AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Conny,
Fieber kann viele Gründe haben, es kann eine Infektion sein, aber auch vom Tumor kommen - oft als eines der ersten Krankheitszeichen. Wenn es vom Tumor kommt, wird es mit der Bestrahlung verschwinden. Auch der Husten wird sich wohl bessern.
Ich stell dir hier mal einen Link zum Krebsinformationsdienst in Heidelberg rein. Auf dessen Seiten findest du viele Informationen, und du kannst dort auch anrufen oder ihnen mailen, um Fragen zu stellen. Ich an deiner Stelle würde mich da auch erkundigen, ob sie eine Platin-Monotherapie befürworten würden.
Alles Gute!
Bettina

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Hallo ihr Lieben,
das ging ja echt schnell mit den antworten. ich glaube nach Deutschland können wir nicht kommen, weil die krankenkasse das sicher nicht zahlen wird. ausserdem glaube ich, dass es für tim sehr stressig wird. uns ist halt bange, weil nach der Radiotherapie nicht mehr operiert werden kann. außerdem kann er dann vielleicht auch nur schlecht schlucken.
Mit dem essen ist das so eine Sache. Er isst wie eine schwangere Frau und mag vieles nicht. jetzt mag er seit den letzten tagen hühnerbrühe und geschrotetes Getreide. Obstsalat mit Eiscreme mag er auch. Seit gestern hat er ein Pulver, so etwas wie Astronautenkost. Das rühre ich ihm jetzt überall hinein.
Liebe Bettina, was ist eine Platin-Monotherapie
schön dass es euch gibt und einen schönen Sonntag wünscht euch Conny

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Liebe Conny,
sorry, den Link habe ich vergessen, aber hier kommt er:

http://www.krebsinformationsdienst.d...-infektion.php

Eine Monotherapie ist eine Chemo mit nur einem Wirkstoff. Üblicherweise wird Platin (Cisplatin oder Carboplatin) mit einem anderen Zytostatikum kombiniert, so wie bei deinem Mann in der Erstlinientherapie mit Navelbine. Darum wundere ich mich, dass es jetzt nur Cisplatin geben soll.
Bist du sicher, dass eine Behandlung in Deutschland nicht möglich wäre? Soweit ich weiß, wird in England noch mehr gespart als hier. So erinnere ich mich, gelesen zu haben, dass Tarceva dort nicht bezahlt wird.

Schönen Restsonntag!
Bettina

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Liebe Bettina,
danke für den Link. Ich muss etwas warten, meine Internetverbindung ist nicht die schnellste. Ich glaube nicht, dass die englische Krankenkasse eine Deutschlandbehandlung bezahlen wird. Außerdem glaube ich, dass es für Tim sehr stressig wäre jetzt umzusiedeln und sich wieder den ganzen Tests zu unterziehen. Und dann noch die Sprache. Er kann kein Deutsch. Momentan ist es sowieso so, dass er sehr interesselos ist. Wir sind ja seit Januar in England und ich muss mich hier um alles kümmern, auch wegen Sozialhilfe und dem allem. Das ist alles nicht so einfach. Morgen oder Dienstag soll er ins Krankenhaus wegen dem Fieber. Ich wühle mich wie wild durch das Internet und durch Bücher und verschaffe mir Informationen. Es ist fast so, als hätte ich Krebs und nicht er. Und wenn ich ihm dann davon erzähle, dann blockt er meistens ab. Als ich dann das Kapitel Fatigue gefunden habe, ging es mir etwas besser, ihm auch. Wir glauben beide, dass er daran leidet. Jetzt ist es auch noch so, dass er kaum eine Stimme hat.
Es tut mir echt leid, wenn ich da so bei euch reinschneie mit meinem ganzen Kummer. Ihr habt sicher mit euch genug zu tun. Kannst du mir ein bißchen was von dir erzählen?
Viele liebe Grüße
conny:undecided

