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Du hast vor dem zweiten Quote, am Zitatende wieder die Klammer gelöscht :-P

[/QUOTE] muss da stehen

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muss da stehen[/QUOTE]

Nieee aufgeben, das gilt sowohl für Mistkerle ausauch für Quotes!! :boese:;)
Danke Kayar

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da hast du recht, Andrea.
Ich finde toll, das es Menschen wie dich gibt, und zugleicht gesteh ich mir selber zu nicht so sein zu können und mittlerweile auch wollen.
Ich hab rausgefunden, das es auch ein Talent ist, Fenster ungeputzt seelenruhig anzuschauen, wärend andere eher aufs essen verzichten und Schlaf, als das so zu lassen.

Ich wünsche dir ein gutes Gelingen für deine dir neu gesteckten Ziele
LG Maya

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Hallo,

okay, erste FEC ist gerade drinnen, mitsamt Emend und Ondansetron. Hoffen wir mal, dass die Nacht ereignislos bleibt. Gelaufen ist das Ganze in umgekehrter Reihenfolge: CEF. Wobei das Cyclo auch schon ein bisschen mit dem Cortison mitgelaufen ist, habe ich den Verdacht. Säckchen war nämlich ein bisschen wenig voll und das Ding war in 20min durch anstelle der veranschlagten Stunde. Auf Nachfragen hat es geheißen, dass das ok ist.

So: 1 weg, 5 noch vor mir. Der Chemo-Countdown läuft!

Alex

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Hallo,

mein immunsystem wird nun auf die probe gestellt. 1 woche nach chemo ist junior mit 39,5 fieber aus dem kindergarten zurück. Hoffentlich sind meine leukos aktiv.

Euch allen einen schönen abend ulrike

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Hallo Ihr Süßen,

jetzt will ich mich doch auch noch mal kurz melden zu dem was Kayar geschrieben hat.
Es gibt noch eine 4 Möglichkeit ;) die bervorzuge ich.

Ich habe früher ( früher, wie sch das anhört) viel Fleisch wenig Gemüse oder Obst gegessen. Das kann und will ich nicht ganz ändern, dann würde ich auch verhungern. Aber weniger Fleich oder anderes Fleich, mehr Huhn, Pute und Wild mit Kohl, ist jetzt mein Weg. Den finde ich top, Broccoli, Blumenkohl, Rosenkohl und Wirsing finde ich super und den anderen Kram wie Erbsen und Möhren kann gerne wer anders essen.
Was das rauchen angeht, ich habe so gerne geraucht aber es ist mir nicht schwer gefallen aufzuhören. Aber auch da muss ich sagen, wer weiß was im
Sommer auf der Trasse, mit einem schönen Wein oder Havanna Club ist. Wenn ich dann eine rausche ist es auch o.k.
Sport, tolles Thema, was ist das, ausser Reiten kenne ich noch keinen Sport, habe mir aber vorgenommen wenn die Behandlung vorbei ist mit Zumba anzufangen. Aber auch wirklich nur Zumba weil Tanzen macht spaß.

Ich glaube auch ungesundes kann in maßen gesund sein, mir ist ganz wichtig das es meiner Seele gut geht.
Der würde es jetzt super gehen wenn ich endlich im Garten wühlen könnte und die Sonne sich mal blicken lassen würde. Aber auch das kommt noch.

Jetzt noch kurz zum Nasenbluten, ich habe beim letzten mal das erste mal DOC mit Herceptin bekommen und seit dem ist das Nasenbluten und der Fließschnupfen :rotenase: da.

Alex ich drück dir die Daumen, das du eine gute Nacht hast und morgen auch wenig NW.

Neelix, so ein mist, pass auf dich auf.

Christine alles gut bei Dir?

So Mädels jetzt macht euch noch einen schönen Abend.


Liebe Grüße
Anne

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Guten Morgen,

was mache ich denn bloß falsch? Melde mich hier an, Anmeldung wird akzeptiert, tippsele in epischer breite, drücke auf "Antworten" - und dann?

"Sie sind nicht registriert blablabla" und futsch ist mein Text.

Kennt das jemand?

Grüßchen,
Karin

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UND WIESO HAT DAS JETZT FUNKTIONIERT ?????

Brauche erst mal einen Kaffee.

Bis später,
Karin

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Guten Morgen zusammen,

wir haben die Nacht gut überstanden, Junior hat zwar noch Fieber, doch es scheint keine Grippe oder Scharlach zu sein. Gut für uns. Morgen Blutkontrolle bei mir, mal schauen was die Leukos sagen.

Zum Thema Nasenbluten oder Fliesschnupfen: Ich habe das auch und bekomme ja ebenfalls Herzeptin. Seit ich noch Pertuzumab bekomme, ist es besonders schlimm.

