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Hallo ihr Lieben,


@Mondkusine: Was du geschrieben hast bzgl. Lebenseinstellung kann ich mir gut vorstellen. Hab mich mit vielen Leuten, die eine Chemo hinter sich haben, unterhalten und in der Hinsicht sind die sich alle einig. Ich freu mich auch schon auf die Zeit danach... Auf dieses entspannte, zufriedene und angstfreien Zustand...Hoffe ich zumindest

@Jessi: Welche chemo bekommst du?


Ich hab da auch direkt ein Anliegen... Hab nach beiden Zyklen eine akute Gastritis, kann kaum was essen. Jetzt hab ich am 26.01 wieder Chemo, hab jetzt etwas Angst, das es danach zu schlimm wierd. Nehme Panto 40. Mein Onkologe zuckt leider nur mit der Schulter und meint das wäre halt von TAC so. Denke er ist etwas Ratlos. Habt ihr einen Tipp

Lieben Gruß

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@Eule1301:
Da hätte ich einen - ob du den allerdings befolgen magst liegt in deinem ermessen. Bin kein Freund von Medikamenten - besonders während Chemo hab ich es mit Hausmittelchen versucht, die bei mir meißt besser helfen. Ich hab früher immer sehr große Magenprobleme gehabt. Mir hat es damals geholfen als erste Mahlzeit Haferschleim (oder Porridge - das klingt besser ;)) zu essen. Das kleidet den Magen aus und wenn man das über einen längeren Zeitraum gemacht hat, wirst du sehn dass es besser wird. Allerdings nicht mit Milch gekocht, sondern mit Wasser.
Auch keine fettigen und gebratenenen Sachen essen, stark zuckerhaltiges, säurehaltige Säfte, Kaffee, Alkohol meiden. Auch Milchprodukten würde ich aus dem Weg gehen. Da muckt der Magen meißt gleich wieder auf....
Pfefferminztee oder Ingwer helfen auch super bei Magenbeschwerden.
Alles Liebe und Gute Besserung für dich...

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Hallo Eule1301,

auch von mir noch ein Tipp (der Haferschleim hat bei mir wahre Wunder gewirkt), Kartoffeln ganz ohne was taten auch sehr gut und Kamillentee (mhm, lecker ;)) und mit leicht erhöhtem Oberkörper schlafen!

liebe Grüße

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Hallo:winke::winke::winke:

liebe Eule, ich kann mich Krümel nur anschliessen, habe auch jedes mal Gastritis und die Darmschleimhaut ist auch betroffen. Fange dann morgens mit Haferschleim an, versuche auch Flohsamenschalen, viel Kamille, Kräutertee, Zwieback, mehr geht dann für eine Woche bei mir gar nicht rein.
Ausserdem habe ich noch pflanzl.Med mit Kamille u.a., wenn du möchtest schicke ich dir die Info über PN.
Verschiedenes aus der Apotheke wie Maa..,Talc...,Nex...habe ich durchprobiert.
Ruhe, Wärmflasche, Meditation sind vorteilhaft.
Manchmal habe ich das Gefühl, das hilft alles doch nicht, aber wer weiss wie es wäre ohne all das ??:confused:
Liebe Traumjessi, herzlich willkommen du bist hier gut aufgehoben, Kopf hoch, einen Schritt nach dem anderen und wenn du Fragen hast frag, hier bekommst du auf fast alles eine Antwort.:augendreh
Lieben Gruss
Sinai

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Hallo Jessica.
Ich bin 37 u. Hab seit Dezember meine Diagnose.
Op hab ich hinter mir. Meine Chemo startet am Dienstag.
Also werden wir zwei du nächste Zeit wohl ziemlich das gleiche durch machen .
Aber seit ich hier bin geht es mir besser .
Viele fragen........ nette hilfreiche antworten.....

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Guten Morgen ihr lieben,

Liebe mondkusine denke an dich heute und wünsche dir 14 gute Tage wo fährst du hin in der Pause ? Ich flieg irgendwo hin egal wo :D
Ich muss noch mit meinem onkodoc reden wegen Tag m so habe ich es noch in Erinnerung erst Bestrahlung dann tam .... Am 9.3 geht es bei mir los ( wenn alles gut läuft )

Liebe eisblüme :knuddel: dich heute und habe alles ganz fest gedrückt

Liebe traumjessi herzlich willkommen bei uns hier bist du gut aufgehoben, jede von uns kann deine Gefühle nach vollziehen..... Ich habe 3 Kinder nicht mehr soooo klein 10,13 und 16 und die geben mir in der Krankheit Struktur und hält . Ich kann mich nicht hängen lassen und muss mich positiv einstellen und es hilft irgendwie. ... Ist auch anstrengend :augendreh . Was bekommst du für eine chemo?

