AW: Zermürbendes Warten
 

hallo,
ich verfolge schon seit Anfang deine Geschichte sie ist sehr ähnlich zu meiner. Mein Papa ist seit Februar krank, ein T Zell Lymphom, nach einer CHOEP chemo- war er in C-Remision, leider nicht lange, nach nur 3 Monaten Rezidiv. Was für eine chemo bekommt dein Vater, ist auch eine SZT geplant? Ich denke man darf die Hoffnung nicht verlieren. Ich wünsche dass die chemo-gut einschlägt und dein Vater bald wider gesund wird. Viele Grüße

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Hallo

ich kann dir nur eins sagen, gebt blos nicht auf, bevor angefangen wurde.

Ein Arzt hat zu mir immer gesagt, sorgen über die Zukunft können sie sich machen wenn ich mir mal sorgen mache, solange wir was im Ärmel haben und da haben wir noch genug , solange ist da eine Zukunft.

Fand das schon etwas hart als er mir das an den Kopf schmiss, aber er hat recht. Manche müssen nun mal länger kämpfen um zu gewinnen, andere habens da halt einfacher. Der Weg wird klar nicht einfach sein, aber bis zum nächsten Weinacht is noch weit und da kann keiner sagen wieviel Wasser noch ins Meer fließt.


So kann ich dir nur viel Kraft wünschen und deinem Daddy mit. Jede Behandlung ist kein Zuckerschlecken und für dich klar immer ein Schock wenn man mit ansehen muß wie schnell sich dein Daddy doch verändert.
Aber es kommen auch gute Tage und nun drück ich Euch ganz dolle die Daumen das er die Cemo gut wegsteckt und der sch... Krustentier nun entgültig der Marsch geblasen wird.

:pftroest::pftroest:

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Hallo Sanja, hallo Sabine,

danke für eure Antworten, habe jetzt beschlossen dass diese Ärtzin nicht meine Freundin wird. Man kann doch nicht von vornherein sagen, die Chancen stehen schlecht, wir machen es aber trotzdem ob er es überlebt wird man sehen. Warum dann dieser ganze Sch...? Sie ist eben noch jung und ohne jegliches Einfühlungsvermögen, denn wie heißt es, "wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft hat schon verloren."
Welche Chemo er bekommt, weiß ich noch nicht. Die Ärtzin hat mir ja nur gesagt, dass es jetzt eine sehr hoch dosierte, sei, die das ganze Imunsystem in den Keller fährt, das weitere Vorgehen konnte sie mir noch nicht nennen, weil man ja überhaupt noch nicht weiß, ob er diese Chemo schafft (so die Aussage der Ärtzin). Falls alles klappt soll aber SZT erfolgen. Werde mir morgen Nachmittag mal den jetzt zuständigen Stationsarzt zur Seite nehmen und ihn ausquetschen. Irgendwie hab ich die Erfahrung gemacht, dass die Ärzte (ist wirklich nur meine Erfahrung) netter sind.

Sanja wie geht es deinem Vater, wie weit seid ihr in der Behandlung? Wie alt ist denn dein Vater?

Wünsche euch einen schönen Abend und eine sehr schöne, besinnliche Weihnachten auch allen die zurzeit am kämpfen sind ob als Betroffene oder als Angehörige. Ich lese jeden Tag die neuen Beiträge und bewundere die Kraft von euch allen.

AW: Zermürbendes Warten
 

meinem Vater geht zu Zeit gut, er ist 60, liegt im Krankenhaus,ab morgen soll eine neue chemo starten, die letzte 1x DHAP hat nichts gebracht, jetzt soll eine andere helfen, SZT war geplant aber jetzt... weiss man nicht.

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Oh Sanja, das tut mir leid für euch. Ich wollte bei euch mal nachlesen, habe aber deine Beiträge nicht gefunden. Kannst du mir auf die Sprünge helfen?

Liebe Grüße

AW: Zermürbendes Warten
 

hallo,
lese hier seit Februar mit aber irgendwie habe ich mich erst jetzt angemeldet. Heute haben wir eine sehr schlechte Nachricht bekommen: nicht mehr Heilbar. Ich befinde mich immer noch im Schock Zustand. Ich werde aber wenn ich die Kraft finde einen neuen thread eröffnen.

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:shocked: Ach Sanja,
das tut mir so leid für euch. Aber warum spricht man jetzt von nicht heilbar? Was für ein Lymphom hat er denn genau dein Vater und wie ist das weitere Vorgehen jetzt geplant?

Ich wünsche dir ganz viel Kraft und drücke euch ganz doll die Daumen.

AW: Zermürbendes Warten
 

hallo Micra,
wünsche euch ein gutes und vor allem gesundes Jahr 2010.

