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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Davinci Oh je, was muss ich lesen! :knuddle: Ich habe Dir ein PM geschrieben. Gute Besserung!
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Davinci, dir wünsche ich besonders viel Durchhaltevermögen und eine rasche Besserung.
LG Tinki |
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Davinci, was für eine Oberk****
Wünsche Dir, dass es bald besser wird und Du Dich zuhause gesund pflegen kannst....:winke: @ Sonne, Du schreibst immer vom Tanzen. Machst Du richtige Standard/Latein/ Paartanz? Wenn ja, dann gilt Dir mein Neid. Das finde ich schon mein Leben lang so faszinierend, aber mir fehlt leider das Talent dazu. Immerhin habe ich doch vor ca. 10 Jahren mit meinem Mann mehrere Tanzkurse absolviert. Irgendwann haben wir aufgegeben, weil der Erfolg nachhaltig ausblieb ;) Und überhaupt, wo steckt eigentlich LULA? *Megafon an* |
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Hallo, da bin ich wohl! Molpha, kannst das Megaphon wieder ausmachen...:augendreh
Habe mit gelesen und war wie in Schockstarre, wegen Sonnes Geschichte. :knuddel: Schoen, dass du gestern so viel Spaß beim Tanzen hattest! Dann noch Davinci!! :eek: Mir ist's so einigermaßen ergangen, hab am Freitag Chemo 14 von 18 gehabt, 4 schaffe ich jetzt auch noch. Obwohl mich momentan alles nervt, die Uebelkeit, die Unfreiheit während der Chemo, meine Gewichtszunahme. ......kennt ihr sicher alle!! Auch wenn ich zwischendurch abtauche, denke ich an euch und bange mit euch mit! Bin nur mit mir und den Meinen beschäftigt!! Eine gute Woche mit wenig NW und vielen guten Tagen!! Schoenen Abend, Lula |
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Liebe Davinci, dass ist ja schrecklich.:eek::remybussi
Bitte erhol dich ganz schnell. Wenn wir alles hinter uns haben, treffen wir uns mal auf nen Kaffee.:remybussi Ich habe die Chemo wirklich fast ohne Nebenwirkungen weggesteckt. Mittwoch geht's wieder an die Saftbar. Allen eine schöne Woche und wenige Nebenwirkungen.:remybussi |
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Liebe lula! Du sprichst mir aus der Seele. Es ist einfach alles beschwerlich und man ist es nur noch leid. Aber wir beide sind glaube ich ziemlich gleich. Du hast noch 4, ich noch 5 und dann haben wir es geschafft.
Bitte, Liebe lula...keine Schockstarre. Das ist wirklich ganz schlimm aber Seine Frau hat mir gestern gezeigt, wie tapfer man sein kann trotz Trauer. Ich bin sehr beeindruckt. Wir wollten eigentlich gestern nicht weggehen, aber sie hat uns gesagt , das wir gehen sollen. Sie meinte, wir brauchen ein Stück normales Leben nachdem wir durch meine Krankheit auch viel durchmachen müssen. Du und Eisblume, ihr beiden seid mit mir so ziemlich gleich von der Zeit hier mit Chemo und wir sind TN. Ich vermisse euch hier immer, eure Beiträge und Erfahrungen sind mir total wichtig. Ich denke ganz viel an euch! :knuddel: Aber auch an alle anderen Mädels hier. :knuddel: Ja Liebe Molpha, ich tanze Standard und Latein und das sehr gerne und mit Leidenschaft. Meine männliche Sonne aber leider nicht. Ich habe ihm letztes Jahr mit Mühe und Not den Walzer (für unseren Hochzeitstanz) beigebracht und ein wenig eins,zwei, tip kann er inzwischen auch weil er weiß, das Tanzen für mich sehr wichtig ist. Bis bald LG Mona :winke: |
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Liebe Sonne!
Du schaffst es immer wieder, trotz allem, uns andere aufzubauen!!! :knuddel::remybussi Du bist wirklich ganz eine Liebe! Ich denke morgen an dich und drücke dir einfach ganz fest die Daumen. Bin froh, wenn wir die Chemo endlich geschafft haben, ich bin ebenso davon überzeugt, dass dann ein Riesenschritt erledigt ist und es aufwärts geht. Das Forum und der Austausch hier ist mir sehr wichtig geworden, bin froh, dass es euch ALLE (Sonne, Sharky, Molpha, Davinci, Eisblume, petradevries, Katja, Patricia, Bluetinki, Zoraide, Susisausewind, Glücksmama. ..) gibt!!:winke::winke: Eine gute Woche, Lula |
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Hallo ihr Lieben,
@resi, schön, dass du dich gut erholt hast von deiner OP. Ich habe meine Narben mit Bepanthen Narbengel gepflegt auf Anraten meines Arztes. Hat ganz gut getan. Bezüglich der Hand- und Fußnägel (ich erhalte derzeit die DOC, wo auch dieses Problem auftreten kann, werden meine Fuß- und Fingernägel mit Kühlpacks gekühlt (mindestens 20 Minuten lang, ich versuche, das immer 30 bis 35 Minuten durchzuhalten). Bisher ist meinen Nägeln nichts passiert. Die Nägel werden zwar immer wieder kurz nach der Chemo etwas rötlich und der Rand vom Mond ist deutlich sichtbar, das geht aber immer wieder nach ein paar Tagen zurück. Bitte nicht als Panikmache zu verstehen, nur als wichtiger Hinweis: Bei einer Bekannten, die ich im Krankenhaus kennengelernt habe, haben sich die Nägel komplett abgehoben und sie hat kein Gefühl mehr in den Fingerspitzen, aber ACHTUNG: Das hat NUR daran gelegen, dass die erste Schwester, die ihr die Chemo verabreicht hat, nicht gewusst hat, dass man unbedingt kühlen muss! Sie hatte also keine Kühlung!! Übrigens bei der ersten Chemophase (EC) brauchte ich keine Kühlung! Ich hoffe, ich konnte dir helfen. @davinci, guuuute Besserung! @sharky, dein Chemo-doc hat recht! :lach:, aber du auch. Es ist wirklich leichter gesagt als getan. @liebe Sonne, das war genau das richtige was du tun konntest, dir was zu gönnen und dann auf andere Gedanken kommen. Mach dir keinen Kopf, wenn du keine Perücke trägst. Ich trage ausschließlich nur Tücher und fühle mich sauwohl damit. Mit Perücke fühle ich mich total künstlich und was die anderen sagen, ist mir ziemlich wurscht. Die müssen sich ja schließlich nicht mit solch einer Diagnose rumschlagen! @lula, wenn die Chemo zu Ende geht, denkt man wirklich, toll, man hat eine riesige Hürde geschafft! Ich bin echt froh, aber auch heiß darauf, die nächsten Schritte zu beginnen, um dem ungewünschtem Untermieter den Garaus zu machen, wenn denn überhaupt noch was übrig sein sollte!! So, nun habe ich morgen meine letzte Chemo. Die von vor drei Wochen habe ich relativ gut überstanden, ohne entzündete Zähne u.ä., "nur" mit Knochen- und Muskelschmerzen (aber dafür gibt's Ibu 800), Antriebslosigkeit und das alles nur in einem Zeitraum von 4 Tagen. Naja, die tränenden Augen seit letzter Woche lassen wir mal unter den Tisch fallen, das geht auch vorbei. :lach: Dann geht's mit Bestrahlung weiter und zuguterletzt die Antihormontherapie. Ich wünsch euch eine gute Fee, die euch die Nebenwirkungen nimmt und wünsche euch gutes Durchhalten. Auch bei euch kommt das Ende der Chemo! Ganz, ganz liebe Grüße und ein guts Nächtle! Patricia :winke: |
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@ Patricia
Ja, das stimmt, in meinem BZ achtet man auch auf die Kühlung bei DOC und auch beim Paclitaxel. Ich habe meine Füße in einer mit Kühlakkus gefüllten Kühltasche und knete mit den Händen Kühlelemente. Sinn der Übung ist, dass sich die Blutgefäße in den Fingern und Zehen verengen und es dadurch zu weniger Nerven- und Nagelschäden kommt. Aüßerdem kann ich noch empfehlen, Nagelhärter zu verwenden. Zur Epi braucht man keine Kühlung.... allerdings wollte ich wieder Frau Oberpfiffig sein und dachte, ich könnte Schleimhautschäden im Mund durch Lutschen von gefrorenem Salbeitee-Würfeln vorbeugen. Ich konnte vor lauter lutschen gar nicht mehr sabbeln.... und erstens: nie war mein Mund schlimmer als nach dem ersten Epi-Zyklus. Zweitens könnt Ihr jetzt ja mal raten, was passiert, wenn ich an gefrorene Salbeiwürfel denke...... oh, ich glaube, mir wird gerade schlecht..... |