An alle meine Laune werden langsam besser :) möchte heute ein Endspurt Kalender mit den Kinder basteln und hinter jeder Tür , gibt es eine schöne Überraschung für eine aus der Familie , zum Beispiel mit Mama ins Kino gehen ... Usw ... Irgendwie muss ich die letzten Wochen schön machen
An alle die heute an die Cocktailbar müssen ein dicker :knuddel:

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:laber: hallo liebe leute
@illonka herzlich willkommen hier-mach dich nicht verrückt
Meine diagnose kam im September 2014: ich habe auch trible negativ G3 hört sich schlimm an-es geht auch um die gefahr der rückfallquote die ist bei Trible negativ höher-

Mein saukerl der größte war knapp 4 cm groß die andern unter 2cm
nach der EC chemo die alle drei wochen liefen-du wirst regelmässig kontrolliert per ultraschall beim brustzentrum so ist es hier-
bei mir war nach der vierten EC nichts mehr zu erkennen bis auf die lypmphknoten die schrumpfen langsamer-
nun bekomme ich 12 TAXOL-(do-ist die 6.te dann folgt auch wieder kontrolle)
Du must Mut haben-hier bist du richtig man wird aufgebaut bekommt hilfe-etc.
Ich wünsche ich dir ganz viel Mut und Kraft - du wirst es schaffen
:knuddel:

@eule ich habe auch ziemlich magenprobleme durch taxol verstärkt-
du schreibst du nimmst panto 40
als tipp kann ich nur sagen lass dir ramitidin aufschreiben-das beruhigt den magen besser-das pantoprazol soll man nur 1-2 wochen nehmen und dann pausieren-da es die schleimhaut komplett abbaut-und es ist gut wenn du etwas schleimhaut im magen etc- hast- ich habe beides zu hause-und mein magendarm arzt sagt immer das man panto nur kurzzeitig nehmen soll und dann absezten-rami kannst du täglich nehmen

ein anderere Tipp frag mal nach oder weißt du in wieviel lösung Nacl du wieviel taxol bekommst???
wenn ich die menge in 250ml nacl bekomme habe ich magenschmerzen ohne ende -ist das aber in 500ml aufgelöst dann habe ich keine beschwerden!!!!!!!!!

@traumjessi
hallo ich habe auch trible negativ G3 ich bekomme noch chemo
bei mir wurde keine wächterlymphe etc. operiert sondern ich muss erst die chemo machen und dann komme ich unters messer-

Ich habe zwei Kinder fünf und sieben Jahre alt -es ist schwer aber wichtig das du ehrlich zu denen bist denen alles so gut erklärst sie bekommen es sowieso mit- es gibt tolle bücher um denen das näher zu bringen-"Als er Mond vor die sonne trat", die papierkette- sparky das glühwürmchen viele mehr-schau mal unter krebsgesellschaft nach

Ich weiß nicht was du für ein Mensch bist- für mich ist es wichtig über die Krankheit reden zu können-Ich habe tolle Freunde, super familie- etc.
da kann ich jederzeit reden-weil das stillschweigen ist viel schlimmer als der offen umgang mit der Krankheit
:knuddel:

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Hallo ihr Lieben,

Frust, Frust, Frust :mad:

Ich durfte schon wieder nicht an die Saftbar... Mist. Aber danke fürs Daumen drücken liebe Mickey:)

Die Werte steigen so langsam wieder, aber eben nicht schnell genug.

Ich hab dann auf Termin mit der Ärztin bestanden, weil ich langsam Kopfkino habe. Drei Wochen jetzt ohne Chemo. Was wenn der Tumor sich erholt???
Hab dann peinlicherweise, kaum dass mein Name aufgerufen wurde, angefangen zu heulen. War doch ganz schöner Psychostress für mich.

Die Ärztin hat mich dann beruhigt und gemeint dass eine Pause von 3 bis 4 Wochen zwischen Taxol und EC völlig normal und iO sei.
Das Cisplatin, was ich ja zu dem Taxol bekam sei eben sehr aggressiv. Die "alten" Leute würden das deswegen gar nicht bekommen, sondern nur die jungen Frauen. Es sei schlimmer als EC und würde eben jetzt den Körper zur Ruhe zwingen.
Fit spritzen würde in dem Fall jetzt auch noch nix bringen. Na gut.

Wir konnten uns dann darauf einigen dass ich am Mi wieder komme und dass ich einen Ultraschall zur Beruhigung bekomme wenn ich wieder nicht mitmachen darf.

Sie meinte aber auch dass bei meinem niedrigen Ki-Wert der Tumor nicht weiter gewachsen sein kann in der kurzen Zeit ( ich hab ja tripple negativ G2 mit Ki-67 Wert von 15%)
Ich hab ja in meiner Heulattacke immer wieder gesagt: und wenn der jetzt wächst? Bisher hab ich Lymphknotenfrei.... was wenn ich weiter keine Chemo bekomme? usw... Bin halt ein bisschen ausgeflippt dort :augendreh ...Kopfkino eben...

Nun gut, jetzt bin ich wieder zu Hause. Genieße meinen Kaffee, den ich ja im Hinblick auf zu erwartende Chemo heute morgen vermieden habe. Und gehe nachher auf den Crosstrainer um den Kopf beim Sport auszuschalten.

Seid alle leib gegrüßt!

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Hallo ihr Lieben!

Liebe Eisblume: ach Mensch du arme, das ist ja Mist . Deine Angst kann ich total verstehen. Aber der böse Untermieter wird nicht wieder wachsen. Wenn deine Werte wieder stimmen , kriegt er doppelt und dreifach eins rauf!
Ich geh dann auch auf meinen Crosstrainer und strampel für Dich gleich noch mit! :remybussi
Am Ende sind wir am Zug und besiegen das Schalentier!!! Es ist eine harte Zeit, die uns viel abverlangt, aber das werden wir überstehen. Ich denke ganz doll an dich! :1luvu:

@all: alle die heut dran sind wünsche ich wenig bis keine NW .

LG Mona :remybussi

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Hallo ihr Lieben,

danke für die ganzen Tipps, heute schonmal den Haferschleim ausprobiert :augen: bääh.. na ja, wenns hilft.

