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Hallo ihr Lieben

Na wie war euer Sonniges Wochenende?? Wir haben es hier sehr genossen. Wie geht es euch sonst so?? Ich habe mir heute von meinen Männel die Haare auf 4mm Kürzen lassen. Das war einfach nur noch zum Kotzen. Überall lagen die Haare rum. Am Wochenende sind schon von allein runter gefallen. Nun sind se weg und ich fühle mich wieder etwas besser.

Liebe Grüße Sandra :engel::engel::engel::engel::engel:

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Hallo,
meine Chemo ist jetzt seit 15.12. vorbei und meine Haare sind auch erst 1 cm lang, das ist deprimierender als das Ausfallen. Aber ich hoffe noch immer, dass sie irgendwann schneller wachsen, dafür sind sie aber recht dicht.

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am dienstag ist meine letzte genau 2 wochen her.
und ich kann mir schon so ein bissl an den haaren ziehen :)
die sind zwar erst einen guten zentimeter kurz, aber relativ dicht. also man sieht schon, dass es braun wird :)
und noch ist nichts graues zu sehn ;)

LG

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Huhu Tante Dimity

Ich wünsche dir morgen natürlich auch viel glück für die 2. Chemo und danach wenig Nebenwirkungen. Kannst dich ja zwichendurch mal melden wie es dir so geht

Mfg Sandra

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Na das nenne ich mal Gedankenübertragung...lol
Habe grade dran gedacht das du morgen auch Chemo hast und wollte dir schreiben das ich an dich denke.
Ich bin von 9 bis 11 an der Reihe:rolleyes:
Meine paar Härchen die ich noch habe verabschieden sich auch so langsam vom Kopp.Ich hoffe nur meine Wimpern bleiben mir,alle anderen Haare sind mir wurscht:(

Heute war ich beim Kosmetikseminar der DKMS,und es war super.Schminken ist ja seit eh und jeh mein Ding,und die Tips die man dort bekommt sind echt gut.
Und die Tasche mit den tollen Sachen von Shiseido bis Dior ist einfach der Knaller.
Kann ich nur jedem empfehlen.

einen schönen abend euch allen:1luvu:

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hey, da war ich auch gestern :)
ich fand die tips auch ganz gut. nun kann ich mich wenigstens so schminken, dass mir die krankheit nicht so doll angesehen wird.
ohne wimpern und augenbrauen fehlt einem gesicht schon was :(

LG

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Giney,was für`ne Chemo hattest du denn?
Wann sind denn die Wimpern ausgefallen?
oje,das mit den Wimpern ist schlimmer als die Kopfhaare,finde ich.

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ich hatte 3x FEC und 3x DOC
ein paar wenige wimpern sind mir geblieben. so 5-6 :(
das ausfallen ist schlimm, weil man das gefühl hat, als wenn die ständig im auge sind ..
und das nicht vorhanden sein ist auch doof. ständig tränen die augen. ich muß auf die leute wirken, als würde ich dauerheulen :(
naja egal. bald hab ich sie wieder :)

LG

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Na Sandra alles gut überstanden?
Bin auch wieder zu hause,habe heute emend bekommen gegen die übelkeit.
Ansonsten habe ich wie immer einen Bääääääääärenhunger,könnte alles (fr)essen was mir in die Finger kommt.Hilfeeeeeeee:mad:

Ich habe so einen Hals auf meine KK,ich habe nur 10 Tage anspruch auf eine Haushaltshilfe.Das ist doch ein Witz oder? Alleine mit 2 Kleinkindern,niemanden hier,ausser meine Freundinnen aber die will ich auch nicht belasten.
Meinem Ex interessiert das alles überhaupt nicht..der sagte zwar ich soll mich melden wenn was ist,er würde dann mal die Kinder nehmen...jaja,bis jetzt hat er 3 mal angerufen wie es uns geht.....idiot.
sorry muss mich mal auskotzen.

so,jetzt geh ich mal was essen,was sonst.aaaaarrrgh:sad:

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HuHu Tante Dimity

Also ich bin ich auch wieder Heim. hat heute 4 Std gedauert. Mein Mann hat mich dann abgeholt und dann sind wir nochmal einkaufen und das mit meinen Heißhunger :-) könnte auch alles Futtern. Hab erst mal was süßes gegessen und nun belohne ich mich mit Tortellini. Sonst geht es mir noch gut aber das wird erst wieder bestimmt am we scheiße. Ja die haben doch einen am Sender mit ihren 10 Tagen Haushaltshilfe. Hauptsache die großen in Berlin bekommen alles in den Axxxx geblasen. Ja mit 2 Kindern allein während der Chemo ist schon scheiße wenn ne sogar belastend wenn es einen die Tage nicht gut geht. Ich bin froh das ich mein Männel habe der im Hauhalt hilft und die Kinder macht. Du tust mir echt Leid. Sehr mies von deinen Ex in so einer Situation einen hängen zu lassen. Ich drück dich mal ganz doll :knuddel::knuddel::knuddel:

