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2. Ladung intus und mir geht's gut! :D

Hey, Mädels, mal sehn wie's weitergeht, Stelle mich mal wieder auf eine schlaflose Cortison- Nacht ein. Aber solange ich weiss, dass es nur eine ist, geschenkt! Morgen muß ich mir dann Neulasta spritzen, mal sehn, vor Knochenschmerzen habe ich Respekt. Was nehmt Ihr denn dagegen bzw. Hilft es?

Liebe Sonnenliesl, wie ist es denn Dir ergangen?

Liebe Anli, hast Du mal nachgefragt, ob Du doch noch evtl. einen Port kriegen kannst? Ich persönlich liebe meinen :o Natürlich zwickt er manchmal, doch ich kann auf ihm liegen und die OP war ein Klacks mit Dämmerschlaf. Auch letzte Woche in der Klinik war er genial wegen der ganzen Infusionen.

Liebe Zombie, ich hatte auch Panik vor allergischem Schock. Denn ich bekomme Herzeptin, das aus Mäusen gewonnen wird. Und ich bin stark allergisch gegen Mäusehaare. Aber nix passiert :D warst Du heute im Zoo? Ich liebe Zoos, nur leider sind mein Jungs mittlerweile so gross, dass Zoo uncool ist. Jetzt muss ich immer alleine gehen:rolleyes:

Hallo Sommerbiene und Liebesmädel: hoffe, Euch geht's nach wie vor so gut und Ihr rockt den Herbst!

Schönen Abend noch!

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Hallo zusammen,

ich möchte/muss mich bei euch einreihen.
Morgen bekomme ich den Port und am Mittwoch die erste Chemo.

Hat jemand von euch 4EC und 12 Paclitaxel??????????

Hab wahnsinnige Angst.

Ich habe ein Rezidiv und bei der Ersterkrankung keine Chemo gemacht, da mein Oncotype Score niedrig war.

Jetzt komm ich nicht darum herum.

Wie verträglich ist EC?????????

Muss ich auf etwas achten?
Wäre dankbar für alle Tips rund um diese Chemo.

Liebe Grüße
joanajo

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hallo auch ich bin seid dem 8ten Oktober eine Betroffene
meine limke Brust ist betroffen aber gottseidank ist alles andere ok
am 19ten November muß ich in Krankenhaus dort bekomme ich einen Port und
vorsorglich werden einige Lymphknoten entfernt ich habe eine heiden Angst :mad:vorallen vor der Mackierung
liebe grüße viertel
(der Name steht für ein Viertel vom Ganzen,weil meine Familie aus 4 Personen
besteht,die sich aber schon um drei kleine Personen :smiley1:erweitert hat)

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Liebe joanajo,
ich hatte 4x EC und 12x Taxol.
Ich habe das EC ganz gut vertragen.
Ich habe Emend Tabletten und MCP-Tropfen bekommen. Später dann noch weitere Tabletten, deren Namen ich nicht mehr weiss. Vor den Ifusionen bekam ich auch noch ein paar Sachen gespritzt.

Mit Übelkeit hatte ich durch die Medikamente nie zu tun.
Die ersten Tage nach der Chemo habe ich immer mit Salbeitee im Bett verbracht und viel geschlafen.
Doof war der metallische Geschmack im Mund, wodurch man beim Essen kaum etwas geschmeckt hat. Aber auch der verging nach den ersten paar Tagen immer. Habe eine alkoholfreie Mundspülung verwendet.
Hab keine Angst, du schaffst das genauso wie ich. :) Wünsche dir möglichst keine/geringe NW.
Der Haarausfall begann wenige Tage vor der 2. Chemo.:pftroest:

Auch die Port-OP war nicht schlimm, ich habe eine kleine Tablette erhalten, durch die ich von dem Eingriff nichts mitbekommen und auch keine Erinnerung mehr daran habe. Probleme hatte ich mit/durch den/dem Port nie.

Liebe Grüße!