Alle anderen wünsche ich eine NW freie Woche

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@eisblume99:
Mensch – das tut mir so leid. Da will man den Kram so schnell und gut wie möglich hinter sich bringen und dann macht einem sowas einen Strich durch die Rechnung. Ich hoffe sehr für dich dass du Ablenkung findest und dich gut runter bringst. Wünsch dir viel Ruhe und Kraft.


@eule1301:
Ja ich weiß, so sehr lecker sieht er weder aus noch schmeckt er. Ich weiß nie was von beidem schlimmer ist. Aber meine Mutter hat immer gesagt: Alles was hilft, schmeckt nicht! Also – rein damit! Im übrigen hab ich immer etwas getunt mit Möhrensaft (der ist nicht säurehaltig) oder Petersilie oder mal süß mit etwas Zucker. So schmeckts nicht immer gleich und Möhre oder Rote Bete Saft machen den Anblick etwas erträglicher.
Aber nun: GUTEN APPETIT http://www.smileygarden.de/smilie/Sc...e_girl_146.gif

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Hallo all :1luvu: will mich auch mal wieder melden. Die letzte Woche war ich dann doch ein wenig geschafft durch die Chemo :augendreh jetzt geht es wieder besser.
Hatte heute einen Termin bei der Psychoonkologin, da ich gemerkt habe das irgendwas und irgendwie mein Boden unter den Füßen wackelt :confused:! Was soll ich sagen, sie hat es ohne viel Aufwand geschafft meinen Kopf wieder zu sortieren,meinen Gedanken hilfreich zur Seite gestanden. Ich bin begeistert! Es geht mir besser :D
Das mit dem Sodbrennen und Magenaua kenn ich auch :augen: hab auch Pant. ..40 bekommen. Nehme es 2 Tage vor der Chemo und dann 3 Tage danach noch. Ausserdem Milchzucker gegen die Verstopfung. Ansonsten schlaf ich auf der rechten Seite vermeide Zucker und Säurehaltige Säfte. Wenn schlimm wird trink ich kleine Schlucke Milch.
@kruemel ich wünsche dir ne ganz tolle AHB mit viel Sportangebot und allem was gut tut!:remybussi
@allgaeu65 auch dir ne tolle Reha.....ob es da Karate gibt:rolleyes:?
@all die in reha gehen Sry mein Hirn :augen: Ich kann mir die Namen nich merken aber ich wünsche euch allen eine tolle Auszeit nur für euch :remybussi

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Hallo ihr Lieben,

melde mich nun ganz kurz und auch leider ohne auf euch einzugehen. Dazu fehlt mir einfach die Kraft.
Mich hats mal wieder so richtig dolle umgehauen. Nicht so arg wie beim ersten Mal - allerdings ist das auch wieder relativ - denn da wußte ich nicht was mich erwartet und hatte wahrsch. zusätzlich Angst und Unsicherheiten. Dieses Mal wußte ich, dass es schlimm werden kann - habe aber doch gehofft, es würde besser. Zumal ich ja auch ein gutes Mittel gegen Übelkeit habe. Was aber die Übelkeit leider nicht ganz verschwinden lässt - sie ist latent immer vorhanden. Aber immerhin - ich will ja nicht meckern.

Nachdem ich erstmal verstopft war ( als NW von dem Mittel gg Übelkeit ) ging die Gastritis los. Und das obwohl ich durchgehend ( seit der ersten Chemo ) Pantoprazol morgens und abends nehme. Heute ( am 6 Tag der Chemo ) habe ich versucht einkaufen zu gehen. Ich war genau 2 Minuten im Einkaufcenter - da drehte sich alles um mich, Schwindel, Übelkeit, Knie gaben nach. Es war soooo furchtbar. Zuhause angekommen, habe ich bis jetzt die Couch geküsst.
Ich habe heute nur Kartoffeln gegessen - nichts hilft. Die Bauchkrämpfe sind so super-ätzend. Morgen muss ich eh zur Chemoambulanz - wg Blutbild.
Habe am 22 einen Termin beim Psychoonkologen. Vielleicht stehe ich mir ja selbst im Weg. Aber ich bin total optimistisch - zumindest was den Krebs angeht. Ich bin auch echt total dankbar, dass es die Chemo gibt - ich würde ohne sie sterben:eek:. Warum nur, nehme ich schon wieder diese ätzenden NWs mit? Und dann auch noch in so massiver Weise?

Knochenschmerzen und ekliger Geschmack sind mir allerdings diesmal erspart geblieben. Hat mich auch nicht so gestört beim ersten Mal. Oder merke ich das schon gar nicht mehr?


Ich weiß - ich werde das durchstehen müssen. Ich will auch nicht aufgeben oder so. Aber es ist so verdammt schwer zu ertragen.... weil es auch soooo lang geht. Morgen ist es schon eine Woche her und ich laufe rum als wäre ich betrunken.... rede totalen Unsinn... steh so richtig neben mir...

Ach ... sorry fürs Jammern. Ich jammere immer nur herum. Ätzend. Kann mich zur Zeit selbst nicht mehr ertragen. :mad:

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Liebe Davinci!
Hatte mir schon Sorgen gemacht. Schön, das du dich meldest.
Ich verstehe total wie es dir geht. Hab mich jedesmal gefreut, das es endlich weitergeht und es dem mistkerl an den Kragen geht und hatte trotzdem auch immer etwas Angst . Mir ging es auch immer die 1. Woche garnicht gut. GsD geht es dann wieder aufwärts um Kraft für die nächste Runde zu sammeln. Letztens hast du mir noch so gut zugesprochen.
Vielleicht hilft gegen deine Gastritis Haferschleim. Wurde heute glaub ich hier auch besprochen. Klingt nicht lecker, soll aber sehr gut helfen.
Ich hoffe, das es dir ganz bald wieder gut geht und drücke dir ganz doll die Daumen! :remybussi
Sei lieb gegrüßt und:knuddel:

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Liebe davinci schön,dass du dich wieder meldest, Versuch soviel wie möglich auch zu trinken das hilft dein Körper sich zu erholen , deine to do Liste finde ich schön du hast eine tolle Einstellung und Die chemozeit geht auch vorbei auch wenn es verdammt anstrengend ist . :pftroest:

Liebe eisblüme ach je dass ist blöd, zwischen ec und taxol hatte ich auch eine geplante 3 Wochen pause aber ich kann dich so gut verstehen du willst einfach weiter machen ohne dass die Krebszellen eine Chance haben, sich zu erholen das passiert aber nicht !!!! Erhol dich gut und dann geht's weiter . Und Sport ist auch eine gute Medizin

An alle heute bekomme ich 8/12 habe mich zum Tee an der chemobar verabredet :prost:

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Mickey, das ist gar keine Pause, denn der 3-Wochen-Zyklus beginnt mit der Chemo-Gabe, das ist dann sowas wie die Nachwirkungszeit.

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Guten morgen liebe Mitkämpferinnen, :1luvu::1luvu::1luvu:

Mensch Davinci, das tut mir echt leid, dachte diesmal würde es erträglicher.
Als ich deine Zeilen gelesen habe dachte ich, die hätte auch von mir sein können, ich mache genau dasselbe durch. Heute ist de 12. Tag nach Chemo und bin immer noch bei Zwieback, Haferschleim und Kartoffeln dank Gastritis. Magen und Darm erholen sich gar nicht mehr. Verstopfung wechselt sich ab mit Dürchfällen und Bauckrämpfen, z.Zt. bin ich bei letzterem. Und dabei nicht den Mut, die Ausdauer und den Kampfeswillen zu verlieren ist schon eine Meisterleistung.:prost:
Mein Gespräch mit der Onkologin hat ergeben, dass eine Weiterführung der Chemo so wie sie ist nicht mehr verantwortet werden könne wegen zu starker NW, Gefühlsstörungen in den Händen und Füssen, ich fühle übrigens meinen ganzen Körper nicht mehr so richtig, waren hierbei sehr ausschlaggebend. Vertretbar seien Empfindungsstörungen Fingespitzen Endglied.
Es war ein sehr langes und aufschlussreiches Gespräch mit dem Ergebnis, dass wir es noch einmal versuchen mit Reduzierung auf 75 Prozent. :augendreh
Hat da jemand Erfahrung mit? :confused:
Liebe Dadinci, Kopf hoch, es wird wieder besser, wir schaffen das :twak:
Wünsche euch allen einen schönen Tag:winke::winke::winke:
Sinai

Hallo nochmal,

Petradevries, :)vielen Dank für den Tip mit Rani..., werde es sofort umsetzen.
Schade, dass man so etwas nicht hört, dass es z.b. nicht gut ist Pant.. ständig zu nehmen. Meine Onkologin empfahl mir wie bei vermutlich vielen anderen auch dies durchzunehmen bis Therapieende. Habe mal gehört, das es sinnvoll wäre wegen des Säure Basenhaushats öfter mal eine Bullr...salz z.b. zu nehmen,wräre Magenschonender. Abe ich probiers auf alle Fälle mal aus mit Ran...
Susisausewind :) auch dir danke für die Tipps, Milchzucker werde ich als nächstes versuchen, immer noch besser als alle Medikamente.
Man kann auch z.B. Leinsamen oder Flohsamenschalen im Haferschleim untermischen, muss man ausprobieren.:o
:knuddel::knuddel::knuddel:
Machts gut
Sinai

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Hallo zusammen :)

Ich habe Panto... Auch als Dauermedikament... Aber auch schon vor der Diagnose. Werde mal nachfragen.
Ich kämpfe immernoch oder schon wieder mit erkältungssymptomen :( husten, Halsschmerzen.. Es will einfach nicht verschwinden.

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Hallo Sandra !
Ich hab auch seit der 2. EC trockenen Husten mal mehr mal weniger aber durchweg und einen trockenen Hals aber keinen Schnupfen. Meine Blutwerte waren aber immer gut. keine Ahnung wo das her kommt, deshalb meine Theorie das es von den angegriffenen Schleimhäuten kommt.

Hallo an alle !
Heute ist es sehr ruhig hier. Hoffentlich geht es euch soweit gut.
Magenschmerzen hab ich eigentlich nur kurz nach der chemo und nehme durchweg gleich früh Omepr...
Das Wetter ist sooo deprimierend. Ich war zwar trotzdem auch draußen aber ob das nun gut war? Keine Ahnung. Ich hoffe, das ist der Winter Blues , der wohl allen zu schaffen macht.

Liebe Kruemel und liebe Allgaeu!
Ich wünsche Euch eine schöne und erholsame AHB bzw Reha !

LG Mona :knuddel:

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Liebe Sonne bin wieder da:D

Liebe Leute 8/12 taxol geschafft :twak:

Liebe Sinai auch dir geht es nicht gut diese blöde Nebenwirkungen...:( leider kenne ich mich gar nicht aus aber ein Versuch mit 75% ist es sicherlich wert . Was bekommst du für eine chemo zur Zeit bin irgendwie durcheinander ?


Liebe Sandra

Gute Besserung wünsche ich dir, diese Jahreszeit ist auch schwierig alles mögliche geht rum und unserer Abwehr ist nicht gerade stark :augendreh

LG an allen

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Guten morgen ihr Lieben :winke::winke::winke:

Jetzt hat mich auch noch eine Erkältung erwischt, Rezept für Antibiotika habe ich schon in det Tasche, wollte aber in Absprache mit der Onkologin erstmal abwarten.
Fühle mich momentan wie 100 :eek::eek::eek:
Liebe Mickey, 8/12 geschafft, meinen Glückwunsch :prost: ENDSPURT !!!
ich bekomme TCH, Tax...Carbo...Herc..., habe 4/6 geschafft!
Liebe Sandra, gute Besserung, auch dir liebe Sonne, dass das mit dem elendigen Husten mal besser wird, das muss ja echt nerven :aerger::aerger::aerger:
Liebe Davinci und alle anderen auch euch alles Gute :knuddel::knuddel::knuddel:
Sinai :engel::engel::engel:

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Guten Morgen :winke: wie geht es euch allen? Ich hoffe wie mir, jeden Tag ein bisschen besser. Blut Kontrolle gestern war ok und nun geht's mit riesen Schritten auf die letzte Chemo zu. Ein komisches Gefühl :undecided
Hab nochmal Panto.....40 gegoogelt . Die Empfehlung es nicht als Dauermedi zunehmen ist nur eine Empfehlung, da es vereinzelt zu Nierenversagen führen kann. Das gilt aber auch für andere Magenmedi da sie den selben Wirkstoff haben. Habe für mich beschlossen es weiter so zu nehmen wie bisher. Ein paar Tage vor und nach Chemo und bei Bedarf. :rolleyes:
@davinci schön das du wieder da bist:) wie auch die anderen schon geschrieben haben, gaaaanz viel trinken!!! Der Müll muss raus. Ich weiß das ist gerade alles nicht so einfach und man wird auch mal wütend auf sich selbst! Das macht nix, alles was dir irgendwie hilft ist erlaubt!
@ Mickey1970 Daumen sind für dein Date an der Saftbar gedrückt auf das es :twak:
@eisblume bist du nicht heute auch auf dem weg zur Bar? Hoffe es klappt diesmal! Drück auch für dich die Daumen und falls es nicht klappt, keine Angst das dumme Schalentier ist bestimmt genauso erschöpft wie dein Körper!
So ihr Lieben, nicht böse sein wenn ich jemand namentlich vergessen hab. Das Hirn leidet ganz schön :eek: ich kriegs nich geregelt mir viel zu merken:o
Ich wünsche euch allen gute Laune viel Kraft und keine NW.
Und mir das der Anfall von Arbeitswut schnell vorbei geht;)

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Guten Morgen, ein kurzer Gruß an euch alle! Sitze grad bei der Blutuntersuchung und hoffe dann heute endlich mit EC anfangen zu dürfen. . Lg

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Liebe Eisblume! Daumen sind gaaaaanzz fest gedrückt!!:knuddel:

@all: Heuer, bei dem Wetter, ist's ja wirklich kein Wunder, wenn man alles aufklaubt. Noch dazu in der Chemo. Wünsche euch, dass ihr das alles so schnell wie möglich übersteht, denn eigentlich haben wir mit Krebs genug zu tun.:eek:

Mich hat's grad wieder mal moralisch sehr, lese zu viel über TN und Rezidive, Metastasen. Da überfällt mich immer wieder die pure Angst, leider. Da vergesse ich alles Positive und könnte nur mehr heulen. Vor allem wegen meines Sohnes....
Hatte diese Woche auch etwas mehr mit NW und einer großen, Blase an der Fußsohle zu kämpfen. Das Avastin hat's, in Kombination mit meinen anderen Mitteln, ganz schön in sich. Bin nicht zum Spazieren mit meiner Freundin gekommen , das merke ich, denn da kann ich sehr viel Druck ablassen....
Leg mich jetzt wieder hin, bis ich meinen Sohn aus der Schule hole. Vielleicht geht's dann besser!
So was Deppates, aber auch...aber diese trüben Tage wird's wohl auch brauchen...

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Danke für s Daumen drücken. Lieb von euch. :-)
Heute noch ohne Erfolg, leider. Die weißen Blutkoerper wollen nicht so wie ich will. Freitag dann der nächste Versuch.
Ich versuch jetzt nochmal mit der Ärztin zu sprechrn bevor ich wieder mit dem Taxi nach Hause fahre..
Lg

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Liebe Eisblume!
Das tut mir wirklich leid, kenne die Situation nur zu gut, bei mir wurde bisher 4x verschoben.:remybussi:pftroest::pftroest: Das waren bisher immer die schlimmsten Tage, weil man sich alle möglichen Fragen stellt...
Weil wir uns mit TN bewusst sind, dass eine Komplettremission angestrebt ist und wir gar nicht wissen, was kommt, wenn trotzdem Resttumor bleibt...
Meine Ärztin meinte, dass wir uns auf das gar nicht versteifen sollen, denn Statistiken sind unerheblich. Jede Patientin für sich ist 100% und wird demnach behandelt.
Bin heute leider auch nicht in besonders gutem psychischen Zustand, aber das mit den Leukos und Abwarten ist WIRKLICH zu unserem Schutz. Dann wenn wir wieder stark genug sind, geht's dem Tumor auch wieder an den Kragen!!
Kopf hoch, das gefällt unserem Krebs am wenigsten!!:pftroest:

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Guten morgen .

Lula, mir geht es genau so,sobald ich was negatives lese.
Dann faehrt direkt der Film ab.
Wir leben jetzt.und was in fünf Jahren eventuell ist, sehen wir dann.