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Guten Morgen,
Ich darf nach Hause. Visite war grad da, alles heilt super. Also geh ich mit meinem einen Busi nachher zu meinen Lieben. Schmerzen hatte ich so gut wie gar nicht. Und auch den einbusigen Anblick hatte ich mir schlimmer vorgestellt. Nächste Woche ist dann Fäden ziehen und Befund Besprechung. Das ist das einzige wovor ich Horror hab. Dabei weiß ich ja schon dass noch Tumor übrig war. Aber wenn man hier immer wieder liest wie über lebensnotwendig eine Komplett remission sein soll...... naja ändern kann ich eh nix mehr. ....und ich halte mich derzeiz gerne an Molphas Spruch mit dem Geflügel das im Herbst gezählt wird. Den find ich toll und davinci, ich war total erschrocken von dir sowas zu lesen. Dabei klingst du noch völlig entspannt trotz fieber und Intensivstation. Auweia! ... oder sind das die Medis die dich so relaxen;) ich jedenfalls drück dir ganz fest die Daumen! Sonne, die Geschichte deiner Freunde hat micb auch tagelang beschäftigt. So schnell kann alles vorbei sein. Mein persönliches Lernergebnis aus unserer Krankheit ist sowieso schon dass ich alles viel intensiver genießen möchte und nichts mehr auf die lange Bank schiebe. Und deine Geschichte zeigt erst recht wie wichtig das ist. so, jetzt bereit ich mich Seelisch moralisch aufs Drainage ziehen vor. Soll ja nicht sooo schlimm sein. Und ich hab ja auch nur eine. liebe grüße |
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Guten Morgen,
Ich darf nach Hause. Visite war grad da, alles heilt super. Also geh ich mit meinem einen Busi nachher zu meinen Lieben. Schmerzen hatte ich so gut wie gar nicht. Und auch den einbusigen Anblick hatte ich mir schlimmer vorgestellt. Nächste Woche ist dann Fäden ziehen und Befund Besprechung. Das ist das einzige wovor ich Horror hab. Dabei weiß ich ja schon dass noch Tumor übrig war. Aber wenn man hier immer wieder liest wie über lebensnotwendig eine Komplett remission sein soll...... naja ändern kann ich eh nix mehr. ....und ich halte mich derzeiz gerne an Molphas Spruch mit dem Geflügel das im Herbst gezählt wird. Den find ich toll und davinci, ich war total erschrocken von dir sowas zu lesen. Dabei klingst du noch völlig entspannt trotz fieber und Intensivstation. Auweia! ... oder sind das die Medis die dich so relaxen;) ich jedenfalls drück dir ganz fest die Daumen! Sonne, die Geschichte deiner Freunde hat micb auch tagelang beschäftigt. So schnell kann alles vorbei sein. Mein persönliches Lernergebnis aus unserer Krankheit ist sowieso schon dass ich alles viel intensiver genießen möchte und nichts mehr auf die lange Bank schiebe. Und deine Geschichte zeigt erst recht wie wichtig das ist. so, jetzt bereit ich mich Seelisch moralisch aufs Drainage ziehen vor. Soll ja nicht sooo schlimm sein. Und ich hab ja auch nur eine. liebe grüße |
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Hallo liebe Davinci,
das mit Deinem Krankenhausaufenthalt hat mich erstmal erschrocken. Ich glaube, die werden das ganz schnell wieder in den Griff bekommen! Die werden da jetzt alles tun. Ich wünsch Dir gute Besserung und das alles ganz schnell wieder vorbei geht. Hallo Bluetinki, das Gefühl nichts mehr unter Kontrolle zu haben, kenne ich nur zu gut! Und das ist nicht schön! Doch irgendwie müssen wir uns jetzt da durchwurschteln. Ich denke, das wird mal besser mal schlechter klappen. Liebe Eisblume, ich wünsch Dir gute Besserung! Jetzt hast Du es hinter Dir... und schon wieder was geschafft! Im Moment geht es mir gut. Manchmal habe ich dann wieder richtig Panik, vor dem was kommen mag. Aber ich sollte wohl nicht so weit in die Zukunft schauen. Am Mittwoch steht meine OP an. Das "Ding" kommt endlich raus! Einerseits bin ich froh, dass die OP endlich stattfinden kann, andererseits hab ich Bammel davor. An alle: Ich wünsch euch allen, dass es euch gut geht und bin froh, dass es euch gibt. |
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Liebe Eisblume!
