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Hallo ihr Lieben,

darf ich mich hier auch niederlassen?

Ich bekomme seit Januar Chemo - Montag findet meine dritte EC von vieren statt, danach geht es mit 12 mal Taxol weekly weiter. Damit befinde ich mich hier ja in bester Gesellschaft wie ich gelesen habe.

Meine genaue Diagnose habe ich gerade in mein Profil getipselt. Festgestellt wurde das metaplastische Mammakarzinom im Dezember, dann Ablatio links und jetzt eben Chemo, danach noch Bestrahlungen. Da ich TN bin gibt es weiter nichts für mich...

Mit EC bin ich bis jetzt gut davongekommen, außer eine Woche Schlafkrankheit nichts schlimmes. Das Cortison macht mir ein Mondgesicht und Pickel auf der Kopfhaut, die verheilen aber gerade wieder dank Creme vom Hautarzt. Am Montag werde ich das in der Chemoambulanz ansprechen, hoffentlich kommt das nicht wieder oder das Cortison kann verringert oder ausgetauscht werden, bin da Laie.

Die Haare haben sich an Tag 14 nach der ersten Chemo verabschiedet, ich habe sie dann beim Friseur scheren lassen. Dort hatte ich mir vorher schon eine Perücke ausgesucht, trage aber daheim nur Tücher und draußen eine warme Mütze. Vorher hatte ich lange Haare bis zur Taille, die habe ich dann vor der Chemo zum Bob schneiden lassen. Haare sind zwar im Moment Nebensache, gesundwerden ist Prio 1, aber ich vermisse meine Haare doch sehr und sehe leider wie ein Riesenbaby aus, habe so einen großen Schädel.

Das war es erstmal zu mir, will hier nicht gleich Romane schreiben sondern erstmal vorsichtig um Aufnahme anfragen :1luvu:

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Also zum Thema NW: Bei mir war egal bei welcher Chemo immer die Zeit zwischen Tag 3-6 anstrengend. Danach ging es immer wieder steil bergauf.

Zum Thema Kind etc: Ich habe ja ein 3,5 jähriges Kind, bei ED war er 1,5. Er damals schon in einem Kindergarten, also hatte ich hilfe. Habe mir einfach noch eine Putzfrau geholt für 1x die Woche 3 Stunden.Und jetzt habe ich noch eine Leihoma, die Junior in der 1. Woche nach CHemo vom KiGa holt und bis mein Mann von der Arbeit kommt, mit ihm spielt. Klappt super.

Zum Thema Perücke: Ich würde immer in einen LAden fahren, online glaub ich geht einfach nicht, dazu muss zu viel passen. Habe jetzt aber noch eine andere Lösung gefunden. Darf ich dafür hier Werbung machen ? Nicht dass ich Schimpfe kriege. Wenn jemand dazu was wissen will, einfach PN an mich.

Zum Thema Arbeit: Ich bin promovierte Molekularbiologin und arbeite in einer Pharmafirma. Arbeit 26 h / woche. Nach meiner ED war ich 7 Monate im Krankenstand, das ging natürlich auch finanziell schwer. Jetzt möchte ich immer in Woche 3 nach Chemo arbeiten gehen.

So, falls noch Fragen sind - Einfach melden - LG Ulrike

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Liebe Flora,

herzlich willkommen bei uns :knuddel:

Wenn ich mir so durchlese was du geschrieben hast.... Das macht mir ja fast schon Angst! :tongue
Ich hab auch ein metaplastisches Mammakarzinom, welches ja seeeehr sehr selten ist!! Das haben nur ca. 3% der Brustkrebspatientinnen.
Und du hast am selben Tag wie ich mit der gleichen Chemo angefangen, die ich auch bekomme!!
Am Montag kommt bei uns dann die 3.EC.
Deine Werte sind auch fast wie meine.
Na siehste, jetzt wissen wir, dass die Chemo die wir bekommen, wohl die richtige ist ;)

Meine Haare haben sich übrigens auch genau am 14.Tag verabschiedet und ich habe mir auch vorher nen Bob schneiden lassen :rolleyes: Hihi.

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Hallo Christine,

ja uns gibt es selten, gell? Wir sind halt ganz was besonderes :D

Das tut aber wirklich gut dich zu treffen und wow, tatsächlich genau die gleichen Daten was die Therapie angeht...

Zum metaplastischen Mammakarzinom gibt es leider wirklich fast keine Infos und wenn dann habe ich nur alte gefunden. Meine Frauenärztin hat meine Ängste aber verscheucht mit den Worten, man wüsste halt nicht wo die Krebszellen herkommen aber ich werde wieder gesund :o

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Huhu,

ich habe heute nochmal feste gesportelt und total gesund gegessen, damit ich morgen so fit wie möglich bin. Meine Unterlagen geben leider nicht her, was ich ausser Paclitaxel und Herzeptin noch bekomme. Ob Antispuck, Cortison oder sonstnochwas. Na, ich werd es erleben.

Ausserdem morgen Herzecho, Tomore vermessen mit Sono und wieder eine Stanze *bäh!* mit anschliessendem fetten Bluterguss.
Wie lang nach der ersten Pacli komme ich in die Mauser?

@Christine: Du schreibst Du bekommst auch Carboplatin? Das haben nicht viele dabei, oder?

@Flora: Herzlich wilkommen im Club. Ich bekomm es andersherum als Du..erst Paclitaxel weekly und dann EC. Alles gut gewürzt mit Herzeptin und Afatinib.

@Tina: Ich denk morgen an Dich, wenn ich auch da sitze und mich vollaufen lassen!

@Neelix: meine Schwester promoviert auch grade in der Ecke.. und war mir eine super Hilfe beim Verstehen, was da grade in mir abgeht. Auf zellulärer Ebene und drunter. Für mich als Physiker ist das alles seeeeehr dubios. Keine Gleichungen, lauter "vielleichts" und alles hat Ausnahmen.. :)

@Virgil: Hast Du zu viel geputzt oder was ist mit Deinem Arm? Das Du Dich schonen sollst hattest Du aber schon auf der Planung? :boese:

@Wolpertinger und Lotte: ich wünsch Euch eine besonders ruhige und erholsame Nacht! Vielleicht komm ich ab morgen ja mit zum Mitternachtsplausch, falls das Kortison auch bei Murmelkayars wirkt.

Allen anderen einen schönen Abend und schreibt schön viel, damit ich morgen was zu lesen hab!

liebe Grüße,
Murmelkayar :schlaf:

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Danke für dein Willkommen, liebe Murmelkayar! Gewürzt wird bei mir nichts, ich esse alles blank und fade - dafür habe ich grad extra Knobi an meinen Gemüseteller :D

Bekommst du morgen die ganzen Untersuchungen plus die erste Chemo?
Alles Gute für morgen wünsche ich dir.

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Huhu Kayar :winke:

mein Onkologe meinte dass ich mir während dem Paclitaxel nix einschmeißen muss... Aber ich meine hier mal gelesen zu haben dass jemand am Abend vorm Paclitaxel Cortison nehmen musste? Hmm :confused:

Nein, das Carboplatin bekommt man normalerweise nicht dazu.
Ich bekomme das weil ich eine seltene Variante der Genmutation BRCA2 habe (ja Flora, damit bin ich nochmal extra-Besonders :augendreh ).
Und da wirkt Carboplatin wohl sehr gut.
Aber eine unbekannte Kombi ist das nicht, bei Eierstockkrebs gehört das zur Standard-Therapie.
Ich hoffe dass ich das pack. Es ist halt noch ein zusätzliches Medikament mit mehr NW.
Aber ich bin ja ein junger Hüpfer, das wird schon :D

Ich drücke dir für morgen die Daumen!! Werd an dich denken.

