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Hallo ihr lieben,

Oh Liebe petra, was für ein Mist :huh: aber nur noch ein alle letzte Mal zum Glück ;)

Liebe Sonne bergfest jetzt aber du Endspurt :)

Liebe tinki herzlich willkommen:winke: hier bist du unter ganz liebe Mädels aufgehoben, eine bunte Mischung :rotier:
Ich bin Engländerin , 44 Jahre mit 3 Kindern , op hatte ich in Juli 2014 chemoende war 17.2 4 EC und 12 pacitaxel und jetzt geht's zur bestrahlung .


Liebe Katja :remybussi gute Besserung

Heute habe ich mein Abschlüßgespräch beim prof , meine Fragenliste ist länger als vor der chemo :rotenase: er wird sich freuen

Liebe eisblüme :winke::winke: wann ist deine op ? Denke an dich :remybussi
Liebe davinci bist bestimmt am kämpfen :twak: Liebe grüsse

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Huhu ihr Kriegerinnen,

melde mich nur ganz kurz - ich habe zwar immer brav mitgelesen, aber irgendwie ist alles noch so im Nebel...

Ich hab einfach kein Glück. Ich dachte diesmal wirds leichter für mich - ich glaub ich muss das wohl ein für alle mal aufgeben. Auf meine Psyche konnte ich bisher immer bauen, diesmal wars wirklich sehr sehr schwer, auch das hat nicht geklappt. :weinen: Nicht nur der Körper, auch der Geist macht also schlapp und die Motivation fehlt. KLar, noch zwei mal und dann habe ich es geschafft. Das sind aber 20 Tage Hölle. Und ich bin so schwach ....ich kann einfach nicht mehr, weil mir die Kraft fehlt.
Dieses mal hatte ich zusätzlich permanent Herzrasen - was das Einschlafen komplett erschwert hat. Meine Kniegelenke tun auch total weh und mir knicken die Beine auch oft weg. Kennt das jemand von euch? Also eig. tun die Beine an sich weh ... auch die Muskeln - aber eher im Kniebereich. Vielleicht strahlt das auch von den Gelenken aus.

Aber wenigstens habe ich keine Probleme mehr mit Gastritis/Magen. :D

Ich fühle mich wie eine alte Omi :eek::undecided
echt doof :weinen:


Ich wünsch euch allen gar keine NW - Optimismus und Willenskraft. :kuess:

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Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für die liebevolle Aufnahme und den Zuspruch. Ich wurde von einem Her2neu positiv, T2, G2, ki67 60%, ER/PR sensitiv,heimgesucht, der operativ komplett entfernt werden konnte. Lymphknoten waren zum Glück noch keine befallen.
Ich bin verheiratet und habe eine süße Tochter von 7 Monaten. Meine Familie und Freunde sind eine tolle Unterstützung und ein super Kraftspender, aber die Angst vor dem Ungewissen können Sie mir nicht nehmen.

Auf mich warten Chemo, Bestrahlung, Anti-Hormon- und Immuntherapie. Der genaue Therapieplan wird noch erstellt.

LG Tinki

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Hallo ihr Lieben,

mir fehlt grad die Zeit um auf jeden einzugehen, wollte mich aber doch mal kurz melden.

Tumor war diesen Mo nun wieder 1,4 mm geschrumpft. der weiß nicht was er will. Komplettremission werde ich aber nicht mehr erreichen. daher morgen OP!!! Ich hoffe das ihr morgen um 9:00 mal an mich denkt:)
Bin ganz schön nervös...
Mit Brust rein und dann ohne die Rechte wieder raus... Auwei.

Ich werd wohl hinterher die fehlenden 2 EC noch machen müssen. Deshalb bleibt auch der Port noch drin.

Hab Angst, bin aber auch ein klein wenig froh.... Wenn das morgen durch ist, dann bin ich krebsfrei!!!! Endlich!!!!:)

Und dann packe ich auch die restlichen 2 EC. Ohne diesen ganzen Druck: bloß nicht anstecken, ... wie sind die Blutwerte,.... bloß keine Verschiebung mehr,....

gott bin ich aufgeregt.....

bis bald,
lasst euch nicht unterkriegen! ( @Davinci : hier die Tonne für die blöden Nebenwirkungen!!!!!:twak: )

Daniela

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Hallo Katja.

Wie heissen denn deine salben ???

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Huhu Ihr Lieben Tapferen :winke:

auch wenn bei mir die Chemo schon etwas her ist, schaue ich hier ab und an vorbei.

Liebe Davinci,

zum Ende der Chemo konnte ich auch kaum "krauchen". Treppen steigen waren ein Graus. Gehen immer nur mit Schmerzen vor allem in den Knien.
Runterbeugen ging zum Bespiel garnicht.
Halte durch :knuddel:
Ich weiß noch wie immer mein Umfeld meinte: "nur noch so und soviel, dann hast du es geschafft". Ganz ehrlich....ich hätte schreiend davon laufen können http://smilies-smilies.de/smilies/be...bleidigt11.gif

Alles Gute wünsch ich Dir :kuess:

@ all ich wünsche Euch allen keine hässlichen NW und immer eine Portion Optimismus

LG, Mona

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Hallo Ihr Lieben,

muss auch noch etwas jammern, mir geht es wirklich schlecht ... weiß nicht, ob ich die 4. EC wirklich noch schaffe und dann ja noch die 12 "Kleinen"...

Davinci, leider kenne ich das auch ...meine Glieder (vor allem Hand- Knie- und Fußgelenke schmerzen so stark ... etwas kannte ich das ja von meinem Hashimoto, aber so ...:eek: ...ich glaube, in meinem Körper ist alles aus der Bahn geraten), bin schlapp, schwindelig, mein Darm tut weh, kann kaum sitzen, Übelkeit, schlechter Geschmack, Augen tun weh/Sehstörungen usw.

Dann lese ich von dem besten Freund von Sonnes Mann und denke, stelle dich nicht so an ... es gibt viel Schlimmeres ...aber im Augenblick kann ich nicht mehr...

Hoffe, dass sind nur die üblichen Tage/Woche danach ....

Macht es gut:knuddel:

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Hallo ihr lieben Mitstreiterinnen,
zuerst einmal @sonne: das ist wirklich sehr, sehr traurig und tut mir für dich und deinen Mann und auch für die Angehörigen sehr leid!
@molpha, war wohl tatsächlich einfach nur ein Missverständnis, Schwamm drüber.

Aber nun was Positives, was ich gerne mit euch teilen und auch an euch weitergeben möchte. Ich weiß, jeder Krebs ist anders, das sehe ich auch hier an den unterschiedlichsten Formen der Chemotherapien. Aber ich hatte heute meinen vierteljährlichen Kontrolltermin bei meinem Frauenarzt. Ich habe ihn gefragt, welche Prognose ich habe. Meine Diagnose ist ja nun schon 5 Monate her. Er teilte mir mit, dass er insgesamt ca. 150 Brustkrebspatientinnen in den unterschiedlichsten Formen hat. Aber mein Fall und auch die Fälle der meisten (!) anderen haben eine sehr gute Prognose. Auch wenn die Lymphknoten befallen sind, muss das nicht zwangsläufig heißen, dass ein Rezidiv auftritt. In der Regel passiert das sogar eher nicht (man betrachte auch Miriam Pielhau, Sylvie Meis, Kylie Minogue :augendreh). Aber auch wenn das passieren sollte, muss das auch nichts heißen, er hat eine Patientin, die alle zwei Jahre ein Rezidiv hat und bei ihm aufschlägt. Und das schon seit 14 Jahren!!!!! Es wird jedes Mal operiert, dann folgt Bestrahlung und gut ist!

Mich hat dieses Gespräch sehr aufgebaut und ich wollte euch das unbedingt weitergeben!
Also, gebt nicht auf, scheiß auf die Nebenwirkungen, die wir alle in irgendeiner Form haben! Es geht aufwärts und wir wissen, wofür wir es tun! Auch wenn es uns allen zwischendurch echt beschissen geht, es hat alles seinen Sinn und Zweck!!!

:rotenase:
Ganz liebe Grüße an euch!
Patricia

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Hallo Ihr Lieben,
Eisblume, ich denk an Dich morgen früh!

Bei mir sollte eigentlich vor der OP (nächste Woche geplant) ein Clip (eine Markierung des Tumors) eingesetzt werden. Eben habe ich erfahren, dass das nun doch nicht mehr nötig wäre. Es soll vorher einfach nochmal mit Ultraschall geschaut werden:confused:
Wenn die mich jetzt nächste Woche operieren, finden die den Tumor dann auch?
Ohne den vorher markiert zu haben? Größe ca.2 cm. Der war schon auf dem Ultraschall
sehr schwer zu sehen, weil er so blöd liegt. Ich fühle mich jetzt nicht wohl bei der Sache!
Was meint Ihr?

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Liebe Sonne, dass ist wirklich tragisch:remybussi.
Da wird einem Mal wieder bewusst das man sich nicht so viel über Kleinigkeiten des täglichen Lebens aufregen sollte. Morgen kann alles vorbei sein.

Juli, bei mir wurde morgens vor der Op Ultraschall gemacht, da wurde dann entschieden den Tumor mit einem Draht zu fixieren. Mach dir keine Sorgen, die wissen schon was sie tun.:remybussi



Eisblume99, alles alles Gute für morgen.:knuddel:
Ilonkad, ich hab dir ne Pn geschickt.:remybussi

Sharky und Davinci, ich hoffe ihr erholt euch schnell.:remybussi

Morgen bin ich dran. Drückt mir die Daumen. Habe mir alles was ich brauchen könnte in der Apotheke geholt, hoffe einfach ich werde es nicht benötigen.