Liebe Grüße Sandra

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:eek::eek::eek::eek:ich habe auch grade Tortellini gegessen und jetzt hab ich ne grosse milka vor mir liegen die schon zur hälfte alle ist.wenn das so weitergeht kann man mich bald rollen:rolleyes:
hast du ein paar tage nach der chemo auch son komisches Gefühl im Brustkorb?
Als wenn man ne Bronchitis hat und nicht tief einatmen kann?
geht dann auch wieder weg.
bei mir war es die ersten 2-3 tage tage wo ich bisschen schlapp war und flau im magen.
bekomme ja nur EC,das Taxotere hab ich auch noch vor mir,wenn die EC rum sind.davor gruselts mich auch schon:cool:

Wie alt sind denn deine Kinder,wenn ich fragen darf?:o



nur noch 6 mal chemo....juhuuu:winke:

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Also große Tochter wird am 17.4 12 jahre und der kleine ist 5. Mit den Brustkorb habe ich keine Probleme gehabt. Ich habe nur Atemnot die ersten Tage und das nur ab und zu. Morgen muss ich dann mir die Neulasta alleine zuhause Spritzen. Schlapp bin ich auch und am Schlimmsten sind wie gesagt die Knochenschmerzen. Lege mich aber nicht hin sondern bewege mich dann lieber den ganzen Tag. Ist wohl das beste.
Wie alt sind deine Kinder???? Ich hatte bis zum 24.3 eher Probleme mit meinen Leukos. Die waren lange im Keller und musste mehrmals zum Spritzen gehen. Am 21 waren sie sogar nur bei 1,5. Bei 1,0 muss man ins Krankenhaus so wie mir gesagt wurde.
Ich habe ja die TAC Chemo und das 6x. Also habe ich nur noch 4x vor mir. Wieso du 8x bekommst weiss ich nicht.


Liebe Grüße Sandra

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Hallo ihr Lieben,

ich hatte mich vor einiger Zeit schon mal in einem anderen Thread gemeldet, als mein BK Mitte Januar festgestellt wurde.

Inzwischen habe ich meine OP hinter mir und nach langem hin- und her ob es Sinn macht oder nicht, starte ich morgen am 7.4 meine erste Session.

Ich lebe in Suedafrika, also ist hier vieles anders als in D. Vielleicht mehr so wie bei Remeni in Ungarn :) etwas relaxter, aber teuer, da hier die medical aid wenig bezahlt. Aber fuer die Chemo habe ich nun endlich die Genehmigung und es geht los.
Werde 3 x FEC und 3 x Taxotere bekommen...

Bin ziemlich nervoes, aber wird schon werden :rolleyes:

Eishandschuhe, Port etc gibt´s hier auch nicht...Erst wenn es wirklich Probleme mit den Armvenen gibt, wird ggfs. ein Port gelegt. Hat jemand von euch auch die Infusion am Arm bekommen und hat Erfahrungswerte?

So, nun hoffe ich erst mal auf eine ruhige Nacht, so dass ich trotz all der Gedanken zum Schlafen komme und dass ich auch eine derjenigen bin, die nicht so dolle NWs bekommen. Heisshunger ist ja nicht soooo schlecht, solange es noch schmeckt :D

Alles Liebe
coco
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lobular inv multifokal
HER2 neg, ER 3+ PR 3+
OP: 1.3.2011
3xFEC 3xTaxotere: 7.4.2011

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hallo coco70
erstmal willkommen hier bei uns.
ich habe 3xFEC und 3x DOC bekommen und habe eine port.
allerdings ging bei der ersten chemo nix. es hat gebrannt ohne ende. also habe ich die erste fec durch die vene bekommen.
danach war die vene hin :(
wärend es durchgelaufen ist, hatte ich das gefühl, dass der arm kalt wird.
ich durfte mich oder vielmehr den arm wärend das rote zeug gelaufen ist gar nicht bewegen. "damit die vene nicht leidet" .... hab mich nicht bewegt. aber gelitten hat sie trotzdem :(
das gefühl, wenn die vene hart wird ist auch sehr eigenartig. schwer zu beschreiben. ein bischen unangenehm aber nicht wirklich ein schmerz ....

so, dass war meine chemo durch den arm :D

LG

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Guten Morgen!
Ich kann mal wieder nicht schlafen,was`n Mist!:schlaf:
Das ist ja blöd mit deinen Leukos,ich habe gehört die Knochenschmerzen kommen vom Neulasta.Ich hoffe diese Mal ist es besser.:pftroest:
Leider weiss man nie was einen erwartet und was noch kommt.

