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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo ihr Lieben,
bin auch schon so früh dabei. Nachdem ich meinen Chemorausch ausgeschlafen habe, gehts jetzt so langsam wieder. :mad: Immer wieder aufrappeln, wir wollen uns ja nicht unterkriegen lassen :twak: Eisblume, ich freu mich für dich, das ist bestimmt das schönste Weihnachtsgeschenk :):):) Davinci, alles Gute für dich heute, wir denken an dich ;) Sonne 72, schön dass du bei uns bist. Ich bin auch noch nicht solange dabei, aber es tut echt gut. Fühl dich gedrückt. :knuddel: Und Alle anderen, ich wünsch euch schöne Weihnachten "EINES TAGES WERDEN WIR SAGEN ES WAR NICHT EINFACH ABER WIR HABEN ES GESCHAFFT !!!" :knuddel::knuddel::knuddel: |
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Huhu zusammen
Liebe mondkusine denke an dich heute :knuddel: fast bergfest . Geht es den Arm etwas besser? Liebe davinci alles gute dir für heute , die bekommen jetzt was auf die Mütze :twak: Liebe Sinai guten Morgen früh aufsteherin genieß die Tage So ich gehe jetzt eine Runde LG ihr lieben 🎄🎄🎄🎄🎄🎅🎅🎅🎅🎅 |
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Zitat:
Bei den Zielen solte man auch wirklich klein anfangen, damit man sie auch erreicht. Spaziergänge sind doch schon mal ein guter Anfang. Als Steigerung wäre doch ein Besuch im Tierpark eine Option? Oder Minigolf. |
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Hallo ihr Lieben da draußen,
ich melde mich schnell noch vor Runde 8 Taxol. Mein Arm ist richtig schlecht, ich habe ihn gestern abend gewickelt. Das Bein lagert inzwischen auch richtig ein. Ich fühle mich wie eine Bombe die gleich platzt. Ich bin ungeduldig und will jetzt endlich fertig sein. Am übernächsten Montag hat die ONkopraxis zu und ich bin wütend darüber. Noch eine Woche länger. Trotz allem hatte ich ein ziemlich schönes WE. Freunde aus Stuttgart waren hier und mein allerliebster Sohn. Er hat Kaffee gekocht und Tische gedeckt. Er ist ein grooßes Glück. Die Frau die den mal bekommt kann sich freuen.:D Ansonsten wünsche ich euch alles Liebe und die die heute oder morgen noch mal ran müssen, viel Erfolg:twak: und ein schönes Fest. Bei mir gibt es Lammragout. Und essen kann ich ja immer:smiley1::smiley1::smiley1: bis bald, vergesst die Himbeeren nicht (die gehen bei mir langsam aus) :1luvu::1luvu: |
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Guten Morgen an alle tapferen Frauen hier!
Letzte Nacht hab ich ganz gut geschlafen! Ich würde mal sagen, dank Euch! Der Austausch tut gut und hilft in dieser schweren Zeit. Liebe Davinci, Daumen sind gedrückt für Dich heute! Die erste Runde hab ich ganz gut verkraftet und das wünsche ich dir von Herzen . Gut für die Schleimhäute ist spülen mit Salbeitee. Das ist auch nicht teuer und hilft mir bis jetzt super. Ich lutsche viel auch Salbeibonbons. Das ist auch bei den Geschmacksverirrungen ganz angenehm. Bisher hatte ich aber auch keine Probleme im Mund . Das soll oder kann unter taxol dann wohl mehr Probleme bereiten. Ich habe leider nur immer Husten wo keiner weiß wo der her kommt . Lunge wurde geröntgt und da ist alles ok . Vielleicht ist das dann auch eine NW der chemo auf Grund von gereizter Schleimhaut . Es ist auf jeden Fall nervig und kräftezehrend. Kennt das von euch auch jemand? Allen die heute ihren cocktail bekommen drücke ich die Daumen für wenig NW. Lasst ihn wirken. Einen schönen Tag und bis später vielleicht LG Mona |
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@ sonne...husten haqtte ich auch bzw halsweh, leider bei mir meist nw.
