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Hallo ihr Lieben,
herzlich willkommen an alle Neuen. Viele Umarmungen an euch alle, vor allem dir petradefries.:pftroest::pftroest:
Mir geht es wirklich gut bis jetzt toi toi toi, ich bin so froh, ich war heute lange spazieren mit Hr. Walter und heute Mittag habe ich eine Freundin für Hr. Walter gekauft, einen Wackeldackel fürs Auto.
Damit habe ich mich belohnt heute.
Ich hoffe mein hochgefühl bleibt noch ne Weile. Morgen kommt eine sehr gute Freundin und ich freue mich schon drauf, ein bißchen Normalität genießen.
Ich bin auch vor der Chemo operiert worden, mein Tumor war 1,8cm und ist Hormonpositiv . Die Lymphknoten waren befallen, 3 Stück mit Mikrometastasen. So habe ich nun das volle Programm: OP, Chemo mit 4mal EC und jetzt 10/12 Taxole, danach Bestrahlung mit Lymphbett und dann hab ich es erst mal geschafft.
Es ist alles nicht so einfach, aber es ist alles machbar. Ich hab jetzt noch 2 Wochen Chemo, dann ist es geschafft. Ich bin so froh über den Zuspruch hier. Es war immer mein Strohhalm, vor allem in ganz miesen Zeiten.
Es wird alles gut.....l
Wünsche euch allen nur das allerbeste
:1luvu:Annette

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Liebe Mondkusine.... ich freue mich das es Dir wieder besser geht, die letzten beiden schaffst Du auch noch !!!!!

Liebe Grüsse vom Nashorn

P.S. Ich könnte mich auch in "little Dino" umnennen, wenn ich in meine Wohnung in den 2 Stock gehe, laufe ich seeeehr schweeeeerfällig, Herr Nashorn sagt dann immer "mein Dino kommt" bin halt schon im Treppenhaus zu hören.... mir aber egal...:smiley1::smiley1::smiley1:


Liebe Grüsse vom Nashorn:):)

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Ja Liebe mondkusine ich freue mich riesig für dich ... Klasse :remybussi genieß dein Tag morgen mit der Freundin normalität ist das beste was es gibt zur Zeit

Wann musst du eigentlich mit tamoxifen anfangen? Mein Frauenarzt hat mir heute ein Rezept gegeben und meinte ich soll jetzt am chemoende anfangen :rolleyes: ich dachte aber erst nach der bestrahling :confused:


Liebe little Dino dass ist lustig :smiley1:

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@eisblume:
Von mir morgen gaaaanz dolles Daumen drücken für EC. Das mit den Himbeeren hab ich nur unter taxol gemacht, aber wenns zur lieb gewonnenen Gewohnheit geworden ist – warum nicht weiter machen. Die Psyche beeinflusst ja auch einiges. Ich habe gemerkt dass es mir sehr geholfen hat viiiiiiel zu trinken am Chemotag. Auch wenn das wahrhaftig nicht leicht war. Da gings mir merklich besser. Sonst hatte ich Ingwer im Haus gegen Übelkeit oder Teemischungen in denen schon Ingwer drin war. Auch Ginger Ale. Sonst wirst du merken was für dich gut geht und was gar nicht. Wenn ein Problem auftaucht, kannst du alle mal hier nachfragen wer nen Tipp hat. Ich denk an Dich morgen.... wie spät bist du dran?



@mondkusine:
Mensch Klasse! Nur noch 2 Wochen dann ist es endlich geschafft! Freu mich für dich.

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Hallo liebe Krümel, schön dass du immer noch da bist, hier ins Forum schaust und dass du an mich morgen denkst :-) Um 8 bin ich dran. Lg

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@eisblume viel glück morgen-

ich bin um 10 dran mit der 5 ten paxitaxol bin gespannt ob ich diesmal 500ml bekomme oder 250ml ich glaube dann geh ich nach hause-das mache ich nicht nochmal mit-
naja egal wollen es ja hinter uns bringen

die Ec hatte ich super gut vertragen-viel trinken wichtig und wenn du kannst
leg dich zuhause mindestens 2 stunden hin-ich meine richtig hinlegen-ich habe meisten am dritten tag und vierten etwas übelkeit aber dagegen hilft ingwertee sehr gut-und hühnersupper hilft immer-
drück dir die daumen wird klappen:prost:

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Huhu,

die zweite Taxol ist geschafft. Scheine sie heute sehr gut vertragen zu haben. Bin direkt auf dem Weg nach Hause noch schnell mit meinem Mann einkaufen gegangen. Zu Hause erstmal kräftig was gegessen- hatte solchen Hunger, whoa. Dann 2 Std. geschlafen, mit meinem Perlchen (Hündin) ne Runde in den Wald gegangen, nochmal los meine neue Brille abgeholt (Die Welt in HD, der wahnsinn!) und ein paar Leckerchen für die menschliche Fraktion in diesem Haushalt besorgt (Habe seit der Chemo irgendwie Angst zu verhungern :D).
Das kann sehr gerne so weiter gehen!

Werde mich mal wegen dieser Seidendecke informieren, Danke für den Tip!

Wegen der allergischen Reaktionen- hatte da Panik vor. Nehme generell sehr ungern Medikamente, da ich auf vieles sehr empfindlich reagiere. Seit heute habe ich aber keine Angst mehr vor dem Mittel denke ich ;)

Entschuldigt wenn ich euch nicht einzeln antworte, mit der Konzentration klappts nicht ganz so gut.

@Eisblume:
Wenn du unter dem EC Ement nehmen musst pass bitte mit Ingwerprodukten auf. Hatte am Anfang von einer Mitpatientin den Tip bekommen nichts mit Ingwer anzuwenden bei Einnahme von Ement, denn Ingwer schwächt die Wirkung des Ements ab. Hatte meine Ärztinnen in der Ambulanz dazu befragt. Sie wussten davon nichts, haben aber beim Hersteller von dem Medikament nachgefragt und die bestätigten das!
Wäre ja blöd wenn dir dann noch übler wird!

Nun Allen noch einen schönen Abend,
seid mir gegrüßt

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@mondkusine
puh super du hast es bald geschafft- wenn ich soweit wäre wäre ich super glücklich. aber muss ja noch 8 morgen nur noch 7-gottseidank-
dann erwartet mich noch der gentest-
und dann hoffe ich das der mist endlich rausgeschnitten wird- :rolleyes:
diese warterei macht einen wahnsinnig finde ich
nach der sechsten folgt ja die nächste kontrolle-bin gespannt ob es genau so gut angeschlagen hat wie die ec-mein gefühl sagt mir eh nicht aber das kann ja gottseidank trügen.
Am meisten freue ich mich wenn es irgendwann heißt AHB mit den Kindern-das werden wir genießen .
so allen eine gute nacht bis danni

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Aber natürlich liebe eisblume. Dann ist gut. Um 8 fang ich an zu drücken....


@Öhrchen:
Wir hatten das Thema derzeit auch schonmal mit der Seidendecke und einige von uns haben sogar eine gekauft (ich übrigens auch). Also ich hatte vorher nur eine einfache Decke und liebe meine neue aus Wildseide! Sie wärmt und gleicht toll aus und man schwitzt weniger. Ich bin schon echt am überlegen ob ich sie mit zur AHB nehme. Also ich bin begeistert und kann sie nur empfehlen.

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Guten Morgen @ All,

@petradevries & Eisblume: Daumen sind für heute gedrückt - viel Glück:rotenase:

@Mondkusine: schön zu hören, dass es Dir und Hrn. Walter gut geht!

@Mickey: mein BZ sagt, erst nach Bestrahlung mir Tamxxxx anfangen; hm, macht auch jeder anders:huh:

@Öhrchen: die Wildseidendecke gibt es in reiner Wildseide und mit halb und halb Baumwolle - ist Preissache und was man mag. Mit halb Baumwolle kann man sie selber waschen.

@Kruemel:bleib bitte hier weiter aktiv, Du hast immer guten Rat für uns!

@Nashorn: mensch hab ich gelacht! Köstlich und das Kopfkino für sich selber!

Hoffentlich hab ich nix vergessen:rolleyes:

Allen liebe Grüße!!!!
Barney

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Barney, danke - das ist lieb. Versuch auch immer mich bei euch kurz zu halten bei euch und nur mal Trost und einen Rat einzuwerfen. Will euch hier ja nicht unnötig auf den Geist gehen.
Aber meine Decke ist zu 100% aus Wildseide. Hab eben nochmal geschaut. mohnblume war damals so lieb und hatte einen link verschickt und da hab ich gleich mal auf "kaufen" geklickt. http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_021.gif War auch preislich reduziert und darum nicht unbezahlbar.

