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Guten Abend, Ihr Tapferen,

es geht mir super und trotzdem sind meine Leukos bei 1,6. Meine Ärztin war aber ganz entspannt und meint das sei normal - nächste Woche sind sie wieder okay. Habe mich trotzdem mit Desinfektionstüchern und Handdesinfektionsgel eingedeckt und versuche, Menschenansammlungen und Händeschütteln zu vermeiden...
Meine Ärztin hält wegen der NW nicht viel von den berühmten Spritzen. Na ich hoffe das Beste und werde nächsten Donnerstag den Kampf gegen das Schalentier fortsetzen...Ratet mal, was ich für ein Sternzeichen bin :smiley1: bekämpfe mich sozusagen selber ;)
Habe von meiner Ärztin auch noch mal bestätigt bekommen, wie wichtig Bewegung für uns ist. Nur 30 Minuten straffes Spazierengehen an 6 Tagen in der Woche senkt unsere Rückfallquote um 60%! Das schaffen wir doch oder? Wenn nicht ganz während der Chemo, aber danach auf jeden Fall - es ist so wichtig!!! Darf leider wegen meiner OP noch nicht wieder Fahrradfahren, aber ich zähle die Tage.

@Bibbi Toi, toi, toi für Donnerstag - es ist zwar härter alle 14Tage, aber dafür bist du schneller fertig. Meine Haare zucken sich noch nicht - aber jetzt, wo kein Nachtfrost mehr ist, bin ich bereit. Halt die Ohren steif! :pftroest:

Eine gute Nacht arm an NW und ohne Gedankenkarussell wünscht Euch

Sternchen9 :schlaf:

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Guten Abend, die Damen...

Allererste Dröhnung heute um 08:30 bekommen...Port pieken war gar nicht schlimm... 11:45 war die ganze Suppe drin...

totalen Hunger auf Burger gehabt... schön MC Donalds Big Tasty geholt... ab auf die Couch... Medis eingeschmissen und... keine wirklichen Probleme...(sogar ne Zigarette geraucht... zerknirscht grins....nicht weitersagen, kommt auch noch weg).

Ein wenig Schädel so kurz vor Kopfschmerz... hier im Norden gibt´s da nen schönen Begriff: ich fühlte mich etwas bregenklöterig :smiley1:

aber mir ist nicht schlecht... ich bin nicht müde oder erschöpft, obwohl ich nur 3 Stunden geschlafen habe letzte Nacht... war doch sehr aufgeregt... auch, weil die Portlegung so blöd gelaufen war...und ich immer Angst vor Spritzen habe, das erledigt sich im Laufe des nächsten Jahres wohl auch...irgendwann ist frau ja Injektionsprofi...

hoffentlich bleiben die Nebenwirkungen weiterhin da, wo sie hingehören... nicht in meinen Körper...

mal sehen, es kann ja die ersten 3 Tage passieren.

Morgen melde ich mich und werde dann mal persönlicher... grins, hab´s mit den Zitaten aus euren Texten noch nicht raus...

Und nun kommt auch der gute Dr. House im TV...

Haltet die Ohren steif und

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Guten Morgen,
@sureki, drück dir die Daumen, dass die NW sich zurückhalten.
Dein Mutmachsong ist Spitze, gefällt mir sehr gut.

Analle einen schönen Tag und dass sich alle Beschwerden und NW bei der Sonne in Luft auflösen.

Lg
Namaste

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Morgen Löwinnen!
Die Sonne scheint!! Heute ist ein Tag ohne Termine... also werde ich es ruhig anlassen.... Die Portnarbe sieht irgendwie nicht wirklich prickelnd aus, aber morgen muß ich eh zum Blutabnehmen, da wird der Arzt mich hoffentlich dazwischenschieben können. Mal ne dumme Frage... morgens ist die Brustwarze immer gelb an der operierten Brust. Das geht nach dem Duschen wieder weg. Aber ist das "normal"?
Übrigens, Übelkeit geht, aber dafür schmeck ich nix mehr. Richtig ungewohnt. Aber ich könnte immer nur sagen: Pappe... abgewechselt von Styropor. Nur Eis geht, das tut gut, weil manche Stellen sind schon recht trocken.