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Hallo ihr Lieben!

Liebe Eisblume! Ich denke morgen ganz doll an dich! :knuddel:

Liebe Juli ! Ich glaube auch, das die wissen was sie tun. Es wird alles gut.

Liebe Davinci und Liebe sharky! Bleibt stark ! Ihr schafft das! Es ist ein schwerer Weg aber anschließend könnt ihr Mega stolz auf euch sein!

Liebe sharky! Die 12 pacli sind wirklich viel, viel erträglicher! Du wirst es sehen. Ich hab einen ganz normalen Tagesablauf . Zwackt hier und da mal aber mit EC nicht zu vergleichen. Die eine EC schaffst du auch noch. Lass dich :knuddel:

Liebe Patricia! Dein Beitrag macht echt Mut! Danke dafür!

Liebe katja ! Alles Gute für morgen! Denke an dich!

Ich bin im Moment sehr durch den Wind wegen unseres Freundes. Seine Frau ... Ich weiß garnicht, was man sagen soll, dabei haben sie sich solche Sorgen um mich gemacht. Es ist so furchtbar.
Danke für eure lieben Worte! :knuddel:

Liebe Grüße Mona :knuddel:

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Hallo ihr lieben :)

Melde mich ganz kurz um ein paar mutmachende Worte zu schreiben :)

Ich erinnere mich noch zu gut an den Tag als ich hier hilfesuchend angefangen habe zu schreiben. Mitten in der Ausbildung, gerade 24 Jahre alt geworden, Kinderwunsch und dann das...! Ich hatte alles noch vor mir und jetzt bekomme ich am Donnerstag schon pacli Nr. 9 .. Das Ende ist schon greifbar! :)
Ich dachte am Anfang, es geht nie vorbei. Ich habe viel hier geschrieben und mir wurde immer mit einem Rat und lieben Worten zur Seite gestanden :)

EC war nicht besonders nett zu mir aber seit pacli habe ich keine Probleme. Ich kann fast alles machen was ich sonst auch immer gemacht habe :) und die Haare wachsen auch schon wieder. Die Zeit ist, wenn ich es im Nachhinein betrachte so schnell vergangen. Wir schaffen das! :)
Ich bin so froh das es euch gibt! :knuddel:

Ich hoffe meine Worte tun dem ein oder anderen gut, mir hat es immer sehr geholfen.

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Hallo,

Liebe Sonne, ich glaube, dass beste was Du machen kannst, ist für sie einfach da zu sein, soweit es bei Dir möglich ist. Als emotionale Stütze. Als meine Mutter verstarb, wollte ich nur meinen Mann und meine beste Freundin um mich haben. Alle anderen waren mir zu dem Zeitpunkt irgendwie zuviel. Aber jeder ist da anders. Du wirst bestimmt herausfinden, was du tun kannst.
Liebe Katja, vielen Dank! Dann ist das mit dem Ultraschall vielleicht doch nicht so verkehrt.

Seit letztem Jahr habe ich kein Vertrauen mehr zu Ärzten. Da ist einfach zu viel schief gegangen.

@all: Ich wünsch Euch einen schönen Abend. Und diejenigen, die NW's haben wünsche ich,
dass es ganz, ganz schnell vorbei geht.

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Guten Morgen ihr lieben,

Oh Liebe Sonne dass ist eine schreckliche nachricht. Was für ein Shock , Viel zu jung ...
Liebe eisblüme ich denke heute ganz fest an dich , :knuddel: dass machst du schon richtig

Liebe sharky und davinci , Mädels ihr schafft dass, nur noch 1-2 mal und dann wird es viel leichter

Liebe Juli bei mir würde auch ohne Markierung operiert. Es gibt schon gute ärzte ;) aber manchmal könnte ich :twak:

Hallo Sandra freue mich dass es dir gut geht , paci fand ich auch viel einfacher und bald hast du es geschafft :)

Liebe Katja alles Liebe für heute :twak:hau richtig drauf
Hallo tinki 7 Monate oh wie schön , die wird dir bestimmt viel Kraft die nächste Zeit geben

Liebe Patricia , die postive Geschichten tun immer gut, meine 2 schönsten Geschichten sind 1. die Mama von der Frau von der ich mein Haus gekauft habe ist 86 und hat vor 30 Jahre brustkrebs, kam letztens das Haus mit ihrem Auto angucken gefahren und war so fit, lustig und positiv mir gings richtig gut . Dann habe ich eine 80 jährige kennen gelernt die vor 16 Jahren , brustkrebs mit 10 befallene lymphknoten hatte und hat es bis jetzt 16 Jahre schon geschafft
Leute wir schaffen es auch !!!!

