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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo ihr Lieben,
mein CT ist leider nicht gut,eine der vielen Lungenmetastasen hat sich auf 2,3cm vergrößert.Verdammter Mist,ich hatte wenigstens auf einen Stillstand gehofft und nun das.Ich habe verdammt viel Angst,das ich es nicht in den Griff bekomme.Donnerstag werde ich Bescheid bekommen,ob ich in die Lapatinibstudie passe,wenn ja werde ich Dienstag schon mit dem Medikament beginnen können.Ist jemand von euch auch in der Studie oder bekommt das Medikament als außergewöhnliche Regelleistung von der Kasse?Ist es sinnvoll an der Studie teilzunehmen,so viele Fragen,auf die es keine Antwort gibt. Drückt mir bitte die Daumen,das ich eine wirksame Therapie endlich finde. Euch Allen ein dickes Kraftpaket und wirkungsvolle ,verträgliche Therapien-Gabi |
AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo meine Lieben,
auch ich habe heute meinen Befund abgeholt. Nach 3 Chemo-Zyklen war ein Thorax-CT vorgesehen. Ich weiß nicht, was ich davon halten soll. Es ist alles gleich geblieben, die solitäre lungenmetastase ist immer noch da und immer noch genau 2,5 cm groß. Im Dezember 06 wurde die erste aufnahme gemacht, im februar 07 habe ich dann mit der chemo begonnen. Ist das ein gutes Zeichen, dass der Tumor seit dezember gleich groß geblieben ist, oder ist es noch wahrscheinlich, dass der Tumor nach 3 Zyklen noch weiterschrumpft? Irgendwie kann ich mich über den Befund weder freuen noch bin ich darüber traurig. Alles Gute euch allen. lg |
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Hallo Mädels,
jetzt hat mich endlich mal die Schreibwut gepackt, das muss ich ausnutzen :rotenase: . Macht euch also auf was gefasst, es wird länger ;) ! Ich bin seit 14.4. wieder aus Kassel zurück und habe mich inzwischen wieder an den "Alltag" gewöhnt. In der Klinik habe ich schon die ersten 2 Kurse Navelbine bekommen. Die erste habe ich nicht so gut vertragen, mir war ein paar Tage schwindelig, ich habe fast nur im Bett gelegen und war froh, dass ich noch in der Klinik war. Trotzdem bin ich am 9.4. noch mal aufgetreten und war hinterher ganz stolz, dass ich es geschafft habe! Von den Videos, die eine Mitpatientin bei meinem ersten Auftritt gemacht hat, habe ich inzwischen 2 Auschnitte online gestellt, ihr könnt sie euch hier ansehen: Refrain "The Hairless Song" und Refrain "An Unfair Fight" Die Zeit in Kassel hat mir wieder sehr gut getan und es war mit Sicherheit nicht mein letzter Aufenthalt dort. Körperlich konnte ich trotz der Party, die meine Untermieter in meiner Lunge gefeiert haben, etwas aufbauen und mit meinen Plänen bin ich wieder ein großes Stück voran gekommen. http://www.miceandme.de/gifs/gitarre.gif Die zweite Chemo ist mir zum Glück wesentlich besser bekommen und ich hoffe, dass es so bleibt. Donnerstag ist die nächste fällig, ich kriege sie immer an Tag 1, 8 und 21. Heute war ich beim Lungenfacharzt zur "Bestandsaufnahme". Die Lungenfunktion hat sich nicht weiter verschlechtert. Eine Überraschung war die Röntgenaufnahme: Die Verdichtungen sind schon jetzt etwas zurückgegangen und das nach nur 2 Kursen Navelbine! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/jep.gif Ich wusste doch, dass auf unsere Orchideen Verlass ist! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gm5.gif Die nächste Kontrolle ist Ende Mai/Anfang Juni. Samstag war ich beim Knochenszinti, um endlich mal rauszukriegen, woher die Schmerzen in der Leiste kommen, die ich schon seit über einem Jahr habe. In dem Bereich ist auf dem Szinti nichts zu sehen, dafür gibt es aber an der Brustwirbelsäule Veränderungen, die aber beim letzten Szinti 2005 auch schon da waren. Ich könnte davon und auch von der Leiste noch ein MRT machen lassen, werde aber erst mit meiner Onkologin besprechen, ob uns das irgendwas bringt. Donnerstag hatte ich ein kurzes Gespräch mit der Onkologin. Sie findet meine Entscheidung für die Chemo in Ordnung, hat aber gesagt, dass ich jetzt die AHT absetzen soll. Das hatte die Ärztin in Kassel auch schon vorgeschlagen, weil die Chemo ja nur die Krebszellen killen kann, die sich teilen. Durch die AHT werden die hormonabhängigen Krebszellen aber an der Teilung gehindert. Sie will aber erst noch mit dem Chefarzt besprechen, ob wir die gesamte AHT absetzen, also Faslodex und Zoladex, oder ob wir nur Faslodex streichen. Ich bin jetzt schon gespannt, wie sich das auswirkt, also ob ich noch mal aus dem Wechseljahren komme oder ob meine Eierstöcke die Funktion schon dauerhaft eingestellt haben! Soweit also die News von mir. Ich denke auch oft unsere Engelchen. :engel: Heute habe ich auch noch erfahren, dass eine Userin aus meinem Forum letzte Woche gestorben ist und in Kassel habe ich auch vom Tod einer Mitpatientin erfahren, die ich letztes Jahr dort kennengelernt habe. Ich kann damit im Moment schlecht umgehen :cry: . @Squirrel, ich kann verstehen, dass der Befund dich irritiert :pftroest: . Immerhin ist die Metastase nicht weiter gewachsen, also ist das Ergebnis doch nicht mal schlecht. Aber wir wünschen uns natürlich, dass sich die Kerle komplett vom Acker machen. Ich drücke dir die Daumen, dass sich nach den nächsten Chemos noch etwas getan hat! @Gabi, :pftroest: ach mensch, so war das aber wirklich nicht gedacht! Was denkt dein dämlicher Untermieter sich denn, der kann doch nicht einfach so wachsen! Wie sieht es aus wegen der Studie? Passt du rein? Im Abschlussgespräch in Kassel hat meine Ärztin mir noch berichtet, dass Lapatinib jetzt in Amerika zugelassen ist und man es darum auch über die Internationale Apotheke bekommen kann. Allerdings muss man es sich vorher von der Kasse genehmigen lassen, weil es in Deutschland eben noch nicht zugelassen ist. Ich drücke dir auch die Daumen, dass es klappt! @Bianca, wie geht es dir? Du hast auch lange nichts von dir hören lassen. So, ihr Lieben, jetzt habe ich genug geschrieben und verschwinde wieder in meinem Bettchen. Ich habe mir bei dem Wetter-Jojo eine Erkältung eingefangen http://www.cheesebuerger.de/images/s...muede/o045.gif , die muss ich bis Donnerstag los sein! Liebe Grüße, :knuddel: Mony |
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Hallo Ihr Lieben!
Erst einmal sende ich Euch liebe Grüße und wünsche allen einen guten Start in die neue Woche. Squirrel, freu Dich einfach darüber, dass die Metas nicht weiter gewachsen ist. Bestimmt schrumpft das Teil nach den nächsten Zyklen. Gabi, ich drück Dir die Daumen, dass für Dich endlich die richtige und wirksame Therapie gefunden wird und diese ganz schnell anschlägt. Ich hatte heute die letzte Bestrahlung der Beckenmetastase. Habe die 12 Bestrahlungen gut vertragen und hoffe, dass diese auch sehr gut gewirkt haben. Mit der Chemo (Navelbine) geht es nach einer Zwangspause (schlechte Werte)letzte Woche hoffentlich morgen weiter. Nicht, dass ich sonderlich gerne in die Onko-Praxis gehe, aber meine Untermieter sollen sich erst gar nicht wieder sicher fühlen und möglicherweise denken, das war's mit der Chemie. Nix da! @Liebe Bianca! Ich vermisse Dich und Deine Beiträge hier schmerzlich und hoffe, dass Du ganz einfach nur so eine Auszeit nimmst.... es Dir aber gut geht. Ich sende Dir eine lieben Extragruß:knuddel: und freue mich schon jetzt auf Deine guten Neuigkeiten, von denen Du uns hoffentlich bald berichten wirst. Mädels, laßt Euch nicht unterkriegen!!! Bis bald Bussi von Sissi |
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Hallo ,liebe Moni ,Sissi und die anderen Mitkämpfer,
ich bin für die Lapatinibstudie in Mannheim zugelassen und habe gestern meine Medikamente bekommen.Fünf Tabletten in pink muß ich morgens einnehmen ,die Xelodadosis wurde auf vier täglich reduziert.Morgen beginne ich mit der Einnahme und hoffe das es eine Wirkung auf die verdammten Metas zeigt.Prof. Diel,der die Studie leitet macht mir große Hoffnung,er berichtet von guten Ergebnissen.Die weite Fahrt nach Mannheim ist zwar anstrengend,aber wenn es wirkt ,werde ich das schon schaffen. Moni erkläre bitte noch mal warum du als Herceptinpatient auch AHT bekommst,mir wurde gesagt,das es in Kombination und unter Chemotherapie gar nicht geht. So,nun gehe ich ein bischen in die Sonne und laß es mir gutgehen und stelle mich mental auf die Einnahme ein.Habe jetzt erst wieder gehört,das die innere Einstellung und der Glaube ein sehr wichtige Rolle bei der behandlung spielt.Na dann wollen wir mal das Beste hoffen. Bis bald Mädels und Kopf hoch auch wenn der Hals schmutzig ist-Gabi |
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Hallo Mädels,
lasst Euch erstmal alle drücken- ich habe Euch auch vermisst. Es tut mir leid, daß ich mich jetzt erst melde. Mir ging es in der letzten Zeit nicht ganz so gut- die Chemo macht mir ganz schön zu schaffen- meine Bkutwerte haben sich nur mühsamst erholt und die chemolose Zeit dazwischen war Gift für Kopf und Seele... Mir war einafch eine ganze Weile nach Decke über den Kopf ziehen- nix hören und nix sehen- und schon mal gar nix von BK oder K im allgemeinen. Ich wollte Euch heute nur schnell sagen, daß es keine größeren Katastrophen zu berichten gibt- und das ich mich bald mal wieder einfinden werde. Ich hoffe ich bin bis dahin mit dem Herzen auch wieder dabei. Ich drücke Euch ganz feste- seid Euch versichert ich denke oft an Euch wir sehen uns bald wieder Bianca |
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Hallo Mädels,
Chemo für morgen ist abgeblasen, meine Erkältung ist richtig heftig geworden, daran werde ich wohl noch ein paar Tage "Freude" haben. Ob ich noch ein Antibi nehmen muss, besprechen wir morgen, Herceptin und Bondronat bekomme ich trotzdem. Einen Vorteil hat das Verschieben aber, ich wollte ohnehin einmal verschieben, damit ich in der Woche vor dem FFM-Treffen "frei" habe :D Aber ich hätte lieber freiwillig verschoben!!! Das MRT von der Brustwirbelsäule hat sich erledigt, die "inhomogenen Nuklidmehranreicherungen" waren auf allen Szintis seit 2001 zu sehen! Vom Becken soll ich aber doch ein MRT machen lassen, damit wir endlich mal die Ursache von den Schmerzen finden. Zoladex bekommen ich weiter, Faslodex wird abgesetzt. Dazu habe ich einen neuen Thread eröffnet, weil ich das nicht ganz verstehe. @Sissi, gratuliere zur überstandenen Strahlenthera :prost: Den Krusteviechern ist es in deinem Becken sicher zu warm geworden und sie haben sich verzogen!! @Gabi, schön, dass es mit der Studie klappt! Mit der inneren Einstellung hast du recht, zumindest habe ich es in Bezug auf Nebenwirkungen selbst erlebt. Also versuch, es positiv anzugehen! Ich drücke dir die Daumen! Zitat:
@Bianca, danke, dass du dich gemeldet hast :knuddel: Wir können dich so gut verstehen :pftroest: :pftroest: , mir geht es ab und zu auch so und allen anderen bestimmt auch. Hauptsache, du gibst den Kampf trotzdem nicht auf, aber das machst du nicht, so wie ich dich kenne! Ich schicke dir noch ein paar Schutzengel vorbei :engel: :engel: :engel: und knuddel dich ganz feste :knuddel: :knuddel: Übrigens habe ich am ersten Chemotag Probleme gehabt, mich zu motivieren. Da habe ich mal wieder mit der Saubande geredet und ihnen gesagt, dass sie jetzt rausfliegen und so. :megaphon: Daraus ist der Refrain für ein Lied von meinen Killerzellen an meine Krebszellen geworden: Ihr fliegt jetzt raus und habt keine Chance, uns schon wieder zu entgehn! Wir finden euch und machen euch platt und wollen euch hier drin nie wieder sehn! In diesem Sinne, macht sie fertig!!! Mony |
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Hallo ihr,
habe gestern erfahren, das ich ab Montag wieder am Anfang einer neuen Chemo stehe. Ich werde 6x Taxol (Paclitaxel) in Verbindung mit einem Antikörper (Avastin) bekommen. Dies Avastin ist erst sehr kurz für Brustkrebs zugelassen. Bekommt jemand von euch evtl. auch diese Kombination? Dann würde ich noch gern wissen, ob jemand auch multiple Lebermetastasen hat und evtl. auch ewig so eine unterschwellige Übelkeit? Weiß nicht, ob es von der Leber kommt, oder evtl. noch von den abgesetzten Xeloda`s. Konnte mir der Arzt auch nicht genau sagen. Wie ist die Chemo mit Taxol zu vertragen? Vor einem halben Jahr hatte ich die letzte FEC und die habe ich eigentlich ganz gut vertragen. Der Onkologe meint, Taxol wäre nicht ganz so agressiv wie FEC, lässt mich das vielleicht auf wenig Nebenwirkungen hoffen? Habe schon wieder einen Tumormarker von 580 und vor allem die Leberwerte sind sehr stark erhöht. Ich hoffe, dass ich das noch mal wieder in den Griff bekomme. Na, wie dem auch sei..... ade, ihr frisch gewachsenen und schon lieb gewonnenen Haare. Ich nehme wieder traurig Abschied. Würd mich freuen, wenn mir jemand aus seinem Erfahrungsschatz erzählt. Liebe Grüße, Ina |
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Hallo Ina,
Hatte letztes Jahr 4 Docetaxel,keine Übelkeit,aber dafür war ich einfach nur kaputt,und hatte Gelenkschmerzen,und die Haare die ich unter EC verloren hatte wuchsen unter der Taxol,aber habe die Wimpern und Augenbrauen verloren.Die Leukos sind auch nicht so schlimm abgefallen.Die Mundschleimhäute waren bei mir sehr angegriffen,war aber nach 1er Woche etwa wieder gut. Die Taxol war für mich nicht so schlimm wie die EC. Ich drück dir die Daumen,und möglichst keine Nebenwirkungen. Alles Liebe. Leni |
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Hallo Mädels,
ich mag mich mal wieder bei Euch melden. Die letzte Woche habe ich mit ner heftigen Grippe im Bett verbracht- das hat man nun von einem Familiencampingausflug mit allen Lieben- aber das war es wert! Mein Kopf ist wieder hergestellt, also neue Kraft für weitere Therapien gefunden. Ich denke am Montag fällt chemo mal wieder aus -wegen Grippe. Aber eigentlich ist mir das diesmal recht. Denn ebenfalls am Montag bekomme ich ein Oberbauch CT gemacht- weil ich immer schlimmere Schmerzen habe und am Mittwoch soll eigentlich das nächste Lungen CT stattfinden- mit chemo hätte ich das wahrscheinlich eh nicht alles auf die Reihe gekriegt. Na ja- das wird mal wieder eine aufreibende Woche werden- ich hoffe mit nur guten Nachrichten... Wie gehts Euch allen? Es ist so schade, das der muntere Austausch so unterbrochen wurde- aber manchmal steht einem der Kopf einfach nicht nach schreiben. Trotzdem vermiss ich Euch- und bin mit meinen Gedanken oft bei Euch! Lass Euch alle feste drücken Bianca ...zur Zeit mit ner üblen Rüsselpest, aber www ist ja zum Glück net ansteckend. ...Ihr Lieben Engelchen- ich habe in der letzte Zeit sehr oft an Euch gedacht. Ach Tina bei jedem Kommunionkind mußte ich so sehr an Deine Maus denken- ich hoffe Du konntest bei Ihr sein- wie sehr hätte ich Dir gewünscht sie an der Hand führen zu können... Gestern habt Ihr wieder ein Engelchen dazubekommen, passt gut auf die liebe Upsi auf, dann muß sie nicht alleine sein.... Ach das ist alles so gemein. |
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Guten Tag zuammen!
