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Guten morgen,
Habe meinen 1.Chemorausch:schlaf::schlaf::schlaf: 15Std. gerade vorrübergehend beendet :rotier2: Soweit noch alles ok, bis auf das übliche schlapp, zittrig, flau, leichte Übelkeit, da wollen wir aber gar nicht von reden, das ist ok :) Davinci :winke: habe mir dein Medikamententipp verschreiben lassen und probiers dann falls es wieder so schlimm wird. Ausserdem habe ich noch zusätzlich etwas in den Medikamentencocktail vorweg bekommen mit einer Wirkzeit von 1 Woche (Alo...) Vielen Dank für den Infusionstipp im Krankenhaus, aber für mich wäre das im Moment noch eine Horrorvorstelltung. Ganzs allein zu denken ich müsste ins Auto steigen und eine Fahrt 1 Std. zurücklegen in dem Zustand, oh weh:huh::huh: da warte ich lieber noch und dockter noch etwas herum, aber wie gesagt, das gilt nur für mich, dem Zeitpunkt muss jeder selber wissen, auch wo man sich in dem Moment besser aufgehoben fühlt, besser wirds sicher im KH, du hast es ja selber ausprobiert. :knuddel: Ausserdem habe ich ja jetzt schon 3 Wochen die empfohlenen Enyzme genommen, so dass sich jetzt bestimmt eine Wirkung zeigt. :lach: Ja, es ist so, dass Carbo... reduziert wurde auf 523 mg, man könnte sogar noch weiter runtergehen so sagte man. Na ja, noch 2 mal, bin ja bald durch :confused::confused::confused: Dann weiss ichs, bin dann bestens informiert und ausgestattet, für mich dann leider zu spät, aber anderen kann ich bestimmt mit Tipps gut helfen. Es ist ja nur so, dass es bei jedem anders ist, jeder empfindet es anders und unterschiedliche Mittel helfen. Deshalb muss man es leider selber ausprobieren :undecided:undecided:undecided Aber Tipps sind immer gur :zunge::lach::lach: So, dann dreh ich mich mal wieder um :schlaf::schlaf::schlaf: Fühlt euch :knuddel::knuddel::knuddel: Sinai |
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Hi an alle, :winke:
@ Sinai - wirkzeit eine Woche????? :eek: Bitte schick mir den Namen per PN - ich kanns leider nicht lesen. Will das auch haben :lach2: Nimm lieber das Mittel JETZT - bevor die Übelkeit steigt. Bzw, bevor es schlimmer wird. Das muss nicht sein :-) Nein, hab bitte keine Angst vor der Fahrt. Die zahlt nämlich deine Kasse. Am besten rufst du heute noch an und fragst genau nach. Meine zahlt alles, was mit der Chemo zusammenhängt. Auch die Blutabnahmen :lach2: Du musst ja nichts ins Krankenhaus, aber dass dir die Option offen steht, ist vielleicht beruhigend?! Also, ich fands da toll ( ich schwöre, dass ich DAS mal sage, hätte ich niiie gedacht - hatte vorher eine regelrechte Krankenhausphobie ) Hatte keine Schmerzen, keine Übelkeit - es war soooo entlastend für die Seele und für den Körper! Muss aber nicht für jeden das Richtige sein. Es ist aber eine Option, die man hat. Man ist nicht völlig hilflos und fällt und fällt.... Oh ... ich hoffe, dass das jetzt nicht so lehrerhaft rüberkommt. Ich möchte ja nur helfen :weinen: Ich wünsch dir einen schönen Tag, meine Liebe. Genieß die Ruhe. Und natürlich wirken die Mittelchen gut - so gut, dass du morgen und übermorgen Über-Bergfest feiern kannst - eig. schon Talfahrt, oder? :winke: Wenns bei mir diesmal nicht gut läuft, dann Liebe Sharky, das ist echt doof mit dem Port. Ich kann da gar nicht mitreden, weil ich da echt Glück hatte und nicht mal Schmerzmittel gebraucht habe ( allerdings auch nicht nach der Brust -Op ). Ich bin da ziemlich schmerzfrei :rotier2::cool:. Da hilft nur "abwarten" - der Heilungsprozess ist bestimmt schon voll im Gange. Ich drück dir dafür die Daumen. Und für Donnerstag natürlich auch. Berichte uns. |
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Guten Morgen ihr lieben liege gerade hier im wellness Hotel mit meiner noch schnarchende freundin neben mir. Sie ist gestern aus London angekommen. :D ist so schön Weg zu sein :cool: gestern bin ich ohne perrücke ( mit meiner beanie)im Panorama Pool drausen im Schnee in den Bergen geschwommen. Ich wollte eigendlich nicht weil ich mich so hässlich gefühlt habe aber nun da schwimmt noch einer Frau auch ohne perrücke rum. Wir waren aber nur zu viert und es hat sich so normal angefühlt. .....Mein altes Leben vermisse ich einfach so sehr .