Freue mich, dass alles super heilt und du heim darfst.:knuddel: Ich habe auch schon Bammel, was nach Chemo und OP letztendlich herauskommt, denn mein Tumor hatte am 18.2. auch noch 1,5 cm Durchmesser und 2LK unter der Achsel sind wegen Chemo vergrößert, ein Zeichen, dass doch Krebszellen drauf waren. Waren vorher unauffällig, Waechter war frei.... Das wird noch einmal eine große Aufregung, was da dann herauskommt. Ich hoffe, nur das Beste für dich!!! Ich musste den Gedanken an eine Komplettremission weit weg schieben, sonst haette er mich fertig gemacht. Beim Thema Krebs gibt es so vieles, Positives und Negatives, was niemand berechnen kann. Meine Ärztin meinte von Anfang an, "wenn es eine Komplettremission gibt ist es gut, aber wir versteifen uns nicht darauf. Sie sind keine Statistik, sondern für sich 100%!!" Alles Gute weiterhin, denke um ganz fest an dich, Lula |
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Liebe Lula, mir hat übrigens sehr geholfen was mir die liebe minori geschrieben hatte bezüglich Remission. Nämlich dass ich doch mal bei den mutmachgeschichten schauen könnte. Und tatsächlich: delphin hh - auch tn, befallene Lymphknoten, keine komplettremission und seit 8 Jahren(!!!!) ein unauffälliges nachsorgeergebnis.
das macht mut!!!!! Wir sind alle einzigartig. Und wir können es alle schaffen:) |
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Huhu Mädels, ja die Komplettremission. ...ich bin froh dass mein Schalentier auf den ihm angebotenen Cocktail überhaupt reagiert hat. Klar komplett weg wäre ein gutes Gefühl. Beruhigend! Aber auch so fühlt es sich für mich gut an. Hab mir gesagt, die Chemo hat ihn ziemlich ausgenockt und den Rest hat mein Operateur gemacht. Die Antihormontherapie ist ein weiterer Baustein.
Wir machen uns glaube ich manchmal unnötig Gedanken. Es wird das Beste getan. Alles was möglich ist. Der Rest liegt nicht in unserer Macht. Deshalb sollten wir und nicht mit negativen Gedanken belasten und unser Leben genießen. |
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Zitat:
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@all, die an die Saftbar dürfen: Alles Gute und wenig Nebenwirkungen!!!:knuddel: @Davinci: Halte durch ...ich schicke dir eine Portion Kraft (habe nämlich wieder welche :D) @Eisblume: zu Hause ist doch am Schönsten!!!:knuddel: Genieße diese Woche mit dem tollen Wetter und erhole dich gut! Mir geht es schon viel besser, wahrscheinlich hat die Sonne ("unsere" und die echte:lach:) geholfen. Knapp 1,5 Wochen bis zur letzten EC!!! Werde mich jetzt richtig gut erholen und dann die letzte "Große" angehen :twak::twak::twak::twak: Mädels, wir schaffen das!!!:knuddel: Allen eine schöne Woche mit wenig Schmerzen und Nebenwirkungen!!!:remybussi:remybussi |
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@ Davinci:.... Mensch alles Gute... hoffentlich kommst Du bald wieder von der ITS herunter, halte durch....:pftroest:
@ all: Euch allen auch alles Gute und Kraft zum durchhalten LG vom NAshorn |
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Hallo ihr Lieben!
7. von 12 Pacli ist drin. So sind es nun mehr 5. Bin wieder total platt. Hab mein Gemüse gegessen und werd jetzt erstmal schlafen. Heute Morgen bin ich aufgewacht und hab meine Augen nicht aufmachen können, so verquollen waren sie. In meiner Onkoambulanz haben die Schwestern gleich die Doktorin zu mir geschickt . Dachte schon, das wars für diese Woche, aber nein. Puhhhh... Glück gehabt. Hab meine Ration bekommen. Allerdings gab es zum Ende noch "Dessert" als infusion zum entwässern. Wird meine Mittagsruhe also durch ständiges "aufs Klo "Gerenne gestört. Naja, Hauptsache alles überflüssige geht raus. Liebe Eisblume! Schön, das es dir soweit gut geht und du keine Schmerzen hattest. Und super, Du bist krebsfrei!!! Nun noch deine letzten beiden EC und dann gibts ne Party. Mir hat man von Beginn an gesagt, das wir den Tumor durch die Chemo verkleinern wollen. Nicht mehr und nicht weniger. Das hat funktioniert! Bei dir auch! Also ist doch super! :knuddel: Liebe sharky! Schön , das es dir nun heute auch besser geht! Bleib stark . Die letzte EC kriegste auch noch hin. Die kleinen sind dagegen ein Spaziergang. :knuddel: Liebe Davinci! ITS oje!!! Wie siehts aus heute bei dir? Lungenentzündung...ich drück dir ganz doll die Daumen, das du das schnell los wirst!!!:knuddel::remybussi:kuess: Konzentration lässt nach. Muss schlafen. Ich hab ganz viele bestimmt vergessen...sorry. Melde mich später nochmal. Liebe Grüße :winke::winke::winke: Mona |
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@molpha,
