplant. Der Prof. meinte, die Heilungschancen wären trotzdem da. Na dann.... Fühle mich trotzdem gerade absolut mutlos...

Meine Tante ist ne große Hilfe, aber leider fährt sie am Freitag wieder...

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Kerstin Das kommt mir sehr bekannt vor. Diese Schlappheit ist echt doof. Ich habe so ab dem 2.-3. mit dieser Müdigkeit und Schlappheit zu tun. Das hält dann so einschließlich dem 4. Tag an. Dann wird es bei mir aber auch rapide besser ;-) Ich kann da auch schlecht mit umgehen...man hat doch soviel zu tun. Ich fühle mich dann, als wenn mich jmd. ständig runter drückt :-( Man möchte so gerne...oder man hat das Gefühl man muss....aber es geht einfach nicht. Fühl dich gedrückt! Es wird hoffentlich schnell besser. Der Körper muss ja auch erstmal sehen, wie er mit den Medis zurecht kommt ;-)

P.S. Mein Wächterlymphknoten war auch befallen. Bitte verliere nicht den Mut! Haben sie dir den oder die Wächterknoten schon entfernt? Bei mir sah die WK im Ultraschall auch OK aus. Nach der Entnahme wurde dann doch eine Mikrometastase gefunden. Das war der 1. Befund den ich erhalten habe....da gingen mir auch tausend Dinge durch den Kopf :-( Der Befund der Stanze kam erst einige Tage später....aber da war ja klar...das es BK ist. Bei mir wurde die Therapie auch wie geplant durchgeführt. Wir werden trotzdem wieder gesund :-)))

LG

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Abend Ihr Lieben :winke:

nach einem verregneten Sonntag und einem trüben Vormittag schien heute ab Nachmittags endlich die Sonne :cool2:

@ Shanrah ich gratuliere Dir ganz herzlich, Du hast es geschafft :prost:

@ Emma wegen der Mundschleimhaut...mir haben Eiswürfel aus Ananassaft geholfen sowie Salbei Bonbons und ich habe viel zuckerfreien Kaugummi gekaut. Schon allein um diesen komischen Geschmack los zu werden :rolleyes:

@ Kerstin, ja diese Mattheit, manchmal war ich auch extrem antriebslos und musste mich echt aufraffen. Diese Tage waren *aufholzklopf* selten. Ich wünsche Dir viel Spaß morgen bei der Haarprobe. Gegen das schwitzen habe ich leider noch nichts gefunden :confused:

@ Marta 197* wenn du hier still mitliest, mach einfach mal piep...lange nichts von dir gelesen, hoffe es geht Dir gut.


Ich wünsche allen eine schöne Woche, lasst den Saft wirken und keine Macht den Nebenwirkungen.

LG, Mona die am Mittwoch wieder dran ist und da soll es total warm werden :eek:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo an alle,

hab mich am Wochenende ausgeklinkt, weil ich nach der PAcli diesmal total fertig und platt war.

@Emma: Herzlich willkommen:) Ich hab mich auch manchmal bei meinen Eltern eingenistet und mich "bemuttern" lassen. Tut wirklich gut, obwohl wir schon gross sind:rolleyes:

Mundschleimhaut: Ich habe während der EC immer gefrorene Früchte gelutscht. Nach Ananas brannte mir aber die Zunge. Habe dann Trauben gelutscht - das war klasse. Jetzt unte rPacli brauch ich das nicht mehr.

Haare: Nach der 2. Ec fingen mir die Haare an auszugehen. Habe dann mit 2 Freundinnen mir die Haare abrasiert und wir haben ein Glas Wein getrunken. Das war der Situation irgendwie angemessen fand ich. Seitdem habe ich nicht mehr rasiert- war auch nicth nötig, da tat sich quasi gar nichts. Jetzt unter Pacli, also seit ca 8 Wo wachsen sie munter, ganz dicht. Zu Hause trage ich Mützen, auch nachts , draussen immer Perücke. Nicht mal meine Nachbarn wissen, was mit mir ist.