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Hallo Conny,
mein Vater hatte auch das Problem, dass er immer wieder zum Teil hohes Fieber hatte. Auch bei ihm führen die Ärzte das auf den Tumor zurück. Seit er täglich 3x 30 Tropfen Novalgin nimmt, hat er es aber ganz gut unter Kontrolle. Zu Beginn hatte er auch noch ein Cortisonpräparat, das er aber schnell wieder abgesetzt hat - wenn dich der Name interessiert, kann ich ihn bitten, nachzuschauen, auf die Schnelle ist er uns leider nicht mehr eingefallen.
Alles Gute für euch!

Liebe Christel,
danke für die Antwort. Natürlich hast du Recht, jeder reagiert unterschiedlich, es bringt nichts, sich auf eine Therapie zu versteifen, die bei einem Patienten gute Erfolge gebracht hat. Ich habe einfach die Phase der hektischen Informationssuche ohne genaues Nachdenken noch nicht ganz überwunden ...;) Ich bin aber froh, immer wieder gute Nachrichten zu lesen und bewundere euren Zusammenhalt, auch wenn es manchmal nicht so einfach ist!

Lg,
Lorina

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Liebe Christel, Nestler und Randgucks:1luvu:
Mache auch mal wie die liebe Krabben PIEP!

Mir geht es - dank Corti und der guten Krabbentipps meine Allergien betreffend - ganz o.k.
Finde es immer schade, wenn andere unter Corti viele Probleme haben.
Bei mir ist dann immer ein deutlich besseres Wohlbefinden festzustellen.
Klar, neuerdings bekomme ich auch schöne, rote Kullerbäckchen, aber die Vorteile, wie Aufhellung, gute Stimmung, Tatendrang, bessere Luft, sofortiges Abklingen der Beschwerden (jetzt das Ödem) überwiegen einfach. Ich bin froh und dankbar, dass es dieses Medi gibt!

Christel:1luvu:
ja, unter Cis und Gemza ging es mir bei der 1.Chemo auch grottenschlecht, kann deine Aversion gut verstehen.
Merkwürdigerweise bekam es mir dann im Herbst in Combi mit Vinorelbin ganz gut - vielleicht weil ich gleichzeitig durchgängig Corti bekam??? Ich weiß es nicht.

Michaela:1luvu:
freue mich, dass die Hexe auf dem Rückzug ist! Nimm' ihr einfach den Besen weg,dann stürzt sie ab!!!

Krabben :1luvu:
eigentlich solltest du dich ja schonen 3 Monate - aber gebe zu: das würde mir auch nicht gelingen!! Pass' bitte trotzdem auf die auf!!

Wünsche euch allen eine gute Nacht. Willkommen Ticoba - auch wenn ich hier niemanden gerne begrüße (wg. des Anlasses!!!).
Besondere Grüße an Bettina, Lissi, Mapa, Jobst und Wolf (wo bist du???) und Alex (hat jemand was von ihm gehört??)
Beate:)

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Guten Abend liebe Nestler.

Liebe Christel,
ich hoffe es geht dir ein Stück besser, morgen hast du ja nun Pause, wenn ich mich nicht irre.

Weißt du früher habe ich nach einer langen Nacht schon einmal einen Ruhetag eingelegt. Ohne schlechtes Gewissen, einfach im Bett geblieben, Alkohol abgebaut, Schlafmangel nachgeholt. War mir alles wurscht. Auch einmal so einen verregneten Tag verpennt, mit einem Buch.

Und jetzt? Eine Woche ohne Schwimmen, einen Tag ohne Bewegung bekomme ich hier Zustände. Warum kann ich mich nicht einfach einmal wieder gehen lassen? Immer kämpfe ich an einer Stelle, langsam ist es ein Witz. Geradeso als Beweis, schaut her, das kann ich noch und das geht auch noch. Gibt mir immer mehr zu denken dieser Zustand. Jetzt bin ich todkrank und muss und muss, na ja ich will, ist ja noch schlimmer.

