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Zum Thema erster Chemotag kann ich nur zustimmen, Medikamente werden ja gestellt ;-), aber ich finde auch, so eine "Lieblingstasche" mit Buch/Hoerbuch oder Musik auf Geraet plus gute Kopfhoerer (ist doch angenehm, wenn man Privatsphaere hat), smartphone fuer Textnachrichten; Papier und Stift zum Schreiben, was zum Knabbern (Auswahl fuer alle Geschmacksrichtungen), Flasche Wasser oder Obstschorle, Tempos... Ich hatte ein grosses Wolltuch dabei, auf dem Weg als Schal, aber dort zum Ueberdecken, in den Ruecken oder unter den Kopf Knuddeln, weiche Stiefeletten zum Ausziehen - und ich fand eine Kombi aus Leggings, langer, weicher Strickjacke mit Top drunter, das einfachen Zugang zum Port ermoeglicht , bequem, praktisch und direkt 'chic'. Ah - und wg der Eisbeutel bei Pacli auf Haenden und Fuessen 2 Waschhandschuhe und ein Badetuch. Zuhause vorher mal alles vorbereitet, Kuehlschrank voll und etwas vorgekocht (Auswahl!), Bett gemacht und frisches Nachthemd, Buecher, DVDs und CDs daneben, alles NW-Medikamente auf Vorrat sowie Salbei und Kamillentee, frischen Ingwer zum Aufgiessen gegen Uebelkeit - alles nicht gebrtaucht ;-), aber beruhigend. Und vorher alles schoen gemacht, gelueftet, Blumen auf den Tisch. Sollen es ja so weit moeglich doch schoen haben, oder!? Alles Liebe!

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Hallo ihr Lieben! Will mich auch mal wieder hier melden. Nach meiner letzten Chemo ging es mir zwar gut aber irgendwie konnte ich nicht schreiben. Weiß garnicht warum!
Die letzten beiden Chemo Zyklen haben mir noch ein paar fiese Neuropathien da gelassen. Braucht kein Mensch. Jeder Doc sagt ist eine NW :shy: das weiß ich selber!!! AAAAAAAHHHHHHH was man dagegen tun kann, dass weiß ich nicht! Tut fies weh und wenn ihr ne Idee habt nur her damit.
Heute war ich zur OP Besprechung. :eek: nächste Woche Freitag ist es soweit! Betty fliegt raus :lach:
Danach Bestrahlung :cool: Mist dachte ich komm drum rum! Nee tu ich nicht, alles was es gibt nehm ich mit:undecided
Allen mit NW, Schmerzen, zu wenig Leukos, Bazillen, Viren und sonstigen unnötigen Dingen wünsche ich gute Besserung :remybussi

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Hallo schön zu hören das es euch allen einigermassen gut geht-
hier kommt eine grippewlell nach der nächsten-
Kinder und mann haben es zum zweiten mal
bisher bleibe ich verschont-und hoff es bleibt so
ich habe nur noch zwei paci vor mir und die will ich ohner probleme
überstehen -tja und dann kommt zwei wochen später mein op termin
bin schon so aufgeregt-
muss mich aber noch ein wenig mit mdk und krankenkasse rumärgern-was mich total an den nervenzusammenbruch bringt-
habe im januar zweiten antrag gestellt wegen unterstützung haushalt für meine Kinder bis ende der chemo im märz
vor einer woche meldetet sich der mdk und verlangt nun alle unterlagen vom onkologen oder wollen dann einen gutachter stellen-was soll dieser müll eigentlich?? meine die ich denke mir den krebs aus?? ich finde es eine totale sauerrei wie man alleine gelassen wird- wenn man krank ist-müssen schon kein krankengeld zahlen-und legen einen ein stein nach dem anderen vor die füsse-die zuzahlungsberfreiung lässt auch nur auf sich warten von 2014-ich muss schulden machen um überhaupt alles an chemo und medi rechnungen zahlen zu können
das ist unser total toller sozialstaat-der die eigenen landsleute links liegen lässt. ich bin so sauer das kann sich keiner vorstellen
Bin schon auf den zettelkrieg gespannt wenn ich hilfe für meine kinder habe möchte weil ich ja operiert werde und danach nicht viel machen kann-wird bestimmt auch wieder abgelehnt oder so was-
ich könnte explodiern -sorry leute aber ich muss mal dampf ablassen
:eek: :eek: :eek:

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Aerger ueber unnoetigen Papierkrieg abzulassen, das kann ich gut verstehen! Am besten vermutlich hart und klar zurueck argumentieren - und ggf mit Unterstuetzung des Sozialberatungsstelle der Klinik?
@ Mickey: 1as muss das fuer ein Supergefuehl sein, diese lange Zeit hinter sich gebracht zu haben!! Ich versetze mich mal in den kommenden Wochen in diesen Gedanken, das hilft bestimmt noch mehr.
Ach - und zum Thema Ultraschall: Auf der Haelfte der Strassenbahnfahrt habe ich in herrlichstem Sonnenschein gemuetlich den Terminzettel hervorgefuchtelt - und festgestellt, dass er am 27. ist, naechste Woche.
Schoenes Wochenende an alle! Hier grau in grau und Regen, aber der Italiener an meiner Seite ist da, da ist es ja eigentlich schnurz.

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Danke für die lieben wünsche! :)
Ich kann es kaum abwarten...

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Habe mit gestern Chemo Nr. 12 intus, damit 2/3 geschafft! !:D:D
Mir ist zwar uebel und fühle mich zittrig, aber das geht spätestens Dienstag wieder besser!
Allen ein schönes WE, Lula

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Liebe Lula, das ist doch mal wirklich eine Etappe, 2/3! Super, Glueckwunsch - und jetzt ruh' dich aus und erhol' Dich. Ich druecke Dir die Daumen, dass es Dir ganz schnell besser geht. Eine gute Nacht Dir und allen!!

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Huhu Mädels....ich bin wieder zu Hause...freeeeuuuu
War nun von Dienstag bis Heute in Krankenhaus.
Mir wurden ca 10 Lymphknoten entfernt und einen neuen Sport BH habe ich mir auch zugelegt.

Nun ist mein Mann bis Dienstag da u hilft mir, da ich den arm nicht belasten darf.
Wie das danach wird, k.a. die Oma kann ich immer holen u den Rest mache ich irgendwie u lass mir zeit.

@ lula...glückwunsch...2/3 ist geschafft

@ eisblume...danke dir:knuddel:
Oh, wa du beschreibst, kenne ich zu gut, mir ging es auch so...war immer irgendwie draußen und war abgelenkt durch die kinder...echt schlimm...du schaffst das

@ Mickey...wurdest du schon operiert?
Du hast ja schon ein bestrahltermin....

@ Sonne...ich hatte unter Pacli kopfweh...
viel trinken, frische luft u zur not eine tablette.
Hoffe für dich dass die kopfschmerzen bald wieder weg gehen

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Hallo ihr lieben,

melde mich nur kurz, vor der Chemo ist immer alles voller Termine. Mir geht es so lala, heute nacht z.B. habe ich kaum gechlafen vor Knochen und Muskelschmerzen. :( Immer mal was neues.... :rolleyes:

Liebe Eisblume, ich weuß genau was du gerade durchmachst und es tut mir unwahrscheinlich leid :(. Ich zerbreche mir auch vorher immer den Kopf, suche nach Motivation - aber ich finde nichts. Ich ertrage es mehr oder weniger - und wenns nicht mehr geht - dann schreibe ich hier rein oder ich sage meinem Partner, dass ich abbreche. Komischerweise hilft mir diese Option sehr - also der Gedanke. Ich weiß natürlich, dass ich - sobald es mir wieder gutgeht - nicht abbreche, sondern weitermache.
Die Nebenwirkungen sind sooo ätzend, so stark und ziehen sich wie Kaugummi ( weil es bei mir zw. 7. und 10 Tage dauert ). Manchmal hilft es auch, zu jammern. Ich hoffe, dass es dir jetzt besser geht. Fühl dich ganz lieb gedrückt :knuddel:

@ Susi, hattest du nicht auch TAC? Sinai hat auch das "Kribbeln" bei der 4 und 5 bekommen. Warst du schon beim Neurologen? Ich hoffe, dass man dir dort helfen kann.

@ Katja, wie geht es dir? Du bist ja Mittwoch dran. Ich denk an dich. Das kann man nie so vorher wissen.... das ist blöd. Ich weiß nicht welche NW bei deiner Chemo kommen können. Lass dich da im KH gut beraten und dich mir Rezepten versorgen. Für Zuhause brauchst du nur die Dinge die dir Freude mache. Und den Laptop in der Nähe :-) Also, ich bin ganz sicher, dass die NWs bei dir nicht stark sind, oder gar nicht kommen - Daumen sind gedrückt.

Alle anderen, Sonne, Mikey, Glücksmama, Grimaudoise, Lula, Sandra, Sharky und Molpha - ich wünsch euch alles viel Kraft, Ducrhaltevermögen und versucht die Sonne heute zu genießen. :knuddel::winke:

Ganz liebe Grüße ´@ all

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Liebe Mädels huhu ich bin auf tenerife und habe gerade eure Beiträge durchgelesen. Mir Kommen dauernd die Tränen hoch. Haltet bitte durch es gibt ein Ende und ihr schafft das. Die Woche hier wird schön bin gestern 5 Stunden hier hin geflogen, Stieg aus dem Flugzeug aus Sonnenpur. Bin dann 2 Stunden in den Norden gefahren und es hat nur geregnet. :D hab mir kalamari am Hafen bestellt und die Welt beobachtet und zu mir gesagt du hast es geschafft die schwierigste Zeit ist rum. Alleine seit dem kinder, war ich nie aber zum Glück hat mein Mann die Mamarolle übernommen und ich kann mich wieder fangen . Gestern habe ich die Familie angerufen, die waren alle glücklich beim griechisch Essen. Bestimmt werden die jetzt alle verwöhnt , haben es auch verdient :)
Liebe glücksmama ja am 30.7.14 bin ich operiert worden, am 25.7 bekam ich die Biopsie Ergebnisse .wie geht es dir?

