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Hallo an alle....
An alle Muttis....ich hoffe, ihr hattet einen angenehmen Muttertag :laber: Haben heute den 19. Geburtstag von meiner Tochter nachgefeiert. War lustig. Ich fühle mich eigentlich bestens....wenn da nur nicht der erhöhte Tumormarker wäre...weiß der Geier, wo es wieder brodelt. Naja, warte mal auf Dienstag...da lasse ich mich überraschen. Solange mir das Gläschen Rotwein schmeckt, bin ich gesund :lach: @Bärbel Also ich bin ein positiver Mensch, was für mich nun auch ein Vorteil bringt. Klar habe ich auch meine "nassen" Durchhänger. Aber ich such mir dann wieder ne Abwechslung und was mir Freude macht und dann geht es wieder. Übrigens habe ich Ende April auch mal Zometa bekommen...2 Stunden lief die Infusion, weil es die erste war. Es wurde vermutet, dass ich in der rechten Hüfte ne Knochenmeta hätte. Hat sich nun aber nicht bestätigt. Und da hatte mich mein Onko gleich "geimpft". Am nöächsten Tag hatte ich wie bei Grippe Schüttelfrost, Knochenziehen. da habe ich Paracetamol 2 mal übern Tag genommen, da ging es. Am 2. Tag war es weg. Nur ab und zu hatte ich im Liegen Schmerzen...mal in den Hüften, dann im Rücken. Aber ich denke, die Infusion am 30.05. brauch ich nicht. Dafür wird es vielleicht wieder "Hexengift" geben. Ich lass' mich überraschen. Am 23.5. habe ich eine PET in Bad Berka. Dort ist ein hochauflösenderes Gerät als hier bei uns in Chemnitz. Da muss ich wieder stundenlang hungern.....oh je. Ich wünsche Euch noch einen schönen Sonntagabend und einen guten Wochenstart. Bleibt kämpferisch....wir schaffen das. Liebe Grüße von Silke |
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hallo silke, ich sehe dich:winke:
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Hallo Anna :winke:
ich sehe dich auch :lach: |
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Ich wollte ja mal das "kleine" Bildchen von mir und meiner Tochter und rechts oben ist mein verstorbener Mann mal größer anhängen.
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hallo alle zusammen,
ja der muttertag...der hätte nach meinem empfinden anders verlaufen können, aber was will man manchen. war mit meiner tochter auf dem turnier, wurde zum nackensteak und fritten eingeladen, die es auf dem turnier gab und das war mein muttertag, bin ein weinig betrübt. war auf dem friedhof und habe meiner mutti blümchen gebracht, hat mich auch nicht gerade aufgeheitert. genau silke, ein kleines gäschen rotwein werde ich mir zur feier des tages gönnen. um entsprechende vorsorgeuntersuchungen machen lassen zu können, werde ich wohl den hausarzt wechseln. der jetzige hat mir noch nicht mal eine überweisung zum onkologen gegeben bei der letzen kontrolle. meine tumormaker sind ständig etwas erhöht, was solls, keiner weiss recht warum. meine mietzekatze gebe ich nicht wieder her, ich habe sie mir aus dem tierheim in hamburg geholt, weil ich mich dermassen einsam gefühlt habe, als ich im neuen jahr aus dem urlaub gekommen bin. so ihr lieben werde noch etwas vor mich hindümpeln und dann gehe ich zu bett. liebe grüsse anna |
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Hallo an Alle,
@liebe Anna, daß Deine Schmerzen Dich wieder eingeholt haben, habe ich wohl total überlesen. Willst Du Dir nicht doch mal einen "richtigen" Schmerztherapeuthen aussuchen? Ist doch bislang nicht halbes und nichts ganzes, was Dir verordnet wird. Zu Deiner "Kuhkatze" Toxi herzlichen Glückwunsch, sie ist bestimmt so knuffig wie sie aussieht. Dieter ging es heute stimmungsmäßig besser, er läßt sich nun mal auch nicht unterkriegen, obwohl in dem Khaus auch so einiges zu bemängeln wäre. Am Tag der Aufnahme habe ich alle Schmerzmedis, die er bekommt schriftlich aufgelistet und für einige Tage fertig gestellt mitgenommen. Alles wurde mit den Ärzten besprochen: also daß er die Medis so weiter nehmen kann und auch seinen Bedarf bei Schmerzdurchbrüchen. Nach 4 Tagen kamen dann die Medis von Station, aber es kam auch eine Apothekerin (?) zu Dieter die ihm sagte Palladon in der Höhe hätte sie noch nie erlebt und auch die anderen Medis wäre zu hoch, da könne man doch bestimmt reduzieren. Da er das abgelehnt hat hat man dann bei seinen Schmerztherapeuten nachgefragt, ob das alles seine Richtigkeit hat (wahrscheinlich bin ich etwas blöde oder unglaubwürdig). Seine Schmerztherapeutin hat dann die Richtigkeit bestätigt und das läuft jetzt. Aber es geht weiter: Mittwoch habe ich nachgefragt, ob das Oramorph für die Schmerzdurchbrüche inzwischen auf Station sei. Das war aber eine Frage!!!!!! Wenn mein Mann den Bedarf nicht anmeldet, können sie doch nicht wissen, daß er ihn hat!!!! Obwohl ich am ersten Tag gesagt (und schriftlich dargelegt habe), daß er ca. 4 Schmerzdurchbrüche pro Tag hat. Am nächsten Tag dieselbe Diskussion mit einer anderen Krankenschwester, diesmal im Beisein seiner Hospiz-Begleiterin, die anschließend von der Schwester verlangt hat, daß sie sofort ins Krankenzimmer zurückgeht und sich bei meinem Mann für ihr Verhalten und ihre verbale Entgleisungen entschuldigt. Jetzt klappt es einigermaßen mit der Bedarfsmedikation, obwohl - je nachdem wer im Dienst ist- wird ihm auch mal wieder ein "reingedeut". Gestern nacht hat Dieter wegen des Bedarfs geklingelt, hat dann wohl nicht Oramorph sondern etwas anderes gesagt und bekam zu hören: sie wissen ja noch nicht mal wie ihr Medikament heißt, und sind trotzdem der Meinung daß sie es brauchen:confused: Ist noch nicht alles, ich hab ihn wohl mit meiner Bronchitis angesteckt. Seit etwa 3 Tagen bekommt er ACC-Brausetabletten. Da er sich zur Zeit nicht aufrichten kann/darf werden ihm die Tabletten morgens von einer Schwester gereicht. Gestern und heute die ACC zusammen mit den anderen Tabletten, schwupps in den Mund und dann nachtrinken. Macht doch richtig Spaß wenns dann im Mund sprudelt. Weiter gehts: Dieter kann seit 2 Jahren nur noch auf dem Rücken liegen, kein Problem als er noch tagsüber auf war, jetzt wird es aber eng, daß er keinen Dekubitus bekommt am Steiß und den Fersen. Die Beine habe ich jetzt immer mit Handtuchrollen etwas unterpolstert, damit sie frei liegen. Wurde dann erstmalig heute von einer Schwester gemacht. Man äußerte ihm gegenüber auch schon Bedenken, daß der Rücken "aufgehen" kann, darum soll er sich ab und zu mal auf die Seite legen: wie denn bitte!!!!!!! Er soll dann mal schellen, damit er auf die Seite gelagert wird!! ich kann es nicht fassen, daß ein Patient deswegen schellen muß!!! Also drückt mal alle fest die Daumen, daß ich so schnell wie möglich hier zu Hause alle Hilfsmittel bekomme, da muß er dann nämlich nicht schellen gelagert zu werden. Mußte mir mal meinen Frust von der Seele schreiben, seid alle herzlich gegrüßt und Kraftpakete an diejenigen von uns, die welche brauchen Bärbel |
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liebe bärbel,
es ist eine bodenlose frechheit, so mit einem schwerkranken menschen umzughen. es fehlen mir die worte und es macht mir angst, sollte ich einmal in diese lage kommen, da ist mämlich niemand der auf mich aufpasst. liebe bärbel...ich wünsche dir ganz viel kraft und vor allem, dass du ganz schnell die hilfs- mittel bekommst, damit dein mann nach hause kommen kann. lass dich einfach mal drücken, es ist sehr viel was jetzt auf dich zukommt. wir sind hier immer für dich da...schreibe was dich belastet. ganz liebe grüsse anna |
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Hallo ihr Lieben,
ich bin sehr unter Streß und es geht mir auch nicht so gut (nichts besonders Dramatisches, kann nur nicht richtig tippen, weil im operierten Arm das Narbengewebe wohl einen Nerv drückt, abklemmt oder was auch immer und meine rechte Hand kribbelt und zeitweise taub ist und der ganze rechte Arm eigentlich nicht so richtig zu gebrauchen ist und sch.... weh tut). Bärbel, ich drück Dich einmal ganz fest. Das ist ja ein großer Sch.... was da mit Deinem Mann veranstaltet wird!!! Ich hoffe, er kommt bald nach Hause und das seine Haut noch so lange durchhält, bis sie sich wieder Deiner Pflege anvertrauen kann! Denn wenn einmal ein Dekubitus da ist.... wird es schwer ihn wieder wegzubekommen! Anna, Deine Katze ist ja süß!! Die würde gut in unserem Haufen passen, aber ich kann verstehen, daß Du sie nicht mehr hergibst, ich würde auch keinen aus meinem Haufen abgeben wollen. Und ich hoffe, Deine Schmerzen hast Du wieder in den Griff bekommen. Aber ich kann mich da auch nur Bärbel anschließen, willst Du nicht doch einmal zu einem Schmerztherapeuten gehen!?! Silke, willkommen im Club, Du hast ja auch schon so einen harten Weg hinter Dir. Gloria, ich hoffe, Du kannst bei den Therapien trotzdem noch die Kur genießen und Dir auch schöne Tage machen?! Liebe Gürße und hoffentlich eine sonnige, schmerz- und streßfreie Woche Barbara |
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hallo barbara, hallo ihr lieben,
das mit deinem arm barbara hört sich nicht so gut an, ich hoffe DU "führst" das einem arzt vor. ansonsten wünsche ich dir diesbezüglich gute besserung. ihr habt alle gut schreiben, hier in meiner nähe gibt es eine schmerztherapeutin, die kannst du in der pfeiffe :cool3: rauchen!!! war ich vor ein paar jahren mal und das blöde tramal kann ich nicht vertragen, wird mir :smiley11: übel!!! ihr kommentar, das wird von allen patienten gut vertragen und dann fuhr sie in urlaub...nein danke!!! ich habe jetzt den festen entschluss gefasst, wenn ich wieder zu einem arzt muss, dann versuche ich den hausarzt hier im dorf, da kann ich hinlaufen und ich habe eigentlich nur gutes von ihm gehört. I will see;) bezüglich der untersuchung am 29. 05. bin ich schon so aufgeregt, hoffentlich finde ich da hin, ist per zug und s-bahn auch wieder eine anreise von fast 2 stunden, nochdazu muss ich früh aufstehen muss mit frisch ge- waschenen haaren, ohne festiger und spray, wegen des EEG's dort antreten. sehe ich aus wie eine eule, oh mann oh mann, wo ich doch sooo eitel bin...immer noch!!! und das durch ganz hamburg:weinen: . nun habe ich heute versucht dort anzurufen, da ist dauerbesetzt, ich soll mich sofort dort telefonisch melden ob ich den termin annehme. na prima!!! meine seelenklemptnerin hat mich auch vergessen, auf meine mail, seinerzeit als sie die grippe hatte, habe ich keine antwort bekommen, muss ich wohl auch mal telefonisch versuchen. ich bin momentan so müde und niedergeschlagen, alles aber auch alles muss ich alleine erledigen, überall alleine hinfahren...ich mag manchmal nicht!!! und durch den druck habe ich wieder kopfschmerzen und die ganze halswirbel- säule tut auch weh. ein kleiner trost...die sonne scheint wenigstens udn ich hoffe es bleibt so auch. ach ja, morgen habe ich einen termin beim othopäden mal schauen was der schnackt... liebe bärbel, ich hoffe du kommst mit deiner organisation voran, damit dein mann bald nach hause kann. ich hoffe es geht ihm ein klein wenig besser und dass er scih in der zwischenzeit nur nichts aufliegt. ich drück dich :knuddel: liebe grüsse euch allen |
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Hallo Ihr Lieben,
Wollte mich noch schnell melden, bevor ich ins Bett verschwinde. Ich habe heute auch bissel den seeligen Durchhänger- mein Mann fehlt mir. Vielleicht auch noch der Gedanke daran, dass ich morgen wieder den Termin beim Onkologen habe und die olle Ungewissheit. Ich schlaf da mal ne Nacht drüber und morgen wird es wieder gehen. Bärbel, als ich deine Zeilen zum Umgang im Krankenhaus mit deinem Mann las, dann hat mich das sehr an die Krankenhauszeit bei meinem Mann erinnert. Ich weiß auch nicht- manches Personal müsste sich mit so einer Krankheit mal in ein KH legen um mal zu spüren, wie das ist, so behandelt zu werden. Ich habe da auch so einiges erlebt. Aber ich will mich nicht schon wieder darüber aufregen.... Ich wünsche dir ganz viel Kraft für euch beide zu Hause und das alles hinhaut. Anna, es ist gut, dass ich dich im Messi habe- so lässt es sich besser unterhalten :knuddel: So, ich wünsche euch einen schmerzfreien Dienstag. Silke |
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Hallo Barbara und Anna,
@liebe Barbara, vielen Dank fürs Drücken, kann ich zu Zeit gut gebrauchen. Das mit Deinem Arm ist bestimmt auch richtige Sch...., hast Du denn ein Lymphoedem, so daß Dir Lymphdrainage helfen kann??? @liebe Anna, ich weiß ich hab gut reden, denn Glück haben wir wenigstens damit, daß der Schmerztherapeut "um die Ecke ist", immerhin nur etwa 30 Minuten mit dem Auto. Mit der Entscheidung für Deinen Dorfarzt liegst Du vielleicht richtig, wenn es einer "vom alten Schlag" ist. Dieter war heute morgen als ich kam schon wieder recht fertig. Gestern nachmittag gab es wieder einmal eine Diskussion wegen seiner Schmerzmedis. Er bekommt 3 mal täglich Palladon retard, d.h. es muß alle 8 Stunde gegeben werden, damit eine 24stündige Abdeckung gewährleistet ist. Aber im Krankenhaus bekommt er es seit einigen Tagen um 7 Uhr, um 12 Uhr und dann um 16 Uhr. Gestern hat er der Kschwester gesagt, daß 16 Uhr zu früh ist und bekam zur Antwort, daß er schon seit Tagen mit seiner Schmerzmedikation rummanipulieren würde, das sei so richtig und er soll das jetzt mal einnehmen. Hat er er dann auch getan, was blieb ihm anderes übrig. Heute konnte ich die Regelung mit einer kompetenten und sehr netten Schwester besprechen und hoffentlich klappts jetzt für die nächsten Tage. Die Anforderung der Pflegemittel läuft seit heute durch den Sozialdienst und die sollten bis Ende der Woche hier eintreffen. Jetzt drückt mir nur mal die Daumen, daß mein Hausarzt mich weiter "au" schreibt, ich weiß nämlich nicht wie ich sonst alles gebacken bekommen soll. Bin selber hart am Limit und kann mich nicht auf Patienten und Arbeit konzentrieren. Seid alle lieb gegrüßt Bärbel |
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Hallo Bärbel,
Mensch ist das alles ein dicker Mist!!! Ich drücke Dir die Daumen, daß Dein Doc Dich AU schreibt, denn teilen kannst Du Dich ja auch nicht!!! Ich denke an Euch und drück Dich! In dem Arm habe ich kein Lymphoedem (auch noch nie gehabt - Gott sei Dank!) - es ist halt der Nerv, der anscheinende durch die starken Verwachsungen (die haben alle Lymphknoten - 60 Stück - der Ebenen I bis IV rausgeholt) diesen Nerv anfängt zu "umwachsen" - so ist es mir gesagt worden. Mache jetzt KG ,d amit sich das dehnt, die hoffen, das es klappt - wenn nicht, wird wohl operiert werden müssen, da Kribbeln und Taubsheitsgefühl nicht weggehen und ich Rechtshänder bin. Außerdem sind es ehrlich gesagt, sch... Schmerzen. - So mußte ich mal los werden - weiß auch, daß es eigentlich nix großartiges ist. Anna, ich glaube mit dem "Dorfarzt" tut man nicht unbedingt den schlechtesten Schritt, vor allem, wie Bärbel schon sagt, wenn es einer vom alten Schrot und Korn ist. Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Erfolg dabei und auch bei Deiner Untersuchung - und he...... mach Dir keine Kopf, weil Du ungestylt durch Hamburg laufen mußt - Augen zu und durch *smile*. Drück Dir die Daumen dafür. Liebe Grüße Barbara |
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Hallo, Ihr Lieben und herzlich willkommen Silke!
Sooo viele Beiträge - und auch heute habe ich keine Zeit mehr (bin auch zu münde) zum Schreiben. Wollte mich nur kurz melden. Da war das Klassentreffen, das mir über zwei Tage nachhing (Samstagmittag halb zwölf bis morgens um halb vier, dann Aufräumen von Sonntag zehn bis eins), aber Ruhe hatte ich keine. Noch so viel vor der Reha zu erledigen mit Waschen, Bügeln, Rechnungen überweisen, Ablage erledigen, Einkaufen, Packen... heute wieder 2 1/2 Stunden beim Zahnarzt und Bernd ist heute nach Paris geflogen, Hektik, Hektik, Hektik. Nun ist das Auto gepackt; ich brauche morgen nur noch loszufahren. Will mal sehn, dass ich um 14.00 Uhr dort bin. Ab dann kehrt wohl hoffentlich die Erholung ein! So bald ich wieder ins Internet komme, schreibe ich all das, was ich zu Euren Beiträgen sagen wollte (versprochen!). Ach Bärbel, ich weiß gar nicht, was ich sagen soll! Aber Du weißt ja... gell?:pftroest: :pftroest: Und jetzt geh' ich mit Freya in die Heia und guck' noch ein bisschen in die Röhre. Euch allen ganz liebe Grüße, hoffentlich geht's bei Euch bald wieder aufwärts! Geli |
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Hallo Ihr Lieben!
Heute besonders hallo Geli!!!:winke: Sorry, daß das heute nicht geklappt hat, aber nächste Woche werde ich dich besuchen! Erhol Dich erst mal ein bißchen! Ich bin gespannt, an welchen Tisch Du Dich setzen läßt.:cool: Bei Deinem Unternehmensgeist und Deiner Power, müßtest Du eigentlich am Tisch von der jungen Frau mit der Kappe sitzen. Die hat eine Energie, dagegen bin ich eine Schnecke! Freu mich schon Dich zu besuchen!:winke: Schreib mal Deine Zimmer-Nr. ....! Bis bald und gute Erholung Gloria |
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Hallo an alle :winke: ,
wollte Euch mal Bescheid geben, was mein Termin gestern beim Onkologen ergeben hat. Zuerst konnte er mir nur sagen, dass auf dem letzten Thorax-CT nix zu sehen war, außer, dass die Narben an der Speiseröhre (Bestrahlung) weiter sich verkleinert haben und in der Lunge noch weniger Wasser ist (Nebenwirkung von der Chemo gewesen). Nun ist ja mein Tumormarker höher geworden (neuen Wert werde ich morgen erfahren), aber wir wissen immer noch nicht warum. Er hat für nächsten Dienstag für mich einen ambulanten Termin in der Zentralklinik Bad Berka machen können zum Somatostatin-Rezeptor PET-CT beim Chefarzt Prof.Dr.med.R.P.Baum (muss ich nicht bezahlen, bin auch kein Privatpatient :lach2: ) Wahrscheinlich nehmen die das in irgendeine Forschungsstudie mit auf. Dort steht ein sehr hochmodernes und hochauflösendes Gerät und hat auch schon sehr kleine Tumore sichtbar gemacht (um die 3 mm). Er braucht auch die Auswertung für eine nächste Therapie. Er meinte, es könnte auch ein neuroendokriner Tumor sein, und das könnte dabei ersichtlich werden. So richtig kann ich noch nix damit anfangen, mache mich aber jetzt auch noch nicht weiter kundig. Ja, also muss ich noch ein bissel warten.....und wenn ich es nicht wüsste, dass ich krank bin,ich fühle mich im Moment eigentlich fit wie ein Turnschuh.:prost: Ich wünsche Euch starke Nerven, wenig Schmerzen und Beschwerden :tongue Silke ;) |
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Hallo zusammen! Uff, endlich angekommen in der Reha!
Leute, hab‘ ich mich gestern geärgert! Erst mal bin ich DSL gewöhnt, nun dauert es ewig, bis ich endlich hochgeladen habe. Zweimal bin ich dann mitten im Beitrag rausgeflogen, beim dritten Mal wollte ich meinen ausführlichen Bericht absenden, dann hieß es: Sie sind nicht angemeldet – und alles war wieder mal umsonst und futsch. Ich dachte, die Schreibtischkante wäre zersprungen, so bin ich vor Wut mit dem Kopf draufgeschlagen und habe in die Kante gebissen. Danach hatte ich nicht mehr den Nerv, neu anzufangen. Mit der Tastatur vom Laptop stehe ich auch noch auf Kriegsfuß. Nun bin ich schlauer und schreibe erst mal im WORD vor, da kann ich wenigstens den Text speichern. Tja, wenn man so verwöhnt ist... Aber dafür habe ich es hier wieder bestens getroffen und gestern Abend beim Essen so richtig zugeschlagen. Wirklich: 3-4-Sterne-Küche – italienischer Abend mit drei verschiedenen Pasta-Gerichten. Omannomann, in 4 Wochen brauche ich mindestens zwei Kleidergrößen höher. Da ich nun zum dritten Mal hier bin, kennen mich die Leute hier vom Personal, und ich bin ganz toll empfangen worden! Habe mein gewünschtes Zimmer (für Gloria: Zi.-Nr. 552 – aber wenn ich im Internet bin, ist mein Telefon besetzt) mit Blick auf den Wald und kann die Ricke mit ihren beiden Kitzen beobachten, die hier immer direkt am Parkplatz grast. Ich habe meine Therapeuten für Lymphdrainage, Krankengymnastik, Bewegungsbad, Kraft- und Ergometertraining wieder, im Speisesaal hat meine Lieblingsserviererin mit einen Platz mit Leuten verschafft, die gut drauf sind. Gloria, ich weiß, wen Du meinst mit der Kappe. Sie ist mir auch gleich aufgefallen. An ihrem Tisch war leider schon alles besetzt, aber ich bin am Nebentisch. Da sitzt eine nette Patientin neben mir und ein gaaaanz, gaaaanz süßer junger, absolut gut aussehender Typ. Mit Sicherheit schwul, wie so gut aussehende, nette, sportliche, intelligente, humorvolle, stilvolle... Männer halt sind. Angeblich hat er eine Freundin. Aber das kann mich nicht täuschen, dafür habe ich einen Blick! Habe auch gleich gesagt, dass bei mir keine Therapie anschlägt, die früh morgens stattfindet. Und deshalb fängt bei nix vor zehn Uhr morgens an. Jo. So lässt es sich locker ein paar Wochen aushalten. Liebe Gloria, freue mich schon sehr auf Deinen Besuch. Aber ruf‘ bitte rechtzeitig an, Du weißt ja, dass die Termine großzügig verteilt sind, gell? Habe einen ziemlich vollen Plan. Hallo Silke, wie war’s beim Onkologen? Hoffentlich alles in Ordnung. Bestimmt. Bist ja auch ein ziemlich positiv eingestellter Typ. Ich freue mich, dass Du auch den Weg hier ins Forum gefunden hast. Liebe Anna, hast Recht. Wechsle zum Hausarzt. Wenn es so einer ist wie meiner, der noch „vom alten Schlag“ ist, dann bist Du dort bestens aufgehoben. Dann bist Du hoffentlich bald auf die richtigen Schmerzmedis eingestellt. Und lass‘ Dich mal an meiner Stelle vom süßen Kätzchen knuddeln. Meine Freya fehlt mir jetzt schon, besonders beim Einschlafen. Liebe Barbara, am besten kommst Du auch hierher und baust ein bisschen Stress ab. Scheinbar war es für mich auch in der letzten Zeit etwas zu viel. Ich hatte gestern einen Blutdruck von 170/101. Da hängt mir wohl immer noch das Klassentreffen nach. War ja auch schon anstrengend. Renate? Alles in Ordnung? Ich fürchte, wenn man eine Weile nichts von Dir hört, sind die Nachrichten nicht so gut. Hoffentlich ist es nicht allzu schlimm. Liebe Bärbel, ich kann nur den Kopf schütteln, angesichts der Ignoranz von so manchen Leuten im Pflegepersonal. Aber Du weißt ja wenigstens, wie man sich wehren kann. Jetzt muss ich aber schnell zum Mittagessen (habe Fischfilet bestellt, bekanntlich sind die Saucen dazu unschlagbar). Alles Liebe Euch allen, ich wünschte, ich könnte Euch etwas abgeben von meinem Wohlgefühl. Liebe Grüße Geli |
AW: Cup-Syndrom
Hallo an Alle,
@Geli, freut mich riesig für Dich, daß Du es wieder super angetroffen hast in der Reha und vor allem auch von netten Menschen umgeben. Hat ja schon was für sich, wenn man so´n Creme-Schnittchen bei sich am Tisch sitzen hat, schmeckt daß Essen gleich noch viel besser:lach2: @Silke, wie schön, daß Dein CT so gut ausgefallen ist. Wegen des erhöhten Tumormarkers erst mal Ruhe bewahren, weil die teilweise durch kleinere Infekte hoch gehen und auch aufs:raucht: reagieren. Ich bewundere Dich, daß Du trotz Deiner Erkrankung und dem Verlust Deines Mannes doch so viel Optimismus hier rüberbringst. Er muß Dir schrecklich fehlen. Eigentlich mag ich mich nicht mehr über die Zustände in dem Khaus aufregen, weil Dieter morgen nach Hause kommt. Ich tu es aber trotzdem. Vorletzte Nacht hatte Dieter wieder Todesangst aufgrund von Atemnot, er hat ein Lungenemphysem und ich hab ihn ja mit meiner Bronchitis angesteckt. Also schellt er nach der Nachtschwester - wegen der Atemnot hatte er sich sein Engelshemdchen von Oberkörper gerissen -, die kommt nach einiger Zeit und sagt ihm "er solle sich mal wieder anziehen, daß sehe ja eklig aus und das könne sich auch nicht immer ertragen". Was bitte ist an einem nackten Oberkörper eklig? Und wenn es an dem wäre, hat sie das gefälligst für sich zu behalten. Ich glaube nicht das man das alles mit Überlastung des Pflegepersonals entschuldigen kann, es liegt mit Sicherheit auch daran, daß etliche den Beruf ergriffen haben, weil der gut bezahlt wird und immer noch gut angesehen ist. Und weil sich viel zu wenige Patienten oder Angehörige an den zuständigen Stellen beschweren (ich eingeschlossen). Aber ich denke schon darüber nach, einen Beschwerdebrief loszulassen wenn ich etwas zur Ruhe gekommen bin. Heute habe ich mit einem Freund zu Hause Möbel gerückt, damit alles vorbereitet ist. Das Pflegebett kommt ins Wohnzimmer, da hat Dieter die beste Aussicht nach draußen, kann Fernsehen und ist vor allen Dingen immer dabei wenn Besucher kommen und er nicht im Rollstuhl sitzen kann. Unser Bett lagert jetzt im Keller, die Eßecke steht im Schlafzimmer:cool: Ist etwas gewöhnungsbedürftig - vor allem für Hundi, der ja im Bett schlafen durfte, aber sicher die beste Lösung. So, liebe Grüße an Euch alle, haltet Euch krabbelig Bärbel |
AW: Cup-Syndrom
Hallo an alle :winke:
Irgendwie muss ich mir heute wieder selbst bestätigen, dass ich unnormal bin:eek: ... habe heute für die PET-CT Untersuchung am Dienstag die Laborwerte der Blutuntersuchung von diesem Dienstag abgeholt. Mich hat es fast umgeschmissen. - Ich fühle mich ja immer noch ganz frisch .... aber der Tumormarker CA199 ist inzwischen auf 1136 (normal 37) gestiegen... am 26.04. waren es noch 372 .Auch der CEA ist auf 7,48 (normal 3) gestiegen:boese: Also ich weiß auch nicht... die anderen Werte halten sich so im Rahmen. Na ich lasse mich überraschen ... voriges Jahr zu Anfangszeiten der Chemo war der nicht mal so hoch. @Bärbel also bei der Höhe dürfte es auch kein Infekt sein, denn den müsste ich doch auch bemerken??? und :raucht: ...da raucht bei mir eher der Kopf :D Also mit den Beschwerden über den Umgang mit den Patienten- dass müsste wirklich mal geschehen. Ich hätte da aber auch noch Einiges beizutragen zum Thema, wie knallen einem die Ärzte im Krankenhaus die Diagnosen (gerade bei Krebs) an den Kopf.....sehe ich heute noch rot....:mad: Wenn die Schwestern bei meinem Mann immer was "Blödes" von sich gaben ... hat er mir die 2 Ohren gezeigt...hier rein und da raus Er fehlt mir wirklich sehr... Ich wünsche dir und deinem Mann Durchhaltevermögen und viel Kraft... zu Hause bekommt er dann wieder liebe Worte zu hören...:rotier2: @Geli erhole dich gut, lasse die Seele baumeln...mal nur an dich denken So habe ich es bei meiner Reha auch "versucht" :schlaf: Nun ist es schon wieder so spät (Anna.. ich vermisse dich heute im Messi :lach: ) :schlaf: da werde ich mal am Kopfkissen riechen Bis später ... wir sind doch bissel wie Powerfrauen, stimmts? Silke |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr lieben,
ich bin nach einer schrecklichen nacht auch wieder ansprechbar:sad: . wir haben uns nun doch alle noch gefunden und vielleicht ist es einfach zu spät geworden. ich lag im bett, mir war es so komisch und ich habe dermassen geklappert, dass ich nicht einschlafen konnte. irgendwann musste ich auf toilette...bin dort hingeschwankt weil ich gar keine wegsteuer mehr hatte und als ich auf den wecker schaute hat mich fast der schlag gerührt...es war schon 3.45h ohne das ich ein auge zugemacht hatte...vor lauter zähnegeklapper...da half auch kein körnerkissen aus der mikro:rolleyes: . @bärbel ich hoffe du hast deinen lieben mann zu hause und kannst ihn nun etwas verwöhnen, hast du weiterhin betreuung, die dir bei der pflege helfen? du weisst die daumen sind weiterhin gedrückt für euch beide...und du kannst dir hier immer dein herz ausschütten:knuddel: @barbara was macht dein arm? meinen knuddel am arm...der auch ein kribbeln und einschlafen der finger bewirkt soll nun von einem neurologen begutachtet werden, bzw. die funktion geprüft werden. ich will dienstag mal in hamburg bei dem neurologen anrufen der auch den scheck für die rente macht, ob der das nicht eben auch mit untersuchen kann, dann muss ich nicht noch zu einem anderen arzt, überweisung habe ich ja. @geli, wenn ich das so von dir höre...wäre ich doch bloss zu der reha gefahren, zumal man mich in einem schloss an der ostsee unterbringen wollte...hätte mir sicher gut getan, aber ich mag eben keine koffer packen und noch weniger mit denen umherfahren und zwar per zug!!! bei glück hätte mich meine tochter hingefahren. jedenfalls viel spass mit dem jungen dinamischen mann :D für die wölfin mit den langen beinen:prost: . @sikle, wir hatten uns ja noch erwischt, aber heute gehe ich frühzeitig zu bett:) . tja das mit den tumormakern stellt sich für einen leihen nicht gut dar...aber wie gesagt, erst mal abwarten, auch hierfür sind die daumen gedrückt...und unsere devise hier im forum ist: statistik versauen!!! meine statistik märz 2004 war eine lebenserwartung von einem halben bis ein jahr...ich finde dafür habe ich mich tapfer geschlagen :smiley1: :prost: . @renate, ich mache mir langsam sorgen um euch, wenn du es irgendwie schaffst, melde dich mal kurz...ansonsten drücke ich euch ebenfalls ganz doll die daumen udn wünsche euch viel kraft. ich wünsche allen ein sonniges schmerzfreies wochenende. ganz liebe grüsse |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Ihr Lieben,