Ich muss sagen ich finde das EC bis jetzt noch ganz angenehm,hoffentlich bleibt es auch so.ich habe nämlich vor wieder arbeiten zu gehen oder besser gesagt ich muss.
Vom krankengeld komm ich alleine mit 2 kiddies nicht um die Runden und das ärgert mich sehr.
Da ist man krank und hat seelisch schon zu kämpfen und dann kommen die finanziellen Probleme auch noch dazu.Und der ärger mit der Krankenkasse.:megaphon:

Wenigstens ist meine Chefin in der Hinsicht ganz toll und sagt ich kann auch erstmal nur aktenkram machen brauch,damit ich nicht zu den Patienten muss wegen der Ansteckungsgefahr.finde ich ganz toll.


Liebe Coco

dir wünsche ich alles Gute für deine erste morgen!Da sitzt du mit unserer Sunschine in einem Boot die bekommt auch morgen....äääh nee heute ist ja schon morgen....ihre erste Chemo.
Ich habe einen Port und kann leider zu dem Thema nix sagen.Ich wollte erst keinen aber mein Arzt riet mir sehr dazu.Er meinte die ersten 4(EC) könnte man in die Armvene geben aber die 4 Doc(Taxotere) machen die Armvenen so kaputt da ist ein Port von Vorteil.
Hattest du denn Lymphknotenbefall,Coco?Wie ist denn dein ki?

Ich wünsch euch beiden wenig Nebenwirkungen und das es schnell rumgeht.meldet euch mal und lasst uns wissen wie es euch geht.
toi,toi,toi,ich drück die Daumen,das wird schon:pftroest:

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Huhu

Ja das stimmt. Die Knochenschmerzen kommt von der Neulasta. Ich habe ja meine Neulasta mit nach Hause bekommen und mir mal den Zettel durchgelesen. Da stand das auch drin.

@coco70

Ich habe eine TAC Chemo wie Sunshine. Ich bekomme meine Chemo und auch das Blutabnehmen über meine Vene. Ich habe diesbezüglich auch keine Probleme. Mal schauen ob das auch bei den anderen 4 Chemos noch so bleibt.

Ich drück euch beiden natürlich auch alles gute für die heutigen Chemos.


Liebe Grüße Sandra

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Hi Mädels,
so morgen gibt es die Vorletzte. So langsam entwickelt man Routine. habe alles fertig: Wäsche, einkaufen, es sind fürs Wochenende 2mal Mittag eingefroren, falls ich nicht kochen mag und für nächste Woche ist auch schon alles fertig. Dann kann ich so vor mich rumtrödeln. Wahrscheinlich werden meine Leukos wider total runter sein. Naja, auch nichts neues mehr ;)

Coco: mir geht auch alles durch die Armvene. Nach der 3. Chemo tat mir der Arm weh. Ich hatte aber schon beim einspritzen ein komisches Ziehen, wahrscheinlich hat die Schwester nicht gut gezielt. Die 4. Chemo war wieder gut. Ma sehen, wie es morgen ist. Wenn es wieder ziept, mecker ich, dann soll die Schwester neu anstechen.

Wie geht es euch? Ich wünsche euch, dass die NW bleiben, wo der Pfeffer wächst.

Sandra, du spritzt die Neulasta selber? Wohin, Bauch? Ich geh damit immer zum Arzt bzw. Arzthelferin. Die drückt mir die Spritze in den Oberarm.

Ich handele mit meiner Ärztin immer: anstelle der Neulasta lieber 2 Neupogen, die hauen mir nicht so in die Knochen.

So, jetzt geh ich schlafen, damit ich morgen fit bin.

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hallo Mädels,ich grüße Euch alle ganz lieb.Nun habe ich gestern auch meine 1 Chemo hinter mir.Die Chemo lief knapp 3 Std, die Eishandschuhe habe ich auch gut vertragen( habe mir Kaminfeuer vorgestellt und es hat funktioniert) Misst hätte ich bloss mein gesicht weggedreht... ist heute sehr rosig..Ja noch geht mir unverändert , konnte bis 3 Uhr Nachts gut durchschlafen dann 3 Std Wach Phase und ein wenig frösteln, bin trinken gegangen- warmen Tee und dann ...schlief ich wie mummeltier bis mein Schatz in der Stunde raus musste:(...Heute spritze ich mir Neulasta..so gegen 17 Uhr)
@tante dimity
@Jens und Sandra Ihr habt eure 2 durch juhu!! jetzt sind nicht all so viel ,freut mich sehr das euch gut geht.Und drücke die Daumen das es erträglich/ schmerzfei wird. Ich schicke Euch in Gedanken Paar kilos Schokis mit -> ihr wisst schon Glücksmomente;)
@coco willkommen und dir viel Kraft bei der Therapie.Haben jetz 1 hinter uns...also haben 1 weniger.Ich Wünsche dir so wenig wie möglich Nebenwirkungen, und das deine Venen sich mit dem Elixier anfreuen und kein Rabatz machen.Ach ja mit den Eishandschuhen die kriegt mann halbe Stunde vor Taxotere gabe , wärend gabe und ca 30 min danach, Grund das du keine Nerven Schädigungen an Handflächen/ Fußflächen ( Spitzen bekommst), du kannst von zu Hause Eisakkus mitnehmen in Bezug reinlegen und Hände rauflegen...
ganz liebe Grüße
Sunschine

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Hallo ihr Süssen!
Wie geht es euch heute denn ? Ich hoffe ihr habt alles gut überstanden.

Sunschinchen,schön das du die erste hinter dir hast:pftroest:
Bei dem Wetter geht alles viel einfacher finde ich,bei dem Sonnenschein,kommen nur noch selten die trüben Gedanken.

Ich habe gestern meine letzten Stoppeln auf`m Kopp abrasiert,und habe total gefroren...troz schwitzen in der Nacht:confused:
Ich seh aus wie Conehead(falls das jemand kennt lol)

Tücher habe ich immernoch nicht,binde mir zuhause einen Schal um,das tuts auch.

Würde ich es nicht besser wissen würde ich sagen ich bekomme keine Chemo,ich fühle mich wie immer,bis auf den Hunger.
Das verunsichert mich irgendwie total.
Naja,ich schreie es mal nicht zu laut,sonst kommt doch noch was.
Ich denke mal mich haut dann das Taxotere um:o

Ich wünsch euch einen schönen Freitag und ab mit euch in dei Sonne.:winke:

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Hallo,

btr. Chemo in Vene: ich bekam 4xEC und jetzt habe ich gerade die 3. von 4 Taxotere hinter mir. Bei der 3. EC hatte ich eine Venenentzündung und schmierte 3-4 x tgl Hirodoid. Damit wurde es zwar besser, die Vene ist aber nun dicht und nicht mehr brauchbar. Da kamen dann Überlegungen auf, doch noch einen Port zu setzen, aber die Ärzte meinten, meine Venen seien eh nicht so schlecht, und da der Venflon für die 4. EC auch schon auf Anhieb drin war, wurde davon Abstand genommen. Bei der 5. gab es auch keine Probleme, aber bei der 6. musste man 3x stechen und bei der 7. 2x, da meine Venen zwar offenbar optisch so gut aussehen, aber innen mittlerweile total brüchig sind. Vielleicht wäre in meinem Fall also doch ein Port von Anfang an besser gewesen. Aber hinterher ist man immer schlauer. Jetzt hoffe ich halt, dass es die letzte Chemo auch noch irgendwo hineinschafft.

Interessant finde ich das mit den Eishandschuhen. Das wurde mir nicht empfohlen. Hilft das v.a. gegen die Nervenstärungen oder auch gegen die total schuppenden Finger und Zehen und die Nägel, die sich bei mir erst verfärben und sich dann tw. ablösen? Hat jemand von euch dazu Tipps?

LG Blaue Lilie

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so, bin zurück von der 5. Chemo, habe mir auch ne riesige Mittagsportion reingehauen und Schoki hinterher :rolleyes:
Ich muss aber morgen Neulasta nehmen. Meine Ärztin wollte nicht mit sich handeln lassen. Nach den letzten 2 Neupogen haben sich die Leukos nicht wie gewünscht erholt, jetzt gibt es eben die härtere Gangart. :(
Für nach der nächsten/letzten Chemo habe ich schon eine Überweisung zum CT, vorm Bestrahlen. Damit habe ich nicht gerechnet und prompt vergessen zu fragen, warum ein CT gemacht wird. Braucht man das für die Markierungen?