Liebe davinci ich drücke dich ganz fest denke an dich morgen. Liebe eisblüme Du schaffst das bleib stark :remybussi

An allen ich schicke euch liebe liebe Grüße, Kraft und wenig Nebenwirkungen

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Hallo ihr Lieben :winke: wünsche euch allen einen schönen Sonntag. Irgendwann ist dieser Albtraum Namens Chemo vorbei!
@glücksmama :rotier2: freu mich total das du die Op gut überstanden hast!!! Hoffe die Schmerzen halten sich in Grenzen. Ab Freitag kann ich dann mitreden :rolleyes: Erhol dich in den paar Tagen an denen dein Mann zu Hause ist. Ansonsten lass alles liegen was nicht geht. Außer die Kiddis :cool2:

@davinci ja ich hatte TAC und nach der 5. ging es los mit den Schmerzen. Das Kribbeln ist erträglich der Schmerz ist zeitweise heftig und ich kann dann nicht auftreten. Leider gibt's keine Behandlungsmöglichkeit. Wird mit der Zeit, heißt in den nächsten 2 Jahren:eek:,besser.
Schöner Mist. Da soll man sich bewegend kann nicht vor Schmerz:(

Nun kommt erstmal Op am Freitag. Wieder ein Ziel erreicht :rolleyes:

@ Mickey1970 wünsche dir eine super tolle Woche! Mach deine Akkus voll.Find es klasse das du dir die Woche gönnst

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Liebe Mickey! Viel Spaß und Erholung auf Teneriffa!:D

Liebe Davinci! Jammern hilft manchmal ungemein! Wir packen das!:knuddel:

Liebe Glücksmama! Freu mich mit dir, dass die OP gut verlaufen ist und Sachen nicht zu erledigen und einfach mal sein lassen, ist die größere Kunst. :rotier:
Bei mir bleibt einiges an Arbeiten liegen, obwohl ich im Krankenstand bin und die NW der Chemo sich in Grenzen halten. Aber wenn es mir gut geht, gehe ich lieber an die frische Luft als zu putzen. Irgendwann kommt man eh nimma drum herum.
Schönen Sonntag noch, LG Lula

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Liebe Davinci :winke: Auch an alle anderen ein Hallo!

Ich grüße Dich zurück... Du erwähnst mich, obwohl ich mich hier noch nicht einmal vorgestellt habe.

Ich bin 46, habe einen hormonabhängigen, Her 2 neu- negativen Tumor mit Lymphbeteiligung und stecke mitten in der dosisdichten ETC (alle zwei Wochen einen Monowirkstoff), den ersten Block mit Epi habe ich nun geschafft und Mittwoch geht es weiter mit dem Pacli....

Jetzt bin ich gerade in der angenehmeren Phase... der Geschmack ist fast wieder normal... habe heute auf dem Spaziergang einen leckeren Hot White Chocolate genossen....

Geht Euch das auch so, dass Ihr die angenehmen Dinge auf einmal so viel intensiver wahrnehmen könnt?

Schönen Restsonntag an alle!

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Hallo zusammen!
Habe dann diese Woche, welche vollgepackt war mit Terminen und Partys gut überstanden. Allerdings ist meine Kleine schon wieder erkältet. Hier schnieft nahezu jeder. Hoffentlich ist sie bald wieder fit. Mir geht's gut und ich hoffe, das mich kein Infekt übermannt. Morgen bin ich mit Pacli Nr. 5 dran und ich WILL da jetzt durch und möglichst ohne Unterbrechung. Dann sind es noch 7! Kopfweh hab ich nach wie vor mal mehr , mal weniger.
Liebe Glücksmama! Danke. Stimmt, ich erinnere mich, das du auch Kopfweh hattest. Werde mehr trinken. Vielleicht ist es zu wenig, was ich trinke. Mittlerweile werde ich diesen Metallgeschmack garnicht mehr los, deshalb schmeckt Wasser auch ekelhaft. Was soll's... Es gibt schlimmeres.

Ach ja,ich hatte ja am Freitag dieses tolle kosmetikseminar. Das war echt klasse, hab ne Menge mitgenommen. Waren nette Frauen und schöne Gespräche. Es gab gute Tipps zum Make-up und super Produkte. Kann das nur empfehlen!!!
Ich kann jetzt einen super Lidstrich mit Pinsel malen. Mit Eyeliner war das immer ein Problem einen geraden Strich zu ziehen. Augenbrauen ist nun auch kein Problem mehr. Da ich heute zum Geburtstag war, konnte ich gleich üben. Super Sache! :)

Liebe Davinci! Halt dich tapfer! Du schaffst das, wie wir alle hier. Da kämpfen wir uns durch! :knuddel: Diese fiesen Knochen- und Muskelschmerzen oder was das sein soll, kenne ich auch. Da hab ich mich für den Moment dran gewöhnt. Ich bekomme dagegen schon Behandlungen, die aber nicht so recht helfen wollen .

Liebe Molpha!
Schön, das Du hier bist. Ein herzliches Hallo auch wenn der Anlass kein schöner ist! Das Fiese E hast du schon geschafft , das T ist angenehmer zu vertragen. Und du hast Recht , man empfindet und genießt die schönen Dinge des Lebens viel intensiver.

Liebe Lula , liebe sharky ! Wie geht's euch ?
Lula , super das du auch schon soviel geschafft hast. Der Rest ist ratzfatz auch vorbei! :remybussi

Liebe Mickey!
Genieße deinen Urlaub. Lass dich verwöhnen und komm kraftgeladen und erholt nach Hause!

