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Schönen guten Morgen Caitlin,

vielen Dank für Deine lieben Worte :) .

Es ist jetzt seit Freitag letzte Woche bestätigt:
Hodgkin-Lymphom Stadium II A.

Mittwoch diese Woche hat der Zyklus (8 x) mit Chemo begonnen. Danach bekommt Sie Bestrahlung.

Nach dem Schock für uns alle muss ich sagen, dass Sie die Diagnose am besten verkraftet. Sie hat eine so positive Einstellung, und ich hoffe, dass Sie dies aufrecht erhalten kann, denn meiner Meinung nach, ist die Einstellung mit das Wichtigste bei so einer Erkrankung. Sie war jetzt drei Tage stationär und darf voraussichtlich nachher nach Hause. Sie fühlt sich einigermaßen, bekommt Tabletten fürs Unwohlsein. Werd Sie nachher mal besuchen gehen.

Ich wünsch Euch allen einen tollen Start ins WE.

LG
Syn

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einen schönen guten morgen caitlin und an allen die hier vorbei schauen..


hallo meine liebe...ct ist gut für uns ausgefallen...laut ct ist nix zu sehen..weiß noch nicht ob ich mich freuen soll..klar ist das ein grund zur freude...aber wir hatten das schon so oft...bin mächtig angespannt...heute um 15 uhr 30 haben wir den termin beim onko...kann sehr gut daumn drücker gebrauchen...ich will die erhaltungstherapie...hoffe ich bekomm das durch...geht ja so nicht weiter nich das wir in 2 monaten schon wieder soweit sind...mir geht grad so alles durch den kopf...


habe von eurem ct gelesen...natürlich habe ich euch die daumen gedrückt für eine vollremission....was bedeutet der schleier?...


ich meld mich sobald ich mehr weiß..

alles liebe
Nanny

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Liebe Nanny,
meiner Meinung nach könnte es doch eine Vollremssion sein, denn so wie ich es sehe, ist der Schleier nur Narbengewebe. Ich hatte auch aus meinem aufgeregten Schatzi wieder alles falsch rausbekommen: also im Bauch ist nix mehr und die Schleier sind in der Leiste :prost: auf RBenda!!!!!
Wir glauben jetzt erstmal ganz fest dran, dass lange gut bleibt, solltet Ihr auch. Warum soll das auch ausgerechnet bei uns immer so schnell gehen....
Den Termin für die erste Erhaltungstherapie im August haben wir schon. Der jetzige (ambulate) Onko sagt, das muß sein, sonst sind die Sch...dinger sofort wieder da. Also bleib dran und viel Erfolg.

Liebe Synni,
dass sie selbst so optimistisch ist, das ist doch schon die halbe Miete. So viel ich weiß ist der Hodgkin in aller Regel doch gut heilbar? Was für eine Chemo bekommt sie denn - BEACOP eskaliert??

Liebe A.,
was, sooo lange ist das schon her? Da mußte unbedingt mal wieder hin, Du wirt kaum was wiedererkennen....

@all
meine Lieben hier:
Berlin war der Knaller. Das Hotel war einfach Spitze und gar nicht wirklich teuer. Und: bei uns gibt es immer wieder Hindernisse. Als wir verschwitzt ankamen und unser einziger Wunsch eine kalte Dusche war (32 Grad, den ganzen Tag im Staub gewesen) war es im Zimmer knallheiß, man hatte vergeblich versucht, die Klimaanlage zu reparieren, aber da legen Sie doch keinen besonderen Wert drauf oder?? Und ich bin endlich mal über meinen Schatten gesprungen und habe behauptet, extra deswegen dieses Hotel gebucht zu haben, ob man uns nicht einfach auf ein anderes Zimmer buchen könne. Nein wäre nix frei, nach kurzem Hin und Her bekamen wir dann ohne Aufpreis eine Luxus-Suite anstatt des gebuchten Standardzimmers. Ich habe es so sehr genoßen. Und das Personal war freundlich und aufmerksam, ich sage Euch, es war einfach Balsam für die Seele. Ich wollte gar nicht mehr nach Hause.....
Und Berlin ist so sehr in Veränderung, es gibt immer wieder soooo viel zu sehen. Am Freitag waren wir auf der Berlin Air Show (ILa), unter anderem führte der neue Airbus Manöver durch, die man bei so einem trägen Riesending nie erwartet hätte. Mein Schatzi war hin und weg. Soooo schön zu sehen, wieviel Freude er hatte. Ja, und die anderen beiden Tagen sind wir mit der Verwandtschaft losgezogen, war auch total interessant, keine Zeit für Langeweile.

So, bevor ich jetzt einen Roman schreibe, wünsche ich Euc allen lieber einen schönen Wochenanfang.

Alles Liebe
Caitlin

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Hi Caitlin ....wie sagte schon der alte Zille : Bäjlin is ne Reise wät ...:lach:..schönen Abend noch ....super das es auch deinem Männe gut geht ,auch meiner ist nach seinem Eingriff nun auf dem Weg der Besserung :knuddel:,Gruß die Frohsinn

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Ihr Lieben!

Erstmal möchte ich mich bei Sonja, Birgit, Nati, Marion und Louise für die lieben Beiträge bedanken. Ich habe mich sehr über Euren Besuch gefreut.

Liebe Nati, das Hotel ist in Charlottenburg...

Marion, Dir wünsche ich, dasses Deinem Mann jeden Tag ein bißchen besser geht. Es tut so weh, wenn man sieht, dass sie leiden. Umso schöner wenns dann doch aufwärts geht...
.
Liebe Louise, es wäre schön, wenn wir dann wieder öfters von Dir hören würden. Sei doch einfach mittendrin, wenn Spaß gemacht wird, ich würd mich freuen!!! Das was uns geblieben ist, müssen wir doch in vollen Zügen genießen.

Liebe Birgit,
schön, dass Du an meiner Seite bist, schreibe Dir gleich noch eine PN....

Liebe Sonja, von mir ein paar Knuddler zurück!!

Alles Liebe
Caitlin

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hallo caitlin...

freu mich für euch....:)


tja was sagte ich ct ist in ordnung...isset auch...laut diesem nichts sichtbar...aber für mich trügt der schein...ich hatte es geahnt das mutter mal wieder was verheimlicht...und so war es auch...auf ihrem bein...ist wieder was sichtbar...und da mach ich mir kein vor...ich kenn hugo durch und durch...ein roter fleck auf der haut...habe vorsichtig abgetastet...und eine leichte beule bemerkt...der doc war nicht da ..urlaub...aber die ärztin aus dem kh mönchengladbach...und sie meint auch ct alles super....nur es könnte sein das man das beim ct nicht gesehen hat da es unter der haut ist...wir sollen nun beobachten...habe mit meiner mutter abgemacht bis spätestens nächste wo mittwoch ...aber dann isset aber zeit...wieder zum onko hin...möchte da nicht allzulange warten...es wäre jetzt wen es so ist das siebte mal...kann das garnicht begreifen...es zermürbt...und was wird dann gemacht?...überlege auch ob es noch sinnvoll ist weiter mit ritux zu machen oder einen anderen antikörper ...weiß grad garnix..


ganz liebe grüße
Nanny

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Hallo Nanny,
oooooooh nein!!!!!
Ich steh an Deiner Seite, ansonsten fehlen mir zur Zeit die Worte...
Alles Liebe
Caitlin

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Liebe A.,
tja dieses auf und ab ist wohl das Leben.....
Ohne ab könnten wir uns ohne die aufs nicht freuen. Das sagt die Richtige, hahaha, wenn das so einfach wäre, bräuchte ich keine Psychotherapie...
Alles durcheinander? Was ist wieder passiert? Möchtest Du mich an Deinen Sorgen teilhaben lassen?

Euch allen hier schöne Momente am WE!!!

Alles Liebe
Caitlin

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Liebe Birgit,
ich versuche es. Im Augenblick scheint es für Schatzi aufwärts zu gehen. Aber alles hängt natürlich von seiner Tagesform ab. Und Freitag geht auf jeden Fall nicht wirklich, weil ich bis 13.00 Uhr arbeite und es dann zu spät würde...
Mal sehen, wenn es klappen sollte, rufe ich Dich oder Steffi :D an...
Nun wünsche ich Dir mein Engel ein schönes WE ohne weitere Aufregungen.
Alles Liebe
Caitlin

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Liebe A.
habe mich jetzt bei Dir durchgelesen und hoffe mit Dir auf Besserung.
Alles Liebe
Caitlin

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huhu A.,
habe bei Dir gelesen, kann aber nicht so ganz begreifen, was da bei Euch jetzt abgeht. Jedensfall denke ich an Euch und hoffe dass es besser wird!!!
Hier bei uns an der Front ist es derzeit ruhig, nur ist hier Kirmes (vergleichbar mit Karneval im Rheinland) und ich muß meine Trinkfestigkeit trotz Psychopharma beweisen :D (Beba, Carlo wo seid Ihr?)
Allen hier ein schönes WE
Eure Caitlin

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:megaphon:Guten morning Cherie
Wir sin im Gartenhttp://smilies-smilies.de/smilies/fr...hauekelove.gif
wie Du es weis Carlo komt nicht weit weg mit ,
und ich aleine zum Kirmes ,es konte geferlich werden
wegen die hitze :D
wen? dann am Abends:)
Ihr kont uns hoite besuchen,habe Obstsalat
und Kese Kuchen schon gebacken:)
cao:1luvu:

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Danke für die Einladung, liebe Beba!

Leider kann ich sie nicht annehmen, weil wenn einmal im Jahr die Kirmes bei uns im Ort ist, muß man freitags und samstags abends hin, das ist Pflicht!!! War gestern sogar live im Fernsehen, kannste bei WDR Lokalzeit im Internet sehen. Gut, dass die Fahnenträger vor uns standen, sonst hätte mein Format den Bildschirm gesprengt. Das wollte ich dem armen Marc Sense nicht zumuten....
Und jetzt in der Mittagshitze gucke ich lieber Formel 1 mit dem Schatzi und verkrieche mich hier in der Wohnung!!!!
Aber heute abend, da gehts ab ;). Wenn Du kommst, ruf mich doch auf dem Handy an, an welchem Bierstand Du stehst ;) Falls ich das in dem Lärm höre :)

Euch allen hier ein schönes Sommerwochenende.

Matsch-Birnen Grüße (Allohol ist doch gefährlich, mußte ich gestern vernichten)
Alles Liebe
Caitlin

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Ja, liebe Nati, ich auch... Deswegen mache ich mich auch im Augenblick etwas rar, weiß irgendwie nicht so genau, wie ich jetzt gewissen Leuten begegnen soll.... Aber wir lassen uns das nicht kaputt machen, das wäre zu schade.
Dir wünsche ich von Herzen, dass es endlich mal wieder aufwärts geht!
Alles Liebe
Caitlin

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Hallo caitlin,

gerne möchte ich hier auch dir meine lieben Grüße senden.
Bitte verzeih wenn ich mir jetzt leider nicht die ganzen Seiten durchlesen kann so schnell :rolleyes:
In welchem Ruhrgebietrand :D bist du denn zu Hause?

Schöne Sonnentage wünsche ich dir...

