auf einmal ist alles anders....
 

hallo shadow,
danke fuer deine zeilen..!

liebe margret,
die 'hoffnung' auf ein 'wunder' wird bei uns leider durch die 'realitaet' der letzten MRT-bilder beeintraechtigt....

ich weiss inzwischen auch, dass es leute gibt, die lange zeit rezidiv-frei leben, meiner 'kleinen' war das, wie wohl den meisten, leider nicht vergoennt..!

wir hoffen jetzt, dass das PC(V)- schema hilft, das wachstum zu stoppen und 'reden nicht' vom sterben.....

alles liebe fuer dich, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Magret,
jeder Mensch ist anders gestrickt. Bei mein Mann hat keine Therapie Angeschlagen!!!.Er hat so abgebaut das er noch nicht mal schreiben, essen oder auf die Toilette gehen kann. Sein Tumor kann man fast beim wachsen zu sehen. Es ist normal so, dass es die schlimmste vorm von Krebs ist. Und mittlerweile weiss ich wo von ich spreche. Ich brauch nur bei mein man sein.

Liebe Grüße Melanie

auf einmal ist alles anders....
 

hallo
wer hat schon eine kopf op. hinter sich .da mann bei ein tumor festgestellt hat.

auf einmal ist alles anders....
 

ich soll am dienstag operiert werden,habe aber angst ob alles gut geht

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Beate,
welche Art von Tumor wurde denn bei dir festgestellt?
Man hat dich doch sicherlich über die OP aufgeklärt, wie lange sie dauert, wie vorgegangen wird. Für uns ist es fast unmöglich, dir eine sinnvolle Antwort zu geben, es gibt so viele Arten von Tumoren und somit von Operationen.
Gruss
Kaja

auf einmal ist alles anders....
 

hallo,
bis heute sind keine sichtbaren nebenwirkungen der chemo aufgetreten (uff!!) am freitag wird eine neues butbild gemacht, dann wissen wir mehr...

das cortison scheint anzufangen wirkung zu zeigen, meine 'kleine' hat weniger kopfschmerzen, auch die augenschmerzen lassen ein wenig nach...(uff..uff)..und sie schleift den linken fuss weniger als vorher... der 'spastisch' angewinkelte arm bleibt leider...

den umstaenden entsprechend geht es ihr 'ganz gut' im moment, sie war wieder im pool von freunden beim 'schwimmen' und anschliessend haben wir eine tour mit deren boot auf dem meer gemacht... das ein- und aussteigen gestaltet sich natuerlich schwierig, aber zum glueck sind genug helfende haende zur stelle..sie hatte wieder einen gluecklichen tag....

gestern sagte sie zu mir, dass ich doch wieder eine tour mit meinem motorrad machen sollte, waehrend sie ihr nachmittagsschlaefchen macht....als ich zurueckkam traute ich meinen augen nicht: sie hatte nicht geschlafen, sondern eine waschmaschine gemacht und alles 'selber' zum trocknen aufgehaengt....

das heisst, die waesche mit der rechten hand auf die leine heben und mit der in der motorik behinderten 'linken' die waescheklammern aufstecken....und dann spaeter wieder abnehmen... (wie schwer das ist, kann nur jemand beurteilen, der in der gleichen lage ist..!!)

ich weiss nicht, wie sie das geschafft hat....aber sie hat es geschafft..und darauf war 'sie' mit recht unwahrscheinlich stolz...

sie ist eben eine ganz aussergewoehnliche frau...

liebe gruesse an euch alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dayo
macht weiter so ,ihr schafft es.

auf einmal ist alles anders....
 

ich bin einfach nur beeindruckt und wünschte meine ma hätte jetzt in ihrer schweren zeit einen so liebevollen,aufmerksamen und aufopfernden menschen wie dich an ihrer seite.ich werde mir ein beispiel nehmen und versuchen es dir gleich zu tun.

ich werde niemals aufgeben zu hoffen auch wenn die ärzte etwas anderes sagen!Tu Du es bitte auch nicht!

viel kraft und viel hoffnung schicke ich euch

maike

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo!

Das mit deiner "kleinen" ist so toll. Gib ihr und auch dir genügend Hoffnung, denn es kann noch immer alles gut werden. Ich bin so fest davon überzeugt.

Mit eurer Liebe könnt ihr Mauern versetzen.

Alles Liebe Margret!

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Margret,

wenn es doch so einfach wäre. Oder ist es so einfach und ich habe meine Frau nicht genug geliebt. Oder sie mich nicht.

Die vielen Anderen deren Glaube, Hoffnung zum Schluss vergeblich waren - sie haben nicht genug geglaubt, gehofft oder geliebt?

Das wahre Leben sieht leider anders aus.

Kurt

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Kurt,
ich schliesse mich deiner Meinung an, Hoffnung ist so wichtig, aber man darf die Realität nicht aus den Augen verlieren.
Ich bin "Betroffene" und es ist wunderschön auf dem schweren Weg mit viel Liebe begleitet zu werden.
Noch mehr Liebe, noch mehr Hoffnung, noch mehr Glaube können wir alle nicht aufbringen, und trotzdem metastasiert mein scheusslicher Krebs weiter.
Liebe Grüsse
Kaja

auf einmal ist alles anders....
 

hallo kaja
die ärzte sagen der tumor ist nicht bösartig, habe ihn vorne in der stirnhöhle sitzten.die op. dauert ca.drei stunden.habe sehr grosse angst.
gruss beate

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe Kaja,

ich wünsche dir und allen hier aus tiefstem Herzen, dass Margret gerade in eurem Falle recht hat.

Liebe Grüße

Kurt

auf einmal ist alles anders....
 

ein liebes hallo an euch alle,

wir alle wissen, dass wir den krebs nicht 'allein mit liebe' besiegen koennen...es waere zu schoen... enstpricht aber leider nicht der realitaet...

sich abgrundtief zu lieben hilft aber sehr, diese 'fuer beide partner' so schwere zeit einigermassen ertraeglich zu machen.. sich gegenseitig mut zuzusprechen fuer jeden einzelnen tag, um diesen 'gemeinsam' so zu geniessen, als wenn es der letzte waere..

und genau das versuchen wir taeglich...

lieber kurt,
auch du musst 'deine' kleine unsaeglich geliebt haben....und es hat doch nicht geholfen...ich moechte dich herzlich druecken..!!!

liebe kaja,
ich freue mich ganz ausdruecklich von dir zu hoeren und die liebesbezeugungen fuer deinen mann zu lesen...
der ausdruck 'pitbull' hatte mir damals zu denken gegeben....und auch ein wenig weh getan, weil ich glaube, dass er diesen 'titel' nicht verdient hat..!!!

ich umarme euch alle sehr herzlich,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

liebe maike,

die realitaet zu erkennen hat nichts mit aufgeben zu tun, im gegenteil....also, gib niemals auf..!!!

ich tu es auch nicht, versprochen !!

liebe gruesse und das allerbeste fuer deine mutter,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

das ergebnis der blutuntersuchung heute war einwandfrei..leukozyten bei 6730..!!! und alle anderen werte im gruenen bereich !!

der augenarzt meinte, dass die gesichtsfeldeinschraenkung auf dem linken auge 'normal' waere (in anbetracht der diagnose), und dass die schmerzen am rechten auge nicht vom druck eines oedems oder rezidivs kommen koennten....

ich bin da nicht ganz seiner meinung, da das letzte 'mrt' deutlich gezeigt hat, dass wachstum im bereich des sehnervs besteht.... ich halte ihm zugute, dass er das 'mrt' nicht gesehen hat...und so meine 'kleine' auch nicht beunruhigen konnte...gut so...

sie war heute wieder gluecklich, dass alles 'bestens' laeuft....und das ist das wichtigste..!!!