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@Taglilie,
vorletzte Chemo ist geschafft.
Ich hatte allerdings mit allergischen Reaktionen zu kämpfen u.die Chemo mußte für eine Stunde unterbrochen werden.
Alles fing mit Dauernießen u.schlimmen Reizhusten an.
Dann Kribbeln u.Anschwellen von Mund-u.Rachenschleimhaut.
Die Luftnot war echt beängstigent.
Nach zwei Spritzen war der Spuck dann aber wieder vorbei,es wurde nur einige Zeit gewartet,bis wieder angestellt wurde.
Wie fühlst Du dich heute Abend.Die NW bei Dir werden sich diesesmal hoffentlich in Grenzen halten.
Auf schlaflose Nächte müssen wir vorbereitet sein,das ist nicht das Schlimmste.
Da wird halt am Tage ein Nickerchen gemacht.
@joanajo,
über Dein Chema kann ich nicht viel sagen,denn ich habe ein anderes.
Aber Du brauchst sicher keine Angst zu haben,es gibt gute Begleitmedikamente.
Als Tip wäre von meiner Seite zu sagen-gönne Dir Ruhe,viel Trinken,essen was noch schmeckt u.scheue Dich nicht die verordneten Medikamente zu nehmen.
Ich habe auch manches ohne ertragen wollen,doch oftmals habe ich alles damit nur schlimmer gemacht.
Viel Glück für Deine Port-OP.
@Zombie,
gute Einstellung,Aufgeben gibts nicht,zumal Dein Tumor sich doch gut verkleinert hat.
@AnLiBo,
auch ich habe keinen Port u.jedesmal fürchterlich Angst vorm Stechen.
Kann aber auch sehr schmerzhaft sein.
Nervosität vor der Chemo ist sicher normal-war ich heute auch noch,bei meiner Vorletzten.
Naja unvorhergesehne Überraschungen -bei mir allergische Reaktion-sind immer möglich.
@ an alle weiteren Kämpferinnnen,
ich wünsche allen viel Kraft zum Durchstehen u.wenig NW.

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hallo joanajo !!!

schön,daß du zu uns gefunden hast :D

das mit dem rezitiv ist scheixxxe, aber du schaffst das !!!!! :pftroest:
hast du damals die chemo abgelehnt oder meinten die onko,daß du sie nicht brauchst?

naja,dein chemoschema...hm...die chemo wird sicher kein spaziergang,das ist mal klar.
die PAC ist eine der "Keulen". du bekommst aber medis,die die nebenwirkungen gut in schach halten!!!!!!

EC geht halt auf magen (erbrechen) und vardauung....gibts aber gute medis dagegen :D
aber wir hoffen mal,daß du sie gut verträgst,ok ? :-)
die hatte ich auch...sowie die PAC...aber jeweils nur drei davon.
das schaffst du und gibst dem krustentier eins drauf :twak:
auf in den kampf.....du hast zwardie erste schlacht verloren, aber den krieg gewinnst du........bestimmt!!!!!

so ,alles gute zum portsetzen und kopf hoch
fuehl dich gedrückt........
glg...isa

hallo,herzlich willkommem, Viertel !!!

das du angst hast ist klar...ganz normal....hatten wir auch alle!
vor den markierungen brauchst du dich nicht fürchten....nur ein piekser..
..hab mir die örtl. betäubung gespart....wär echt ein piekser zuviel gewesen !:D
tat ehrlich nicht weh....keine angst!!!
alles gute auch dir für die port-op !

:megaphon:frau schafft das !! schick dir viel positive energie

fühl dich gedrückt......glg..isa

hey, Taglilie :D

danke danke mir gehts sehr gut :D
hatte heute meinen ersten arbeitstag....nach 8 langen monaten !
war schön....alle haben mich herzlich willkommen geheißen...sehr rührend !!!
anstrengend natürlich und die beine tun weh...aber soooo schön normal!
toll ,daß auch du dich gut fühlst und diesmal gibts sicher keine komplikationen...wirst sehn !

:megaphon: immer viiiiel lachen,ok !? das tut dir guuuuut !

alles gute für die nächste runde und bis dahin ...so wenig NW wie möglich !!

alles gute........isa

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Hallo noch mal,

Cori, ok, danke ich versuch es zu schaffen.
Vor der Port OP habe ich nicht ganz so viel Angst- bin ja schon sechsmal operiert worden in den letzten 1,5 Jahren.
Übrigens ich versuche es mit der Kältehaube und hoffe, dass mir die Haare nicht ausfallen.

Ich habe beim ersten Mal einen Score von 12 gehabt und da haben wir entschieden auf die Chemo zu verzichten. Mein Rezidivrisiko war 8%.
Tja und bestrahlt wurde ich auch nicht.

Jetzt dafür das ganze Programm, Eierstöcke sind schon raus, Chemo und Bestrahlung.

Isi, ich bekomme 12 mal weekly Paclitaxel, das ist wohl ganz gut verträglich, ich glaube du meinst mit PAC das Schema???
Gerade das Paclitaxel soll im Vergleich zum Docetaxel weniger NW haben.

Cori, wie hast du die 12mal vertragen?????

So danke erst mal,
liebe grüße
joanajo

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Hallo,
Puhhh, sonnenliesel, was muss ich da lesen von wegen allergischer Schock? Welche Chemo hast du denn? Ich habe ja immer Panik von den allergischen Reaktionen....... Dachte, dass es nach der zweiten eigentlich fast ausgeschlossen ist?!!!!!
Hilfe!!!!Ciao

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@Joanajo,
ich krieg auch das Pac 12x wöchentlich. 9x hab ich schon durch. Vom Magen her ab ich alles super vertragen, mir war noch nicht einmal im Ansatz übel. Anfangs dachte ich sogar, super, ich hab gar keine NW!
Jetzt sind im Lauf der Therapie andere NW gekommen; aber die sind eh bei jedem anderst, darum brauchst du dich nicht mit meinen NW belasten. Und die wöchentliche Chemo schlaucht ordentlich. Am besten geht es mir immer direkt danach und am Tag nach der Chemo. Mein Chemo-Tag ist übrigens auch Mittwochs!

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Hallo zusammen,
hab mal eine Frage an Euch, bin seit 3 Wochen fertig mit Chemo ( 18 mal Taxol und Topotecan ) und alle vier Wochen Zumeta ( dieses bleibt ) wie lange bleibt die Chemo noch im Körper und wie lange wirkt sie nach !!!!
Hatte letzte Woche CT-Termin, Ergebnis " die zwei Lymphknotenmetastasen sind mini minimalst kleiner geworden und die Knochenmetastase sei auch gleich geblieben.
Ärztin meinte (nicht mein behandelnder Arzt) ist doch soweit gut, ist nichts Neues hinzugekommen.
War schon ein bißchen enttäuscht, daß das Ganze nicht kleiner geworden ist, wie seht Ihr das ????

Jetzt gehts erst mal ab in Reha, ich bin so platt und ausgelaugt, dann mal sehen wie's weiter geht !!

DANKE an Euch für's "zuhören" !!!

Gruß Maditta💜💜💜

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Liebe Joanajo,

Schon blöd, dass Du ein Rezidiv bekommen hast :mad:
Eine Chemo ist zwar nicht lustig, aber ich denke mal, absolut machbar. Mit EC hab ich persönlich allerdings überhaupt keine Erfahrung, bekomme selber TCH, aber es sind bestimmt Mädels hier, die Dir dazu was sagen und raten können. Bist Du schon operiert worden oder geschieht das bei Dir nach der Chemo? Toi toi toi für Deine Port-OP. Solltest Du das hier noch lesen, dann frag den Arzt nach Dämmerschlaf, dann merkst Du fast nix von der OP.

@ Viertel: Seid Ihr nun zu viert oder zu siebt? Habe ich nicht ganz verstanden!
Keine Angst vor der Markierung! Ist tatsächlich nur ein kleiner Pieks, habe meinen, auch ohne Betäubung, fast nicht gespürt :)

@ Sonnenliesel: das ist aber ein Schxxx mit Deinem allergischen Schock! Wie Zombie, habe ja auch ich immer ein wenig Respekt davor. Hast Du vorher kein Cortison bekommen? Bei mir läuft immer als erste Infusion überhaupt das
Cortison durch, was mir auch schon rein psychologisch guttut. Weiterhin toi toi toi! Ich merke übrigens fast garnix bisher außer trockene Fingerrspitzen. Und geschlafen habe ich diesmal wunderbar :schlaf:

@ Sommerbiene: Wie schön für Dich, genieße es! Und Österreich's arbeitende Bevölkerung hat wieder starken Zuwachs bekommen.