Gruß
Dirk

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Huhu Angelika,
langsam wird es mir unheimlich, wie Du mich durchschaust :eek:
Knaddeldaddel wär mir lieber :D Ja, leider hab ich andere Kopfschmerzen, aber bisher ist es mit ja immer gelungen, kurz vor dem Ertrinken mit meinem zarten Köpfchen wieder an die Oberfläche zu kommen.... ;)
Es geht halt einfach mal wieder so einiges ab, das mir immer noch zusetzt. Aber wir wissen ja beide, was 48 Jahre lang falsch gelaufen ist, wird nur langsam und Schritt für Schritt besser....
Danke, für Deine Fürsorge!!!
Bei Hans ist immer noch alles grün, hoffe ich?
Führerschein ist noch nicht. So schnell schießen doch die Preußen nicht!!! Nächsten Dienstag hat er erst die erste Fahrstunde!!! :megaphon: LEUTE HOLT EURE KINDER VON DER STRASSE !!!!! :lach2:

Hallo Dirk,
schön, dass Du mich besuchst, schreibe Dir demnächst in Deinem Wohnzimmer.... Wegen des Ortes halte ich mich lieber geschlossen, schließlich sind wir hier im www. :augen:

Liebe A., ich hoffe, es waren positie Gespräche, melde mich die Tage in Deinem WZ

Allen ein schönes WE
Caitlin

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Cherie
eine
wünderschönes Vochende
wünch ich Dir,kom Gut na Hause:cool2::rotier2:
kiss-kiss:1luvu:

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Hallo Ihr Alle,

hoffentlich ist es in Ordnung, dass ich hier zu Euch herein stolpere.
Ich lese seit Tagen hier im Forum, und es half mir ein wenig mit meiner Angst umzugehen.
Bei meinem Lebensgefährten ist nach Lymphknotenentnahme die vorläufige Diagnose "dringender Verdacht auf malignes Lymphom" gestellt worden und wir warten auf die Ergebnisse der Referenz Pathologie. Gestern war Kontrolltermin für die OP Wunde, eigentlich sollte der Befund da sein - ist er aber noch nicht. Das Warten nimmt mich derart mit, statt die Zeit zu nutzen und zu genießen bis es richtig losgeht - mit was auch immer, mache ich mich verrückt und versuche meine Panik nicht auch noch über meinen Schatz zu stülpen, der ja schließlich der ist, den es erwischt hat.

Liebe Grüße, Wibbel

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Hallo Wibbel!
Herzlich willkommen hier bei uns,natürlich bist Du hier richtig!
Es wird Dir hier jeder bestätigen,dass die Zeit des Wartens die schlimmste ist.Du hast sicher schon viel gelesen hier und herausgefunden,dass gerade diese Sachen sehr gut behandel-bzw.heilbar sind.Man muß wirklich nicht verzweifeln...
Erst mal alles Gute und ein bestmögliches Ergebnis,liebe Grüße Eva
Liebe Caitlin,ich hoffe Du hast nichts dagegen,dass ich für Dich eingesprungen bin,war grad in der Nähe:winke::winke:

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Hallo Eva,

danke für das Willkommen, die Grüße und die guten Wünsche!
Recht hast Du, gelesen habe ich viel. Während ich das tue,
schwillt bei meinem Schatz Lymphknoten auf Lymphknoten an.
Bis auf die Tatsache, dass die Knoten stören fühlt er sich gut.

Und ich? Hab nichts (:sad:..dachten wir bis vor zwei Wochen bei ihm auch) , und habe Angst um das bisschen heile Welt, dass wir uns erkämpft haben. Habe Sorge mit meiner Panik unsere Freunde zu verschrecken, habe Sorge über völlig ungelegte Eier...beschämend, wenn ich mich hier selber Lese, aber so sieht es halt gerade in mir aus.

LG, Wibbel

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Hallo Wibbel!
Das ist völlig normal,dass Dir jetzt tausend Dinge durch den Kopf gehen.Das ist dann wirklich besser,wenn die Diagnose feststeht und man ein ausführliches Arztgespräch gehabt hat.
Mir kommt auch vor,dass man als Betroffener leichter mit dem ganzen umgehen kann wie die Angehörigen.
Für mich selbst war ein offener Umgang mit allem wichtig.Komischerweise gibt es da noch soviele Tabus die es bei anderen Krankheiten nicht gibt..
Das wird schon...wünsch Euch ein baldiges Ergebnis,liebe Grüße Eva:winke::winke:

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Hallo Ihr Lieben,
konnte/durfte nicht eher schreiben, weil die Lymphgefäße in meinem rechten Arm wegen eines Sch...Bremsenstichs entzündet sind und mein Doc mir insbesondere das Bedienen von Tastaturen streng untersagt hat. Zudem hat er mich mit Hammer-Penicillin verordnet und mit einem Verband den Arm stillgelegt. Jetzt gehts wieder, habe mir heute den Verband abgemacht, um mal wieder vernünftig duschen zu können. Bleibt nur zu hoffen, dass gleich nicht was Neues draufkommt - ganz weg ist es wohl noch nicht....

Liebe Wibbel,
die Wartezeit ist die allerschlimmste, ich erinnere mich noch sehr gut. Da kann man auch machen, was man will, es rasen immer dieselben Gedanken durch den Kopf. Dazu kommt diese schreckliche Angst vor dem Großen Ungewissen, dass da im iregndwo lauert. Glaub mir, selbst wenn es bei Deinem Mann auch dieser widerliche Krebs sein sollte, man lernt damit zu leben und immer wider neue Hoffnung zu schöpfen. Wenn man den Feind kennt, kann man auch den Kampf aufnehmen und irgendwie damit klar kommen. Wichtig ist, die Lebensqualität so gut es geht aufrecht zu erhalten und all das machen, was trotzdem noch geht. Das ist gar nicht mal sooo wenig. Ja, ich weiß, die Angst kann ich Dir nicht nehmen, aber das kann leider niemand. Ich wünsche Dir von Herzen, dass Ihr bald Klarheit bekommt. Und natürlich wünsche ich Euch, dass es trotz allem gute Ergebnisse gibt. jedenfalls wünsche ich Euch jede Menge Kraft...

Liebe A.,
soo warm war es hier am Dienstag auch noch nicht, aber als er wiederkam, war er doch kurz vrm Übergang in den flüssigen Zustand ;) Insgesamt war es wohl nicht ganz so einfach, wie er es sich vorgestellt hatte - aber wer imer wider dem Krebs die Stirn bietet, wird wohl auch den Kampf mit dem Motorrad gewinnen.... Für Euren erneuten Kampf drücke ich ganz fest die Daumen. Es muß doch einfach irgendwann mal wieder besser werden, oder?

Liebe Eva,
nein, das Du eingesprungen bist, war gar nicht schlimm, zumal ich zwar mitgelesen habe, aber da mir die Hände gebunden waren :D nicht antworten konnte. Im Übrigen ist bei mir im WZ jeder herzlich willkommen, hatte auch extra Eistee hingestellt ;) Schön, dass Du da warst.

Liebe Beba, wir haben ja schon alles besprochen, ich hoffe, Du hast jetzt das Schlimmste überstanden??? Wünsche Dir, dass Du das wohlverdiente Wochenende im Garten (?) genießen kannst.

Euch allen hier ein schönes WE. Und wenn ich mich wieder nicht melden sollte, hatte der Doc was dagegen...

Alles Liebe
Caitlin

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

1000 Dank für Euren Antworten.

Seid eben haben wir einen Befund:
kleinzelliges lymphozytisches Lymphom / CCL.
Am Montag geht es ins KKH zum Staging und scheinbar fehlen immer noch irgendwelche histologischen Färbungen?
Ich versuche nachher, dem kyptischen Befundschreiben noch mehr Infos zu entnehmen.

Also: weiterlesen und versehen was das bedeutet.
Mein Partner fängt an zu rebellieren, will nicht ins Kkh für die Untersuchungen (könne man doch wohl ambulant machen) usw.
Ich hab ihn mal gelassen, vielleicht kommt doch nun die Erkenntnis, dass es sich nicht um einen Schnupfen handelt?

Euch allen einen super schönen Tag, ihr helft mir jetzt schon.