@ all...huhu...nachdem ich mich wochenende eingesperrt habe mit mundschutz und sargotan bewaffnet mich selber gespritzt habe, waren die leuko bei 14,2. soll weiterhin das wie bisher machen, darf etwas lockerer werden, mehr raus gehen, mit freunde spazieren und ein tolles weihnachtsfest feiern*g* Am 29.12. gibt es endlich die 6 Taxol Da ich noch viel zu erledigen habe, wünsche ich euch eine nw freie bzw arme weihnachtszeit und danke dass es euch gibt:knuddel: |
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@davinci:
Du musst nicht viel Geld für tausend Dinge ausgeben. Bei taxol hab ich meine Schleimhäute mit gefrorenen Himmbeeren geschützt, welche ich während der Infusion einzeln im Mund hatte. Salbei Bonbons vielleicht. Ich hab auch immer abgewartet ob und was mich an Nebenwirkungen trifft bevor ich irgendwas gekauft hab. Doch – ein einziges mal hab ich mir vor Chemobeginn Magentropfen besorgt. Ich hab mein Leben lang schon mit Magenproblemen zu kämpfen. Und siehe da – nix davon eingetroffen. Mein Magen hatte wohl so nen Spundus vor den Tropfen dass er sich gar nicht getraut hat aufzumucken. Keine Angst haben … alles wird gut … und ich hatte immer irgendwie 2 Finger frei um hier den anderen mit meiner Katerstimmung und Rumheulerei in den Ohren zu liegen. Danach geht’s besser... Geben und nehmen... |
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Ihr seid soooooo toll!
Danke, dass ihr an mich gedacht habt. Gestern musste ich wohl noch meinen Rausch ausschlafen. Ich habe von ca. 15 Uhr bis halb sechs ( morgens ) geschlafen. Durchgehend, ohne áufwachen. Gestern war ok. Entspannend, Füße hoch, Musik gehört und ein Hörspiel, mit netten Frauen unterhalten ( die es leider nicht so "gut" wie ich erwischt haben - das hat mich wirklich, wirklich sehr traurig gemacht - wußte gar nicht was ich sagen soll.... ). Himbeeren und Salbeibonbons ( dank euch ) hatte ich dabei. Hatte Kälte Handschuhe und Strümpfe an - das war von dem ganzen am unangenehmsten. Aber noch erträglich. Hunger hatte NULL. Aber mir war auch nicht übel. Nur müüüde. Mein Gesicht ist angeschwollen von dem Cortison, ich seh echt witzig aus :-) :grin: Kopfschmerzen ( ganz leichte ) plagen mich ... Ich habe gestern noch Rezepte mitbekommen. Mein Freund hat sie gestern mit den Kids geholt als ich geschlafen habe. Levetiracetam AL und Citalopram - eines gegen Eplilepsie? und das andere gegen Depressionen. Heute muss ich noch mal hin und mir eine Sprize ( gegen Knochenschmerzen ) abholen - da frage ich mal nach warum ich diese Tabletten auch noch nehmen muss. Bei DM gibt es günstig Aloevera Saft ( 1 L ) wenn ich den mit Honig und Säften mische ... kann ich den bestimmt auch nehmen, oder? Ich besorge mir aber erstmal Salbeitee - wie oft spülen? Ich spüle auch ständig mit Meditonsin ( einen Tipp vpn einer Userin aus diesem Forum ) für das Zahnfleisch. Im Mom. fühle ich mich ziemlich gut. Ein wenig augedreht... vielleicht. Aber nicht unangenehm. Kommt wahrscheinlich alles morgen auf mich zu ... :eek: Bis dahin, ihr Lieben. Macht es gut, schöne Weihnachten wünsche ich euch :knuddel: |
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Ähmmm Korrektur: Meridol - nicht Meditonsin
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An alle die vor Weihnachten nochmal ran müssen, nen dicken :knuddel:.
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Guten Morgen Ihr Lieben,
@davinci: schön, das es Dir gut geht. Spülen mit Salbeitee machst du einfach nach Bedarf . Ich trinke Salbeitee auch ganz gern mal zwischendurch. Probier es einfach aus. Ansonsten spüle ich auch mit Meridol früh und abends. Alle die heute noch ihren cocktail bekommen, wenig NW. Ich wünsche allen schöne und besinnliche Weihnachtstage im Kreise eurer Lieben. Lasst es Euch gutgehen, keine NW und andere Beschwerden sondern nur eine angenehme Zeit. Ich schau immer mal vorbei . Bis bald und fühlt Euch gedrückt!:knuddel: LG Mona |
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@ Davinci...super, du machst das klasse.
@ all...bin zwar traurig dass ich am 13.12. die letzte Taxol bekam und dann erst am 29.12., dies macht mir etwas angst dass was neues wächst, anderseits freuen sich meine guten Zellen*g* Ja, habe meine Haare ausgemesse...die kürzesten waren 1 cm und die längsten 3 cm...es wird Ach ja...ich freue mich so...habe heute den letzten Platz ergattert beim Kosmetikseminar:knuddel: ich wünsche euch eine schöne besinnliche weihnachtszeit:knuddel::knuddel::knuddel: |
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Huhu..
ich bin total aufgedreht ... also voller Tatendrang und ich fühl mich echt glücklich :eek:?! Kent ihr das auch? Das kann doch nicht normal sein ... ich bin wohl total beschwipst...?! Hab ein wenig meditiert und aut. Training gemacht - meine Atmung und mein Herzschlag wurde für eine Stunde besser, jetzt bin ich wieder am hyperventillieren:augen: Ich will mich ja gar nicht beschweren - wenns so bliebe ... wäre ich sehr glücklich. Merkwürdig finde ich das schon... Ich kriege den Tee nicht runter, spüle aber so ca. jede Stunde und lutsche Bonbons - die mag ich gern. Meridol reicht zwei mal am Tag? Super ! Ich kann allerdings nichts essen. Hab überhaupt keinen Hunger. Liebe Glücksmama - ich glaube nicht. Denn die bösen Zellen sind angedattert und bewegungsfähig. Die sind noch so benommen, dass sie sich nicht vorher bewegen. Ich glaube da ganz fest dran. Die Ärzte würden das Risiko nicht eingehen - nicht nachdem du das alles durchgemacht hast. Und wenn, müssten die dich darüber informieren. Versuche ihnen und deinem Körper zu vertrauen. Fühl dich ganz lieb gedrückt - ich kann dennoch nachvooziehen wie es dir damit geht und es ist für andere immer leicht gesagt ... aber wenn man selbst drin steckt, ist es einfach beunruhigend, Da hilft nur zuhören glaube ich... ;) Ein Kosmetiksemoniar! SUPER :rotier2: Ich wünsche dir ganz viel Spaß. Berichte uns bitte davon. Glückwunsch auch zu deinen Haaren. Ich gönne dir jeden cm. :remybussi |
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@davinci ....das klingt ganz nach dem berühmten "cortison-dienstag";)
der Tag, an dem man plötzlich -mit roten Bäckchen- ganz viel Energie hat! Ein guter Tag um Dinge zu erledigen, die man sonst irgendwie nicht schafft. |
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Huhu zusammen 4/12 pacitaxel geschafft 💪
Liebe davinci super dass ist ganz normal, Morgen habe ich mein Kortison Mittwoch jetzt bin ich platt😴 Liebe mondkusine :augendreh natürlich hast du nur noch 5 war etwas durcheinander . Vielleicht tut dir die kleine Pause ganz gut und kannst die Feiertage etwas mehr genießen . Hast du eine gute Krankengymnastin für dein Arm ? Dein Sohn ist ein Schatz es ist so schön, wenn Mann von von seinem liebsten verwöhnt wird Meine Schwiegermama ist angereist und hat schon 2 Kuchen für Weihnachten gebacken :D bekomme noch ziemlich viel Besuch diese Woche, hoffentlich verkrafte ich dass alles 😳 Wünsche euch alle ein schönes Weihnachtsfest mit eurem liebsten ohne NW und viel Freude erhole euch gut 🎆🎅🎄🎁 |
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Liebe Sandra, ja bitte misch dich mit ein, ich freu mich doch wenn jemand antwortet:),
ich hab jetzt einen Termin am 5.1. zur Ultraschall Verlaufskontrolle. Und ich versuch mich bis dahin nicht verrückt zu machen. Das klingt ja super dass unter EC aucg nochmal viel passiert! Das wünsche ich mir auch so sehr. Ist schon merkwürdig den Tumor immer noch zu fühlen. Aber ich versuch mich an deine Worte zu halten.:) Zwischen Pacli und EC Beginn hab ich dann 14 Tage Pause. Jetzt könnte ich wegen dem Twrmin bei der Humangenetik die Pause auf 3 Wochen dehnen. Und das selbst entscheiden! Oh Gott, da bekomm ich aber auch gleich Panik. Liebe Glücks mama, ich kann dich da so verstehen mit den angstlichen Gedanken bei der Pause. Wächst der Tumor in der Zeit wieder? Ist sicher Schwachsinn, aber ein komisches Gefühl bleibt:o Hatte denn jemand zwischendurch auch eine längere Pause und es war ok so? Hatte heute Runde 11. Bin total müde und liege benebelt auf dem Sofa. Ich kenne leider den Cortison Tag morgen nicht, sondern werd auch da müde rum hängen. Aber das ist iO. Weihnachtsfeier ist gut vorbereitet und kann kommen. Mickey, hab heute an dich gedacht! Davinci, super dass Runde 1 bisher so gut für dich lief, weiter so! Glücks mama, hoffe Kinder sind wieder gesund so dass du Weihnachten ohne Mundschutz genießen kannst! Alles Liebe euch für morgen , genießt das Fest!:knuddel: |
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Frohe Weihnachten Ihr Tapferen......
Ich hoffe Ihr könnt die Weihnachtstage genießen! |
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Guten morgen ihr Lieben,
ich hab mal eine andere Frage an euch. Nach meiner Chemo, Doxitax. und Carbopl., leide ich ijedes mal dermassen unter den NW, dass ich total von den Beinen komme. ich möchte ja nicht jammern, aber ich finds schon extrem und möchte einfach nur wissen ob das bei jemandem auch so extrem ist.:eek: Diese fürchterlichr Übelkeit, ausser allen anderen NW, möchte sie hier jetzt nicht alle aufzählen. ich kann, trotz aller Medizin und Heilmittelchen eine Woche fast nichts zu mir nehmen ausser schlückchenweise Wasser,meine Zunge ist dermassen kaputt, dass sie anfängt zu bluten, werde immer schlapper, kann mich nicht mehr auf den Beinen halten... Den Rest erspar ich euch:confused: Es geht nicht ums jammern sondern um Erfahrungsumtausch. Ich habe jetzt die Dritte, wird ja jedesmal schlimmer und ich denke dann das ich die nächsten nicht überstehe und denke ans abbrechen. Was ich natürlich eigentlich nicht möchte.:augen: Kann eine Chemo auch zu stark sein oder die falsche? Meine Onkologin verschreibt mir nur jedesmal noch mehr Medikamente, die aber irgendwie garnichts mehr nutzen :huh: Ich wünsch euch trotzdem von Herzen wunderschöne Weihnachten Alles Liebe Sinai |
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Halloo ihr Lieben,
liebe Sinai :eek: es tut mir sooooo leid mit deiner Übelkeit... :knuddel: Ich kann dir nun leider nicht helfen, weil es mir zur Zeit genauso geht. Habe gestern ein paar Stücke Honigmelone reinbekommen, mehr ging nicht.. Bin heute früh mit Übelkeit, Kopfweh und Rückenschmerzen ( aber die sidn noch erträglich ) aufgewacht. Ich habe heute meine letzte Emend gegen die Übelkeit - aber ich muss ja mein Cortison nach dem Essen nehmen - wie denn, wenn ich nichts runter bekomme? :eek: Gestern Mittag fing mein Tief schon an - gestern Abend war ich schon um 19 Uhr im Bett. @ Sinai - hast du Aloe Vera für die Schleimhäute? Meine Nachbarin hat es mir im Bioladen um die Ecke besorgt - ich habe es mit Pfirsichtsaft gemischt um es runter zu bekommen - und habe pur damit den Mund ausgespült. Seitdem habe ich das Gefühl, mein Mund wäre gar nicht mehr trocken. Auch heute morgen nicht, nach dem Aufwachen. Ich glaube ich rufe heute nochmal wegen der Übelkeit bei meinem Chemodoc an. Vielleicht kann er mir was verschreben, was hilft. Habe gestern eine Neulasta Spritze bekommen. Wahrscheinlich kommen daher die Rückenschmerzen? Wer kennt das noch? Ihr Lieben, entschuldigt bitte das Jammern. Ich bin ein wenig schockiert ... weil ich dachte, dass die erste Chemo mich nicht so umhaut...:aerger: |
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Hallo ihr lieben!
Ich muss leider schon wieder ein bisschen jammern :( Ich war am Montag zum Ultraschall. Der Knoten ist zwar kleiner geworden (von zuletzt 10x9x10mm, auf 9x8x8mm) worüber ich mich auch freue, aber meine Ärztin hat mir irgendwie das Gefühl gegeben das sie nach 4x EC mehr erwartet hätte bzw. Nichts mehr zu sehen ist. Was meint ihr? Ich hab ja noch 12x pacli vor mir... Liebe Grüße und frohe weihnachten :) |
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Guten Morgen ihr 2 ich schicke euch viel Kraft ,:pftroest:
Ich habe 4 Tage lang nach ec nichts essen können, trinken war tja schwierig . Am Ende habe ich nur Wasser getrunken und eiskalt im Mund gehalten hat mir etwas geholfen . Aloe Vera und Salbei Tee habe ich genommen für die Schleimhäute, ist schwer wenn Mann schlecht ist . Bin sicher dass die andere Mädels auch ein paar Tipps für euch haben. In der 2./3. wochen habe ich mich erholt und sehr gut gegessen. Musste wieder die Vitamine usw zu mir nehmen. Ich hatte auch ziemlich viel abgenommen bin sowieso eine etwas dünnere . Die Tabletten von dem onkodoc haben auch etwas geholfen habe domperidon, cortison,ondansetron bekommen. Ich fand die Zeit super anstrengend aber haltet durch ihr zwei ihr schafft das es geht vorbei LG |
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Guten Morgen sandra ,
Super dass dein Tumor schrümpt vielleicht etwas langsam aber du hast ein langsam wachsender Tumor . Ich wünsche dir ein schönes Fest und drücke dich ganz fest. Du hast noch paclitaxel vor dir und da bekommt er noch was auf die Mütze :twak: Liebe Grüße von einer glühende kortisonmensch |
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Ich wünsche allen ein schönes, möglichst nebenwirkungsarmes Weihnachtsfest.
Ich darf Silvester zum 4. von 6 Cocktails antreten. Ob ich den wohl mit Schirmchen serviert bekomme?:smiley1: |
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Guten Morgen ihr Lieben!
@davinci: mir geht es auch nicht so gut nach EC. Eine hab ich noch vor mir. Ich konnte in der ersten Woche auch nicht richtig Essen. Warme Gerichte gehen meist garnicht. Was ich gegessen hab war viel Obst auch Saures, rohes Gemüse (Gurke, Tomate, Paprika...) Käse , Quark und Joghurt. Bananen ging auch immer. Gekochte Nudeln ohne irgendetwas ging auch. Mein Problem ist immer Husten unter EC. Hab ich seit der 2. und es nervt. Mir tut schon so der Rücken weh vom Husten . Vielleicht kennt das ja auch jemand und hat einen Tipp für mich. Aloe Vera werd ich mir auch besorgen. Vielleicht hilft das ja auch wenn man es trinkt. Mein eumel ist eine Woche nach der 3. EC von 2,3 auf 1,4 cm geschrumpft. Eine hab ich ja noch und dann 12 mal taxol und hoffe, das der noch ordentlich eins drauf kriegt. Ich kann meinen auch noch spüren. Manchmal geht mir das auch alles nicht schnell genug aber Geduld müssen wir haben und Kraft . Das wird schon! Haltet die Ohren steif. Die Tonne für die NW schicke ich Dir mal rüber Davinci. Hau alles da rein! Fühlt euch gedrückt! :knuddel: |
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Hatte gestern TAC Nummer 4 und es geht mir sehr gut! Das wünsche ich euch allen!