@Sureki - Alles Gute! Hoffentlich bleiben die NW weiterhin weg

@Chrischie - Hm... ich gehör ja nicht zu den Geplagten, aber Heuschnupfen ist schon ekelig. Aber Dauerregen find ich noch viel schlimmer....

Einen wunderschönen sonnigen Tag - mit guter Laune und guten Gedanken!

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Hallo Ihr Lieben melde mich auch mal wieder,
hab jetzt meine 5 von 6 Chemos hinter mir bin jetzt am Tag 7 nach der letz. Chemogabe und geht gerade wieder steil Bergauf hatte dieses mal stärkere Probleme mit den Schleimhäuten Mund un Popo:o sowie Sodbrennen fühlt sich an als hätte ich Schaum im Magen:mad: kennt das auch jemand? wäre dankbar um Tips gegen das üble Aufstoßen:confused: evt. Nahrungstips?:rolleyes:
hab noch nen inter. Artikel gefunden
http://www.rhein-zeitung.de/startsei...id,384293.html
hab vor bei meiner letz. Gabe zwei Tage zuvor zu fasten werde dann berichten;)

Wünsche allen viel Kraft und Durchhaltevermögen
sonnige Grüße
Molli:winke:

P.S.: AufdieHaarewarteclub meine fangen auch schon während der Doc. an zu wachsen juhu :1luvu: zwar noch nicht ganz in der Dichte aber ist doch schon mal was:)
Beanie Mützen eignen sich ganz gut als Kopfbedeckung kann man auch gut als Untermütze tragen und drüber ein schickes Tuch binden durch die Mütze hat man schon mehr Volumen am Hinterkopf:)

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Guten Morgen, liebe Verbündete...

schönen Dank für eure lieben Wünsche... sie haben geholfen... super durchgeschlafen, immer noch gut drauf, nicht schlecht, nicht schlapp, keinen Schädel mehr. Das einzige was heute morgen war, dass ich die Augen ein bisschen schwer aufbekam, ich denke mal wegen Austrocknung und leichte Ohrgeräusche , die sind jetzt aber auch fast weg, ein bisschen Gegendruck erzeugen dann geht´s. Scheinbar pick ich mir die ganzen NW vom Emend raus...

und gestern noch völlig käseweiß heute renn ich mit ner Leuchtkugel rum...

Kaffee .. nur die Zungenspitze spinnt ein wenig rum und findet ihn nicht gut..ging nach den ersten 2 Schlucken auch. PFFH noch mal Glück gehabt... ich bin ne echte Kaffetante, mal sehen wie lange der noch runtergeht...

@ Ponyreiterin.. schön, dass du so gut mit dir umgehst...ist aber sicher schwer, wenn frau selbständig ist.. und das mit deinem Mann hat mich zum Grinsen gebracht.. mein Freund macht auch manchmal Dinge, da schüttel ich den Kopf...

Zu deiner Antwort: "Mamazonen ... find ich gut, andererseits, trifft es vielleicht auch die, die Ihren Kinderwunsch verschieben mußten, wegen dem doofen Krebs? Von daher finde ich es fast schon schwer."

Es hat nichts mit Mama im Sinne von Mutter, sondern ist ein Mischung aus Mammakarzinom und Amazonen... Das Wort passt noch gerade in mein persönliches Empfinden.

Kriegerin, Kämpferin etc. finde ich zu militant. Deshalb habe ich mir auch nur "positive" Lieteratur zum Thema BK besorgt und nichts mir eben o.a. Worten oder "der Feind in mir".. eher BK und trotzdem lächeln, Blick nach vorn, BK Wissen gegen die Angst.... Die Literaturtipps hab ich mir hier im Forum rausgepickt, ein Dank nochmal an die Initiatorin... sehr nützlicher Thread!