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Hallo,
ich habe vor der 7. Chemo von 8 auch eine CT machen lassen müssen. Das diente der Kontrolle (ev. Metastasen oder sonstiges) bzw. zum Vergleich mit dem CT, das unmittelbar nach der OP gemacht wurde. Kann aber natürlich auch sein, dass man das auch für die Bestrahlungen braucht. Das wurde mir nicht ausdrücklich gesagt.

LG Blaue Lilie

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Sunschinchen,schön das du die erste hinter dir hast:pftroest:
Bei dem Wetter geht alles viel einfacher finde ich,bei dem Sonnenschein,kommen nur noch selten die trüben Gedanken.

Ich habe gestern meine letzten Stoppeln auf`m Kopp abrasiert,und habe total gefroren...troz schwitzen in der Nacht:confused:
Ich seh aus wie Conehead(falls das jemand kennt lol)

Liebe Tante Dimity, Danke Danke dir! Ja erst seid Paar min scheint hier Sonne aber noch stürmich, aber es stimmt , mann kriegt bessere Gedanken und etwas Energie!

Conhead ,sind das nicht die aus dem Film ? ;) ja Haare haben auch wärme schutzfunktion-> Baumwollmütze über Nacht , nimmt Sweiß auf und wärmt.Das steht mir auch bevor laut meiner Onko Dr in 8 Tagen ( wegen Docetacel-Taxotere )----also lasse ich Sinead O´Conner Loock nächste Woche verpassen

Ich wünsche allen Ein wunderschönes Freitag !!Morgen sollen über 20 Grad werden und Sonne :winke:

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Hallöchen an alle,

melde mich auch wieder zurück aus meinem NW Dschungel. Nachdem ich letzte Woche und auch am Wochenende guter Dinge war fing Montag mein Mundschleimhäute an Probleme zu machen. Gaumen und Zunge waren aufgequollen und scherzten sogar das sprechen fiel mir schwer.

Jetzt geht es wieder einigermaßen und ich hab jetzt noch 1 Woche wo es mir dann eigentlich ganz gut geht. Und dann !!!!!!!!!!!!! Nur noch eine !!!!!!!! Und dann hab ich es geschafft !!!!!!!! JUUUUUUUHUUUUU !!! Ich bekomme 14 Tage nach der letzten Chemo ein MRT gemacht. Ich hab die OP aber ja auch noch vor mir. DA wird genau geschaut was noch da ist und wie operiert werden muß.

Diesmal macht das böse Ding mir ganz schön zu schaffen. Stechen und ziehen hab ich ja eigentlich immer mal nach der Chemo. Aber diesmal hört es gar nicht auf. Dauerschmerz.

Aber trotz allem geh ich heute Abend aus. Ich geh mit 7 anderen Mädels Kegeln. Dass wir ein Spass. Und ich trinke auch 1 Kölsch. Meine Onko hat gesagt ich darf. Also wünsch ich euch allen ein schönes sonniges Wochenende, sowie hier in Köln 20 Grad.

Liebe Grüße:prost::prost:
Silvia

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hm...bei mir wurde noch nie ein CT gemacht,hatte nur Szinti,Thorax-Röntgen und Leber Sono.
OP hatte ich schon,wird nach jeder Chemo ein CT gemacht,wegen der Markierung??.:huh::huh:

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nein, das ct diente der makierung zur bestrahlung.
damit genau die richtige region bestrahlt und so wenig wie möglich von der lunge.

LG

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Hallo Mädels

So nun sind 3 Tage rum nach meiner 2. Chemo. Ich muss sagen bis jetzt fühle ich mich noch wohl. Habe ein bisschen Knochenschmerzen aber alles noch recht minimal im gegensatz zum letzten mal. Mal schauen wie die nächsten tage werden :lach2::lach2::lach2::lach2:

@Remini: Ja ich Spritze mir die Neulasta allein zuhause. 1 Tag nach der ersten Chemo war ich bei meinen Onkologen und da wollten die Schwestern nur sehen ob ich das alleine kann. Habe dann die Neulasta nach der 2 Chemo mit nach Hause bekommen und konnte wie gesagt das von alleine machen.

@Sunhine: Wie geht es dir nach den ersten 3 Tagen?? Schön das du die erste Chemo gut überstanden hast. Danke für die gedanklichen Schokis :D:D:D
Eishandschuhe e.c.t habe ich gar keine bis jetzt bekommen. Ich hoffe wir konnten dir die ANGST deiner ersten Chemo etwas nehmen. Ich denke mal das es nicht so schlimm war wie du dachtest oder??