Eure sehr wibbelige Wibbel

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

hallo caitlin...

wollt mich mal wieder melden von der front...

wir sind mal wieder in der warteschleife...meine mutter wurde vergangenen mittwoch op..zur proben entnahme...wird wohl noch ein paar tage dauern bis zum ergebniss..aber das kennt man ja...wen es sich rausstellt das es schon wieder soweit sind.....tja dann sind es sehr viele hugo´s an ihrem bein.....sehr viele...erschreckend..weiß noch nicht wie ich damit umgehe...nun hat sie auch noch prob mit einem auge....sieht einen schwarzen ring der hin und her geht....der augenarzt meint er sieht keine metastasen oder einen tumor....es soll angeblich irgentwann mal nach unten rutschen und sie dann nicht mehr stören....komisch....falls irgentjemand hier damit schonmal was zutun hatte oder sekbst schon hatte wäre für eine info äusserst dankbar...



wie geht es deinen mann ?...hab jetzt leider nicht viel zeit....aber konnte kurz lesen das bei dir da auch was im unragen ist....was ist den los ?


wünsch dir und allen hier...alles liebe und gute
Nanny:)

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

Hi Nanny,
bei mir ist alles wieder klar, bin augenblicklich nicht mehr ganz so oft im KK, weil in letzter Zeit Dinge vorgefallen sind, die spotten jeder Beschreibung, echt ohne Worte.
Mein Schatzi meint auch, da käme was Neues bei ihm, weil er extremer schwitzt als sonst bei solchen Temperaturen, warten wirs ab... Am 4.8. hat er die erste Erhaltungstherapie.
Schon wieder Hugos, sag mal, gibts das denn, das ist ja grauenhaft! Weiß gar nicht, was ich sagen soll!!
Mit dem Auge kann ich Dir leider auch nicht weiterhelfen, hört sich aber auch nicht gerade ermutigend an :eek:
Ich drück Euch ganz doll die Daumen, dass es nicht so besch... ist, wie es aussieht.
Denk an Euch und drück Dich ganz fest.
Alles Liebe
Caitlin

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

guten morgen meine liebe..

nun übeleg ich grad was will mir caitlin den da erzählen...*grübelt*...dinge vorgefallen....spotten jeder beschreibung ?....helf mir mal...:laber:


tja meine mutter hat auch wieder die rückenschmerzen....sie glaubt sie habe einen zuch weg bekommen...aber ich befürchte da sind mal wieder die anfänge....hab noch nix dazu gesagt....will sie aber auch nicht runterziehen...kann das sein das ritux als antikörper nicht greift?...schaumal einen monat nach der therapie...ging es wieder los...obwohl vorher ct gemacht wurde und alles in ordnung war...wie schon gesagt das ergebniss steht noch aus...warten, warten und warten...hängt mir zum hals raus...

ich hoffe sehr das dein mann unrecht hat...was ist wen doch ...wird die erhaltungstherapie dann trotzdem gemacht ?...war doch auch mit ritux?...sorry das ich soviel frage....aber muss mich mal wieder schlau machen..aber mal ganz ehrlich ich hab die tage auch sowas vn geschwitzt ...das war schon nicht mehr normal....


alles liebe und gute..*daumendrückt*
Nanny

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

Danke Angelika,
bisher ist es ja nur sein Gefühl, wäre überglücklich, wenn er diesmal Unrecht hätte, ich schwitze nämlich auch wie Sau!!!
Ja hier aufm Amt gehdett auch heiß her....

Liebe Nanny,
na ja es war wieder mal die Troll und Fake Diskussion und manches Gemüt hat sich arg aufgeheitz, da sind ganz schön die Fetzen gefolgen und Gift ohne Ende wurde versprüht...
Zu Rituxi, meines Wissens greift das nur bei Lymphomen, deren Zellen die sogenannte CD 20 Struktur hat. Das ist bei Männe so und wahrscheinlich auch bei Deiner Mutter, sonst hätten die das bestimmt nicht gegeben.
Aber der Onko von meinem Man hat gesagt, dass wir mit Ritux unbedingt weitermachen sollen, weil die Sch..dinger sonst sofort wieder lustig drauflos wachsen.
Ich verstehe, dass das Warten Dir zum Hals raushängt, aber dass wird unser Schicksal sein und sich leider auch erst ändern, wenn entweder ein Wunder geschieht oder... nee daran denken wir jetzt mal lieber nicht.

