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Hallo Bengerl,

liebe Grüße zurück :)

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Huhu Bengerl,
da kann ich mohnblume nur Recht geben... schön von dir zu lesen.
Ich denke auch gern an den Austausch hier zurück 2014. Wir haben uns doch enorm geholfen und der Psychoonko hat mich nicht so gut verstanden wie ihr. Vielen Dank euch nochmal dafür!
Aber das weinende Auge hab ich nicht ... wir haben nämlich (wenn ich das verraten darf) eine Mini-whattsapp Gruppe mit 6 Mädls aus dem damaligen Chemo-threat. Wir sind wie eine kleine Familie und freuen uns täglich darauf Freude und Leid miteinander zu teilen. Grüße an euch 5 :1luvu:

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hallo zusammen

Ich wollte mich hier wieder einmal melden. Vielleicht erwacht der AFTER-Chemo-Thread wieder zu neuem Leben?

Oft schreibe ich zwar nicht, aber ab und zu wäre es doch mal schön, sich austauschen zu können.

Bin gespannt, wer da noch alles mitschreibt, von denen ich ich kenne. Und neue sind natürlich ebenfalls herzlich willkommen.

Drachenkopf

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Hallo zusammen.
Meine letzte Chemo war im April 2014.
Allerdings hat sie echt spuren hinterlassen, so im nachhinein betrachtet.
Ich hab große Probleme mit den Gelenken. Ich bin viel müde. Schlafen klappt prima, wo in meinem Umfeld da viele Probleme mit haben. Ich kann immer und überall schlafen. 😂

Aber ich gehe 40h/Woche in unregelmäßigen Schichten arbeiten.
In einem Mutter-Kind-Heim in intensivbetreuung. Von daher,.......

Es ist nichts mehr wie zuvor, aber ich will mich nicht beschweren!

LG

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Huhu...

Oli...dich kenne ich noch:-), schön von dir zu lesen...ja, die Diagnose verändert das Leben und den Körper.
40 St. ist viel, kannst stolz auf dich sein.

Drachenkopf...hallo:-)

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Da möchte ich mich dann auch einreihen. Diagnose 12/ 2014. Ohne Euch hätte ich die Therapie nicht so gut über die Bühne gebracht. Mir gehts gut. Aber es hat alles Spuren hinterlassen. Ich habe ein Fatgue Syndrom, durch die AHT und anderes bin ich Schmerzpatientin. Die ganzen NW der AHT sind anstrengend. Am meisten hat mich mein Arbeitgeber geschlaucht. Das belastet mich immer wieder. Wechseln ist für mich nicht so leicht. Meine Tochter ist 26. Hat eine Ausbildung gemacht und studiert jetzt. 2016 habe ich einen tollen Partner gefunden. Nicht alles was ich mir vorgenommen habe hat funktioniert. Aber ich nehme mich immer mal raus um mich an die Dinge zu erinnern, die ich gelernt habe als ich zu Hause war. Schön von Euch zu lesen!!!
Ich finde das Leben auch lebenswert und schön.
Der Krebs ist schon so lange her. Gerade wurde ich angeschrieben, weil mein Schwerbehindertenausweis (80 GdB) im September ausläuft. Da muss ich mich heute noch miit beschäftigen. Alles liebe und gute!
LG
Resi.

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Ich lasse auch mal ein fröhliches Hallo hier. Schön Euch wieder zu lesen, Resi, Oli, Drachenkopf, Glücksmama und NasHorn.

Mir geht es auch sehr gut. Bin jetzt im 7. Jahr. Am Samstag habe ich bei schönstem Wetter die Motorradsaison nach Kevelaer eröffnet mit einem breiten Grinsen. :D Bleibt alle weiterhin gesund

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Hallo

Bin auch im 7. Jahr nach Diagnose.

Mir geht es gut, freue mich das bei euch auch alles OK ist.