Ich kann deine Gedanken aber sehr gut nachvollziehen, da ich selbst leider auch keinen Nachwuchs habe. Allerdings nicht wegen unserer Krankheit, sondern weil mein Verlobter gestorben ist bevor wir eines basteln konnten.. That´s Life.. ist aber schon einige Jahre her (ich war 30) und ich bin drüber weg.

Dafür habe ich im Berufsleben gaaaanz viele .. täglich habe ich vor meiner Krankheit mit 15 -20 Mädels im Alter von 6 - 14 und Jugendlichen 3 x abends gearbeitet. Ich vermisse die Bande total... Besuchen wäre zzt. ja auch blöd da Kiddis ja immer Virenschleudern sind.. die ewigen Rotznasen... smile

Und wenn mich jemand (manchmal ja auch schnippisch) fragt. Haben sie Kinder?" dann kann ich antworten ohne zu lügen:"Ja, 1750!!! in 5 Wochen!" ich habe in den Sommerferien auch noch die Stadtranderholung hier geleitet. 60 -70 HelferInnen von 14 -88 und 350 Kinder von 6- 12 die Woche. Das wird mir auch sehr fehlen, die ganzen glücklichen Gesichter, war aber auch superstressig...

Doch ich komme ja jetzt auch zur Ruhe und denke manchmal, vielleicht war´s auch der ganze Stress, der mit zu meinem BK beigetragen hat. Es ist auch schön, sich jetzt zurückzulehnen und nur an sich selbst zu denken. Zwangspause halt.

@ Sternchen: ich bin Steinbock mit Aszendent Krebs... und man soll sich ja in der zweiten Lebenshälfte in diese Richtung entwickeln.. in diesem Fall leider etwas dumm gelaufen ;-) Dir Glückwünsche zum Bergfest... und danke für die Wünsche

@ fuexle: Danke für deine ausführlichen Infos zum Thema Haare. Da habe ich ja irgendwie ein kleines Faß aufgemacht.. kamen ja noch viel Beiträge zu dem Thema... ein Danke an alle ...

ich hoffe, dass ich meine noch bis nächsten Freitag 04.05. behalten darf... da soll ich bei meiner Freundin Trauzeugin sein... drückt mal die Daumen...

und es freut mich, dass vielen das Video so gut gefallen hat... wie z.B.
@ Namaste danke auch für die lieben Worte

@Chrischie. auch danke an dich... ich hab auch Heuschnupfen gegen die "Wurstbäume" ;) Hasel, Erlen, Buchen, Birken. Leztere kommen jetzt demnächst... ich dachte, wenn kein Immunsystem mehr da ist, muss es auch nicht gegen irgendwas kämpfen... shit.. da hab ich gar keinen Bock drauf. wir kriegen ja auch Cortison beigemischt, dass sollte doch helfen... sonst frage ich, ob ich mein Ceterizin nebenher nehmen darf.
Starke Nerven wünsche ich dir auch... 2 und 4 Jahre? mmh, die fordern richtig, sie leben ja auch absolut im Hier und Jetzt... und sind in fast allem ja noch auf die Mutti angewiesen. Und die Krankheit bringt für euch Mütter auch noch ganz andere Ängste mit sich... Aber letztendlich schön, dass du/ihr sie has/bt.

@ bibbi und dyara. Zähne können echt lästig sein... bevor ich die Diagnose bekam sollte ich eigentlich ne Paradontosebehandlung durch laufen mit 4 Reinigungs-, 2 Op -tiefere Zahnfleischreinigung, und 2 Zähne ziehen... das hat sich jetzt auf ne Schnellbehandlung noch kurz vor der Chemo auf 2 Reinigungstermine und einen Zahnzug, der ne Entzündung unter sich hatte reduziert... Hoffe ich komm aus der Nummer einigermaßen bezahnt wieder raus...