Das Kneten mit den Fingern ist auch ein guter Tipp! Ich hab bisher immer nur die Hände in die Kühlpacks gehalten. Kneten hätte ich besser mal gemacht, da meine Fingerkuppen ein bisschen gelitten haben, aber nicht schlimm. Naja, meine letzte Chemo ist heute drin. Nagelhärter und Nagelöl benutze ich auch fleißig! :rotier: Mit dem Salbeigeschmack, das kann ich verstehen, brrrr. Aber dass das die Schleimhautschäden nicht verhindert hat, ist wirklich merkwürdig. Aber ich glaube, das wiederholst du eh nicht nochmal, oder? Ganz liebe Grüße an alle und weiterhin gutes Durchhalten! Patricia :winke: |
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Hallo ihr Lieben,
heute bekam ich eine Mail von einer Bekannten. Sie hatte einen Bericht auf Arte gesehen. Da geht es darum durch Fasten chron. Krankheiten zu heilen. Unter anderem aber auch Krebs. Ab der ungefähr 40.min. in dem Video erklärt ein Herr Walter Longo von der Uni Kalifornien von Versuchen. Eine Studie läuft, allerdings mit ganz wenigen Leuten. Und auch noch nicht besonders lange. Habt Ihr schon mal was davon gehört? Ist ja interessant, aber ob das wirklich so gut ist... Ich bin da noch skeptisch. |
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Sorry, hatte vergessen den Link anzugeben: www.youtube.com/watch?v=nPU65RormlY
Und das Fasten ist nur zur Unterstützung bei der Chemotherapie. |
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Liebe Patricia,
nein, ganz sicher probiere ich das nicht noch einmal. Ich schwöre ;) Leider ist auch die Thermoskanne, die ich zum Transport der Eiswürfel in die Chemoambulanz nutzte, völlig verbrannt.... Wenn ich die nur sehe, könnt ich....Ist schon spannend, welche Verknüpfungen unser Gehirn macht, oder? Liebe Juli, nichts für ungut, aber die hilfreichsten Freunde sind die, die nicht mit abstrusen Krebstheorien oder merkwürdigen Diäten, Pendlern, Schamanen und weiteren Dingen ungefragt um die Ecke kommen und auch noch verunsichern (außer man fragt wirklich selbst nach Rat). Meine persönliche Meinung zum Thema fasten während Chemo: würde ich nie machen. Auch meine betreuenden Ärzte raten von radikalen Ernährungsumstellungen ab, denn es geht um Lebensqualität, ums pure Durchhalten und den Körper am Laufen halten! Ausgewogene, richtig hochwertige Ernährung steht auf der Agenda, schließlich sollen sich die Blutwerte einigermaßen halten, die Organe und der Körper mit Vitaminen und Mineralien versorgt werden. Auch das Leckerlie zwischendurch darf sein, denn auch die Seele muss mitspielen. Wir sind keine Mäuse, wir erhalten keine Überdosis, wir haben einen Alltag, Kinder, Tiere, .... für alles dies brauchen wir unsere Reserven. Wenn der Körper einen Tag mal nichts "essen mag", man keinen Appetit hat, dann kann man das so hinnehmen... aber fasten, nein, ich würde es nicht machen. Schau doch erst einmal, wie es Dir unter der Chemo so geht. Und ansonsten gilt, frei nach Huey Lewis: Step by step, one by one Higher and higher Step by step, rung by rung Climbing and climbing |
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Hallo Mädels ,
erste Runde ausgeschlafen, 2. Runde folgt gleich. Liebe Juli ! Ich schließe mich Molpha zu 100%an. Ich halte auch nichts vom Fasten, aber auch dann nicht wenn man gesund ist. Also bei mir auch eine grundsätzliche Meinung. Jetzt aber mit unserer Diagnose ist der Körper eh geschwächt. Wie soll dann Fasten gut sein? Krebs aushungern ??? Naja... Wie gesagt, ist meine Meinung. Ich halte es auch so wie Molpha, ausgewogen, gesund, mit wenig Fleisch , viel Obst und Gemüse und das gelegentliche Leckerli für die Seele , dazu bewegen so gut es gerade geht. Es gibt andere Alternative Dinge die du für dich und deine Gesundheit tun kannst , die aus der Natur kommen. Vielleicht wäre das was für dich. Aber letztendlich musst du für dich entscheiden, was dir gut tut. Entscheide dich aber für nichts ohne es mit deinem Onkologen zu besprechen, denn es muss sich mit deiner chemo vertragen. LG Mona |
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Hallo Ihr Lieben :winke::winke::winke:
Au weia, bei euch ist ja was los :confused::confused::confused: Ich wollt euch nur sagen, dass ich mitlese und mit dem Herzen bei euch bin! Ich denke so oft an euch und bald habt auch ihr es geschafft, ihr seid so tapfer, so mutig :twak::twak::twak: Ich, wir warten auf euch im After Chemo Thread :laber: und dann wird gefeiert :prost::prost::prost: Mensch Davinci, du Arme, wie gehts dir? Drücke dir gaaaanz fest die Daumen. Haltet durch! Die Sonne scheint, die Vögel zwitschern, de Frühling klopft an. Ich umarme euch alle gaaanz fest :knuddel: Sinai |
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Hallo ihr Lieben,
Komme gerade aus dem Krankenhaus, weil eine der Op-Nähte aufgegangen ist. Es liegt wohl eine Wundheilungsstörung vor. Jetzt muss ich vorbeugend Antibiotika nehmen. Die Chemo kann jetzt natürlich nicht wie geplant beginnen. :weinen: Ich hoffe, Ihr hattet alle einen besseren Tag. LG Tinki |
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Hallo ihr Lieben!