@Shanrah: :prost:Herzlichen Glückwunsch:prost: Du bist fertig. Super! Alles gute für Dein Gespräch und die OP.

Ich kriege diese Woche meine letzte!!!!!!:D:D:D Jetzt wo ich es gerade schreibe, kann ich es kaum fassen und kaum erwarten:rotier2:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@shanrah: Da gibt es doch keine Frage. NATÜRLICH WERDEN WIR GESUND ! Alle miteinander - da gibts gar keine Frage... PUNKT ! :cool:
Die bösen kleinen Gedanken werden alle verscheucht.

@kerstin: Mir gehts nach der EC genauso. Man läuft einfach nicht zu Hochtouren auf, sondern immer nur im Standgas. Selbst die beiden Treppenabsätze bis zu unserer Wohnung schaffe ich nur mit Erholungspause. Auch beim Kaffeeklatsch mit Freundinnen bin ich nach 2 Stunden völlig breit. Da überfordert mich das viele reden und zuhören und ich brauch dann wieder meine Ruhe um mich herum. Man merkt eben doch dass da was passiert. Ich sag immer, wenn ich jetzt noch bei rot über die Ampel rennen würde, würde ich auf der anderen Straßenseite wahrscheinlich nen Kreislaufkollaps erleiden... :smiley1:

ganz liebe Grüße an alle und viel SONNNNNE !!!!!!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr Lieben:winke:

Danke für eure lieben Glückwünsche....das hat mich sehr gefreut:1luvu:

Heute früh habe ich irgendwie ne Chemo Birne. Bin total am Glühen:rotenase:

@Kruemel Das ist die perfekte Beschreibung! ,,Man läuft einfach nicht auf Hochtouren auf, sondern im Standgas":D Hätte ich nicht besser formulieren können;)

@skymonkey Dann können wir dir ja auch bald gratulieren;)



Ich wünsche euch einen wunderschönen sonnigen Tag. Es soll die nächsten Tage ja recht warm werden...zum Glück bin ich ein Nordlicht....hier wird es meist nicht so extrem warm;)

GLG

Maren

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten morgen,

Hatte gerade einen Anruf von der Psychoonkologin vom BZ!
Sie hatte die Ergebnisse!
Keine Krebszellen im Gewebe mehr nachweisbar, besser hätte die Chemo nicht wirken können! Hab da den besten Grad erreicht, sagt sie, hätte man selten!

Ich frei mich und drück euch die Daumen, das ihr auch mal so einen tollen Anruf bekommt!

LG Oli

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

oooooooh - Oli - dann gratulier ich dir von Herzen. Das ist echt toll und da weißt du auch warum heute die Sonne scheint.... ;)

Alles Liebe und feier diesen Tag. Der Kampf hat sich gelohnt

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Oli

Herzlichen Glückwunsch!!!!!!! So soll es sein!! Da weiß man dann doch, wofür man sich monatelang gequält hat! Feier das Ergebnis und genieß den schönen Tag!!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hey Oli , super Gratuliere dir von ganzem Herzen :1luvu: jetzt wird gefeiert :prost::prost::prost:

Alles liebe und möge nie mehr was kommen :smiley1:

Das Kämpfen hat sich gelohnt :megaphon:

Liebe Grüße
Sofi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo oli :-)


Herzlichen Glückwunsch das klingt wirklich super,ich freue
mich sehr für dich und für alle anderen die auch so tolle
Ergebnisse haben.meine op war vor der Chemotherapie...
Danke nochmal für deine Info zum deo ....du hast wirklich
Immer viele gute Infos und vielleicht solltest du als moderator
hier tätig werden?ich finde du machst das super :-)

Ich fahre grad zur Klinik und bekomme Nummer 5 :-)

Wünsche euch einen schönen sonnigen Tag :-)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Mensch Oli das ist super:rotier2: Besser geht nicht;) Das freut mich sehr für dich:prost: Ich wünsche uns Allen so ein tolles Ergebnis:rotier2:

LG

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Shanrah ,

Irgendwie hab ich was verpasst bzw nicht gelesen :shocked:
Mensch du bist auch schon fertig , das freut mich riesig , lass dich :remybussi
Darauf müssen wir auch anstoßen :prost: da gibt es ja heute hier mächtig was zu feiern :smiley1:
Das schlimmste hast du ja hinter dir ;)
Ich drücke dir für morgen die Daumen das alles gut ist :) du wirst sehen die OP ist nicht schlimm, ich hab sie ja auch bereits hinter mir und ich wurde ja nicht BET operiert......