@ sonnenscheinjuni: ein herzliches Hallo

So, nun muss ich aber... wenn ich irgendeine nicht namentlich erwähnt habe, das kommt auch noch, ist ja richtig viel los hier... :rotier2:
aber auch euch

allen ein mutmachender Gruß

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Hallo ihr lieben hoffe euch geht es gut !? Habe heute Chemo Nummer 5 gehabt und es geht mir gut ! :rolleyes:
Expander wurde auch wieder aufgefüllt das spannt ein bisschen aber gut das vergeht auch wieder !

@ Silvia
Du hast recht es gibts viele schreckliche Schicksale hier ! Vertrage das auch nicht jeden Tage das ist stimmungsabhängig ! Aber der Austausch hier tut mir gut ! Habe zwar schon viel geweint hier u auch schon Tränen gelacht ! Aber dennoch tut es gut :engel:

@ Sternchen
Drück dir ganz fest für nächste Woche die Daumen das deine Leukos gestiegen sind :pftroest:

@ Sommerbiene
Wie gemein ist das den zum 50 geburtstag :das glaube ich dir gerne das du dir den anderes vorgestellt hast ! Da gibt es nur eins wenn du mit der S..... Hier durch bist musst du eine große Party feiern :engel:

@ Sureki
Schön das es dir so gut geht ! Hoffe das es auch so bleibt !
Habe auch schon immer Angst gehabt vor Nadeln aber das vergeht so langsam ! Finde es mittlerweile garnicht mehr so schlimm wie am Anfang :pftroest:
Ja das mit dem Heuschnupfen nervt total ! Also meine Onkologin meinte das nichts dagegen spricht Heuschnupfenmedis zu nehmen ! Mache ich auch schon seid über einer Woche ;)
Habe nur ein Sohn u der ist 2 Jahre u 6 Monate alt :1luvu:
Erstmal danke ! Naja einfach ist es nicht aber wenn ich ih nicht hätte würde ich mich glaube ich nicht täglich dazu zwinge meinen Hintern aus den Bett zu schwingen ! Sondern wäre bestimmt immer liegen geblieben ! Hat alles vor u Nachteile :1luvu:


@ Ponyreiterin
Kann dir bei dem Thema nicht weiterhelfen hatte ne Ablatio ! Aber ich würde das mal deiner Ärtztin zeigen !
Ich finde Dauerregen auch S....... ! Aber manchmal tut es ganz gut :engel:
Ich liebe ja die Sonne :1luvu:Es gibt keine bessere Therapie als die liebe Sonne zu sehen oder die wärme zu spüren !


@ Molli
Hatte diese Probleme noch nicht könnte mir aber vorstellen das es dir hilft mit abgekochten Salbeitee zu gurgeln ! Würde auch auf Produkte mit viel Säure verzichten ! Sonnst vielleicht Rennie aus der Apotheke !
Hoffentlich veträgst du die nächste besser ! :pftroest:Drück dir die Daumen


So Mädels hoffe ihr könnt schlafen u habt so wenig Nebenwirkungen wie möglich ! Drück euch :pftroest::1luvu:
Glg Chrischie

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Guten Morgen zusammen,
wünsche euch Allen einen schönen, Nebenwirkungsfreien Tag !!!

Bin ja noch am warten, Montag erfahre ich ja wie's los geht !

Gurß Maditta💜💜💜

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Hallo liebe Kämpferrunde,

so 2. Chemo geschafft. Körperlich geht es mir gut, bisschen müde vielleicht, aber dennoch könnte ich nur heulen..... WEIL mein Haare, es geht sooo schnell, heute ist es verdammt schlimm, es hilft nichts, ich werd sie mir morgen früh abrasieren lassen.... ich hab Angst, ich weiss ich werd mir nicht gefallen, ich hatte noch nie ein grosses Selbstbewusstsein, und jetzt noch das.... sorry muss heut ein bisschen jammern, ich bin irgendwie heftig sensibel heute....
Überalle fliegen meine Haare rum, ach man ..... naja wird schon, meld mich vielleicht später nochmal....