leider ist es mir gerade wie Geli gegangen. Ich hatte so schön geschrieben und dann wars weg. Ich wollte Euch nur erzählen, wies mir heute in der Uniklinik in Gießen ging. Chemo und Bestrahlung nicht möglich, da Knochenmarkmetastasen eine Ganzkörperbestrahlung brauchten und die Chemo in meinem Fall wegen der langsamen Zellteilung ein Hammer sein müßte. Beides würde das Immunsystem zum Zusammenbruch bringen. Da aber mein Tumor extrem hormonabhängig ist, wäre die Therapie mit Femara sehr vielversprechend. Auf die Frage nach meiner Prognose (ich wollte es wirklich wissen) sagte er alles zwischen 1 und 20 Jahren sei möglich. Ich hab mich spontan für 10 Jahre entschieden und werde dann mal weitersehen! Ich habe meinen Mut und Kampfgeist aber nicht verloren!!;) Ich wünsch Euch Allen ein schönes und erholsames Wochenende Gloria:1luvu: Geli:Bleib anständig, der Typ ist glaub ich wirklich nicht schwul aber ganz schön jung! Lass es Dir schmecken und sag mir wann ich Dich besuchen kann! Ich will Dich nicht nerven. Anna: Hoffentlich ist Dein Wochenende schmerzfrei. Silke: Kopf hoch siehe oben. Es wird nicht alles so heiß gegessen, wie es gekocht wird. Mir hat mein Prof. gesagt, manchmal hätten die Tumormaker üerhaupt keine Aussagekraft! |
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mööönsch gloria,
du machst aber sachen:knuddel: aber du hast recht, kampf ist ange- sagt und das mit den 10 jahren ist top...da gehe ich mit :prost: leider schüttet es bei uns wie aus eimern...ist auch nicht gerade auf- munternd. ganz liebe grüsse euch allen |
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Hallo Anna, hallo Alle!:megaphon:
heute gings mir so gut -bis auf meine Knochenschmerzen-, daß ich manchmal denke der Prof hat nicht von mir gesprochen. Ich hab ja schon erzählt, daß meine Metas auf CT und MRT nicht zu sehen sind. Der Arzt meint über PET könnte man mehr sehen. Es würde aber definitiv nichts an der Behandlung ändern, wenn weitere Metas festgstellt würden. Würdet Ihr die Untersuchung machen lassen? Ich bin so unsicher! Ansonsten wünsch ich Euch allen einen schönen, schmerzfreien, wenn auch verregneten Sonntag Ganz liebe Grüße Gloria |
AW: Cup-Syndrom
Hallo ihr lieben hier im Forum,
Möchte auch mal meine Meinung sagen,zwecks Personal im KH:Ich habe das Gefühl dass das heute so üblich ist , dass schwerst kranke Menschen wie ein stück Dreck behandelt werden.Meinen Mann hatte man auf die Toilette gesetzt und einfach vergessen 1 Std und er konnte nicht mehr auf die füsse stehen.Ein anders mal zum Waschen ins Bad gesetzt und wieder vergessen 1 Std. lang obwohl er sich gar nicht mehr waschen konnte.Und das innerhalb 4 Tagen.Die krönung war abends beim Essen,Lehne mit karacho nach oben und das essen hingestellt wie einem Hund und jetzt friss.Sie wussten genau dass mein Mann seit tagen nicht mehr Essen konnte und musste.Ich habe dann nach gefragt,ob er immer so mit meinem Mann umgeht,darauf die Antwort ich kenne Ihren Mann noch nicht.Ich habe meinen Mann auch mit nach Hause genommen,weil man mir mit dem Pflegeheim drohte.So geht man Heute mit den Krebspatienten um.Mein Mann starb nach 36 Std in einer anderen Klinik,weil Ihm kein Arzt zuhause Morphium geben konnte. Der Arzt aus der anderen Klinik rief mich an und wollte fragen,wie gehts Ihrem Mann?Den hat das schlechte Gewissen getrieben,weil er genau wusste dass das nicht in ordnung war. Ich habe Beschwerde eingereicht bei der Klinikleitung,sollen ruhig wissen,dass man solch ein Verhalten nicht einfach so hin nimmt.Werde die Klinik nie mehr betreten.Das tut heute noch sehr weh,wie so was passieren konnte. Drum Bärbel trete denen auf die Füsse so oft du kannst,wir sind Menschen und keine Puppen. Wünsche Euch allen noch einen Schönen Sonntag und machts gut. Christa B. |
AW: Cup-Syndrom
liebe christa,
erst einmal herzlich willkommen in unserer runde. es tut mir leid, dass du deinen mann an dieser sch...krankheit verloren hast. betroffener macht mich immer wieder wie mit schwerstkranken menschen in KH um- gegangen wird...wie gesagt macht mir angst und ich hoffe, meine tochter kümmert sich um mich, sollte ich einmal in diese situation geraten. die letzten tage in der uniklinik, nach meiner op und der feststellung das ich das CUP syndrom habe...waren auch nicht so toll. ich bin stock- sauer nach hause gegangen und habe den schwestern keinen cent in ihre kaffeekasse gegeben, was sonst überhaupt nicht mein fall ist. ...und als man mich im hiesigen krankenhaus durch- schecken wollte, der einweisende arzt war super, aber auf der krankenstation mit seinen belegbetten hat man mich stundenlang rumsitzen lassen, war schon um 8.00h bestellt worden und als ich ungemütlich wurde sagte die schwester, ich können ja nach hause gehen wenns mir nciht passt...und genau das habe ich auch getan. der arzt der dort gerade rumstand wollte eine unterschrift, dass ich auf eigenen wunsch die stiation verlasse...ich habe ihm gesagt ich denke nicht im traum dran irgend etwas zu unterschreiben und dann bin ich abgerauscht. die KH-leitung hat noch mit mir gespreochen und versucht mich zu beschwichtigen, aber nichts da, ich bin nach hause!!! @gloria, das ist eine schwere entscheidung...ja es gibt so tage da denkt man, man ist überhaupt nicht krank und mir kommen dann auch zweifel. ich habe mir auch schon überlegt evtl. noch ein PET machen zu lassen, bin aber zu der überzeugung gelangt, es lieber sein zu lassen...die auswertung des CT + MRT sagen auch nicht viel, bis auf ein paar kleine metas und so will ich auch in dem glauben bleiben, ich bin kerngesund!!! versuchen das leben zu geniessen..mir mit kleinen dinge das leben zu versüssen und vielleicht mich auch mal wieder auf- zurappeln und eine tolle reise, die lena-kreuzfahrt geistert immer noch in meinem kopf rum, zu machen. ich wünsche euch allen noch einen schönen sonntag mit sonne im herzen und natürlich schmerzfrei. liebe grüsse |
