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AW: Hypopharynx-Ca
Hallo, hat den niemand etwas von Klaus gehört? Er war doch immer so optimistisch, hoffe es gibt einen nicht so schlimmen Grund dass er sich nicht meldet.
Daumen gedrückt Liebe Grüße Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Wangi,hallo den Anderen,
ich war wegen der Geschichte 5 Wochen im Krankenhaus.Danach 3 Wochen daheim und wieder rein.Hab plötzlich Luftnot bekommen und musste als Notfall wieder in die Uni.Seit gestern bin ich wieder daheim.Der Kehlkopf ist entzündet und die Lunge hat wohl auch einen Schaden bekommen.Mit Atmen ist ganz schlecht dazu immer die Angst das ganz zugeht.Im Krankenhaus hab ich Noch intravenös dreimal am tag Kortison bekommen jetzt nur noch tabletten zum ausschleichen.Sie haben mich jeden Tag bekniet einen Luftröhrenschnitt machen zu lassen.Habs ausser im Notfall bzw.wenns keine andere Möglichkeit mehr gibt abgelehnt.Zum 7.7.10 wollen sie mit dem Laser ein Stück vom Kehlkopf abnehmen damit ich Luft bekomme.Hat jemand Erfahrung damit ? Copd 3 wollen sie mir noch unterjubeln aber ausser röntgen wurde die Lunge noch nicht untersucht.Der Lungendoc sagt erst reinschauen vorher kann er nichts sagen die HNO-Leute sagen gleich Copd3.Glaub ich nicht weils ja plötzlich gekommen ist mit der Atemnot.Ein hü und hott.Die Strahlenklinik sagt ein Rezidiv im Hals ist nicht auszuschliessen die HNO sagt auf keinen Fall Krebs.Eine Endoskopie konnte jetzt nicht gemacht werden weil alles entzündet ist. Ja Wangi,mit meiner Zuversicht wirds langsam sparsamer.Krebs geheilt und jetzt die Kacke am Dampfen.Bis April gings richtig aufwärtz dann der Rückschlag.So langsam wird mir alles zuviel.Die Gedanken,die Grübelei,Angst und nicht zu wissen was kommt als nächstes.Scheiss Atemnot,schon ein Schuh anziehen ist richtig Arbeit.Wenns jetzt noch so richtig heiss wird kann sein das ich wieder rein gehe.Sollte der Hals zugehen hat man nicht viel Zeit und hier braucht der Notarzt ewig.Tut mir leid aber mit gute Laune verbreiten ist momentan bei mir vorbei. Gruß klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus, es ist so schön dass du dich gemeldet hast.
Und es tut mir so leid dass es dir nicht so gut geht. Du kannst gewiss sein dass ich dir ganz fest die Daumen drücke dass es alles gut wird. Deine Beträge hier machen immer so viel Mut. Alles, alles Gute für dich und deine Familie Liebe Grüße Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
hallo Klaus
Ich heiße Gabi und bei mir wurde der Kehlkopfdeckel2007 entfernt wegen Krebs.Einige Zeit danach hat sich alles entzünde und ist zugeschwollen. Ich hatte sehr starke luftnot. Man versuchte, genau wie es bei dir gemacht werden soll mit dem Laser etwas platz zuschaffen damit ich wieder besser Luft bekam. Leider nutzte es nichts und ich kam um einen Luftröhrenschnitt nicht herum,welchen ich ein Jahr lang hatte. Ich hoffe aber für dich das es klappt und dir dann besser geht. Viel glück Gabi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo,
hab für heute hier bei uns bei einem niedergelassenen HNO-Professor einen Termin bekommen.Bevor die mit dem Laser am Kehlkopf schnippeln will ich mir noch eine Meinung holen.Dann hab ich drei und kann entscheiden.Wie verändert sich die Stimme wenn sie einen Teil vom Kehlkopf wegnehmen?Die Ärztin sagte was von argen Schmerzen 4 Wochen lang. Vielleicht weiss es jemand. Mit der Luftnot ist echt grass,man hofft immer den Tag zu überstehn und wieder aufzuwachen.In moment ist es so das ich nach 3-4 Stunden von alleine wach werde weil ich dann zu laut schnaufe. Wieder abwarten,gut das beim Warten keine Schuhe kaputt gehen. Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