der augenarzt ist ein freund des neurochirurgen, der sie operiert hat (es sind beide syrer, die welt ist klein), er war aeusserst erstaunt, wie gut es ihr 'mental' im verhaeltnis zum letzten besuch im november geht....(eigentlich hat er sich gewundert, sie nochmals lebend zu sehen)...

meine 'kleine' ist geistig wieder voll da...wenn man sie am telefon hoert, kann man sich gar nicht vorstellen, dass sie mehr als einen schnupfen haben koennte....

und davon sind eben manche feunde und auch die familie, die nicht weiter denken und ueber die krankheit nicht informiert sind, ueberzeugt...

vorgestern rief nach langer zeit mal wieder ihr bruder an, mit dem sie sich immer gut verstanden hatte, so lange alles gut ging...da sie gerade krankengymnastik machte, nutzte ich die gelegenheit, ihn ueber den 'wahren' zustand seiner schwester aufzuklaeren....

es war ihm sichtlich unangenehm...als ich dann noch hinzufuegte, dass ich sehr enttaeuscht bin ueber sein verhalten und das der geschwister, die nicht einmal die zeit finden, ihre schwester wenigstens 'moralisch' am telefon zu unterstuetzen, sagte er mir, dass ich ihn am besten vergessen sollte....und legte auf...

ich habe ueberlegt, ob ich das meiner 'kleinen' sagen sollte...es blieb mir aber nichts anderes uebrig...

ihre reaktion war ziemlich eindeutig...'jetzt wissen wir wenigstens, woran wir mit meinem bruder sind'...vergessen wir ihn....

es ist traurig, aber so ist das leben...freude (ueber gute ergebnisse) und leid (ueber familie) liegen eng beieinander....

aber wir werden auch das schaffen...

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

ich freue mich sehr das zu lesen.das gibt mir wieder mut zu hoffen,auch wenn es bei meiner mama nicht sehr gut aussieht.ich hoffe sie kann weihnachten noch mit uns zusammen verbringen,ich habe solche angst um sie.
danke für deine wünsche,werde sie weiterleiten,sie wird sich sicher freuen.
ich gebe die hoffnung nicht auf...auch wenn ich zugeben muss das mir das momentan nicht gerade leicht fällt.sie sieht so zerbrechlich aus...:(

ich hatte heute auch stress mit meinem bruder,da er sich unfair unserer ma gegenüber verhalten hat.
sie wurde heute entlassen und keiner der beiden hällt es für nötig ihr ein wenig zu helfen oder sie zu unterstützen.
sie wäre allein,wenn ich nicht da wäre :(

nachlesen kannst du es im angehörigen-forum,wenn du interesse hat.mich würde interessieren was du dazu meinst und ob du eine idee hast wie ich meinen brüdern begreiflich machen kann,das sie hilfe braucht und keine vorwürfe.

ich wünsche dir und deiner kleinen alles erdenklich gute.ich bewundere dich und
deine frau!
maike

auf einmal ist alles anders....
 

An euch Alle!

Ich fühle mich ein bisschen unverstanden. Keiner von euch liebt oder liebte seinen Partner zu wenig. Das wollte ich auf keinen Fall behaupten. Ich bin überrascht, da ich doch weiss, wie sehr ihr eure Partner unterstützt und liebt.

Vielleicht mit einem Satz gesagt, bitte verliert niemals die Hoffnung!

Alles Liebe Margret!

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,dass mit deiner Kleinen sind doch erfreuliche Nachrichten! Einfach schön.
Bitte zermürbe dir nicht zu sehr den Kopf,was alles noch kommen könnte,sonden geniesse die Stunden ,die J E T Z T schön sind.

Die "lieben" Verwandten das ist immer wieder ein leidiges Thema!
Vielleicht kann er auch nicht damit umgehen?
Aber auch Günter und ich habe solche schmerzlichen Erfahrungen machen müssen,denn sein jüngster Bruder hat sich kein einziges Mal blicken lassen!
Aber bei uns ging es noch zusätzlich um Geld...

Lieber dayo ich wünsche euch eine gute Zeit! Ich bin ab Montag ca.7-10Tage in Deutschland auf Urlaub. Bin spontan eingeladen worden von meiner e-mail Freundin! Ich hoffe ich kann auch ein wenig dort abschalten.
Ob ich in der Zeit an den Pc gehe ,kann ich noch nicht sagen.
Ich wünsche euch beiden alles Glück der Welt,und wir lesen uns wieder ... Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

liebe maike,
alles was ich dazu sagen kann ist, dass man sich die freunde aussuchen kann, aber nicht die familie..der bruder meiner 'kleinen' ist sich mit sicherheit nicht im klaren, was er mit seiner aussage anrichtet...

liebe dagi,
es ist schoen zu hoeren, dass du es schaffst, endlich mal 'urlaub' zu machen...den hast gerade 'du' wirklich verdient, er wird dir gut tun.....

bei uns hatte der tag schoen angefangen, mit unserem fruehstueck am meer...als wir wieder nach hause kamen, holte meine 'kleine' einen brief aus dem postkasten...es war die antwort aus hannover von mitarbeitern von prof. samii, denen ich unsere unterlagen zugeschickt hatte..

sie wollte natuerlich wissen, was es damit auf sich hat und ich kam nicht umhin, ihr den inhalt zu vermitteln....:

'leider koennen wir ihnen keine bessere nachricht ueberbringen. wenn der tumor einmal in die tieferen hirnsrukturen gewachsen ist, dann ist eine operation nicht mehr moeglich, ohne schwere neurologische stoerungen hervorzurufen, und daher nicht mehr sinnvoll. auch koennen wir in diesem fall keine interstitielle radiotherapie anbieten, da der tumor multipel und irregulaer auftritt....
das einzige, was man weitermachen sollte, abhaengig vom zustand ihrer frau, sind temodal zyklen, die zumindest das weitere wachstum hemmen koennen und etwas zeit geben. natuerlich nur, wenn das blutbild weitere zyklen erlaubt.

wir bedauern, dass wir ihnen keine positivere antwort haben zukommen lassen. es ist bislang nicht gelungen, diesen tumor zu heilen und die moeglichkeiten der behandlung sind sehr begrenzt'....mit freundlichen gruessen.....

ich konnte einfach nicht verhindern, dass sie das alles liest....ich habe sie dann schnell in ein restaurant von freunden zum mittagessen entfuehrt, um sie wieder auf andere gedanken zu bringen.....umsonst...

sie hat beim essen fuerchterlich geweint, fragte mich 'wie lange noch'..und dass sie mich nicht alleine lassen will.... unsere freunde, die restaurant-besitzer, waren ruehrend zu ihr, streichelten und drueckten sie und gaben ihr mut, ohne ein wort zu sagen....

sie hat dann versucht, ihre traenen zu ersticken, und allen versprochen, ein laecheln im gesicht zu behalten, bis sie es nicht mehr kann...

mir laufen jetzt noch die traenen ....
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,

hilft es Dir, wenn ich in Gedanken bei Dir bin? Keiner weiß wie lange, ihr habt das bisher so toll gemacht. Weiter, immer weiter...

Alles andere kommt viel zu früh.

Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

liebe bruni,
ich bin inzwischen so, wie ich es von dir gelernt habe....weiter....immer weiter....
mir ist es auch heute wieder gelungen, meine 'kleine' letzthin aus ihrer depressiven phase herauszureissen.....

sie ist ja so ein starkes maedel.... inzwischen glaube ich, dass 'sie' mich 'rausreissen' will...

ich umarme dich, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo,
der brief von prof. samii aus hannover hat meiner 'kleinen' seelisch schwer zugesetzt....mir auch, obwohl ich auf grund des letzten 'mrt' wusste, wie die antwort ausfallen wuerde.....

aber sie wieder bestaetigt zu bekommen, ist trotzdem sehr schwer zu verdauen....

wir versuchen gerade wieder,auf die beine zu kommen...

liebe gruesse,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

versucht es.Es ist schwer, zeig ihr immer das du noch Hoffnung hast

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,

ich kenne nicht alle Einträge des Threads, aber habt ihr Euch schon mal an Hyperthermie gedacht? Wir haben erst vor wenigen Tagen wieder einen ansprechenden Bericht gesehen, wo eine jungen Frau in Kombi mit Chemo in dieser Behandlung war. Ihr Tumorgewebe ist von 6cm auf fast 1cm geschrumpft, ursprüngliche Lebenserwartung waren nur ein paar Monate, nun ist sie schon 1,5 Jahre in Behandlung...