liebe Sinai ich wünsche dir ganz wenig Nebenwirkungen 4/6 schon geschafft Liebe susisausewind fühl dich ganz fest gedrückt was soll ich dazu sagen UNMöglich das kann einfach nicht sein . die Ärzte sollen einfach miteinander besser kommunizieren dann kann solche Unsicherheiten nicht an den Patienten übertragen werden. Eine psychoonkologin ist bestimmt eine prima Idee Liebe tigra wunderbar das alles bei dir klappt in der Schwangerschaft nimmst du bestimmt mehr zu :D( aber nicht so schnell ) Liebe mondkusine :winke: An allen Liebe grüsse und bis bald |
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Hallo Ihr Lieben,
Liebe Davinci: das mit dem betrunkenen Gefühl hab ich während der Infusion mehrmals gesagt und auch gefragt ob man das langsamer laufen lassen kann. Da meinte die Schwester , das es schon langsam läuft. Heute geht es mir endlich auch etwas besser. Bin zwar immer noch sehr schlapp, aber ich glaube das war bisher auch immer so, das ich ne Woche brauchte um wieder halbwegs die Alte zu sein. Dieses Medikament gegen die Übelkeit "Al..i" bekomme ich auch von Anfang an im Vorlauf, aber diesmal war mir trotzdem sehr übel. Meinen ungebetenen Untermieter hab ich heute Morgen fast suchen müssen. Mit Hilfe meines Mannes habe ich dann festgestellt, das er sehr platt geworden ist. Dass bestätigt dann die US Untersuchung von vor Weihnachten. Kleiner geworden und an Volumen verloren. Ich mag da sonst auch nicht so viel daran rumzudrücken. Kriege regelrecht nen zitteranfall wenn ich da taste. :knuddel: Liebe Sinai: wieder ein Stück geschafft. Schön, das du so gut und lange schlafen konntest. Es geht vorwärts. Zittrig, flau im Magen und auch oft Herzklopfen hab ich auch immer noch. Kommt auch immer wieder nach der 1. Woche noch vor. Welche Enzyme nimmst du denn? Vielleicht kannst du mir das ja mal per PN schicken. Ich nehme auch Enzyme aber irgendwie merke ich da garnichts bis jetzt.:knuddel: Liebe Mickey: genieße Deinen wellnessurlaub! Das hast du dir mehr als verdient. Ist ne schöne Möglichkeit zum Kraft tanken und dann noch mit der besten Freundin. Genieß es. :):knuddel: @all: irgendwie hab ich seit heute wassereinlagerungen im linken Oberarm. Beschwerden hab ich ja schon seit 2. EC Chemotherapie bzw. nach Port -Implantation (der ist auch links). Hab das schon öfter angesprochen, wurde untersucht. Mit dem Port ist alles ok. Wo kommt nun das Wasser her? Kennt das noch jemand von Euch? Wenn das durch das Kortison ist, wäre das doch überall und nicht nur in einem Arm , oder?:undecided Man macht sich eben über alles Gedanken. Das ist so nervig...und ätzend:boese: Habe jetzt auch endlich einen Termin bei der psychoonkologin gemacht um vielleicht besser mit meinem Seelenleben klar zu kommen. Das ist am Mittwoch. Da freu ich mich jetzt irgendwie drauf:rotier: So, das war jetzt mal lang. Hoffentlich geht's euch allen soweit gut. Freu mich , wieder von euch zu lesen! Das tut echt gut.:knuddel: Bis später. LG Mona :winke::knuddel: |
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Huhu!:winke: bin wieder da. Gefasst,beruhigt und beinahe wieder die Alte :rolleyes:
@Sonne72 super dass das Teil zusammenfällt! So soll es sein :twak: @ Mickey1970 geniiiiiiiieß das Wochenende! Hoffe ihr fliegt nicht weg ;) @sharky der Port tut ein paar Tage weh, du wirst sehen wird jeden Tag besser und wenn er dann für die Chemo angepiekst wird merkt man kaum was. Ich bin froh dass ich ihn habe,obwohl er manchmal jetzt noch zwickt. Vor allem wenn das Wetter umschlägt :lach2: Jetzt kann ich mich als Wetterfrosch nützlich machen. |
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@ susi...der Wetterfrosch..genial.
@ sharky...das wird mit dem port, das heilt gerade @ Eisblume...wie geht es dir? @ me...ich hatte heute Taxol 8, aber nur 3/4, da Leuko zu nieder sind...1,6 Darf nun ab Sonntag bis Dienstag spritzen Diesesmal sogar ohne eisfrüchte, das die aufgetaut waren, hoffe die zunge nimmt es mir nicht übel. Heute hatte ich Lebersono, alles super |
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@Glücksmama, susisausewind, Davinci, Sonne72: Es wird mit dem Port, langsam, aber es wird ... muss halt geduldig sein:D
Vielen Dank fürs Mutmachen, es wirkt!!:knuddel: Alles Gute für euch Andrea |
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Ich habe mich eine Weile nicht gemeldet, es strengt mich alles so sehr an.
Hatte jetzt 2 Wochen Chemopause, schlechte Blutwerte, alles voll Wasser und meine guten Gedanken werden langsam aufgebraucht. ich versuche mein bestes und stelle mich dagegen, mit dem gleichen Erfolg wie sich gegen den heute herrschenden Wind zu stellen. Am Donnerstag war ich fast 2 Stunden beim Physio, der versucht sein Bestes. Mit dem Erfolg, dass ich heulend die Praxis danach verlassen habe. Meine beste Freundin hat mich gerettet und wir werden am Limes nachher einen schönen Spaziergang machen. Am Montag dann Nr 10 von 12. Ich habe Angst, mehr als jemals zuvor. Ich habe ca. 8kg Wasser eingelagert und muss Tabletten nehmen. Ich habe das Gefühl dass ich bald platze. An alle die ihren Port bekommen haben. Freut euch, bald habt ihr euch dran gewöhnt und es ist so angenehm nicht dauernd gestochen, verstochen zu werden. Ihr schafft das, das wäre doch gelacht. Eisblume, alles klar bei dir?? Mickey, super, ich freue mich für dich. Genieß es. Ich habe so gut wie gar nicht mehr meinen Fiffi auf, weil ich lieber Mützen trage und schon fast 1cm lange Haare habe. Ganz grau, aber MEINE!! Gücksmama, schön das du fast die Alte bist, super das das Sono o.B ist;) Mit den Enzymen, die nehme ich auch, aber meine Füsse haben sich nicht die Bohne darum geschert. So war ich wieder mal wie jede Woche bei meiner Hömöopathin und habe mir was geben lassen. Zumindest sind nun die großen Zehen und die zwei nächsten wieder da. Zusammen mit der Fussgymnastik wird das langsam, aber da bin ich doch noch zuversichtlich. Ich wünsche euch allen ein schönes Wochende und dass es euch bald besser geht, so dass wir bald wieder alle darüber lachen können:lach2::lach2: :winke::winke::winke: |
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@ Mondkusine:Mensch... lese gerade Deinen Eintrag, hast ja ganz schön am "Taxol" zu knabbern, ich wünsche Dir von Herzen das Du die letzten 3 auch noch gut schaffst
Liebe Grüsse vom Nashorn:knuddel: |
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Guten morgen ihr Lieben, :winke::winke::winke:
es grüsst mal wieder die Frühaufsteherin, aber immerhin heute schon eine Stunde länger geschlafen, bis 5 Uhr! :D Liebe Davinci, danke für deine aufbauenden und ermutigenden Worte :rotier: Ja, die NW habe ich diesmal scheinbar besser im Griff, bis jetzt auf alle Fälle. Einges fühlt sich nicht mehr so schlimm an dafür kommen andere, wie z.B. Gliederschmerzen die ich vorher nicht so stark hatte, ist aber auszuhalten, bzw zu behandeln :cool: Alles Gute für nächste Woche :rotier2: Liebe Mondkusine, Mensch das tut mir aber leid :weinen: Dabei bist du schon bald im Ziellauf oder?? Hast deine Chemo bald durch wenn ich dich recht verstanden habe?:confused: Da ich von Wassereinlagerungen und Schwellungen bisher verschont geblieben bin, kann ich aus eigener Erfahrung nichts berichten. ich frage mich nur, liegts am Cortison? An den Nierenwerten? Am Lymphabfluss? Manche Mädels haben auch einen geschwollenen Arm an der nicht operierten Seite, Chemo ? Port? Kommen wahrscheinlich einige Faktoren zusammen. :confused: Lass dich mal :knuddel::knuddel::knuddel: Es wird auch wieder besser. Und wenn du/wir dadurch sind werden wir alle sagen ; Es war nicht einfach aber ich habe es GESCHAFFT :engel::engel::engel: Lieben Gruss und alles Gute für Montag :winke::winke::winke: Sinai |
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Hallo zusammen :)
Musste jemand von euch seine taxol Chemo ausfallen lassen? Bei mir wurde ja die erste nicht gemacht wegen ner Erkältung. Also Nummer 1 eine Woche später als geplant. Morgen wäre Nummer 2 dran und ich bin seit Samstag schon wieder krank :( |
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Hi Sandra, oh... das ist aber doof. Du arme. Was sagen die Experten aus deiner Chemoambulanz? Welches Risiko ist höher? Ausfallen lassen oder trotz Erkältung riskieren? Ich habe leider keine Erfahrungen, sorry. Vei mir wurde TAC einmal verschoben und fast ein zweites Mal. Ich habe allerdings hinterfragt... und richtig genervt. Dann habe ich unter Antibiotikaeinahme doch beginnen dürfen. Allerdings war ich nicht erkältet. Ich hatte nur vorher eine Zahn Op...
Zu wann wurde deine Chemo empfohlen?Hattest du schon die OP? |
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@Sandra14 ich kann dich verstehen,ist ein doofes Gefühl wenn es nicht vorwärts geht. Am liebsten hätten wir alle Chemos auf einmal mit sofortiger OP damit dieser Mist hinter uns liegt. Ich glaube dass soviel Angst gar nicht nötig ist. Dein Körper muss in der Lage sein die Chemo zu verkraften sonst schadet sie mehr als sie hilft! So schwer es auch ist, Geduld es wird alles gut!
Vll kann die Chemo ja doch morgen weiter gehen,ich drück die Daumen! |
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Hallo Sandra14, ich kriege wöchentlich, 18x, Taxol im Dreierpaket mit Myocet und Carboplatin. Alle drei Wochen kommt noch Avastin dazu.