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Hallo ihr Lieben,

ich muss mich dann heute wieder mal bei den "Verschobenen" einreihen. Mist. Wobei die letzte Taxol nun schon über 2 Wochen her ist, sind meine Blutwerte heute unterirdisch schlecht. So schlimm wie noch nie. Ich dümple ja eh immer am Grenzwert bei den Neutrophilen rum (der liegt in meinem Brustzentrum bei 1,5) und heute war es dann nur noch bei 0,8!
Mist, Mist, Mist.
Dabei war ich seelisch-moralisch gut auf EC vorbereitet...
Nun bild ich mir gleich ein dass der Tumor wieder wächst, weil ich schon wieder Schmerzen in der betroffenen Brust habe. Aber der Tumor wehrt sich nur gegen den weiteren Abbau und bekommt weiter eins drauf:twak: ;)

Die Oma nimmt heute dann trotzdem mein Baby, damit ich mich ausruhen und pflegen kann.

Naja, am Montag dann der nächste Versuch.

Seid lieb gegrüßt!

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@Eisblume
Oh mann das ist echt blöd
.. Bei mir hat es heute geklappt :)
Aber 0,8 ist schon grenzwertig... Ich hatte mal 0,4 und direkt iso-haft.. deshalb lieber noch warten bis alles in der Reihe ist, schon dich etwas. ;)

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Liebe Eisblume,

na damit habe ich nun nicht gerechnet - wirklich MIST!
Mach einen Haken hinter, ruh Dich aus und schone Dich; neuer Tag neues Glück und wer weiß, wofür es gut war.

Es wird!!!!:pftroest:

LG aus dem Eichsfeld,
Barney

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Oh nein eisblume...das ist doof-..
Wollen die dich spritzen?
Kann man überhaupt was gegen so ein schlechtes Immunsystem machen?


Morgen bin ich auch dran, habe auch angst dass es bei mir net weiter geht.
letzte woche freitag hatte ich 1,6 und nun 3 mal gespritzt, hoffe das reicht.

so, nun ab zum Kosmetikseminar.



Achja, kurze Frage...wie ist es mit Allergien? Ich habe seit 1 woche eine gaaanz leichte schniuefnase und niesse selten, das wars...also keine typische erkältung...ich habe Allergien, greift es auch das Blut an und kann man in der chemozeit was dagegen tun?

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Ach ihr Lieben, danke dass ihr mich so unterstützt :) Spritzen bekomm ich -noch- nicht. Die bekomm ich erst wenn EC erstmal angefangen hat. Weil dann die weißen Blutkörperchen erst recht angegriffen werden. Und ich ja auch noch dosisdicht alle 2 Wochen dran bin.
Also trink ich weiter Tee und ruh mich auf dem Sofa aus;)

@Glücksmama, viel Spaß beim Seminar und erzähl mal wie es war!!

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Eisblumen :knuddel: das ist ja doof. Kann dich gut verstehen! Ruh dich aus und sei nicht allzu traurig.

Glücksmama Daumen werden gedrückt! Auf das das Schalentier immer eins auf die Mütze bekommt :twak:
Ich hab echt Probleme mir die Namen zu merken und dann Personenbezogenen zu antworten :o werden richtig dumm im kopp :confused: wenn das so bleibt hat Herr Sausewind noch seinen Spaß mit mir. Muss sogar schon aufpassen dass ich Sachen für den Kühlschrank nicht in den Müll schmeiße und Müll in den Kühlschrank stell:eek:

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@ Susisausewind: :smiley1:, ja das ist völlig normal, ich sage nur "CHEMOBRAIN........, die kognitive Leistungsfähigkeit ist dann doch etwas veringert, aber das soll sich im Laufe der Zeit wieder geben....


Liebe Grüsse vom NAshorn

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Liebe eisblüme Ruhe dich aus .... Echt blöd sowas :remybussi

Liebe glücksmama erzähl uns von dem schminkkurs, dass wäre schön, Augenbrauen Puder ich zur Zeit ( Befehl meiner Tochter) Wimpern habe ich noch und am Kopf wachsen die Haare wieder :winke:


Liebe susisausewind bei mir ist es genauso ich muss alles aufschreiben und dann vergesse ich immer noch die Hälfte :rotier2:

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Wow, schon wieder so viele neue Beiträge. Mir geht es auch so, dass ich Schwierigkeiten habe, nach dem Durchlesen noch zuordnen zu können, wer was geschrieben hat.
Zum Thema Chemobrain: Ich wollte gestern ins Fitnesstudio. Also fahre ich ins Parkhaus, Übergang ist im obersten Parkdeck. Nachdem ich ein zweites Mal am gleichen im Weg stehenden Auto vorbeikam, fiel mir auf, das ich statt die nächste Auffahrt zu nehmen im Kreis gefahren war.:cool: Stellt sich die Frage, wann hätte ich es bemerkt, wenn nicht dieses im Weg stehende Auto gewesen wäre?
Im Studio angekommen hatte ich erst Schwierigkeiten, den Spind mit der Chipkarte zu verschließen, obwohl ich schon einige Male in dem Studio war. Nach meinem echt kurzen Ausdauertraining, welches den Namen Ausdauer nicht verdiente, wußte ich nicht mehr, welcher Spind meiner war, nur noch, dass es rechts unten in der Ecke war, aber welcher Gang.:confused: Naja, dann doch noch gefunden.
Einen Schminkkurs habe ich auch gemacht. War richtig schön, auch wenn 1-2 Farben nicht so ganz mein Geschmack sind. Die Produkte sind hochwertig (Gesamtwert wohl ca. 250€). Alles hab ich noch nicht benutzt, aber von Make-up, Sonnencreme, mildes Schampoo für die neuen Haare, etc. ist alles dabei.
Auf der Webseite von DKMS kann man Kurse in der Nähe finden und anrufen. In meinem BZ gab es keinen Kurs, also bin ich in ein anderes gefahren. Der Haken dabei: natürlich wollen die BZ in erster Linie ihre eigenen Patientinnen unterbringen, aber wenn dann noch Plätze frei sind, hat man Glück.

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Huhu Mädels...bin zurück.
Es war sehr schön gemacht, man bekam eine Tasche voller Kosmetik, wo nicht immer alles so meine Farbe drin war und das wichtigste fehlte bei mir in der Tasche, aber egal, kann ich nach kaufen*g*

- erst durfte man die tasche auspacken
- dann abschminken ( hab das Gesichtswasser nicht vertragen)
- dann gab es etwas für dunkle müde augen ( verkehrte Farbe zwar drin, habe ich dort gelassen.
- make up kam drauf
dann Rouge
- Augenlider
- beweglichen Lider
- Augenbrauen wurden mit einem Kajalstift nach gemalt
- Wimpern u zuletzt die Lippen

War alles toll, nur psychisch ging es mir da nicht gut:-(
Es hat mich total traurig gemacht, dass ich die alllerjüngste bin , alles andere war 55 und älter und wir waren zu 5.

Aber so ist es eine gaaanz tolle Sache und empfehlenswert.

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Hallo alle zusammen!
Wünsche euch allen einen schönen Abend mit wenig NW und viel Ruhe.:)@
Alle die verschoben wurden, viel Glück beim nächsten Mal - bitte auch bei mir
morgen Daumen drücken, dass Nr. 7 nicht noch einmal verschoben werden muss und Rochus wieder gscheid was drauf kriegt :twak:
@Chemobrainies: noch geht's bei mir einigermaßen, denn Aussetzer, Verwechungen bzw. Vergesslichkeiten sind schon vorher passiert. Da fällt's jetzt nicht so auf....:tongue:tongue:D
Alles Liebe in der Zwischenzeit, Lula

Haha, so wie Verwechungen, die Verwechslungen sein sollten....jaja verweht bin ich schon manchmal....

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Liebe Glücksmama,
ich war beim Schminkkurs die mit Abstand jüngste von 10 !!!! Nein - stimmt nicht ganz - ich hatte mein Krümelienchen mit. Die hat auch mit geschminkt. Du siehst also - anderen gehts auch so. Kein Grund für Traurigkeit. Auch bei der Chemo war ich 2.jüngste. Mir egal.... das ist nicht ausschlaggebend! Wir werden trotzdem gesund!!!;)

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Lula die Daumen für morgen sind gedrückt! ;)
Bin ja echt froh, dass ihr auch ein Chemohirn habt :tongue hoffe dass ich nicht in meiner Schusseligkeit Herr Sausewind irgendwo stehen lasse und dann nicht mehr weiß wo :eek:
Werde ihn am besten immer festhalten
Im laufe des Tages hat sich der Geschmack verabschiedet und ich bin müde :gaehn:
Ich wünsche euch allen eine gute Nacht wenig NW und allen die morgen zur Bar müssen gutes Gelingen! Den Grillhähnchen vom After Chemo thread ebenfalls gutes Gelingen
LG Petra

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Guten morgen ihr Lieben :winke::winke::winke:

da bin ich eeendlich wieder :huh:
Ich finde das schon erschreckend für mich wie lang es mich jedesmal umhaut :twak:, komme ganz von den Beinen, glaube ich ziehe alle NW an :angry:
1 Woche brauche ich um wieder essen zu können und langsam mit Laufübungen draussen beginnen zu können. Habt ihr einen Tipp was ich noch machen kann ausser natürlich wieder mit der Onkologin zu sprechen?
Hat das noch jemand von euch sooo schlimm? Möchte ja echt nicht jammern, aber bald kann ich nicht mehr :confused: 2 mal habichnoch vor mir :twak:
Oh weh, wäre echt dankbar für Ratschläge.
Carbo... von TCH wurde das letzte mal schon reduziert, ohne Erfolg.Die Onkologin meinte Doxe... könnte man gegen Pacli... austauschen,aber da gäbe es keine Studien drüber. Abe wenn ich das wolle könne sie das für mich tun:confused::confused::confused:
Es grüsst euch der ratlose Frühaufsteher
Sinai

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Guten Morgen Mädels,

habe gestern meinen 1. E(special) / C(ampari)- Cocktail bekommen.:D
Auch ich war die Jüngste, eine der neuen Schwestern -Schülerinnen dachte, ich wäre die Begleitung einer der Damen und hat dann echt verdutzt geschaut...

Am Nachmittag war ich sehr, sehr müde, aber schlafen konnte ich nicht ..war irgendwie noch zu aufgeregt. Appetit hatte ich überhaupt keinen, habe aber wenigstens ein paar Kartoffeln gegessen. Um 2 Uhr war dann meine Nacht zu Ende und ich musste würgen. Habe dann mit den MCP-Tabletten angefangen, jetzt geht es einigermaßen und hoffe, es bleibt so!

An alle, die heute dran sind, Daumen sind gedrückt, dass es nicht verschoben wird und für alle anderen, wenig NW:knuddel:

Liebe Grüße
Andrea

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*kurzhereingewinkt*
Warte noch auf die Blutwerte....

...und *dankegesagt* für's Daumendruecken, heute passt's, es geht weiter! Hurrallala!!

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...drücke ganz fest die Daumen:knuddel:

:winke:


oh gerade gelesen, war zu langsam: super!!!

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Hallo Ihr lieben Chemo-Mädels,

am Dienstag ist meine Chemozeit zu Ende und ich kann Euch sagen, es ist es wert für dieses Gefühl danach durchzuhalten!!
Es ist ein ein Gefühl von Stolz auf sich selbst und von ein wenig Sicherheit, weil man dem Krebs ordentlich paar drauf gehauen hat.
Ich habe alle 3 Wochen TAC bekommen und konnte in der 3. Woche meist auch arbeiten!

Ich habe mir immer bildlich vorgestellt, wie die Infusion zum Tumor und zu den Krebszellen kriecht und vernichtet. Und es hat funktioniert, im Ultraschall ist der Tumor nicht zu finden!

Haltet durch, es lohnt sich!

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende ohne Nebenwirkungen!

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Hallo zusammen.
Bei mir geht s am Dienstag mit der chemo los.
Endlich ........ Angst hab ich im Moment gar keine.
Hoffe NW sind erträglich.
Mein Zwerg wird ne Woche später 1 Jahr.

Fühle mich sehr wohl zwischen euch.
Werde am Dienstag wohl auch die jüngste sein.

Schoenes Wochenende

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@ Ilonkad...das ist super...du schAFFST DAS

@ Lula...wie weit bist du nun?

@ me...Taxol 9 ist drin:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:

Muss aber rein prophlaktisch 2 mal spritzen die woche, war das bei euch auch so?

Muss aufhören...die kleine ruft nach mir

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Neue Lage:7/18!!:tongue:prost: Grad alles fertig geworden!
Morgen zw. 17:30 und 18:00 Neul.... Nr.8 (23.1.) und 9 (30.7.) sollten somit
gesichert sein!
Warte schon soooooooo hart auf Halbzeit. ...

