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Hallo Petra,

vielleicht ist es auch nur eine "ganz normale"stressbedingte Migräne.
Mein 12 jähriger Sohn war deshalb im Frühjahr 2 Tage im Krankenhaus, da er Flimmern und Blitze vor den Augen hatte,teilweise mehrmals pro Stunde.
Es wurden sämtliche neurologische Untersuchungen und Tests inkl. MRT gemacht.
Heraus kam nichts.Da er sehr sensibel ist lautete die Diagnose dann Migräne durch Schulstress.
Ich weiss dass man dazu neigt sämtliche neue Beschwerden dem Krebs bzw. der Behandlung zu zuschreiben aber manchmal ist es auch unabhängig davon etwas ganz harmloses.
Ein weiteres Beispiel:
Mein Vater hatte 5 Wochen nach Nivolumabbeginn so heftigen Schwindel dass er keinen Meter laufen konnte ohne sich fest zu halten.
Wir haben damals die schlimmsten Nebenwirkungen befürchtet, aber schliesslich stellte sich heraus dass er von der ganzen Behandlung unabhängig eine Entzündung im Innenohr hatte welche den Schwindel verursacht hat.Das ganze hatte sogar im Nachhinein etwas positives, denn bei diesen Untersuchungen wurde festgestellt dass in der kurzen Zeit der Nivolumabtherapie die Hirnmetastasen extremst zurück gegangen sind, und dass sind sie bis jetzt,fast 1 Jahr später.
Ich drücke Dir die Daumen
LG
Löffel

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Danke Euch allen!!!
Naja es stimmt schon das wenn man ein neues wehwehchen hat das man gleich denkt, muss ja vom Krebs kommen. Na werde es ja am Mittwoch genau wissen.
@ Dagehtnochwas, ja die hatten auf Mutation getestet. War aber nicht das erhoffte Ergebniss. Und nein, ich hatte noch kein Schaedel MRI nur Kopf CT vor ungefaehr 7 Monaten wo nix war.
Ich versuche immer positive zu denken und zu sein, aber immer klappt das nicht und dann habe ich auch so viele Lebensgeschichten hier gelesen und geweint. Und klar hat man das dann wieder im Kopf. Gut das ich vollzeit arbeite, da habe ich dann nicht zu viel zeit zum denken.
Ich danke Euch fuer die lieben worte, das hilft!!!

Liebe Gruesse Petra :winke:

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So, hatte mein MRI, mann das war ganz schoen laut :eek:
Und nun wieder warten, nur noch ein tag und dann sehe ich ja den Ocodoc.
Daumen druecken :winke:

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:megaphon: Entwarnung, alles "normal"in meinem Kopf :D
Lympfknoten alle nicht mehr tastbar und naechste Woche CT scan um zu sehen was inside los ist.

Bin erstmal froh!!!!:rotier2:

Liebe Gruesse Petra

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Ct mal wieder erledigt, und nun wieder das warten :rolleyes:
Dann dachte ich ja das ich nun am 1. November endlich meinen Port bekomme aber nix da, is erst mal das vorgespraech :eek: also wieder warten und meine armen Arme zerstechen lassen, hat ja nun die letzten drei male immer mindestends 3-4 versuche gedauert bis es geklappt hat :mad: Und beim letzten mal muss Sie einen nerv getroffen haben , hatte noch nie so dolle schmerzen. Naja werds ueberleben. Blaue Arme sind ja ÏN":gaehn:

Good news
 

War heute beim Onco Doc. Und juhuuu good news.
Alle Lympfknoten am Hals runter auf 5mm,alle in der Lunge und Brustbereich usw gleich geblieben 1,1 bis 1,5 cm, und das beste Tumor geschrumpft auf nur noch 0,9 cm von vorher 1,5cm !!!! Keine neuen Metas, spot in Leber nicht gewachsen.

Ich bin so froh, habe das nicht erwartet nach nur 4x Immunotherapie.

Nur meinen Port habe ich immer noch nicht, aber egal die zwei wochen oder so kann ich nun auch noch aushalten.

Das war doch mal ein erfolgreicher Abschluss meines ersten Jahren nach Diagnose ( 25/11 ).

Liebe Gruesse Petra :prost:

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Hallo Petra,
meine Gratulation zu diesem positiven Ergebnis. Manchmal wünscht man sich am liebsten die Aussage "nichts mehr da", aber eine Verkleinerung und ein Stillstand an anderer Stelle ist schon ein toller Erfolg.

Mach weiter so! :prost:

Lieben Gruß, dagehtnochwas

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Danke Dagehtnochwas ! Schrumpfen ist doch mal ein Anfang :D

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Bekomme nun endlich meinen Port am Donnerstag, naja bin ein bissi nervoes aber wird schon werden :o

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:megaphon: Port is drin !
Mann hab ich gut geschlafen lol..bin aber dafuer am naechsten Tag um 3.30 aufgewacht :eek:
Tut nicht doll weh nur wenn ich den Arm doof bewege. Und klar ich war mal wieder anders als andere, er konnte den schlauch nicht nach unten legen so geht er jetzt am hals hoch, sieht man aber zum glueck nicht.
Liebe gruesse an alle Petra

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Ich moechten allen lieben Leuten hier einen guten Rutsch ins neue Jahr wuenschen! :1luvu:

Vor allem Gesundheit, positive Gedanken und Staerke !!!!

Nur noch 5 std hier :D

Liebe Gruesse Petra :winke:

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Auch von mir alles Gute und möge alles in Erfüllung gehen was ihr euch wünscht und vorgenommen habt.

Mit freundlichen Grüßen Gucky

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Wünsche euch auch allen viel viel Gesundheit und Alles Gute für das Jahr 2017:1luvu::1luvu:

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Hallo Ihr da im neuen Jahr :D

So nun gehts auch bei mir los mit den ersten Nebenwirkungen nach fast 5 monaten.
Meine Schilddruese spielt nun verrueckt, mal ueber function mal unter.
Doc sagt wir muessen das beobachten , aber weils mal zu viel und mal zu wenig ist kann man da im moment nix machen.
Das einzige was mich ein bisschen nervt ist das ich nun seid nem Monat oder so immer einen ganz trockenen Mund habe :rolleyes:
Aber andererseits wuerde ich gern damit noch 10 Jahre leben , oder so :D
Gestern haben die nun auch noch nen extra Blut test fuer Auto Immun Disease gemacht :confused:

Aber hey ich will nicht mekkern , mir gehts immer noch gut, merke nix von nem Tumor oder so. Naechstes CT ende Januar!

Liebe Gruesse Petra:winke:

Neuer CT scan
 

Heute ergebnisse vom Neuen CT >>>
Tumor nicht veraendert , Lympfknoten am Hals alle im Normalbereich !!!
Lympfknoten in der Lunge und Brustbereich leicht geschrumpft! Schilddruesenwerte wieder normal!!!
Alles gut , juhuuuuuuuuuuuuuuuu :D

Liebe Gruesse Petra :winke: