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Epi 3 geht diesmal bislang an mir vorbei, als habe ich geschwänzt. Mal gespannt ob die 1-3 Sofatage noch kommen … Gewöhnt sich der Köper an so ein Giftchen und sagt „aha, kenn ich, weiss ich was ich tun muss?“

Ömpf...zum Thema Taxol,war nicht meine Absicht jemandem Furcht einzuflössen..., sollte das geschehen sein, tut es mir leid. Wollte nur sagen ICH habe Bammel davor. Dachte es stünde mir zu mir mein meist gefürchtes Mittel auszusuchen...

Krokus: Hurra der Mistkerl leidet! Hast Du die OP zwischendurch, oder warum die lange Pause?
Die Stoppel nerven unter Tüchern, die stoppeln da rein und beim Schlafen auf dem Kopfkissen...
Aber egal, nun wird nicht mehr rasiert nun wird abgewartet, ob die wachsen oder verschwinden :-)

Mausmann: Wie geht es Deiner Frau? Das Neulasta ist ein echter Booster. Der schiebt ihre Leukos wieder nach oben. Mal am Beispiel. Meine Leukos waren 14 Tage nach Chemo (was ja nun der Tiefpunkt sein sollte) bei 13,1 (Richtwert 3,1-10,1). Also sogar weit drüber. Absolutes Teufelszeug!

Finnchen: Süsse Zitronenbonbons:confused:? Knoblauchbonbons:eek:? Übrigens Salbeibonbons gehen auch.
Soll ich Dir echt die Nebenwirkungsliste abtippen, oder willst Du es lieber nicht wissen? Im Prinzip finde ich es ja immer ganz praktisch, wenn man weiß auf was man sich gefasst machen kann. Wenn ich dann ne Depri schiebe, weiß ich immerhin: Aha! Nebenwirkung Stimmungsschwankung!
Übrigens, wegen Dir hatte ich seit Tagen verlangen auf Wassermelone. Heute hab ich endlich eine gekauft :D

Maduscha, und wie ich drücke!!!!!! So fest habe ich schon lange nicht mehr gedrückt. Und einen Zettel in meinen Sorgenfresserteddy (Geschenk meiner Kollegen) hab ich auch schon geschoben!

Terri: Super! Das freut mich für Dich! Weiter so!

Copet: Alles alles gute für morgen. Ich bin mir sicher, es wird besser! (auch Dein Name ist in meinem Teddy gelandet! Der funtioniert!)


Liebe Grüße und alles Gute an Alle, Sommer

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Hallo sunshine,
wenn du magst, schau ab und zu auf meine Seite, dort findest du dies und das zum Thema Nebenwirkungen und deren Linderungsmöglichkeiten. Ich habe meine erste Chemo gestern hinter mir und fühle mich schlapp und mir ist schwindelig. In meinem Bett befinden sich seit ein paar Wochen zwei Kuschelstoffbären, die in jeder Lage Trost bringen. Entweder verschwinden sie als Kopfstütze unter meinem Kopf, oder lachen mich immer noch an, wenn ich sie zum Arm auflegen benutze, oder nehme sie einfach in den Arm.....und das erstmals wieder mit 50 Jahren. :knuddel:
Liebe Grüße
Christine

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Hallo zusammen,

auch ich habe Pammel vor der Gabe von Taxol. Die stehen mir ab Oktober wöchentlich zu . 12 mal insgesamt. Meine Bekannte, die ich im KH kennen und schätzen gelernt habe, bekommt auch Taxol. Sie hat mit den NW auch schwer zu kämpfen. :augen:

Gestern war für mich ein Depri-Tag. Wollte alles abbrechen und hinschmeißen. Ob ich das ganze ein 2tes Mal durchmachen würde, glaub ich nicht. Ich habe wahnsinnige Rückenschmerzen und denke dann immer das meine Bandscheibenprothese dadurch kaputt geht. Naja , ich glaub ich muß da durch.:twak:

Gehe jetzt eine Std. am Rhein spazieren, da komm ich bestimmt auf bessere Gedanken.

An ALLE einen lieben Gruß
Gemeinsam schaffen wir das !! :winke::winke:

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Heureka!!!!!!!!!!! 1/3 ist geschafft!!!!!!!!!

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Habe heute Perücken anprobiert, und auf Anhieb zwei gefunden, die total gut aussehen :-) .. eigentlich sogar besser als meine eigenen Haare, obwohl ich eigentlich sehr schöne Haare habe.
Das nimmt der Chemo einen großen Teil ihres Schreckens!
Die Chemo kann kommen, ich bin gewappnet. Ende August soll es mit 6 x FEC losgehen, sobald die Wunde von der Mastektomie verheilt ist.
Und einen Fahrrad-Heimtrainer habe ich mir bestellt, damit ich erst gar nicht auf die Idee komme, keinen Sport zu machen.

lg
Parvati

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Hallo in die runde, hoffe es geht euch allen soweit gut. Komme gerade aus dem urlaub zurück. 10 tage bauernhof in kärnten mit mann, sohn und stiefsohn. Obwohl ich zwei tage vor urlaubsstart meine 5. Chemo hatte, hatte ich nur einen schlechten tag während des urlaubs. Mein externer blutcheck war auch ok. Morgen habe ich wieder blutkontrolle und nächste woche dann letzte chemo und brustsono. Mal schaun wie die fec noch gewirkt hat, denn jetzt muss langsam die op geplant werden.

Liebe grüsse in die runde - ulrike

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Juhu Ihr Lieben!

Wie von Finchen schon in einem anderen Thread bemerkt (danke für Deine lieben Glückwünsche :knuddel:)
hatte ich gestern meine letzte FEC :D

Aufgrund meines Berufes kann ich die Befunde problemlos lesen....
Nun bekam ich vor einigen Wochen den Arztbrief des Operateurs in die Hände (der auch einer von den nee-brauchen-wir-nich-aber-vielleicht-die-Onkologen) war. Dort stand ein, laut der Frauenärztin, unglücklich formulierter Satz das wegen HER2+++ wohl doch ein Staging angeraten wäre (also OBB Sono, Kn-Szinti und Rö-Th)
Nu hab ich leider wieder Angst das dabei was "um die Ecke" kommen könnte :(

Dann die Strahlentherapie, gut dort hat sich viel getan, aber ich kenne durch meinen kürzlichen Strahlenschutzkurs Planungs-CTs und alles was dazugehört mit Belastung usw bis ins Detail...das is auch nicht schön finde ich. Auch sehe ich immer meinen schwerstkranken Vater den ich mit 12J an eine 10J Darmkrebserkrankung verloren habe :(
Vielleicht mache ich nochmal einen Ausflug zu einem alten Chef in Mittelfranken und gehe denen "auf die Nerven" woher die Bilder sind is ja eigentlich wurscht und dort hab ich einen vertrauten Rahmen und meine alten Kolleginnen zu denen ich immer noch regen Kontakt habe...
kann ich die Bilder selber auswerten :D

Ich bin wegen all dem schon seit Anfang in psychoonkologischer Betreuung bei einer sehr netten Ärztin in München, aber trotzdem, es musste gerade mal raus. Ich hoffe es war nicht zu konfus...

Eigentlich sollte ich ja :prost::grin::prost:

Ich wünsch allen ein erholsames sonniges Wochenende und denen die noch mitten in der Chemo stecken ToiToiToi! Die Zeit ging so schnell um ich kann es noch gar nich so fassen!

Ein dickes :remybussi :knuddel: in die Chemo-Mädels Runde!
Fabienne

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Hallo Krokus,

lese gerade, Du hattest gestern Deine letzte FEC.

Bei mir geht es am Dienstag mit FEC los, puh etwas Bammel hab ich und bei dem Gedanken wird mir schon flau im Magen.

Liebe Grüße

Heike

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Krokus: Schön wärs, ich hab ja 9 total, 3 done, 6 left. Macht 1/3. Was darf ich nun feiern? Oder nur kurz anhalten und Stiefel neu schnüren :-)
Hattest Du nun auch einen „Platt-Tag“ nach der Chemo? Bei mir wars bei ersten Mal einer, dann 2, dann 3. Habe mir zusätzlich noch Bläschen auf der Zunge gegönnt....

Lila: Vor der ersten hatte ich auch einen wahnsinnigen Bammel. Die Begleitmedis sind heute wirklich gut. Habe Epirubicin solo, mir war nicht einmal übel.

Fabienne: Gratuliere! Bin ja schon etwas neidisch ;-)

Goldflocke: Ist die Schlappheit vorbei? Das Gefühl wenn die Energie wieder Einzug nimmt, ist einzigartig.

Mecky: Dann sind wir schon zu Zweit:-) Bin ja vor Dir dran. Aber wie erwähnt, meine Freundin meinte, bei ihr war es weit einfacher als die andren Substanzen. Hast Du Deinen Onko mal auf die Befürchtung mit der Bandscheibe angesprochen?

Copet: Alles klar? Wie geht’s? Hat die kleine Lachtherapie geholfen?

Parvati: hihi, ich hab ja auch 2 Stück. Brünett und schwarz. Fehlt noch blond. Wäre doch die Gelegenheit mal als Blondine durchs Leben zu gehen. Muss gestehen, dass ich die Dinger gerne trage. Schöner als die Naturhaare! Einmal mit der Hand durch und die Frisur sitzt.

Neelix: Du bist ja fast durch! Drücke Daumen dass das Mistteil geschrumpft ist! Lass es uns wissen.

Last but not least Maduscha: Noch mal alles Gute für morgen!

Grüße und eine gute Zeit, Sommer

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Hallo Ihr Alle!!!

@maduscha: Sehe ich genau wie Du!!! (Thema Katze, Hund, Partner, ...) :engel:

@krokus: Ich hoffe, Du bist schon etwas besser dran heute - auch Dir einen herzlichen Glückwunsch zu "unserem" Bergfest :remybussi:remybussi
Auch meine 3. Runde war die ätzendste (bislang) aaaaaber sie ist rum.
Und: Bislang keine weiteren Schleimhautläsionen, kein Infekt, Übelkeit ist rum, Magen ist nahezu normal, essen und bewegen kann ich mich supergut. Leukos eine Woche nach 3. FEC: 4,3 (*10hoch3), also quasi BOMBE. Bin total stolz. :rolleyes:

@copet: wie gehts Dir???

@xxx49 (Name nicht ganz sicher): Ich drück Dir die Daumen für Deine erste FEC am Donnerstag! Das wird schon werden, wir haben das alle auch irgendwie geschafft und Du schaffst das auch!!! Positiv denken - es ist Dein Helferlein im Campari-Outfit. :prost:

@Goldflocke: Huhu, gib doch mal Laut wie Du es überstanden hast!?
MEine erste Runde war psychisch die gemeinste, weil ich ja nicht wußte, wie lang die NW anhalten würden. Als sie langsam nachließen hab ich jede wiedererworbene "Fähigkeit" wie zB. Appetit regelrecht gefeiert. Herrlich!

@All: ICh wünsche Euch eine gute ruhige Nacht, keine NW, viel Kraft und Energie und überhaupt nur das Beste!

LG Finchen :lach2:

PS: @Sommer: Super 1/3 ist schon klasse! Ich freu mich für DIch!
Hast Du schonmal Calnedula Essenz probiert verdünnt als Mundspülung? Hatte auch ne Blase an der Zunge und das hat sehr gut geholfen. Habs auch ein paar Male pur aufgetupft, brennt ein paar Sekunden aber dann ists schnell gut. Hat am nächsten Tag nicht mehr wehgetan und war nach wenigen Tagen komplett heile. Davor hab ich ne Woche dran rumlaboriert...
:knuddel:

@Jule: nochmal: Toi toi toi für morgen!

LG Finchen

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Du liebe Zeit,dass mit den Tieren lese ich ja jetzt erst! Habe auch einen Hund, ich mache mir aber bisher eher Gedanken, dass er was von dem Gift abbekommt, wenn er mich in den ersten Tagen nach der Chemo mal abschleckt.
Tiere helfen uns doch auch dirch die Zeit. Ganz ehrlich, abgeben stünde gar nicht zur Debatte. Irgendwo hab ich mal gelesen, dass Hund/Katze im Bett weniger Infektgefahr birgt, als ein Mensch.

@Finnchen: lach nicht, Cola zero, abgestanden und warm hift auch bei mir. Ich hatte dummerweise direkt Osaft getrunken. Der war seeeeeeeeeeeehr säurehaltig. War wohl nicht so klug :aerger:. Ich schiebs mal zudem auf Eisenmagel. Habe ja immer nen niedrigen HB.
Aber danke, hihi 1/3 yippi

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@Sommer: Das mit der Coke Zero merk ich mir. Trinke sowas egtl. gar nicht mehr, weil wir doch keinen Zucker und auch keine Zuckeraustauschstoffe sollen...

Ihr seid wohl auch Nachteulen, was? :augendreh
Ich mach jetzt mal meine Runde Qi Gong (sehr zu empfehlen)

LG Finchen (wie die Schnecke aus der Sesamstraße) :knuddel:

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Erstmal einen schönen futen morgen in die runde,

Ja ich war während des urlaubs einmal extern zur Blutkontrolle und dir haben die werte zu meinem arzt nach wien gefaxt. Hat super geklappt

Ansonst vin ich donnerstag durch mir chemo krieg die letzte fec. Dann wird nochmal sono gemacht und hoffentlich ist das ergebnis der genetischen abklärung da, dann kann man über die op sprechen.

Ich wünsch euch allen weiterhin viel kraft energie und mut. Alle die grad chemo haben oder im kh sind alles liebe.

Neelix

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Guten Tag an alle!

War ne weile nicht hier hab versucht die letzten Wochen nach zu lesen, ist ja ne Menge los gewesen hier bei euch..

Noch 3 Tage dann hab ich meine erste Doc und die Angst wird immer größer hab mich mit mundspülung eingedeckt und auch die eiswürfel sind im Tiefkühlfach, aber die Angst vor den NW ist doch sehr groß ich sag nur Horrorgeschichten im KH..
Fingernägel sind auch schon dunkel lackiert also kann es los gehen die die letzen 4 Runden..

An alle eine schöne Woche und Gute Blutwerte..:1luvu::1luvu:

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Hallo Maduscha,

habe den ganzen Tag an Dich gedacht und gehofft, dass Du ein gutes Ergebnis bekommst.

Ich freue mich riesig für Dich :pftroest:

Einen wunderschönen Abend und natürlich auch einen schönen Urlaub.

Herzliche Grüße
ISI

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maduscha, herzlichen Glückwunsch zu dem tollen Ergebnis. Das macht Mut.


Ich hab Tag 8 nach meiner 2. Chemo endlich überstanden, ich hoffe, dass es nun mit der Schlappheit vorbei ist und es wieder aufwärts geht. Richtig nervig wirds allerdings bei mir allmählich mit den Geschmacksveränderungen. Es schmecken so viele Sachen einfach nur noch bäh, ich weiß kaum noch, was ich essen soll :( Wenn ich hier so einige andere lese, ist das wohl eher ein Luxusproblem, aber immerhin hab ich in 4 Wochen schon 10 kg eingebüßt, einfach weil ich in nichts mehr beißen mag.

Wünsche Euch allen eine gute Woche.

lg
Terri

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Ihr Lieben,

es ist schön, so viele erfreuliche Dinge hier zu lesen. Natürlich tut es mir für jede von euch leid, die mit den gemeinsten Widrigkeiten zu kämpfen hat. Drücker an alle!!!!

Meine zweite FEC-Chemo ist wirklich kein Vergleich zur ersten. Wenn ich nicht dieses Mal ein riesiges Zahnproblem hätte (eine umfangreiche Geschichte), wäre es geradezu phantastisch. Mal sehen, was nun gemacht werden kann... Man hat ja sonst nichts um die Ohren :twak:!

Sagt mal, wie war das mit euren Haaren????????????? Ich habe gerade eine merkwürdige Entdeckung gemacht. Ich hatte mir ja vorgenommen, sobald sie auszufallen beginnen, ab mit ihnen. Das habe ich vor zwölf Tagen in die Tat umgesetzt. Aber ... Ich habe den Kopf noch voll mit Stoppeln, die eher ... wachsen ... Ist das normal?????????????? Ich habe doch nicht ........ Ne, ne, ne, oder?