Heut ist aber ruhig hier... Wo seid ihr denn alle??? Liebe tinky! Oje, das fehlte noch. Ich wünsche dir, das alles schnell heilt und deine chemo dann bald beginnen kann. Mir hilft bei Wundheilung immer Arnica. Vielleicht wäre das ja auch für dich was. Liebe sinai! Schön, das du noch bei uns bist. Lese aber auch schon fleißig im After chemo Thread mit . 5 Wochen noch, dann hab ich es auch geschafft. Liebe Juli! Daumen sind gedrückt! Wird alles gut! Wünsche dir eine ruhige Nacht! Mir geht es gut soweit aber irgendwie wird alles schwieriger. Aber ok, das ist jammern auf hohem Niveau. Wünsche euch allen eine gute Nacht ! LG Mona :knuddel: |
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Hallo ihr Lieben,
Sonne und Molpha vielen Dank für eure Meinung. Ich war ja auch schon skeptisch. Kann jetzt gar nicht so viel schreiben, weil ich nun im Krankenhaus bin und mit Handy schreiben muss. Morgen werde ich operiert. Drückt mir die Daumen. Macht s gut. |
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Daumen sind für alle, die es brauchen gedrückt!!:knuddel:
Liebe Sonne! Kenn dieses Gefühl nur zu gut, hatte heute auch einen verdrießlichen Tag.... |
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:winke: Ich bin auch da....
mit einem verdrießlichen Tag kann ich auch noch dienen.... Heute ist der letzte Tag des Chemozyklus, und ich habe dann immer so hohe Erwartungen an mein Befinden, d.h. ich hoffe sehr auf einen guten Tag. Heute dann nette Dröhnkopfschmerzen und eine Muskelzerrung im linken Bein. Einfach knorke. Zudem sinkt mein HB-Wert kontinuierlich, ich denke auch deswegen bin ich manchmal recht schlappi. Morgen geht es dann weiter mit der zweiten Taxolgabe. Die wird ja bei mir immer etwas höher dosiert als beim weekly-Schema... dafür komme ich mit 3 Gesamtgaben Taxol davon. Mir ist es wichtig, ein Taxol zu erhalten, trotzdem ist mir gerade dieser Stoff sehr unheimlich. Liebe Tinki, das ist zwar saublöd, aber besser als wenn es erst bemerkt wird, wenn die Chemo schon eingelaufen ist. Ich denke trotzdem, dass das Antibiotikum sehr schnell helfen wird - und Du Deine Chemo zügig antreten kannst. Auf die paar Tage Unterschied kommt es dann nicht an. Versuche Dich bestmöglich zu erholen, gönne dir frische Luft, Ruhe und gutes Essen, mach Dich fit! Dann wird das schon alles. Liebe Juli, ich wünsche Dir eine gute Nacht (Du hast doch wohl hoffentlich ein gutes Beruhigungs- oder Schlafmittel erhalten und wirst knacken wie ein Murmeltier). Jetzt geht es los, jetzt tut sich was, das Warten hat ein Ende - Du kannst aktiv gegen die Krankheit werden. Die Op ist schnell geschafft, Daumen sind gedrückt.... Wenn ich wen vergessen habe, derjenige darf mir eine Stinkbombe in die Autobelüftung werfen ;) |
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Hallo Molpha,
Das Taxal ist mir sympathischer als die anderen Medikamente, weil ich mir darunter bildlich etwas vorstellen kann. Vor unserem Büro steht ein sehr schöner großer alter Taxus (Eibe) mit seinem schönen dunklen Grün und den roten Beeren. Natürlich weiß ich, dass der Baum giftig ist, aber nicht tödlich für Erwachsene. Ich finde es schön Hilfe von einem Baum zu bekommen. Gute Nacht und liebe Grüße Resi Allen die Morgen unters Messer müssen dafür alles gute. |
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Guten Morgen ihr Lieben,
Ich wünsche euch allen, einen tollen Tag. @Sonne: Vielen Dank für den Tipp. Arnika habe ich sogar Zuhause für meine Kleine, falls sie sich mal den Kopf anstößt. Manchmal kommt man auf die einfachsten Ideen nicht. :augendreh @Juli: Dir drücke ich ganz fest die Daumen für deine OP. Wenn Sie vorbei ist, wirst du sagen "war doch gar nicht so schlimm" :) @alle: Vielen Dank für euren Zuspruch. Habt einen guten Tag ohne große Zwischenfälle. LG eure Tinki |
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Bin mit der 2 Chemo fertig. Man war heute in der onko Ambulanz was los.:eek:
Wünsche allen einen schönen Tag, mit wenig oder am besten keinen Nebenwirkungen.:knuddel: |
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Hallihallo Mädels !
Liebe Katja , na siehste! 2. schon drin. Wünsche dir wenig bis keine NW. @all: Heute ist wieder nicht so dolle bei mir. Das mit den Wassereinlagerungen ist deutlich besser geworden. Dafür bin ich total geschlaucht und müde, mein Rücken tut sehr weh , Kopfweh und Husten ist auch wieder mehr geworden. Trotzdem war ich heute ne Runde mit dem Fahrrad unterwegs. Hat gut getan , aber wirklich besser geht's mir nicht. Erfahrungsgemäß sind immer der 2.-4. Tag nach Infusion die Schlechtesten. Nur an Stärke nimmt es zu. Am Samstag kommt dann noch Ausschlag im Gesicht dazu was komischerweise am Montag nach der nächsten chemo wieder verschwindet. Sehr komisch. 5 mal noch!!! Dann ist das überstanden. Muss aufpassen, das ich nicht wieder in ein blödes Loch falle und rechtzeitig vorher abbiege! Hoffentlich geht es euch allen gut. Ist wirklich ganz schön ruhig hier in den letzten Tagen. Ich denke trotzdem ganz viel an euch und hoffe wieder von euch zu lesen. Lasst es euch gutgehen und habt einen schönen Abend!:knuddel: Liebe Juli! Hoffe, du hast alles gut überstanden! :knuddel: LG Mona :winke: |
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Ja du hast recht Sonne, es ist sehr ruhig, ist vielleicht wegen dem schönen Wetter.:D Aussterben wir Brustkrebs ja leider nicht.:twak:
Sagt mal hattet ihr auch am Chemo Tag solchen Hunger? Ich könnte alles in mich stopfen:eek:, dass macht mich ganz kirre. |
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Sagt mal hattet ihr auch am Chemo Tag solchen Hunger? Ich könnte alles in mich stopfen:eek:, dass macht mich ganz kirre.[/QUOTE]
Ja, liebe Katja, geht mir auch so. Reiße mich aber sehr zusammen. |
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Hallo Mädels! Will mal auf ein Plausch bei euch rein schauen ;)
Immer wenn ich hier lese denk ich, meine Güte hab ich das wirklich alles hinter mich gebracht. Wenn man mittendrin steckt in der Chemo merkt man gar nicht was man da leistet. Es lohnt sich zu kämpfen sei es noch so schwer! Wir kämpfen um unser Leben! Leider gibt es keinen anderen Weg, darum kämpft und geht ihn bis zum Ende. Ich habe ja nun schon Chemo und Op hinter mir und bin soweit fit, dass ich angefangen habe Türen zu streichen. Super Übung für meinen Arm. Ansonsten sause ich von Termin zu Termin.Zur Krankenkasse die sehr kulant ist und ich sehr froh bin das ich da keine Probleme habe. Sanitätshaus zum BH und Tankini aussuchen. BZ zum weiteren planen der Behandlung und......und....und...! Ihr seht das normale Leben ist noch weit weg. Ganz liebe Grüße und einen ruhigen Abend ohne NW Ach so Hunger bei Chemo.....ich kann euch sagen das kenn ich. Am Tag der Chemo hatte ich immer was zu essen in meiner Tasche. Ich hatte so einen Hunger,dass ich alles gefuttert habe was nicht bei 3 auf den Bäumen war. Ich hab nicht zugenommen....neeeeeein. ...ich hab mich etwas auseinander gelebt |
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Liebe Doper-Damen....