Hab gestern meine erste TAC bekommen.
Nix erstmal gemerkt.
Sagte schon zu meinem Mann, dann können wir ja gleich mit Kind u. Hund spazieren gehen.....
Und dann ging es los;
Kopf weh, Übelkeit bis zum mehrfachen erbrechen.
Kalt. Dann Nachtschweiß.
Das volle Programm. Nur du Müdigkeit bleibt bei mir aus.
Naja wäre ja zu schoen gewesen.

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Hallo Ilonkad!
Das Gute ist, die Erste ist vorbei und es geht vorwärts.
Wünsche dir, dass es bald besser wird und du dann spazieren gehen kannst.
Nur nicht unterkriegen lassen!:knuddel:

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Hallo Ihr Lieben,
Liebe Mickey:schön , das du wieder da bist! 2 noch, dann hast du das geschafft!!:megaphon:

Liebe Sinai: der Husten nervt, das stimmt, aber Gastritis ist auch nicht schön. Bis jetzt hab ich da ja weniger Probleme. Das schlimme ist wahrscheinlich die viele Zeit, die man hat um sich damit zu beschäftigen. Mich:smiley11: das einfach soooo an, das ich so bin. Aber auch das geht vorbei.

Liebe Eisblume: das tut mir so leid, das du heute nicht dran warst. An dich halte ich mich trotzdem so sehr, denn wir dürften zeitgleich fertig sein in etwa mit der saftbar. Lass mal hören, was dein Arzt sagt. Ich drück dich und denk an dich:pftroest:

Liebe Luna: ich hab gerade auch wieder so viel über TN gelesen. Das sollten wir uns abgewöhnen, denn es führt zu nichts. Aber wen sag ich das... Das ist die viele Zeit, die wir haben. Das Wetter tut das übrige, das man sich da auch noch richtig reinsteigert.:confused:
Nichts desto trotz bin ich wieder hin und her gerissen, ob ich mich wirklich Brusterhaltend operieren lasse. Muss demnächst wieder mit meiner psychoonkologin reden und auf den rechten Weg bringen lassen. Den Termin hab ich schon.
Liebe Davinci: bist du da? Mach mal piep!:1luvu:
Liebe Ilonka: Kopf hoch, Augen zu und durch! Der Sch...Kerl kriegt richtig was drauf! Trinke viel, damit alles rauskommt.

Ich hoffe, ich hab niemanden vergessen! Gestern war es hier sehr ruhig, hab euch vermisst. :1luvu:

Wünsche euch allen einen schönen Tag .
LG Mona :)

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Liebe Sonne72!
Es ist ja grundsätzlich gut sich zu informieren, aber das Negative zu TN ist halt eine Tatsache.
Die stecke ich manchmal leichter weg und manchmal gar nicht...:mad:
Bin auch sehr froh um das Forum hier , vor allem wenn's mir so geht wie heute schaue ich so geschätzte 100x hier herein und bin froh, wenn es noch andere Betroffene da draußen gibt. Danke!!:remybussi:winke::1luvu:
Es kann niemand so mitfühlen wie ihr!

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Liebe lula!
So geht es mir auch... :):knuddel::pftroest:
wir müssen da jetzt durch und das werden wir auch!

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Wenn ich hier eure TN-Resttumor-Panik lese, bin ich total froh, dass ich "damals" erst die OP und dann die Chemo hatte, auch wenn mir dadurch der sichtbare Remissionserfolg durch die Lappen gegangen ist und etliche hier die Methode für veraltet halten. Für mich war es besser so, davon überzeugt zu sein, dass "das Böse" nicht mehr in mir war.

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Danke für eure lieben Worte :)

@Eisblume
Oh mann! Ich kann mit dir fühlen, bei mir wollte es mit pacli auch erst nicht klappen... Daumen sind für den nächsten Versuch gedrückt :)

Morgen geht's zu Nummer drei, hoffe das bei meiner dauererkältung alles klappt!

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Ihr Lieben,

für alle, die sich Gedanken um Reste des Tumors machen, empfehle ich im Mutmach Thread zu lesen, da ist eine Frau, die trotz TN und keiner Remission jetzt schon 10 Jahre geschafft hat...ihre Geschichte finde ich sehr aufbauend!

liebe Grüße

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Hallo ihr Lieben, ich komme hier nicht mehr mit, ich habe ein bißchen gelesen und versucht weiter zu schlafen.
Die Schlafstörungen werden immer heftiger, ich kann einfach ab 2 Uhr nicht mehr schlafen.
Liebe Mickey, Mensch sorry dass ich so lange nichts mehr an dich gerichtet habe. Du hast nur noch 2 das ist sooo super. Ich hab nur noch Montag zu schaffen. Ich kann es gar nicht glauben dass die Chemo jetzt bald ganz vorbei ist. Mein Körper zeigt mir aber die Grenzen

Ich bin wirklich im Eimer, allerdings geht es mir psychisch wieder richtig gut. Meine Kräfte muss ich mir halt einteilen.
Am 4.2 hab ich dass Abschlussgespräch der Chemo und dann werd ich pausieren und auch ein paar Tage wegfahren, vermutlich in die Schweiz zu Freunden.

Mensch Eisblume, so ein Mist. Ich drücke dir ganz feste für Freitag die Daumen. Ich glaube da hilft nichts so richtig dich zu trösten. Aber du musst auch fit sein für Eric sonst geht dir das zu sehr an die Nieren.
Auf jeden Fall bin ich mit dir und werde an dich denken.