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Chemo ist drin, das ging ja echt fix.:D
Jetzt trinke ich den giftausleitungstee und mache es mir gemütlich.
Bis jetzt geht's mir gut, hoffe das bleibt auch so.

An alle mal nen :knuddel:

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Hallo Katja!
habe an Dich gedacht! Ich freu mich wirklich, dass alles so gut geklappt hat
und das es Dir gut geht. Wünsch Dir noch einen schönen Abend!

PS.: Was ist das denn für ein Giftausleitungstee? Ist das etwas Spezielles?

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hallo meine lieben- mein arm mit der venenthrombose macht mich wahnsinnig- der tut weh oh man die venen sind nun ganz hart- und wir hoffen das es mit der salbe die ich bekommen habe etwas besser wird-
tja morgen die letze chemo -gottseidank
heute war ich zur mammographie und op besprechung
bei der mammographie wurde festgestelll das die tumore nicht mehr sichtbar sind
es sich aber ein kleiner neuer tumor gebildet hat-warum auch immer
tja besprechung krankenhaus am 20 komm ich unters messer
und super aussage- ich soll mir gedanken machen ob ich die brust ganz
abnehmen lassen will oder nur brusterhaltend.
Warum werden einen solche entscheidungen in die hand gegeben???
also ehrlich :eek:,
tja ich werde abwarten ob der gentest noch frühzeitig kommt-
sollter der positiv sein ab mit dem ding-
ansonsten-???????? ich weiß es noch nicht habe irgenwie angst vor
dieser dämlichen operation-was wird bei dieser radiologischen markierung gemacht? kann mir das jemand sagen-:winke:
Nun danke euch-ich mach mir dann mal irgendwann nächste woche gedanken darüber-erst mal die letzte chemo morgen ohne irgendwelche entzündungen überstehen-
@willkommen an die neuen hier- ihr seid hier richtig gut aufgehoben
@andern seid gedrückt - :knuddel:

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@mickey, das sind zwei tolle Geschichten, so etwas höre ich auch immer sehr gerne!!
Da habe ich auch eine: Eine gute Bekannte von uns ist vor knapp 20 Jahren an Brustkrebs erkrankt mit befallenen Lymphknoten, hat ihre Brust abnehmen lassen müssen. Sie erfreut sich heute immer noch bester Gesundheit!

Ich war heute aufgrund meiner Rückenschmerzen und der damit verbundenen Angst vor Lungenmetas beim Radiologen. Habe meine Lunge und Brustkorb Röntgen lassen. Es ist alles in Ordnung!! Die Rückenschmerzen kommen nur von der Schonhaltung wegen meiner leider durch die Chemo anhaltenden Wundheilungsstörung in der linken Brust. Nächsten Montag letzte Chemo. :lach:

@all. Ich wünsche allen einen schönen Abend - soweit möglich - und eine ruhige Nacht!

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@patricia
Ich schreibe nicht soviel, lese aber jeden Tag. Es tut mir gut. Ich war gestern in der Radiologie zum Röntgen der Lunge und der oberen Brustwirbel. Auch ich habe Rückenschmerzen. Halt nicht die typischen Verspannungsschmerzen. Hatte auch Angst vor Metas. Bei mir ist auch alles super. Alles gut:rotier2: kommt wohl wirklich von der Schonhaltung. Danach war ich zum ersten Mal wieder beim Friseur zum Konturenschneiden. War ein tolles Gefühl:D Meine letzte Chemo war Mitte Oktober. Die Haare (sollte wohl eher Babyflaum schreiben) sind teilweise schon drei Zentimeter lang. Oben und der Pony aber erst ein Zentimeter. Sieht lustig aus:smiley1: Liebe Grüße auch an @alle.

Mondsteinchen

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Hallo ihr Lieben!
Mensch Liebe petradevries, wie geht das denn , das die tumore verschwinden und ein neuer entsteht?!?! Ist das in der selben Gegend ? Mir hat man gesagt , das das kaum möglich ist unter chemo.
Ich drück dir für morgen erstmal die Daumen, das du die letzte chemo ohne weitere Venenentzündungen überstehst. Du Arme. Tut mir sehr leid! :pftroest:

Liebe Patricia,liebe Mickey , liebe Sandra! Schöne Geschichten, die machen mir wiederum Mut.

Liebe Katja! Super! 1. hast du geschafft. :megaphon:

Ich bin gerade im Strudel von ups and downs und das macht mich wahnsinnig . Der plötzliche Tod unseres Freundes hat mich sehr aus der Bahn geworfen. Ich weiß, ich muss mich wieder fangen. Momentan nicht ganz einfach. :confused:

Irgendwie hab ich den Faden verloren. Deshalb verabschiede ich mich für heute.
Wünsche euch einen schönen Abend ohne NW .