hallo klaus
Das mit der Luftnot ist echt sehr heftig..Ich brauchte zum duschen fast eine std. denn ich mußte ständig pausen einlegen.. War eine schwere Zeit. Bei mir wurde die Stimme sehr leise zum teil war es ein flüstern. Mit der Zeit wurde auch dies wieder etwas besser. Die Schmerzen spürt ja jeder anders und es gibt ja auch gute Medikamente die es einem gut ertragen lassen. Ich wünsche dir das deine Luftnot bald besser wird. Viel Glück Gabi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
da sich unsere Diagnosen ja sehr ähneln verfolge ich deine Geschichte mit grossem Interesse. Weiß man wie es zu der Kehlkopfentzündung kam? Bei mir ist es praktisch jeden Tag anders, mal mehr mal weniger Speichel, mal mehr mal weniger Brennen beim Essen, mal geht das Schlucken besser mal weniger und das nach fast einem Jahr Bestrahlungsende. Fahre demnächst zur Reha nach Wyk, scheint gut dort zu sein, hoffe da gehts wieder ein Stück bergauf und nehme ein bisschen zu, wiege bei 160 cm nur 42,5 kg, muß mehr werden, aber diese Kaloriendrinks krieg ich nicht mehr runter, das Süße klebt mir den Mund zu, auch wenn ich es verdünne. Klaus ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute und drücke die Daumen Liebe Grüße Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,Sept. 2009 habe ich nur noch einen Teil meines Kehldeckels. Die Operation war schon was Großes, aber soo schlecht ging es mir nicht. 2x am Tag Novalgin reichte vollkommen aus.Am Anfang konnte ich nicht sprechen (alles geschwollen), aber nach 3 Wochen konnte ich schon wieder zu Hause anrufen. Die Stimme ist seitdem immer besser geworden, sogar die kleinen Kinder können mit mir reden und meine Katze versteht mich auch. Etwas rauher ist die Stimme geworden. Das liegt aber auch an dem Tracheostoma. Meine Logopädin meint, wenn das Stoma wieder zugemacht wird, wird die Stimme in den meisten Fällen wie früher.
Habe gleich bei der OP ein Tracheostoma gelegt bekommen. Inzwischen ist alles gut verheilt und es stört mich "fast" nicht mehr. Soll natürlich mal wieder entfernt werden. Muß aber sagen habe nie Probleme mit der Luft gehabt, auch jetzt nicht bei dem heißen Wetter. Lieber Klaus, laß Dir lieber so ein Ding legen, bevor Du immer Angst haben mußt daß Du keine Luft mehr bekommst. Ist nämllich nicht lustig.(Kann übrigens fast alles machen z. B. im Garten pflanzen, in die Pilze gehen usw.). Überlegs Dir gut! Kommt ja wieder weg. Wünsch Dir alles Gute Liebe Grüße Renate |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo,
so am Montag wars soweit.Als wenn ich es geahnt hätte hab ich mich beeilt in die Klinik zu kommen.Dort bin ich schon fast aus dem Taxi getorkelt.Der Durchlass soll noch 1 mm betragen haben.Also Not-OP und das Loch wo ich nicht wollte habe ich nun.Sie meinen ab nächste Woche kann ich wieder sprechen aber an Wunderheilung glaube ich nicht. Vielleicht wars auch besser so,nun kann man erstmal abwarten und muss nicht voreilig am Kehlkopf rumschnippeln.Muss hier alles neu für mich erfinden vom trinken bis kacken.Wenn ich nicht gerade sitze fällt mir die Suppe aus dem Mund.Mal gespannt was alles auf mich zukommt.Momentan noch öfters Hustenanfälle mit viel Schleim,da eilt es mit absaugen.Soll besser werden wurde mir gesagt.Ansonsten eine Wohltat mit der Luft nach 3 Wochen Atemnot.Kaum gepennt weil ich Angst hatte das was im Schlaf passiert oder Pennen ging garnicht weil ich zu laut geschnauft habe.Morgen wollen sie unter Vollnarkose eine Bronchoskopie machen.Hab die letzte Narkose gerade mal ausgepennt.So alles mal auf mich zukommen lassen und sehen was kommt. Sehr hoch gepokert und fast alles verloren. Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
trotz allem, es ist schön von dir zu hören. Und ich hoffe es wird alles wieder gut für dich und deine Familie. Gib jetzt nicht auf, verloren hast du noch lange nicht! Lieben Gruß Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo zusammen,
morgen schon soll ich entlassen werden.Ich weiss weder wie man eine Kanüle wechselt oder zb.was man unterwegs macht wenn sich alles zusetzt.Noch habe ich eine ,,feuchte Nase" und es ist eine Riesensauerei mit dem Schleim.Morgen soll ich eine Sprechkanüle bekommen und danach entlassen werden.Ich stehe vollkommen im dunkeln was mich erwartet.Nach jedem Hustenanfall muss ich abgesaugt werden,da kann man doch das Haus nicht verlassen.Die Haut am Stoma entzündet sich auch.Hat jemand das durch und kann mir Tips geben was auf mich zukommt.Sprechkanüle damit kann ich garnichts anfangen,muss man da erst Sprechen lernen oder geht das so? Gruss Klaus :confused: |
AW: Hypopharynx-Ca
hallo klaus
Du solltest dir eine Schwester zur Seite nehmen und diese sollte dich eigentlich mit dem Umgang der Kanüle vertraut machen. Ebenso soll das krankenhaus dir einen Pflegedienst besorgen der dich die erste zeit zu hause versorgt und unterstützt. Mit der Sprechkanüle kannst du fast normal reden.In der eigentlichen Kanüle steckt eine zweite die dir das sprechen ermöglicht,wie genau es funktioniert weiß ich auch nicht. Das mit dem Absaugen wird mit der zeit besser und immer weniger.Kopf hoch und viel Glück!!! Du schaffst es... gruß gabi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
meine Mutter bekam im April die Diagnose Oropharynx-Ca, wurde operiert und hat auch ein Tracheostoma. Bei dem Procedere der Versorgung des Stomas (Absaugen, Kanülenwechsel etc.) waren die Ärzte und Schwestern keine so große Hilfe. Allerdings gab es im Krankenhaus eine Sozialstation und die Dame dort war sehr hilfsbereit. Sie hat sich darum gekümmert, das ein Fachkrankenpfleger für die Tracheostomaversorgung schon im Krankenhaus meiner Mutter alles erklärt. Außerdem hat er ihr die komplette Ausstattung (Absaug-, und Inhaliergerät und die Hilfsmittel, die sonst noch nötig sind) gebracht. Er war auch nach der Entlassung bei meiner Mutter zu Hause und hat meinem Vater und mir einen kleinen "Kurs" gegeben, falls wir im Notfall meiner Mutter mal helfen müssen. Ich hoffe, du kannst dich vor deiner Entlassung noch erkundigen, ob es bei dir auch so eine Station gibt und bekommst entsprechende Hilfe. Ich drücke dir die Daumen und wünsche dir alles Gute. LG Marita |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo,
danke für die Antworten.Ich denke die Entlassung heute wird nicht stattfinden.Es war so ein Notfall,ich wollte schon das Ding so rausreissen als die Schwestern kamen.Alles Wund,das Ding blockt nicht richtig.Es laufen Speisereste in die Luftröhre und mein ganzer Oberkörper tut weh von den Husten und Würgeanfällen weil da alles zusammenkrampft.Denke kein Zustand zum heim gehen.Hab eine gute Seite gefunden: www.beatmet-zuhause-leben.com Was lernt uns diese Geschichte,wir müssen der Jugend sagen ihr müsst zumindest schreiben lernen,das kann mal sehr wichtig sein.:lach: Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo zusammen,
schon wieder über eine Woche her und ich bin noch immer im Krankenhaus.Gestern hatte ich noch eine Op.Das Stoma haben sie revidiert und irgendwie anders genäht.Komisch bei meinen Hosen bilden sich auch nicht plötzlich Taschen.Dazu eine Endoskopie.Sie wissen wieder nichts,irgendwas gefunden mit Raumforderung und ich soll auf den Pathologen warten.Heute wurde eine Magen und Speiseröhrenspiegelung gemacht.Auf dem Auftrag stand ,,suche nach Zweittumor".Essen und Trinken läuft mir weiterhin rund um das Stoma aus dem Hals.Als nächstes kommt noch ein CT vom Hals dran.Viel wurde mir nicht gesagt,weiss nur das sind keine Zutaten für eine gute Sache.Wieder abwarten. Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
nachdem ich Deine Nachricht gelesen habe, saß ich erst mal da und hab mir viele Gedanken gemacht. So sehr gut klingt das ja alles nicht. Wenn Dir das Essen und Trinken aus dem Stoma läuft, sprich:aspiriert, wirst Du wahrscheinlich eine Magensonde (PEG) bekommen, da sonst alles in die Lunge läuft und Du mit einer Lungenentzündung rechnen mußt. Was bestimmt bei Deinem jetzigen Zustand nicht sehr gut ist. Lieber Klaus, ich verfolge schon eine ganze Zeit Deinen Werdegang und war der Meinung, daß jetzt bald alles gut ist. Nun fängst Du mit immer anderen Beschwerden an. Ich glaube Du mußt mal ein ernstes Wort mit Deinem Radiologen reden und Dir sagen lassen, was eigenlich Sache ist. Mir tut es in der Seele leid, wenn ich höre,daß bei Dir immer wieder was Neues auftaucht. Lieber Klaus, ich wünsche Dir für Deine nächsten Untersuchungen alles erdenklich Gute, viel Kraft und Du schaffst das. Wird wieder ein schwerer Weg, aber danach wird alles gut. Gute Besserung wünscht Dir Renate |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo zusammen,
ich habe gestern das Ergebnis bekommen.Der Krebs ist zurück,Rezidiv und sie vermuten noch Metastasen in der Lunge.Auf die kommts dann auch nicht mehr an. Spiel verloren.Montag treffen sich die schlauen Köpfe zur Beratung momentan sind alle Ratlos.So ischs Lewe.Selber schuld ,wollt ja unbedingt ne Putzfrau jetzt bekomm ich sie bestimmt. Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
scheinbar sind alle Leute im Chat sprachlos. Möchte Dir aber trotzdem noch Hoffnung machen. Vielleicht überlegen sich die "schlauen Köpfe", daß man doch noch operieren kann. Sei stark und gib die Hoffnung noch nicht auf.:pftroest: Ich drücke Dir die Daumen, daß doch noch alles gut wird. Viel Kraft wünscht Dir Renate |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
es ist so, wie Renate es schreibt - ich bin sprachlos und traurig.:cry: Warum trifft es einen so humorvollen Menschen wie dich mit solch einer Wucht? Ich werde alles was geht drücken, damit es für dich einen gangbaren Weg gibt, noch viel Zeit mit deiner kleinen Tochter zu verbringen. Auch von mir viel Kraft. LG Marita |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
es tut mir so leid, ich weiß nicht was ich sagen soll. Ich hoffe es geht trotzdem alles gut aus und drücke ganz fest meine Daumen dafür. Ich wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft. Ganz liebe Grüße Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo zusammen,
danke für die Antworten.Wenigstens kenne ich jetzt meinen Gegner und die Sache wird überschaubar.Meine Fenster putze ich nicht mehr,Schuhe halten noch und zweimal Friseur kostet zusammen 26 €. Hab auf einen Zettel zahlen gemalt 6 M. 12 M. 1,5 J. 2 J. Der Professor hat auf 6 und 12 gezeigt und gesagt in dem Bereich etwa, und wissen kanns keiner. Ich habe immer nur auf Diagnosen gewartet das hier nenne ich mal ne klare Aussage. Bekomme Tavor aber das Zeug wirkt nicht. Ätsch ich werde bald wissen obs wirklich Engel gibt oder nicht, aber ihr nicht.:lach: Gruß Klaus kls.zimmermann@yahoo.de weine nicht weil es vorbei sein wird,lächle weil es schön war |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