Mama und Baby vereint, dass ist doch das größte Geschenk! @all Schöne besinnliche Feiertage! Lasst es euch gut gehen und genießt jeden Tag! :knuddel::prost: |
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Hallo ihr Lieben,
wie lange halten die Nebenwirkungen bei euch an? Eine Woche? Zwei? Damit meine ich, diese schreckliche Übelkeit. Nichts hilft :augen: Ich habe ein wenig gegoogelt, aber nichts finden können. |
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Guten Morgen davinci,
Bei mir waren es 4-5 Tage Liebe grüß und gute Besserung |
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An Essen ist gar nicht zu denken. Selbst Trinken kann ich nicht. Bzw. kriege ich nicht runter. Ich war gestern schon in meiner Chemoamb. aber die haben mir Vomex und Mcp verschrieben was leider überhaupt nicht hilft. Habe eben nochmal angerufen, Arzt ist im Op. , ruft aber zurück. Fühl mich nicht in der Lage aufzustehen. Es ist so schrecklich:eek:
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Liebe Davinci,
es tut mir leid, dass es dich auch so schwer erwischt hat. :huh: Nachdem es mir gestern zum ersen mal ein wenig besser ging und ich etwas essen konnte, kam dann in der Nacht um 2 der Rückschlag, solche Übelkeit, an Schlaf war nicht mehr zudenken. Mein Problem ist, das ich so furchtbar schlapp bin und mein Körper jetzt an den Muskulaturabbau geht. Bei mir wars einfach zu lang insgesamt mit OP's, Antibiotikabehandlungen... seid August letzten Jahres :angry: Ich habs auch mit hochkalorischer Trinknahrung probiert wegen de Mineralstoffe, Eiweiss..., krieg ich aber leider nicht rein, vielleicht würde es dir abr helfen. Aber trotz allem, wir lassen uns nicht unterkriegen :twak: wir kämpfen und werden es schaffen.:knuddel:Gaaanz bestimmt !!! Kopf hoch, es wird wieder besser :) Sinai Und an all die anderen, danke für eure aufmunternden Worte, ihr wisst wovon wir sprechen und versteht uns:augendreh Schöne Weihnachten noch im Kreise eurer Lieben :knuddel: |
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Liebe Davinci,
mit Übelkeit hatte ich auch nicht solche Probleme. Wichtig ist vielleicht, das starke Essengerüche vermieden werden. Ist an Weihnachten durch die Kocherei sicher nicht ganz einfach, aber ich konnte das überhaupt nicht ab. Ich drücke dir ganz doll die Daumen, das es bald besser wird. Mir gehr es die ersten 4-5 Tage nicht so gut. Das du nicht aufstehen kannst ist egal. Bleib einfach liegen und höre auf deinen Körper. @all einen schönen 1. Weihnachtstag. LG Mona |
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Hallo und danke für eure lieben Worte. Habe mir im Krankenhaus Kevatril besorgt. Jetzt gehts mur viel besser. An Essen ist trotzdem nicht zu denken. Gekocht wurde hier nix, ist ja mein Part aber ich falle ja aus. Kann tatsächlich kein warmes Essen riechen. Gut dass ich mit Obst eingedeckt bin. Fühlt euch gedrückt.
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Gute Besserung weiterhin :knuddel:
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Wünsche dir auch weiterhin gute Besserung. Alles wird gut. :)
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@davinci :(nicht schön dass es dir nicht gut geht. Hoffe heute ist schon besser!?
Hatte ja am Dienstag TAC Nr. 4 und ein bisschen bedenken es könnte schief gehen. Ist es nicht. Feiertage waren toll und die NW erträglich. Frag mich manchmal ob ich vll immun gegen das Zeug bin :confused: und am Ende hilft es gar nicht so wie es soll. Ich mein so richtig. Dummer Gedanke ich weiß, also hin weg mit. :pftroest: an Alle die unter den NW zu leiden haben. Habt trotzdem noch einen schönen Weihnachtstag. Werden heute noch einen schönen langen Spaziergang in der Kälte machen. :1luvu: |
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Hallöchen!