Viele liebe Grüsse

Annett

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Hallo,
habe das volle Programm Chemo, OP und Bestrahlung im letzten Jahr abgeschlossen. Seit Juni 2019 nehme ich Letrozol. Dadurch habe ich leider solche Gelenkschmerzen, gerade nach einer längeren Ruhephase. Habt ihr vielleicht einen Tipp was man da machen kann oder nehmen kann.
LG
Emma

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Liebe Emma,
was für ein schöner Name :) - meine Tochter heißt auch so! Ich hatte am Anfang auch Letrozol, hatte aber so extreme Gelenksschmerzen, dass ich morgens eine Stunde brauchte, bis ich alles so richtig bewegen konnte. Ich habe nach drei Monaten gewechselt und nehme nun seit August 2017 Aromasin. Die Schmerzen waren sofort weg. Ein bisschen Übelkeit ist jetzt meist mein Begleiter, aber das ist nicht so schlimm.
Lg Martina

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Vielen Dank für Deine Nachricht.
Werde meinen Arzt mal fragen, ob ich wechseln kann.
LG
EMMA

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Guten Morgen
Ich reihe mich mal ein.
Im Grunde war die letzte Chemo vor ca 6 Wochen. Ich dachte es ist rum. Endlich. Vor drei Wochen die Ablatio und seit gestern weiß ich daß keine Bestrahlungen folgen, sondern eine weitere Chemo mit Xeloda.
Ich hoffe allen geht es soweit gut, den Umständen entsprechend.
Seid gegrüßt :)

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Hallo zusammen,

da winke ich doch auch mal in die Runde :winke:
Bin auch noch aus der 2014 Gruppe und freue mich, Euch immer wieder mal wiederzulesen hier. Bei mir alles grün, AHT läuft noch und geb ich auch freiwillig nicht her :smiley1:

Es hat mir viel gebracht, mit Euch diesen Abschnitt zu teilen! Mein Leben läuft schon wieder im normalen Wahnsinn, es ist schwierig sich Ruhepausen einzubauen, gerade Corona mit Homeschooling war da nicht gerade stressfrei. Aber jetzt geht's ja wieder normal und ich hoffe, ich kann mehr Entspannung einbauen.

Liebe Grüße
Bernstein

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Hallöle,

ich winke auch mal wieder in die Runde. Wir sind nach 30 Jahren in eine neue Eigentumswohnung umgezogen. Von 140 qm auf 95 qm. Da mussten wir uns so von einigen Sachen trennen. Aber die Aussicht hier oben ist ein Traum. 5. Etage, Penthouse. Nach vorne ein Haus 1. Etage tiefer, nach hinten freier Blick auf den Grafenberger Wald.

Wir sind seit 4 Wochen hier drin und so langsam sind wir angekommen. Einige Sachen müssen noch gemacht werden. Aber am 21.8. wenn ich meinen Geburtstag und Einweihung feiere dann haben wir alles erledigt. Müssen wir auch...... da wir am 23.8. mit unserem Freund (wo Jutta gestorben ist) auf Motorradtour in Süddeutschland fahren. 10 Tage :1luvu:ich freue mich riesig drauf.

Euch allen weiterhin alles Gute und wer in der Therapie steckt____ Ihr schafft das

Eure Alpenclaudi

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Hallo,
ich habe einen seltenen neoendokrinen Brustkrebs.Hatte vor 22 Jahren einen hormonabhängigen Brustkrebs. Jetzt Neuerkrankung.
Erhielt wöchentlich 12x Paclitacel + Carboplatin + alle 3 Wochen Pembrolizumab.
Die Chemo ist abgeschlossen, jetzt steht OP, danach Bestrahlung an. Imuntherapie geht dann auch weiter.
Seit der 3. Chemo habe ich massive Geschmacksstörungen. Alles schmeckt bitter, wie verdorben oder schimmlig. Ernährung ist schwierig. Im Moment geht nur Kaba, Vanillepudding,mal ein paar Nudeln....... bekomme kaum etwas runter. Trinken genauso schlecht. Muss mich zu allem zwingen.
Wem geht es ähnlich. Hat jemand Erfahrung wie lange es noch nach der Chemo anhält? Meine 1. Chemo war nur alle 3 Wochen, da konnte ich auch essen.Mittlerweile habe ich über 10kg in 3 Monaten abgenommen.
Bin am verzweifeln.
LG Bea