Liebe Eisblume! Wie geht's dir denn? Ich hoffe, das es viel besser ist. Du hast auch schon soviel geschafft, den Rest schaffst du auch!

Liebe petradevries, Sandra , Patricia, Katja , grimaudoise und alle, die ich jetzt vergessen habe seid ganz lieb gegrüßt und bis bald!

Gute Nacht ihr Lieben!
Mona :winke::winke::winke:

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Guten morgen ihr tapferen Ladys,

ach Sonne, wie schön wieder von dir zu lesen. Meine Jungs schleppen auch die ganze Zeit Schnupfen und Husten hier an :o Wenn einer niest, renne ich ganz schnell weg ( das ist manchmal echt funny ) und wir haben ein Desinf. Spray und sprühen immer wenn gehustet und geniest wird, damit rum. Ob es allerdings was bringt, wage ich zu bezweifeln.
Ich kann das mit dem Lidstrich nicht - wenn ich das versuche, sehe ich so aus, als würde ich gleich auf der Strasse arbeiten gehen :lach: Ach so, ich hab auch einen Pinsel hier - machts auch nicht besser. Gibts einen Trick?

@ Molpha - herzlich Willkomen - habe ganz vergessen dich in unserer Mitte zu begrüßen. Es ist nun mal leider so, dass immer wieder neue Frauen dazu kommen - ganz schön oft :eek: Dieser Sch* Krebs verbreitet sich ziemlich schnell, letztens hörte ich was von jede 8. Frau. Erschreckend. Liebe Molpha, hier bist du richtig, ich freue mich noch mehr von dir zu hören/lesen, bzw. dich besser kennen zu lernen. Wir stehen das gemeinsam durch :knuddel:

@ Lula - auf jeden Fall frische Luft. Putzen kommt auch bei mir irgendwo weiter hinten. Das musste ich aber auch erst lernen :rolleyes:

@ Susisausewind: :mad: das ist ja schrecklich! Kann man denn echt nur abwarten? :weinen: Wie ist es mit Schmerzmittel? Ich habe richtig, richtig Angst davor und überlege echt ( falls ich auch in die Sit. komme ) ob ich dann nicht reduzieren lasse ... Lebensqualität ist ja auch so ne Sache. Und wenn man permanent Schmerzen hat .... ist das ja nicht so gegeben. Klar, auf der anderen Seite möchte man ja auch dem Untermieter auf den Deckel geben - hat man ja auch - also ich hab echt viel durchgehalten bisher, aber Dauerschmerz als Langzeitschaden ... weiß nicht. Nachher werde ich dann Schmerztabletten abhängig ... und füg mir immerzu Gifte zu. :rolleyes: Ich glaube nicht dass ich das möchte.

Mikey, wie schöööön. Ach, was gönne ich dir jede Sekunde voller Genuß und Glück. Lieb dass du an uns denkst :remybussi
Wünsch dir viel Sonne, Spaß und Erholung. Und denk nicht so viel an den Krebs. Du hast es geschafft!!!!!!! :winke::knuddel::remybussi

Für mich geht es morgen an die Saftbar. Ich habe mich noch nicht ganz erholt vom letzten mal, ich hoffe, das wird mir nicht zum Verhängnis. Ich lutsche normalerweise Eiswürfel - wegen der Schleimhäute. Wenn ich jetzt aber daran denke, wird mir richtig schlecht. Himbeeren ebenso. Es gibt doch dieses Eis(Konfekt), welches als kleine Stückchen angeboten wird, meint ihr das ist egnauso effektiv?
Wahrscheinlich bin ich nicht in der Lage mich zu melden demnächst. Ich lese euch aber trotzdem.
Wünsch euch alle eine gute Zeit und viel Durchhaltevermögen.

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:cool2:Liebe Davinci :winke:

drück dir die Daumen für morgen und die Tage danach. Mein Gedanken sind bei dir.:1luvu::1luvu::1luvu:
Denk immer daran es geht vorüber, es geht vorbei, ganz bestimmt und dann kannst auch du sagen Es war nicht einfach aber ich habs geschafft !!! Und ganz doll stolz auf dich sein.
Wie auch all die anderen Ich denke sehr viel an euch, lese auch jeden Tag mit.
Auch die Neuen, ich drück euch allen die Daumen und freu mich euch bald im After Chemo begrüssen zu dürfen.
Ich geh Mitte März in Reha und trainiere schon tgl um nicht ganz so geschwächt dort anzukommen. Habe das Gefühl, dass mir das dann nicht soviel bringen würde.
Bleibt tapfer, stark, heulen , jammern und schreien dürft ihr aber auch :lach: ist ja wichtig.

Auf bald :winke::winke::winke:

Sinai

Ach ja Mickey schöööönen Urlaub, erhol dich, geniesse es in vollen Zügen und denk nicht so oft an uns :rotier: nur ab und zu :lach:

Ich habe beschlossen den Rest meines Lebens zu dem schönsten meines Lebens zu machen :cool:

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Guten morgen ihr Lieben,

ich haette mal wieder eine Frage ;

wie ihr wisst bin ich triple negativ, OP War bereits u. Chemo läuft.

Ich verhüte mit der Hormonspirale Mirena.
Mein Arzt meinte, es gäbe keine Infos ob die Merina die Krankheit positiv oder negativ beeinflusst. Also drin lassen.
Mein Bauch sagt mir aber, das Ding sollte raus.....

Was meint Ihr ???

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Hallo ihr Lieben,
unerwartete Wendung bei mir. Ultraschall zeigte heute keine Verbesserung mehr, im Gegenteil, 1mm größer als letztes Mal.
Daher hab ich die Chemo unterbrochen / abgebrochen. Ich kann nicht noch bis Ende März EC bekommen in dem Wissen dass es wahrscheinlich gar nix bringt. Taxol hatte es ja so gut angeschlagen und nun EC nicht mehr.

Man hätt ich mir mal die Brust gleich abnehmen lassen. Dann wüsste ich davon nichts. Da hätte man Chemo hinterher, hofft dass es gut läuft und fertig.
Und so muss ich mit dem Wissen leben dass die Zellen weiter toben. Na Prima.

Ich hab also der Ärztin mitgeteilt dass ich mi tdem Wissen nicht die Chemo durchziehen kann. Sie versteht das und wird meinen Fall in der Tumorkonferenz vortragen.
OP Termin nächster Donnerstag. Brust ab.
Und dann warten was der Pathologe sagt. Wenn die Zellen angeschlagen sind kommen die restlichen 2 EC noch hinterher. Wenn nicht wars das mit Chemo.
Und auch Thema Bestrahlung ist noch offen. Wenn Pathologe sagt Areal war größer als gedacht- dann Bestrahlung. Wenn es kleiner sein sollte als gedacht-dann nicht. Weil die Lymphknoten ja frei waren.
Und die Beschaffenheit der Zellen sagen dann auch noch ob hinterher Chemo in Tablettenform noch gegeben wird. Und wenn ja welche.

Im Prinzip weiß ich momentan nur dass ich nächsten Do meine Mastektomie habe. (Und noch nicht was hinterher sein wird. )
Wenn die Blutwerte stimmen. Die sind heute nämlich auch wiueder unterirdisch.

War das erste Mal dass ich wieder geheult habe seit langem. Hatte so eine Hoffnung auf ein besseres Ergebnis. Gerade weil ich mich so durch die Scheixx EC gekämpft habe und es mir so schlecht ging. Da will man doch Ergebnisse sehen!!!!!

Ach man.....:(

Seid trotzdem lieb gegrüßt!

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@ Ilonkad
... meine Mirena wurde vor Chemo gezogen (bin auch TN)

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@ eisblume...oh man, das tut mir echt leid.
Ja, mach lieber die Brust ab.
E it eine harte zeit, du schaffst das, denke viel an dich.
Lymphknotenfrei? das ist super.

@ Ilon...ich habe die raus u bleibt auch raus

@ susi..nicht mehr lange, dann ist deine op:knuddel:

@ Mickey...einen schönen urlaub

huhu mädels.

meine ergebnisse sind da,morgen hab ich um elf termin zur therapiebesprechung.
irgendwie habe ich schiss, aber wovor? bin doch nun krebsfrei.

was könnte das schlimmste sein? wieder eine op? ach, kopfkino.


das wetter hier ist sch...schneeregen, die ganze zeit.

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hallo alle miteinander- schön zu hören-wieder haben es welche geschafft-
ich habe noch zwei paxi vor mir
Momentan hat mich die dicke Erkältung heimgesucht seid freitag
Nun gibt erst mal antibiotika-hoffe sehr das ich die chemo
am donnerstag nicht verschieben muss-:embarasse
ich bin doch schon so aufgeregt das endlich der op termin ende märz ansteht.
Will endlich da durch damit ich danach den geburtsag von meinem kleinsten feiern kann wird dann 6 nach ostern-
also werde ich schön das bett hüten so gut es geht-
damit ich donnerstag fit bin und es vorran geht

wünsche euch allen einen schönen wochenanfang :confused:

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Liebe Eisblume,
Ich kann dich sehr gut verstehen. Bei meinem letzten Ultraschall wurde auch keine Veränderung festgestellt :(
Ich habe am Donnerstag nochmal nachkontrolle und wenn sich dann wieder nichts getan hat ... Tja, das hat mir noch niemand verraten.

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Liebe Eisblume!
Das ist echt besch......!!! Fühle absolut mit dir, bei meiner Zwischenuntersuchungen war zwar der Tumor geschrumpft dafür 2 LK vergrößert. Hat mich total verunsichert, habe auch geweint, da man die im Vorfeld als nicht befallen angesehen hatte. Die Chemo macht den Krebszellen da drauf zwar auch den Garaus, aber was wenn nicht. ...
Och, wir haben uns da schon ein arges Mistding eingefangen!!
Aber es gibt trotz allem sehr viele Möglichkeiten, allein die vielen unterschiedlichen Chemos, dem Krebs in uns beizukommen.
Als ich im Vorfeld fragte, was, wenn die Chemo nicht wirken sollte, wurde mir gesagt, dann wird sofort operiert oder Chemo umgestellt. Denn grundsätzlich ist es schon besser, du siehst, ob die Chemo überhaupt wirkt oder nicht.
Ich halte dir gaaaaaannnzzzz fest die Daumen, erstmal für die OP und für alles weitere was kommt. Wir schaffen das!!
:knuddel::knuddel:

Liebe Sandra!
Dir auch alles Gute! Hoffe selbst, dass sich bis Ende der Chemo mein Rochus noch kräftig verkleinert, damit die Ausgangslage für alles Weitere besser ist!

Ich denke an euch!!!

Liebe Ilonkad!
Meine Mirena kam auch gleich bei der Sentinel Mode -OP heraus. Man sagte mir, selbst wenn der TN nicht hormonabhaengig ist, ist es besser keine zusätzlichen Hormone im Einsatz zu haben!
Alles Liebe auch allen anderen, denk viel an euch, halte auch fest Daumen, wie für Davinci morgen,
habe aber zwischendurch einfach mit mir zu tun!!
Lula

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Liebe eisblüme oh Mist , dass ist sowas von .... Nächste Woche hast du deine op ich schicke dir ein Riesen Stück Kraft .... Die Warterei ist immer mehr als anstrengend

Liebe Mädels die Meeresluft tut sowas von gut, meine nasenblütungen haben aufgehört, jetzt muss der Hautausschlag sich nur noch zurück bilden. Perrücke ist ab. Haarband sitzt und hier fühle ich mich frei ... Kenne auch keine;)

:knuddel::winke:

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Eisblume, sei liebevoll gedrückt :knuddel: Versuche trotzdem stark zu sein.

Ilonkad,, mir wurde die Mirena gezogen da ich leicht Hormonabhängigen BK hatte und kein Östrogen bilden bzw. haben darf. Bei TN würde ich keine Veranlassung sehen. Sprich doch mit Deinem Onko darüber.

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Hey Mädels!

5. von 12 taxol ist drin und von mal zu mal bin ich mehr platt und müde. Also erstmal essen und dann stundenlang geschlafen. Bin immer noch müde und werde gleich das Schlaflager wechseln . Sonst geht's mir gut. Rücken und Kopf und auch Metallgeschmack sind Standard. Ist mir aber lieber als Übelkeit und geht dann ja irgendwie vorbei.

Ach übrigens zum Thema mirena: ich hab meine auch behalten. Ich bin TN und durfte sie behalten. Da ich noch nicht sicher bin wie mein OP Verlauf auch untenrum aussieht werde ich mit Hilfe meiner Gyn und Onkologin dann entscheiden was mit mirena wird.

Liebe Eisblume! Ich weiß garnicht was ich sagen soll. Ich fühle total mit dir! Aber das Mistding kommt raus. Vielleicht ist das ja auch alles tot und die chemo hat doch ganze Arbeit geleistet und du hast keine befallenen lymphknoten!!! Es wird alles gut. Ich denk an dich!:knuddel::kuess:

Liebe Sandra ! Genauso wie für dich!:knuddel:

Liebe Mickey ! Ich will auch!!!!! :knuddel:

Liebe petradevries! Meine kleine ist auch so dolle erkältet. Kaum einer der nix hat im Moment. Ich hoffe, verschont zu bleiben. Wer kann das besser verstehen als wir alle. Wollen da durch ohne verschieben usw!
Ich drück dir dolle die Daumen das du bis Donnerstag wieder fit bist.::knuddel:

Liebe Davinci! Ich denk ganz doll an dich und drück für morgen alle Daumen und was man sonst noch drücken kann. Du schaffst das. Ein Ende ist in Sicht .
Das mit dem Pinsel ist ganz leicht und man zieht den Lidstrich dann mit Lidschatten. Dabei macht man den Pinsel vorher nur etwas nass. Das geht echt super. Kann ich echt empfehlen.


Euch allen einen schönen Abend ohne NW , Schnupfennasen und Husten .

LG Mona :winke:

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Hallo ihr Lieben, meine 1 chemo wurde direkt verschoben.:rolleyes:
Neuer Termin ist der 4.3.
Mir wurde heute per Punktion ein Serom entfernt. 5 cm groß und 55 ml haben sie raus geholt.
Ich hab das garnicht gemerkt das ich so ein dickes Ei unter der Achsel habe.:rotenase: dachte das gehört noch zu den OP Beschwerden. Die Ärztin hat heute die Hände übern Kopf zusammen geschlagen. Jetzt muss auf jeden Fall abgewartet werden, ob es sich weiter füllt, da unter der Chemo wegen der Infektionsgefahr nicht punktiert werden darf.

Das Chemo Aufklärungsgespräch hatte ich heute auch. Nab Paclitaxel verursacht keine Übelkeit. Das Rezept für Emned habe ich schon bekommen, das brauche ich dann für in 8 Wochen wenn EC dran ist.

An alle, ich kann mir eure Namen noch nicht so gut merken mal ganz dicke und ich möchte niemanden vergessen:remybussi:knuddel:

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Liebe Eisblume,

:eek:

das tut mir echt leid, fühl dich geknuddelt :knuddel::remybussi.

Ich bitte dich aber das Ganze positiv zu sehen. Wie Sonne schon sagte - der Tumor ist deutlich kleiner geworden. Der kommt jetzt auch raus, das blöde Ding. Auch wenn es schwer fällt - schau, die LK waren frei von Metas - ich finde das ist ein sehr, sehr gutes Zeichen - eig. das Beste was passieren konnte. Falls du Microzellen befürchtest - die wurden natürlich von der Chemo platt gemacht, die sind ja viiiiel kleiner als son riesenteil von Tumor.
Guck mal: ich muss die Chemo machen und meiner ist schon vor der Chemo operiert worden. Ich hab keine Ahnung ob es was bringt - und muss die Chemo trotzdem durchziehn. Das ist noch viel besch* , vom Gefühl her. Ich seh nicht zwischendrin ob was schrumpft oder so.

Hab bitte Vertrauen liebe Eisblume. Ich schicke dir ganz viel Kraft und positive Energie. Die Op ist ein Klacks gegen die Chemo. Ich hab gar kein Schmerzmittel gebraucht.

Zu mehr Aufbauen bin ich leider nicht in der Lage. Hab heute Chemo und mache mir mal wieder ins Hemd. :eek::weinen::augen:

Liebe Sinai - deine Zeilen tun so gut. Danke, für jedes einzelne Wort. Du hast es nun geschafft. Wie geht es dir? hat die Bestrahlung schon angefangen? Wie viele tage wirst du bestrahlt? Habe zuletzt von einer neuen Methode gelesen. Später PN.

Katja, verschieben ist echt doof - dennoch: während der Chemo ist es besser, wenn man "gesund" ist - denn die Behandlungsmögl. sind eingeschränkt, Schmerzen aber vorhanden. Lieber vorher alles "erledigen". Ist ja auch nur eine Woche.

Sonne, Mikey, Lula, Sandra, Glücksmama und Ilonkad, Petradevried - seid lieb gegrüßt und lasst euch nicht unterkriegen! :knuddel:



Falls ich mich hier melde und schreie, dass ich abbreche.... bitte nehmt mich nicht ernst. Und entschuldigt schon mal ...

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Liebe Davinci!
Denke heute gaaaaaaannnzzzzz fest an dich und drück dir die Daumen und Zehen und alles was sonst noch geht, dass es gut läuft und sich NW in Grenzen halten.
Lula

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@ Lula :kuess::kuess::kuess::kuess::kuess::kuess::kuess:

Wie lieb von dir. Danke - das hilft bestimmt :knuddel: Dir wünsch ich natürlich das Gleiche.


Viele von uns haben eine Bestrahlung vor sich. Ich habe letztens was interessantes entdeckt. Es ist ein Interwiev von Dez. 2014 - von einem Prof. auf einem Krebs Symposium - neue Erkentnisse/Studien über Bestrahlungsmögl. Eine effektive und schone Methode wird vorgestellt:

Schaut mal:

https://www.youtube.com/watch?v=eZARew2ZVcA

Ich muss gleich ran. :winke: bis die Tage ihr Lieben. Seid stark und haltet durch.

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Hey ihr Lieben,

ich lese immer fleissig mit, kriege es nur irgendwie nie gebacken hier auch regelmässig zu schreiben :o

Es tut mir so leid was für extreme NW ihr teilweise habt, fühle mit Euch!
Ebenfalls freue ich mich mit Euch, wenn es Anlass dazu gibt!

Mir erging es in den letzten Wochen mal mehr, mal weniger gut.
Im Gegensatz zu manch anderen hier habe ich aber Glück und meine Blutwerte spielen bisher super mit. Meine Onkologin meinte letztens seit Taxol habe ich teilweise bessere Werte als manch gesunde Menschen! Freut mich natürlich, so kann ich das gannze wenigstens durchziehen ohne noch mal unterbrechen zu müssen!

Hatte hier gelesen dass eine oder zwei Probleme mit den Zähnen haben.
Unter EC sind mir 3 vorher gesunde Zähne einfach so weg gestorben! Wurzelbehandlungen waren angesagt. Bisher sind sie nur provisorisch verschlossen, da noch leichte Entzündungen drin sind. Wenn ich mit Chemo fertig bin können diese auch endlich ausheilen. Ein Weisheitszahn musste getötet werden, denn er hatte sich tierisch entzündet. Da er komischerweise nun auch extrem wackelt muss er nach Chemoende nun gezogen werden.
Generell ist mein Zahnschmelz ziemlich dünn geworden.
Chemo geht mir persönlich also extrem auf die Zähne!

Ansonsten habe ich die typischen NW. Leichte Taubheitsgefühle und kribbeln in Händen und Fußsohlen. Das ist aber besser geworden seit ich wieder Vitamin B12 spritze! Muss das normalerweise generell tun, da ich eine chron. Gastritis habe und daher das B12 aus der Nahrung nnicht so gut aufgenommen werden kann. Bin also im Mangel wenn ich nicht spritze. Und nun wird ja durch das Pantopra.... noch weniger aufgenommen. Blöd nur das ich das Spritzen die letzten Monate total vergessen hatte :rolleyes:
Na, jetzt habe ich ja wieder angefangen und langsam merke ich wie es mir besser geht.
Die Krämpfe zwischen den Schulterblättern habe ich immer noch. Dann krampft auch gleich der Magen und die Lunge mit. Nicht schön, aber da muss man durch.
Salzig schmecken können wäre auch mal wieder schön. Nasenbluten hab ich auch ein paar mal die Woche. Meisst ausgelöst durch niesen :rolleyes:
Die Hitzewallungen sind auch noch da, nervtötend.
Schlimmer finde ich aber diese Schlafstörungen! Kann seit 4 Wochen immer nur 1 Std. am Stück schlafen. Mittwochs bekomm ich Chemo, ab Montag Nacht sind dann bis 2 Std. am Stück Schlaf drin. Soll am Cortison liegen, da das ja auch ein Wachhormon ist.
Was mich aber am meissten nervt ist die Gewichtszunahme! Seit mitte Oktober habe ich nun 12,5 Kg zugenommen! Anfangs hat es mich gefreut endlich mal zuzunehmen. Langsam reicht es aber!
Nehmt ihr auch so extrem zu?

Langsam aber sicher ist auch bei mir endlich ein Ende in Sicht :D
Morgen bekomme ich 8/12 Pacli! Laut Plan bin ich ende März fertig, ich freue mich sehr darauf. Hab echt keine Lust mehr, ihr kennt das ja!

In der Kontrollsono wurde festgestellt das mein Tumor etwas geschrumpft ist. Zudem ist er weicher geworden und ist nicht mehr so leicht abgrenzbar. Sehr gutes Ergebnis laut meiner Ärztin, eine Komplettremission ist wohl noch möglich. :)

Das reicht jetzt aber, ist lang genug geworden!
Wünsche euch eine tolle, NW-freie Zeit :winke:

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Liebe Glücksmama!
Das ist ein klasse Ergebnis! Besser geht nicht! :knuddel:
Freue mich ganz,ganz doll für dich!!!:prost: das ist ein guter Grund zum Feiern!
LG Mona

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Jucchuuuuuu Glücksmama!!!:prost::prost:
Das ist mehr als super! Freu mich auch sehr!!:augendreh:D:tongue:):):):remybussi

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Hallo ihr Lieben!
@katja! Du machst ja Sachen mit Eier untern Arm , die punktiert werden müssen!:boese:
Schon dich, damit das heilt. Tat das nicht weh? Stell mir das sehr schmerzhaft vor. Wünsche dir gute Besserung!:knuddel:

Liebe Davinci ! Hoffe, du hast deinen Saft heut bekommen und dir geht's einigermaßen! :knuddel: der Link zur Strahlentherapie ist sehr interessant. Danke dafür.

Liebes öhrchen ! Schön, von dir zu lesen. Lass ruhig öfter von dir hören. Zähne unter Chemo ist auch so ein Thema. Oh oh. Nicht so angenehm. Damit hab ich GsD nicht so das Problem. Aber wir kommen da alle durch.

Liebe alle! Hoffentlich geht's euch soweit allen gut.
Ich war heute ganz lange spazieren in der Sonne. Dafür ist Sport heut ausgefallen weil ich ganz schön kaputt bin. War heute beim HNO. Da ist auch alles ok. Sogar die Schleimhäute sehen super aus Trotz chemo. Da bin ich sehr froh drüber. Auch mein Tinnitus lässt sich nicht erklären. Na gut. Dann leb ich eben damit. Hauptsache der Bösewicht ist weg und bleibt es auch.
Wünsche euch allen einen schönen Abend !
LG Mona ! :winke:

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@eisblume lass dich drücken! Alles hat 2 Seiten und wenn es dich auch verängstigt so versuch auch das positive zu sehen. Man kann jetzt gleich reagieren. Hättest du Chemo nach der OP bekommen wären die letzten auch reingeflossen ohne eine sinnvolle Wirkung.
@davinci drück die Daumen das es erträglich für dich ist.
So nun hab ich wieder den Faden verloren :confused: weiß nicht mehr auf was ich noch antworten wollte.......Bitte nicht böse sein.
wünsche euch allen eine gute Nacht. Ihr schafft das trotz aller NW und Schwierigkeiten! Wäre doch gelacht.

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Liebe davinci, alles Gute, so man das sagen kann, für heute.... ich schließe mich morgen an, das erste Mal Pacli.... mal sehen.... vielleicht klagen wir gemeinsam.... oder wir essen eine Riesencurrywurst zusammen....

Liebe eisblume,
versuche trotzdem, erst einmal abzuwarten, was die OP zeigen wird. Wie das russische Sprichwort sagt:
Цыплят по осени считают! (Cypljat po oseni chitajut)-
Das Geflügel wird im Herbst gezählt.... und nicht etwa voreilig vorher ;) Also lass die mentalen Hühnchen vor der Operation in Ruhe laufen und DANN kann man sehen und neu handeln. Ich drücke die Daumen!

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Wie geht es dir davinci:remybussi?

Liebe Sonne:knuddel:, ne ich habe das nicht gemerkt, mir tut ja eh alles unter der Achsel weh.

Wünsche euch allen nen schönen Tag und wie immer keine Nebenwirkungen .:remybussi

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Guten Morgen :)

Heute morgen nochmal Ultraschall ... Ich hab kein gutes Gefühl, ich hab Angst, was wenn sich wieder nichts getan hat? :confused:
Bitte drückt mir die Daumen ... Ich werd mich gleich melden, ob pacli Nr. 8 stattfindet.

Liebe Grüße

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Liebe Sandra!
Daumen sind fest gedrückt!! Ich denk an dich!!:knuddel:

Auch an alle anderen, wenn sich hier drin nix tut, vermisse ich euch!!