Ihr lieben, wie die Zeit vergeht :eek:
Jetzt sind schon fast alle Mitstreiterinen fertig die dabei waren als ich angefangen habe :)
Bin jetzt selber ein " alter Hase " :D hab gestern schon die 4te Pacli erhalten und bis auf fue rote chemo Birne :grin: geht's mir gut

Ich feu mich für jeden der fertig ist und es geschafft hat :1luvu:
Yea, wir schaffen das alle :smiley1:

Wünsche allen einen schönen sonnigen Tag ohne NW
Liebe Grüße
Sofi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

hallo olli
was soll man dazu noch sagen. gratulation . gut gekämpft. ich freue mich für dich. fühle dich in den arm genommen. mich jetzt das beste draus. genieße dein leben........-...
liebe gruesse janine:prost:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Danke, danke, danke,......
das bedeutet mir soooooo viel von euch, denn ich hab das Gefühl, das nur ihr versteht, was das bedeutet!

Meine Familie hat sich natürlich auch gefreut, aber für sie ist das halt gleichbedeutend mit, SIE MUSS NICHT NOCHMAL UNTERS MESSER!
Stimmt ja auch, aber das es für mich innerlich, noch viel mehr heißt und das es nicht nur schwarz oder weiß gibt, ist denen nicht bewusst!
Für meine Familie ist klar, entweder nochmal nachschnippeln, oder es ist halt alles weg!

Von daher, ich bin froh das es euch gibt, ich Teile meine Erfahrungen gerne, wenn ich helfen kann, immer gerne!

Ich drücke allen die Daumen, das bei dem Wetter die Saftgabe und auch die OP nicht zu stressig wird!
Passt auf euch auf! Und alle die unter NW leiden, haltet durch, ich wollte schon abbrechen, aber es hat sich gelohnt!

LG Oli

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Glückwünsche Oli zu dem positiven Ergebnis!Das mit der Moderatorin ist gar keine schlechte Idee finde ich...du machst das echt gut hier:D

Sky, alles Gute für die letzte...siehste....nun du auch:prost:....Yeah!!

Shanrah, ich glaube du warst das:confused:....auch dir Glückwunsch!

İch fahre nochmal ein paar Tage weg mit meinem Mann, bevor ich Anfang Juni mit dem "grillen" beginne:1luvu:


Liebe Grüße Rotfuchs

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Sonnige Grüße aus dem Rheinland Euch allen!

Oli, super Du hast es geschafft!!! Gratulation, jetzt kann dein Schutzengel einmal durchatmen;)

Hoffe es geht Euch allen gut und könnt die Sonne genießen! Mir ist sie schon fast zu knallig,ich schwitze heftigst unter meinem Sommerbeanie:( - aber besser als frieren!! Ich bin nicht so mutig und fahr mit Glatze i d Straßenbahn...

Ja und dann mal wieder diiieee Überraschung: ich habe heute schon wieder meine Periode bekommen. Ich denke sie soll ausbleiben??? Aber irgentwie nicht bei mir. Sie kommt mehr oder weniger regelmäßig. Ich versuche möglichst nicht an meinen hormonfreudigen Untermieter zu denken:twak: Zwar hatte ich die OP, aber wer weiß was sich noch so rumtummelt! Wie sieht das bei Euch aus? Ist das doch irgentwie normal während der Chemo?

An alle die mit der Chemo durch sind und evtl jetzt mit den Strahlen oder AHB beginnen: Wow ihr habt einen riesen Schritt geschafft; bleibt uns doch hier noch etwas erhalten! Wir hören doch so gerne Positives und was Euch noch so umtreibt! Ich wünsche Euch einen guten weiteren Weg mit möglichst keinen Folgeschäden!!!