LG
bibbi

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huhu ihr Lieben

Genau vor dem habe ich auch Angst vor dem Ausfall der Haare.
Ich bin alleine und habe niemand der mir sie abrasieren kann. Wie
habt ihr das Problem gelöst. Bei mir geht es am Montag los.
Morgen muß ich ins Krankenhaus für den Port zu setzen. Bin auch ganz schön
nervös schon.
Ich wünsche euch allen viel Kraft :knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:

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Hallo ihr Süssen !

@bibbi : jammer nur,dass muss auch sein! Mir gehts jetzt nach der 2 chemo auch so. Bin

nur am heulen und übersensiebel :weinen: so richtig "mimose !"

gute idee die haare morgen abzurasieren....tut nur einmal weh..anstatt täglich den

schleichenden haarverlust zu verktaften!

Habs auch gleich so gemacht!!


Und als sie ab waren ,gings mir besser..na ja ,man knabbert schon noch dran..aber es ist

dennoch besser! Viel kraft dazu und gleich schöne tùcher und mùtzen parat halten...hübsch schminken und ein lächeln ins gesicht...wirst wunderhübsch sein
:remybussi

@chrischie: ja,war echt fies..sowas zum runden! Aber egal wann,man würds ja überhaupt

nicht brauchen! :augen:

man muss eben das beste draus machen und stark sein und kämpfen..und das tun wir ja
e alle hier ! Aber wir dürfen auch weinen und verzweifelt sein und fluchen! Das muss auch ab und an sein !:mad:

so noch dickes durchhalteknuddeln und an alle mädels nen NWfreien abend und ruhige nacht!

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Hallo liebe Bibbi und ein freundliches Hallo auch an Euch alle, Ihr taffen, tapferen Frauen,

seit Mitte Februar habe ich Gewissheit über meinen verflixten "Untermieter" (knapp 5cm, Wachstums- und Hormonrezeptoren maximal vorhanden, zum Glück keine Metasthasen und auch der Sentinel war sauber). Seitdem bin ich "stiller Teilhaber" am Krebsforum.
Deshalb ersteinmal ein ganz dickes Danke an Euch "Mutmacherinnen"! Mein erster Impuls war, soviel wie möglich über "Mister T" in Erfahrung zu bringen, denn was man kennt, macht einem weniger Angst. Also hab ich alles gelesen, was ging und vor allem natürlich immer wieder Eure optimistischen Erfahrungsberichte.
Inzwischen bin ich selber soweit, kann vielleicht den einen oder anderen Tipp beisteuern und hoffe, dass Ihr mich in Eurer Runde freundlich aufnehmt.
Vorab sorry für eventuelle "Formfehler" - ich bin lediglich "E-mailer", hab´ noch nie gechattet und bin mit Ü50 auch keine "Social-networkerin". Also bitte habt Nachsicht mit mir:cool2:
Ich erhalte 18 x wöchentlich Paclitaxal und liposomales Doxorubicin, aller drei Wochen ergänzend Herzeptin, dazu täglich Lapatinib in Tablettenform - das alles neoadjuvant im Rahmen einer Studie. Seit vorgestern liegt die 7. Chemo bereits hinter mir und im Ultraschall hat sich "Mister T" schon ziemlich "dünne gemacht", ist bereits auf ein Drittel seiner Größe geschrumpft :)
Ist unter Euch jemand, der ähnlich dosisdicht neoadjuvent behandelt wird?
Liebe Bibbi, Dir geht´s wegen dem drohenden Haarverlust bescheiden und ich kann Dich soooooooo gut verstehen. Meine hab ich kurz vor Ostern der Haarschneidemaschine zum Fraß vorgeworfen, nachdem ich zwischenzeitlich unsere Mietz beim Haaren um Längen eingeholt hatte. Alle Betroffenen hatten auf meine Fragen hin, das Problem als das "kleinste Übel" beschrieben. Trotzdem hab ich eine ganze Woche gebraucht, ehe ich mich durchringen konnte. Ich habe mir einen Tag rausgesucht, an dem es mir mental gut ging. Mein Mann hat mich zum Frisör begleitet, der hat den Stuhl vom Spiegel weggedreht, mir hinterher gleich die Perücke aufs kahle Haupt drapiert, so dass ich erst zuhause gucken konnte. Ich glaube, für meinen Mann war´s schlimmer als für mich. Und positiv zu vermerken ist - die Schmerzen an den Haarwurzeln waren damit auch verschwunden!
Ein paar Tränchen geweint deswegen habe ich dann erst, als mein Großer Ostern zu Besuch kam und ich ihm mit Turban auf´m Kopp an mich drücken wollte.
Es ist richtig, damit wird der Tumor in uns drin offensichtlich und auch meine Erfahrung ist, dass viele Außenstehende mit der blöden Krankheit offenbar ein weit größeres Problem haben, als man selbst.
Aber hier vielleicht eine kleine Begebenheit, die eine Chemo-Mitpatientin erzählt hat:
Ihr Nachbar gehört zu der Spezies Frührentner, die die Einhaltung der Straßenreinigungssatzung mit Argusaugen überwachen und es sich zur Aufgabe machen, vermeintlich säumige Anwohner durch ständiges Gemecker auf ihre diesbezüglichen Pflichten hinzuweisen. Als er sie nun mit Kopftuch sah, war er so betroffen, dass er ihr spontan anbot, diese Pflichten erst mal für sie mit zu übernehmen. Seitdem "klappt´s auch mit dem Nachbarn" ;)
Also, liebe Bibbi und all ihr anderen zukünftigen Tuch-, Perücken-, Mützen- und auch ganz coolen Glatzenträgerinnen:
Die Haare zu verlieren ist wirklich eines der "kleineren Übel", zumal sie ja zu den nachwachsenden Wundern von Mutter Natur gehören und ggf. kann man ohne Haare wirklich andern "besser ins Herz schauen" :) ?

Ich wünsche Euch, dass Ihr diese Hürde bald hinter Euch habt - in diesem Sinne: Augen zu und durch! :knuddel: !!!

Ganz liebe Grüße in die Runde
Kathrin

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Nabend!
Willkommen @Caddy! Hoffentlich hast Du Magen-Darm gut überstanden? Sowas braucht doch kein Mensch....
Enzyme oder sowas nehm ich bisher nicht. Selen hat mir meine Onkologin mitgegeben, aber das war es auch schon.

@Molli1974 - das mit den Schleimhäuten hab ich derzeit auch (es schmeckt alles nach Pappe und ist ausgedörrt....). Der Arzt hat mir heute Bepanthentabletten verschrieben, aber ich Dussel hab Sie nicht abgeholt. Na, morgen fahr ich eh wieder in die Stadt.... werd mal berichten, ob die helfen.

@Sureki - Kaffee... ja, das ist auch das, was ich vermiss... Die ersten Tage ging gar nicht, und jetzt halt ich mich an die empfohlene Dosis von 3 Tassen (auch wenn es schwer fällt). Aber die Schwester in der Onkologie sagte: Mehr ist nicht gut... wenns geht, weglassen... und da er eh nach Pappe schmeckt... trink ich halt stilles Wasser....

@Chrischie - schön, das es Dir gut geht! Halt Dir die NW vom Leib... (der Rest reicht ja auch schon).

@Twostepping - runterzählen macht schon "Spaß"... nein, nicht wirklich, aber irgendwie finde ich es leichter zu zählen, als daran zu denken, wie lange sich das Ganze hinziehn wird....

@Maditta61 - *daumendrück* für Montag...