Gehör zwar nicht zu den brustkrebsleidenden, sondern zu den Lymphis! Hoff ich darf hier trotzdem schreiben! Bei uns ist so wenig los! Ich fang im Januar meine chemo an! Für meinen nackten Kopf hab ich dann schon was schickes gefunden, aber wie schaut's mit den Nägeln aus? Wahrscheinlich werden sie mir ausgehen oder sich zumindest verändern! Ich hab jetzt gelnägel drauf, kann ich sie mir weiterhin machen lassen? Oder wird geraten sie vorher anzumachen! Hat da jemand Erfahrung von euch? Lg tigra 28 aus der schönen Oberpfalz |
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mach dich nicht verrueckt, sondern freue dich darueber, dass sich deinkoerper mit der chemo arrangiert und nicht dagegen arbeitet.
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@Davinci: bei mir hat die Übelkeit unter EC zwischen zwei und 8 Tagen gedauert. Das heißt aber nicht, dass es bei Dir auch so sein muss. Ich habe auch sämtliche Medis durchprobiert, die es gegen Übelkeit gibt... Letztendlich hatte die Psychoonkologin die Idee, mir was "psychosomatisches" zu geben, weil sie meinte, dass meine Angst vor der Übelkeit, diese erst hervorgerufen bzw. verstärkt hätte. Ich gucke mal, ob ich den Namen von dem Medi in meinen Unterlagen finde und schicke es Dir dann per PN.
Aber eines ist sicher: DER MIST GEHT VORRÜBER!!! VERSPROCHEN!!!:knuddel::knuddel: |
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Hallo,
das könnte schon sein, ich habe selbst überlegt ob ich nicht die falsche Einstellung habe und daher die NWs komplett mitnehme:rolleyes:..Vielleicht sollte ich einen Psychoonkologen aufsuchen... heute hatte ich ein Tief... so kenne ich mich gar nicht. Ertrage mich selbst nicht. :mad:. Ja.... ich hoffe und bange dass es aufwärts geht. Ich bin da schon optimistisch aber auch ungeduldig. Ist jetzt mal gut mit Übelkeit und so. Metallgeschmack, Knochenschmerzen usw machen mir nicht so viel aus wie diese Übelkeit. Ich nehme derzeit Amoxicillin, vielleicht kommt die Übelkeit davon? Auch der Schwindel ist total unangenehm. Jetzt habe ich aber mal über die Feiertage gejammert. Schrecklich. Danke für eure lieben Worte und die Bereitschaft zu helfen, obwohl es einem selbst nicht rosig geht. |
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Zitat:
ich kann wkzebra und Sandra nur zustimmen. Die TAC erhielt ich bereits 2007 und sie hat ganze Arbeit geleistet, obwohl sich die NW bei mir auch in Grenzen hielten, z.B. war es mir kein einziges Mal übel oder litt unter Schwindelgefühlen und bis heute, 7 Jahre später, hat der :smiley11: Mistkerl :smiley11: es nicht gewagt wiederzukommen, es geht mir gut. Euch allen wünsche ich weiterhin viel Kraft, Stärke und den Glauben, dass ihr die Krankheit besiegen könnt :knuddel: Katzenmama6 |
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Hallo ihr Lieben,
heute hab ich auch einen etwas deprimierend ausgeprägten Tag. Eigentlich ist alles schön und ich habe liebe Menschen um mich und trotzdem... Muss mich grad ein bissel rausziehen aus dem Loch . Hab Kopfschmerzen und mir tut meine Schulter und Rücken weh. Dabei sind schon 2 Wochen um seit 3. EC. @davinci: warum musst du Antibiotika nehmen? Hoffentlich geht es euch sonst allen gut und habt ne schöne Zeit . LG Mona Herzlich willkommen tigra, Ich hab meine gelnägel auch abmachen lassen. Ich kenne aber auch Frauen, die ihre gelnägel weiter haben. LG Mona |
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