Euch allen ein schönes WE

Alles Liebe
Caitlin

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

meine liebe caitlin...

war das hier in dem forum ?...wen du lust hast schreib mir mal ne pm drüber....steh vor einem rätzel...

was sagen wir immer...aufgegeben wird nicht....aber wie lange hält das der betroffene durch....mal sehen was nächste woche kommt....und ich will positiv denken...ich versuchs...:weinen:....


euch allen ein schönes we....

Nanny

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

Hallo Zusammen,

bei uns gibt es wieder was neues.
Die Diagnose CLL ist nun bestätigt, leider auch eine 17p Deletion.
Voraussichtlich haben wir am Mittwoch eine Besprechung mit dem Chefarzt der hiesigen Onkologie, es ist laut der Oberärztin eine allogene SZT in Essen im Gespräch.
Meinem Lebensgefährten geht es, bis auf die immer größer werdenden Lymphome prima, die Blutwerte sind auch noch nicht besorgniserregend ( nach allem was ich mittlerweile lesen und interpretieren kann, bzw. nach Aussage der Ärzte.)

Das kann doch alles gar nicht wahr sein, jedes mal wenn ein Ergebnis aussteht, kommt die nächste Kelle.
Ich hoffe so sehr auf das Beratungsgespräch, will mich vorbereiten, weiß aber gar nicht mehr wie. :cry:

Liebe Grüße an Euch, Eure Lieben und danke für's "Zuhören"

Wibbel

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

liebe ..ja ich schreib mal A....

vielen dank für deine antwort...der augenarzt meinte auch man kann da nix machen....bei ihr sagte er das es runterrutschen würde....und somit nicht mehr stören würd...der stand heute...sie sagt es ist nicht mehr schwarz..sondern hell grau...da meine mutter heute ihns krankenhaus gekommen ist....sie hat eine gürtelrose...und das nicht zu kanpp...bin erschrocken..wie viel ....meinte die ärztin ( die gürtelrose)....es könne nervlich sein...da ich auch im netz gelesen habe das , das vom auge auch eine nerven sache sein kann....kommt mir das logisch vor...ich tippte erst auf grünen star...sie wird aber morgen ...das bei den ärzten im kh nochmal ansprechen...



wünsch euch allen noch einen schönen rest sonntag und einen guten start in die neue woche..

alles liebe und gute
Nanny

AW: Für Lymphis und Angehörige
 

:megaphon:Cheri,wo steckstu
Du hast Besuch:mad:na Gut
wie immer ,ich bin ja da :lach:wen ich Deine Adrese hette,
konte Dich besuchen:Dbis Morgen:zunge:
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Liebe Nanny
Ich Denke Oft an Dich qDeine Mama
habe sehr gehoft das es Ihr besser geht,
dazu noch Gürtelrose
oder Grünerstar?
mit Grünemstar kene mich nicht aus,
aber Gürtelrose ist ganz schlim,
Nanny
ich wünche Dir weiter hin viel Kraft,und aller beste wünche für Deine
Mama ,das es bald geholfen wird.
fuhle Dich umarmt:pftroest:
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Liebe A
Dir auch alles Liebe
und und schönen Urlaub :winke:
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Hallo Wiebbel
hab Dich erst jezt hir Gelesen,
und müchte Dich aof die schnelle aoch Begrüssen:)
und wünche Dir @Euch viel Kraft
mit aller beste wünche für komende Zeit.
Ich wünch Euch Alle
noch eine schönen Sontag Abent,mit
viele Liebe Grüsse :pftroest:

Beba