@bibbi73 + Sonnenscheinjuni - Haare... wie lang waren Eure Haare? Ich hab Sie mir vor 2 Tage vor der Chemo abschneiden lassen (von 50 +(?) auf 5 cm).... Überall werd ich bemerkt - und für die tollen Haare gelobt *lol*... Ob ich Sie mir abrasieren lassen würde, da streiten sich ja die Geister. Gerade wenn die Kopfhaut eh empfindlich ist. Zur Not würde ich dann ehr zum Frisör gehen. Meine Frisöse hat geheult, als Sie den Zopf abgeschnitten hat. Ich nicht... Und die letzten 5 cm... Sie werden wieder wachsen. Ich versuch es mir immer ehr jetzt vorzustellen: Das Zeug wirkt auch tatsächlich.. und nimmt seine Aufgabe ernst. Zellen zu zerstören, die sich zu schnell teilen. Von daher... aber nervös macht es mich auch, wobei sich bei mir noch nix tut. Und schaut Euch dochmal im Thread neue Haare um. Ich find da sind viele Fotos, die einem einfach Mut machen.
Die Onko-Schwester sagte 14 Tage bei FEC... also hab ich jetzt noch eine Woche.

@Sonnenscheinjuni - Ich wünsch Dir viel Gelassenheit morgen. Ich fand das Portlegen schlimm.... und hab mich wegbeamen lassen. Anfreunden kann ich mich mit dem Teil nicht, aber gut, wat mut, dat mut.

Heute morgen war ich beim Arzt, der hat sich die Portnarbe angesehen, an einer kleinen Stelle war ein Eiterbläschen. Warhscheinlich löst sich der selbstauflösende Faden nicht selbst auf. Er konnte ihn aber auch nicht erwischen. Na, Eiterbläschen ist jetzt weggemacht, Salbe drauf und jetzt heißt es warten... Die Laborschwester konnte stechen wie eine junge Göttin, ich hab NIX bemerkt (die will ich ab sofort immer!), und ansonsten war es bisher ein ganz netter Tag. Außer dass sich mein Jüngster heute langweilt, weil er "krank" war. Und ich Rabenmutter ihm nicht erlaube, Computerspiele zu spielen... oder den ganzen Tag fernzusehen.... Ach ja....
Bei der Lymphdrainage heute, hatte ich einen anderen Physio... und was soll ich sagen? War nix... Demnächst nur Termine bei dem "Chef"... Hätt ich nicht gedacht, aber da liegen Welten dazwischen. Beim Chef bin ich nur über Vitamin B reingekommen.... aber jetzt weiß ich auch warum der so in den Klee gelobt wird.
So, und ich glaub heute abend gibts hier Nudelsuppe. Schließlich machen Nudeln glücklich und Suppe vertrag ich ganz gut.
Und ich hoffe, das ich heut nacht mal durchschlafen kann... und nicht um halb 5 wieder von einem doofen Vogel geweckt werde (und nicht mehr einschlafen kann).
Wünsch Euch noch einen sonnigen Abend....

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@Sommerbiene - Fühl dich mal ganz kräftig gedrückt. Und blöde Löcher...

Willkommen Kathi2026! - Ich find es auch ungewohnt so zu schreiben.... aber ohne Gruß wollte ich nicht gehen. Ich plan den Weg mit Müzten... Und ich hab grad gedacht... wenn das wirklich nächste Woche so sein wird. Dann mach ich da mit der Familie ein "Event" draus... Männe gehört eh gestutzt... und Sohnemann auch... - Schaun wir mal, wer am Schluss die schönsten Haare hat.

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Hallo ihr Lieben,

ich habe heute meine 11. Taxol intus. Nur noch EINE :smiley1: freu freu. Ist schon ein gutes Gefühl, diesen Abschnitt fast geschafft zu haben.
Ende Mai gehts dann mit der Bestrahlung los. Bin mal gespannt, wie ich die Verkrafte.
An alle aus dem Aufdiehaarewarteclub hier mal ein Foto vom aktuellen Wachstumsstand. Ein bissl gehts jetzt los.Ich laufe auch schon oben ohne draussen rum. Kostet zwar einwenig Überwindung, aber ich fühle mich wohler. Die Leute gucken so oder so.