LG Mona :winke:

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@alle. Ich wünsche euch allen, dass die Chemos Euch nicht allzu viele und arge Nebenwirkungen bescheren. Ich habe leider soviele Nebenwirkungen wie nur irgendwie möglich mitgenommen:(. Im Nachhinein kann ich über mich selbst lachen, kam mir teilweise vor wie eine uralte Oma, die nur noch mit Rollator zu gebrauchen ist:rotenase: Wenn es mir gut ging, bin ich auch arbeiten gegangen. Aber es ist alles irgendwie zu ertragen. Hauptsache wir werden und sind gesund!

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@Mondsteinchen, schön, dass bei dir auch alles in Ordnung war. Manchmal macht man sich einfach zu sehr verrückt. Aber schön, wenn man dann ein positives Ergebnis hat. Hast du deine Haare anfangs mal selbst gestutzt? Ich hab gehört, dann wachsen sie dichter nach.

@sonne, dass du jetzt nicht so funktionieren kannst, ist ganz klar! Du hast ja selbst im Augenblick mit deiner eigenen Gefühlswelt zu kämpfen und dann auch noch der Verlust eures Freundes. Ich glaub, das wird dir keiner übel nehmen, wenn du"aus der Reihe tanzt". Ich hoffe, ich habe mich jetzt nicht falsch ausgedrückt. Du musst dich nicht fangen, das hieße ja, deine Gefühle zu unterdrücken. Es ist bestimmt sehr schwer für dich. Ich drücke dir die Daumen, das Ganze zu überstehen.

@all, ich wünsch euch eine ruhige Nacht.

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Liebe Sonne, es tut mir leid zu hören, dass Ihr einen lieben Menschen verloren habt . Ds gibt keinen echten Trost. Warte ab, was sie von Dir braucht und stehe dann hilfreich zur Stelle.

Liebe Petra de Vries.... ehrlich, ich würde mir doch sehr verbitten, dass Ärzte allein die Entscheidung über meinen Körper fällen. Ich lebe wohl anschließend mit den Folgen - und nicht der Arzt. Also, ich habe nach Beratung selbst entschieden, das ist doch wohl selbstverständlich. Sind noch viele Fragen da: fragen, fragen, fragen.......

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so halbe stunde kommt das taxi für meine allerletzte chemofarht-
puh was bin froh wenn ich das hinter mir habe.

:rotier:

@molpa das ist richtig aber er hat mich ja nicht beraten-er meinte nur
ich soll mir entscheiden ob ich die brust ganz wegnehmen lassen will oder er nur brusterhaltend operieren soll
" die einen können gut damit leben das gefahr besteht das der krebs wiederkommt, die andern wollen lieber nichts davon wissen und lassensich die brust abnehmen-aber das müssen sie entscheiden-auf jeden fall bekommen sie noch bestrahlung da wir ja die lymphe unterm arm entfernen müssen-"
wir sehen uns dann am 20. bin gespannt wie sie sich entschieden haben"
puntk ende damit war das gespräch beendet-weiss ncit wie du das findest
ich fand das dreist mich so stehen zu lassen-

@sonne dir alles liebe und viel kraft :knuddel:

tja ich hoffe mal das der gentest schnell da ist bevor ich los muss-davon werde ich es dann abhängig machen was ich tun will, denn ich weiß nicht da ich ja noch bestrahlung bekomme, hieß das bei brustabnahme ja dann für mich ein jahr lang mit nur einer brust rumzulaufen und ob das so toll ist

nun ich denke kommt beim test nix raus-werde ich brusterhaltend mich unters messer begegeben.

@:knuddel: :winke: habt einen schönen Tag
bis danne

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Nein, Petra, das ist natürlich klar, so eine "Beratung" wäre mir auch zu wenig....bei solch einer Entscheidung. Zumal Du ja neue zusätzliche Informationen hattest, wenn ich Dich richtig verstanden habe (neuer kleiner Tumor). Ich kann da nur mein "Mantra" abspielen: hole Dir eine zweite oder gar dritte Meinung.
Wobei: irgendwo hat auch Dein Arzt Recht. Es ist so individuell bei jeder Frau. Einige möchten den Erhalt auf jeden Fall.
Eine Brust, die mir mit drei (habe ich das richtig von Dir verstanden?) Tumoren Kummer gemacht hätte, hätte bei mir persönlich keine Chance nochmals mit mir gemeinsam vom OP-Tisch zu hopsen....
Wünsche Dir eine gute Entscheidungsfindung und drücke die Daumen.