Schlaf schön Murmelkayarlein ;)

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Hallo an alle, ganz besonders an Flora

nun ist heute mein 3.Postchemotag nach EC. dieses leichte flaue übelkeitsgefühl im Magen und andere NW waren heute schon bedeutend besser, ansonsten wurden die NW schon beschrieben, Fröstel,Kältegefühl, aber wenn ich was tue , dann plötzlich hitzegefühl, und roter Kopf mit leichtem Schwindel, werde mir sobald wie möglich ein Blutdruckmessgerät kaufen.
letzte nacht lief ich stündlich zur toilette, weiß gar nicht wo das ganze wasser herkam.
Perücke steht jetzt schon bereit und nächstes WE werden die Haare abkommen, trage sie schon eh kurz.
Habe bemerkt, wenn ich draußen bin, ist mir nicht so übel.
Tja jetzt noch die nächsten 7 ...
LG Maya

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Hallo Mädels
und ein herzliche Wilkommen, an unsere neuen.
Ich bin erschrocken, wieviele wir geworden sind, in den letzten Wochen:eek:

Xibala, ich hoffe es geht dir gut, meld dich mal, wie es bei dir ist :pftroest:

Tina, dir drücke ich ganz fest die daumen für morgen, das es möglichst wenig NW gibt. Das Port anstechen ist gar nicht schlimm, keine sorge.

Virgil, was macht denn dein Arm, ich hoffe doch es wird besser und nicht schlimmer.

Alex, top, die erste Ladung ist drinn. Ich hoffe die NW halten sich weiter in grenzen. Was die Verstopfung angeht, die habe ich leider auch jedes mal, geht aber sehr schnell vorbei.

Christine, mach dir ein richtiges schönes WE, damit du dann den NW strotzen kannst :remybussi

Ich war heute endlich mal im Garten und habe schön in der Erde gewühlt, ach war das schön :lach2:
Einen schönen Abend noch Ihr lieben.

:winke: Anne

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Hallo
also ich muss vorm Paclitaxel immer abends um 22 Uhr eine Cortison-Tablette nehmen.
Soll sie auch an den 2 Tagen nach der Chemo nehmen, da mir aber gar nicht schlecht ist, habe ich das jetzt nach der 3. Paclitaxel weggelassen.
Das Cortison hat ja auch wieder NW- der rote Kopf und die Hitzewallungen sind ja vom Feinsten. Hab sie ja eh schon, da ich keine Eierstöcke mehr habe, aber unter dem Cortison war das noch stärker.
Am Chemotag bin ich immer wahnsinnig müde und geschafft, aber sonst vertrag ich es bis jetzt ganz gut.
Das EC fand ich viel schlimmer.
LG joanajo

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Hallo ihr Lieben

Ich bin sooooo tapfer :engel:

Erste EC drinne - aber ich sag es euch...es kam zwar nicht wie befürchtet zu Allergien....aber meine Beine bleiscchwer und schmerzhaft, mein Kopf als hätte ich um die drei Flaschen Asbach gesoffen und flau und müde und matt und unfähig auch nur irgendetwas anderes zu tun als liegen und immer wieder einschlafen...kalter schweiss am ganzen Körper davon bin ich immer wieder aufgewacht hab ein Vollkornplätzchen gegessen einen Schluck getrunken und bin wieder eingeschlafen..jetzt auf dem Weg zum Klo wollte ich euch nur flott wissen lassen....Sie hat sie drin und sie ist irgendwie zu Hause und jetzt legt sie sich wieder hin mummelt sich ein und verschläft alle weiteren Symptome...und wehe da kommt noch mehr...

Resumee: Chemo ist notwendig und der Elefant liegt schwer im Magen irgendwie schon ziemlich unangenehm...jedoch an die Hoffnung geknüpft es möge mit viel schlafen immer besser werden...


Danke euch alle fürs Daumen drücken...

Euch einen schönen Abend und das wir alle verschont bleiben mögen von zuviel NW


:engel: Elke :engel:

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Grumme, Murr und guten Morgen sag :mad:,

oh das Schreiben fällt schwer, dieser blöde Arm bringt mich vor allem morgens um den Verstand. Die ganze Schmiererei will auch nicht helfen. Gleich versuche ich es mit der Tabletten-Form und wenn es Montag nicht besser ist, werden die Spritzen wohl reingejagt.
Aber irgendwie ist da etwas in meinem Kopf, das nicht so ganz verschwinden will....es wird doch nicht doch "etwas" anderes sein....man ist doch manchmal nicht ganz so taff, wie man denkt :eek:.

@Neelix
viel Spass auf der Arbeit, ich gehe auch alle paar Tage bei meinen Kollegen vorbei, wenigstens nen Kaffee trinken...fehlt doch etwas!

@wolpertiger
ja, das kenne ich....sehe manchmal aus, als komme ich vom Hochleistungssport...uff. Nervend!

@Andrea
ja, danke, kenne ich und auch schon probiert. Aber irgendwie will das ganze Salben nichts nutzen....bin ja kein Weichei, aber das hier ist echt bbääähhhh
zieht bis ins Kleinhirn....
Gute Besserung für deine Erkältung und pass auf deine Bronchien auf, die hatten mir auch sehr zu schaffen gemacht, belle jetzt noch davon. Reib sie schön brav ein! Bei uns im Südwesten ist das Wetter auch nicht besser, grau in grau und keine Sonne :mad:!

@Christine
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende. Lass dich verwöhnen und gut gehen!!

@Flora
Herzlich willkommen in unserer Runde!!!

@Kayar
Viel Glück morgen :engel:!! Hoffe, du verträgst alles gut!! Drücke dir die Daumen, du Sportskanone!!
So viel habe ich nicht gemacht, davon kann es echt nicht sein....

@maya
Gute Besserung. Und mir ging es auch so, die frische Luft tut immer gut!

@brynja
oh ja, Garten.....aber bitte mit etwas Sonne. Hier ist noch alles gefroren...mittags zwar eine klebrige Masse, aber drin arbeiten ist da noch nicht! Leider!

@xibala
Bin stolz auf dich! Ich hoffe, die Nebenwirkungen bleiben dir vom Leib!!:pftroest:

@Lotte
Gut, dass deine Galle sich auch beruhigt hat! Und die Leukos sind doch auch ganz gut! Die blauen Flecke hätten sie dir aber ersparen können :(!
Ja schaffen tun wir das alle hier!! Hier wird nicht schlapp gemacht, nein nein. :prost:

So, jetzt gehe ich meine Runde mit meiner Maus und hoffe, dass mein Arm nicht so viel nervt!
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag, passt auf euch auf!

Heike

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Guten Morgen ihr Lieben

Nach einer 9stündigen nur 3x kurz unterbrochenen Nacht wünsche ich euch allen einen guten Morgen!
Ich sitze jetzt vllt 5 Min hier am PC zwinge mir ein paar Zwieback rein bevor ich das Cortison und die Antikotzpille einwerfe und Leute wie bitte schafft ihr 2 Stunden Sport o.ä. Ich fühle mich als sollte ich gleich weiterschlafen...
Ich weiss nicht ob ich mir das einbilde ist ja nun auch schwer zuzuordnen kommt es von der Chemo oder vom Cortison...gestern am späten Nachmittag ging es mal für eine Stunde dann hab ich das Cortison genommen und zack wieder Kopfschmerzen und kaltschweissig - naja nur noch heute und morgen dann ist das Cortison gestrichen...
und dann habe ich gegen die Übelkeit nur MCP Tropfen bekommen die soll ich immer ne halbe Stunde vor dem Essen nehmen...macht ihr das auch schon prophylaktisch oder erst wenn ihr merkt das der Magen grummelt??
Und nochwas also Salbeitee...igitt...mit dem zu spülen reicht hoffentlich weil trinken da brauch ich ne ganze Flasche MCP :grin:
Soweit der aktuelle Lagebericht...ihr lieben ich hab das nichtmal gerafft mit dem zweiten Fenster aufmachen dazu kommt das ich blind wie ein Maulwurf dann wohl gar nix mehr sehe :grin: Alex oder wer auch immer hat doch auch gerade mit EC begonnen oder?
Da sind doch zwei drei die das Zeugs gerade bekommen...ich wüsste zu gerne wie es euch damit ergeht.