@Tante Dimity: Wie geht es dir heute so?? Wieso siehst du aus wie ein Conehead?? Hast du echt so einen langen spitzen Kopf?? :smiley1::smiley1::smiley1::smiley1: aber man gewöhnt sich an alles. Ich ertrage das ohne Haare recht gut. Man hat ja Tücher und für Draußen habe ich eine wunderbare Perücke. Schulter Lang, Schwarz und Abgestuft. Mein Männel sagte sogar das die Perücke noch besser aussieht wie meine Original Haare da die Perücke so dichtes Haar hat :smiley1::smiley1::smiley1:

Natürlich auch mal ganz Liebe Grüße an Giney , Silvy , Blaue Lilie , Coco70
Ich hoffe auch euch geht es gut und ich Wünsche euch allen ein Bezauberndes Wochenende

Liebe Grüße Sandra

:lach::lach::lach::lach::lach::lach::lach:

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hallo Mädels!
Ich hoffe Euch geht soweit gut und Ihr könnt die Sonnen Stunden genießen?
Mir geht es so weit gut ,Schluckbeschwerden gurgerle ich weg..Magendruck ,Sodbrennen hat nachgelassen.( ..Ich würde gerne Grillen wollen, bei dem Wetter..schauen was Heute Abend mit sich bringt.
Nun gehe ich erstmal zum x-mal unter d.Dusche mir kommt vor das ich aus allen Poren rieche..
liebe Sandra,Ja mit dem Eishandschuhen es ist überall unterschiedlich ,wie ich lesen kann.
Schauen ob es hilft..Wenn alles so bleibt wie es ist, dann ist es zu ertragen.
Schockis ...Gern geschehen

bis später ihr lieben

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Mein Kopf ist rund/oval.und ich habe eine laaaaaange Stirn,das ist mir vorher nie aufgefallen:smiley1::smiley1:
Als ich noch ein paar Haare hatte fand ich das sah recht gut aus,aber so mit richtiger Glatze seh ich scheusslich aus.Aber meine Perücke sieht auch besser aus als meine echten Haare und so einfach zu stylen.lol.
Ich hoffe das sich deine Nws in Grenzen halten oder keine mehr kommen,drück dir die Daumen:pftroest:

Hallöchen liebes Sunschinchen, wie mich das freut das es dir gut geht.Und wenn du schon ans grillen denkst,dann ist es ja halb so schlimm.lol
Das mit dem duschen kenn ich auch,aber mach dir keine Sorgen,du denkst das du so reichst,andere bemerken das nicht.
Ich habe auch ständig diesen Geruch in der Nase und das zeugs wird ja auch ausgeschwitzt.wasche mir bestimmt 100 mal am tag die Hände.

Und wenn ihr heute grillt,dann esse mal ein schönes Stück Steak für mich mit.
oh man,jetzt habe ich auch Lust auf grillen,aber habe schon Korianderhühnchen gemacht.Mist.

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@tante dimity halli hallo :) ja da bin auch sehr froh darüber , habe gerade halbe Galia Melone verputzt und wir haben uns doch für Pasta entschieden,flutschte besser bei den Schluckbeschwerden. Aber die schone Tage fangen erst ja an... Grillzeit kann mann dann noch später eröffnen :):)
Koriander Hänschen hört sich aber auch sehr lecker an , hmmm.
So nun laufe ich jetzt n kleine Runde muss meine Beine vertreten..


Liebe Grüße sendet Sunschine

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Hallo ihr Lieben

Neuer Tag 4 nach Chemo 2 und ich muss sagen heute geht es mir gar nicht gut. Es sind ja die besagten Tage nach der Chemo. Hab arge Knochenschmerzen, Geschmack ist auch wieder weg, Die leichte Hefepilzinfektion im Mund und Rachen ist wieder durch die Tabletten gekommen aber habe ja noch gegenmittel von letztens da. Ich fühle mich heute auch wie auf den Kopf geknallt mit Müdigkeit und Schlappheitsgefühl aber ich weiss ja das es mitte bis ende nächster Woche wieder weg ist. Unseren 1. Grillanstich hatten wir letztes Wochenende gemacht vor der 2. Chemo und es war Sau lecker. JammJamm.
Wie geht es euch heute so an den schönen Sonnigen Sonntag???