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Liebe Petra freu die alle alle letzte chemo herzlichen Glückwunsch :)

Ich werde an deine Stelle eine zweite Meinung anhören , was sagt dein Frauenarzt dazu ? Ein neue tumor in der chemozeit ist schon seltsam, du brauchst auf jedenfall eine gute Beratung


Liebe eisblüme :winke:: wie geht es dir ....?

An allen ich wünsche euch einen guten Tag mit weniger Nebenwirkungen :winke:

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Hallo Ihr Lieben,

gestern haben sie mich gleich da behalten, als ich zur Blutkontrolle und Besprechung war.
Außerdem haben sie ein Herzecho gemacht, weil ich so schlapp bin und keine 5 Meter gehen konnte, ohne zu schnaufen..., ist nicht so super wie vor der Chemo, aber alles im Rahmen unter den Umständen...

@Sonne: ganz viel Kraft und Sonnenschein für dich!!!:knuddel: ...(danke für deine lieben Worte!)

@all: nur das Beste (kann nicht auf alle eingehen, da vom Handy)

Herzliche Grüße

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Hallo ihrLieben, nur mal ein kurzer Gruß aus dem Krankenhaus. Musste ja über den Spruch von dir Molpha schmunzeln, also das mit den drei Tumoren und die dazugehörige Kummer verursachende Brust, die keine Chance hat auf dem OP Tisch---denn meine hat ihre Chance genauso vertan. Drei Tumore hatte ich auch. Und seit gestern bin ich nun offiziell einbusig aber krebsfrei :-)
Etwas anderes stand für mich persönlich nie zur Debatte. Habe hier aber auch andere getroffen für die BET die richtige Entscheidung war. Ich selbst wolltd das Rezidivrisiko so weit mir möglich minimieren.

Schmerzen halten sich in Grenzen, bin einfach nur froh dass es vorbei ist.:augendreh

Mein Gentest läuft übrigens auch noch... mal schauen ob die andere auch noch weg muss.

Liebe Mickey, danke dass du an mich gedacht hast:remybussi

seid alle ganz lieb gegrüßt :1luvu:

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Hallo ihr Lieben. Schau mal kurz rein! Mein rechter Busi ist mit mir auf den Op Tisch gekrabbelt und ist ohne mich gegangen.:D Ich wollte auch keine BET. Alles raus was keine Miete zahlt und die Wohnung ist abgerissen. Für mich die beste Entscheidung. Am Freitag war es soweit und seit gestern bin ich zu hause. Fit wie ein Turnschuh,so gut wie keine Beschwerden.
Wünsche euch dass es nur erträgliche NW gibt.:lach:

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Hallo ihr Chemotanten,

Mensch liebe Sonne du lässt aber auch nix aus.
Ich hoffe wirklich dass du dich ganz schnell wieder fängst. Du bist immer so positiv, ich schicke dir mal ganz viel positive Energie.
Du schaffst das ganz sicher!!
Du hast schon so viel geschafft, den Rest machst du auch noch,
außerdem scheint die Sonne und das Wetter soll toll werden am WE.
Geh raus und tanke neue Sonne und behalt ein paar Strahlen ganz für dich!!!:remybussi

Liebe Petradevries, ich drücke dir ganz fest die Daumen.

An alle anderen,+
haltet durch wir sehen uns im After chemo thread
:winke::winke:

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An alle...
Ab dem 17.3. weiß ich dann auch wovon ihr redet. Bin gespannt.
Meine OP ist heute 2 Monate her. Ich könnte mich gut erholen. Die Ärzte Sage, dass die Narben gut aussehen . Meine Frage nach Narbenpflege wurde mit Kopfschütteln beantwortet. Macht man heute nicht mehr. Fand ich komisch!
Könntet Ihr mir bitte eine Nachricht senden, womit Ihr gepflegt habt? Öffentlich ist das hier sicher nicht erlaubt. Was passiert mit Eiren Fuß- und Fingernägeln? Dazu gibt es verschiedene Meinungen.
Habe noch viel vorzubereiten bis es losgeht, lese daher mehr als ich schreibe.
Euch allen viel Gutes!
Resi

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Huhu die Damen,so schnell werdet ihr mich nicht los. Ich bin zur Zeit im Krankenhaus und werde hier wegen Fieber behandelt. Noch weiß man nicht genau was hilft aber sie sind alle sehr bemüht. Ich versuche die Ruhe zu genießen..Wenn ich wieder da bin, mehr. Mit den Handy tippe ich vooooooll langsam und es würde eine Ewigkeit dauern auf jede einzelne einzugehen. Aber bald, bald stalke ich euch wieder wie gewohnt :D. Macht es gut, genießt euch, eure Lieben und die schöne Sonne

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@davinci Mensch du Arme lässt aber auch nix aus :eek: da wünsche ich dir ganz viel Erholung und gute Besserung. Du schaffst den Rest jetzt auch noch. Ich hatte letzte Woche meine Mastektomie und wusel schon zu Hause rum. Langsam wird das Leben wieder annähernd normal.:knuddel:

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Ohne davinci:eek:, was machst du denn für Sachen?
Werde schnell wieder gesund :knuddel:.