So Freitag kann ich Halbzeit feiern, ich bin so stolz auf mich! Das Ziel rückt immer näher!
:megaphon:Einen lieben Gruß an alle Frauen! Wir schaffen das!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Glückskeks,
ich habe im Januar begonnen mit der Chemo und hatte dann Zwischenblutung, dann wieder meineTage, dann nochmal und dann war es irgendwann gut...bis jetzt nichts mehr!:D
Kann auch sehr gerne so bleiben!Also warte ab;)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo,

Periode
Die hatte ich während der 4 EC noch mehr oder wenig regelmäßig und nach nach der 1. Pacli seither ist Ruhe!
Dafür hab ich jetzt Hitzewellen, weiß nicht was nervig er ist!

Moderatorin
Das ist total lieb von euch, danke!
Ich helfe total gerne, wenn ich mit Rat und tat zur Seite stehen kann mach ich das!

Aber Moderatorin, hab mich hier schon mit einer in der Wolle gehabt und versteht so einiges vorgehen und gemachte regeln nicht!
Wenn ich so etwas machen würde müsste ich da auch voll und ganz hinter stehen, kann ich hier aber dadurch leider nicht!

LG Oli

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hatte meine zweite EC heute. Lief alles gut, die machen ihren Job echt ganz, ganz toll. Alles an Antikotz was geht.... Schlecht ist mir nicht, aber bin platt. Fühlt sich wie ein ordentlicher Kater an. Mal sehen wie die nächsten Tage werden.
Liebe oli: Das ist ja eine wunderbare Nachricht! Ich kenn dich zwar nicht, aber ich freue mich ganz doll mit dir.
An alle anderen " alten Hasen": Ich fände es auch super, wenn ihr uns noch ein bißchen begleiten könntet, ab und an....
Ganz liebe Grüße, vor allem an die, die ihre nächste Chemo noch vor sich haben.
Emma

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Ihr Lieben :winke:

Oli, das Ergebnis ist super :prost: Ich freu mich für Dich und hoffe das du uns hier viel positive Energie schicken kannst.

Hui war das knallig heute. Ich will ja nicht meckern, aber mir war es zu warm :confused: Um den Kopf herum und überhaupt. Meine Hitzewallungen sind jetzt auch tagsüber man ist das nervig.

Meine Periode habe ich seit der 1. EC nicht mehr. Und ich vermisse es auch nicht. :D

Ich wünsche allen einen schönen Abend ohne NW.


LG, Mona

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen,

Oli!! Komplettremission? Wow! Der Jackpot!! Das ist unser aller Ziel! Seeeeehr gute Aussichten!! Toll!!

Melde mich von der 3. EC am Freitag zurück. Puh, muss sagen, die Schlappheit anfangs wird nicht besser! Jetzt hat meine Tochter noch Scharlach gekriegt und konnte zwei Tage nicht in den Kiga. Uff. Ich sehe hier überall Dinge, die getan werden müssen, aber es geht nur im Schneckentempo und mit Pausen. Komm zu praktisch nichts, das ist ungewohnt und muss erst gelernt werden.
Standgas :-)

Mein Lymphknoten ist vermutlich auch befallen. Schon auffällig im Ultraschall und MRT, größer, entrundet, Kontrastmittel auffällig. Immerhin noch sehr verschieblich. Kann ich nicht ändern jetzt. Wir schauen halt in der OP, ob sich die Zellen da drin auch brav verabschiedet haben. Verschönert die Prognose nicht, aber es ist halt, wie es ist.

Habe mit Mundschleimhaut noch keine Probleme, benutze Zahnpasta Curasept einmal täglich zur Keimreduzierung und Mundspülung. In der ersten Woche eine superweiche Zahnbürste. Bisher alles top.

Dafür streikt meine Nagelhaut langsam, kennt das jemand? Total trocken und rissig, kann garnicht dagegen ancremen.