Wie geht’s deinem Vater, wie verträgt er die chemo?
Viele Grüße

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Hallo Sanja,

danke wünsche euch auch ein gutes Jahr 2010, warten wir mal ab wie gut es wird.
Chemo ist hammerhart. 10 Tage nach Chemo heftigste Durchfälle, Fieber, Mundschleimhaut so angegriffen, dass er das Essen eingestellt hat. Alle Mittel die er bisher bekam greifen nicht. Er hat so schlimme Schmerzen und hat jetzt schon Angst vor der nächsten. Außerdem bekamen wir schon wieder den nächsten Hammer verpasst. Das Labor hat neuen Bericht geschickt. Grauzonenlymohom war ja schon blöd aber die jetzige Diagnose sieht man sich besser nicht im Internet an, da gibt man gleich auf.
Es lautet jetzt t-zell AILD (ist die Abkürzung, kann es gar nicht ausschreiben oder aussprechen. ) Da liest man dann im Internet, verläuft fast immer tödlich, durchschnittliche Überlebensrate ca. 2 Jahre. Ich frage mich wirklich ob sich das Kämpfen dafür lohnt. Ich habe zu meinem Mann gesagt, für mich wäre jetzt der Zeitpunkt gekommen an dem ich meine Patientenverfügung raus holen würde und mich nur noch schmerzlindern behandeln lassen würde.
Tschuldigung dass ich das so sage aber ich hab heut schlechten Tag, hab mir heute morgen schon die Augen aus dem Kopf geheult. Es ist so schlimm wenn man jemanden leiden sehen muss. Aber es hilft alles nichts, da müssen wir jetzt durch. Hab mir mal einen Mittag frei genommen vom Krankenhaus, damit ich zu Hause mal zur Ruhe komme, aber es gelingt nicht.

Wie geht es bei euch, hat sich schon etwas Neues ergeben?

AW: Zermürbendes Warten
 

Hallo Micra,
ich verstehe deine Gefühle, fühle mich auch so, könnte nur noch heule und kann dich auch nicht richtig trösten.
bei uns nur :weinen: heute habe ich den Oberarzt gesprochen, keine chemo mehr, Lymphom reagiert nicht auf die Therapie und wächst weiter. SCHOCK. Ich habe noch gehofft dass wir wenigstens für paar Wochen Stillstand erreichen.
Ich wünsche euch viel Glück und hoffe das die Chemo bei euch hilft.
Viele Grüße

AW: Zermürbendes Warten
 

So ein Sch......, nach 8 mal Gemcitabin und 8 'Wochen Pause sind die Dinger wieder gewachsen, jetzt hat man angefangen mit Bendamustin, Juckreiz unverändert und der Bauch schwillt an. War heute beim Onkologen zum Gespräch, ist jetzt wohl austherapiert. Alle Hoffnungen alles Kämpfen umsonst. Er bekommt es dann Anfang Januar mitgeteilt. Obwohl man es ahnt ist heute eine Welt zusammengebrochen, er sieht so super aus, geht ihm auch außer dem Juckreiz gut und trotzdem, man will es nicht akzeptieren. Wie geht man jetzt blos mit ihm um, könnt ihr mir da Tipps geben?

AW: Zermürbendes Warten
 

hallo micra

ja es ist bestimmt nicht leicht, ich mach das mit meiner schwester ja auch grad mit.

Wir sagen uns immer , es erste war hat nur des Falsche Medikament, so wie bei Kopfschmerzen,da hilft ja auch net jedem das Aspirin.
Und zum Glück hat sie die erste Cemo gut vertragen, also auf in den Kampf.

Uns bleibt ja auch nix anderes übrig, wir reden klartext und auch über die Ängste , wenn auch noch vorsichtig da die Stanze noch läuft und wirnicht wissen welcher nun da im Bauch gewachsen ist.

Du schafst das, hauptsache wir sind für sie da :knuddel:

AW: Zermürbendes Warten
 

Ja Sabine, bei euch sieht es ja zum Glück etwas anders aus als bei uns. Wir haben noch ca. 3 Monate bekommen, länger wird es wohl nicht mehr gehen und es wurde uns gesagt, dass es kein leichter Tod wird, da er außer seinem Krebs in super körperlicher Verfassung ist. Das muss man erst mal verdauen und wie geht man damit um, wenn er es jetzt gesagt bekommt? Obwohl ich vermute, dass er es tief in sich auch weiß, so gut kenne ichm einen Vater. Aber wenn man es gesagt bekommt ist es doch noch mal etwas anderes als es vermuten. Ich muss mich erst mal wieder sortieren und versuchen klar zu denken.
Drück euch auf alle Fälle ganz feste die Daumen.

AW: Zermürbendes Warten
 

hallo

es ist nicht einfach überhaupt was zu dem Thema zu sagen wenn man es nicht durchlebt hat,

aber ich kann dir nur von einer Bekannten erzählen, da kam die Diagnose, die Therapien schlugen nicht so recht an und des sch... Ding wuchs sehr schnell.

Die gingen offen miteinander um und er konnte sein Ableben planen. Ich hab nur mitbekommen das er sich sehr um seine Frau, Kinder und Bekannten sorgen machte und sich für die letze Zeit eine Paliativ-station gesucht hat die ihn aufnahm. Er wurde da sehr gut mit Morphin versorgt und schlief ein.
Sie meinet wes war für beide eine Erleichterung auf der Station und sie hätte die Unterstützung dort nich missen wollen.

Ich schicke Euch noch viel Kraft auf den Weg :knuddel: