auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

ich kann Dir nur soviel sagen als das es hier öfters so gemacht wird. Ob das Stand der Medizin ist weiß ich nicht...

Das Antibiotika wird in der normalen Dosis gegeben, also so als wenn man einen Infekt hat.. Das ist ja auch wichtig damit man keine Ressistenzen hervor ruft.
Ich kenne das so das dieses so lange eingenommen wird, bis das die Blutwerte sich wieder erholt haben...

Es ist aber auch darauf zu achten, das die Medikamente sich mit Zytostatika vertragen... Am besten informiert sich die Ärztin mal bei den Hersteller der Chemomittel...


Viele Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,

nochmals danke... die hausaerztin hat bei den augenblicklichen werten von einem antibiotikum abgeraten, da es ihrer meinung nach, den organismus unnoetig zusaetzlich belasten wuerde...

sie wuerde, falls die leukos unter 2000 fallen sollten, meine 'kleine' in einem sterilen zimmer im krankenhaus unterbringen, bis sich die werte wieder erholt haben...(???)

jetzt muessen wir erst mal die naechste blutkontrolle am freitag abwarten.

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
lese schon sehr lange Deinen Kampf gegen die Erkrankung Deiner "Kleinen"! Ich muss Dir sagen, das ich Euch Beide sehr tapfer finde!
Zu den Leukos kann ich Dir nur sagen, das mein Mann damals nach seiner Chemo ein Medikament gespritzt bekam, damit die Leukozyten schnell produziert werden konnte. Den Namen weiß ich nicht mehr so genau, aber es hieß, glaube ich, Leukopen.
Ich musste es ihm an drei Tagen subcutan spritzen. Danach erholten sich die Leukos.
Ich bin Krankenschwester auf einer Neurochirurgie. Wir haben zeitweise viele Patienten mit der Diagnose Glioblastom.
Deshalb weiß ich, was ihr zur Zeit durchmacht!!
Ich wünsche Euch alles Gute!!
Sanne

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
auch ich verfolge eure Geschichte weiter.

Ich habe Yvonne eine Woche lang Neupogen gespritzt. Dann waren die Werte wieder super. Wird gespritzt, wie eine Thrombosespritze, also in eine Bauchfalte. Ist nicht schlimm und wirkt gut. Vielleicht besser, als ein steriles Zimmer im Krankenhaus.

Ganz liebe Grüße. Ich drück euch so fest die Daumen.

Andreas

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Andreas,

das mit dem Neupogen ist eine sehr gute Idee...

Dayo spreche Eure Hausärztin mal darauf an...

Viele Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo und dominique!

Bin seit 4 Stunden wieder gut zuhause angekommen,und ich freue mich sehr dass es euch den Umständen entsprechend gut geht....

Vielen lieben Dank für deine Post!

Mir gehts auch gut,aber die lange Bahnfahrt tue ich mir so schnell nicht mehr an... aber es war schön da. Konnte gut abschalten. Ab und zu habe ich aber doch einige Tränen wegen Günter vergossen.
Das ist nicht soo gut angekommen. Aber was solls. Sie konnte es nicht verstehen ,dass ich nach 1,5 Jahren immer noch weine.

Grüße euch beide ganz lieb und nun werde ich wieder täglich ins Forum schauen. Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo sanne,
danke fuer deine hilfe..!! ich dachte erst, dass es sich um 'lycopene' handeln koennte, kannte ich nicht als spritze, sondern als tabletten, die ich aber morgen bei unserem apotheker bestellen werde.... eine japanische studie hat gezeigt, dass 'lycopene' eine wirksame funktion gegen tumorzellen haben soll und gleichzeitig das immunsystem staerkt....

eine aehnliche funktion soll 'melatonin' haben, was ich meiner 'kleinen' gerne zusaetzlich geben wuerde... ich waere euch allen wieder mal sehr dankbar fuer tips, falls einer von euch erfahrungen damit gemacht hat....!!!

nach dem eintrag von andreas und peter nehme ich an, dass es sich wohl um 'neupogen' handelt, dass du gespritzt hast...ich werde unsere aerztin darauf ansprechen..!!!

lieber andreas,
ich freue mich wirklich sehr, dass du trotz deiner grossen trauer und allem was damit verbunden ist, die kraft und die zeit findest 'uns' weiterhin ratschlaege zu geben....ich danke dir sehr dafuer..!!!

vielen dank auch an dich, peter, auch du hast immer einen tip fuer uns parat....

liebe dagi,
schoen, dass du wieder da bist...der kurzurlaub hat dir sicher gut getan..jeder geht mit seiner trauer eben anders um, also mach dir keine gedanken darueber, wie es andere tun....

meiner 'kleinen' geht es, von den koerperlichen einschraenkungen abgesehen, mental 'ganz gut'...
morgen kommt uns wieder eine liebe freundin besuchen, auf die sie sich sehr freut und uebermorgen kommen doch tatsaechlich ihre geschwister....fuer drei bis vier stunden....!!

bei 'diesem' besuch gute miene zu machen, wird fuer mich der gang nach canossa....am liebsten wuerde ich ihren geschwistern 'die schnauze' einschlagen....

meine 'kleine' will sie aber sehen...also werde ich 'mich' mit aller macht zurueckhalten, damit 'sie' einen schoenen tag haben kann und weil nur 'das' zaehlt...

manchmal ist das aber gar nicht so einfach....

liebe gruesse an euch alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,
es war tatsächlich Neupogen!
Es ist zum Glück schon eine Weile her, da mein Mann an dieser scheußlichen Erkrankung litt und dann vergisst man einiges doch recht schnell.
Die Nebenwirkungen dieses Medikamentes sind Gliederschmerzen, da die Leukozyten rasend schnell im Knochenmark gebildet wrden. Mein Mann dachte nachts, er hätte einen Bandscheibenvorfall da er sagenhafte Schmerzen im Rücken hatte. Aber dagegen gibt es relativ leichte Schmerzmittel, die den Schmerz gut unterdrücken können. Nach absetzen des Medikamentes, bei uns nach 3 Tagen, lässt der Schmerz sofort nach. Das ist ja auch wirklich das kleinere Übel!
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft bei Eurem Kampf und sucht Euch weiterhin Hilfe und Unterstützung bei Euren Freunden, wenn schon die eigene Familie wenig Verständnis zeigt!
Das werdet Ihr weiterhin brauchen! Ich spreche teilweise aus Erfahrung! Ihr beide macht es meiner Meinung nach sehr gut!
Alles Liebe und Gute für die Zukunft!!!!
Sanne

auf einmal ist alles anders....
 

hallo sanne,

lieben dank fuer deine tips und 'deine' erfahrungen mit 'neupogen'....vielleicht bleiben die blutwerte ja so gut, dass wir es nicht brauchen.....es ist aber immer besser, schon im vorfeld bescheid zu wissen....

unser apotheker sagte mir heute, dass ich das 'melatonin' und auch das 'lycopene' in frankreich nicht bekommen koennte...
eine freundin aus deutschland wird morgen versuchen, es uns zu besorgen...es lebe europa....

meine 'kleine' hatte einen guten tag heute mit ihrer freundin (und hoffentlich auch mit mir)...zweites fruehstueck am meer, dann besichtigung vom cap d'agde, dem hafen und unserem boot, spaeter mittagessen im restaurant von freunden und dann fotos von frueher anschauen...sie war in ihrem element....

ich hatte heute leider das gefuehl, dass die 'linke seite' immer mehr schwierigkeiten macht...was 'mich' den tag anders erleben liess...

ich hoffe fuer uns, dass dies mit der muedigkeit nach einem fuer 'sie' so langem tag, (ohne einem schlaefchen zwischendurch), zusammenhaengt...

morgen ist ein neuer tag, morgen kommen ihre geschwister.....wenn wir uns alle muehe geben, wird sie wieder einen schoenen tag haben....
hoffentlich geht alles gut....

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

es war heute wieder ein schoener tag fuer meine 'kleine'....ihre geschwister stehen der situation zwar voellig hilflos gegenueber, haben aber versucht, gute stimmung zu verbreiten....
ist ja schon mal positiv..

'ihr' hat es gut getan, sie zu sehen...das ist das wichtigste !!

alles in allem ein guter tag !!

gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,
Schön zu lesen,dass der Besuch ihrer Geschwister doch noch gut abgelaufen ist.

Die Verwandten können oft nicht anders....

Ich wünsche euch weiterhin alles gute und eine schöne Zeit...

dayo wenn du mal wieder was aus der Apotheke brauchst musst du es mir nur schreiben,und ich versuche euch zu helfen. Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hast nur 'halb' recht dagi,
die verwandten koennten 'anders' wenn sie es wirklich wollten und sich ueber die krankheit 'ueberhaupt' informieren wuerden.....
dann wuerden sie auch vermeiden koennen, saudumme fragen zu stellen, die den kranken verletzen, durcheinanderbringen oder verunsichern....

ich habe ihren geschwistern fast saemtliche franzoesischen internetseiten, die ueber 'glioblastom' auskunft geben, zugeschickt...
sie haben sich das nicht mal durchgelesen...

resultat: unwissenheit gepaart mit hilflosigkeit ihrer schwester gegenueber, gespickt mit den schon genannten saudummen bemerkungen.....

ich bewundere meine 'kleine', wie sie das aushaelt:...'das meinen sie doch nicht so'...'ich soll ihnen deswegen nicht boese sein'...sie ist so ein gutmuetiges wesen, dass sie bei den 'anderen' keine 'schuldgefuehle' hinterlassen will, obwohl diese dafuer allen grund haetten...

fuer mich sind solche situationen schwer zu ertragen : ich will in 'erster linie' ruecksicht auf meine 'kleine' nehmen, damit 'sie' einen schoenen tag hat, und koennte gleichzeitig den geschwistern fuer ihre unueberlegten aeusserungen den hals umdrehen...

der bruder besass doch tatsaechlich die frechheit, mich zu fragen, wieviel 'ware' wir noch im laden haetten und ob wir nicht woanders noch was verbunkert haben....
die erbschleicher lassen gruessen....

soweit zur familie...

ich werde denen allen, egal wie es weitergeht, einen grossen strich durch die rechnung machen...
es wird 'keiner' was abkriegen....ausser den lieben freunden, die immer fuer uns da waren....

es ist schon beschissen, sich auch noch darueber gedanken machen zu muessen und das alles zu organisieren...
aber so ist das 'leben'...kurz vor dem 'tod'...

seid herzlich umarmt,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,

Also der Bruder hat doch null Taktgefühl!! Da kann ich gut nachfühlen,dass dir die Galle hochkam.

Dass sich die Familie nicht mal Mühe macht sich ein wenig in die Krankengeschichte einzulassen,sagt ja doch schon einiges....

Aber man kann sich seine Familienangehörigen nicht aussuchen,leider....

Dann auch noch zu fragen ,ob noch was gebunkert ist,ist schon krass!

dayo nimm es dir nicht zu sehr zu Herzen,du weißt,auch du musst auf deine Gesundheit acht geben.Du wirst es schon recht machen...

Ich grüße euch ganz lieb Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

ich hatte in erinnerung, dass es eintrage von pkw und kurt gegeben hat(ueber die ich mich sehr gefreut habe!!)... sind die geloescht worden ????? ist mir echt unverstaendlich.....

ich brauche wiedermal eure hilfe....heute gab es wieder die neuesten ergebnisse der blutuntersuchung.: die lymphozyten sind wieder leicht angestiegen (945 statt 920) aber die 'plaquettes' (auf franzoesisch) machen uns sorgen, ich nehme an, dass das die thrombozyten sind, weil unsere aerztin das mit der blutverduennung in zusammenhang gebracht hat....

die normalwerte liegen ab 150000/mm3 aufwaerts, meine 'kleine' hat nur noch 57 300/mm3......

die arztin sagte mir, dass wir am montag einen neuen bluttest machen sollten und dass wenn diese werte weiter sinken, meine 'kleine' wieder ins krankenhaus muesste, bis sich diese werte wieder erholen....weil die gefahr von blutungen sehr gross waere....

im beipackzettel ueber die nebenwirkungen von 'natulan' (procarbazin), ist ja schon darauf hingewiesen worden.....(zaehne-putzen etc.)

leider sind auch die leberwerte auf das dreifache ueber die normalwerte angestiegen...(transaminase SGPT: 188... sollten unter 65 liegen)

gamma glutamyl transferase ist mit 75 U.I./L bei einem normalwert von hoechstens 55 auch erhoeht !!

wenn irgendeiner von euch mir tips geben koennte, wie wir weiter verfahren sollten, waere ich sehr dankbar dafuer....

liebe gruesse an euch alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo Dayo
ich habe keinen Tipp für dich aber bei meinen Mann waren die Thrombozyten heute nur 20000 .Wir mussten sofort temodal absetzen.Es geht ihm nicht gut .Der Druck wird immer stärker er hat Kopfschmerzen ,aber er will nicht ins Krankenhaus. Ich warte die Nacht ab.
Viele Grüsse Dani

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dani,
ich habe inzwischen erfahren, dass man die thrombozyten durch eine infusion wieder aufpeppeln kann, geht aber wahrscheinlich nur in einem krankenhaus....
ich druecke dir und deinem mann alle daumen..!!!
ganz liebe gruesse,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo, Hallo Dani,

die Thrombozythen können mit einem Thrombozythenkonzentrat wieder erhöht werden. Das wird eigentlich bei einem Wert von weniger als 50.000 gemacht, da die Blutungsgefahr entsprechend steigt. Das Konzentrat wirkt allerdings aufgrund der Lebensdauer der Thrombos nur einige Tage und muss dann wiederholt werden.
Dani, ein Wert von 20.000 ist kritisch, die Gefahr einer inneren Blutung ist ziemlich hoch. Vielleicht sollte Dein Mann doch schneller ins Krankenhaus, um dort dem weiteren Abfall der Thrombos entgegen wirken zu können.
Ich wünsche Euch alles Gute
Gaby

auf einmal ist alles anders....
 

liebe gaby,
danke fuer deinen so wichtigen hinweis ueber die moeglichkeit 'innerer blutungen' ab einem so niedrigen wert!!!!
davon hat uns kein mensch was gesagt....

nochmals vielen lieben dank fuer deine hilfe..!!!

dayo

auf einmal ist alles anders....
 

man hatte meinen Mann noch mit 18000 im März operiert (entfernung des Knochendeckels).Soweit zum Thema Krankenhaus .Er hat drei Tage stark geblutet.Der Arzt sagte damals zu mir wir sind Neurologen und keine Internisten.

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

vermisst Du diese beiden Einträge??

*****
auf einmal ist alles anders....
ich habe euch hier gefunden und möchte dir kraft geben
es zählt nicht was die aufgeber sagen

die mitkämpfer sind wichtig

es sind leider die, die in schwierig zu finden sind
aber es sind die wichtig sind um möglichst weit zu kommen

also lass uns zusammen kämpfen


gruss auch an deine gute

auf bald


pkw

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auf einmal ist alles anders....
Hallo PKW,

geht es dir auch so? Am wenigsten mag ich die Phrasendrescher.

Kurt
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Kann auch keinen Grund erkennen, warum die Beiträge gelöscht wurden.

Eine Erklärung vom Moderator wäre vielleicht hilfreich :-)

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo PKW ! Du solltest mal die Birne einschalten und darüber nachdenken, was Kurt Dir sagen wollte - versuch es mal !
Grüße Jürgen

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Gast PKW,

kannst Du mir denn sagen wem Deine Beiträge helfen können??

Kannst mich gerne anmailen...

Lieben Gruß

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dani,
es ist schlechthin eine sauerei, wie manche aerzte handeln....aber das ist ueberall aehnlich, was letztendlich den ausschlag fuer uns gegeben hat, trotz allem in frankreich zu bleiben....
es ist wirklich am besten, sich selber so viel wissen wie nur moeglich anzueignen, um gegebenenfalls falsche aerzliche entscheidungen korrigieren zu koennen.....

mein misstrauen geht inzwischen so weit, dass ich bei einer evtl. intravenoesen chemo, mir vorher die originalverpackung zeigen lassen wuerde und 'dabei' waere, wenn diese dann verabreicht wird....
nur um zu verhindern, dass ein forschungs-geiler chemotherapeut sich austobt..!!!!

das klingt vielleicht hart, aber nach dem, was wir erlebt haben, ist das der einzige weg !!

ich moechte mich bei dieser gelegenheit bei allen herzlich bedanken, die uns geholfen haben, gut vorbereitet, die aerztlichen sprechstunden zu ueberstehen..!!!!

hallo gast,
danke, dass du die eintrage nochmal reingestellt hast....

hallo pkw,
du hast recht mit dem, was du sagst...danke fuer deine zeilen....!!
also, lass uns 'zusammen' kaempfen....

heute wuensche ich mir nur, dass sich die thrombozyten bis montag wieder erholen...meine 'kleine' hat wieder ueble kopfschmerzen, gegen die paracetamol 'noch' ganz gut hilft....
wenn sie wieder ins krankenhaus muesste, waere das vor allem eine 'seelische' katastrophe....

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter, hallo kurt, hallo juergen....

habe ich gerade den kopf zu voll, dass ich nicht mehr kapiere, was ich normalerweise kapieren sollte ???

liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Ich glaube Kurts Antwort war sarkastisch gemeint.

auf einmal ist alles anders....
 

hallo,
so wie 'ich' kurt (ein)schaetze, wird er uns deutlich sagen, 'was' er 'wie' gemeint hat...
klipp und klar...

nochmals liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Eigentlich sollte man auf solche Postings gar nicht antworten.

Hier sagen zu können, dass man Anteil nimmt, gedenkt, betet, Kraft wünscht und Tipps und Ratschläge gibt, ist wunderbar.

Sich selber aber – im Gegensatz zu den "Aufgebern" (wer immer das ist) – für wichtig und daher schwierig zu finden zu charakterisieren, das macht mich agressiv und sarkastisch.

Das ist reine Überheblichkeit und Phrasendrescherei. Sonst gar nichts.

Trotzdem einen schönen Sonntag allen.

Kurt

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo, Hallo PKW, Hallo Kurt,

PKW hat mir eine Mail geschrieben und mir den Hintergrund seines postings ein wenig erläutert...

Ich möchte mich entschuldigen, das ich diesen Beitrag zunächst gelöscht habe...

Dayo, ich wünsche Euch sehr das die Lage sich wieder stabilisiert...

Liebe Grüße

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

ein Tipp habe ich, um die Leberwerte zu verbessern: Mariendistelextrakt. Ist ein Naturprodukt mit Nebenwirkungen die man vernachlässigen kann. Erhältlich in einer gut sortierten Drogerie. Denke mal, dass es ein "Hypermarche" hat.

Es gibt darüber auf der Webseite http://www.aerztezeitung.de einen Bericht über eine erfolgreiche Studie. Siehe auch http://www.hirntumor.de

Rote Beete hilft außerdem die Bildung von Thrombozyten im Knochenmark zu verbessern. 3-4 Schälchen pro Woche.

Viele Grüsse

Theo

PS.: Bin oft in Cap'd Agde, Montpellier, Nimes (Pfingsten, wegen der Corrida), Arles gewesen. Sehr schöne Gegend. Wünsche euch, dass ihr noch viel gemeinsame Zeit dort verbringen könnt.

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
du handelst eben so , wie ich auch...oft aus dem bauch heraus, aber dafuer brauchst du dich wirklich nicht zu 'entschuldigen' !!
ganz liebe gruesse !!

hallo kurt,
ich schreibe hier, um hilfe zu finden....und vielleicht auch zu geben....(soweit mir das inzwischen moeglich ist)...
um dies zu erreichen, versuche ich 'alle' moeglichkeiten, die fuer uns in frage kommen, auszuloten.....
ich werde 'jeden', der uns helfen will, mit groesstmoeglichen respekt behandeln und immer dankbar fuer seine hilfe sein....
es liegt dann an 'mir', zu entscheiden, wer uns 'wirklich' helfen kann und wer nicht...

wir haben alle unsere macken und ich ganz besonders... ich habe es ja schon mal gesagt : wir sind alle nur das, was das leben aus uns gemacht hat....

hallo theo,
lieben dank fuer deinen hinweis, ich habe sofort nachgesehen und auch schon 'gegoogelt'....
ich werde mich morgen darum kuemmern !!!
falls du in der gegend sein solltest, wuerden wir uns freuen, dich oder euch, zu unserem traditionellen fruehstueck am strand vom 'grau d'agde einladen zu duerfen ....

solange es meiner 'kleinen' einigermassen gut geht natuerlich...ich habe richtig schiss vor der morgigen blutuntersuchung....hoffentlich muss sie nicht wieder ins krankenhaus....!!!!

liebe gruesse, dayo

AW: auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo da du dich auf meine email noch nicht gemeldet hast,frage ich dich hier! Wie geht es dir und deiner "Kleinen"?
Was ist los bei euch?
Ist alles im grünen Bereich? Dagi

AW: auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,
nur ganz kurz:
die blutwerte sind leider noch weiter runtergegangen, die leukos auf 1500, die neutrophilen auf 600. drei spritzen 'granozyte' haben jetzt aber stabilisierend gewirkt, morgen wieder neues blutbild, heute ist bei uns feiertag...
bis bald, dayo

AW: auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo ,das sind keine so guten Nachrichrichten....
Ich hoffe sehr für Euch dass die Spritzen greifen! Die letzten Tage ohne Nachrichten von euch waren auch für mich schwer,ich leide auch mit euch!
Ganz liebe Grüße und die Daumen drückt Euch Dagi

AW: auf einmal ist alles anders....
 

hallo ihr lieben,

die blutwerte haben sich wieder ein wenig erholt, die leukos sind jetzt wieder bei 2100 und die neutrophilen auf 980 geklettert ! wir konnten endlich mal wieder raus und zum kaffeetrinken ans meer...... uebermorgen oder freitag erneutes blutbild !!! wir werden wahrscheinlich den naechsten chemo-zyklus erst mal auf eis legen muessen.....

meine 'kleine' kann die linke hand kaum noch gebrauchen (staendig 'ameisen') und das laufen faellt ihr immer schwerer ( 'alleine' gerade mal vom bett oder sofa auf die toilette), ausserhalb nur noch 'fest untergehakt'......

es ist herzzerreissend, aber ich bin voll bewunderung, zu sehen, wie 'sie' es schafft damit umzugehen....fragte sie doch unseren 'engel' und nicole, die gerade wieder zu besuch sind, ob sie sie auch im rollstuhl zum kaffee ans meer schieben wuerden.....

sie wuerden....und noch vieles mehr...und helfen mir dabei so sehr, kraft zu tanken, um auf den beinen zu bleiben !

ich wuensche euch allen einen 'guten' tag....und gute freunde !!

dayo

AW: auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo ,hat sich die Situation bei euch doch sehr verändert. Bin sehr traurig darüber,aber andererseits bin ich sehr bewegt wie deine "Kleine" Das alles annimmt und auch bewältigt.

Dass sich die Werte verbessert haben ist schön. Ich wünsche ,dass es so weitergeht! Dagi

AW: auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,

seit heute kann meine 'kleine' die finger der linken hand kaum noch bewegen, sie sitzt da und zwingt sich mit uebermenschlicher anstrengung, die finger auszustrecken oder den arm zu heben....leider mit minimalem erfolg....

sie versichert mir laufend, dass es morgen wieder besser gehen wuerde und dass ich mir keine sorgen machen soll...

ihre liebe ist einmalig...

ich druecke dich,

dayo

AW: auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,

ich hoffe für Euch das es wieder besser geht....Yvonne ist wirklich bewundernswert...

Ich schicke einfach mal viel Kraft in dieser Zeit...was ich sonst schreiben soll...ich weiß es nicht...

Liebe Grüße

Peter

AW: auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

es ist wirklich erstaunlich, wie unsere Lieben in einer solchen Situation über sich hinauswachsen können und uns auch noch Mut machen.

Ich hoffe, Du hast mir die Ratschläge in meiner letzten Mail nicht übel genommen.

Ich denke sehr viel an euch und wünsche euch von Herzen alles Gute!!!!

Viele Liebe Grüße
Andreas

AW: auf einmal ist alles anders....
 

hallo andreas,
wie koennte ich dir dein mail 'uebelnehmen' ??? ich bin doch heilfroh, wenn ich aus den erfahrungen anderer lernen kann !!

ich bringe es 'noch nicht' uebers herz, jetzt schon einen rollstuhl oder ein krankenbett etc. zu bestellen, es waere fuer meine 'kleine' zu endgueltig, sie wuerde womoeglich ihren mut verlieren und das will ich mit aller macht verhindern.....

der 'ersatz-onkologe wegen urlaub' im kh meinte heute, dass wir das cortison erhoehen sollten, statt langsam abzusetzen, er koennte recht haben, da ihre schwierigkeiten mit dem laufen sich verstaerkt haben, seitdem wir das cortison verringern....

die blutwerte haben sich ganz gut erholt, sind aber immer noch nicht im normalbereich, trotzdem hat uns der kh-onkologe fuer montag den naechsten zyklus verschrieben....

ich werde die blutwerte vorher noch mal testen lassen und dann sehen wir weiter....ich werde gut auf sie aufpassen !!!!

liebe gruesse an dich und alle, die mitlesen...

dayo

AW: auf einmal ist alles anders....
 

ich weiss nicht mehr, was ich sagen soll: meine 'kleine' hat heute das thema 'rollstuhl' von alleine angesprochen....

wir fuhren wie fast jeden tag zu unserem strandcafé, zum zweiten fruehstueck; leider war unser ueblicher parkplatz besetzt, so dass wir ca. hundert meter laufen mussten.....wenn wir sie nicht auf beiden seiten eingehakt und gestuetzt haetten, waeren wir nie angekommen, laufend knickte sie mit dem linken fuss weg...

den rueckweg haben wir ihr erspart und das auto vorgefahren; sie sagte mir dann, dass wir uns vielleicht um einen rollstuhl kuemmern sollten....mein hals ist jetzt noch wie zugeschnuert....es ist zum kotzen...aber sie hat wohl recht....

ich gruess euch, dayo