das kann nicht sein, daß Tavor nicht hilft.Nehme täglich 2x 2,5 mg und das seit 15 Jahren. Nach meiner OP haben sie das in der Uni absetzen wollen und sofort hatte ich Entzugserscheinungen. Hab im Internet gelesen, daß es bis zu 7,5 mg geht. Vielleicht haben die Dich zu schwach eingestellt. Beschwer Dich mal! Das muß hinhauen! Wünsch Dir trotzdem viel Kraft und Gott sei Dank weiß ein Professor auch nicht alles. Liebe Grüße Renate |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo zusammen,
nun habe ich mich jetzt für eine Total-OP entschieden.Alles auf eine Karte,Sekt oder Selters.Der Professor sah nicht sehr überzeugt aus als er mir dazu geraten hat.Nein,hat er auch nicht,er meinte auf Grund meines Alters müsste man zur OP ,,tendieren". Es gibt die volle Auswahl,garnichts machen 6-12 Monate,nichts machen mit Chemo 8 Monate mehr und mit Op das weiss keiner.Ich habe viel überlegt bis ich diese Entscheidung getroffen habe weil ich vorher die erste Möglichkeit eher in Betracht gezogen habe. Einige Meinungen und Ratschläge habe ich mir geholt.Den Ausschlag gab dann die Logopädin die mir alles sehr verständlich erklärt hat.Sie hat auch jemand vom Verband der Kehlkopflosen dazu eingeladen.Den Mann konnte man sehr gut verstehen,das hat mich überzeugt. Ich werde vor der Op nochmal für ein paar Tage nach Hause gehen um Luft zu holen.Danach werde ich wohl länger hier sein weil ja alles bestrahlt ist.DerProfessor meinte schon ich kann mich auf Aufenthalte von 2 Monaten einstellen und es soll ein steiniger Weg werden.Geheult ist genug worden,ich werde jetzt genauso wie letztes Jahr aufrecht und geradeaus meinen Weg gehen.Wenn er schon steinig ist hoffe ich das mir der Wind dabei nicht zu sehr ins Gesicht bläst.Hoffentlich habe ich noch genug Kraft.Und zu Waldbär sage ich nur, lass dass mit der Perlenkette fürs Stoma kaufen.Erstens weisst du nicht wieviele Kugeln reinpassen und Luft wirst mit Sicherheit keine mehr bekommen.Aber frag mal den Lungendoc was der dazu meint.Also ich schüttel den Kopf,ich würde beim Absaugen bleiben und nicht eine Kette nehmen.:lach: Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
ich weiß nicht, woher du die Kraft und den Mut nimmst. Aber ich wünsche mir so sehr, daß du dieser scheiß Krankheit ein Schnippchen schlagen kannst und dann zum Schluß als Sieger da stehst. Ich wünsche dir für die nächste schwere Zeit verdammt viel Kraft und Durchhaltevermögen. Meine Daumen sind fest gedrückt, daß alles gut wird. Liebe Grüße Anja |
AW: Hypopharynx-Ca
Lieber Klaus,
auch ich wünsche Dir alles alles Beste! Möge Dir Deine kleine Tochter eine Löwenkraft geben. |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
toll dass du es wieder in die Hand nimmst und nicht kleinbei gibts. Du weißt, alle meine Daumen sind für dich gedrückt :). Ich wünsche dir und deiner Familie alles Beste und viel Kraft. Lieben Gruß Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
Lieber Klaus,
ich drücke Dir ganz fest die Daumen und wünsche Dir für die kommende Zeit ganz viel Kraft. Vor vielen Jahren habe ich einige Monate mit meinem Sohn auf der Intensivstation verbracht. Dort habe ich einen Spruch gelesen, an den ich heute noch oft denke: Gib mir Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann; gib mir den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann; und gib mir die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden. Ich finde es toll und mutig, dass Du Deine Chance nutzt. Das war bestimmt eine sehr schwere Entscheidung und der Weg ist nicht einfach. Aber ich wünsche Dir und hoffe, dass Dein Kampf belohnt wird und Du Deine positive Einstellung nie verlierst. Irgendwann muss das Glück auch einfach mal auf Deiner Seite stehen... Viele Grüße Christiane |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus!