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Hallo Sommerbiene,
vielen Dank für die lieben beruhigenden Aussagen.Da bin ich doch gleich viel beruhigter.
Hat man eigentlich große Probleme mit dem Arm nach der Lymphknoten Entnahme?
wann beginnt die Chemo nach der OP?
Man, bin zwischendurch immer noch durch den Wind.
Liebe Grüße Viertel

Hallo Joanajo,
der Grundstock ist 4 und die Erweiterung ist 7
auch Dir danke für die gute liebe Antwort
Liebe Grüße Viertel:winke:

Hallo Maditta 61
Ja,nach all den Trapazen kann ich Dich gut verstehen.
Aber positiv ist doch auch der Stopp!
Für die Reha wünsche ich Dir gute Erholung,daß Du wieder viel Kraft und Zuversicht tankst.
Liebe Grüße Viertel:winke:

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hallöchen liebe Kämpferinnen :-)
so .. morgen ist es nun so weit.. die erste Chemo steht an... Ich muss sagen ich gehe ganz gelassen an die Sache ran... was kommt das kommt halt... Und seit euch sicher , ich werde alles an Medis nehmen was man mir gibt. Ich denke, ich bekomme eh schon soviel in mich rein gepummt , da kommt es auf ein bisschen mehr oder weniger auch nicht mehr an :D Ich muss nicht die starke spielen und NW's ertragen wenn es auch anders geht.

@ viertel.. herzlich Willkommen im Club :) kriegst du den Port und die Lymphknoten Entfernung gleichzeitig? wieviel sollst du denn vorsorglich entfernt bekommen? es ist wirklich nicht so schlimm.. Ich sag immer , Kinder kriegen ist schlimmer ;)

@joanajo... ich wünsche dir auch alles gute für deine erste Chemo

habt einen entspannten und NW freien Tag :)

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Hallo ihr,

Port ist drin, war nicht schlimm. Davor hatte ich aber auch keine so große Angst.

@Suselchen, wie 2 Krefelderinnen starten am selben Tag die Chemo, schade nicht in der gleichen Klinik!
Ich wünsch dir auch alles Gute für morgen!

@Taglilie, ich bin schon operiert worden, im August und im September, dann im September noch mal die Eierstöcke raus.
(Insgesamt mit heute sieben Mal)

Übrigens Dämmerschlaf hatte ich, hab aber alles gehört, war mir aber egal.

@Don Quichote, danke du hast Recht, ich werd es probieren müssen und aufhören kann ich immer noch.
Ich habe auch gehört, dass das Paclitaxel die Nervenstörungen und Knochenschmerzen machen kann.
Aber wenn du die ersten gut vertragen hast, das ist doch immerhin schon mal etwas. Und du hast schon 9 geschafft!!!

Lg joanajo

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hallo ihr lieben !

@ Taglilie : danke :) du bist lieb! alles gute für die nächste runde !!!

@Viertel : mir wurde nur 1 lympfknoten (sentinel) entfern und der war gsd negativ !

ich kann dir dazu leider nichts sagen , denn bei nur einem , tut sich im arm garnichts.

wünsch dir aber alles gute fùr deine op's !

:megaphon:@ all...die jetzt am chemostart stehen....ich drück euch fest die daumen,daß ihr alles gut hinter euch bringt und die NW's euch weitgehend verschonen!!!

:megaphon:und alle die noch mittendrin stecken....weiter so....das ende naht...den rest schafft ihr auch noch!!!


viel :smiley1::smiley1::smiley1: das ist suuuuper gesund und aktiv. unsere glückshormone !!!

alles liebe.........isa :1luvu: