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@ninele:
Super dass du "gepiept" hast und es dir ganz gut geht. Wann genau musst du denn zum letzten mal?
Sei lieb gegrüßt...

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Am 30.12.2014 um 08.15 Uhr gehe ich das letzte mal an die Saftbar :prost:
Bin ganz nah dran!

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Hallo ihr Lieben
Alles Gute zum Nikolaus..
Das es euch heute richtig gut geht..das ihr keine NW habe..das ihr slles essen und trinken koennt..das ihr Geschmack habt..das ihr fit seid



Einfacher gesagt: das ihr Euch sau wohl fuehlt

Vergesst morgen nicht die 2. Kerze anzuzuenden

Liebe Gruesse Janine

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@ Ninbele...das hört sich klasse an, freue mich für dich.

@ Wendemuth...danke dir, wünsche ich dir auch.

@ all...da waren es nur noch 8 und eine kurze Nacht vor lauter Aufregung, nun ist meine heute 3 Jahre:-)
Ich als mama bin sooo froh, dass ich den 3 Geburtstag meiner Tochter miterleben kann und bis auf die Mischung zwischen Kortison und müdigkkeit mir gut geht.:)

Wünsche euch allen einen ganz tollen Nikolaus:remybussi

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Aber glücksmama - du wirst auch noch den 3.Geburtstag deiner ganzen Enkelkinder erleben. Wer soll die denn sonst hüten wenn nicht die liebe Oma... :D:D

Ich wünsch euch auch alles Liebe für den Nikolaustag. Und dass ihr herzhaft in den Schokoweihnachtsmann beißen könnt und er euch auch schmeckt....

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Hallo Mädels,

kann nur immer wieder staunen, wie stark ihr seid :augendreh. TOLL :D


Mein Chemogespräch habe ich am Montag. Ist das komisch, wenn ich mich darauf freue? Endlich kann ich meine Fragen stellen und meine Antworten bekommen, die mir hoffentlich mehr Sicherheit geben ( hoffentlich ).

Liebe Glücksmama :( oh Mensch :( Wie blöd das ist. Die richtigen Worte finde ich sowieso nicht. Ich drück dir aber gaaaanz fest die Daumen, dass du bald dein Kleines wieder hast.

@ Susisausewind - hmmm- das hört sich richtig genial an, mit dem Kuchen. Muss ich gleich mal googeln und nachmachen :grin:

So viele mutige Mädels auf einem Fleck! Mensch ihr seid echt toll!!!! Ich bewundere euch sehr. Weiter so! :grin:

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Hallo ihr Lieben,

wie wahrscheinlich viele von euch, habe ich lange mitgelesen, bevor ich mich angemeldet habe.:D
Kurz zu meiner Person.. Ich bin 30 Jahre alt , hab im Juli erfahren, dass ich BRAC2 pos. bin. Wollte eigentlich im Dezember eine prophylaktische Mastektomie mit Wiederaufbau machen... aber Ende Oktober hab ich da leider schon einen Knoten bei mir entdeckt :( T2/N0/G3/M0 R&P pos.
Die Op hat dann doch etwas früher stattgefunden. Meine Chemo beginnt am kommenden Freitag, bekomme 6 x TAC und eigentlich hab ich schon viel beruhigendes, durch die Antworten auf Davinci Eintrag gelesen, trotzdem ist es das reinste Gefühlsciaos :weinen:

@Davici: Wann hast du nächste Woche die Chemo? Dann fangen wir ja fast gleich an...

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Hallo liebe (schlaflose) Eule,

und meine "Leidensgefährtin" :remybussi

Ich habe am Montag erst das Chemogespräch - und sehr wahrsch. auch die Chemo ( in der gleichen Woche ) - da werde ich jedenfalls darauf bestehen. Ich will jetzt endlich mal anfangen um es hinter mich zu bringen.

30 Jahre ... oh Mensch :knuddel:
Wir bekommen also beide nächste Woche unsere erste TAC :augen: Ich nehme mir Musik, ein Buch und was zum knabbern mit.

Wir schaffen das :prost:

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@Davinci: hast du denn schon einen Port bekommen. Ich hatte das Chemoviorgespräch und Port-OP in einer Woche und in der darauffolgenden Woche die erste Chemo. Den Port kann man theoretisch zwar gleich benutzen, aber wenn keine Eile besteht, wird es wohl zumindest in meiner Praxis nicht so gern gemacht. Sicher musst du vorher auch noch zum Herzecho.
Meine TAC dauert immer so 2 1/2 Stunden, also ist dein "Unterhaltungsprogramm" sinnvoll.
Herzlich willkommen auch an Eule 1301. Mit 30 hast du die besten Voraussetzungen, alles super zu überstehen.

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Guten Morgen mädels,


Liebe Eule herzlich willkommen in der Runde

Liebe davinci ich musste eine Woche warten, bis die erste chemo in den neuen Port gelaufen ist

Liebe eisblüme wie geht's Deinem Maus ?

Liebe glücksmama deine kleine hat mit dem Nikolaus Tag Geburtstag ...wie schön

Gestern haben wir Nikolaus gefeiert , mit den Kindern und ich habe getanzt, war so schön....💃 bin aus mein Dornröschen Schlaf etwas aufgewacht :smiley1:

Gestern Morgen habe ich den Brief aus der Uniklinik erhalten, die Ergebnisse vom Gentest sind da ich muss morg früh anrufen, wegen eines Termins :eek:

:knuddel:

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Guten morgen liebe Wildflower,

Herz US hatte ich schon am Freitag( war Gott sei Dank alles ok ). Und den Port bekomme ich am Dienstag ( nä. Woche ). Da wird mir auch gleich eine Nadel gelegt, damit die von der Chemo nicht extra pieksen müssen :D
Meine Operateurin meinte, dass die Chemo in der gleichen Woche wie das Gespräch stattfinden wird. Meine OP war am 11 Nov und die Chemo muss 3 -4 Wochen danach erfolgen ( sagt meine Doc ). Mein Sohn hat ein Tag vor Weihnachten Gebtag und da sollte ich, wenn mögl., keine NWs haben. Aber den genauen Termin habe ich noch nicht - da hast du natürlich recht ;)

2-4 Stunden ist ja super. Ich habe was von 4-5 Stunden gehört :eek:

Was nehmt ihr noch so mit?

Bekommt ihr "Kältehandschuhe" nur an die Hände, oder auch an die Füße?

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Liebe davinci,

Ich nehme was zum Essen mit, i pad schaue schöne Filme an oder lese Bücher , gute Laune bin immer froh das es voran geht , kuschelige Klamotten und Socken

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Ich bekam Kältehandschuhe auf Wunsch auch an die Füsse. Das macht zwar ein bißchen mehr Mühe für die lieben Krankenschwestern, aber ich glaube, es hat auch wirklich geholfen.

Alles Gute!:knuddel:
Brigitte

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Guten Morgen Davinci,

bei uns gab es Bildschirme auf denen man fernsehen konnte. Man musste nur Kopfhörer mitbringen. Ich hatte meinen ebok-Reader mit. Es war nur etwas schwierig mit den Kältehandschuhen zu blättern. Dafür war ein Stylus ganz gut. Meine Chemos dauerten etwas länger, weil mit der Zeit die Chemo langsamer lief. Da wurde dann ein Infusor angehängt. Andere Patienten hatten Ipads mit und spielten.

Ich habe Brote und Obst mitgenommen. Man bekommt ja Appetit durch dieses Cortison. Zu Trinken gab es bei uns Wasser, Kaffee und Tee.

Ich habe während der Chemo noch Implantate unter Vollnarkose setzen lassen, da ich sonst mit meiner Zahnsanierung wieder von vorne hätte beginnen müssen. Auch hatte ich während dieser Zeit Geburtstag. Das war alles überhaupt kein Problem.

Auch Du wirst das schaffen. Gehe einen Schritt nach dem anderen. Ich weiss auch nicht, wo dieses Jahr geblieben ist.

Ich wünsche Dir alles Gute und einen schönen 2. Advent.

Brigitte 2

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Guten Morgen,

bei meiner Taxol / Platin Mischung bin ich ja jedesmal 6 Stunden am Tropf. Ich bin immer die letzte die noch da ist, alle anderen sind dann schon weg. Daher nehm ich mir auch immer mein tablet mit und schaue einen Film oder Serien. Zum Lesen bin ich zu müde.
Ich hab noch ein kleines Kissen und eine dünne Kuscheldecke mit. Das hilft:)
Und was zu essen.

Liebe Eule, das ist ja echt ein megaPech dass du kurz vor der prophylaktischen OP doch noch einen Tumor hast. Au Mann. Wenn du jetzt schon OP hattest- hast du dann trotzdem eine Mastektomie bekommen? Beidseitig? Und schon mit Einlage (Silikon / Expander) oder wartet man da die Chemo noch ab?

Liebe Mickey, danke der Nachfrage:knuddel: , meinem Baby gehts besser. Ich bekomme jeden Tag whatsapp Videos vom Opa zugeschickt und wir skypen. Nun hoffe ich auf Mitte der Woche dass ich ihn wiederbekomme. Unfassbare 2 Wochen bin ich dann schon von meinem Baby getrennt. Furchtbar.
Weißt du wie du auf dein Testergebnis reagieren wirst? Hat es Op-Auswirkungen auf dich? Ich bin ja im Januar mit dem Test dran. Und da ich noch nicht im OP war, heißt es dann für mich im März entweder eine Brust weg oder wenn Genträgerin beide.

So, meine Übelkeit lässt langsam nach. Gestern war schon wieder shopping angesagt. Da haben wir wenigstens schon den Weihnachtsbaum gekauft:)

Wünsche euch einen schönen 2.Advent!
LG Daniela

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Hallo Brigitte2,

:grin: genau das habe ich mich auch gefragt - wie soll ich umblättern/bzw. tippen :confused:
Ich hoffe ja, dass ich dort so nette Mädels wie hier kennenlerne und wir auch n bissl quatschen. Da geht die Zeit sowieso am schnellsten rum.

Hmmm ... du hast recht. Es ist so viel zu tun, organisieren, informieren, vorbereiten usw. - es zieht alles so schnell an einem vorbei..:augendreh

Ich habe mir vorgenommen zwischen den Chemos mal kurz wegzufahren... hoffe, dass ich das auch kann. Ich wünsch dir liebe Brigitte2, alles, alles Gute.

@Brise - danke für den Tipp ( dann werde ich freundlich darauf "bestehen" ) :grin:

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Die Länge der Chemo ist wohl sehr unterschiedlich, sicher auch abhängig davon, wie man es verträgt. Ich hatte vorher auch etwas von 4 Stunden gehört. Decken sind hier vorhanden, auch ein Wasserspender. Ich nehme aber eine Thermoskanne mit Ingwertee mit. Ich hatte hier auch schon gelesen, daß es bei einigen, wo die Onkologie dem Krankenhaus angeschlossen ist, Mittagessen gibt.
Kältehandschuhe werden hier nicht verwendet. Sie haben wohl damit experimentiert (auch mit Kältehauben), aber für nicht allzu effektiv eingeschätzt.
Ich nehme Strickzeug, iPad und Kopfhörer mit, auch für den Fall, daß ich doch mal länger bleiben muß.

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@davinci meine TAC läuft mit allen Vorbereitungen ca 4 Stunden. Zu trinken und eine Decke gibt es dort. Zu essen und zu lesen nehme ich mit,hab es aber noch nie geschafft zu lesen vor lauter quatschen :D Eishandschuhe gibt es während der einen Infusion, weil die die Nerven schädigen kann. In der Zeit halt ich ein Nickerchen :gaehn: das Antiallergikum macht müde. Trainingsanzug und dicke Socken und das ganze wird fast bequem.
Du schaffst das und gibst dem Schalentier kräftig auf die :twak:
Allen einen schönen 2. Advent. Plätzchen gibt's heute keine. Kein Geschmack :(

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Ja, hat sie...Danke:-)

Oh, drücjke dir die daumen für ein gutes Ergebniss

@ Davinci...das war Eisblume die ihr Kind nicht sehen durfte(aber ich hoffe bald)
Drücke dir die daumen dass du alle Fragen beantwortest bekommst, bei mir war das leider nicht, aber dafür hier das Forum.

Danke Euch Allen.:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel :

@ Krümel 12...ich weiß nicht was ich sagen soll, du baust mich immer sowas von auf :knuddel:
Wie geht es dir mit der Bestrahlung?

@ Eule...Es tut mir leid dass du so jung wie ich auch daran erkrankt bist, wünsche dir viel Kraft, das Forum gibt dir halt.


Mädels...ich hatte gestern die Bude voller Kinder und mamis, wir haben getanzt und gelacht, das war soooo toll:-)

Gut, Mein Immunsystem fand es wohl nicht lustig, aber bei einem Leuko von 5,1 wird man ja nicht sofort krank.

Wollte an die Taxol ladys fragen, welche NW hattet ihr?

Hatte vorgestern die 4 Taxol und ich habe nun einen dummen husten, Hals ist auch leicht am kratzen, denke eher durch die Chemo aber der husten ist so plötzlich da, fing Freitag nach der Chemo schon an

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Huhu.

Ich bekomme morgen meine 5. TAC. Ich saß immer ziemlich genau 4 Stunden, die 3 Chemotherapie-Infusionen dauern jeweils ne Stunde und die Begleitmedikationen und Flüssigkeit zum Zwischenspülen insgesamt eine Stunde.
Bei der letzten Infusion bekomme ich Eis-Handschuh an Hände und Füße.
Heute abend muss ich schon mit der Vormedikation anfangen, Antiallergikum und Kortison nehme ich da schon ein.