Und heute Samstag bin i sowas von plemplem: zittrig, fahrig, leichte Rechnungen bring ich nicht her,
aus dem Kühlschrank ist mir was herausgefallen....Pahhhhhh, arg!!

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Hallo ihr Lieben,
Mensch hier ist was los, ich habe grade erst wieder gelesen und ob ihr es glaubt oder nicht ich hab die Hälfte schon wieder vergessen. Wer hat wann welche Chemo??Keine Ahnung, ich schreib mir immer alles auf Zettel damit ich niemand vergesse. Ich bin froh, dass ich nicht die einzige bin, der es so geht.
Schön das es bei lula46 und Glülcksmama und den anderen jetzt geklappt hat.
Ich musste bisher nur immer nach jeder EC spritzen, bei Pacli nie, die Neutrophilen waren brav, bei mir waren es die Nierenwerte.
Man muss sich ja auch nicht wundern, wie sollen das 2 Nierchen auch schaffen bei all den Medis.
Liebe Eisblume, ich drücke die Daumen für Montag. Hoffentlich klappt es. Irgendwann hat man auch die Schnauze voll von der dauernden Warterei, ich kann das gut verstehen. Bin am Montag selbst dran, da ist es ein leichtes dich miteinzuschließen in die Drückerei.
Liebe Petradevries Ich freu mich inzwischen auch auf die AHB, meine Freundin hat auch dort angerufen und gefragt, ob ich nicht Hr. Walter mitnehmen kann, aber das geht leider nicht. Ich glaube das wäre gut für mich zumal er die Beste Therapie ist. Na ja, so muss ich schauen wie ich ihn unterbringe. Das ist schon auch schwierig für mich....
Liebe Glücksmama. Du hast irgendwann was von der Schniefnase geschrieben, ich hab das seit Ende Oktober durchgehend, das geht gar nicht mehr weg, die Taschentücher sind meine ewiger Begleiter geworden.
Teilweise hatte ich ja starkes Nasenbluten, aber seit letzter Woche ist das plötzlich weg.
Liebe Sinai, lass dich ganz feste drücken du Arme, mir ging es bei EC ähnlich. Vor der letzten hatte ich dann richtig Angst und dann war das die die ich am Besten vertragen habe. Du schaffst das, leg dich einfach hin, wenn dir danach ist. Das ist das einzige was du für dich tun kannst. Hör in dich rein und tue was dir gut tut. Ich wünsche dir für die nächste nur das Beste. Es ist eben jede anders.
Liebe Mickey, mensch ja so die Tage an denen es mir ganz gut geht sind für mich das HIGHlight. Sie geben mir so viel Kraft, dass ich den nächsten Dämpfer wegstecken kann.
Bei mir wird das Tam ebenfalls nach der Bestrahlung angfangen, ich weiß nicht ob das sowieso so wäre, aber ich wollte das so. Ich sag mir immer. Eins nach dem anderen.

Am Montag hab ich Nr 11/12 und die Woche drauf die Letzte. Danach Besprechung mit Onkologen und Strahlentherapie und zum Augenarzt zur Kontrolle zum Gyn und einen Termin beim Neurologen hab ich auch noch wegen den Neuropathien in den Füssen. Zahnarzt steht auch wieder auf dem programm und ich will ein paar Tage wegfahren in der Pause zwischen Chemo und Bestrahlung.
Wenn ich so an das letzte halbe Jahr denke ist es einfach so, dass ich nicht mehr die bin, die ich mal war und ich bin auch froh darüber dass sich doch vieles in meinem Leben seit dieser Zeit auch zum Guten verändert hat, eigentlich sogar ganz ganz viel.
Ich habe einfach die Sicht auf mich und mein Leben und auch die Sicht auf andere verändert. Mein Leben ist viel ruhiger und ausgeglichener geworden.
Ich bin sehr stolz auf mich, das hätte ich früher niemals sagen können.
Aber ich mag mein Leben auch das wie es sich verändert hat.
Ich habe viele tolle Menschen kennengelernt, habe gelernt mutig zu sein, den Menschen auch mal meine Ansicht der Dinge klar zu machen und nicht immer so zu funktionieren.
Mensch jetzt ist aber gut Annette.
Also meine Lieben, mein Chemobrain möchte auch alle die ich vergessen habe grüssen, ganz viel Kraft schicke ich euch allen
Liebe Grüße
Annette