Liebe Grüße eure Sandra

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Hallo Ihr Lieben, wie geht es euch?
Nebenwirkungen der Chemo vom Freitag merke ich kaum, dafür die der Neulasta :eek: das gesamte Knochengerüst zwickt und zwackt und zieht und tut weh, es nervt!
Die Chemo selber merke ich immer durch Kurzatmigkeit und schnelles Ermüden. Ich möchte so gerne im Garten was machen, aber 2-3 Handgriffe und ich schnaufe wie ne alte Frau und kriege Sodbrennen. Naja, noch ein paar tage warten, dann kann ich wieder buddeln gehen.
Meinen Geschmackssinn verliere ich nicht, aber ich brauche dafür heftige Geschmacksrichtungen: Samstag gab es geschmortes Honig-Fenchelgemüse mit Ziegenkäse und gestern Schweinemedaillons in Orangensoße mit Zuckerschoten, dazu literweise Pfefferminztee :D Mein Mann schmunzelt und isst tapfer mit.
Ich wünsche euch einen NW freien Tag mit viel Sonne

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Hallo, ihr lieben!
Lange nicht geschrieben, habe aber alles gelesen.
@Remeni, du bist richtig eine Feinschmeckerin. Solche tolle sachen kochst du selbst? Leeeeecker! Muß ich nachmachen.
@Sylvia, du hast nur eine einzige Chemo noch? Hast geschafft!!! Ich freue mich für dich. Ich habe inzwischen fast 6 geschafft. Frag mich, warum fast. Weil bei mir wurde die Therapie umgestellt. Seit 28.03. kriege ich Therapie jeder woche, statt ein mal in 3 Wochen. Das so was auch geht wusste ich nicht. Als ich nach 5 Ch. fix und fertig war und nur geweint habe, hatte mein Onko mir das vorgeschlagen. Es wird ein drittel des Giftes infusiert und das vertrage ich besser. Allerdins heute haben sie mich nachhause geschickt, weil meine WBC waren im Keller. Morgen kriege ich 3 Teil von 6 Chemo, dann bleibt 6 Wochen und ich bin auch fertig. Stichtag Stichtag 23.05.2011
Ich denke, ich würde es schaffen.
Im Garten würde ich auch ganz gerne was umgraben, aber nach einer halbe Stunde japse ich auch. Aber Radischen haben sich schon gezeigt, auch einiger Kräuter. Für Pesto und Salat reicht schon.
Meine lieben, ich wünsche euch alles gute!
@ neu Mädels seid begrüßt! Coco,Jens und Sandra, Tante Dimity, Blaue Lilie, Sunschine 36 , smitti71. Habe alle ?
Ihr seit am Anfang. Es ist schwer, aber ihr sieht, wir waren auch mal da und viele haben schon geschafft und verabschieden sich von diesem Tread.
Ihr werdet auch schaffen, ganz bestimmt! LG Milla.

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Hallo,

so, die 3. Taxotere von 4 habe ich seit letzter Woche intus. Allerdings kämpfe ich noch ziemlich mit diversen Nebenwirkungen:
die Fingerspitzen und großen Zehen haben wieder mal angefangen wehzutun bzw. zu kribbeln,
manche Nägel beginnen sich leicht zu lösen,
die Mundschleimhaut ist einerseits total trocken und andererseits beginnt sie nun leicht zu schmerzen,
mein Gesicht, besonders die Wangen, fühlt sich total warm an (habe aber kein Fieber),
aber vor allem bin ich körperlich völlig schlapp (nach ein paar Schritten in der Wohnung bin ich schon erledigt, obwohl ich nach dieser Chemo bisher nur ca 2 kg abgenommen habe statt wie sonst 3-4 kg).

Habt ihr irgendwelche Tipps bzw. Erfahrungen dazu?

LG Blaue Lilie

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hallo Milla, schön, wie du dich durch beißt. Die Umstellung finde ich prima und ich hoffe, du kommst damit besser zurecht.
Ja, ich koche sehr gerne und meistens auch gut ;). Jetzt im Frühling und Sommer ist es wieder die leichte Küche, viel Gemüse, Fisch..

Hey Sivia, wir können uns die Hände reichen, nur noch einmal!!! Du bist aber 1 Woche früher als ich. Die OP wird viel leichter und dann ist das Mistvieh raus!!!

Heute habe ich das Gefühl, dass das Gröbste überstanden ist. Die Knochen zwicken noch, aber nicht mehr so schlimm, Sodbrennen ist noch und Schlappheit, aber trotzdem fühle ich mich anders: jetzt geht es wieder besser.

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Hallo Ihr lieben, tapferen Frauen,
hab hir schon eine ganze Weile nicht mehr geschrieben.
Heute hatte ich meine letzte Taxol Infusion Juhuuuuuuuuuuuu!!!