Periode kann ich noch nicht mitreden, die erste kam noch normal, die zweite jetzt ist nur schwach, aber ich steh eh mit einem Fuß in den Wechseljahren... Also nicht ungewöhnlich bisher.

Hat jemand diesen Simonton (oder so) gelesen? Mit der Visualisierung? Macht das jemand? Ich finde da Teile ganz gut und versuche da ein bißchen was einzubauen. Denke schon, dass ich mich zu sehr unter Druck setze mit all den Erwartungen. Und ich mag es, mir vorzustellen, wie mein Immunsystem über den Knoten herfällt und ihn plattmacht :-))

Liebe Grüße Euch,
Bernstein

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen Zusammen ,

Oli - einfach großartig :prost: ! Das allerbeste Ergebniss :D .Ich freue mich sehr für Dich .

Wewe - ich wünsche Dir alles Gute für deine Op und auch ein super Ergebniss .Meine Daumen sind gedrückt !!!! :)

Shanrah - supi , Du hast es geschafft !! Herzlichen Glückwunsch :prost:

Skymonkey - alles Gute für den LETZTEN Saft :D:) . Ich bekomme diese Woche den vorletzten :). Falls die Leukos Morgen mitspielen . Die waren gestern bei 1,5 .Morgen habe ich auch das Arztgespräch bzgl.der Spritze. Bin echt mal auf die Antwort gespannt.

Meine Portnarbe hat sich etwas entzündet , hatte das auch jemand? Muss jetzt so eine braune Salbe draufschmieren. Kann mir nicht erklären wie das passieren konnte. Ich habe mir ja erst nach der zehnten Chemo einen Port legen lassen .Nachdem es immer schwieriger war mir einen Zugang zu legen und teilweise 4 Schwestern das versucht hatten und ich sogar die letzte Chemo vor Port Op durch den Fuß bekam , hat es mir gereicht und ich vereinbarte einen Op Termin. Die Schwestern waren es die mir dazu rieten , mein Onko meinte ich brauch keinen . Der wurde dann aber bei der Fuß Chemo überzeugt ( diesen Zugang musste er legen).
Schlussendlich bin ich echt froh über den Port denn es ist wirklich entspannter .

Ihr Lieben ich wünsche uns allen einen super schönen Tag ohne NW :winke:

Lg

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten morgen,


erst nochmal danke für die Glückwünsche, hier merke ich, das ihr alle weist, was für ein gutes Ergebnis das ist!

@Sky
Alles gute für den letzten Saft, bald ist s geschafft!

@linachen
Durch den Fuß? Mir wird gerade schlecht!
Ja meine Portnarbe wurde auch mit der roten Salbe bestrichen! War aber ja noch vor Chemo entzündet, dann ging es. Ich kann diese selbst auflösenden Fäden so schlecht vertragen!
Die Mädels waren immer sehr vorsichtig beim Anstechen und sehr sauber, durfte auch 24 Stunden nach anstechen kein Wasser an die Portstelle lassen, wurde gut ab geklebt und musste 24 Stunden drauf bleiben. Damit sich der Einstich nicht entzündet!

@Bernstein
Mach langsam, die Hausarbeit sind keine Hasen, die laufen nicht weg! Leider!
Meine Nägel und Nagelhaut soll ich auf anraten meines Hausarztes mit Panthenol-Salbe ein schmieren oder einfach mit Olivenöl! Normale Handcreme bringt nichts mehr, meinte er!

Ja die Hitzewellen bei dem Wetter sind super und ich finde je wärmer es wird desto oft er kommen sie!
Mein Bett ist jeden morgen nass. Mache es schon gar nicht mehr, Laken runter und Matratze trocknen lassen!

Trage jetzt solche Haarbänder mit so einem ? Flatter hinten dran. Oben gerafft er Stoff hinten ein Gummi, OK von hinten kann man mir dann, fals mal Wind kommt auf den Kopf gucken, ganz unten, aber das ist mir echt egal, ich erschwitze!

Schönen Tag ohne NW
LG Oli

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr lieben :winke:


@ Bernstein, ich Creme meine Hände sehr oft mit einer Handcreme mit 5 % UREA ein und bis jetzt ist alles gut ;)
Ich hoffe dir geht's heute besser,:pftroest: man kann auch mal was liegen lassen der Haushalt muss nicht immer perfekt sein. Jetzt hast du nur noch eine EC du wirst sehen unter Pacli wird es besser . Geht's deiner Tochter wieder gut ?

@ Emma, hoffe das du alles gut vertragen hast und das es dir gut geht :)

@ glückskecks, ich hatte nur noch einmal die Periode danach nicht mehr :rolleyes: ich geh wahrscheinlich auf die Wechseljahre zu :D

Boa ist das schon eine Hitze hier :shocked: mir ist es viel zu warm
Jetzt geht's gar nicht mehr mit Mütze laufen :rolleyes:
Wie macht ihr es beim Fahrrad fahren ? Mit Mütze, Helm mit Fifi :confused: ?
Bin am Samstag mit Helm gefahren und hatte drunter eine dünne Mütze auf, aber wenn es jetzt so warm ist , ist es doof :mad:

Wünsche euch allen einen schönen Tag :cool2: und keine Macht den NW :twak:
Allen die heute dran sind, lasst den Saft wirken :D

Liebe Grüße
Sofi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

hallo rotfuchs.
und wo wollt ihr hin . geniesse jetzt die Zeit. du hast lange genug gekämpft und Schöpfer Energie für das grillen.sag deinem Mann er will dich rundum verwöhnen du hast es dir verdient. eine schöne Zeit wünsche ich dir spanne mal richtig aus
LG.janine :lach2::winke::prost:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ich freu mich richtig, wenn die 4. EC vorbei ist, das Pacli scheint ja angenehmer zu sein? Wobei ich außer der Schlappheit nix hab, ich kann mich also nicht beklagen!

glücklichsein, meine Kleine ist wieder fit, zum Glück ist Scharlach super mit Antibiotika behandelbar und schnell vorbei dann. Sie hatte nicht mal Fieber... ist nur sehr ansteckend, daher Kiga-Verbot bis 24 Stunden nach AB-Einnahme. Bin mal gespannt, ob ich das Zeug heute nochmal in sie rein kriege, gestern war es schon schwierig. Schmeckt wohl nicht so toll...:D
Urea-Creme kauf ich mal!

Krieg bei dem Wetter auch Mützenprobleme. Habe noch einen Sonnen-Schlapphut, der ist nicht wirklich schick, aber für den Garten jetzt perfekt. Ich muß sagen, ich bin nicht sooo der Perückenfan. Zum einen nerven mich die Haare, zum anderen habe ich das Gefühl, ich spiele damit Heile-Welt vor :confused:

Wir haben jetzt unseren Urlaub umgebucht, so dass er am Ende der EC-Zeit liegt in den letzten 3 Wochen. Für 8 Tage Malle, ich liege nur faul rum :D Danach gehts los mit den 12 Pacli und dann ist Herbst und die OP steht an. Uff. Lange hin noch! Viel Zeit für den Tumor, sich zu verkrümeln!!

Linachen, warum hattest du denn nicht von Anfang an einen Port? Dachte, das wäre Usus? :confused: Vermutlich heilt das schlechter, weil die chemo da schon etwas stört?
Meiner nervt mich manchmal, aber mehr aus Einbildung, als das was wäre. Insgesamt sehr komplikationsfrei das Teil bisher, hoffe, das bleibt so! Sieht halt lustig aus...

Emma, die ersten Tage sind immer die schlechtesten. Ich glaube, das liegt schon allein an den Antiemetika, die machen ja auch total schlapp und müde. Die erste Woche ist platt und dann gehts besser!

Also, geniesst die Sonne, ich werde den Schatten aufsuchen!
liebe Grüße
Bernstein

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Rotfuchs , super , genieße es , du hast es dir verdient :D wünsche dir ein paar schöne Tage mit deinem Mann :lach2:
Wo geht's denn hin ?