Ich musste bisher dreimal verschieben, weil meine Leukos zu nieder waren. Leider haben sie sich nicht selbst erholt, sodass ich jedes Mal die Neup.-Spritze brauchte. Von letzten Montag auf morgen war ich insgesamt 4x zur Blutabnahme, Mittwoch (Leukos ok), Freitag( Spritze), Samstag und heute, (Leukos ok) da die Chemo nicht zu oft verschoben werden sollte und sich sonst auch in Unendlichkeit zieht!! Ach ja, einmal war ich regelrecht froh um's Verschieben, zuerst vom 29,12. auf 2.1. und weiter auf 5.1. Da ging's mir von Nr.5 noch ziemlich schlecht. Morgen kommt Nr.7... @Sandra1203: Also leichtes Kribbeln kenne ich auch, ist aber bisher noch immer vergangen! Hoffe auch, dass das so bleibt! |
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Liebes Nashorn, danke für deine aufbauenden Worte, wie du siehst bin ich noch auf, weil ich ziemlich nervös bin und hoffe, das sie die Chemo auch machen können. Morgen oder übermorgen melde ich mich. versprochen.
Liebe Sinai, auch dir ein dickes DANKE. Von was das Wasser kommt ist doch recht unterschiedlich. Da ich keine Knöchelödeme habe wohl nicht vom Herz, das EKG war auch in Ordnung. Es liegt bei mir an der immer schlechter werdenden Permeabilität (Durchgängigkeit) der Zellmembran. Das liegt meist an der Dauer der Chemo, immerhin mein Beginn war schon am 11. August. Das ist eben eine lange Zeit. Gleichzeitig werden manchmal auch die Nierenwerte schlecht. Das war bei mir so, die Leukos, vor allem die neutrophilen waren immer gut. Der Lymphabfluss ist laut Physio gut, das Wasser verteilt sich gleichmäßig in Armen unter dem Zwerchfell (Bauchraum) un in den Oberschenkeln. Deshalb hab ich auch Atemnot. Aber es wird besser. Rein körperlich hat mir die Pause wohl ganz gut getan für mein Gefühl und meine Seele war es nicht so gut. Aber so ist es nun mal und morgen greife ich wieder an und es wird klappen. Liebe Sandra 1203 Bei mir haben die Neuropathien nach der 6/7. Taxolgabe langsam eingeschichen. Mit der Zeit wurden sie halt schlimmer in der Intensität und in der Dauer. Aber das muss ja bei dir nicht so sein. Ich hab halt ein bißchen Pech gehabt. Aber ich nehme das gerne in Kauf wenn nur dieser Krebs endlich verschwindet. Liebe Sandra14 ja das Verschieben ist doof, ich kann dich da gut verstehen. Ich drücke dir die Daumen, dass es morgen bei uns beiden klappt und stattfinden kann. Ich bin froh gewesen um die Pause, es war eben Zeit zum durchatmen und erholen. Natürlch zieht sich dann alles in die Länge, aber du hast auch nix davon, wenn es dich dann ganz umhaut. Also Daumen sind gedrückt!! An alle; ich bin so froh euch alle zu haben, dieses Forum ist GOLDWERT. Danke für alles, bis bald, allen gute Besserung und gutes Durchhaltevermögen :winke::winke: |
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Liebe Mondkusine, ich halte für heute ganz fest die Daumen!:)
Hoffentlich klappt's! I:knuddel: Ich bin auch froh, dass ich mich hier austauschen kann und nachfragen, wenn ich wieder mal ganz unsicher bin. Manchmal tut auch nur Lesen gut... |
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Hallo ihr lieben :winke::winke:::bin mit guten Launen wieder da :D war wunderschön mein Wochenende wollte gar nicht zurück aber musste ... Leider.
Liebe mondkusine heute denke ich ganz fest an dich alle daümen sind gedrückt :)dann hast du nur noch 2:knuddel: das Wasser geht bestimmt langsam beim chemoende wieder raus .... Du bist so stark und hast bis jetzt alles gemeistert und das ist eine Menge die letzten 3 packst du auch 💪💪💪 Leute ich war letzte Woche bei dem strahlungsarzt :sad: 36 Stück muss ich durch machen, irgendwie habe ich das anders im Kopf gehabt sind fast 7 Wochen mit Feiertagen ...,tja muss ich einfach durch :rolleyes: Bis jetzt unter taxol ,Morgen 7/12 ,habe ich wenig NW kein kribbeln oder so , kann aber noch kommen . Versuche jeden Tag joggen zu gehen und das hilft mir . Bin viel besser gelaunt . Habe aber vor der Krankheit viel Sport gemacht . Tennis Spiel ich zur Zeit leider nicht mehr :weinen: LG :winke:an allen |
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@davinci
Ich werde erst nach der Chemo operiert. Um halb 10 muss ich in die Ambulanz und rede dann mal mit der Ärztin. Ich habe nur Angst das es wieder größer wird wenn schon wieder eine Pause gemacht wird :( @susisausewind Du hast recht, es wird nichts bringen wenn ich mich nicht stärkt genug fühle, durch die Erkältung. Aber man fühlt sich irgendwie schutzlos... @mondkusine Die eine Woche pause die ich schon hatte war nach den ec gaben, bei der Umstellung auf taxol und ich muss sagen darüber war ich auch froh. Aber jetzt gleich schon die nächste pause?... @lula46 Oh, da hast du ja auch schon ein paar mal warten müssen. Echt blöd :( |
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Diese Angst beim Verschieben haben wir wohl alle:eek:, jedoch wissen die Ärzte schon was sie tun und unser ungeliebter Untermieter kriegt trotzdem patsch, patsch, immer wieder eine kräftig drauf!