Somit werde ich mich mal in diesem Thread "abmelden". Ich finde es schön, dass es so rege genutzt wird. mir hat es insbesondere in der Anfangszeit als ich 4 mal AC Chemo hatte sehr geholfen den Mut nicht zu verlieren.
Als ich das erste mal zur Chemo kam und heulend im Therapiezimmer saß dachte ich, dass ich diesen Berg niemals bezwingen könnte, und doch habe ich es geschafft. Körperlich fühle ich mich zwar sehr ausgelaugt und Psychisch bin ich nicht immer so stabil, doch ich bin guter Dinge, dass sich auch das wieder ändert. Als ich heute aus der Praxis rauskam war es, als wäre eine riesen Last von mir abgefallen und mir kommen schon den ganzen Tag immer mal wieder die Tränen, weil ich es rum habe.
Im Mai geht es dann zwar noch mit Bestrahlung und AHT weiter, aber die ersten Hürden (meine beiden Op´s hatte ich ja im Sep. und.Okt. und anschließend 4 mal AC und 12 mal Taxol) sind geschafft.

Ich wünsche mir und euch allen, dass wir alle Hürden schaffen, und dass uns der Krebs dann für immer in Ruhe lässt !!!

Ganz herzliche Grüße von
Bianka

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Hallo Bianka, oh, ich freue mich für dich, du Glückliche!!!
Blaue Lilie, jetzt wo du es schreibst: mein Gesicht war auch warm, dass ich dachte, es sei Fieber, war es aber nicht. Und dieses Schlappsein kenne ich auch. Einmal die Treppe hoch und die Knie wurden weich. Tipps habe ich keine - aussitzen ;)

So, mein Hund quengelt, muss meine Runde drehen...

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Hallo an alle,

bei mir ist jetzt die 3. Woche nach Taxotere. Und erst jetzt verabschieden sich auch langsam die letzten NW. Mein Mund war dieses mal ganz schlimm die letzten Nachwirkungen merke ich immer noch (meine Zunge) aber nicht mehr der Rede wert. Seit neuem habe ich Probleme mit Pickeln an unmöglichen Stellen. Wie z. B. an der Seite rechts neben der Brust oder mitten auf der Wange und an der Stirn. Ich habe nie Pickel und diese sind richtig Fett und entzündet. Überhaupt entzündet sich alles, jede noch so kleine Wunde dick und rot und schmerzt. Da sieht man mal was dieses Zeug mit unserem Körper so anstellt.

@Bianca Herzlichen Glückwunsch *freu mich für dich*

@milla schön das du dich mal meldest, hab dich schon vermisst. Gut das es die Möglichkeit gibt die Chemo wöchentlich zugeben und es dir damit besser geht. Denk immer daran auch wir haben es bald geschafft und können dann ganz stolz auf uns sein.

@remini ja wir gehören jetzt schon zum alten Eisen hier. Ich bin jetzt aber doch froh, wenn ich es hinter mir hab. Und ich meinen Körper oder vielmehr mein Imunsystem und meine Kondition wieder auf Vordermann bringen kann. Ich denke jetzt immer öffter an die OP und hab doch langsam ein bischen bammel davor.

@ alle ich wünsche Euch allen eine schöne Woche mit wenig bzw. besser keine NW.

Liebe Grüße:1luvu::1luvu::1luvu:
Silvia

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo remeni,

danke für Deine Antwort. Es tut gut zu lesen, dass es anderen auch so geht. Ich werde meine Schlappheit im wahrsten Sinne des Wortes auch aussitzen :)
Hoffe halt, dass es jeden Tag aufwärts geht.

Hallo auch an die anderen:
* Hat jemand von euch Ratschläge zu überempfindlicher Mundschleimhaut? Soll man gurgeln, bestimmten Tee trinken,....?
* Kann man etwas gegen das Kribbeln und die Druckempfindlichkeit in den Fingerspitzen tun?
* Was habt ihr mit euren Nägeln gemacht? Bei mir zeigen sich Dellen und Erhebungen, an denen sich die Nägel jetzt in 2 Schichten spalten.

LG Blaue Lilie

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

hallo Blaue Lilie.

für den mund hatte ich mundwasser. meridol oder so ähnlich.
bei mir hat es gewirkt :)
für die nägel habe ich nagelhärter benutzt.
beides gibt es eigentlich in jedem schlecker o.ä.

das kribbeln in den fingerspitzen (bei mir eher schmerz) habe ich ausgesessen. wenn es ein bischen geht, die fingerspitzen etwas stimmulieren.
über raue oberflächen reiben, katze streicheln, sand zwischen die fingerspitzen neben und bissl reiben .... alles mögliche um die nerven anzuregen.

LG