@ Bernstein , toll Urlaub :lach2: find's super das du weg fährst :cool:
Malle , klasse ein paar Tage auf andere Gedanken kommen und nichts tun :smiley1:
Ich war letztes Jahr da , hat mir sehr gut gefallen.

Liebe Grüße
Sofi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Halli Hallo Ihr Lieben !!!! :-)

Aaaaaaalso....ich fang mal mit der Info an,das auch ich noch immer sehr regelmässig meine Periode habe und kurz vor der vierten und letzten EC stehe (27.5.) mal schauen ob die dann unter den folgemnden Paclis ausbleibt ?!

Gestern war ich zum Blutbild....man sollte meinen das sowas problemlos abläuft,bei mir gestern leider nicht....:augen:

Diese blöde Schwester hat sich für Handgelenk-Innenseite entschieden und mir ne viel zu dicke Nadel darein gedonnert und was ist passiert....Ader ist explodiert/geplatzt....innerhalb von 10 Min ist die Einstichstelle auf ne riesen Beule angeschwollen und hat sich dunkelblau verfärbt,da das ganze Blut ins Gewebe gelaufen ist....:eek:
Boarh ganz ehrlich....hätte die Olle echt fast verprügelt....:mad::twak:

Hab schon die scheiss Venenthrombose im Arm und nun das noch !!!! :weinen:

Meine Leukos waren auch sehr niedrig....aber von der Neulasta-Spritze wurde nix erwähnt oder vorgeschlagen....?!
Bin mal gespannt ob nun die letzte EC am Dienstag stattfindet oder nicht ?!!

Habt alle nen schönen sonnigen Tag !!! :winke:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Da habe ich wohl viel Glück gehabt, dass es bei mir rechtzeitig entdeckt wurde. Wie schlimm eine Thrombose sein kann, habe ich erlebt als ich eine Tiefenvenenthrombose im Bein hatte.

Wünsche Dir weiterhin gute Besserung.

@Oli: Toll, dass die OP so gut verlaufen ist.

Falls ich "Neue" übersehen habe: Herzlich willkommen.

Allen anderen weiterhin alles gute und langsam glaube auch ich, was ihr so schreibt: Wir schaffen das! Bislang merke ich noch keine großen NW von meiner 3. EC am Montag. Hoffentlich bleibt das so. Nur schmecken will mir heute wieder nicht alles so richtig. :mad:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@janeti: Ach du Elend! Das klingt ja echt grausam :embarasse. Ich glaub in solchen Momenten ist es mit dem "nimms locker" im Kopf vorbei. Meine Schwester hat letztens auch an der Ader vorbei gestochen - sich dafür tausend mal entschuldigt - wobei das ja im Vergleich zu dir sehr harmlos war. Wahrscheinlich werden wir nie wieder entspannt zum Blut ziehen gehen weil jedes mal das Kopfkino anspringt... Das tut mir echt leid für dich. Bin übrigens auch am 27. dran mit EC. Werd also an dich denken...:o... und hoffen dass du auch dran kommst.

Port habe ich auch keinen. Mein Doc meinte ich hätte super Venen und das würde auch so funktionieren und der Port wäre nur eine Belastung mehr in meiner Situation. Bisher hätte das bei jeder Patientin funktioniert. Naja - werd ich ihm mal vertrauen...

Liebe sonnige Grüße in die Runde und einen tollen entspannten Urlaub für die Urlauberinnen ;)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Das gleiche hat meine Ärztin auch gesagt,aber wie man sieht entstehen Probleme auch dann,wenn man nicht damit rechnet !!!!!!
hab auch eigentlich super Venen,aber der aggressive Scheiss der da durch die Adern gejagt wird ist nicht zu unterschätzen und macht diese einfach systematisch kaputt !!! Vorallem das Epirubicin !!!!!!!!!!!!!!!!! :eek::aerger:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Auch von mir ein Hallo an euch alle!!

Seit gestern geht es mir endlich merklich besser nach der 1. Chemo am Donnerstag. Meine Tante und ich waren 3 Stunden unterwegs, beim Perückengeschäft, einkaufen und Hausarzt zum Fäden-Ziehen. Danach hab ich mich aber auch wieder auf die Couch gefreut!