Einen besonders lieben Gruß von
Conny

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haha Conny.... dieselben Bedenken hab ich auch! Ich hab auch den Kopf voller Stoppel. Beine rasier ich einmal die Woche, Achseln seltener und die an den Armen sitzen nach wie vor, selbst wenn ich dran zupfe.

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Ganz großartig!

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Mal eine Frage in die Runde:
Wer von Euch arbeitet während der Chemo? ich bin krankgeschrieben und es nervt. Ich möchte gerne wieder arbeiten, allerdings bin ich mir in der Chemowoche nicht ganz sicher. Die ist unberechenbar. Meine Chemo ist ja zweiwöchentlich. Die zweite Woche bin ich fit wie ein Turnschuh und kurz vorm Höhlenkoller. Dieses Zuhause "aussitzen" wenn man sich fit fühlt kann, kann nicht gut sein, weder für die Psyche noch für die Restintelligenz.
Mein Idealfall wäre jede 2te Woche ca 5 Stunden. Wie handhabt ihr das? Gibt es da etwas besonderes zu beachten?

Liebe Grüße, Tanja

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Zum thema haare kann ich nur sagen dass ich auch kurz vot chemo 6 einen flaum auf dem kopf habe und immer wieder haare kommen. Reicht halt nur nicht für eine frisur.

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Lila, wir sind im Geiste bei dir. Vermutlich ist der Cocktail jetzt schon durchgeflossen!! Du packst es, wir haben es auch gepackt!

Es ist schön, daß irgendwie auf jede hier gestellte Frage von irgendwem ne Antwort kommt.

Ich widme mich hier mal dem Post von Frau Sommer:
Ich arbeite!!! Ich falle pro Chemo 2 1/2 Arbeits-Tage aus, nämlich den Freitag, meinem Chemotag, den Montag und manchmal noch den halben Dienstag. Gestern habe ich allerdings nachmittags gearbeitet. Woche 2 und Woche 3 (dreiwöchiger Chemozyklus) arbeite ich nach Arbeitsanfall, aber mindestesten ca. 80 %. Das klappt sehr gut, abgesehen davon, daß die Arbeit einen auch vor ständigem Grübeleien bewahrt.

Allerdings ich bin nicht im Angestelltenverhältnis, sondern selbständig tätig und kann dir die entsprechenden - vermutlich arbeitsrechtlichen (?) Tipps nicht geben.

Rein von der Physis und von der Psyche ist es bei mir bis jetzt absolut machbar.

:winke:

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Danke herzallerliebste Krokus. Hatte vorhin mit Chef und Personalabteilung telefoniert, sie fanden die Idee gut und machbar. Muss eben irgendwie mit der Krankenkasse geklärt werden, da ich ja eben Krankengeld (also von der Krankenkasse) beziehe.
Da ich heute zum Blutbild war, hab ich meinen Onko auch angesprochen.
Mein Blutbild war wie immer abartig, bei andren fallen die Leukos und Thrombos bei mir sind sie generell über Wert. HB wie immer am Minimum.
Sie hat mich zwar etwas irritiert angeschaut, sagte aber wenn ich mich fit fühle, steht der Sache bei den Blutwerten nichts entgegen.

Nur jetzt grad dumm, ich wechsel ja das Gift der Wahl von Epi auf Taxol.
Bei Epi wusste ich Montag Chemo, Mittwoch - Freitag fragwürdiger Energielevel.
Nun weiss ich nicht wann die "Plattage" unter Taxol kommen... nicht, dass die sich in die nächste Woche verlagern. Ich weiss, jeder ist unterschiedlich, aber kann mir jemand aus Erfahrung sagen ob das einsetzen der NWs eher von der Substanz oder der Person abhängt. Sind bei Euch die NW Tage bei jedem Mittel die gleichen?

Fragen über Fragen, danke und liebe Grüße in die Runde, Sommer

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Gute Frage, das würde ich auch gerne wissen. Ich wechsel' ja bei der nächsten Chemo auch zum DOC.