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Hallo Ihr Lieben!
Ich muss mich mal wieder ausheulen.
Heute 12 Tage nach meiner letzten EC plagt mich immer noch dieser ätzende Husten und Rückenschmerzen. Hab schon alles versucht, den Husten los zu werden. Nichts hilft. War beim Arzt , hatte letzten Monat auch noch mal ein Röntgen der Lunge . Alles ok. Hals und nackenverspannung hab ich ja schon länger. Zwischen den Schulterblättern tut es jetzt auch noch weh, vor allem auch beim einatmen. Kennt sowas vielleicht auch jemand von Euch? Macht mir ein blödes Kopfkino... Dabei weiß ich doch das die Lunge in Ordnung ist. Ob man jemals diese schlechten Gedanken abstellen kann. Ich wünsche es mir so.
Inzwischen hab ich keine Augenbrauen mehr und nur noch sehr spärlich Wimpern und ein ganzes Gesicht voller Pickel . Na mal schauen, was als nächstes kommt.
Heute hab ich nach langer Zeit mal wieder gekocht. Bei uns ist ja eher mein Mann der Kochlöffel-Spezialist. Nun hab ich mich mal wieder ausprobiert. Es gibt Rindergulasch. Mein Sohn und meine Schwiegertochter haben sich morgen zum Mittagessen angemeldet. Darauf freue ich mich sehr!



Ansonsten hoffe ich, das es Euch allen soweit gut geht.
Allen, die wieder ihren Saft bekommen haben: super ! Bald ist es geschafft!!!
Liebe Mondkusine: freue mich immer , von Dir zu lesen. Schön, das Du es bald geschafft hast.
Liebe Davinci: hoffentlich geht es Dir gut! Denke ganz viel an Dich ! Übelkeit ist was ganz schreckliches. Das durfte ich ja leider auch noch erfahren.
Wünsche Euch allen ein schönes Wochenende.
Bis bald Mona :1luvu:

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@Sonne72:
Ich glaub ich weiß was du meinst. Ich hatte zwar keinen husten, aber die Schmerzen der Lunge kenne ich auch. Also ob man im inneren Rückenschmerzen hätte. Tageweise ging kein liegen auf dem Rücken oder anlehnen an Stuhllehnen oder Sofa. Der Schmerz kam und ging alle paar Wochen. Meine Lunge ist auch in Ordnung – das Herz auch. Die Ärzte tippten dann auf innere Verspannungen – war sogar deswegen während Bestrahlung in der Notaufnahme. Ich hab mir nun einige Brustwirbel wieder einränken lassen – die waren völligst verschoben. Mal schaun ob es daran lag. Ich hab nun die Hoffnung dass es irgendwann mal ganz weg geht. Seit 2-3 Wochen plagt es mich nicht mehr so sehr. Einige andere hier hatten auch solche Probleme. Da stehst also nicht allein damit da.
Nackenverspannungen dasselbe. Durch die innere Anspannung verkrampfen sich die Muskeln und das führt zu Schmerz. Auch Muskelabbau durch die Medikamente und die fehlende Bewegung trägt dazu bei. Auch meine Halswirbel waren so blockiert dass ich den Kopf zu der einen Seite gar nicht mehr richtig drehen konnte. Ich mach nun täglich Dehnungsübungen, welche mir meine Physiotherapeutin antrainiert hat und es ist bedeutend besser geworden. Man muss nur eben dranbleiben.

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Hallo ihr Lieben :winke::winke::winke:

Liebe Mondkusine, vielen Dank für deine mitfühlenden Worte, das zut gut :1luvu:

Liebe Sonne, was Kruemel so geschrieben hat macht Sinn , hört sich für mich durchaus verständlich an. Hinzu kommt noch das Unterbewusstsein mit seinem Schmerzgedächtnis, nicht zu unterschätzen. Ich drücke dir gaaanz fest die Daumen dass es bald besser wird, lass dich mal virtuell in den Arm nehmen :pftroest:

Liebe Davinci, wie gehts dir? :knuddel:

Ich kann mich immer noch nicht länger konzentrieren, jetzt hat mich noch eine Erkältung erwischt, Hr Sinai hat sie angeschleppt :confused:

Alles Gute für die Woche an Alle ! Lasst euch NICHT unterkriegen :twak:

Sinai :winke::winke::winke:

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@Sonne72
Das mit den Schmerzen zwischen den Schulterblättern habe ich auch seit einigen Wochen. Verspannungen fühlen sich irgendwie anders an. Es sind eher Stiche und zeitweise tritt es auch beim tiefen einatmen auf. War die Woche u.a. Deswegen beim Onkologen. Er meint, dass es Muskelverspannungen sind. Chemo und Bestrahlungen habe ich ja hinter mir. Durch die Bestrahlung hat meine Lunge auch was abbekommen so sagt er. Ich solle mir da keine größeren Sorgen machen. Beruhigen tut mich das allerdings nicht so recht. Kopfkino lässt grüßen. Morgen bin ich wieder in der Chemoambulanz, da ich noch alle drei Wochen Herceptin gespritzt bekomme. Da frag ich auch nochmal nach. Bin am überlegen, ob ich auf Röntgen der Lunge und Knochenszintigram bestehen soll. Es würde mich sehr beruhigen.

An alle, die noch einen Port nach der Chemo haben: Bin in der Uniklinik Bonn in Behandlung. Mein Port wird nicht mehr gespült. Laut Aussage dort ist das nach heutigem Kenntnisstand nicht mehr notwendig. Das belegen wohl mehrere Studien.

Einen schönen Sonntag wünscht
Barbara

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Hallo,
Ich bin Jessica, 38, aus Gummersbach, ich bin triple negative, meine Chemo geht am 29.01. los, vorher werden noch die Wächterlymphknoten entfernt und der Port gelegt....
Ist hier noch jemand???? Habe 2 kleine Kinder und grosse Sch....angst....

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallöle miteinander!
Liebe Sinai,
verstehe dich nur zu gut. Hab zwar nicht das gleiche Chemo schema wie du, aber unter EC brauchte ich auch nach der 2. eine Woche bis ich wieder einigermaßen fit war. Der Husten begleitet mich die ganze Zeit und das schwächt noch zusätzlich. Wahrscheinlich ist der auch noch verantwortlich für einen Teil der Rückenschmerzen. Es ist egal, denn letztendlich müssen wir da durch um diesen Mistkerl ein für allemal zu bekämpfen.
Ich hoffe, das es dir jetzt auch schnell wieder gut geht um Kraft zu sammeln für die nächste Runde , die dich wieder ein Stück in Richtung Ziel bringt. :remybussi:knuddel:

Liebe Kruemel!
Einfach nur Danke! :knuddel:

Liebes Mondsteinchen,
Röntgen lassen hatte ich mich im Dezember auch. GsD ohne Befund . Es ist ja auch eher unwahrscheinlich unter Chemo metas zu bekommen. Durch den Husten hätte es ja auch Bronchitis o.ä. sein können. Deswegen denke ich, das der Husten einfach ne NW der Chemo ist und jetzt unter taxol dann endlich nachlässt. Hatte mir hier auch schon mal jemand geschrieben. Daran halte ich mich erstmal fest. Ich kann aber gut verstehen, wenn du alles nochmal checken lassen willst um sicher zu gehen und dadurch beruhigt zu sein.

Bis bald! Liebe Grüße von der Sonne, denn in Berlin scheint sie. :)

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Liebe Sinai, Mondsteinchen, Sonne72, Kruemel!
Seit Beginn meiner Chemo schmerzt meine rechte unterste Rippe, dachte schon die Leber. Aber ich liege anscheinend so verspannt bzw. bewege ich mich auch anders seit der Lymphknoten-Op (Narbe schmerzt unterschiedlich stark) dass mir inzwischen abwechselnd Schulterblätter, Rippen, Nacken schmerzen. *grrrrrrrrr*
Ist schon nervig, aber ich bin auch sehr viel schmerzempfindlicher, seit die Chemo begonnen hat. Also nicht verzagen, wird alles wieder! Ich gehe dann immer mal an die frische Luft und dann geht's wieder...

@traumjessi: Ich bin auch TN und bin mittendrin in der Chemo. Habe 7 von 18 hinter mir und habe auch einen 7-jährigen Sohn. Verstehe deine Angst, mir ging es genau gleich. Seit ich mittendrin bin, ist's besser geworden, da ich das Gefühl habe es geht voran. Was nicht heißt, dass ich nicht auch verzagte Tage habe. Aber die stehen uns wohl auch zu!
Und außerdem herzlich willkommen hier, du wirst sehen auch der Austausch mit anderen Betroffenen hilft ungemein!! :knuddel:

Alles Liebe und noch schönen Sonntag, Lula