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Hallo Ihr Lieben,

bin wieder zu Hause, immer noch sehr schlapp, aber es geht mir schon besser! Irgendwie habe ich das Gefühl, ich habe versagt... nach dem Chemotag habe ich versucht, alles zu tun, was möglich ist (versucht genug und gesund zu essen, ausreichend zu trinken, mich an der frischen Luft zu bewegen etc.) und trotzdem hat es mich wieder so erwischt!!! Ich bin ein Kontroll-Mensch, strukturiere und plane immer alles, aber bei dieser sch... Krankheit kann ich nichts kontrollieren...
Mein Chemo-Doc hat schon gesagt, es soll den Kopf ausschalten und mich nicht unter Druck setzen... leichter gesagt als getan:confused:

@Davinci: Gute Besserung und halte durch!!! :knuddel::knuddel::knuddel:
Bei mir sind sie auch immer sehr bemüht, ich fühle mich gut aufgehoben, die Schwestern haben so viel zu leisten und neben den ganzen Aufgaben immer noch Zeit für ein liebes Wort, dass hat mir diesmal auch wieder sehr geholfen!!!!

@Susisausewind: schön, dass es dir körperlich schon wieder so gut geht! Genieße das tolle Sonnen-Wochenende!

@Eisblume: Wie geht es mit deinen Schmerzen?

@Sonne: ???? Wie geht es dir??? Sende dir ganz viel Kraft!!!:knuddel::knuddel::knuddel:

Euch allen ein wunderbares, sonniges Frühlingswochenende (bei uns sollen morgen 16 Grad werden:)) ohne Schmerzen und Nebenwirkungen!!!

Liebe Grüße:knuddel::knuddel:

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Hallo Ihr Lieben,

ich hoffe, Ihr nehmt es mir nicht krumm, wenn ich hier nicht auf jeden einzelnen Beitrag eingehe. Ich muss zugeben, das überfordert mich momentan noch sehr. Ich habe das Gefühl, keine Kontrolle mehr über mein Leben zu haben. :confused:

Ich habe Nachricht vom Krankenhaus erhalten, ich darf in eine Studie, wenn ich möchte. Auf mich wartet GAIN2. Entweder 3 x Epirupicin, 3 x nab-Paclitaxel und 3 x Cyclophosphamid oder 4 x EC und 4 x Docetaxel.

Hat jemand Erfahrung mit dieser Art von Chemo? Ich habe zwar einen riesen Berg Papier zum Lesen mitbekommen, aber ich fühle mich erschlagen von Informationen.

Ich wünsche euch allen nur das Beste und allen, denen es nicht so gut geht eine riesen Portion Wohlbefinden.

Ganz liebe Grüße

Tinki :winke:

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Hallo Bluetinki, du kommst aus RLP, wie ich:knuddel:.
Ich nehme auch an einer Studie teil, allerdings an der ADAPT Studie.
Bekomme 8x Nab Paclitaxel und dann 4 x EC.
Das Nab Paclitaxel ist gut verträglich.

Ich bin froh in der Studie zu sein.

Alles Gute:knuddel:.

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@ Resi

Zu Deiner Frage nach der Narbenpflege: ich wüsste nicht, was dagegen sprechen sollte, die Narben zu pflegen. Schaden kann man sich damit sicherlich nicht. In meinem BZ habe ich auch eine große Tube von einer Creme mitbekommen. Frage einfach in der Apotheke nach einem Narbenspezifikum.

Für mich war auch einfach das tägliche Eincremen sehr gut. Meine Narben fühlten sich zu Beginn sehr "komisch" an und ich mochte sie nicht so gern berühren. Das hat sich durch die tägliche Pflege geändert.

Außerdem bin ich in physiotherapeutischer Behandlung. Die Narben werden manuell sanft gelöst, damit es nicht zu Verwachsungen kommt, meine Arme durch die Therapeutin passiv bewegt. Sonst kommt man leicht in Schonhaltungen. Auch Dehnübungen für zuhause hat sie mir gezeigt.
Mir geht es damit sehr gut, meine Narben (Op 15. Dezember) sind weich und sehr feine Striche.

@ Bluetinki

Ich mache sozusagen das Vorläufermodell (Gain I) zu Deiner Studie, also dosisdichte E-T-C. Habe jetzt vier Mal geschafft, am Mittwoch geht es mit der zweiten Taxol-Gabe weiter.