Ich sitze jetzt schon im KH und meine Leukos sind von vorgestern auf gestern wieder stark gefallen, also grad noch mal Blutabnahme, 09:00, trotz gestern Abend Kontrolle und warten, warten ob ich bleiben kann, oder für heute wieder gehen muss! , grrrrrr!!! |
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Bin mit Antibiotika wieder Zuhause :( neuer Versuch am Donnerstag.
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Liebe Sandra gute Besserung :knuddel:
Liebe lula daümen sind fest gedrückt dass es heute bei dir weiter geht |
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Liebe Mickey, danke für's Daumendruecken, bin leider auch wieder heimgeschickt worden.:mad:
Bei mir soll's! dann Freitag weitergehen. .. Und jetzt hänge ich wieder einmal ziemlich her, weil ich nachgefragt habe, wann nach der letzten Chemo die OP sein wird, 2-3Wochen, dann auf Bestrahlung 6-7Wochen. Bestrahlung selbst dann noch 7 Wochen.... Habe das Gefühl, das geht in die Unendlichkeit!! Das macht mich grad fertig! |
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Liebe Alle,
von mir ist eher weniger zu hören, da eifrige "Mitleserin" - nur hier bekomme ich exzellente Tipp´s und bin sehr dankbar. Es tut mir leid, dass gerade einige in "Warteschleife" sind und hadern. Bitte habt Vertrauen, alles wird gut!:knuddel: Erst müsst Ihr soweit gesund sein, dass die Chemo weiter geht. Nachdem Taxol NW (Husten) ausgelöst hatte, bekomme ich Docetax... und die dritte von vier ist nun abgehagt. NW´s sind etwas und ertragbar. Mein Gespräch mit der Strahlentherapie war nun auch und der Arzt hat immer verglichen zwischen Leitlinien und Erfahrung. Ist das generell so? Leitlinien sagen bei mir: Brust 24x bestrahlen; Brust 50 Gray, L-Abflusswege 20 Gray Aus Erfahrung in Klinik für mich: Tumorbett 61 Gy, Restbrust 50 und L-Abflusswege 20 und das 30 mal Ich habe mich für die Erfahrung entschieden und zugestimmt. Danach soll 4 bis 6 Wochen Ruhephase sein und dann Wiedereingliederung. Wird das Procedere so überall propagiert? Habt Ihr einen guten Tipp bzgl. Lotion nach Bestrahlung? Mir wurde vom Arzt Bepanthen Lotion empfohlen. Liebe Grüße, Barney |
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Wegen Bestrahlung, da seid ihr alle schon gut informiert, ich habe zu dem thema noch nichts gehört.
@ Lula...morgen numnmer 7? Viel erfolg @ Mickey...du morgen auch die nummer 7? Viel erfolg. @ Barney...das hört sich klasse an bei dir, freu mich für dich dass es dir soweit gut geht. Wann ist deine letzte chemo? Am Freitag bekam ich Taxol nr 8, aber nur 3/4, da die leukos im keller waren. Muss nun seit Sonntag spritzen :-( M3in Immunsystem ist platt. - Leber sono ist aber ok...freuuu Nun habe ich plätzlich zahnweh, hoffe dass es nur von der spritze kommt. Hatte das jemand von euch? |
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Glücksmama,
Danke! Letzte Chemo ist am 27.01. (alle 3 Wochen), Rosenmontag dann CT, 3 Tage später Röntgen + Kriegsbemalung der Brust + Start Bestrahlung. Liebe Grüße, Barney |
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Glücksmama,
jetzt waren die Finger zu schnell ...:eek: Nein, zu Zahnschmerzen kann und möchte ich nichts sagen; hatt mich Gott Lob verschont und soll so bleiben:kuess: |
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Ach herjeh alle die heim geschickt wurden :knuddel: ich kann es verstehen dass es euch gerade ziemlich anp.... das ist ätzend wenn es nicht weitergeht. Hab im Moment den Eindruck das es bei den meisten von uns nicht rund läuft. Mädels Kopf hoch dass wird auch wieder besser!!!
