auf einmal ist alles anders....
 

Hey dayo,
kann leider erst jetzt mailen.
Ist ja interessant mit der Schilddrüse:
Vor dem Tumor hatte mein Mann nie Probleme mit der Schilddrüse, aber seit längerer Zeit (ich denke seit oder nach der Bestrahlung) hat mein Bester einen "dicken Knuppel" im Kehlkopfbereich. Ist wirklich schon ein ganzes Weilchen her, wo es mir das erste Mal aufgefallen ist und da wurde auch ein Ultraschall gemacht. Hat keinen Befund ergeben, ich glaube eine leichte Überfunktion, aber nach Aussage der Ärzte nix worüber man sich Gedanken machen sollte. (???) Zwischenzeitlich war der Knuppel mal wieder dicker und auch ziemlich hart - es wurde jedoch immer gesagt: "alles okey". Ich werde es aber jetzt nochmal ansprechen ...
Hat denn deine "Kleine" mit der Schilddrüse Probleme???

jetzt ruft mein "Großer" nach mir,
werd' dir später oder morgen nochmal mailen und schreiben wie es uns nach der Bestrahlung und bis jetzt so ergangen ist

einen lieben Gruß an deine Kleine
und einen schönen gemütlichen Abend euch allen
Jazz

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
vielen dank fuer deinen eintrag..!!! ich versuchs halt weiter.... war wohl wieder nix...das letzte, was meine 'kleine' brauchen koennte, waere ein schlafmittel...!!!
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo asta,
auch fuer deine muehe nochmals recht lieben dank..!!!! welche probleme hast du mit der krankheit..??? bist du selbst betroffen, oder wie ich angehoeriger..????
auf jeden fall die besten wuensche und nochmals ein herzliches dankeschoen..!!
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

ich mcöhte noch dazufügen das es kein Schlafmittel ist.
Sondern es rgelt nur den Tag Nacht Rythmus was der Körper ja normalerweise selbst durchführt.

Ich glaube in der Nacht wird durch die Dunkelheit bewirkt mehr Melantonin gebildet als am Tag bei helligkeit.

Das versucht man durch geziehlte einnahme von Melantonin dann zu korrigieren...

Gruß

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo jazz,
meine 'kleine' hat eine unterfunktion der schilddruese, die seit jahren behandelt wird! vor vielen jahren schon, als wir noch in deutschland lebten, holte sie sich immer in der internationalen apotheke ihr medikament auf ein franzoesisches rezept ab, weil es ihr in deutschland keiner verschreiben wollte...die aerzte sagten immer das gleiche (friss die haelfte, sie hatte damals 70kg bei einer groesse von einem meter und dreiundfuenfzig) und durch das medikament ging ihr gewicht auf 50kg
zurueck....
sie hatte heute wieder mal einen seelischen tiefpunkt...es ging ihr und dadurch auch mir gar nicht gut...den halben vormittag haben wir geheult..bis ich sie ueberreden konnte, zum hafen zu fahren um auf dem schiff mittags einen salat zu essen und nebenbei die angel reinzuhalten....da hat sie ihren badeanzug angezogen und sich auf dem schiff ein wenig in die sonne gelegt und es ging ihr wieder viel besser (und mir auch, obwohl ganze schwaerme von fischen um meinen koeder geschwommen sind, ohne anzubeissen!!)
um 16.00 dann die letzte bestrahlung..!!! und bis jetzt alles gut gegangen....wir muessen jetzt nicht mehr in diesem oeden wartezimmer immer um die gleiche zeit antreten, immer die gleichen gesichter sehen und menschen, die untereinander nicht kommunizieren....(ich konnte das nie verstehen, dass menschen, die irgendwo das gleiche problem haben, sich nicht austauschen, sondern stoisch dasitzen, wie auf einer schlachtbank und warten, bis sie dran sind)
..aber das ist jetzt vergangenheit...(ich muss natuerlich an peter denken, der mir im anderen thread gesagt hat, in dem ich was ueber ueberlebende wissen wollte, dass sich diese menschen zurueckziehen und nichts mehr damit auf dem hut haben wollen)....wahrscheinlich hat er doch recht...
auf jeden fall ist morgen ein anderer tag und wir haben ruhe bis zum 14.okt an dem eine szintigraphie mit thallium stattfinden soll(entspricht das dem neuesten stand??? hallo peter!!!), am 26.okt dann eine kernspin und am 2.nov ein termin beim chirurgen fuer die auswertung (worueber ich sehr ueberrascht bin...denn er hat nachgefragt meine 'kleine' zu sehen...bei der arroganz, die dieser mann an sich hatte, ist das sehr verwunderlich..!!! (vielleicht auch positiv..)??????

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Hallo detlef habe gerade deine e-mail erhalten ,ich bin ja da,obwohl ich eigentlich schlafen sollte.
Morgen kommt eine Frau von der Hospiz zum Abschlussgespräch.... leider. Dagi

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hallo dagi,
was soll das heissen, 'abschlussgespraech'..??????

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Die Leute ,2ganz liebe,Arnold und Gabi sind abwechselnd jede Woche einmal zu Günter und mir für 2 Stunden gekommen,entweder um mich zu entlasten ,oder auch um mit Günter Gespräche zu führen. Nach Günters Tod haben sie mich weiterhin besucht,das ist nun vorbei! Leider... Dagi
Ps. Sie werden sich nun anderen Patienten zuwenden.

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hallo dagi
es ist schwer... aber irgendwo verstaendlich.....die leute kuemmern sich jetzt um menschen, wie sie das fuer guenter gemacht haben.... und sie sind trotzdem fuer dich da..wenn du sie brauchst....und das ist heutzutage selten...
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,
wenn du es willst, dann schicke mir ein mail mit deiner tel.nr.(mit allen vorwahlen...!!!) ich rufe dich dann mal an....!!
liebe gruesse, dayo

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hallo alle zusammen,

ich lese die beiden threads von dagi und dir schon länger. ich denke mal das sich keiner meldet hat auch viel damit zu tun das die betroffenen sowie angehörigen einfach abschalten und denken, wenn man sich nicht damit auseinander setzt passiert auch nichts.
ich kann nur aus meiner erfahrung berichten, als jahrelang alles gut ging habe ich hier auch nur sporalisch reingeschaut, so nach dem motto du liest nix schlechtes dann passiert auch nix schlechtes. bis wir mitte des jahres mal wieder auf den boden der tatsachen zurück geholt worden sind.
ich hatte schon mal drüber geschrieben, erstdiagnose Glio..dann aufeinmal Astro III , 3 jahre *garnix* 2x Rezidiv innerhalb von einem jahr. jetzt wieder chemo, chemo, chemo aber er arbeitet wieder und körperlich ist er fit.
Bei der bestrahlung damals 2000 waren kaum körperliche beschwerden da, keine überhöhte müdigkeit, das einzigste wahnsinniger gewichtsverlust, allerdings gehört mein mann zu den glücklichen die niemals zuviel davon haben :-).
jetzt hat er wieder sein normal gewicht erreicht. ich muss aber dazusagen, auch als er anfälle von dem ödemen hatte, er hat zwar kurzfristig medikamente eingenommen, aber sobald die anfälle wieder verschwunden waren, hat er auf eigene verantwortung die medis wieder abgesetzt, und der erfolg gibt ihm recht.
er hatte jetzt im sommer wieder ein ödem 2 tage cortison und es war wieder verschwunden. ausser chemo alle 6-8 wochen keine medikamention.
ich darf garnicht dran denken, was ist wenn er nicht mehr wäre, ich mag das garnicht schreiben, weil ich dann wieder denke es ist ein böses omen darüber nur zu schreiben oder nachzudenken.
natürlich ist die angst immer im kopf, wer hat das nicht, jedes mrt ist eine tortour für den betroffenen und für den anghörigen.
ich kann es nur aus meiner erfahrung sagen, ich leide schon 3 tage vorher an magenschmerzen usw. mein mann sagt es mir mitlerweile erst immer an dem tag wo es so weit ist.
er mag es auch nicht das ich hier lese, er sagt es würde mich jedesmal wieder so tief in den keller ziehen. er hat ja nicht unrecht, wenn ich dann wieder lese das jemand daran gestorben ist, gehen mir die schlimmsten gedanken durch den kopf.
ich denke immer er merkt es nicht wenn ich darüber wieder nachdenke, aber das ist ein irrtum.
blödes beispiel, am sonntag kam eine folge der lindenstrasse (die ja keiner guckt, aber jeder weiss was es ist*gg) krebs als titel, mein mann noch, mach es aus, und ich :nö ist doch nur fernsehen. was war das ende vom lied ich sitze heulend auf dem sofa kann vor scheiss tränen nix mehr erkennen und mein mann muss mich trösten. da merkt man erst wie nahe man manchmal wirklich am zusammenbruch steht und es nur nicht macht damit das kind und die anderen nichts bemerken.
so habe mal wieder viel zu viel geschrieben waren einfach nur mal ein paar gedanken meinerseits!

viele grüsse
alex

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hallo alex,
vielen, vielen dank...!!! deine zeilen tragen dazu bei, manches zu verstehen....
koenntest du mir noch sagen, welche chemo dein mann bekommt???
liebe gruesse, dayo

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Hallo dayo,

mein mann bekommt temodal mit zofran, wir hatten glücklicherweise die wahl, die erste ärztin meinte, da trotz temodal ein rezidiv entstanden ist wäre es nicht mehr sinnvoll weiterhin diese chemo zu nehmen, aber da wir zu weit weg wohnen würde sie uns eh empfehlen näher einen onkologen zu suchen.
sie hatte uns einen in hamburg empfohlen der uns die wahl gelassen hatte ob jetzt eine kombinierte chemo mit pcv oder weitherhin temodal.
wir haben uns für temodal entschieden, ob es die richtige entscheidung war.......keine ahnung wir wissen nur das rezidiv ist fast nicht mehr auf dem mrt zu erkennen. also hoffe ich mal es war richtig.

viele grüsse und weiterhin kopf hoch

auf einmal ist alles anders....
 

hallo alex,
das hoert sich richtig gut an...!!! also bringt chemo doch etwas....ich dachte bis jetzt, dass chemo bei hirntumor kaum anspricht...da kommt wieder mut auf...!!!
ich wuensche euch alles erdenklich gute und allen anderen natuerlich auch...
viele gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,danke für deinen Anruf,hat mir wirklich gut getan,mit dir zu reden!
Mercie ... dagi

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heute war ein ruhiger und mueder tag, zur post und zur apotheke gehen...zum meer fahren, wo meine 'kleine' ein paar runden mit ihrem auto gedreht hat...aber auch muede und ohne begeisterung...aber gut.. morgen wird es besser!!!, weil schon mal die bestrahlungen wegfallen...!!!.um 9.15 uhr blutabnahme um die schilddruesenfunktion zu ueberpruefen...wegen dem kaelte-empfinden und dann sehen wir weiter....und wenn das wetter ruhig ist, koennen wir vielleicht mit dem boot zum fischen rausfahren....da wuerden ihre augen wieder blitzen....

auf einmal ist alles anders....
 

das muss noch raus,
ich habe heute die grosse freude gehabt, mit dagi zu telefonieren...es war ein langes gespraech... und ich habe das gefuehl gehabt, dass ich ihr hin und wieder ein laecheln abgewinnen konnte...und sie mir mit ihrer erfahrung weiterhelfen konnte...
vielen, vielen dank dagi....

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo ,hab leider 2 Einträge auf meine Site an dich geschrieben,bin ein wenig müde noch!
jedenfalls bedanke ich auch mich recht herzlich bei dir für dein Telefonat. Auch mir hat es sehr gut getan! Und du hast ein Lächeln auf mein Gesicht gezaubert und einige Schmunzler!

Habe gestern einen Kalenderspruch gefunden ,der passt gut hierher.

"Jeder Mensch ist nur gerade so glücklich wie er es nach seinem Entschluss sein will".
Abraham Lincoln

Ich möchte wieder glücklich werden.....will leben,auch wenn ich es lange nicht so wollte,aber nun will ich.
Ganz bestimmten Leuten vorallem will ich es beweisen ,dass ich auch ohne sie L E B E N kann,mit weniger Mitteln,aber doch zufriedener vielleicht als Sie! Dagi

Ps: Sicher werde ich öfers wieder weinen,aber ich merke es geht weiter,habe neue liebe Menschen an meiner Seite!Und es kommen sicher noch einige andere hinzu,irgendwie,irgendwo,irgendwann....

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,
das ist genau die richtige einstellung..... DU hast besschlossen WEITERZULEBEN... also LEBE auch..!!! und dein guenter wird dir immer als dein schutzengel zur seite stehen...
wir waren heute beide bei einer blutabnahme, fuer meine kleine um herauszufinden ob ihr ploetzliches 'kaelte-empfinden' etwas mit der schilddruese zu tun hat...und ich auch, um mal wieder einen generellen check-up zu machen, besonders um etwas ueber meine augenblickliche lage der nierenfunktion herauszufinden...da habe ich ein bischen angst davor (ich haette es schon laengst machen muessen, aber durch die ereignisse seit vier monaten, habe ich es natuerlich schleifen lassen, hat mich auch ueberhaupt nicht interessiert!!)...der arzt sagte mir vor 4-5 monaten dass ich am rande einer nieren-insuffienz ??? bin wegen dem hohen blutdruck...und der hat sich seit der diagnose meiner 'kleinen' mit sicherheit nicht gebessert.... ich nehme ja schon seit mindestens 20 jahren blutdrucksenkende mittel, aber es bringt gerade in unserer augenblicklichen situation nicht viel...
meine 'kleine' war heute wieder muede, muede und muede...und sie straeubt sich dagegen und kaempft, so sehr, dass die zwei seelen, die in meiner brust wohnen wieder viel arbeit hatten...
und morgen ist ein neuer tag....

auf einmal ist alles anders....
 

heute ist ein neuer tag....nach der ueblichen vormittagsmuedigkeit hat sich meine 'kleine' entschlossen, mit der direkten nachbarin (72 jahre alt, hat ihren mann an lungenkrebs verloren, gerade kurz bevor wir unser haus hier gekauft hatten, ist eine unglaubliche klatschtante, die von einem psychiologischen fettnaepfchen ins andere tritt) eine andere nachbarin zu besuchen, die selber schon irgendwann,
ich glaube, vor acht jahren, eine hirntumoroperation hatte...der es jetzt aber 'gut' geht (ich habe leider noch nicht herausfinden koennen, was sie gehabt hat..) ihr mann hat leider alzheimer.....
als meine 'kleine' von dem besuch zurueck kam, kann sich jeder vorstellen, in welchem zustand sie war...
ich habe ihr dann gesagt, sie sollte etwas schlafen und wenn es auf dem sofa ist,( sie war wirklich durcheinander...) und ich wollte inzwischen das abendessen kochen....
dann klingelt es an der tuer und ein anderer nachbar kommt um nach ihrem befinden zu fragen ( er hat selber kehlkopfkrebs, ist fast taub und hat noch andere schwierigkeiten... wir haben dann einen aperitif zusammen getrunken..)
alle diese leute sind sehr lieb zu uns und ich schaetze das sehr, aber sie merken nicht, dass sie dich von hundert auf null innerhalb von sekunden bringen....weil die krankheit ihr taeglicher begleiter ist....und wir das noch lernen muessen.....
courage an alle....

auf einmal ist alles anders....
 

hallo jazz, hallo alex,
ich wuerde mich sehr freuen, von euch was zu hoeren....natuerlich nur, wenn es gerade hineinpasst...ich weiss ja selber, dass es nicht immer geht, wuerde mich aber sehr freuen.....
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

auf anraten der onkologin haben wir begonnen, die cortison-dosis zu verringern...seit einer woche...seitdem stellen sich bei meiner 'kleinen' wieder leichte anfaelle von kopfschmerzen ein. sie dauern nicht lange und sind auch nicht stark aber ich frage mich, ob wir nicht langsamer vorgehen sollten...
ihre muedigkeit macht uns beiden stark zu schaffen...ein wenig gymnastik, um ihre linke seite zu trainieren, ist fast unmoeglich, weil sie zu schlapp ist...
da kommt dann wieder der zwiespalt auf: was ist wichtiger... die leichte gymnastik (die sie nicht so gern mag), oder lieber zum boule-spielen gehen (das ist wie boccia), woran sie wenigstens freude hat, vor allem wenn sie gewinnt...und sie gewinnt immer oefter...
ich will immer das beste fuer SIE machen, damit sie einen gluecklichen tag hat und weiss nicht, ob es das beste fuer sie ist....
heute abend holten uns freunde zum abendessen bei gemeinsamen freunden ab...den ganzen abend waren sie so unglaublich lieb bemueht, meine 'kleine' und mich aufzubauen....und sie hat wieder gelacht und spass gehabt....bis sie dann muede wurde...da haben sie alles stehen und liegen gelassen, um uns nach hause zu fahren.....
was bin ich froh und gluecklich solche freunde zu haben......

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dayo,
ja Ihr habt wahrlich gute Freunde. Geh mit Deiner "Kleinen" boule-spielen, das ist so gut wie Gymnastik, besonders da sie noch soviel Spaß daran hat.
Einfach super wie Ihr beide einander unterstützt. Das ist wahre Liebe. Wünsche Euch so arg, daß es wieder besser wird.
Liebe Grüße und alles Gute von Ute-c

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dayo, zuerst will ich dir sagen ,bis dato ist noch nichts angekommen.

Habe deinen Rat befolgt und bin für einige Stunden beim Usertreffen gewesen. Sie haben mir wirklich gutgetan,es war einfach nur schön! Dass ich meine Hemmungen über Borg werfen konnte,ist für mich sowiso das Größte! Und Günter wäre sehr stolz auch auf mich. Besser gesagt er I S T stolz,denn ich bin mir zu 100 %sicher,er war auch dabei....Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo ute,
lieben dank fuer deine aufmunternden zeilen...habe mich sehr darueber gefreut..! und kann sie gebrauchen....
gruesse, dayo

hallo dagmar,
schoen, dass du zu dem treffen gefahren bist und dass alles so gut abgelaufen ist....
bis bald, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

lieber dayo,habe soeben deinen Eintrag gelesen wo du über die Müdigkeit deiner "kleinen" berichtest.

Diese Müdigkeit kann noch länger anhalten,es dauert seine Zeit,bis der Körper das verkraftet hat!

Was die Cortisonreduzierung angeht würde ich es auch langsam angehen.
Bist du sicher ,dass es deshalb zu den Kopfschmerzen gekommen ist?
Könnte es nicht auch andere Ursachen haben?

Vielleicht auch Ruhephasen einbauen,nicht zuviel wollen?
Das alles ist ja für ihren Körper auch eine Tortur!
Einfach nur mal faulenzen!
dayo ich will dir nichts vorschreiben,aber wenn ich ab und zu so lesen habe ich manchesmal das Gefühl,ob du nicht zuviel auf einmal willst!
Vielleicht will sie dich nicht enttäuschen weil du für sie so viel tust und machst,deshalb will sie nie nein sagen? Könnte es vielleicht auch das sein?
Ich weiss es ja nicht....das musst dir beantworten oder erfragen.
Bitte verstehe es nicht falsch,will nur dass du auch mal die andere Seite(ihre) betrachtest.
Vielleicht ist es aber auch g a n z anders!!!

Ich möchte dir ja nur helfen... Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo ute,
ich moechte nochmal auf deinen eintrag zurueckkommen, in dem du sagst : das ist wahre liebe....
wir haben uns manchmal schon als dinosaurier in der falschen epoche gefuehlt....viele in unserem bekanntenkreis in deutschland redeten nur noch von ihren ex-partnern oder ex-ex-partnern...wir waren immer eine art exotischer ausnahmeerscheinung...
meine 'kleine' sagte mir vor 36jahren, dass sich irgendwann die liebe in kameradschaft verwandelt, aus gruenden der gewohnheit und des taeglichen lebens und allem anderen, was damit verbunden ist.....
wir haben das glueck, die gleiche lebenseinstellung zu haben, ob geschaeftlich oder privat, wir haben uns immer ergaenzt, immer zusammengehalten und uns nie unterkriegen lassen...sie hatte damals falsch orakelt, es ist auch nach 36 jahren immer noch liebe....

auf einmal ist alles anders....
 

heute war ein traumwetter...leichte brise und das meer ganz ruhig. ich habe versucht meine 'kleine' um 9.00 aufzuwecken... keine chance....die augen blieben zu!!! kein wunder, gestern abend spaet ins bett gegangen....nach dem essen bei freunden...
gegen 10.00 habe ich es dann doch geschafft und konnte sie ermuntern, dass wir mit dem boot rausfahren....und wir haben einen wunderschoenen tag verbracht...sie hat das erste mal das boot wieder selber gesteuert und auch bei den an-und ablegemanoevern geholfen....darauf war sie ganz stolz und hat es am abend allen freunden am telephon erzaehlt...(frueher machte sie das alles alleine!!)
gegen 17.00 waren wir wieder zurueck, zeit fuer eine siesta bis 18.30 und anschliessend boule-spielen.... und sie hat wieder gewonnen.....
was fuer ein schoener tag....

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,
entschuldige bitte, ich sah deinen eintrag erst jetzt!!! du hast vollkommen recht: meine 'kleine' wuerde sonst was machen, um mir eine freude zu bereiten....wie ich umgekehrt auch...aber das ist ja gerade die gratwanderung : herauszufinden, was IHR freude machen wuerde...
sie war heute nach dem aufwachen nicht gut drauf, also ueberlegte ich mir, wie wir das aendern koennen.... boot oder nicht..?? und boot ist ein guter ausloeser fuer lebensfreude (wir haben ja zweieinhalb jahre auf segelbooten zugebracht)...und es ging ihr sehr gut...sie hat die angeln im visir gehabt (leider wiedermal nichts angebissen) aber null ermuedungserscheinungen... um 17.00 siesta und um 18.30 boule angesagt.... und sie hat wieder gewonnen........

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Hallo zusammen.

Ich bräuchte Eure hilfe und ich hoffe es kann mir jemand helfen.

Es ist so: Mein Freund hat ständig Kopfschmerzen, an manchen Tage ist es schlimmer und an machen weniger aber es ist eigentlich jeden Tag so. Auch hat er in den letzten Wochen sehr viel abgenommen und hat grosse Magenprobleme.

Er hat sich bereits vom Arzt untersuchen lassen, es gibt nur noch 1 Untersuchung die anstehen würde und das ist die Hirntumor untersuchung. Er will diese aber nicht machen weil er angst vor dem resultat hat.

Sprechen die Symptome für einen Hirntumor?? Was kann ich tun damit er zum Arzt geht und sich untersuchen lässt?? Je nach dem ist es doch heilbar und je länger er wartet desto kleiner die Chancen!!!

Habe erst letzte woche einen sehr guten Kollegen verloren der Leukämie hatte, kann das nicht noch mal durchmachen!!!

Liebe Grüsse
Claudia

auf einmal ist alles anders....
 

Kopfschmerzen können so viele Ursachen haben! Verspannter Nacken, Migräne, Blutdruck. Die Chance neben all diesen Ursachen einen Hirntumor zu haben, ist doch gar nicht so groß! Und außerdem ist Kopfschmerz gar nicht so ein typisches Anzeichen dafür. Wie sieht's denn aus mit Vewirrtheit, Lähmungserscheinungen, Gleichgewichtsstörungen, Müdigkeit gegen die kein Schlafen hilft oder gar epileptische Anfälle? Es ist ganz einfach. Wenn er zum Arzt geht, besteht die Möglichkeit, dass ihm geholfen werden kann. Wenn er nicht geht, bleibt's wohl bei den Kopfschmerzen. Vielleicht kannst du ihm das klar machen. Viel Glück.

auf einmal ist alles anders....
 

hallo claudia
meine 'kleine' hatte ihre kopfschmerzen lange zeit fuer sich behalten um niemanden zu beunruhigen....sie nahm heimlich jede menge schmerztabletten...bis sie dann einen epileptischen anfall hatte.
sie WOLLTE immer eine tomographie machen lassen aber die aerzte haben sie immer wieder abgewimmelt.(und ich wusste lange zeit nichts davon)
deinem freund kann nur geholfen werden, wenn man weiss, gegen welchen gegner man kaempfen muss...
ich wuensche euch aus ganzem herzen, dass die kopfschmerzen eine andere ursache haben..!!!
viel glueck!!!

auf einmal ist alles anders....
 

heute nichts neues, das uebliche auf und ab...heute war ruhe wichtig...wir sind aber trotzdem zum boule-spielen gegangen..und meine 'kleine' hat wieder gewonnen...
und vielen dank an dagi, fuer unser langes gespraech....
liebe gruesse an euch alle , dayo

auf einmal ist alles anders....
 

ich braeuchte jetzt mal wirklich eure hilfe....heute habe ich die ergebnisse meiner blut- und urinuntersuchung bekommen...die blutwerte sind soweit in ordnung aber die mikro-albuminwerte sind im keller: 277mg/24h...referenzwert: unter 20mg
die aerzte damals in muenchen, haben mir gesagt, das ich unbedingt meinen blutdruck in den griff bekommen muss, weil ich sonst in kurzer zeit in der dyalise lande...
das ging eine weile gut, bis der tumor bei meiner 'kleinen' erkannt wurde, seitdem spinnt der blutdruck wieder...
ich nehme im moment 'coaprovel, 12,5mg'(bestandteile: irbesartan und hydrochlochlorothiazid) und 2x5mg 'amlor' (bestandteile:amlodipin)...aber es reicht nicht!!!! wie die untersuchung gezeigt hat!!!
wenn irgend jemand etwas herausfinden koennte, wie man den blutdruck besser medikamentieren koennte, waere ich euch sehr dankbar....
ich kann mir einfach nicht vorstellen, in der augenblicklichen situation, auch noch zur dyalise zu gehen.....ich wuerde meine 'kleine' aus dem bett gar nicht mehr herausbringen.....

auf einmal ist alles anders....
 

hallo betroffener,
deine antworten, egal um was es sich handelte, waren immer praecise und ich habe das gefuehl, dass du dich mit vielen dingen sehr gut auskennst...vielleicht kannst du mir einen rat geben...????

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,

Ich habs heute endlich wieder geschafft am Morgen aufzustehen und zum Malen zu gehen! Wir machen momentan Seidenmalerei fürs Zentrum für Weihnachten.
Ist zwar noch etwas früh,aber bis 500 Stk gemalt sind dauert es doch eine Weile.

Und am Abend hatte ich dann die erste Trauerrunde.
Leider haben sich nur 6 Personen getraut zu kommen.
Jeder erzählte seine " Geschichte" stellete sich vor. Leider ist das nur einmal im Monat,und einige Kilometer für mich entfernt. Und es liegt genau in einem Nebelloch! Am ende Oktober ist es ganz schlimm,und ich weiss nicht,ob ich mich dann noch die Strecke fahren getraue! Mal abwarten...

Zum Abschluss bekamen alle Teilnehmer eine Rose und ein Brieflein überreicht. Das Brieflein für traurige Momente... habe es gelesen ,es ist sehr berührend der Text.
Hoffe bei Euch ist alles noch im grünen Bereich?
Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,

vielen Dank für die Blumen, ich weiss aber nicht ob ich sie wirklich verdient habe.Meine Erfahrung ist einfach, dass laut Statistik informierte Patienten länger überleben, und ich möchte die Statistik auf jeden Fall brechen.
Zum Thema Blutdruck kann ich nur sagen, dass ich vor meiner Erkrankung jahrelang Bluthochdruck hatte und erfolgreich mit einem Betablocker behandelt wurde(Blocotenol comp.)Heute habe ich zwar einen ungebetenen Gast im Kopf, aber meine Blutdruckwerte sind vorbildlich.:-)
Ich glaube fast, das der Blutdruck und mein Tumor irgendeine Verbindung hatten, ich stand jahrelang unter permantem Hochstrom, da hat sich schon irgendwie der Körper wohl bemerkbar machen wollen.Ich denke Blutdrucksenker sind schon gut aber wesentlicher sind ein intaktes Seelenleben und da habe ich den Eindruck, bist du mit deiner Kleinen auf dem richtigen Weg.
Alles Liebe

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dayo bei mir geht nun garnichts mehr ,was e-mails angeht! Was nun wieder los ist?
Kann keine mehr versenden oder auch reinbekommen!

Virus? Kanns kaum glauben! Habe ja ein ganz neues Programm ,das ich immer aktualisiere.
Liebe grüsse dagi

auf einmal ist alles anders....
 

ein guter alter freund von uns, der in limburg wohnt und dessen frau seit 8 jahren im wachkoma liegt und die er seither liebevoll pflegt, hatte uns kuerzlich wieder angerufen....er hat endlich eine frau gefunden, die in der lage ist 24 stunden bei 'seiner kleinen' zu bleiben und zu der er vertrauen hat....(da ist er sehr streng)
er wollte sich ein luxuswochenende in einem bekannten hotel goennen, um mal abzuschalten (er hat mit 'seiner kleinen' einen 24 stunden tag!!)...
daraufhin machte ich die unbedachte bemerkung, dass er doch zu uns herunter fliegen koennte...
heute rief er uns an und sagte, dass er schon den flug gebucht hat und am uebernaechsten wochenende bei uns ist....
der junge hat sich so auf sein luxuswochenende in besagtem hotel gefreut....und jetzt zieht er es vor, zu uns zu kommen.....als wenn er nicht selber genug sorgen hat...
als wir noch in muenchen lebten, haben wir uns bei ihm fuer sylvester eingeladen und er fragte mich, ob wir fuer diesen tag nichts besseres vorhaetten, als ihn mit ihm und seiner behinderten frau zu verbringen....ich antwortete ihm damals, dass nichts schoener sein kann, als das neue jahr mit einem guten freund zu feiern....
wir freuen uns sehr auf ihn......

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,
wenn nichts mehr geht und du willst, dass ich dich anrufe, dann sag' mir ueber das forum bescheid !!!
liebe gruesse, dayo