Gestern Abend war auch endlich mein Blutdruck wieder bei 110 (der obere Wert), der war sonst teilweise unter 100...

Morgen muss ich das erste Mal zum Blutbild-Test. Janeti - tut mir so leid, dass dir so ein Sch.... beim Blutabnehmen auch noch passieren musste!!! So wie ich das verstanden habe, wird hier das Blut vom Finger genommen. Anschließend geht's wieder zum Perückengeschäft. Die Dame meinte gestern, dass kaum eine richtige Größe für mich da wäre, ich hätte wohl so einen großen Kopf, 57 cm. Sie will nun alle möglichen Perücken bestellen, Kunsthaar und Echthaar. Bin gespannt...

Eins ist mir noch aufgefallen, was ich gern wissen möchte: Ich lese hier meistens, dass ihr fast alle nach der EC mit Pacli wöchentlich weitermacht. Ich werde nach EC Taxol bekommen. Bekommt das hier sonst noch jemand???

Meine Tante ist mit meiner Tochter auf die Dult gefahren, die derzeit hier in Regensburg ist. Dult = Kirmes, Volksfest... Ich sollte eigentlich mich mal wieder mehr bewegen draussen, es ist bloss so unerträglich warm... :embarasse Am Sonntag 12 Grad, heute 27 Grad, das ist doch nicht mehr normal!!!

Herzlichen Glückwunsch allen, die die Chemo hinter sich haben oder fast hinter sich!! Ich wünsche mir und allen anderen ebenfalls, diese Zeit durchhalten zu können!!

Herzlichst, Kerstin

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@Janeti, Mensch das tut mir aber echt leid :pftroest: an was für eine unqualifizierte Schwester bist du da geraten :shocked: drücke dir die Daumen das es am
Dienstag klappt
Mir wurde gesagt ich brauche einen Port und das , das bei jedem Patienten gemacht wird :rolleyes: und ich bin froh das ich ihn habe.

@ Kerstin, Pacli und Taxol ist das gleiche. Eigentlich heißt es Paclitaxel. Viel Spaß beim Perücken kauf und viel Glück morgen.

Sonnige Grüße an alle
Sofi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Kerstin,

Pacli ist Taxol, heißt richtig Paclitaxel. Ist Eibe, wenn du Taxol googels kommt Pacli/Eibe oder halt andersherum.
Oder muss es heißen Pacli ist ein Taxol?
Ihr anderen alten Hasen, helft mir mal!

Wie auch immer in meinem Bericht steht
4 mal EC vierzehntägig und 12 mal Taxol wöchendlich!

Wie bekommst du denn das Taxol?

LG Oli

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Na da ist mir doch jemand zuvor gekommen,......

OK jedenfalls sind wir uns einig Glücklichsein!;)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ich glaube man sagt Paclitaxel is ein "Taxan". Gibt auch noch andere Taxane: Docetaxel (das ich bekomme), Cabazitaxel. Die werden alle aus der Eibe hergestellt. Jetzt ist mir auch klar, warum meine Mama frueher immer gesagt hat, ich soll von dem Eibenbusch in unserem Garten wegbleiben... Sie hatte Recht! :)

Annette

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hu hu alle chemomitstreiter,

Jiipiiiiiiiiiii Nummer 5von 6ist geschafft :-)
Nur noch eine am 10.06.14und danach ist dieser
Horror hoffentlich vorbei!Auch nett als ich gestern
fragte warum bei mir kein knochenuntersuchung und Leber
Lunge gemacht wurde meinte sie ohhhhhh sorry voll
Vergessen,ha!?nun hab ich am Mittwoch alle Untersuchungen.
Oh man hat das nie ein Ende .....aber nur zu meiner
Sicherheit trotzdem die Angst ist da!

Wie ist die knochenuntersuchung????dauert etwas
Länger meinte die Ärztin....wann bekommt man die Auswertung?

LG und einen sonnigen Tag morgen.....