Lieber Alex könntest einmal wieder piep machen, so zu Ostern.

Lieber Wolf, wie geht es dir?

Bis bald
Gitta

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Hallo Ihr Lieben,
ich komme mit dem Lesen gar nicht mehr hinterher. War gestern noch in Berlin, jetzt in London, morgen wieder in Deutschland. Von daher seid mir nicht böse, wenn ich nicht alle einzeln grüßen kann.

Liebe Christel, ich hoffe Dir geht es heute ein klein wenig besser. Ich wünsche es Dir so sehr.

Liebe Michaela, schön, dass die Hexe sich so langsam verkriecht. Das wurde ja auch Zeit.

Ganz liebe Grüße auch an Beate, Gitta, Wolf (Ich hoffe, wir lesen Dich bald wieder!), Lissi, Mapa, Annika und alle anderen Nestler und Randgucks.

Bis bald,
Sarah :1luvu:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Guten Abend ihr Lieben,
heute abend war ich nun mit Leo und Freundin essen. War sehr nett. Aber jetzt habe ich Brechdurchfall. Das muss nicht vom Essen kommen. Denn letzte Woche hatte Göga völlig ohne Grund Durchfall. Vielleicht habe ich mich da ja angesteckt. Jedenfalls fühle ich mich schlecht und will ins Bett.

Ganz liebe Grüße

Christel

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Liebe Christel,
gute Besserung! Das ist ja wirklich ein Jammer, dass Du nicht mal ausspannen und Luft holen kannst. Ich drücke die Daumen, dass es schnell vorüber ist und Dich nicht zu sehr schwächt.
Liebe Jutta,
natürlich werden hier morgen die Daumen gedrückt, Paul wird zum Krallendrücken angehalten.
Liebe Sarah,
darf ich fragen, was Du machst? Ist es eine Lehrtätigkeit mit länderübergreifenden Aufgaben? (Ich bin nicht neugierig, nur interessiert...)
Liebe Helga, lieber Wolf,
ich hoffe sehr, dass es Euch beidne einigermaßen geht und wenn Du statt Wolf hier liest, richte bitte herzliche Grüße aus. Ich denke an Euch.

Liebe Beate, Krabben, Bettina, Lissi, Mapa, Engel, Alex, Conny (alles Gute für Tim), Gitta, Daggi, Blümchen, Biba, Alex, Annika, Erika, Reinhard, Ibis, Tina, Sabine, Jobst, Lola (ganz weit weg) und alle, die mir jetzt nicht einfallen (sorry), seid herzlich:1luvu: gegrüßt. Auch alle stillen, aber sehr treuen Mitleser wie stellvertretend für andere Claudio59, Barbara und Heidi grüße ich sehr herzlich.

Michaela

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Liebe Jutta,
bin heute fleißig am Daumendrücken und hoffe sehr, dass diese Unterstützung von uns allen hier hilfreich ist.

Allen Nestlern und Randgucks liebe Grüße und eine schöne Woche noch.
Mapa:winke:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,
och Mensch, das tut mir so leid, dass es Dir gerade jetzt auch noch zusätzlich schlecht geht. Ich wünsche Dir ganz schnelle und gute Besserung und drück Dich mal ganz lieb, wenn ich darf. :knuddel:

Liebe Michaela,
klar darfst Du fragen! Ich bin Lehrerin an einem Sixth Form College in England, heißt wir haben nur Schüler der Oberstufe (16-18). Da ich Sprachen unterrichte (Deutsch als Fremdsprache, Französisch und Spanisch), fällt da schon mal die eine oder andere Studienfahrt an. Ich organisiere jedes Jahr eine Fahrt nach Deutschland (letztes Jahr München, dieses Berlin, für nächstes überlege ich Ruhrgebiet, da Weltkulturhauptstadt (und meine Heimat ;))). Ab und zu fahre ich auch bei Kollegen als Begleitperson mit, so dass ich letztes Jahr auch das Glück hatte noch in Italien, Spanien und Peru dabei zu sein. Der fliegende Wechsel diese Woche hat sich daraus ergeben, dass ich mit den Schülern in Berlin war, sie dann natürlich zurückbegleitet habe und nun Osterferien sind und ich mich direkt wieder auf den Weg zu meinen Eltern und Freunden hier gemacht habe. Somit habe ich nun drei europäische Hauptstädte in drei Tagen gesehen. Spannend, aber ich freue mich nun trotzdem erstmal "angekommen" zu sein, wenn auch kurzfristig. Tage, die um 4.15 Uhr beginnen, sind doch sehr lang!

Liebe Jutta,
auch ich drücke natürlich fleißig mit für Deinen Papa!

Ihr Lieben alle, ich :knuddel: Euch!
Bis bald,
Sarah

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo, liebe Nestler,
ich weiß, es ist kaum entschuldbar, sich 15 Tage zu entfernen, aber was soll man machen?
Wie Ihr vielleicht wisst, hatte sich mein Körper etwas Neues für mich ausgedacht - ein richtig fette Bronchitis.
Die äußerte sich in 10 Tagen Krankenhaus,meist in Dauerhusten vom Aufwachen bis zum späten Nachmittag. Außerdem aber eine Schlappheit, wie ich sie noch nicht kannte.
Mein Bett im 1. Stock musste verwaist bleiben. Sofa im Wohnzimmer ging auch nicht,das ich von dort aus 2 x runterkippte.
Ergo schlafe ich jetzt auf einer Matratze, von der ich aber ohne Hilfe auch nicht hochkomme.
Naja, vermutlich haben sich meine Muskeln verabschiedet und müssen sich durch Bewegung erst wieder aufbauen.Aufbauen???
Wie schön, dass ich ein Frauchen hab, das unermüdlich ist, mir zu helfen.Hoffentlich kann ich sie bald entlasten.
Zum Computer kam ich auch nicht, heute habe ich mich mal gezwungen.
Es kann nur besser werden, aber es wird auch besser werden.Zumindest an Optimismus mangelt es mir ja nicht.
Also nochmals Entschuldigung für mein Schweigen. Es wird sich ändern,dessen bin ich mir sicher. Schließlich bin ich ja geborener Optimist.
Euch allen, die vielleicht ein Stück Optimismus verloren haben, wünsche ich ihn und mehr zurück.
Alles Gute wünscht Euch das
Fellgetier :knuddel:

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Liebe Alle,

tja was soll man sagen.....die Krankenhaustasche war vollständig gepackt, alles ordnungsgemäß verstaut aber leider war das gute scheckheftgepflegte Herz nicht mit drin. Wir hatten ja gehofft, dass das Problem mit einem Stent zu lösen wäre. dem ist aber leider nicht so. Da muss leider ein Bypass ran. Damit rückt die Hüft-op in weite Ferne, die Schmerzen an der Hüfte rücken aber leider ja nicht mit in dieselbe. Un dann steht ja noch der Urologenbesuch aus, da beim MRT ja die inhomogene, vergrößerte Prostata entdeckt wurde.

Ich versuche das halbvolle Glas zu sehen und nicht das halbleere und sage mir gebetsmühlenhaft vor 'gott sei Dank vor einem Herzinfarkt entdeckt'. Aber die Angst wie wir das alles schaffen sollen ist natürlich trotzdem da. Papa fällt ja jetzt nicht nur als Hilfe für Mama aus sondern benötigt zusätzlich auch Hilfe.

Mal schauen was der Kardiologe morgen sagt, wann denn der Termin für die OP sein soll.

lg
Jutta

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Kaputt, müde, aber sonst ok und gleich wieder im Bett.

Ganz liebe Grüße

Christel