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AW: Erst ich , jetzt meine Frau. Das ist ungerecht.
Hallo Peter,
ich drücke euch für Morgen die Daumen - wäre ja zu schönn, wenn bereits wirklich nach dem 4. Zyklus genug mit Chemo ist - wäre! Allerdings: dann müßte ja schon ein CT gemacht werden damit man dies richtig beurteilen kann! Also nachdem ich bei Manolito die gesamte Sache gesehen - gelesen und verfolgt habe, würde ich auch den Arzt auf ein PET ansprechen. Also ohne dieses PET hätte es bei Manolito auch anders nach einiger Zeit aussehen können. Zudem: Fragen kostet nichts und dumme Fragen gibt es nicht! Ich wünsche euch, daß ihr wirklich Sicherheit habt! Viel Erfolg für den morgigen Tag http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-1mn.jpg et struwwelchen - Ina |
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Guten Morgen Ina, Du Nachtschwärmer, wie geht es Dir?
Wir waren gestern beim Onkologen, er ist sehr zufrieden mit meiner Frau. Er möchte aber, trotz des guten CT Ergebnisses, gerne den vollen Zyklus von 6 Therapien geben. Tja, schade, aber da müssen wir durch. Meine Frau verträgt die Chemo sehr gut und es geht ihr bis auf ein paar Nebenwirkungen besser als vor der Therapie. Grüßle an Alle Peter |
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Gestern war meine Maus zur Blutabnahme, die Werte sind wie üblich schlecht, jetzt hat sie auch noch eine Trombose bekommen, der Port sitzt vermutlich zu. Es war nicht leicht einen Termin fürs Röntgen zu bekommen, in zwei Röntgenpraxen wurde sie abgewiesen, Gerät kaputt oder Arzt der das machen kann ist im Urlaub, na wers denn glaubt. Montag wird der Port geröntgt.
Schau'n wir mal. Allen ein schönes Wochenende und eine gute Besserung. Peter |
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Hallo Peter, das hört sich ja wirklich nicht gerade rosig an! Tut mir echt leid das die Werte so schlecht sind und zu allem Übel nun auch noch eine Thrombose dazugekommen ist. Wenn der Port allerdings zu ist, muß - sollte da nicht direkt etwas unternommen werden. Es wäre doch eine Katastrophe, wenn sich da auch noch ein Infekt festsetzt! Also, ich glaube da würde ich doch mehr Stress machen! Wieviel Chemo´s muß Deine Frau denn jetzt noch bekommen? Nee, das hört sich alles nicht gut an - bekommt sie gegen die Thrombose Makumar o.ä. Mit diesem Wissen, das eigentlich nichts ist wie es sein sollte, kann man bestimmt auch nicht gerade beruhigt ins Wochenende gehen. Dennoch: ich hoffe ihr findet genügend Abstand bis zum Wochenbeginn! Ich drücke euch Beiden weiterhin die Daumen, irgendwann muß sich ja dieser ganze Shitt auflösen - damit auch ihr endlich wieder ein wenig freier durchatmen könnt! Sodele, jetzt wünsche ich euch ein ganz besonders schönes Wochenende - Gute Besserung Deiner Frau! :winke: Liebe Grüße:winke: et struwwelchen - Ina |
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Hallo Peter
Mensch,was muß ich da lesen.. tut mir leid für deine Frau..mach bloß Druck bei den Docs...wo gibt es denn sowas..vielleicht is es nicht so schlimm wie es den Anschein hat.. Die Blutwerte erholen sie auch wieder,das weißt du selber.. ich drück euch die Daumen und wünsche euch auch ein schönes WE.. Gruß Lucie |
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Guten Morgen Ina und Lucie,
gestern ist der Port geröngt worden, er ist frei, die Blutwerte sind wieder annehmbar, es kann am Donnerstag mit der 6. Chemo weitergehen. Am 26.7. bekommt sie dann nur noch Rituximab. Vielen Dank für die netten Wünsche, alles Gute für euch. Peter |
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Lieber Peter
Gute Wünsche nutzen was..lächel.. Freut mich,das sich alles wieder *normalisiert* hat...aber ich weiß wie es ist,wenn man denkt es kommt immer noch ein Schüppchen oben drauf.. aber dafür sind wir dann ja da,um einem Mut zu machen und gute Wünsche zu verteilen.. Gruß Lucie |
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Danke Lucie,
gute Wünsche bauen auf. Der Port ist zwar frei aber eine Thrombose hat meine Frau sich doch eingefangen, sie muss jetzt täglich Heparin spritzen. Puh, ab heute soll ich das machen, mache ich gar nicht gerne. Morgen ist die 6. Chemo bei meiner Maus dran, bald haben wir es hoffentlich fürs Erste geschafft. Grüßle und alles Gute für alle Betroffenen Peter |
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Hallo Peter..
menno,dir bleibt nix erspart... aber das Heparin spritzen is nich schwer..hab ich auch schon selbst gemacht..kostet nur etwas Überwindung jemandem das zu setzen denk ich,der einem nahe steht.. aber du schaffst das..denk dran is nur das Beste für deine Maus... Und.. vergiss nicht..das Ende is schon in Sicht..habt es ja hoffentlich endlich bald auch geschafft.. Lieben Gruß Lucie |
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Hallo Peter, das ist ja echt ein Mist! Euch bleibt auch nicht gerade viel erspart! Heparin: das Spritzen ist am Anfang ungewohnt - aber das klappt bestimmt - Du packst es! Zur Not kann Deine Frau doch sicher auch selbst spritzen, oder? Zur Zeit spritze ich mir ja das Neupogen, und ich muß sagen ich finde es besser als wenn es zum Beispiel die Schwestern in der Klinik machen. Wenn ich es selbst mache habe ich nie Hämatome, in der Klinik ( auch bei Heparin ) war dies an der Tagesordnung. Nicht das ich Dir den Mut nehmen möchte, aber es geht ganz gut und ich denke mal Du bist sicher schnell fit in dieser Sache. Es freut mich, wenn auch ihr es recht bald geschafft habt: ihr habt euch ja doppelt und noch mehr mit dem Mist rumgeschlagen, also wird es in jedem Fall Zeit, dass ihr mal wieder zur Ruhe kommt. Ich wünsche es euch von ganzem Herzen. So, und nun auch euch einen schönen guten Morgen - Zeit für´s Frühstück Für die Chemo wünsche ich insbesondere Deiner Frau ( dir auch irgendwie) alles Gute und keinerlei Nebenwirkungen. Deiner Frau weiterhin gute Besserung - auch das die Thrombose bald wieder völlig weg ist!!! http://www.bilder-hochladen.net/files/big/1gop-1v5.gif In der Hoffnung, dass ihr es recht bald geschafft habt!!!:cool3: et struwwelchen - Ina |
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Danke Lucie, danke Ina,
klar schaffen wir das. Ina, wann frühstückst Du denn, nachts um 3? Bist Du ein echter Nachtschwärmer? Liebe Grüße aus dem veregneten Dortmund. Peter Mensch was haben wir mit unserem Urlaub (ab 4.6.) auf Norderney für ein Glück gehabt, Sonne pur, von Morgens bis Abends, haben sogar in der Nordsee gebadet. Und jetzt dieses Schietwetter *brrr* |
Umwelt
Hallo Peter,
ich wollte noch was zur Umwelt sagen. Du hast mir geschrieben, dass wir manchmal wie Aussätzige behandelt werden. Tja, es können halt nicht alle mit dieser Krankheit umgehen. Ich merke das auch immer wieder. Das die eltern meiner Tageskinder sich umorientieren, hat aber nur damit zu tun, dass ich nicht garantieren kann zu funktionieren sprich: ich kann eine zuverlässige Betreuung ihrer Kinder nicht garantieren. Da die aber alle berufstätig sind, sind sie drauf angewiesen. Aber ich hatte neulich eine verblüffende 'Begegnung' mit dem Filialleiter unserer kleinen Bankzweigstelle. Eigentlich ein ganz netter und leutseliger Typ. Wir sind auf einer kleinen Straße aneinander vorbeigegangen. Er blickte angestrengt auf die andere Seite um nur ja nicht grüßen zu müssen und wenige Minuten später das gleiche umgekehrt. Dann ist jeder von uns den Weg zurück gegangen, wieder aneinander vorbei. Das gleiche Spiel, erguckt weg. Da es mir nicht gut ging (Fieber) und ich nur schnell bei der Apotheke war, hab ich nix gesagt. Aber sollte er mir nochmal begegnen, werde ich ihn ganz fröhlich begrüßen :lach: dann kommt er mir nicht ungeschoren davon. Ich glaub eher, diese Menschen haben Angst. Sie wissen nicht wie sie sich verhalten sollen und meiden dann den Kontakt. Da es bei mir nur ganz selten vorkommt, mach ich mir nichts draus. Dir und Deiner Frau alles Liebe :winke: lieben Gruß Beate |
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Hallo Peter @ Beate: wie geht es euch? Wetter, darüber braucht man nicht reden, es ist kalt und ungemütlich! Aber es ist wie es ist - akzeptabel! Ungemütlich: viel schlimmer ist das mit den Bekannten, Verwandten und diverse Bekannte! Tja, es ist ja nun nicht die erste Chemo bei mir, allerdings ist die Reaktion die gleiche wie bei Dir, Beate! Ich finde es zum "Kotzen", wenn mir nicht häufig genug sowieso schlecht wäre, würde es mir "Rückwärts" hochkommen. Eine Freundin war Samstag bei mir zu Besuch!!! Tja, selbst da ist es ihr gelungen, alles zu betrachten (vorallem die Wände und Bilder ) aber während der Unterhaltung war sie kaum in der Lage in meine Richtung zu schauen. Nette Mischpoke! Aber ich habe schon klar gestellt das sich zwar für mich einiges geändert hat, ich trotzdem der gleiche Mensch geblieben bin.( Glaube ich mal einfach:shy: ) Offensichtlich kapieren es die Meisten tatsächlich nicht: es ist schon so, sie haben Berühungsängste mit dem Thema Krebs, mit der Tatsache das es auch äußerlich zu sehen ist und sind nicht in der Lage, ein normales Gespräch zu führen. Schade: genau das was wir bräuchten, der normale Umgang! Tja, und ich bin der Ansicht, das ist eigentlich kaum so akzeptabel - aber irgendwann hat man die Faxen dicke! Wünsche euch noch einen schönen Tag, lasst es euch gutgehen :knuddel: :twak: macht den Sch..... Hodgkin nur einfach Platt:twak: et struwwelchen |
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A ja, kleiner Nachtrag, das hatte ich vergessen: ich hatte sie zum Essen eingeladen! Das hat sie noch nie ausgeschlagen, doch diesmal hat sie sich geschickt heraus geredet! Mag ja sein das ich mir das einbildeAnhang 6722, aber es war schon recht komisch!:huh: |
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Hallo Peter, Augen auf: :shocked: :shocked: :shocked: :shocked: :shocked: Neugierig bin ich ja auch:cool: und was sehen meine leicht getrübten Augen: da habe ich doch gelesen das Deine Frau in Remission ist! ? http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-23b.gif Ist das so, wenn ja dann möchte ich doch unbedingt gratulieren!!!http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-23e.gif Toll, das freut mich ja riesig, zumal ihr das ganze bereits im "Doppelpack"http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-23f.gif hattet. Ich stoße auf euren Erfolg anhttp://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-23e.gif, das gibt doch mal wieder Allen hier einen Motivationsschub und übermittelt positive Energie!http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-23c.gifJetzt könnt ihr euch mal so richtig "hängen" lassen :lach2: Liebe Grüße und herzlichen http://www.bilder-hochladen.net/files/1gop-23d.gif an Dich und Deiner Frau Ina:winke: P.S. :cool3: aber jetzt ist Schluß :1luvu: bleibt gesund!!! |
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