Erfahrung, ja, puh, ist schwer beschreibbar und wird von jeder anders empfunden.
Es ist anders, als man sich vorher ausmalt. Zu schaffen ist es aber trotzdem, zumindest bin ich jetzt fast auf dem Gipfel und kann dann herunterzählen.
Durch den engen Rhythmus fehlt halt ein wenig Zeit zwischendrin, um sich aufzubauen und (auch mental) neue Kräfte zu sammeln.

Ich fühle mich manchmal wie in einem Boot-Camp, für das ich mich aber nie angemeldet habe.

Wenn Du noch genauere Fragen hast, frage gern!

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Hallo ihr Lieben!

Heute mal wieder ein Lebenszeichen von mir. Das war eine harte Woche. Danke für Eure lieben Worte.

Liebe sharky ! Tut mir total leid, das es dir nicht so gut geht. Dein doc hat recht . Versuch den Kopf auszuschalten, mach das was dir gut tut. Du kannst nicht alles kontrollieren und selbst wenn du es versuchst, tut es dir nicht gut. Ich weiß, ich hab leicht reden. Mir gelingt das auch nicht immer, aber immer öfter. Auf jeden Fall mach ich im Moment nur, was mir gut tut !!!! Anderes bleibt liegen bis ich der Meinung bin, jetzt kann/will ich. Auf jeden Fall denk ich an dich und:knuddel:Dich! Bald ist das Kapitel Chemo geschafft und dann wird es uns wieder viel besser gehen. Daran glaube ich. :knuddel:

Liebe Davinci! Oje... Krankenhaus und Fieber. :boese:
Ich schicke dir ganz viel Kraft und Sonne und hoffe, das es dir auch schnell wieder gut geht. :knuddel: und du schnell wieder heim kannst.

Liebe Eisblume! Auch für dich ganz viel Sonne und die allerbesten Genesungswünsche. Ich fiebere meiner OP auch schon total entgegen. Das wird Anfang Mai sein.

Liebe alle !
Morgen gehts zu pacli Nr. 7. dann ist wieder eine weg. Ich bin total knülle. Kondition ist total im A... (Sorry für die Ausdrucksweise), habe zu nichts Lust ...:boese: Muss mich zu allem zwingen, mir tut alles weh. Schlafe schlecht durch das ständige schwitzen und dann wieder frieren,komische Träume .Eigentlich ist das alles nichts Neues aber es nervt immer mehr. Wahrscheinlich geht's mir im Vergleich zu manchen anderen Mädels noch richtig gut... Deshalb hör ich jetzt auf zu jammern.
Auf jeden Fall hab ich mich gestern trotzdem mal belohnt und habe mir eine super schicke Handtasche gekauft und jetzt haltet euch fest... In rosa !!!:lach2:
Und dann hab ich mich richtig aufgekrückt und bin mit meiner männlichen Sonne zum Geburtstag einer Freundin gegangen. Ich habe viel getanzt, nicht an mein Mistvieh gedacht und mich richtig wohl gefühlt. Niemand hat mich blöd angeschaut oder komische Dinge gesagt obwohl ich keine Perücke hab und nur Tücher trage. Das war ein schöner Abend von dem ich wieder lange zehren kann.
Ich hoffe, ihr habt auch alle ein schönes Wochenende gehabt und wenig mit NW und Grippe zu tun. Die Sonne tut so gut , hoffentlich bleibt es noch eine Weile so schön!
Seid lieb gegrüßt
Mona :winke:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr Lieben,

ich bin immer noch hier im Krankenhaus, diesmal schreibe ich euch von der Intensiv. Das Fieber ist trotz versch. Antibiotika auf 39.5 gestiegen. Erst wurde vermutet, dass der Port entzündet usw, dann doch nicht. Nach dem heutigen CT ist es eine Lungenentzündung. Fieber ist nach erneuter Umstellung immer noch da. Ich glaub die tappen ziemlich blind herum .

Danke liebe Mona deine Worte tun wie immer gut. Wie schön dass du einen schönen Abend hattest. Bald ist das vorbei, da kommen die Kräfte und die Lebenslust wieder und der SOMMER.

Hi Katja, wie war es? Du hörst dich so positiv an, ich bin unheimlich erleichtert! !!!! Das habe ich mir für di h aus dem Herzen gewünscht.

susi wie schön von dir zu hören. Pass gut auf dich auf. Du bist ein kleiner Richie bündeln, oder? Schön dass es aufwärts geht.

Sharky, du tapfere Kriegerin. Gibst du dir jetzt ernsthaft selbst schuld?????? Ich glaub ich muss hier abhauen um.dir den Kopf wieder gerade zu rücken. Bitte tu das nicht, ist nicht nur falsch sondern zieht dich unnötig runter. Kopf hoch..Fühl dich gedrückt.

@ all, haltet furchtbar! Es lohnt sich. Ich denke ganz Dill an euch.

PS für den Unsinn ist mein Handy verantwortlich. Ich lese jetzt nicht nochmal drüber.