AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Nestbewohner,

recht kurzfristig aber könntet ihr Morgen mal prophylaktische die Daumen drücken?
Nachdem meine Mama heute der Sektretärin von 'unserem' Krankenhaus von diesen unerträglichen Rückenschmerzen erzählt hat, hat diese ihr spontan für morgen ein Bett angeboten. Wahrscheinlich wird morgen also ein Kontroll-CT gemacht.
Die Art wie meine Mama die Schmerzen beschreibt (unerträglich) macht mir natürlich schon Sorge. Genau diesen Ausdruck findet man im Internet für Knochenmetas.
Aber immerhin müssen wir nicht mehr bis Montag warten.

LG
Jutta

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Hallo an Alle,

Christel, wir beide verhalten uns in vielen Sachen gleich. Mir ist es einfach nach 3 Jahren vieles zuviel, andauernd bin ich unterwegs, Blutbild,CT, Besprechung, dazwischen ein Infekt. Hautarzt hilft mir auch, wenn die NW von Tarceva zu arg werden.
Zahnarztbesuche, da meine Zähne durch die Chemos einfach geschädigt sind, auch pro Quartal einer. Heute war ich mit Feger beim Impfen. Habe ich dann etwas Luft, lasse ich Franz-Josef sein Herz kontrollieren, Tierarztbesuch.
Manchmal habe ich einfach genug, ich kann gar nicht beschreiben wie satt ich alles habe.
Manchmal denke ich, die Hälfte der Zeit, die mir noch bleibt, sitze ich in Arztpraxen ab.

Sicher, es geht es um mein Leben. Ich habe eine Onkologin,der ich voll vertraue, die alles mit Kollegen bespricht. Ich habe das Klinikum und schon andere Meinungen eingeholt. Mehr geht bei mir im Moment nicht.

Ehrlich-ich glaube nicht-daß es für mich noch einen anderen Weg gibt. Vielleicht kommt mir der Zufall zu Gute, auf die Suche nach dem perfektem Mittel kann ich nicht mehr gehen. Ich bin ausgelaugt.

Bis bald
Gitta

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Liebe Jutta,
aber ganz selbstverständlich werden die Daumen für Deine Mutter gedrückt.
Bandscheiben sollen auch hundsgemein weh tun können. Hoffen wir, dass es so was ist!

Liebe Gitta,
Dir werde ich gleich in Deinem Thread antworten, weil ich da noch mehr Gemeinsamkeiten gefunden habe.

Liebe Grüße an alle
Christel

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Liebe Jutta,
natürlich drücke ich morgen die Daumen. Wir denken ja immer gleich an das Schlimmste, aber das muss ja nun wirklich nicht eintreffen.

Ich wünsch dir trotzdem eine gute Nacht - und allen anderen hier natürlich auch.
LG
Bettina

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Liebe Jutta,
auch meine Daumen sind gedrückt und die Fellnasen werden morgen die Pfoten drücken,mehr habe ich leider nicht aufzubieten.Aber gemeinsam mit allen hier ist das doch schon eine ganz große positive Macht.Toi,toi,toi.

LG Lissi

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Ihr Lieben,
ich glaube, ich muss noch was zur 2. Meinung nachschieben. Es ist ja nun wahrhaftig nicht so, dass ich nicht nach Möglichkeiten suchen würde oder mir Möglichkeiten wünschen würde. Egal was ich lese, ich schecke es zumindest gedanklich ab oder spreche mit Onkodok darüber. So war es auch mit der Radiofrequenzablation. Kommt für mich auch nicht in Frage.
Deswegen nochmal, wenn einer eine Idee hat, was man mit einer Lunge machen kann, die von Metas durchlöchert ist, die ganze Lunge, nicht ein Stückchen, immer her mit der Idee.
Gegen Hoffnung habe ich gar nichts einzuwenden.
Ich wünsche allen hier eine ruhige, angstfreie Nacht
Christel

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Liebe Jutta,
alles wird hier für deine Mama gedrückt.:pftroest:

Liebe Christel,
einfach nur liebe Grüße hierlass.:knuddel:

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Hallo Ihr Lieben,
ich weiss ja, ich bin überfällig, aber es lag sehr viel an und die Schlappheit bzw. Anriebslosigkeit habe ich immer noch bzw. schon wieder.
Leider sind sowohl mein Onkologe als auch mein Hausarzt auf Urlaub und ich möchte den Vertretungen nicht erst meine ganze Lebensgeschichte erzählen.
Abwer Ihr wisst ja so viel und vielleicht habt Ihr auch eine Erklärung für Folgendes:
Derzeit bekomme ich als Chemo alle zwei Wochen Taxol + 5FU als Pumpe und alle 4 Wochen ein Knochenstärkungsmittel. Das war früher Aredia, jatzt ein anderes, aber ich habe den Namen vergessen.
Am nächsten Montag bekomme ich wieder alles, während diese Woche chemofrei war.
An Medikamenten bekomme ich 3 x tgl. 10mg Hydrocortison, 1x tgl. Decortin 2,5mg, Nexium morgens und abends und als Blutdrucksenker Vesdil, ein halbe Tablette (2,5 mg?) morgens und eine halbe abends.
Nachdem sich der Blutdruck bei 125/85 eingependelt hatte (vorher waren es etwa 140/95), geht er jetzt langsam wieder rauf, ich nehme deshalb von dem Vestil Abens eine ganze Tablette.
Die Werte sind jetzt auch wieder höher (etwa 140/95), aber ich fühle mich matschiger mit größerem Schlafbedürfnis denn je und das eben verstehe ich nicht.
Wenn der Blutdruck steigt, müsste ich doch eigentlich munterer werden, aber eher ist das Gegenteil der Fall.
Naja, es ist nichts lebensbedrohendes und am Montag sind die Ärzte auch wieder da.

Jutta , auch meine Pfoten werden für Deine Mutter gedrückt.
Euch Nestlern wünsch ich Tage, die nicht so grau sind wie das Wetter.
Alles liebe, gute, schöne von Eurem
Wolf
:knuddel:

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Hallo an Alle.

Lieber Wolf, schön von dir zu lesen. Leider kann ich dir keinen Tipp geben, da ich keines deiner aufgezählten Medikamte kenne.

Also ich kümmere mich im Moment wirklich nicht um meine Krankheit. Mein Tumor war in Passau, in Regensburg, in Fürth, in Neumarkt, in Berlin und in Heidelberg. Ich brauche einfach einmal eine Pause, jetzt nehme ich erst einmal Tarceva, falls es nicht mehr wirkt, kann ich wieder neue Möglichkeiten suchen.
Es tut mir Leid, daß ich gestern so meinen Frust rausgelassen habe. ich habe aber so eine Abneigung gegen Arztpraxen entwickelt, drei Jahre sind einfach eine lange Zeit. Das erste Jahr hatte ich noch viel mehr Power. Auch die Hoffnung auf Heilung, sehr stark im Hinterkopf.
Im Moment will ich -so gut wie es nur geht- mit der Krankheit leben. Ein Teil meiner Kraft brauche ich für den Alltag. Den Rest meiner Kraft brauche ich damit ich den gesundheitlichen Zustand erhalten kann.
Ich habe nicht aufgegeben, aber irgentwie habe ich mich abgefunden. So lebt es sich für mich leichter.

Bis bald
Gitta

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Hallo lieber Wolf,

ich bin keine kompetente Hilfe in dieser Zusammenstellung. Aber an meiner Ma habe ich folgendes beobachtet: Unter Cortison (nach Steigerung vor allem) ist sie sehr "gepuscht", der Blutdruck verändert sich dabei nicht, der Puls geht aber erheblich nach oben. Ist das Cortison reduziert worden? Und hast Du auch einen Vergleich des Puls? Sollte ich jetzt dumme Fragen gestellt haben, dann entschuldige. Es gibt sicher noch viele andere hier die sich - vor allem mit Deiner Kombination - besser auskennen.

Weißt Du, wie die Blutwerte sind? HB war bei meiner Ma in Ordnung (den hatten wir eigentlich im Verdacht), aber der Abfall der Erythrozyten (hoffe, ich brings nicht grad durcheinander) hat unglaublich viel Mattigkeit mit sich gebracht. Da half dann die Transfusion...

Schön, Dich wieder zu lesen. Hoffe, es geht Dir ganz schnell besser.

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Liebe Nestbewohner,
danke fürs Daumendrücken....leider war heute nur die Generalprobe ;)
Röntgen fand zwar statt aber Ergebnis haben wir keines. Morgen wird ein CT gemacht.
Also nachdem ihr heute so schön geübt habt.........wärt ihr so lieb?????

Danke!
Jutta

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Hallo Jutta,

natürlich wären wir noch mal so lieb.
Bis bald
Gitta

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Liebe Jutta,
da bin ich dabei - auch mit 4 Krallen.

Lieber Wolf,
freut mich, von dir zu hören, aber leider fällt mir zu deinen Fragen nix ein - sorry!! Aber Wünsche für baldige Besserung!

Liebe Grüße an alle Nestler und besonders Hausherrin Christel!
Beate:)

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Liebe Christel,
da hast du wohl was falsch verstanden. WIR haben keine Idee, was für dich noch alles in Frage käme. Mein Gedanke - und wohl auch der von Krabbe und Beate - war bloß, mal noch jemanden zu fragen, der zahllose Patienten kennen gelernt hat, lehrt, forscht und Studien durchführt und Ergebnisse veröffentlicht. So jemanden eben wie unseren Doc in Essen oder Krabbes in Heidelberg. Verbunden vielleicht mit einem Besuch bei Krabbe (wär ich neidisch) oder bei Beate (kann ich wärmstens empfehlen).
So, und nun lass ich dich in Ruhe mit dem Thema. Denn - sei jetzt bitte nicht böse - ich halte dich wirklich für stur.

Lieber Wolf,
danke, dass du dich doch mal gemeldet hast. Groß helfen kann ich dir leider auch nicht. Meine Vermutung beim Lesen ging in die gleiche Richtung wie Bibis: Was machen die Blutwerte?
Dein neues Bisphosphonat war, glaube ich, Bandronat. Wie verträgst du es denn?

Liebe Jutta,
natürlich drücke ich weiter. Ich hab zwar keine Krallen, aber viel Übung.

LG
Bettina

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Liebe Krabbe,
gräm dich nicht: Das ist berufsbedingt. Ganz einfach. Drück zurück.