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FONT="Georgia"]Hallo Anna, hallo Ihr Lieben, :1luvu: :lach2: [/FONT]was ist die "Lena"-Kreuzfahrt! Ich plane ja auch eine Nordkap-Kreuzfahrt! Aber vor dem nächsten Termin in der Uni-Klinik wollte ich gerne eine Woche verschwinden, evtl. Madeira. Mit dem PET das ist so einen Sache. Ich hab z.Zt. ja immermal Sehstörungen und denken wenn ich doch Metas im Kopf hätte, könnte man die evtl. doch bestrahlen. Also ich bin sehr unsicher und werde morgen mal in Heidelberg anrufen und vielleicht eine zweite Meinung einholen. In der Zwischenzeit versuche ich mein eigenes "Sport gegen Krebs" Programm durchzuziehen und mich ansonsten (meine Knochen tun natürlich immer weh) gut zu fühlen. Liebe Grüße an Euch alle und einen guten Start in die nächste Woche Gloria |
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hallo gloria, hallo ihr lieben,
also die lena-kreuzfahrt, ich eine flusskreuzfahrt auf der lena und die lena ist ein mächtiger strom in russland der in das eismeer mündet. die lena ist noch in ihrem ursprünglichen flussbett wie vor urzeiten und bietet eine gigantische kulisse. madera kenne ich nur vom zwischenstop, denn ich bin vor dort mit einer kleinen maschine weiter nach porto santo, einer kleinen badeinsel mit einem wunderschönen langen sandstrand, geflogen. als ich das erste mal, vor vielen vielen jahren dort war, hatte die kleine insel noch ihren ganz speziellen flair, als ich 2002 wieder dort urlaub gemacht habe, war ich sehr enttäuscht, nicht nur dass ich mit einer ganz schweren bronchitis und hohem fieber eine woche mit trocknen brötchen und kamillentee flach lag, nein es war recht kühl und von dem einstigem flair war nicht mehr viel über geblieben. ja gloria...es ist natürlich die möglichkeit, eine frühzeitige behandlung einzuleiten, wenn man per PET etwas findet. ist eine ganz schwere entscheidung, aber eine gute idee das mit heidelberg. eine zweite und dritte meinung kann nie schaden. ich hatte mir eine zweitmeinung seinerzeit in der uniklinik göttingen geholt. auch ich wünsche euch allen einen trockenen start in die neue woche und liebe grüsse |
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Hallo ihr lieben :winke:
am Wochenende ar ich mal richtig unternehmungslustig. Nachdem ich am Samstag erst Besuch hatte, wollte ich dann am abend keine Selbsgespräche mit mir führen und bin um 22.30 Uhr :tongue noch 2 Ecken weiter ins "Stübchen" eine gemütliche kleine Kneipe gegangen. Das hat eine gute Bekannte von mir. Da war auch noch Tanz ....ich hatte keine Uhr dran und habe die Zeit vergessen.... zu Hause wurde ich von meiner Tochter mit Freund "vermisst"...sie waren 1 Uhr da...aber von Mutter keine Spur...Schlüssel da, Portmonee da und nix geschrieben :D ...-ich war erst "oups" 3.45 Uhr zu Hause. Natürlich kam ich vor 11 Uhr nicht aus dem Bett, aber zur Ruhe kam ich den ganzen Tag nicht. War dann noch mit einem Kumpel erst spazieren und abends dann bei meiner Freundin zum lecker Abendbrotesssen eingeladen .... Morgen früh bin ich ab 5.30 Uhr auf Achse nach Bad Berka zur PET-CT...mein großer spannender Termin. Hoffentlich weiß mein Doc dann hinterher, was und wie er mich weiterbehandeln kann. Mir geht es eigentlich wirklich super. Naja, am 29.05. werde ich zum Doc gehen. Am Donnerstag bis Sonntag fahre ich gemeinsam mit meiner Freundin und ihrem Freund an die Ostsee...auf Rügen...mal die Seele baumeln lassen @ gloria das mit der PET (PET-CT ist noch besser) kann, aber muss nicht alles zeigen. Auf alle Fälle hol dir eine weitere Meinung dazu ein, damit alle Behandlungen ausgeschöpft werden, falls noch weitere Metas sind. Mein Doc hat das bei mir nun veranlasst, weil der Tumormarker so hoch gestiegen ist, aber alle anderen Untersuchungen (CT) nix gezeigt haben. Nun muss er ja wissen, wie er weiterbehandeln kann. Es ist nicht wegen dem Finden des Primärtumors, sondern wegen schauen, wo vielleicht wieder Metas sind und ob die irgendwelche Eigenschaften haben (sogenannte Andockstellen), wo er dann noch ein anderes medikament einsetzen kann. Ich lasse mich überraschen. Ich drück dir die Daumen, dass nicht noch mehr gefunden wird, denn die Knochenmetas, das reicht ja schon.... Deine Einstellung hinsichtlich der Prognose ist richtig...ich hab nie danach gefragt, weil die Antwort bestimmt genauso eine Zeitspanne hätte... "Nix Genaues weiß man nicht genau ... und wir wollen es auch gar nicht wissen, weil wir dagegen kämpfen" Mal sehen, wie ich morgen abend drauf bin, ob ich die Kiste hier noch hochfahren werde, dann gebe ich euch Bescheid, ob ich schon mehr weiß. Ich wünsche euch einen sonnigen Tag :tongue Silke ;) |
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Hallo Anna,
hallo Silke, hallo Ihr Lieben, Dir Anna vielen dank für Deine Zeilen, ich war heute auf der alternativen Schiene unterwegs: Heilpilze fürs Immunssystem. Hast Du da schon davon gehört? Hier bei uns gibts einen in ganz Deutschland bekannten Fachmann dafür. Hat sich ganz vernünftig angehört! Dir Silke drücke ich die Daumen, das das Pet-CT hilft Deine Situation zu klären um dagegen vorzugehen. Wer zahlt das Pet-CT? Hat die Kasse die Kosten übernommen? Würde mich mal interessieren. Ganz liebe Grüße an Alle Gloria:) |
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Hallo zusammen,
ganz kurz, weil ich hier immer rausfliege. Beim Abschicken der Beiträge kommt immer: Sie sind nicht angemeldet... grrr - und alles ist futsch. Mir gehts suuuuper! Bin voll ausgebucht, nette Leute, daher auch abends dauernd unterwegs. Gloria, meinst Du mit dem Pilzspezialisten Limesheim, wo die gezüchtet werden? Mein Tierarzt hat mir das empfohlen. Maitake usw. Kannst Du am Donnerstag kommen? Da habe ich keine ANwendungen. So, lieber nicht zu viel schreiben, sonst fliege ich wieder raus. Euch allen alles, alles Liebe und keine Schmerzen. Liebe Grüße Geli |
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Hallöchen, da bin ich nochmal :winke:
@gloria Also, wer das PET-CT bezahlt weiß ich gar nicht so genau. Ich auf alle Fälle nicht :grin: und die Krankenkasse wahrscheinlich auch nicht, denn dann hätte es noch "Wochen" gedauert, bis das durch wäre....oder auch nicht Ich denke mal, da mein Doc überall hin seine Beziehungen hat und durch Kongresse und so mit den richtigen Leuten zusammenkommt, hat er das wieder mit dem Prof.Braun in der Klinik abgesprochen und es wird über einen Forschungsfond oder dergleichen abgerechnet. Werde mal am 29. nachfragen... @geli Machst du, wenn du dich hier anmeldest,neben dem Benutzernamen das Häkchen in das Feld"Angemeldet bleiben" ? Ich glaube, damit hängt das zusammen. Es ging mir am Anfang auch so.Aber seitdem ich beim einloggen das Häkchen mache, bleibe ich hier drin. Ach ja, ich habe auch ab und an ein Produkt mit Maitakepulver genommen.Hat mir meine Hausärztin empfohlen. Regacan von der Firma Syxyl Aber da ich so vergesslich bin, habe ich es schon lange nicht mehr genommen. Ich werde es aber ab morgen Abend nal wieder nehmen....vielleicht geht der Tumormarker wieder runter *lol:lach2: Die Sonne hat sich leider verzogen und nun sieht es gleich aus, wie Blitz und Donner Euch einen ruhigen Abend :tongue Silke;) |