Heute ist es noch mal ein richtig schöner sonniger Tag, den Ihr hoffentlich alle genießen könnt. Schlechtwetter und Regen kriegen wir in der nächsten Woche noch früh genug. Liebe Bianca, ich hab mich sehr darüber gefreut, dass Du Dich wieder mal gemeldet hast. Grippe- bzw. Erkältungsbeschwerden hatten wir ja in letzter Zeit alle irgendwie. Lästige Sache. Bei mir ist auch deshalb eine Chemo verschoben worden, weil die Werte zu allem Überfluß auch nicht passten. Am Dienstag bin ich wieder mit meiner Navelbine-Gabe dran. Etwas deprimiert bin ich, weil mir wider Erwarten immer wieder haare im Stirnbereich (eh meine "Schwachstelle")ausgehen, damit hatte ich bei dieser Chemo eigentlich nicht gerechnet und hoffe inständig, dass es nicht doller wird. Die Haare waren doch grad erst wieder da...... Passiert diesbezüglich bei Dir was? Liebe Grüße für den Moment an alle. Bussi von Sissi |
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Hallo Liebes,
oh manno gemein, daß Deine Haare schon wieder flöten gehen. Ich selbst hab in der letzten Zeit auch das ein oder andere haar mehr gelassen als üblich- aber wirklich schlimm ist es noch nicht geworden. Meine Haare sind nur im allgemeinen nicht mehr so stark und voll wie vorher, aber ich denke, daß es außer mir keinem auffällt. Allerdings glaube ich- bin mir nicht so recht sicher, daß meine restliche Körperbehaarung jetzt langsamer und spärlicher wächst- aber das ist mir nur recht so ;) Ich denke am Dienstag an Dich, lass Dich drücken Bianca |
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Liebe Bianca,
heut war Dein CT vom Oberbauch und ih hoffe, alles ist soweit ok. Die Daumen waren natürlich gedrückt genau wie für den kommenden Mittwoch. Bin ja mal gespannt, was man Dir gegen die Schmerzen gibt. Du sollst Dich ja nicht mit Schmerzen rumquälen! Zum Thema Haare noch mal: Auf meine restliche Körperbehaarung würde ich auch liebend gerne verzichten.......wenn nur die paar auf dem Kopf blieben So, ich wünsche Dir alles Gute und drücke Dich ganz feste Bussi von Sissi |
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Hallo Ihr Lieben!
Heute ist Freitag und möchte es mal wieder nicht versäumen, Euch alles Liebe für ein schönes entspanntes Wochenende zu wünschen. Wettertechnisch ist es (zumindest in OWL) leider nicht so schön. Aber wir wollen nicht undankbar sein, denn wir hatten ja schon jede Menge Sonne! @Bianca, hat mein Daumen drücken für Deine Untersuchungen geholfen? Ich hoffe, dass alles OK ist bei Dir. Wäre schön, bald wieder von Dir zu hören. Ich drück Dich:knuddel: ganz feste! Ganz doll denke ich in diesen Tagen an Babs, Mausi und Mony. Alles Gute für Euch! Habt alle ein paar nette Tage. Bis bald und Bussi von Sissi |
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Hallo alle,
da möchte ich mich doch sissi´s lieben Wünschen zum Wochenende anschließen... Ich wünsche allen mutigen Kämpferinnen Kraft und Zuversicht, es geht IMMER weiter!!! Das Wetter ist ja auch bei uns sehr durchwachsen, aber was macht das schon, wenn sich immer wieder ein süßer Sonnenstrahl durchs Herzl stiehlt??? Viele liebe Grüße an alle von Neptunmaus @sissi: bis später?:remybussi |
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