Uns allen zusammen einen ganz ganz schönen Tag ohne zuviele besser keine NW - ich werde erstmal weiter schlafen vielleicht gibts ja heute noch ne Wachstunde :gaehn::gaehn::gaehn:

Liebe Grüsse an Lotte Virgil Maya Andrea Neelix Andu Kayar die neue willkommene Flora Jana brunja wolpertinger Tina Christine...hab ich mir alle gemerkt?...egal...natüüürlich auch an die von mir nicht aufgezählten ich wollt nur mal mein Gedächtnis rausfordern :rolleyes:


Lasst es euch/uns gut gehen heute


Elke

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Guten Morgen miteinander,

bei mir ist jetzt der 3. Tag nach erster FEC-Ladung und es geht -gaaaanz langsam- bergauf, glaube ich. Mein Anti-Kotz-Mittel (Em...) ist ab heute alle, das Cortison auch, und lt. Doc brauche ich auch nix weiteres. Für den Notfall hat mir eine Mitstreiterin, die schon mit ihrer Chemo durch ist, ihre Onden.... Tabletten vermacht - lt. Ärzte darf ich die auch nehmen, wobei die meinen, dass ich das nicht brauche. Tja... mal sehen! ;)

@Elke: Bei mir ist FEC, also noch ein Mittelchen mehr als bei EC, denke ich. Ist vielleicht aber total anders dosiert bei Dir, d.h. Vergleiche anzustellen ist wahrscheinlich schwierig. Aber ich bin genauso platt im Moment wie Du, wie es scheint. Von alldem, was ich bisher so gelesen haben, ist die erste Woche aber immer die schlimmste.

Frühstück war gut heute, habe mit einer Miso-Suppe angefangen, um den blöden süßlichen Geschmack aus dem Mund wegzukriegen (ja, schon da!), dann brauner Rundkornreis mit Kokosnuss-Reis-Milch und Datteln, dann ein Säure-Basen-Tee. Und eine richtige Dusche, die nach dem Port-Einsetzen am Montag schon längst überfällig war. Habe schon wieder Hunger und probiere als nächstes mal frisches Obst...

Und wenn sich die Sonne heute endlich mal blicken lässt hier im Süden, gehe ich vielleicht auch eine kleine Runde. Das Wetter und besonders dieser ewig graue Himmel macht mir richtig zu schaffen mental ... fühle mich total eingesperrt...

Euch allen einen ruhigen und möglichst NW-freien Freitag!
-Alex

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Danke für das liebe Willkommen :remybussi

Elke, ich habe zwei Mal EC hinter mir, am Montag bekomme ich Nummer 3 nachdem meine Blutwerte heute da sind und die Leukos bei 3.700.

Ich muss von Tag 1 bis 3 nach der Chemo früh Cortison nehmen und für 5 Tage MCP-Tropfen, wie du jeweils eine halbe Stunde vor dem Essen. Nur eine Antikotzpille habe ich nicht, nur die beiden Medis.

Cortison vertrage ich scheinbar auch nicht so gut, bekomme davon einen roten Kopf und Pickel auf der Kopfhaut. Werde das am Montag mal ansprechen. Die MCP-Tropfen soll ich auch prophylaktisch nehmen, mir war bis jetzt noch nicht übel. Allerdings bin ich eben auch die ganze Zeit die ich diese Medis nehme absolut verschlafen. Ob das zusammenhängt oder doch an der Chemo selbst liegt kann ich nicht sagen. Aber auch wegen den Tropfen will ich fragen ob ich die nehmen muss.

Falls du schon wieder am schlafen bist - so werde ich das nächste Woche wohl auch wieder machen (müssen). Versuche es zu genießen, auch das geht vorbei!

Liebe Grüße von Flora