Ich habe mich auch auf das Vorgespräch gefreut und konnte die erste Chemotherapie nicht abwarten, weil ich ich wollte, dass es endlich los geht. Ich habe gedrängelt, so dass ich Samstag aus dem Krankenhaus (nach der Sentinel - Entnahme) entlassen wurde und Montag schon zur Chemotherapie da war, eine Woche zuvor wurde mein Port gelegt.

Ich habe am 15.01.2015 einen Termin beim niedergelassenen Onkologen und habe entschieden, mir den Port entfernen zu lassen, dass will ich da gleich besprechen und vor der Bestrahlung auch machen lassen.

Habt alle einen schönen zweiten Advent, für alle die nächste Woche auch zur Chemo gehe , ich wünsche Euch null Nebenwirkungen.

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@ninele:
Ich drücke die Daumen für eine nebenwirkungsfreie 5. TAC. Ich muß vorab gar nichts nehmen, bekomme es als Infusion. Zum Vorgespräch hatte mir die Onkologin ein Rezept für Medikamente gegen die zu erwartenden Nebenwirkungen gegeben. Nur eins davon, eine Magenschutz, nehme ich durchgängig, den Rest innerhalb der ersten 4 Tage nach Chemo. Augen-Nasensalbe sowie etwas für die Schleimhäute waren auch auf dem Rezept, habe ich aber noch nicht benötigt. Bin mit dem Nebenwirkungsmanagement bisher zufrieden.
Wie ich das mit dem Port handhabe, weiß ich noch nicht so genau. Darüber mache ich mir frühestens Mitte Februar Gedanken, wenn ich, falls alles planmäßig verläuft, mit der Chemo durch bin. Ich möchte eigentlich nicht extra dafür unters Messer, wenn er keine Probleme bereitet.

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Ja, bitte tue das - das halte ich für eine ausgezeichnete Idee!

Viel Glück!
Brigitte

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Hallo zusammen, ihr mutigen Krieger,
ich bin doch immer wieder erstaunt wie mutig und toll ihr alle seid:augendreh:augendreh
Ich bin gestern mit meinem Bruder zum Grab meiner Eltern gefahren und ein bißchen in der Heimat rumlaufen, die wir verloren haben, weil wir ja nun schon 2 Jahe Vollwaisen sind. Das war komisch. Habe meiner Mutter am Grab erklärt, dass ich BK habe und es aber vorziehe noch lange auf der Erde zu bleiben.
Letzte Woche hat mein Sohn in der Englschprüfung eine 1,7 hingelegt und seit Freitag hat er ab September nächstes Jahr einen Ausblidungsplatz.
Es gibt so viele gute Dinge bei all dem Mist...
@mickey Schön das du getanzt hast, das hat sicher gut getan, ich hab das auch lange nicht mehr gemacht, dafür habe ich letzte Woche mal wieder Querflöte gespielt. Ich habe noch nicht alles verlernt... so entdecke ich mich auch Stück für Stück wieder neu, alles für was ich keine Zeit mehr hatte. Ich glaube das nennt man Lebensqualität...
Die Neurologischen Probleme haben bei mir so nach der 4. Taxol angefangen. Trotz Linsenbad und Hypericum wird es leider immer stärker aber ich werde es mit Selen und Enzymen versuchen.

@eisblume. Danke für den Tip mit Selen und Enzymen. Vielleicht kannst du mir per PN die genauere Dosierung und Namen schicken, da wäre ich dir sehr dankbar. Morgen bin ich ja mit Taxol Nr.6 dran, da werde ich gleich den Onkel Doktor auch noch befragen.
Jedenfalls vielen Dank:)

@Wzebra Ja die Papiertaschentücher verteilen sich in der gesamten Wohnung einschließlich allen Jacken-und Hosentaschen. Dazu habe ich mich bei meinem Sohn angesteckt und habe noch mehr Fließnase wie letzte Woche.

@Nashorn. Meine Füsse sind nicht rot, was machst du dagegen? Ich habe nur manchmal Probleme beim Laufen mit Hr. Walter, ich komm mir vor wie wenn ich Schneeschuhe anhätte.

@Davina Freu mich das du da bist, wünsche dir einen guten Anfang. Wenn der mal gemacht ist, geht alles sooo schnell. Wenn ich zur Chemo gehe nehme ich nur die Briefchen meiner Freundin mit, die wie ein Adventskalender kleine Überraschungen und schöne Worte, oder auch lustige Geschichten enthalten. Das ist so schön, dass ich immer schon ganz gespannt bin und auch die Schwestern und die Mittrinker an der Saftbar sich schon freuen und wir dann zusammen "auspacken"
Ansonsten schlaf ich meistens ein, wegen dem Fen..... Und ruck zuck ist die Zeit um. Ich lasse mir immer noch 1000ml Flüssigkeit zusätzlich geben, weil ich den kompletten Tag dann verschlafe und so dann nicht zum Trinken käme.

Ich wünsche allen die morgen wieder ran müssen, einen guten Tag, wenig NW und vielleicht sogar ein bißchen Spaß:grin:
ich hab morgen schon Taxol Halbzeit:augendreh:augendreh:augendreh

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@Davinci:
Ich konnte meine erste Chemo auch kaum abwarten und hätte am liebsten sofort am gleichen Tag losgelegt. Ich hab das so gesehen: eher anfangen – eher fertig!


@glücksmama:
Also grundlegend ist die Bestrahlung mit Chemo nicht zu vergleichen, aber auch nicht so ein Spaziergang für mich wie ich angenommen hatte. Allerdings bin ich nun im letzten Drittel und die Kraft verlässt mich jetzt ganz schön. Wie auch kurz vor Chemoende war ich einfach nur fix und alle und hatte und hab es so sehr satt. Ich hab nur noch 9 Strahlereitermine vor mir, aber im Moment tut mir alles weh und ich bin einfach nur fix und foxi und ne Heulsuse. Aber vielleicht gehts mir nächste Woche etwas besser. mal schaun...



Trotzdem wünsch ich euch allen hier von Herzen viel Kraft und einen tollen 2. Advent mit Räucherei und Lichtlein. Seid alle ganz lieb gegrüßt...

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Liebe mondkusine, du bist bestimmt super stolz auf deinem Sohn, eine super leistung. Du warst bei deiner Mama :knuddel: Ich vermisse meine mama so sehr, sie ist vor 14 Jahre leider verstorben. Ich rede mit ihr so oft.. Gerade jetzt

wir hatten so ein schönes Wochenende bin froh,dass es mir gerade so gut geht mit paci :)

Liebe eisblüme zur Zeit falls ich positiv bin, werde ich nur die Eierstöcke entfernen lassen. Die Uniklinik nimmt mich in ihre vorsorgungsprogramme auf, dann muss ich alle 6 Monate hin, zur mammo, Ultraschall oder MRT ... Zur Zeit mal sehen.....

:1luvu:
Liebe Grüße

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@ Shorty 84, hoffe das es dir gut geht :knuddel:. Hab schon lange nichts mehr von dir gehört. Würde mich freuen von dir zu hören.

Liebe Grüße
Sofi

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Hallo ihr Kämpferinnen,

jetzt schreibe ich auch mal wieder hier.
Wegen Eispacks: Als ich danach fragte hiess es auch, dass es nichts bringt:(, usw. Dabei war ganz klar dass sich die Schwestern nur die Arbeit sparen wollen:rolleyes:. Da hatte ich auch das Problem "freundlich aber bestimmt drauf bestehen" zu müssen. Hab ich gemacht und ausschlaggebend war , als sie sich zunächst immer noch "hartnäckig zierten", dass ich gefragt habe, ob ich mir die Eishandschuhe in einem anderen Zentrum ausleihen könnte. Das wollten die natürlich auf gar keinen Fall, dass in einem anderen Zentrum bekannt wird, dass hier Kühlung bei Chemo nicht vorgesehen ist.
Am Ende hab ich meine Kühlung immer bekommen (an Händen und Füssen).

Also bleib da einfach hartnäckig.

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Huhu und herzliche Grüße aus meinem Chemotherapie-Stuhl.

Nummer 5 läuft und ich hoffe, dass diesmal alles ruhig ist, ich möchte nächste Woche Dienstag in die Heimat fahren.

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:winke: ich melde mich auch mal kurz !
nächsten dienstag ist nun endlich meine letzte chemo:)

ich hatte auch schon das Vorgespräch für die Strahlentherapie.
was mich immer schlucken lässt, ist dieser Hinweis auf die mögliche Nebenwirkung an Leukämie zu erkranken.
das war ja schon bei der Chemo so und jetzt unterschreibe ich es wieder : ja, ich bin mir bewußt , dass die Folge meiner Krebsbehandlung eine Krebserkrankung sein kann.
:augen:
klar, nicht jede mögliche Nebenwirkung muß eintreten....aber irgendwie eine merkwürdige Situation ...

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Guten Morgen,

ninele, alles gute heute für Nr.5! Da ist doch endlich das Ende in Sicht:)

eyjay, ja das ist schon merkwürdig was man da alles unterschreibt. Ich versuche das immer auszublenden. Fällt nicht immer leicht. schließlich wollen wir ja alle nur gesund werden und nicht noch mehr von dem Mist bekommen!

mickey, das tut mir leid mit deiner Mama. Ich hatte Glück das meine vor 16 Jahren ihre Erkrankung überlebt hat. Und seitdem auch nie wieder was war. Das macht mir immer wieder Hoffnung.

glücksmama, ich habe auch schon eine Weile Husten während der taxol-Zeit. Aber die Ärztin meinte das sei normal in der Erkältungszeit und keine Nebenwirkung. Dauert halt nur länger das auszukurieren, wenn man Chemo bekommt.
Naja ich hoffe einfach mal sie hat Recht.
Alles Gute für dich! Und genieß weiter die Zeit und das Lachen mit deinen Kindern. Das sind so wichtige Momente!:)


heute scheint die Sonne, mir gehts endlich wieder gut. So kann ich heute einen ordentlich langen Spaziergang machen. Schön:)

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Hallo ihr lieben, mutige, lustige, tolle, starke Frauen,

ich bin so froh euch gefunden zu haben, verfolge eure Einträge seit einigen Tagen und bin total begeistert von euren Statements.
Nun habe ich mich angemeldet um dabei sein zu können :)
Ich stelle mich jetzt mal vor, bin 53, eine Tochter und Lebensgefährten der mir in dieser schweren Zeit tapfer zur Seite steht.
Stanzbiopsie im August : DCIS, anschliessend entzündete sich alles und wurde mit 3 Antibiotikatherapien behandelt.
1. OP 10. Oktober: Mastektomie mit Aufbau, Silikon, Befund Mammaca
2. OP 16. Oktober: Nachresektion und Lymphknotenentfernung, alles frei, kein Befund
Tumorgespräch: Her-2/neu stark pos,KI-67-Index 30%, Chemo 6x Tac, Carboplatin und 1Jahr Herceptin.
Soviele Infos, reicht jetzt erstmal, eine Frage habe ich schon, hat jemand Erfahrung mit Herceptin, Herzbeschwerden ??
Seid lieb gegrüsst:)
Sinai

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Liebe eisblüme danke dir leider hat meine Mama es viel zu spät gemerkt .... 16 Jahre hier wow ,das ist fantastisch, dass gibt dir bestimmt viel mut .. Mir auch :) klasse . WIe geht's deinem baby ?

Huhu Nine viele Grüße Morgen bin ich wieder dran

Liebe eyjay bald hast du es geschafft :prost:

Liebe Sinai herzlich willkommen bei uns, hier gibt es ein paar Mädels die gerade mit tac anfangen und eine Weile schon bekommen. ich bekomme eine andere Regime .(EC / pacitaxel ) du hast in den letzten Monaten sehr viel mitgemacht schön dass du eine tolle Unterstützung hast und bei uns bist du auch gut aufgehoben :knuddel:

Jetzt bewege ich mich in die Küche und koche Schinken nüdeln :smiley1:was für die Hüften

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Hallo ihr wunderbaren, starken Frauen,

lese hier schon einige Zeit mit. Heute habe ich aber endlich mal das Vermögen hier auch zu schreiben.

Ich bin 33, seit 13 Jahren verheiratet und Strohwitwe (ausser im Winter). Wir haben eine 13 jährige Tochter (böses Alter). Unser Leben lief endlich gut und ich war körperlich endlich fit. Habe es neben meiner 3/4 Arbeitsstelle, Haushalt, Kind und Tieren sogar 3x die Woche ins Fitnessstudio geschafft und es echt durch gezogen. Ich fühlte mich noch nie besser in meinem Leben, lief endlich alles perfekt!

Habe im July diesen Jahres einen Knoten in meiner linken Brust gefühlt. Weil ich kurz vor der Periode stand dachte ich das es nur eine geschw. Brustdrüse ist. 3 Wochen später war das Ding aber immer noch da, also ab zur Gyn.
Da fing der Horror an!
Sie tastete ab, machte eine Sono und rief sofort in einer Röntgenpraxis an und bat um einen Notfalltermin. Ich bekam eine Überweisung in die Hand gedrückt und sollte sofort hinfahren. Dort angekommen, Mammographie, nochmals Sono und gleich gestanzt. Bereits am nächsten Tag wusste ich das es bösartig ist! Das war der 15.08.14.

Mammaca li., invasiv duktal, cTc1 (max 19 mm), pNO (0/2 sn), L1, ER+, PR+, HER2 pos. (FISH pos.), G3
Gott sei Dank nirgendwo Metastasen feststellbar gewesen!

Am 16.09. war dann die Sentinalbiopsie. Bekam gleichzeitig meinen Port und der Tumor wurde geclipt.

Am 19.09. bekam ich dann meinen ersten neoadjuvanten Zyklus.
Bekomme insgesamt 4x EC alle 3 Wochen, dann 12x Taxol wöchentlich und gleichzeitig 14x Herceptin alle 3 Wochen.

Normalerweise wäre ich mit EC schon durch, musste aber nach der zweiten 1x aussetzen weil eine Zyste in meinem Kiefer festgestellt wurde und die musste erstmal raus.

Hatte jetzt meinen dritten Zyklus am 26.11.
Nebenwirkungen waren bei den ersten 2 Zyklen wirklich aushaltbar.
Nach der dritten jetzt war es wirklich schlimm!
Bin 3 Tage wie besoffen rum gelaufen, wenn mein Kreislauf das Laufen überhaupt zugelassen hatte. Denken? Was ist das?! Übelkeit ohne Ende und Hunger gleichzeitig, wie immer Verstopfung die ersten 4 Tage. Diesmal aber so hart, das ich mir dann einiges hinten aufgerissen habe als ich endlich konnte. Habe dieses Macrogol dafür da, aber das geht mir extrem auf den Magen. Und als ich das alles dann endlich nach etwa 5 Tagen hinter mir hatte bekam ich meine üblichen Muskelkrämpfe. Diesmal leider so schlimm im Rücken das mir mehrmals die Luft weg blieb.

Seit vorgestern geht es mir endlich wieder um einiges besser.
Jetzt habe ich aber noch unwahrscheinliche Angst vor meinem 4. Zyklus am 17.12.! Es ist Gott sei Dank das letzte Mal EC! Weiß noch nicht wie, aber irgendwie muss ich ja da durch.

Bin sehr froh hier bei euch zu sein, das gibt soviel Mut!
Wünsche euch einen angenhmen Tag

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Hallo liebe Öhrchen :) herzlich willkommen in der Runde :winke:mir gings auch so schlecht mit EC aber pacitaxal dagegen ist super , ich hatte bis auf etwas Müdigkeit garrrr nichts bin am 2. Tag wieder joggen gegangen, ich hätte soviel Angst , dass mir wieder so übel wird. Jetzt hast du nur noch einmal und bist wieder fit vor Weihnachten ... Das schaffst du ...

Lg

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Huhu,

danke für die lieben Worte.

@Davinci: Da bin ich mal gespannt, wann es bei dir los geht! Wir bekommen das bestimmt hin :prost:

@Eisblume: Ja, das war schon echt gemein :angry: hatte zwei Monate vorher ein 3D Ultraschall und das Brustkrebszentrum in Köln, meinte zu meiner Schwester, die das mutierte Gen auch hat, dass eine proph. OP übertrieben wäre, da die wahrscheinlickkeit nur bei 1,7% liegt, in unserem Alter daran zu erkranken. :twak: unglaublich
Die Mastektomie machen die, immer, bei Erkrankung in meinem Alter und mutiertem Gen, auch wenn keine geplant gwesen wäre. Hab re. noch einen Expander, da viel Haut weg musste.

Mein Onkologe meinte, ich soll keine Obstsäfte trinken und auch Obst nicht so viel, war das bei euch auch so?

Ganz lieben Gruß

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Einen schönen Abend an Alle,

dass ich auch mal bei einem Forum dabei sein werde hätte ich nie gedacht und dann noch bei so vielen Gleichgesinnten!

Ich mach es jetzt mal so wie Ihr auch :-)

Ich bin 25 Jahre alt, habe zwei anstrengende Jahre hinter mir, dieses Jahr im Sommer kehrte dann langsam Ruhe ein und Anfang September schien es, als hätte sich der Stress ausgezahlt und es ging mir, meinem Mann und seiner elfjährigen Tochter, die bei uns wohnt, sehr gut. Im Juni habe ich mich mit einem Imbiss und einer Gebäudereinigung selbstständig gemacht. Nebenbei ging ich mit meinem Mann fünf bis sechs Mal die Woche ins Fitnessstudio (Bodybuilding). Dazu natürlich Haushalt, Freizeit und ganz wichtig die Kleine <3

Anfang September entdeckte ich einen Knoten in der linken Brust, ich dachte mir natürlich erst nichts dabei. Schon eine Woche später habe ich feststellen müssen, dass der Knoten gewachsen war und ich begab mich dann doch zum Gym. Im Sono wurde ein Tumor festgestellt, da ich mit 25 zu jung für eine Mammographie bin, wurde ich sofort zur Stanzbiopsie geschickt, zwei Tage später war das Ergebnis da: bösartiger Tumor im fortgeschrittenem Stadium. 4cm groß. Darunter drei weitere Tumor. Metastasen in dem Wächterlymphknoten. Ich war zuerst in der Frauenklinik bei uns, habe mir allerdings eine Zweitmeinung geholt und habe die Klinik gewechselt.

Therapie: zuerst Port setzen, dann 4 Zyklen - alle drei Wochen EC, danach 12x Taxol (sollte der Multigentest Genfehler aufweisen kommt ein weiteres Medikament dazu). Nach Chemo nichterhaltende Brust-op (bei Genfehler beidseitig).

Den Imbiss habe ich vorerst geschlossen - ging nicht mehr mit dem Ärztemarathon den ich hinter mich gelegt habe....

Meine erste EC-Chemo habe ich relativ gut vertragen. Bisschen "Luft" im Kopf vom Cortison und drei Tage Übelkeit. In der Nacht war mein Problem, dass ich schwitze und dann wieder frohr, im Wechsel. War aber ertragbar. Nach zwei Wochen fingen meine Mundschleimhäute an sich zu lösen, Essen schmeckte scharf (ob Joghurt, Nudeln, Müsli,...) aber auch ertragbar, zwei Tage danach gings mit dem Haarausfall los (für mich das Schlimmste). Habe mir zum Glück eine Echthaarperücke zuvor gekauft!
Die Psyche war allerdings durch den Haarausfall ein wenig angeschlagen, alles andere habe ich gut vertragen. Eine Woche hat es gedauert, dann mussten die Haare ab - mein Mann hat sie mir abrassiert. SCHLIMM!!!! Auch für ihn. Aber inzwischen OKAY!
Die zweite Chemo war dann leider nicht so nett. Erster und zweiter Tag war nur die Luft im Kopf und die Übelkeit, dann wieder die Schleimhäute. Dieses Mal war es ein Mund-/Rachenpilz extrem! Wochenende erstmal im KH verbracht. Zwei Tage nach dem KH-Aufenthalt ging es mir wieder super. WIe beim ersten Mal auch. DIe Leute fragen mich, ob ich wirklich krank bin, ICh fühle mich fitter und wohler als oft vor der Diagnose. Mein Körper ist fit, mein Geist und Seele auch (das hört sich vielleicht komisch an).
Nächste Woche (16.12.) steht die 3. Sitzung vor der Tür :-( die ersten Tage bin ich echt vom Kopf her weggetreten, auch wenn es so alles ertragbar ist - aber so nen Pilz brauch ich nimmer!

Wie vertragt ihr die Taxol-Chemo 1x die Woche? Mir wurde gesagt, dass man die besser verträgt als die EC?!

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Hallo an alle neuen und alten :D

Es ist vorbei, nie wieder EriC! :prost:

@GéraBie

Auch an dich, herzlich willkommen. Oh Mann .. Du bist auch noch so Jung. Ich bin 24 & habe auch im September die Diagnose bekommen.
Ich habe das selbe Prozedere wie du. Hatte heute meine letzte EC. Bin auch auf den Stand das Taxol besser verträglich ist :)

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Hallo Sandra du hast es geschafft 👏super Erich ist vorbei ...

Liebe Eule nie mit den Obst hat mir niemand was gesagt, vielleicht wegen der Schleimhäute :confused:???

Liebe geraBie hallo und Willkommen, du bist fast am Ende mit EC ich habe zwar nur einmal paci gehabt aber es war 100% besser als EC (bei mir) :) du hast es auch bald geschafft . Die Haare zu verlieren, fand ich auch iso schwer .Aber es gibt manche von uns die bekommen unter pacitaxel die Haare wieder ... ...meine jüngste Tochter ist auch elf und ganz süß :)

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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr zwei jungen Hüpfer :winke:

na da habt ihr auch schon was durch, in eurem Alter! Da darf man sich ja fast gar nicht beschweren.

@GéraBie:
Das hört sich sehr nach BRCA1 an, die andere Seite bekommst du aber doch Brust erhaltend operiert,oder?!

Lieben Gruß

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Oh je soviel Neue :eek: seit herzlich gegrüßt.
Muss dieser Schxxx wirklich euch jungen Frauen treffen, die noch ihr ganzes Leben unbeschwert genießen sollten!? Das ist nicht fair!
Blöde scheixx Krankheit :angry: Sry aber dass macht mich fertig und deshalb muss ich es raus lassen! Ändert nichts ich weiß.
Ist heute nicht mein Tag! Meine Psyche ist heute morgen winkend an mir vorbei gelaufen und macht sich wohl ohne mich einen schönen Tag ! Puh. ....
Jetzt ist auch noch mein Dad im Krankenhaus. Lungenentzündung. Geht vorbei macht mich aber nicht fröhlicher.
Genug gejammert. Ess jetzt Mousse au Chocolat jawohl! Pfeiff auf die Kalorien
@ ninele hoffe es ist dir gut gegangen heute und hoffe es bleibt auch so! Drück dir die Daumen. Bald bist du durch