@ Sonne und Katja.... Eure Beschwerden kommen vom Dopen mit Kortison...;)Sonne, ich darf das sagen, denn ich leide auch unter Abflutungsakne vom Kortison :) Schau Dir doch mal Fotos von pickligen Doper Sportlern an.... hatte nicht fast jeder Schwimmer in den 80ern mal (freiwillig!!!!) diese schicken Pickel? Daran denke ich öfters, wenn ich mich dann im Spiegel sehe. Kortison-Heißhunger habe ich nicht, dafür bin ich teilweise durch das Kortison motivierter zu Sport und Bewegung, d.h. ich erkenne meine Grenzen nicht, weil ich einfach zuviel mache. Da muss ich dann aufpassen. Allgemein war mein Taxol-Einlauf nicht so gut :eek:. Ich habe auf die zweite Gabe mit ordentlichen Allergie-Symptomen reagiert. Flush (hochrote Birne), stechende plötzliche Schmerzen im Steißbeinbereich, Schwindel und ganz starker Schwindel, die Benutzung der K***-Nierenschale konnte ich gerade noch unter heftiger Willensanstrengung umgehen. Also pausieren, Kortisongabe, Antiallergikum, und dann ganz, ganz langsamer Einlauf. War heute lange Stunden dort. Dafür hatte sich in der Ambulanz eine Mitpatientin im Klo eingeschlossen und musste um Hilfe rufen, denn das Schloss war kaputt. Im Parkhaus waren wir dann auch noch eingeschlossen, denn die Schranke an der Ausfahrt funktionierte nicht. Sehr amüsant war ein Leidensgenosse, der leider ausflippte. "Ihr Pis***", ich habe nen Termin" war noch ein milderer Ausruf. Er kickte mit dem Fuß gegen den Automaten und versuchte, die Schranke abzubrechen. Zum Glück ging irgendwann doch die Schranke auf (am Telefon hörte man jemanden, der sich ins Gespräch einmischte: "Ihr Pappnasen, macht Ihr da Kaffeepause....") Ich glaube, die müssen sich alle mal etwas Leidensfähigkeit und Emotionskontolle von uns abschauen... Liebe Susi, danke, Eure Beispiele machen uns andauernd Mut! Das ist toll! Alltagsgebeutelte Grüße an alle:winke: Molpha |
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Bei mir muss das von was anderem kommen, ich bekomme kein Kortison.:tongue:D
:knuddel: |
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Echt? Bekommst Du gar nichts in den Vorlauf mit Nacl, oder nur ein Antiallergikum? Bei unserem BZ gehört Cortison standardmäßig in niedriger Dosierung dazu, ich schaue mir auch immer ganz aufmerksam meinen Laufzettel, auf dem jedes Infusionsmedikament vermerkt ist
Zu meinem Schema gehört auch Dexamethason (=Kortison) dazu, ich muss es niedrig dosiert zuhause einen Tag vorher nehmen. Wie gesagt, bei meinem hohen, dichten Schema hilft mir Dexa echt ungemein.... wenn Ihr ohne auskommt, ist das natürlich besser! |
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Hallo Ihr Lieben,
mein dritter Tag zu Hause nach dem Krankenhausaufenthalt. Ach ich genieße es. Mal keine Arzttermine, mal an nichts denken was mit dem ganzen Mist zu tun hat.... Ich hab bis 26.3. Pause. Dann ist erst Befundbesprechung und Planung für weiteres Vorgehen. Bis dahin--Ruhe:) Naja fast.... Nur die Frau vom Sanitätshaus war heute hier und ich hab meinen Kunstbusi mit den passenden Bh´s bekommen.:rolleyes: Und nächste Woche Gyn Termin zum Schnecken-TÜV und ich hoffe sie verschreibt mir gleich mal Physiotherapie und ich muss nicht zur Hausärztin. Mir wurde jetzt Marnitz-Physio empfohlen. Auch wenn ich kaum Schmerzen an der Brust habe, aber am Rücken...auwei heftig. Aber das hört man ja hier bei den Chemo-Mädels öfters. Und man verfällt so schnell in Panik: Bei meiner Mastektomie-Brust ist irgendwie so ein halber Zentimeter Brust übrig über den Rippen. Sieht aus wie ein MiniBusen. Ich hab in Panik die Ärztin gesprochen ob sie einfach Brust dran gelassen hätte:eek: denn wenn schon Brust weg, dann ganz weg. Aber das wäre wohl nur Haut mit Unterhautfettgewebe. Aber sooo viel? Ich bin immer noch unsicher. man möchte doch dass jede Zelle entfernt wird die möglich ist,oder? Ich bin so verunsichert dass ich damit sogar noch heute die Sanitätshausfrau genervt habe- ob das denn normal für sie aussieht. denn sie sieht ja sowas öfters. Naja festlegen wollte sie sich nicht. Fand es aber auch nicht ungewöhnlich. Also werd ich am 26. nochmal meine Ärztin nerven :rolleyes: Man wird echt kirre im Kopf bei der Krankheit.... Seid lieb gegrüßt |
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