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Hallo ihr Lieben,
ich wollt mich auch mal wieder melden und danke an diejenigen unter euch, die an mich gedacht haben :-) Ich genieße gerade meine chemofreie Zeit. Nach den 12 x Taxol / Platin hab ich ja jetzt 2 Wochen frei gehabt bevor es am Donnerstag mit EC losgeht. Es war wieder eine Zeit in der ich so tun konnte als ob alles normal wäre. Jedenfalls ein bisschen. Ich habe Besuch von meiner Schwester mit Kindern bekommen, ich hab abends Wein getrunken, ich war zum Brunch...etc... alles schön:-) Am Mittwoch ist dann och der Termin zur Humangenetik. Mal schauen wie das wird! @sandra 1203: nicht bei jedem kommen die Neuropathien und das kribbeln. Ich habe überhaupt nichts davon abbekommen. Zum Glück! Also warte nicht darauf dass was kommt und bleibt. Vielleicht passiert nix:) @sandra14: bei mir wurde auch schon verschoben. Mal wegen schlechter Werte und mal bin ich mit Antibiotika nach Hause geschickt worden. Ich glaub nicht dass das schlimm ist. Meine Ärztin hat erst letzte Woche betont wie lange die Chemo im Körper nachwirkt. So dass man dazwischen auch immer wieder notfalls Pausen einschieben kann. Also mach dir keine Sorgen! Und vor allem Gute Besserung!!:winke: @Lula, auch für dich gute Besserung! Und dass mit der Unendlichkeit der Behandlung kenn ich nur zu gut! Alles scheint noch ewig zu dauern. Aber ich habe heute erst eine Mail einer Freundin bekommen, die mir gesagt hat, dass ich mir das Behandlungsende visuell vorstellen soll, dass dann alles nur noch in der Vergangenheit liegt, wie es sein wird den Kampf geschafft zu haben.... Es ist schwer. Aber der Kampf ist irgendwann vorbei. In irgendeiner Ecke lauert schon der Hauch von Normalität:) @ach Glücksmama, was machen denn deine Leukos nur immer? Blödes Immunsystem:sad: Das mit den Zahnschmerzen hab ich auch manchmal. Mir wurde gesagt das liegt an den angegriffenen Schleimhäuten im Mundraum. Ich hab da nix offensichtliches, aber es arbeitet wohl auch innen an den Zähnen. Also rede ich Ihnen immer gut zu noch 2 Monate durchzuhalten und vorher bitte keinen größeren Ärger zu machen. Bisher hören sie auf mich;) @Mondkusine, was macht deine Psyche? Besser? @Barney, ich werd ja nicht bestahlt, daher hab ich keine Erfahrung. Aber auf die Erfahrung der Ärzte zu hören kann nicht verkehrt sein. Und machst du keine Reha / AHB nach der Bestrahlung??? @Mickey, ich werde morgen trotzdem an dich denken, auch wenn ich nicht mehr zeitgleich mit dir an der Taxol-Bar hänge:) Seid lieb gegrüßt:winke: |
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Es tut mir leid, daß doch einige nicht planmäßig weitermachen konnten und drücke die Daumen, daß so schnell wie möglich nachgeholt wird.
@Barney: Machst du keine AHB? Zur Gesamtdauer: Ich wurde ja erst operiert und erfuhr ein paar Tage nach Entlassung den groben Gesamtfahrplan, also Chemo, Bestrahlung und AHB mit den entsprechenden Pausen dazwischen. Beim Überschlagen kamen wir auf knapp 8 Monate (ohne die genaue Anzahl der Bestrahlungen zu kennen). Zur Bestrahlung weiß ich auch noch nichts Konkretes, lese aber deshalb schon im After Chemo-Thread mit. Bei mir geht es nächste Woche mit der 5. TAC weiter. Dann werde ich meine Onkologin auch mal befragen, wann ich mich zur Bestrahlung vorstellen sollte. Bisher schien mir, daß bis zur letzten Chemo gewartet wird und dann wie zwischen den Chemos bei mir 3 Wochen Pause zur Erholung sein soll. |
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Eisblume99 & wildflower,
ich habe bisher die AHB abgelehnt und sollte sich gesundheitlich nichts verschlechtern, werde ich keine beantragen. Ich bin selber eine von 5 in unserem Management, arbeite eh schon jeden Tag min. 6 Std. am PC/Telefon etc. (Büro eben) und das klappt ganz gut. @wildflower: Von letzter Chemo und Start Bestrahlung sind bei mir auch 3 Wo. Pause angesagt - wäre in meinem Zentrum so usus, wurde gesagt. Liebe Grüße, Barney |
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@ Eisblume...du bist ein mega schatz...logisch....das erklärt die zahnschmerzen und schon habe ich keine mehr*g*
Wie gehts deinem baby? Schön dass du die zeit genießt.:knuddel:das hast du verdient @ wildflower, dann ist bei dir auch ein ende in sicht, wie toll. wann hast du die letzte chemo? @ Nebenwirkungen...fast nicht....ganz selten u nur ganz wenig sensibilitätsstörung...aber kaum...kann noch alle jacken zu machen. Habe eher einschlafprobleme... Die Zähne spüre ich gerade aber ich habe mehr nw von der spritze als von der therapie.:-) |
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Hallo ihr Lieben, nicht schön dass einige von euch nicht weiter können. Immer blöd wenn sich alles verzögert, wo man doch auch drauf wartet dass die Zeit kürzer wird bis zum Ende. Ich hoffe also für alle dass es beim nächsten mal klappt und ihr zur Chemo antreten "dürft".