Zum Thema Ernährung: Ich habe mich früher auch eher ungesund ernährt und nun meine Ernährung vollkommen umgestellt. Mehr trinken ist auch angesagt, vorallem Kräutertee und Wasser.

Zum Thema Sport: Nach Ende meiner Therapie 2012 habe ich mit Joggen angefangen und zum zumba bin ich schon während der chemo gegangen. Jetzt ist der Alien zwar zurück und ich bin gerade unfit, doch sobald es wieder schön draussen ist, gehe ich wieder walken und Zumba ist dann auch wieder drin. Es macht total spass und ich kann es jedem nur empfehlen.

Euch nun einen schönen Tag - Ich muss mich nun um Junior kümmern

LG Ulrike

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Mann oh Mann legt ihr hier einen Gang ein, da wird einem ja schwindelig vom vielen lesen .....:rolleyes:
@xibala lese mal im Thread Ich habe Angst, da hatte ich vorhin meine Erfahrung mit den ersten 3 Chemos Funnycat geschrieben....uff das wird ja sonst gleich nichts mit dem Termin zur Blutkontolle :eek:
Essen, ja essen ist so eine Sache....was ist richtig und was ist gesund.
Ich denke das muss wirklich jeder für sich entscheiden, vor allem, man merkt doch selbst was einem gut tut. Denn auch ich denke, dass deine Seele da auch was zu sagen hat.
Ich versuche es halt auf dem Weg, dass ich nur frisch koche, Gemüse und Salate der Saison, nicht viel Schweinefleich und
@brynja ja lecker Wild, mmmhhh.
Und eben viel Obst, was ich früher nicht viel konnte, doch dank dem Tip mit den Tropfen von brynja, jetzt besser kann.

@maya
super geschafft, Beschreibung könnte meine sein. Wenn ich jetzt auf den Kalender schaue, staune ich selbst, dass nächste Woche schon die letzte EC läuft. Und alles ist so geblieben in der Zeit :engel:.

@lotte Bei mir dauert es komischerweise auch immer eine Woche, bis der Geschmack und der Mund sich meldet....:confused:.
Oh ja und der Heisshunger, der treibt mich manchmal in den Wahnsinn :mad:.

So jetzt aber schnell mit Hundi ne Runde und ab zum Doc, mal schauen was das Blut so meint.
Wünsche euch einen schönen Tag

Heike

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Guten Morgen zusammen :-)

Kleine Info von der Chemo Front.
Mein Mund macht noch Zicken, aber das kenne ich ja schon.
Trinke gerade hier mit Euch in Gedanken einen Kaffee, der schmeckt noch so lala.
Bis zum We werde ich mit den Schleimhäuten eh noch ein wenig Probs haben, aber es ist auszuhalten.
War heute schon vor der Tür, Schatz um die Ecke bringen :smiley1:
Tut mir immer gut, meinen Kreislauf in Gang zu bringen.
Kannte ich vorher gar nicht, Wecker, aufstehen, Kaffee und ab zur Arbeit.
Aber Ok - nun gehts halt alles ein wenig langsamer.

An manchen Tagen genieße ich das auch, aber im Moment fällt mir ein wenig die Decke auf den Kopf.
Aber das wird sich auch wieder ändern.
Fahre ja später nach Hause, da ich morgen eine Runde Blut spenden muss.
Mal sehen, was meine Werte sagen.
Hoffe, mit meiner Galle ist wieder alles roger, damit ich endlich nicht mehr diese eckligen dicken Tabletten nehmen muss.

Werde gleich mal eine Runde wild telefonieren. Mal sehen, wie es im Büro aussieht und sonst so.

Habe interessiert alles hier gelesen, zum Thema Ernährung, Psyche etc.
Hauptsache ist jedoch, wir schmeissen den Untermieter raus und /oder schlagen ihn in die Flucht.

@ brynja Hast Du auch Krebszellen mögen keine Himbeeren gelesen ?
Erinnert mich daran. Ich habe das auch gelesen.
Wobei ich vorher schon viel in diese Richtung gegessen / gekocht habe.
Fand das Buch echt klasse und habe es auch bei mir im KH empfohlen.
Und falls ich die Sonne sehe, schicke ich sie rum :-)

@ neelix Drück Dir für morgen die Daumen mit den Leukos.
Ich bin morgen auch dran zur Kontrolle.
Bisher hatte ich jedoch nie Probleme damit, nach der 1 Chemo waren sie am niedrigsten, aber immer noch nicht grenzwertig.
Am Anfang dachte ich, die Chemo wirkt nicht, weil meine Werte so gut waren, aber da ich ja erst nach der Chemo operiert werde und die Kontrolle gezeigt hat, dass mein Untermieter fast weg ist, kann ich damit nun gelassener umgehen.

@ alex Start hingelegt.
Auch wenn das Thema doof ist, irgendwie ist man doch ruhiger, wenn es denn dann endlich los geht. Nur noch 5 !!!
Ich bekomme auch 6 Chemos und habe bald die letzte vor mir.
Und da merkt man erst, wie schnell die Zeit dann doch vergeht.
Wünsche Dir weiterhin wenig bis keine NW.

@ Syberangel Man klasse, so kann es doch weitergehen.
Meiner ist nur noch 0,5 bis 0,8.
Vorher war er auch so groß wie Deiner.
Jetzt hatte ich noch Nr 5 und die letzte kommt noch.
Am 28. März muss ich dann vor der Op noch mal zum Dok und dann kommt der Untermieter raus !!!

@ wolpertiger Mist mit dem Geschmack, kenn ich auch.
Ich esse im Moment mit den Augen.
Habe gerade ein leckeres Vollkorn Brot gekauft - das sah soooo lecker aus.
Schmeckt gleich bestimmt wieder, wie Sandkasten Kuchen :smiley1:
Aber, es wird ja wieder besser und dann werden wir wieder mit allen Sinnen genießen.

@ MurmelKayar Wie bei mir - ich tele auch nur, wenns mir gut geht und keiner merkt, dass ich ein kleines Tief habe.
Meine Mutter ist auch 2 Mal an Brustkrebs erkrankt.
Wir haben keinen Kontakt, da ich damals nicht so in ihr Leben passte.
Bin bei meinen Großeltern aufgewachsen, die sind nur mittlerweile schon verstorben.
Manchmal schon doof, wenn man gar keine Familie hat, aber ich habe mich organisiert und zum Glück ja vor knapp 2 Jahren Schatz getroffen und meine engsten Freunde sind auch immer für mich da.

Und alle anderen, ich hoffe es geht Euch den Umständen entsprechend gut.
Alle, die diese Woche noch dran sind toi toi toi
und wenig bis keine NW

Bis bald
Lg Lotte :raucht:

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PS :

Und da haben virgil und ich zur selben Zeit geschrieben.
Ja der blöde Geschmack und immer erst 4 bis 5 Tage nach der Chemo.
Na ja - wenn wir fertig sind mit allem, werden wir mit allen Sinnen genießen und dann schmeckt das, was wir essen auch so wie es aussieht.

Wir kochen auch immer frisch, deswegen habe ich auch nicht ganz so viel bei meiner Ernährung umgestellt.
Mein Schatz ist ja gelernter Koch und da kommt immer nur Gutes auf den Tisch :cool:

Wir setzen uns dann Mittwochs meistens hin und planen, denn ich mache den Einkauf.
Wenn ich sonst schon nicht so viel kann, wie ich will, ist das mein Zuständigkeitsbereich.

Drücke Dir die Daumen für die Kontrolle.
Ich muss morgen hin

:winke:
bis denne @ all

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Murmelkayar kommt mit schlechtem Gewissen rein.

Man, seid ihr alle vernünftig. Kein Wunder, dass ihr keine Umstellung braucht. Frisch kochen, gesund, regelmässig Sport.. das war "vorher" nicht meins.
Klar, ich habe meine Hunderunden gedreht, aber seit meine Maus alt ist, bummeln wir eher. Also, wirklich Bewegung ist es nicht. Und meine Lieblingsessen sind eindeutig Pizza, Pasta und *hust*..Fishburger und Cheeseburger. Um Kalorien zu sparen hab ich den Salat immer weggelassen, man hört ja Schreckliches über diese fetten Salatdrassings!! :o
Obst mag ich garnicht gerne, Gemüse..naja, ist an sich okay, aber Pizza geht einfach schneller und hei, gelegentlich hab ich Spinat drauf gelegt, oder frische Tomaten, ich fand, das reicht.
Beim Naschen war ich auch durchaus vielseitig. Tagsüber Gummitiere und Lakritz. Herrlich, die Kombinationen von Haribo und Katjes.. und man darf die ja auch nicht so lange liegen lassen, die werden ja hart!
Und Abends dann eine Mischung (ja, muss beides in eine Schüssel und zusammen gegessen werden, nicht abwechselnd!) aus Erdnusflips und Paprikachips! :rotier2:

Hach, waren das Zeiten. Und da ich schrecklich eitel bin und natürlich nicht dick werden wollte, habe ich in Wellen Radikaldiäten gemacht. Bevorzugt Almased. Das kam meinen Kochgewohnheiten herrlich entgegen und Frau Ungeduld sieht schnell Erfolg auf der Waage.

Ihr seht... für mich war die Umstellung recht radikal. :-)

Von "Krebs mag keine Himbeeren" gibts auch ein Kochbuch. Ich find die Rezepte zwar nicht doll, aber es stehen auch wieder super viele tolle Infos generell zum Krebs drin, die ich verschlungen habe. Genau wie in dem roten Himbeerbuch. Super viele Zusammenhänge sind da erklärt.
Grade fang ich mit dem "Antikrebsbuch" an, mal schauen was ich da noch lerne.

Aber ihr habt alle Recht und ich finde genau das ist unser "Recht" in dieser miesen Zeit. Jeder Weg ist richtig und jede von uns muss auf sich selber hören, nur die eigene Seele, der eigene Bauch haben uns was zu sagen.

Auf ihn mit Gebrüll! In 2 Tagen werd ich wissen, ob Phase 1 meiner Therapie (6 Wochen Herzeptin und Afatinib, also NUR Antikörper) schon was am Tumor bewirkt haben, oder ob die NUR auf meine Verdauung und meine Haut und meine laufende Nase wirken!

Warum haben eigentlich viele weniger Chemos als ich? Es scheint zwei "Linien" zu geben... einmal 6 oder 8 Dröhnungen und dann das was ich bekomme andersherum, also 4 mal EC und danach 12 mal Paclitaxel weekly.
Ich würd durchaus meine verbleibenden 16 gegen 6 andere tauschen...

lieber Gruß,
das Murmelkayar (ich bin gespannt ob ich mit Cortison echt mal nicht schlafen kann. Vielleicht komm ich dann endlich zum Lesen. )

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Guten morgen ihr Lieben

@Lotte also ehrlich wie du das da wuppst mit all den Namen und jeden anschreiben...puh...ich lese zwar alles aber wenn ich dann lostippe weiss ich nimmer wer genau was geschrieben hat bis auf so ein paar "Besonderheiten"...sensationell du siehst mich mehr als beeindruckt!

@Kayar he das klingt doch sehr nach meinem Speiseplan ^^
...glaubst du der krebs wäre gekommen wegen der Cheesburger Pizza Ernährung? Ich glaubs eher nicht...klar jeder hat seine Sicht der Dinge und ja ich gestehe ich kaufe mir auch gleich tiefgefrorene Himbeeren und dunkle Schoki ich nehm eure Ideen ja an und versuche sie umzusetzen aber ein Leben ohne Pizza und Cheesburger - ne danke...ich will jetzt keine schlechte Stimmung verbreiten aber ich denke doch deutlich mehr an die Möglichkeit der Endlichkeit als je zuvor in meinem Leben und ich möchte einfach nicht egal wie lang es noch geht (ich hoffe für uns alle noch gaaaaaaanz gaaaaaaaaaaaaanz lange) nicht irgendwann am Ende sagen man wie gern hätte ich noch nen Cheesburger gegessen...
Also mehr Obst ok mehr Gemüse ok - ich esse neuerdings auch Nüsse...Seelen Zufuhr gesichert...aber Käse ist doch auch gut für die Knochen...also her Mit Cheesburger und Pizza 4 fromagi :grin:

zu den Chemos - ich bekomme ja auch 4x EC dann 12x P+H - mir hat der Doc gesagt die einzelne Dosis wäre so niedriger sprich verträglicher und reduziertere NW und es gäbe Studien die zeigen würden das es einen Vorteil geben könnte so eingmaschig zu behandeln...dann nehm ich das wie er sagt weil ich ihm erstmal vertraue und auch noch nix anderes gar negatives dazu gelesen habe...

@all
Ich will wie denke ich jede von uns überleben - nur dabei nicht vergessen zu leben!
Und ich will mir auch kein schlechtes Gewissen machen...ich glaube wie manche hier auch schon geschrieben haben - das was der Psyche gut tut ist das allerwichtigste - denn in meinem Denken entsteht jede Erkrankung weil seelisch etwas im Ungleichgewicht ist...zumindest bin ich davon überzeugt muss aber nicht stimmen!
Ich hab mir aber auch gleich Meerettich besorgt und das mit der Brotvariante Probiere ich gleich aus und der Honig hmmm mal sehen ob der auch als Lippenpflege hilft...weil essen muss nicht sein ^^

Habe gerade meinen Hausnotruf installiert bekommen zwar hört mich weder auf Klo noch im Bett irgendjemand - aber es kommt ja trotzdem dann jemand raus...das beruhigt mich schon ein bisschen - wobei morgen um diese Zeit häng ich schon dran...omg ich bin wirklich ein Angsthase...ich lese so gerne das alles gut wird das es irgendwie geht aber diese Angst ist oft schneller als ich und schwups hat sie mich gepackt...
Also ich bin mächtig aufgeregt und ich hoffe ich kann euch berichten sobald ich zu Hause bin...

@Alex Du hast doch auch grade EC drinne oder? Ich schneisse wirklich bald alles durcheinader...grummel...na egal ich hoffe es geht dir gut und NW lassen dich in Ruhe

das wünsche ich uns allen und habt einen schönen Tag ihr Lieben :knuddel::knuddel::knuddel:

fühlt euch umarmt
Elke