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hallo ihr lieben
eure beiträge klingen aber nicht so gut, und ganz besonders renate macht mir sorgen,den letzten eintrag war am 09.05.06 hoffe das es denen gut geht,hat jemand von euch was gehört, seid alle lieb gegrüßt elke |
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Hallo Ihr Lieben,
ich hab gerade wieder mal nur quer gelesen und bestimmt nicht alles mitbekommen. Bei uns hatte es so gut angefangen, das Pflegebett kam Freitag pünktlich und wurde im Wohnzimmer aufgebaut, damit Dieter - soweit wie eben möglich - am "normalen" Leben teilnehmen kann. Er kam dann 2 Stunden später, überglücklich wieder zu Hause zu sein. Kurz drauf war dann auch die Chefin vom Pflegedienst mit einem Pfleger bei uns, den wir schon von den halbjährlichen "Begutachtungen" wegen der Pflegeversicherung kennen. Ein total netter und sehr kompetenter Krankenpfleger, der jetzt morgens zur Grundversorgung kommt. Es hatte sich alles schon recht gut eingespielt, nur das Brodeln in den Bronchien wurde immer schlimmer Gestern mittag war ich ca 1 Stunde mit Hundi im Wald und als ich zurückkam hatte Dieter wieder schwerste Atemnot, war kurz vor dem Ersticken mit entsprechender Todesangst, wollte aber auf keinen Fall ins Krankenhaus. Ich hab erst versucht Jemanden vom ärztlichen Notdienst zu bekommen, der natürlich abgelehnt hat. Und dann ging es doch nur noch über die 112. Bekam erstmal Sauerstoff und wurde dann - recht spektakulär und seeeehr interessant für einige Nachbarn - per Hebebühne der Feuerwehr über unsere Terrasse in den RTW gebracht und anschließend auf die Intensiv-Station, es war mal wieder kurz vor knapp. Der behandelnde Arzt hat uns vor die Wahl gestellt: künstliches Koma mit Intubation und Beatmung oder nur Sauerstoffmaske. Wir haben uns eindeutig gegen Intubation entschieden, auch für die Zukunft. Ich war die Nacht bis ein Uhr bei ihm und nachdem er dann auch kreislaufstabiler war und geschlafen hat, bin ich doch nach Hause. Heute war ich zweimal für mehrere Stunden da, es geht ihm schon wieder was besser, kann wieder sprechen. Sowohl die ärztliche als auch pflegerische Situation sind gut, man spart auch nicht an Schmerzmitteln. Er bekommt bei Bedarf und vor irgendwelchen Maßnahmen (z.B. Röntgen oder Pflege) Opiate gespritzt, damit er es aushalten kann, ist aber danach trotzdem körperlich völlig am Ende, verliert aber immer noch nicht seinen unglaublichen Optimismus, daß es noch etwas weitergeht. Denselben Optimismus wünsche ich Euch Allen, z.Zt. insbesondere Gloria und Silke seit alle herzlich gegrüßt Bärbel |
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liebe bärbel,
lass dich ganz doll drücken...ich weiss nicht was ich sagen soll...nur soviel, du bist eine wunderbare frau, die alles für ihren mann tut. ich wünsche deinem mann und dir eine ruhige nacht. ganz liebe grüsse anna |
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Upps, jetzt hat der doch meinen Beitrag abgeschickt und ich habe nicht mal auf die Fehler achten können!!!!!!!!!!!
Und dann wieder nicht. Verstehe ich nicht. Zum Glück hatte ich vorher alles kopiert!!! Da läuft einem doch der Angstschweiss...... Renate |
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Guten Morgen alle zusammen,
als erstes möchte ich mich mal bei Silke vorstellen. Mein Mann hat CUP und ich bin diejenige die sich hier immer wieder mal ausheult. Ob ich alles gelesen habe, kann ich leider nicht sagen oder ob vielmehr ob alles hängengeblieben ist. Manni läuft hier seit ca. 1 1/2 Wochen wie ein angestochenes Huhn durch die Gegend. Bitte versteht das nicht falsch. Er weiss oft nicht was er eigentlich will und ist dann an verschiedenen Dingen zu gange und merkt dann aber selber das er keine Ruhe hat. Apropo Ruhe. Irgendwie kommt er mir vor als wenn ihn irgendwas treibt. Wenn ich nach Hause komme dann sitzt er vielleicht 5 Minuten auf dem Stuhl und schon ist er wieder draussen und am schrauben (jedoch mit mässig Erfolg). Letzte Woche wurde nochmals eine Magenspiegelung gemacht weil er ja noch immer über Schmerzen in der rechten Seite klagt aber ohne Befund. Hat in den letzten Wochen starke Gliederschmerzen, nimmt gelegentlich Medi dagegen doch sonst sagt er hilft im nur Bewegung da vergisst er sie dann und sie sind erträglicher. Bei Arno (Manni´s Bruder) müssen wir halt noch warten. Ist schon eine Sch....situation. Den Onkologen von Manni hat er auch schon kennengelernt. Diese Familie ist ganz schön gebeutelt. Unser Neffe hat zu hohen Blutdruck und 2 Schatten auf der Niere, geht am 31. Mai zum CT. Im Moment fällt mir bald nichts mehr ein!!! Doch aber nur negative Dinge und ich muss mich stark zusammenreissen nicht auch noch im Sumpf zu verschwinden. Als ich letzt durch die Gegend fuhr habe ich mir mal wieder so richtig die Natur angeschaut und dann ging´s mir besser. Bloss nicht soviel nachdenken sondern kämpfen, glauben und hoffen. Da ist es von meiner Seite doch besser es wird einfach nicht darüber gesprochen!!! Ist sarkastisch gemeint. Wird einfach in die Ecke gestellt und gut ist. Jammern ist nicht erlaubt. So, jetzt habe ich mich aber genug ausgeheult und kann wieder normal schreiben. @Anna, ich hoffe das du mit dem neuen Hausarzt gut bedient bist und der dich besser versteht. Das mit den Schmerzen kenne ich jetzt ein wenig von Manni doch mit dem Unterschied du nimmst welche. Zur Zeit brauche ich morgens nicht mehr so früh raus habe bis Donnerstag Pause!!! Mal sehen ob ich dann wieder eine Gratis-Dusche bekomme. Ich drücke dir die Daumen für die nächste Untersuchung. @Geli, ich hoffe du fühlst dich wohl in deiner Reha. Ich wollte Manni da ja auch hinschicken. Damit er mal ein bisschen mehr Power bekommt. Gerade Donnerstag mal frei. Boah ehh hast du aber viele Anwendungen. Auch Fitness? Das ist ja immer meine Frage. Den Bericht haben wir immer noch nicht!!!!!!!!!!!!! Mehr fällt mir dazu nicht ein. Kannst da gerne mal anrufen. @Elke, mit den Lehrstellen ist das so eine Sache. Freut mich das du deine Kinder unter Dach und Fach bekommen hast oder vielmehr die sich selbst. Auch dir viel Glück bei den Untersuchungen (oder habe ich da jetzt was in Tüddel bekommen???) @an alle anderen vielen Dank für eure Anteilnahme und wünsche euch alles Gute. Sonst schreibe ich ja einen ellenlangen Beitrag!!!!!!!!!! Liebe Grüsse Renate |
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hallo renate,
schön dich mal wieder zu lesen, wenn es auch nicht gerade berauschend ist was bei dir los ist. ja da hilft echt nur augen zu und durch. ich habe auch viel knochenschmerzen darum will ich mal ein knochenzinti machen lassen. neulich hat mir dermassen das schienbein weh getan, ich dachte mir hat ein pferd davorgetreten...war aber nicht an dem. ja klar nehme ich medis, sosnt könnte ich das teilweise gar nicht etragen. hatte neulich mal eine serie pillen vergessen, als erstes tut mir dann die gesamt wirbel- säule runter weh, ist schon heftig!!! manni will auch nicht in die reha? weiss nicht ich würde evtl. jetzt vielleicht doch fahren...unsere damen machen mir den mund wässrig, wie gut es ihnen dort geht und wer verwöhnt mich? :weinen: so ihr lieben ich will mir mal ein kleines frühstück zube- reiten. wüsnche allen einen sonnigen tag mit wenig schmerzen. liebe grüsse anna |
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hallo bärbel
es stimmt einen traurig zu lesen was ihr gerade durchmacht,ich hoffe das es deinem mann bald wieder etwas besser geht,und dir wünsche ich ganz viel kraft und hoffnung,die hoffnung das es besser wird verläßt einen wohl manchmal aber dann kommem wieder lichtblicke und es geht weiter , natchen schön von euch zu hören,das mit der rastlosigkeit kenne ich auch von meinem vater,laß ihn ruhig wenn es ihm nicht so gut geht wird er sich von selber ausruhen,manchmal mußten wir ihn aber auch ermahnen eine pause zu machen, so jetzt muß ich aber lossss liebe grüße an alle hier im forum elke |
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Hallo Anna und Elke,
vielen Dank für euren Zuspruch. Tja, Anna das mit der Reha würde ich mir an deiner Stelle wirklich überlegen. Ich kann dir nur sagen wo du nicht hingehen sollst. Da wo Manni war gab es keine Fitness und jetzt muss er es selber bezahlen!!! Ausserdem kommst du dann mal raus und das tut dir bestimmt gut. Vielleicht geht es dir dann ja auch besser eben weil du nicht alleine bist. Keine Zeit zum Grüblen. Heute hat Manni natürlich Zeitung gelesen und einen Bericht über Schmerztherapie gefunden. Wir haben dann im Internet nachgeschaut und der erste Satz war doch gleich "Keiner muss Schmerzen haben". Den Kommentar kannst du dir vielleicht vorstellen. Das sagt meine Frau auch immer!!!! Schön wäre es wenn dieser Satz bei ihm hängenbleiben würde. Die von der Krebsberatung drängt auf die Berichte von der Reha und der ersten Untersuchung. Keiner kommt!!! Sie will danach dementsprechende Wege einleiten weil er ja noch diese Knochenschmerzen hat. Jedenfalls rate ich dir zu einer Reha dann brauchst du nicht das Geld für einen Urlaub auszugeben sondern in der Reha schwelgen und Schuhe kaufen gehen!!!!!! (Spass) Elke, das mit dem ruhig lassen mache ich ja schon. Doch bring du mal einen "M....." zur Ruhe!!! Du kennst noch nicht diese Familie. Wenn ja dann wüsstest du das alles vergebens ist. Ich habe noch nie so einen Sturkopf gesehen und bin sogar noch mit so einem verheiratet. Sonst ist er wie andere sagen würden "ein pflegeleichter" Ehemann!!!! Doch so ein Dickkopf hab nicht mal ich und meiner hat sich schon gewaschen :D Allen einen schönen Abend Renate PS: zwei Beiträge an einem TAG?????????????? |
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Hallöchen an alle :winke:
wollte mal ganz schnell von meiner PET-CT gestern berichten...also CT-mäßig war das ja Thorax und Bauch .... es wurde nix gefunden und beim PET wurde ja auf neuroendokrinen Tumor hin untersucht.... war auch nix zu sehen. Toll, einerseits weiß ich jetzt wieder, was ich nicht habe :confused: und andererseits weiß ich, das ich was haben muss- wegen dem Tumormarker. Die Ärztin meinte dann, bei mir müsste die FDG-PET gemacht werden, jedoch konnte das gestern nicht auch noch gemacht werden...da hätte ich gestern abend kein Licht benötigt :D Na gut, ich warte jetzt auf meinen Termin am Montag mittag bei meinem Onko-Doc. Bis dahin will ich nix mit "Gesundheitswesen" mehr hören usw. :zunge: Bin gerade beim Tasche packen...morgen früh zeitig :eek: geht es auf die Insel Rügen. Am Sonntag abend bin ich wieder da. Ich kann euch sagen...diese Zeit werde ich genießen..... @Bärbel Ich drücke euch ganz doll die Daumen, dass dein Mann vielleicht bald wieder nach Hause kann. Es ist ja auch eine ganz schön nervliche Belastung für Dich. Pass auf dich auf. @Renate Da geht es ja bei Euch zu, wie bei uns in der Familie. Es kommt immer alles so geballt. Man fragt sich zwar, warum nur bei uns....aber es geht bei vielen so "gemein" zu. Mit dem "Verdrängen" ist das so eine Sache.Für den Moment geht es gut und man braucht es auch für die eigenen Nerven. Aber oft wird man schnell wieder eingeholt. Bleib tapfer. @Anna So eine Reha ist wirklich sehr wohltuend...:lach2: Ich habe z. Bsp. ein "Sektbad" bekommen. Das war prickelnd :rotenase: Ich merke, dich treibt es raus von zu Hause....mit dem Schiff reisen, Reha....nicht mehr lange überlegen, nach deinen Terminen gehts ab....es wird dir "gut tun". Und alles was "gut tut" ist gesund ;) Ich wünsche euch allen schöne Tage, passt auf euch auf und kämpft. Bis Sonntag |
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Hallo Ihr Lieben,
hallo Anna, hallo Geli, ich habs getan: ich habe meine erste Reise gebucht, seit Entdeckung meiner Krankheit. Von Tchibo gabs einen Prospekt "Luxusreisen" und ich habe das Hotel in Madeira gesehen und gewußt: da will ich hin.:rotier2: :rotier2: Und heute hab ich gebucht, auch obwohl ich weiß, daß ich wegen meiner Sehstörungen am kommenden Dienstag ein MRT gemacht bekomme. Aber ich bin sicher ich bin was die Sehstörungen angeht ein Hypochonder. Also am 13.6. gehts um 7.15 in Ffm. los nach Funchal. Dort werde ich von einer Limousine :cool2: abgeholt und ins Hotel gefahren. Ich freue mich darauf wie ein kleines Kind, als ob es meine erste Reise wäre. Hoffentlich kommt nichts dazwischen. Ich wünsch Euch allen einen schönen Vatertag liebe Grüße Gloria:lach2: :lach2: PS: Ich könnte Purzelbäume schlagen, wenn ich könnte! Geli: was wäre mit Samstag oder Sonntag? |
| Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 15:18 Uhr. |
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