@barney: Also ich habe jetzt nach Bestrahlungsende ca. 5 Wochen Pause gehabt und fahre nächste Woche erstmal 3 Wochen zur AHB. Danach nochmal krank und ab 1.April vorraussichtlich Widereingliederung. So ist der Plan bei mir – nachdem ich echt nie gedacht hätte eine Kur zu brauchen. Aber mittlerweile hat auch meine Psyche die nach dem Marathon und der Bestrahlung dringend nötig und auch der körperliche Wideraufbau dort ist nicht von der Hand zu weisen. Ich habe auch eine bestimmte Creme für die Zeit der Bestrahlung bekommen (Bep.... Creme – aber eine ganz bestimmt. Wenn du magst frag mich gern näheres per PIN) da die Haut doch ziemlich gerötet war. Nach Ende Strahlerei wenn die Haut anfängt trocken und schuppig zu werden eine fettende Creme oder Vaseline. Allerdings habe ich die erst bekommen wenn die Haut leidet. Sonst hätte ich gar nichts tun sollen. Einfach kein Deo, kein Duschbad und auch sonst nix draufschmieren. @wildflower: Zur Bestrahlung wirst du eigentlich ein paar Wochen vor Chemoende angemeldet. Das tut deine Chemopraxis – zumindest war das bei mir so. Die wissen was zu tun ist. |
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Zitat:
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Hallo zusammen,
ich bin wieder wach. Ich hatte die 10/12 taxol, es hat geklappt, ich habe sogar 1/2kg abgenommen, ich war ganz stolz. Ich hatte heute einen Narkoseartigen Schlaf, so dass ich nicht mal gehört habe wie mein Sohn nach Hause kommt. Erst jetzt habe ich mich erhoben und brav meinen Brennesselte gesüffelt. Ich glaub ein Fan werd ich da nicht. Gekocht habe ich gestern schon. Aber nur das Kind hat die Rouladen verspeist. ich habe mich mit Joghurt begnügt und einem Briegel von meinem Privattaxi und Freundin. Jetzt werd ich mich mal duschen und den Rest des Abends auf dem Sofa verbringen. Liebe Lula, Mist das es bei dir nicht geklappt hat heute. Sei nicht allzu frustriert und wütend. Wenn du es nicht mehr aushälst geh in den Wald und schrei ganz laut. Bei den Spaziergängen mit Hr. Walter komm ich immer wieder gut runter. Die Daumen sind gedrückt dass es bald weiter geht und das du jetzt erst mal richtig fit wirst.:knuddel: Liebes Nashorn, das Daumendrücken hat allso geholfen. ich weiß diesmal meine Blutwerte nicht, das ist auch nicht schlecht so muss ich mir keine Gedanken machen. Liebe Mickey Es ist vollbracht :rotier2: wenn ich auch total am A.... bin freue ich mich tierisch. Die Wassereinlagerungen werden wohl fast ein halbes Jahr meine Begleitung bleiben, aber ich bin doch viel zuversichtlicher wie noch vor ein paar Tagen. Bei mir wird das wohl auch dann noch mal 7 Wochen Bestrahlung heißen. Oh je, aber mir wurde am Anfang gesagt dass die Therapie ca. 1 Jahr dauert. Man ja das zieht sich, vor allem jetzt die letzten Taxole, aber das ist wohl normal. Wir werden das wuppen.:lach2: Für Morgen sind alle Daumen und Zehen gedrückt Liebe Sandra 14 Mensch das tut mir leid das es nicht geklappt hat, aber Donnerstag ist ja noch diese Woche. Sei ganz lieb umarmt:knuddel: Das wird schon wieder. Werd erst mal richtig fit, das steht jetzt im Vordergrund, damit du das alles überstehst. Ich drück dir ganz doll die Daumen. Liebe Glücksmama, das mit den Zähnen hatte ich auch aber eher unter EC. Ich hab mit Rataniha abgetupft und auch mit den Zähnen gesprochen. Nach der Chemo hab ich nochmal einen Termin beim Zahnarzt gemacht, vor Beginn hatte ich das auch gemacht. Dank der Krümelhimbeeren und den Salbeibonbons ist wohl dieser Krug an mir vorübergezogen. Nach den Spritzen die ich jedes Mal 1 Tag nach EC hatte ich immer 3 Tage Knochenschmerzen. Ich empfand das als OK, die Werte waren dafür immer gut. Ich wünsch dir was und danke der Nachfrage, meine Psyche ist grade wieder auf dem aufsteigenden Ast, aber ich will den tag nicht vor dem Abend loben. Ich befinde mich auf einer Art Schiffschaukel und in 3 Wochen darf ich dann aussteigen.:lach2: Liebe Eisblume, schön von dir zu hören. Ich freue mich auch auf die Pause, die bei mir 4 Wochen dauert, aber eher auf meinen Wunsch hin, ich brauche dringend Erholung nach dem stressigen halben Jahr. Wünsch dir gute Ergebnisse für die Humangenetik am Mittwoch und natürlich alles Gute für Donnerstag mit dem Campari. Dann hast du ja jetzt Halbzeit gehabt. Das ist gut, das Ziel ist nicht mehr weit entfernt.:knuddel: Liebe Krümel, Mensch das ging ja alles ratz fatz bei dir, kommt mir zumindest so vor. Wo gehst du denn hin in die AHB? Ich wollte Anfangs auch nicht zur AHB, ich weiß es aber besser nun, ich schaff das gar nicht ohne. Ich frage mich manchmal wie ich jemals wieder fähig werden soll zu arbeiten und eine Horde wissbegieriger, lauter, anspruchsvoller Schüler in Gang zu halten. Vielleicht bin ich ja da ein Weichei, hab auch daran schon gedacht. Auf jeden Fall wünsche ich dir gute Therapeuten und viele nützliche Tips und natürlich auch viel Spaß mit anderen oder auch alleine. Würde gerne mitgehen, aber du bist einfach schon zu weit.... An alle die ich vergessen habe, fühlt euch gedrückt :knuddel::knuddel: Annette |
AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo ihr lieben "Aufschiebemädels",
heute nur ganz kurz, konnte die ganze Nacht vor lauter Aufregung nicht schlafen ( ich bin morgen dran ) - und hatte heute einen zermürbenden Tag in der Klinik, mit einer echt doofen Ärztin - ach - ich hab sogar vor ihr geheult. :eek: puh .... soooo viele :undecided aufgeschoben... Zu eurer "Beruhigung": eine sehr liebe Freundin von mir ist Ärztin - und sie sagte mir, dass das Chemomittel tatsächlich sehr lange ( bis zu einem Jahr ) im Körper "nachwirkt" - daher haben auch viele Mädels noch so lange NWs. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, dass die Ärzte zuerst einen Chemoplan erstellen - und sich nicht "daran haten" oder riskieren, dass die Effektivität gemindert wird/ist. Ich glaube, dass da viel mehr Spielraum ist, als wir ahnen. Ist genau wie bei den Medis: Keva.... eine, höchstens 2 am Tag. Ein Mädel hier,. darf lt. ihrem Arzt aber viel mehr nehmen ( BITTE AUF KEINEN FALL OHNE ÄRZTLICHE ANWEISUNG MEHR TABLETTEN EINNEHMEN !!!!!!! ). Ihr Lieben, Kopf hoch - :winke: |
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@wildflower:
Das kannst du tun wie du gern magst. Ich fand zum Beispiel von Vorteil dass die eine Praxis sämtliche Termine ALLER Bestrahlungen im vorraus gemacht hat und ich auch meine Zeit drumherum gut planen konnte. Kann zwar immer mal was dazwischen kommen, aber das ist besser als von einen auf den anderen Tag zu leben. Auch die Wartezeiten fand ich nicht ganz von der Hand zu weisen. Die eine Praxis war schon verrufen aufgrund stundenlanger Wartezeit. Da haben die Schwestern wahrscheinlich gute Erfahrungen und mir war es ja im Prinzip egal – außer der Fahrtzeit. @mondkusine: Also wenn man die Bestrahlung erstmal angefangen hat, geht’s auch irgendwie rasend schnell finde ich. Ich fahre nach Bad El... Wird dir sicher nix sagen. Ich wollte gern mit dem Auto anreisen und war nicht so sehr scharf auf Ost- oder Nordsee. 1,5h sind für mich durchaus machbar selbst mit dem Auto zu fahren. Ich fand die Klinik im Netz einfach toll und da es in Sachsen nur 4 für Onkologie Brust gibt, ist es diese geworden und ich freu mich unheimlich drauf. Was mich echt wundert, weil ich kein Kur-Typ bin. Ich kanns echt kaum erwarten und würde am liebsten morgen schon los. http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_123.gif Aber eins kann ich dir zumindest sagen: Ich hatte auch ganz schön mit der Strahlerei und psychischen Nachwehen zu kämpfen. Hab Weihnachten nur geheult und war fix und alle. Jetzt geht es merklich bergauf. Seelisch und körperlich (außer paar kleiner Wehwehchen). Man merkt von Tag zu Tag wie es immer besser wird! Also scheint auch mir ein Einstieg in den Alltag nicht mehr so unerreichbar wie noch vor 3 Wochen. Es wird alles wieder – ganz sicher!!!! |
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Ich habe in meinem Umfeld niemanden mit Erfahrungen mit verschiedenen Strahlenpraxen. Also befrage ich noch einmal die Onkologin. Sie meinte beim ersten Termin, daß die mit dem BZ zusammenarbeitende Klinik mittlerweile auch erfahren sei, was mich etwas stutzig machte. Wenn man dann Termine macht, ist es ohnehin entschieden. Ich hätte es ja am liebste wie bei der Chemo: immer 9 Uhr, da macht die Onkologie gerade auf und ich habe keine Wartezeiten. Da gibt es noch keine Verzögerungen.
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Guten morgen ihr Lieben!:winke: früh aufstehen ist gar nicht mehr so meins :lach2: aber TAC die 5. steht heute auf dem Plan,also werde ich mich praktisch nur umbetten :cool: fast 4 Stunden wenn ich danach nicht ausgeschlafen bin weiß ich auch nicht.
Davinci du musst heute auch,oder? Drück dir die Daumen! So nun ab in die Dusche und aufs Taxi warten. LG und allen für die Saftbar alles Gute:knuddel: |
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Hallo Mädels,
@susisausewind, davinci: drücke die Daumen für heute (Davinci, bin am Donnerstag das 1. Mal dran, kann deine Aufregung verstehen ... bei mir steht morgen der "Vorereitungstag" an und Perücken gehe ich auch noch anschauen...) @mondkusine, glücksmama: Ende Januar hätte ich eigentlich einen Prophylaxe-Termin beim Zahnarzt, sollte ich den eher ausetzen/verschieben? Hätte ich morgen auch noch mal gefragt, aber was meinen die Betroffenen denn so ...habe immer starke Probleme mit Zahnfleischbluten während der Behandlung:eek: Liebe Grüße alle Gute an alle:knuddel: Andrea |
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Liebe Sharky, ich würde den auf keinen Fall verschieben, weil der dir auch sagen kann was du tun kannst, wenn es schlimmer wird.
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