Mein Arzt meinte auf genau die Frage nur schwammig, es würde sich halt NW-mässig addieren, d.h. je häufiger die Chemo, desto stärker die NW, egal mit was man anfangen würde und ausserdem wäre es bei jedem anders!

Ja, klasse, damit kannste was anfangen! :smiley1:

Allerdings bin ich als Berufstätige bei weitem nicht der Exot in meiner Chemoambulanz. Freitag ist wohl "Chemo-Berufstätigen-Tag", da kamen welche im Kostüm und mit Laptop an.

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Toll, genau die Antwort hab ich bekommen Krokus. "Ist bei jedem anders." als ich weitergebohrt habe, sagte sie aber es wird wahrscheinlich so in dem Rythmus bleiben. Am Gesichtsausdruck konnte ich aber doch etwas verwunderung ablesen, scheint hier nicht so normal zu sein während der Chemo zu arbeiten.


Ich muss aber sagen, dass ich nach der zweien Chemo platter war als nach der dritten. Also nix aufaddiert. ich kann auch nicht behaupten, dass ich nun in Woche nach Chemo platter wäre als früher. Ist alles wie immer ohne Chemo.

Bleibt abzuwarten was der leicht genervte Körper zum Taxol sagt.

Arbeitet sonst noch einer von Euch?

Grüße, Tanja

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Hallo ihr Lieben,

mir stehen in kürze 4x EC (3-wöchentlich) und 12x Taxol (wöchentlich) bevor...:(
Ich bin was Chemo angeht absoluter Neuling... Könnt ihr mir irgendwie helfen, was in etwa auf mich zukommen wird? Wie krass wird das?

Danke für eure Hilfe.


Liebe Grüße,

Cori

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Hallo Krokus,

ich habs gepackt ... hat nur gedauert. Erst mußte ich auf den Arzt warten und dann auf die Chemo. Aber beim nächsten Mal gehts schneller!!!

Ich bin jetzt nur müde, dank Tavegil ... und etwas weiche Beine hab ich auch. Ansonsten hab ich nur Hunger!!!

In Wochen gehts zur nächsten Chemo ....

Liebe Grüße

Heike:winke:

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Guten Morgen Ihr Lieben...

Tag 1 und die erste Nacht nach der Chemo sind geschafft ... mir geht es gut!!!

Der Mund ist zwar etwas trocken, aber ich freue mich jetzt auf mein Frühstück.

Liebe Grüße

Heike:winke:

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Großartig! Ich freue mich für dich!

Grüße auch an all die anderen von
Conny

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Danke Conny!!!

Ich werde hier jetzt erst mal etwas Chaos beseitigen ... in den Tagen vor der Chemo blieb doch einiges liegen.

Ich wünsche Dir einen schönen Tag!!!

Heike

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Hallo an alle ,

mal wieder einpaar Zeilen von mir.

@mausmann: Deiner Mausfrau liebe Grüße und weiterhin Gute Besserung. EEs geht aufwärts. Immer nach vorne schauen.

Ich hab die 2. Chemo soweit ganz gut vertragen.Was mir aber zu schaffen macht, ist die bleiernde Müdigkeit. Kann mir jemand Tipps geben, der die selben Probleme hat? Was macht ihr dagegen, wie bekommt ihr das in den Griff? Ich mache meine Hausarbeit, gehe viel spazieren, schwimmen. Bringt aber alles nix. :gaehn:

Apropos Haare: Auch bei mir sind noch stoppeln da. Scheinen auch immer wieder welche nachzukommen. Denke aber wenn ich dann mit Taxol wöchentllich anfange, das sich das Thema dann schneller erledigt. Übrigens habe ich gestern meine Blondi ( Perücke) geholt. Das Ding sieht einfach fantastisch aus. Habe mich gleich Pudelwohl damit gefühlt. Und gestört hat sie mich auch nicht. Freu mich schon auf den Winter, wenn sie dann mein ständiger Begleiter wird. :1luvu:

Ich wünsche uns allen gutes Durchhalten. Guts Nächtle :schlaf:

LG

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Hallöchen,

ich hatte eben diese Müdigkeit und Abgeschlagenheit auch nach meiner ersten
Chemo! Habe mir dann in der Apotheke L-Carnitin 500 K besorgt und laut Angabe der Apothekerin 3x2 Kaps täglich genommen über die gesamte Therapie und es hat ware Wunder gewirkt. Ist eigentlich eine Sportler-Nahrungsergänzung aber es gibt sogar klinische Studien darüber dass das Zeug unter einer Chemotherapie gegen die Müdigkeit eingesetzt wird!!!!

Kleiner Tipp im Internet ist es günstiger!!!!!


Liebe Grüsse Nicci

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Hallo Maduscha,

ich freu mich, dass es auch Dir so gut geht!!!

Also die frühere onkologische Schwester in mir und auch mein Gefühl sagen, mach die letzten beiden Chemos ... damit auch wirklich alles platt ist, was nicht in die Leber gehört.

Liebe Grüße

Heike:1luvu:

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Huhuuu,

ganz liebe Grüße erstmal an ALLE!

@maduscha: Ich freu mich das zu hören!!! Also, daß Du Dich verhältnismäßig ok fühlst. :knuddel:
Mein Bauchgefühl würde auch dazu tendieren, die Chemo durchzuziehen bis zuletzt, es sei denn, Du verträgst sie sooo schlecht, daß Du dauerhaft keine Lebensqualität hast. Aber das ist ja (ohne Infekt) nicht so, oder?! Aber natürlich solltest Du diese Entscheidung mit Deinen Docs und Deinem Umfeld treffen, ich bin da kein guter Ratgeber. :rolleyes:

@Mecky: das klingt doch toll, Du kannst alles trotz der bleiernen Müdigkeit erledigen... Ich kann die erste woche nichts tun, außer mit viel Mühe mal die Spülmaschine entladen.
Meine bleierne Müdigkeit hat einen Namen bekommen "Mortimer, der dicke Mann, der sich an mich hängt" - weil es sich so anfühlt, als müsse ich noch 2 Personen meines Gewichts mit mir schleppen. :cool:
Ok, davon wirds nicht besser, aber das Bild gefällt mir. Ende der 1. Woche magert er dann zusehends ab (der arme) und plötzlich hat er keine Lust mehr auf mich und geht. Tja!

@nicci: Guter Tip, werde mich mal schlaumachen wegen dem Carnitin

@copet: Wie gehts Dir so???

@Mausmann: was macht die Mäusin? :remybussi

@Lila: Mensch, Du machst Dich ja bislang recht gut - klasse, ich freu mich für dich!

@Jule: Falls Du mitliest: Ich bin schon gespannt, wie es Dir geht und habe an Dich gedacht.
@TanteEmma: ICh hoffe, Du bist ok!!! ic h fände es schön, wenn Du hier weiterschreiben würdest.

Sooo, nun noch mein Statusbericht.
Heute, Tag 15 nach Zyklus 3 (FEC) geht es mir körperlich blendend. Ich konnte die letzten Tage schwimmengehen, bin auf ein Eifeler Maar gewandert und habe es genossen!
naja, heute die Laborkontrolle war dann eher so mäßig: Leukos 2,2, Hb 10,5, Thrombos ok. Soll mich mal wieder fernhalten von Menschenmassen und MOntag zur Kontrolle kommen.
Dabei habe ich ECHT alles getan, um sie zu pushen: Täglich frischen Saft mit Ingwer, frische Luft, Bewegung, Qi Gong, ... Menno! Nur das mit dem schlafen war nicht sooo der Bringer: war 2 Tage mit meiner Mutter in der Eifel und die Nächte waren laut - sie schnarcht sehr laut. :shy:

LG an Euch!
Finchen:winke::lach2:

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Maduscha, Finnchen, ich fürchte ihr stellt ihn zwischenzeitlich bei mir ab. Wenn Taxol wie Epi abläuft darf ich ihn Mittwoch bis Freitag mein eigen nennen?
Mal sehen ob Taxol auch den Stoppelkopf, Brauen und Wimpern den Rest gibt.
Beine muss ich morgen auch rasieren. Sie wachsen langsamer, aber sie wachsen.

PS Maduscha, lass mich wissen ob die schwarze Brause hilft ;)


Das mit dem L-Carnitin hab ich auch schon gehört. Ebenso soll Glutamin gute Dienste erweisen.

Mausmann: wie gehts deiner Frau?

Grüße, Sommer

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Voll vergessen, zum Thema Blutwerte. Komische Sache.

meine Leukos sollten wegen Neulasta ja aussen vor sein, die sind immer minimal ÜBER Wert. (schon immer auch vor der Chemo)
HB unterliegt minimalsten Schwankungen
und meine Thrombos auch immer über Wert.
Im Vergleich zu alten Prä-Chemo Blutwerten ist da absolut keine Veränderung festzustellen. Dubios.

Hab schon gefragt ob ich die doofe Neulasta überhaupt brauche. Aber die fanden es muss sein.

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So melde mich aus dem kh zurück. Aus der angeblichen letzten chemo wurde eine vorletzte chemo. Da der befund der genetischen beratung noch nich da ist und erst in etwa 3 wochen kommt, gibt es in dreimwochen noch eine fec als bonbon oben drauf. Na auch recht. Deas sono hat heute gezeigt, dass mein kleiner freund 1,5 cm gross ist also unverändert zu vor der vierten chemo. Naja im vergleich zum start ist er aber kleiner, da waren wir ja schon bei 3,5 cm.

Ich wünsche euch nun einen schönen abend und gute nacht.

Liebe grüsse in der runde - neelix:gaehn:

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Noch mal Hallo,

das Michelin-Männchen, also das Bleigewicht, ist ständiger Begleiter. Danke für den Tipp, Finnchen. War heute zur BB-Kontrolle. Habe gleich großes BB machen lassen, da ich öfter mal niedrigen Eisenwert habe und ausserdem muß ich Tabletten wegen Schilddrüse nehmen. Mein Doc meinte wir machen auch gleich noch ein Calziumtest. Sollte alles in Ordnung sein,flitze ich zur Apotheke und hole mir das L-Carnitin 500 K. Ist nämlich schon eine Last bei allen Dingen mit dem großen Reiserucksack. Die jüngste bin ich auch nicht mehr. :aerger:

@ Sommer: Wird mich mal interessieren wie du das Taxol verkraftest. Denke auch das der Rest der Haare sich dann verabschiedet. Muß in ca 7 Woche auch mit Taxol anfangen.

@ Mausmann : Alles in Ordnung bei Deiner Mausfrau ? Geht es Ihr besser? LG unbekannter Weise !! :winke:

So lege nun mein müdes Haupt wieder mal zur Ruhe :schlaf:

Euch allen eine angenehme Nachtruhe

LG :winke:

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Guten Morgen Ihr Lieben,

hier donnert und blitzt es immer noch ... in einer guten Stunde muss ich los zur Lymphdrainage ... da muss das Gewitter vorbeigezogen sein!

@ Finchen :winke: .... ja ich bin auch ganz begeistert ...
Ich muss am Montag zur ersten Blutentnahme, bin schon gespannt.

Liebe Grüße
Heike

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;) Guten Morgen Ihr lieben melde mich von der ersten Doc mit Hercetin zurück ich hatte ja so eine Angst das man mir gestern vor der Chemo ne beruhigungstablette geben musste und dann noch der schoch 5 mal Port anstechen und nichts passierte . Man enschloß sich um röntgen und mir rutsche doch prompt raus vieleicht liegt es ja an der Nadel! Und was soll ich sagen der doc guckte doof nahm ne neue port nadel und schwups kam ich um das Röntgen rum. Darf das Passsieren? ja ich weiß keiner sitzt in der nadel und auch nicht im Doc aber ausgerechnet ich..(lach):o
Na ja überstanden auch die 4 stunden warte Zeit zecks alergischer reaktion das mir die Chemoschwester mit Kaffe versüßt so das ich heut gut drauf bin aber ich vermute es liegt am Kortison noch..

noch 3 mal xchemo dann hab ich es geschafft juhu.. strahlen und 17 mal herpecin werde ich dann hoffe ich mit links machen (schmunzel).

Allen ein schönes We ohne NW und guter laune...Mögen alle Blutwerte in ordnug sein und uns gute Zeiten schenken ich bin im gedanken bei jedem einzelnen denn nur gemeinsam sind wir stark...