War lange nicht mehr im Forum weiß nicht ob du dich noch an mich erinnern kannst, mein Mann ist im Nov. 2009 an dieser Scheiß Krankheit verstorben. Ich bewundere dich das du immer so Positiv bist und deinen Humor nicht verlierst ich wünsche dir alles alles gute und bleib weiter so stark biete der Krankheit die Stirn du bist jung du schaffst das. Nochmals alles gute und viel Kraft für die nächste Zeit die sicher hart sein wird laß dich nicht unterktiegen Alles liebe Brigitte:smiley1: |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Leute,
ich war jetzt fast 6 Tage zuhause wollte etwas Luft holen von der Klinik.Heute Mittag gehts wieder nach dem schönen Freiburg.Die schwerste Fahrt und Entscheidung in meinem Leben.Aber irgendwie hat mir der Krebs jetzt doch gesagt das eine Op fällig ist.Das Unwort ,,Raumforderung" macht jetzt irgendwie Sinn.Ich spüre jeden Tag mehr das etwas da ist wo da nicht hingehört.Die Schmerzmitteldosis musste ich auch erhöhen.Bin eher sehr sparsam mit dem Zeug,hab einfach Angst das wenn es wirklich hart kommt nicht mehr wirkt wenn ich jetzt zuviel nehme.Morgen früh ist die OP,8 Stunden sind angesetzt.Freitag habe ich nochmal mit dem Professor der mich operiert gesprochen.Ein Sprechventil lehnt er ab weil ich voll bestrahlt bin.Alles wird halt problematischer als bei einem unbestrahltem Patient. Ein steiniger Weg hat er gesagt.Ja hab immer gesagt schlimmer kanns nicht werden und es wurde schlimmer.Morgen früh ein letztes Tschüss mit Sprechkanüle danach viel Papier.Scheiss Krebs aber ich nehme Anlauf und versuche da durch zu Rennen wie letztes Jahr.Kann man soviel Kraft haben in so kurzer Zeit den Krebs zweimal zu besiegen?Bin heute Rad gefahren,glaube das sagt alles.Gefährlicher wie Krebs.Hab den richtigen Schnorchel mit feuchter Nase,die Autofahrer glotzen einen an das man Angst haben muss die fahren einen um.Ist man dann auch an Krebs gestorben? :lach: So melde mich wenns mir besser geht.Ich hoffe die Zeit nach der OP wird nicht so heftig. Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
hallo Klaus
ich wünsche dir unendlich viel Glück und noch viel mehr Kraft diese OP gut zu überstehen. Ich bin fest davon überzeugt das dir dein Innerstes den richtigen Weg zeigt. ich halt die Daumen. silverlady |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
für die OP alles, alles Gute und danach eine gute Heilung und dass du schnell wieder auf die Beine kommst. Ich finde es absolut toll dass du bei dem Allen noch deinen Humor behalten hast. Und es wäre schön wenn du weiterhin hier schreibst. Ganz liebe Grüße Wangi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus!
Auch von mir alles gute und die besten Wünsche das es nicht zu hart wird alles gute du schaffst das schon. Brigitte |
AW: Hypopharynx-Ca
Hi Klaus,
ich gehöre eigentlich ins EK-Forum. Habe aber schon ne Weile hier mitgelesen, weil ich Informationen für ne Freundin gesucht habe, die sie Gott sei Dank aber gar nicht gebraucht hat. Ich bewundere Dich für Deinen Mut, Deine Stärke u. für Deinen grenzenlosen Humor. :smiley1: Ich bin sicher, dass wenn Du auf Dein Innerstes hörst, Du immer auf dem richtigen Weg für Dich bist. Für Deine OP schicke ich Dir ein riesiges Kraftpaket u. ganz viel Stärke. Deine kleine Familie wird Dir die nötige Kraf geben. Ich drücke Dir von ganzem Herzen alle Daumen.:winke: LG Dagmar |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo zusammen,
all denen die mir den oder die Daumen drücken herzlichen Dank.Haben Elefanten auch Daumen ? Sowas bräuchte ich noch. Ja mein grauer Humor,ich glaube wenn der nicht wäre ,hätte ich mich schon lange hinter einen Zug geworfen. Aber glaubt nicht das ich der Clown bin wo sich sogar noch über die eigene Krankheit lustig macht. Aber den ganzen Tag in Tischbeine zu beissen bringt auch nichts.Gibt auch sehr traurige Momente,vorgestern zb.hätte ich beinnahe meinem Hausarzt ein Taschentuch reichen müssen als er meinen neuen Befund gelesen hat.Wenns ne Frau gewesen wäre ich hätte getröstet.:pftroest: Das sind momente die ganz betroffen machen. :lach: Nein ich mache mir auch meine Gedanken,grübel und überlege.Aber nicht den ganzen Tag,wenigstens versuche ich es.Ganz raus bekommt man das Thema eh nicht egal was gerade passiert.So noch 8 Stunden dann gehts los.Meine OP Strümpfe hab ich schon an.In meinem Rentner-Chat wo ich als bin taucht als ein ,,Nylonfan"auf,hoffentlich liest der das nicht sonst habe ich keine Ruhe mehr.Scheisse jetzt könnte ich nochmal jemand richtig die Meinung sagen und es ist keiner da.Heute abend hab ich noch ne richtig grosse Schweinehaxe verdrückt weil durch den Schlauch wo sie mir in die Nase legen geht sowas nicht. Denke 1-2 Tage auf der Intensiv dann bin ich wieder hier unten und habe Internet.Länger ertragen die mich eh nicht.Das letzte mal hab ich mich angezogen und bin in Supermarkt einkaufen.Hab gedacht der Pfleger fällt in mein Bett so ein Gesicht hat er gemacht. Also Leute ,lieb das ihr an mich denkt. Gruß Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
auch ich wünsche Dir für die heutige OP und für die Zeit danach ganz viel Kraft. Meinem Papa wird heute früh auch der Kehlkopf entfernt. Alles Liebe Sabine |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus,
Ich gehöre eigentlich in eine ganz andere Abteilung im Forum, aber Deine Tischbeine haben mich fasziniert. Ich wünsche Dir, daß Du Deinen grauen Humor nicht verlierst, es haben schon früher Ritter gegen Drachen gekämfpt. Die Drachen sind ausgestorbn, aber ein paar Ritter haben überlebt. Alsonauf in den Kampf!!!!! Liebe Grüße Ingrid |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo Klaus
Für Deine heutige OP wünsche ich dir nur das aller beste. Viel Kraft ,Ruhe und auch eine große portion Deines Humores. Lieben Gruß Gabi |
AW: Hypopharynx-Ca
Hallo,
ich war nur eine halbe Stunde im Op.Reingeschaut und aufgehört.Zuviel Krebs und der Eingang von der Speiseröhre ist auch betroffen.Wer es nicht weiss was das bedeutet etwas Phantasie hilft. Vor 3 Wochen die Endoskopie,frag mich was die da gekuckt haben.Man macht sich die Entscheidung zur Op nicht leicht aber die 4 tage den Kopf zerbrechen hätte man mir ersparen können wenn sie gleich richtig reingeschaut hätten. Nein heute hab ich nichts humorvolles auf Lager. Gruss Klaus |
AW: Hypopharynx-Ca
Lieber Klaus,
es tut mir so leid was ich lesen muss. Ich verstehe auch nicht, wie so etwas bei der Endoskopie "übersehen" werden kann. Ich weiss es hört sich einfach und vielleicht auch blöd an, aber bitte gib jetzt nicht auf. Bei meinen Papa war der Tumor auch schon in der Speiserlgre (Oro-Hypopharynx Karzinom mit Übergriff Ösophagus T4 hiess das "Ding" er war auch schon an der Wirbelsäule) jedoch wie Du in meiner Signatur siehst, es ist alles ok. Ich hoffe dir wenigstens etwas Hoffnung geben zu können. Alles Liebe Julia |
AW: Hypopharynx-Ca
Lieber Klaus,
nein, aufgeben darfst du jetzt nicht. Kannst du vielleicht noch eine zweite Meinung einholen, Heidelberg, z.B.? Ich wünsche dir so sehr, das dir geholfen wird. Liebe Grüße Bine |
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