Liebe Grüße, Mekki

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dani,
ich versuch's auf biegen und brechen.....es ging heute schon wieder besser...wieder fruehstueck am meer, dass sie so liebt...wir haben uns wieder einigermassen gefangen...

hallo mekki,
danke fuer deinen tip...leider gibt es noch keinen einzigen 'wissenschaftlichen' beweis fuer einen erfolg der hyperthermie...ob die vereinzelten erfolge auf die 'chemo', die 'hyperthermie' oder evtl. auf 'beides, oder andere umstaende zurueckzufuehren sind, ist immer noch unklar...

die 'hyperthemie' wird hier in frankreich nicht angeboten...wir waeren gezwungen gewesen, dazu wieder nach deutschland zu kommen, was fuer meine 'kleine' eine grosse einschraenkung ihrer lebensqualitaet bedeutet haette...

inzwischen sind leider alle die lieben, mit denen 'ich' kontakt hatte, die wirklich 'alles' ausprobiert haben, also auch 'hyperthermie', an ihrem tumor verstorben....

deshalb haben 'wir' es bleiben lassen....

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

gestern habe ich angefangen die Geschichte von dir und deiner "Kleinen" zu lesen und bin immer noch nicht fertig. Ich find es unglaublich toll wie du dich um sie kümmerst und dich aufopferst! Du und die anderen die hier schreiben haben meine volle Hochachtung!!!

Ich selber war Angehörige. Meine Oma ist 97 in eine bessere Welt gegangen. Sie hatte Darmkrebs was viel zu spät festgestellt worden ist. Als dann ein künstlicher Darmausgang gelegt worden war, tat ihr das große Schmerzen bereitet. Denn die Nadel hat direkt auf den Tumor gestochen, der Faustgroß war. Als alle Untersuchungen vorbei waren und der Arzt "Karzinom" zu meiner Oma gesagt hat, fragte diese gleich meine Mutter (ihre Tochter) was das zu bedeuten hat. Dies war das schlimmste für meine Mutter, musste sie ihrer Mutter doch erzählen das es ein Krebs im Endstadium ist. Furchtbar! Damals war ich noch zu klein um alles zu verstehen heute kann ich damit umgehen. Meine Oma hat gelitten bis zum letzten Tag. Sie war nur noch "Haut und Knochen". Ganz zum Schluss konnte sie weder aufstehen noch etwas anderes essen (eher trinken) als Milch. Sie musste sich auch dauernt übergeben. Meine Mutter hat sie zu Hause gepflegt und auch gewindelt. Sie ist über ihren eigenen Schatten gesprungen. Bis eines Tages meine Oma nach hartem Leid eingeschlafen ist. Möge es ihr jetzt besser gehen - ich denke fest daran das wir alle unsere verstorbenen Lieben irgentwann wieder sehen werden!

Eine Bitte noch an euch: Haltet durch und kämpft - denn wär nicht kämpft hat schon verloren.

Sorry, bei mir fließen grad die Tränen.