An die Neuen. Herzlich willkommen, ihr werdet hier sehr viel profitieren und wir natürlich auch von euch. Also fragt was das Zeug hält, ich werde mich echt bemühen mich öfter zu melden, aber ich schaff das oft nicht. Der PC ist eigentlich mein Arbeitsplatz und deswegen meide ich den so oft es geht.

Mein Schüler haben jetzt praktische Prüfung und eine meldete sich gestern, da ging das wieder los in meinem Kopf. Ich schaffe das emotional einfach nicht und habe Rotz und Wasser geheult, weil ich die Termine vergessen hatte. Bzw. ich glaube mein Kopf setzt einfach von alleine Prioritäten.

Liebe Davinci, ich hoffe dir geht es bald besser. Wenn du erst mal rausgefunden hast was dir hilft wird alles ein bißchen erträglicher. Ich fühle mit dir.

Ich weiß dass ich ganz viel vergessen habe, aber ihr kennt das ja mit dem Chemobrain.
Was mach ich nur wenn ich keine Chemo mehr bekomme, auf was soll ich es dann schieben???
Seid alle feste gedrückt :knuddel:

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Ihr seid die strärksten Frauen, die ich kenne !!!!!

Guten morgen ihr Lieben,

mir geht es heute ( was die Übelkeit und den Schwindel angeht ) deutlich besser. Ab dem 7 Tag ging es langsam los - es ist so toll die Besserung zu spüren, wie die Lebensgeister zurückkommen. Und schon ist "fast" alles vergessen was war ... schon tankt man Kraft für die Nächste.
Meine Leukos waren auch prima - dieses Mal sind mir die Rückenschmerzen erspart geblieben - allerdings hat mich ne fiese Erkältung erwischt, die mir keine Ruhe und kein Schlaf gönnt. Ich schlafe höchstens 4 Stunden - und das seit Tagen :eek:

@ Ilonkad - ich bekomme auch TAC. Ich wünsche dir, dass es irgendwie erträglich ist/wird - ich weiß genau was du zur Zeit durchmachst. :knuddel: Und es gibt wirklich keine tröstenden Worte, ausser dass es vorbei geht. Wirklich. Beim nächsten Mal liebe Ilonkad, trink bitte viiiiiiiiel - schon während der Chemo. Hast du kein Emend bekommen? ( das ist ein Mittel gg. Übelkeit ). Erbrechen ist schon ziemlich hart .... hast du schon in deine Chemoambulanz angerufen? Vielleicht kann man dir da ein anderes Mittel gg. Übelkeit verschreiben.
Ich habe zwar "erst" zwei geschafft - kann dir aber sagen, dass meine erste Chemo die schlimmere von den beiden war. Ich wünsche dir von Herzen viel Kraft und viel Durchhaltevermögen und dass die Tage schnell vorbeigehen. :remybussi

Huhu Sinai, wie geht es dir? Liebe Leidensgenossin, deinen Tipp werde ich - wie immer - befolgen :knuddel:

Hey Sonne, bin total neidisch. Du denkst immer an alle - mein Chemobrain lässt das nicht zu :cool: Wie geht es dir? Deinem Husten?
Ich hoffe wirklich dass du bald Linderung findest - die Ratlosigkeit unserer Mediziner macht mich echt wütend:( Ich bin auch so eine, die sich immer 3 Mal mehr informiert und alles haargenau wissen muss - musste dann aber auch lernen, dass Unwissenheit manchmal ein Segen ist. Beschäftige dich bitte nicht so viel mit negativen Dingen. Behalt die Sonne in deinem Herzen und in deinem Gemüt. Du gibst vielen hier sehr viel Hoffnung und hast so viel Verständnis :D das ist soooo schön. :remybussi. und soooo wertvoll. DANKE :remybussi

@ Lula - ja du hast Recht. Niemand kann so nachfühlen wie wir. Versuch irgendwie in Etappen zu denken - nicht sooo weit in Vorraus. Unser Weg ist seeeehr lang - wenn man ihn sich so betrachtet - dann scheint er unendlich. Aber wenn man den Weg, in kleinen Etappen einteilt und sich darauf konzentriert diese zu schaffen - dann scheint er nicht mehr so unendlich und man merkt, dass man es schaffen kann. Ich hoffe, du kannst das ein wenig visualisieren.... und dass es dir ein wenig hilft. Das heisst, du kannst jetzt unmöglich schon wissen was in naher Zukunft sein wird. Es bringt dir aber auch nichts deine Welt schwarz zu malen. Tu es nicht. Du brauchst deine Kräfte gerade für die Chemo. :remybussi

Liebe tapfere Mondkusine, die LEZTE CHEMO! Glückwunsch:knuddel:
Ich wünsche dir eine tolle Zeit in de Schweiz, überanstreng dich aber nicht :boese:. Ich hoffe, dass du dich trotzdem noch hier blicken lässt und uns mit Rat und Tat zur Seite stehst. Ich wünsche dir wirklich das ALLERALLERBESTE - dass du ( wenn alles vorbei ist - Bestrahlung/Reha ) auch niiiiiiie wieder hierher kehrst und der Krebs in deinem Alltag nur noch als schwache Erinnerung bleibt - aber deine Tapferkeit und dein Mut, deine Ausdauer und deine Liebenswürdigkeit sich zu dem Teil gesellen, jeden Tag zu genießen und bewußt zu leben. Denn in dem ganzen Mist den wir erleben mussten, gibt es tatsächlich auch etwas Positives: ein bewußteres Leben. :remybussi
p.s. Chemobrain: bis die Chemo wirklich, wirklich aus dem Körper ist, dauert es ca ein Jahr :augen::smiley1: also, hast mehr als ein Jahr die Ausrede :rotier2:

Eisblume :eek::mad: och Mensch ... wie ätzend. Was kam jetzt dabei raus bei dem Arztgespräch? :knuddel:

Ich ärgere mich zur Zeit sehr über meine Chemoärzte :twak:
Melde mich dazu mal morgen. Hab euch armen ja total zugetextet...:D

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr Lieben,

ich genieße heuteganz bewusst meinen wieder mal chemofreien Tag. War auf dem crosstrainer und hab Yoga gemacht. Immer mit dem Hintergedanken, na vielleicht gehts ja morgen mit Chemo weiter und dann ist nix mehr mit Sport und Kaffee. Immer das Positive sehen:)

...fällt manchmal leichter als an anderen Tagen. Aber heute gehts gerade. Liegt vielleicht auch daran: Meine Ärztin konnte mich wunderbar beruhigen. Sie hat mir nochmal vorgerechnet wann welcher ChemoTag sein könnte / müsste. Hat mir die Professorenmeinung kund getan, mir von anderen Patienten berichtet und mir die Möglichkeit eröffnet dass ich zur allergrößten Not ab nächsten Mi auch fit gespritzt werden könnte.

Noch bestehe kein Therapiedruck. Ja den Begriff kannte ich vorher auch noch nicht;)

Und somit heißt es morgen früh wieder "The same procedure as every day" :rolleyes:
Also werde ich wieder mit meiner kleinen Reisetasche halb 8 aufs Taxi warten und hoffen dass ich dran komme.... :)

danke euch allen für eure aufbauenden Worte,fühlt euch einfach mal alle heftigst gedrückt und umarmt :knuddel:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Meine 5. TAC ist planmäßig drin und ich blicke sehnsüchtig auf den letzten Termin in 3 Wochen. Dann hoffe ich mal, dass sich die NW wieder in Grenzen halten. Meine Kraft hat ganz schön nachgelassen und es dauert länger mich zu erholen, aber es ist bisher alles im erträglichen Rahmen.
Ich las hier etwas von Erbrechen. Das sollte bei vernünftiger Medikation nicht passieren, also nachhaken.
@Davinci: Chemoärzte im Plural? Weiß da die Rechte nicht was die Linke tut? Ich habe eine zuständige Onkologin und nur wenn sie krank bzw. im Urlaub ist, ist jemand anders zuständig.
@Eisblume99: Gut, dass du positiv denkst. Natürlich ist verschieben blöd, weil man ja auch irgendwann einmal ein Ende in Sicht haben möchte, aber auf Teufel komm raus durchziehen bringt auch nichts. Dann würde dein Körper sicher streiken.

Zum Thema Unwissenheit/Informiertheit: ich informiere mich so gut es geht und lese auch viel im Internet nach, aber dieses angelesene Wissen kann nicht die Erfahrung der behandelnden Ärzte ersetzen. Da ich mich bisher gut beraten fühle, vertraue ich meiner Onkologin und den anderen Ärzten, die mich auf meinem bisherigen Weg begleitet haben. Bei ganz wichtigen Entscheidungen gibt es immer die Möglichkeit einer Zweitmeinung.
Wenn die Chemie gar nicht stimmt oder man kein Vertrauen hat, ist evtl. ein Wechsel überdenkenswert.

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@wildflower Wir sind ja dann fast zusammen fertig;) ich hatte letzten Dienstag die 5. TAC und am 3.2. Ist es soweit....die letzte Chemo! Mir geht's wie dir. Ich habe alles gut vertragen und die NW waren erträglich, aber die Kraft lässt nach. Körperlich und psychisch gehe ich langsam auf dem Zahnfleisch :o
@davinci,eisblume lasst euch drücken! Es kommen auch wieder bessere Zeiten.An manchen Tagen ist das Loch in dem man sich befindet riesengroß. Während da draußen für die Anderen das Leben einfach so weiter geht sitzen wir da und können nichts tun ausser positiv denken :augen: und das ist nicht immer leicht.
Mich hat gerade meine Krankenkasse angerufen und nachgefragt wie es mir geht :confused:
Wie der Stand der Behandlung ist und ob sie was für mich tun können. ....
Hab heute meine Kollegen besucht......nett sind sie alle....nur das Gefühl das man schon nicht mehr dazu gehört ist nicht nett!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Mädels,

lasst euch alle mal ganz feste :knuddel:
Es ist so toll, zu wissen, dass ich nicht alleine bin und mir helfen eure Beiträge total!!!

Vor genau einer Woche hatte ich meine erste E/C und nun geht es mir besser.
Nur bin ich unwahrscheinlich müde und schlapp. Wir hatte gestern so tollen Sonnenschein, dass ich am Nachmittag mal eine etwas größere Runde (für meine früheren Verhältnisse normale Runde) mit unsererm aktiven Kalle gedreht habe ... es war total toll, aber danach war ich völlig fertig und musste ab auf die Couch ... ich merke richtig, dass meine Muskeln und Kondition total abbauen:eek: ...also werde ich wohl mal meinen Rollentrainer aufbauen und auch regelmäßig benutzen:rolleyes:

Seit gestern tut mir die Kopfhaut total doll weh und die Haut ist entzündet, kennt ihr das? Sind das die ersten Anzeichen, dass mir bald die Haare ausgehen????:eek::eek::eek:

Seit fest umarmt!
Andrea