Seit umarmt!
Eure Jessica

auf einmal ist alles anders....
 

hallo jessica,
lieben dank fuer deinen eintrag, leider musstest du schon in jungen jahren erfahren, wie der krebs ein leben veraendern kann...

auch bei mir flossen heute die traenen, als ich deinen bericht las....

ich bin im augenblick 'hypersensibel' und habe vor all 'dem' angst, was auf uns zukommen wird....

ich hoffe, dass ich die kraft habe, das alles durchzustehen....

menschen wie du, tragen dazu bei....

danke und ganz liebe gruesse,

dayo

auf einmal ist alles anders....
 

wir waren heute wieder beim augenarzt...

die ueberpruefung des gesichtsfeldes hat ergeben, dass meine 'kleine' auf 'beiden' augen linksseitig nichts mehr sieht....

daher auch der unsichere gang und das uebersehen von hindernissen, gerade auf der linken seite....

ihre grosse angst war, voellig zu erblinden, da sie unter klaustrophobie leidet..., nicht mehr sehen zu koennen waere die katastrophe fuer sie
schlechthin...

der augenarzt meinte aber, dass die halbseitenblindheit durch die operation bedingt waere und nicht zur 'voelligen' erblindung fuehren wuerde....

meine unglaublich tapfere 'kleine' antwortete ihm darauf, dass es genug leute gibt, die nur noch mit 'einem' auge sehen und 'gut' damit zurechtkommen....

ich bewundere, wie sie damit umgeht und wie sie versucht, damit zurechtzukommen...und alles nur, damit 'ich' mich nicht verrueckt mache....

ihre liebe ist einzigartig..

dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo ! Heute muss ich Dir einfach mal schreiben. Ich habe hier in diesem Thread eigentlich nichts zu suchen-lese aber trotzdem mit-.Meine Frau ist im Januar 05 mit 46 Jahren an den Folgen Ihres metastasierten Darmkrebes verstorben. Obwohl es sich hier um zwei ganz verschiedene Krebsarten handelt, ähnelt sich der Verlauf. Auch wir hatten an Therapien alles durch, haben versucht unser Leben, oder was davon noch übrig war, zu geniessen. Ich habe damals ( Dez.2002 - nach dem Rezidiv - Lungenmetastasen ) meine Firma verkauft und mich nur noch noch um meinen Schatz gekümmert. Diese Sprüche, wie Kurt es schon kommentiert hat - zu wenig Liebe und bla bla bla - haben mit dem Verlauf nichts zu tun. Das was Du hier rein informativ wiedergibst ist absolut Klasse und verdient meine Hochachtung! Auch meine Frau und ich haben das Meer geliebt ( allerdings die Ecke rum - in Spanien - ) und dort oft gefrühstückt. Ich hoffe, Du kannst dies mit Deiner ''Kleinen'' noch eine ganze Weile machen. Ich sende Dir auf jeden Fall viel, viel Kraft und hoffe es gibt einen besseren Verlauf als bei uns. Bist ein '' Supertyp'' - alles Gute Dayo.... Liebe Grüße Jürgen

auf einmal ist alles anders....
 

hallo juergen,
lieben dank fuer deine zeilen.....

ich moechte nur eines richtigstellen...der 'supertyp' bin nicht ich, der 'supertyp' ist meine 'kleine'.......

ganz liebe gruesse,

dayo

auf einmal ist alles anders....
 

nach der heute faelligen, woechentlichen blutentnahme, sind wir erst mal wieder zum fruehstueck in unsere 'stammkneipe' am meer gefahren...es ging uns beiden wieder besser...

die leukozyten sind bei 5000 ...(was in ordnung waere)....aber....:
die 'eosinophiles' sind bei 10, sowie die 'basophiles' und die 'lymphozyten' sind nur bei 920....

ich wuerde mich sehr freuen, wenn einer von euch diese werte auf 'deutsch' uebersetzen koennte....

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo, eine direkte deutsche Übersetzung habe ich nicht, aber vielelicht hilft dir die Erläuterung etwas weiter.

Lymphozyten gehören zu den weißen Blutkörperchen (Leukozyten). Sie sind die eigentlichen spezifischen Abwehrzellen des menschlichen Körpers. Lymphozyten sind die kleinsten weißen Blutkörperchen. Sie machen 25 bis 40 Prozent der Leukozyten aus.
Normalwerte liegen zwischen 1500 und 3000.

Basophil
Ein Farbstoff wird als basophil bezeichnet, wenn er sich bevorzugt an basische Substanzen bindet, zum Beispiel basisches Material im Zytoplasma einer Zelle. So können diese Substanzen im Lichtmikroskop besser sichtbar gemacht werden.

Eosinophilie
Eosinophilie ist ein medizinischer Fachausdruck für die Erhöhung der eosinophilen Granulozyten im Blutbild.

Eine Eosinophilie kann durch eine allergische Reaktion oder eine Infektion mit Parasiten, wie Würmern, ausgelöst werden.

Ich drück Euch weiterhin die Daumen für viele sonnige Tage mir Frühstück am Meer.

Lieben Gruss
Gaby

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

gebe die Begriffe einfach bei Google ein. Netdoktor ist da sehr aussagekräftig: http://www.netdoktor.at/laborwerte/f...osinophile.htm

Viel Glück und Kraft wünsche ich euch.

Liebe Grüße

Kurt

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gaby, hallo kurt,
vielen dank fuer eure hilfe..!!!

was ich gerne gewusst haette ist, ob es langsam gefaehrlich wird, wenn die lymphozyten bei 920 liegen....

ich bin unruhig, weil ich den arzt erst wieder ab montag erreichen kann, (wochenende).. und wuerde mich gerne 'gut vorbereitet' mit ihm darueber auseinandersetzen...

wenn ihr, oder jemand anders dazu einen tip geben koennte, waere ich dafuer sehr dankbar..!!

liebe gruesse an euch alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

da die Lymphozythen bei einem Wert der Leukozythen von 5000 nicht mal 20 % betragen, ist die Infektionsgefahr sehr hoch.
Also haltet Euch alle "Schniefnasen" möglichst weit auf Abstand. Ich weiss leider nicht, ab welchem Grenzwert es sinnvoll ist, mit Mundschutz herumzulaufen. Aber das wirst Du am Montag sicher mit dem Arzt klären können.
Geniesst den Sonntag trotz allem, vielleicht kannst Du auch mal wieder eine Stunde mit dem Motorrad herumdüsen und den Kopf lüften?
Lieben Gruss
Gaby

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gaby,
lieben dank fuer deine schnelle antwort..!!
meine 'kleine' hat heute abend schon den 'mundschutz' angelegt...ich habe naemlich einen sehr 'reifen' kaese gegessen...eine spezialitaet aus 'lille' in nordfrankreich...

am montag sehen wir weiter, was die blutwerte angeht (ausser dass ich inzwischen informationen bekomme, die schnelles handeln erfordern)...nochmals lieben dank,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

frage doch am Montag mal den Arzt, ob es nicht sinnvoll wäre im Vorfeld schon ein Antibiotikum ein zu setzten, damit erst gar keine Probleme kommen....


Viele Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
danke fuer deinen tip, der mir logisch erscheint, mich aber trotzdem verunsichert ...

ist es eine 'uebliche' methode, als 'vorsorge' antibiotika einzusetzen...??

das argument, lieber gleich antibiotika zu nehmen, als auf eine infektion zu warten, ist auf einer seite einleuchtend...auf der anderen seite stellt sich die frage, wie lange (waehrend den ganzen zyklen der chemo ??) und in welcher dosis das ablaufen soll...

ich kann mir vorstellen, dass unsere hausaerztin morgen darauf keinen rat weiss...

es waere schoen, wenn du oder ein anderer leser uns noch mehr informationen dazu geben wuerde...

ganz liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

mein Paps bekommt seit seiner Kombi von Bestrahlung und Chemo (Temodal) , also schon ca. 4 Wochen, regelmäßig am Dienstag und Donnerstag vorbeugend Antibiotika. Ich kann Dir leider den Namen momentan nicht nennen. Kann aber, wenn Du möchtest, gern noch einmal schauen.
Ich wünsche Dir und Deiner „Kleinen“ alles erdenklich Gute.
Liebe Grüße

Sabrina